JP3575766B2 - 機能性食品 - Google Patents
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Description
阻害率(%)=100-(ODsample-ODblank)/(ODcontrol-ODblank)×100
ODcontrolは(1)の操作でサンプルの代わりにH2Oで反応を行ったときの光学濃度、ODblankは(2)の操作で酵素溶液の代わりに緩衝液を加えて行ったときの光学濃度をそれぞれ示す。
ニンヒドリン反応:positive(orange)
SI−MS(質量スペクトル):m/z164(M+1)であり、分子量が163で分子式がC6H13NO4であることを意味する。
[α]D+74.0°(c=0.07,H2O)であり、この値は天然由来のDMDP固有の値であって、合成DMDPではないことを示している。
ニンヒドリン反応:positive(yellow)
SI−MS(質量スペクトル):m/z164(M+1)であり、分子量が163で分子式がC6H13NO4であることを意味する。
[α]D−30.5°(c=0.10,H2O)であり、この値は天然由来のDNJ固有の値であって、合成DNJではないことを示している。
カラム:Asahipak NH2P,4.6mmi.d×250mm
移動相:75%CH3CN
流速:0.8ミリリットル/min
カラム温度:25℃
注入量:5マイクロリットル(カット注入)
検出:イオントラップ型質量分析計
イオン化:大気圧化学イオン化法(APCI)
極性:ポジティブ
噴霧器温度:180℃
脱溶媒室温度:350℃
第一細孔温度:120℃
第二細孔温度:120℃
ニードル電圧:3.00kV
ドリフト電圧:100V
フォーカス電圧:30V
上記のLC/MS分析の結果を図7にグラフで示す。尚、グラフ中のオオボウシバナ1は草津市内で栽培したもの、オオボウシバナ2は大阪薬科大学の薬用植物園で栽培したもの、オオボウシバナ3はオオボウシバナ1の根部である。ツユクサ科植物のツユクサの結果も併記する。
乾燥したツユクサを適当な大きさに切断粉砕して得られた粉砕物を機能性食品とした。
ツユクサの代わりに、乾燥したオオボウシバナを用いた以外は参考例1と同様にして機能性食品を製造した。
ツユクサの代わりに、乾燥したツユクサと乾燥したオオボウシバナを1:1で混合したものを用いた以外は参考例1と同様にして機能性食品を製造した。
ツユクサを適当な大きさに切断し、切断したツユクサ15g(乾燥重量)を水に入れて加熱して1時間の熱水抽出を行い、抽出液を濾過して得た。次に、抽出残渣に1リットルの水を加え、上記と同様の熱水抽出を行った。この後、さらに抽出残渣に1リットルの水を加え、上記と同様の熱水抽出を行った。そして、3回の熱水抽出で得た抽出液を合わせて機能性食品を製造した。
ツユクサの代わりに、乾燥したオオボウシバナを用いた以外は参考例2と同様にして機能性食品を製造した。
ツユクサの代わりに、乾燥したツユクサと乾燥したオオボウシバナを1:1で混合したものを用いた以外は参考例2と同様にして機能性食品を製造した。
図13に示す方法で水溶性塩基性画分を得た。ツユクサを適当な大きさに切断し、切断したツユクサ15g(乾燥重量)を水に入れて加熱して1時間の熱水抽出を行い、抽出液を濾過して得た。次に、抽出残渣に1リットルの水を加え、上記と同様の熱水抽出を行った。この後、さらに抽出残渣に1リットルの水を加え、上記と同様の熱水抽出を行った。
ツユクサの代わりに、オオボウシバナを用いた以外は参考例3と同様にして機能性食品を製造した。
ツユクサの代わりに、ツユクサとオオボウシバナを1:1で混合したものを用いた以外は参考例3と同様にして機能性食品を製造した。
アルガボースを血糖上昇抑制剤として用いた。
ボグリボースを血糖上昇抑制剤として用いた。
実施例1〜6、参考例1〜3及び比較例1、2について、α−グルコシダーゼの阻害活性試験を図2に示す上記のDNS法に準じて行った。
実施例1〜6及び参考例1〜3の血糖上昇抑制試験としてスクロース負荷試験を以下のようにして行った。
Claims (4)
- オオボウシバナを主成分として成ることを特徴とする機能性食品。
- オオボウシバナの粉砕物を主成分として成ることを特徴とする機能性食品。
- オオボウシバナの抽出物を主成分として成ることを特徴とする機能性食品。
- ツユクサを併用して成ることを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の機能性食品。
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