JP3563228B2 - 抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物 - Google Patents
抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3563228B2 JP3563228B2 JP06158597A JP6158597A JP3563228B2 JP 3563228 B2 JP3563228 B2 JP 3563228B2 JP 06158597 A JP06158597 A JP 06158597A JP 6158597 A JP6158597 A JP 6158597A JP 3563228 B2 JP3563228 B2 JP 3563228B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer material
- acid
- antibacterial
- crystalline polymer
- material composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、非結晶性高分子材料に特定の酸性有機リン酸エステルまたはその金属塩を添加した、抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物およびそれを用いた製品に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
台所、浴室、洗面台等の多湿な場所では、容易に細菌や黴が繁殖して不衛生となりやすい。特に、近年は住宅の気密性が高く、冷暖房が普及しているため、細菌や黴にとっても好適な増殖環境となっており、年間を通して微生物の発育が可能となっている。このため、通常な多湿な場所ばかりでなく、居室においても微生物が繁殖し、壁紙、襖紙等を汚染するばかりでなく、アトピー性皮膚疾患やその他のアレルギー症状を引き起こすなどの衛生面においても大きな問題となっている。
【0003】
特に、近年は若年者を中心にして衛生面に関する要求が強まっており、筆記具等の事務用品、電話機、トイレ用品、食品容器あるいは調理器具等の台所用品、浴用用品、歯ブラシ等の家庭用品、ホース、ジョウロ等の園芸用品においても抗菌性を有するものが好まれている。
【0004】
また、病院等の医療設備においては危険な病原菌等の繁殖を防止し、免疫力の低下した病人にも安全な衛生的環境を得るうえで、壁材、床材、天井材、階段手すり等の材料として抗菌性を有する材料に対する要求はより高度のものとなっている。
【0005】
これらの製品に抗菌性を付与するために、原材料として用いられる高分子材料(プラスチック)に各種の抗菌剤を添加したり、抗菌剤を含有する合成樹脂塗料を塗布することが行われている。
【0006】
銀や銅などの特定の金属に抗菌作用があることが古くから知られており、これら金属の抗菌作用が金属表面から溶け出す微量のイオンに由来することも知られている。これら金属を用いた抗菌剤としては、ゼオライト、シリカゲル、ヒドロキシアパタイト等の各種の無機化合物を上記金属で変成した無機系抗菌剤または各種の有機酸の上記金属塩が知られている。
【0007】
しかし、これら金属系抗菌剤による抗菌作用はいまだ満足のいくものではないばかりでなく、銅を用いたものは人体に関する毒性の懸念があり、また、銀を用いたものは光による変色が著しい欠点もあるため、その用途は限定されたものでしかなかった。
【0008】
また、有機系の抗菌剤として、フェノール、ハロゲンや硫黄を含有する有機化合物等が知られている。
【0009】
しかし、これら有機化合物は抗菌性には優れるものの、人体に有害な化合物が多く、また、無機系抗菌剤に比べて耐熱性、安定性に乏しいために、高分子材料に添加して加熱加工を行う際に、あるいは使用時に水分あるいは油分と接触した場合に分解したり、製品から逃失して効力を失うばかりでなく、臭気の発生や高分子材料の物性低下等の好ましくない作用をも奏するため、用途が制限されていた。
【0010】
このため、高分子材料の加熱加工に耐えられる高い耐熱性および水分あるいは油分に対する安定性を有し、製品の価値を損なうような着色がなく、しかも、人体に対する安全性の大きい抗菌剤、及びそのような抗菌剤を添加した、抗菌性を有する高分子材料組成物が強く望まれていた。
【0011】
尚、特開昭58−1736号公報には、芳香族環状リン酸エステル金属塩が結晶性樹脂の造核剤として用いられることが記載されているがこれらの化合物が抗菌剤として有効であることは示唆すらされておらず、また、造核剤は結晶性樹脂の結晶核となって樹脂結晶の内部に保持されることによってその効果を発現するもので、製品表面に顕在して始めて効果を奏する抗菌剤としては効果を示さないので、芳香族環状リン酸エステル金属塩を非結晶性高分子材料の抗菌剤として用いることを示唆するものではない。
【0012】
従って、本発明の目的は、優れた抗菌性成形物を与え得る、抗菌性を有する高分子材料組成物を提供することにある。
【0013】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、鋭意検討を重ねた結果、特定の酸性有機リン酸エステルまたはその金属塩が優れた抗菌性を示し、しかも、高分子材料の加熱加工に耐えられる高い耐熱性および水分あるいは油分に対する安定性を有し、製品の価値を損なうような着色がないばかりでなく、人体に対する安全性が大きいことを知見した。そして、本発明者等はこの知見に基づいて更に検討を重ねた結果、上記の特定の酸性有機リン酸エステルまたはそのアルカリ金属塩を非結晶性高分子材料に添加することにより、上記目的を達成し得ることを知見した。
【0014】
本発明は、上記知見に基づきなされたもので、非結晶性高分子材料に、下記〔化2〕(前記〔化1〕と同じ)の一般式(I)で表される環状有機リン酸エステル化合物を添加した、抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物を提供するものである。
【0015】
【化2】
【0016】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物について詳述する。
本発明に用いられる上記一般式(I)で表される環状有機リン酸エステル化合物は、後述の非結晶性高分子材料に優れた抗菌性を発現させる抗菌剤として用いるものである。
【0017】
上記一般式(I)において、R1、R2およびR3で表されるアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、アミル、第三アミル、ヘキシル、オクチル、2−エチルヘキシル、イソオクチル、第三オクチル、ノニル、デシル、ドデシル、トリデシル、イソトリデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル等が挙げられる。
【0018】
また、Mで表されるアルカリ金属としては、ナトリウム、カリウム、リチウム等があげられ、アルカリ土類金属としてはカルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム等が挙げられ、特にMがアルカリ金属原子または亜鉛原子であるものが効果が大きく好ましい。
【0019】
従って、前記一般式(I)で表される環状有機リン酸エステル化合物の具体例としては、下記の〔化3〕〜〔化10〕に示す化合物No.1〜No.8等が挙げられる。
【0020】
【化3】
【0021】
【化4】
【0022】
【化5】
【0023】
【化6】
【0024】
【化7】
【0025】
【化8】
【0026】
【化9】
【0027】
【化10】
【0028】
上記環状有機リン酸エステル化合物の添加量は特に制限を受けないが、通常は、添加される非結晶性高分子材料100重量部に対して0.001〜5重量部が好ましく、0.005〜3重量部がより好ましい。該添加量が0.001重量部未満では十分な抗菌効果が得らないことがあり、5重量部を超えても効果はあまり向上せずに経済的に不利になることがある。
【0029】
また、上記環状有機リン酸エステル化合物は、安定性に優れ、また、各種の基体への分散性が良好なので、粉末をそのまま非結晶性高分子材料に配合することができるが、必要に応じて、各種の担体に担持させたり、溶剤または液状添加剤に分散させて用いることもできる。
【0030】
本発明に用いられる非結晶性高分子材料は、本発明の組成物の主成分であり、上記環状有機リン酸エステル化合物により抗菌性を付与されるものである。該非結晶性高分子材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、塩化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル−シクロヘキシルマレイミド共重合体、塩化ビニル−シクロヘキシルマレイミド共重合体等の含ハロゲン樹脂、ポリスチレン、スチレン及び/又はα−メチルスチレンと他の単量体(例えば、無水マレイン酸、フェニルマレイミド、メタクリル酸メチル、ブタジエン、アクリロニトリル等)との共重合体(例えば、AS樹脂、ABS樹脂、MBS樹脂、耐熱ABS樹脂等)、ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、石油樹脂、クマロン樹脂、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリフェニレンオキサイド、ポリカーボネート、分岐ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリウレタン、繊維素系樹脂等の熱可塑性合成樹脂及びこれらのブレンド物あるいはフェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂をあげることができる。更に、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム等のエラストマーであっても良い。
【0031】
上記非結晶性高分子材料の中でも、ポリ塩化ビニル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル−シクロヘキシルマレイミド共重合体、塩化ビニル−シクロヘキシルマレイミド共重合体等の塩化ビニル系樹脂、およびポリスチレン、AS樹脂、ABS樹脂、MBS樹脂、耐熱ABS樹脂等のスチレン系樹脂を用いた場合に、抗菌性に著しく優れた製品が得られるので好ましい。
【0032】
本発明の抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物は、通常公知の方法により調製された後、押し出し加工、カレンダー加工、射出成形加工、プレス成形加工などの周知の任意の加工方法により成形して、フィルム、シート、その他の抗菌性成形物とされる。この抗菌性成形物は、例えば、床材、天井材、階段手すり等の建材;靴、靴のインソール、サンダル等の履物;電話機、ファックス、パソコン、テレビ、冷蔵庫等の家電製品;電車の吊り輪等の乗物用品;食品容器あるいはまな板、ザル、水切り等の台所用品;浴槽、桶、腰掛け、石ケン台、シャワーカーテン等の浴室用品;家具;文房具;医療用品;合成皮革等の任意の用途に用いることができる。
【0033】
また、本発明の抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物は、溶媒に溶解した溶液型塗料、水に分散させた水系塗料あるいは粉体塗料として、金属、木材、コンクリート、プラスチック、セラミックス等の任意の基体に塗装する抗菌性塗料としても用いることができる。
【0034】
また、本発明の抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物には、前記一般式(I)で表される環状有機リン酸エステル化合物とともに、通常非結晶性高分子材料に添加される添加剤を、本発明の効果を損なわない範囲の添加量で配合することができる。
【0035】
上記添加剤としては、例えば、フェノール系、リン系、硫黄系等の酸化防止剤、金属石ケン系安定剤、アルキルリン酸金属塩系安定剤、無機金属塩系安定剤、過塩素酸塩化合物、有機錫系安定剤、ポリオール化合物、β−ジケトン化合物、エポキシ化合物、可塑剤、発泡剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、充填剤、着色剤、顔料、架橋剤、帯電防止剤、防曇剤、滑剤、加工助剤、難燃剤等があげられる。
【0036】
上記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、2,6−ジ第三ブチル−p−クレゾール、ステアリル(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、チオジエチレンビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、トリエチレングリコール−ビス(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオネート、3,9−ビス(1,1−ジメチル−2−ヒドロキシエチル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ〔5.5〕ウンデカン−ビス(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオネート、4,4’−チオビス(6−第三ブチル−m−クレゾール)、4,4’−ブチリデンビス(6−第三ブチル−m−クレゾール)、2,2’−メチレンビス(6−第三ブチル−p−クレゾール)、2−第三ブチル−4−メチル−6−(2−アクリロイルオキシ−3−第三ブチル−5−メチルベンジル)フェノール、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ第三ブチルフェノール)、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−第三ブチルフェニル)ブタン、1,3,5−トリス(2,6−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス(2,6−ジメチル−3−ヒドロキシ−4−第三ブチルベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス(2,6−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,4,6−トリメチルベンゼン、ペンタエリスリトール−テトラ(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート等があげられる。
【0037】
上記リン系酸化防止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ホスファイト、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、トリス(モノ、ジ混合ノニルフェニル)ホスファイト、ジフェニルアシドホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、フェニルジデシルホスファイト、トリデシルホスファイト、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ第三ブチルフェニル)オクチルホスファイト、ビス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,4−ジクミルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,6−ジ第三ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,4,6−トリ第三ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ(C12−15 混合アルキル)ビスフェノールA−ジホスファイト、テトラ(トリデシル)−4,4’−ブチリデンビス(2−第三ブチル−5−メチルフェノ−ル)ジホスファイト、ヘキサ(トリデシル)−1,1,3−トリス(2−第三ブチル−5−メチルフェノ−ル)トリホスファイト、2−ブチル−2−エチルプロピレン−2,4,6−トリ第三ブチルフェニルホスファイト、9,10−ジハイドロ−9−オキサ−10−ホスファフェナンスレン−10−オキサイド等があげられる。
【0038】
上記硫黄系酸化防止剤としては、例えば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、ジステアリルエステル等のジアルキルチオジプロピオネート類およびペンタエリスリトールテトラ(β−ドデシルメルカプトプロピオネート)等のβ−アルキルメルカプトプロピオン酸のポリオールエステル類があげられる。
【0039】
上記金属石ケン系安定剤としては、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム等のIa族金属、カルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム等のIIa族金属または亜鉛等のIIb族金属の脂肪族または芳香族カルボン酸の正塩、酸性塩、塩基性塩、過塩基性塩があげられ、これらは通常IIa族金属石ケン/IIb族金属石ケンの組み合わせとして使用される。
【0040】
上記金属石ケン系安定剤を構成する脂肪族または芳香族カルボン酸としては、例えば、カプロン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、2−エチルヘキシル酸、カプリン酸、ネオデカン酸、ウンデシレン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸、リノール酸、リノレイン酸、オレイン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、ブラシジン酸および獣脂脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、綿実油脂肪酸等の天然油脂から得られる脂肪酸混合物、安息香酸、トルイル酸、エチル安息香酸、p−第三ブチル安息香酸、キシリル酸等があげられる。
【0041】
上記アルキルリン酸金属塩系安定剤としては、例えば、ナトリウム、カリウム等のIa族金属、カルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム等のIIa族金属または亜鉛等のIIb族金属のモノおよび/またはジオクチルリン酸、モノおよび/またはジラウリルリン酸、モノおよび/またはジステアリルリン酸塩があげられる。
【0042】
上記無機金属塩系安定剤としては、例えば、ナトリウム、カリウム等のIa族金属、カルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム等のIIa族金属または亜鉛等のIIb族金属の酸化物または水酸化物;塩基性無機酸(炭酸、リン酸、亜リン酸、珪酸、ほう酸、硫酸等)塩;ゼオライト結晶構造を有する上記金属のアルミノシリケート類;下記式で表されるハイドロタルサイト類似化合物等があげられる。
【0043】
Lix1Mgx2Znx3Aly (OH)x1+2(x2+x3)+3y−2・(CO3)1−z/2(ClO4)z・mH2O
(式中、x1、x2、x3、yおよびzは各々下記式で表される数を示し、mは0または任意の正数を示す。
0≦x1≦10、0≦x2≦10、0≦x3≦10、1≦y≦10、0≦z≦1、0<x1+x2)
【0044】
上記過塩素酸塩化合物としては、例えば、ナトリウム、カリウム、、カルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム、亜鉛等の金属またはアンモニア、有機アミン類等の過塩素酸塩および無機多孔質物質に過塩素酸を吸着させたものがあげられる。
【0045】
上記有機錫系安定剤としては、例えば、モノおよび/またはジメチル錫、モノおよび/またはジブチル錫、モノおよび/またはジオクチル錫等のモノおよび/またはジアルキル錫のカルボキシレート類、メルカプタイド類、スルフィド類等があげられる。
【0046】
上記ポリオール化合物としては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトトール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトトール、ソルビトール、マニトール、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレート等およびこれらの脂肪族もしくは芳香族一価または多価カルボン酸の部分エステル化合物があげられる。
【0047】
上記β−ジケトン化合物としては、例えば、ベンゾイルアセトン、ベンゾイルピバロイルメタン、ベンゾイルパルミトイルメタン、ベンゾイルステアロイルメタン、ジベンゾイルメタン、ジ第三ブチルジベンゾイルメタン、ベンゾイルシクロヘキサノン等およびこれらの亜鉛、カルシウム、マグネシウム等の金属錯塩があげられる。
【0048】
上記エポキシ化合物としては、例えば、ビスフェノールA−ジグリシジルエーテル、ノボラックポリグリシジルエーテル等の多価フェノールのポリグリシジルエーテル;ビニルシクロヘキセンジオキサイド、3,4−エポキシシクロヘキシル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート等の脂環式エポキシ化合物;エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油等のエポキシ化天然油;エポキシ化不飽和カルボン酸のアルキルエステル等があげられる。
【0049】
上記可塑剤としては、例えば、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジデシルフタレート、トリオクチルトリメリテート、テトラオクチルピロメリテート、テトラオクチルビフェニルテトラカルボキシレート、ジオクチルアジペート、ジイソノニルアジペート、ジオクチルセバケート、ジオクチルアゼレート、トリオクチルシトレート等の脂肪族もしくは芳香族多価カルボン酸のアルキルエステル:トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシリルホスフェート等のリン酸エステル;脂肪族もしくは芳香族多価カルボン酸とグリコール類を縮合して得られ、必要に応じて末端を一価アルコールおよび/または一価カルボン酸で封鎖したポリエステル;塩素化パラフィン等があげられる。
【0050】
上記発泡剤としては、例えば、アゾジカルボン酸アミド、アゾビスイソブチロニトリル、ジアゾジアミノベンゼン、ジエチルアゾジカルボキシレート等のアゾ系発泡剤;ジニトロソペンタメチレンテトラミン等のニトロソ系発泡剤;ベンゼンスルホニルヒドラジド、p−トルエンスルホニルヒドラジド、トルエンスルホニルアジド、ビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)エーテル等のヒドラジド系発泡剤;トルエンスルホニルセミカルバジド等のセミカルバジド系発泡剤;トリヒドラジノトリアジン等のトリアジン系発泡剤があげられる。
【0051】
上記紫外線吸収剤としては、例えば、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−5−第三オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3−第三ブチル−5−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ第三ブチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2,2’−メチレンビス(4−第三オクチル−6−ベンゾトリアゾリルフェノール)、2−(2−ヒドロキシ−3−第三ブチル−5−カルボキシフェニル)ベンゾトリアゾールのオクチルアルコールまたはポリエチレングリコールエステル等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、5,5’−メチレンビス(2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン)等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤;2−(2−ヒドロキシ−4−ヘキシロキシ)−4,6−ジフェニルトリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−オクトキシ)−4,6−ジキシリルトリアジン等のトリアジン系紫外線吸収剤があげられる。
【0052】
上記ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル)セバケート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)セバケート、テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル)ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)ブタンテトラカルボキシレート、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル)・ジトリデシルブタンテトラカルボキシレート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)・ジトリデシルブタンテトラカルボキシレート、ブタンテトラカルボン酸と3,9−ビス(1,1−ジメチル−2−ヒドロキシエチル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ〔5.5〕ウンデカンと2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジノールまたは1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジノールとの重縮合物、1−(2−ヒドロキシエチル)−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジノールとコハク酸ジエチルの重縮合物、1,6−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニルアミノ)ヘキサンとジブロモエタンとの重縮合物、1,6−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニルアミノ)ヘキサンと2,4−ジクロロ−6−第三オクチルアミノトリアジンとの重縮合物、1,6−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニルアミノ)ヘキサンと2,4−ジクロロ−6−モルホリノトリアジンとの重縮合物、1,5,8,12−テトラキス〔2,4−ビス(N−ブチル−N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル)アミノ)−s−トリアジン−6−イル〕−1,5,8,12−テトラアザドデカン、1,5,8,12−テトラキス〔2,4−ビス(N−ブチル−N−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)アミノ)−s−トリアジン−6−イル〕−1,5,8,12−テトラアザドデカン等があげられる。
【0053】
また、本発明の組成物には、公知の無機系および/または有機系の抗菌剤、防黴剤を併用することによってその効果を増強しおよび/または抗菌スペクトルをより広範なものとすることもできる。
【0054】
上記の無機系の抗菌剤、防黴剤としては、例えば、銀、亜鉛、銅等の抗菌性および/または防黴性を付与しえる金属、またはその塩化物、リン酸塩、チオスルファート塩、ケイ酸塩ならびにこれらを担持させた無機化合物があげられ、より具体的には銀、亜鉛または銅ゼオライト類、銀リン酸ジルコニウム、銀ハイドロキシアパタイト、銀リン酸塩ガラス、銀リン酸塩セラミックス、銀リン酸カルシウム等として市販されているものがあげられる。
【0055】
また、上記の有機系の抗菌剤としては、有機窒素硫黄系抗菌剤、有機ブロム系抗菌剤、有機窒素系抗菌剤、その他の抗菌剤などがあげられ、具体的には、上記有機窒素硫黄系抗菌剤としては、メチレンビスチオシアネート等のアルキレンビスチオシアネート化合物、5−クロル−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、2−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、4,5−ジクロル−2−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン等のイソチアゾリン化合物、クロラミンT、N,N−ジメチル−N’−(フルオロジクロルメチルチオ)−N’−フェニルスルファミド等のスルホンアミド化合物、2−(4−チオシアノメチルチオ)ベンゾチアゾール2−メルカプトベンゾチアゾール等のチアゾール化合物、2−ピリジンチオール−1−オキシドおよびその金属塩、2−(4−チアゾリル)ベンツイミダゾール、3,5−ジメチル−1,3,5−2H−テトラヒドロチアジアジン−2−チオン、N−(フルオロジクロルメチルチオ)フタルイミド、ジチオ−2,2’−ビス(ベンズメチルアミド)等があげられ、また上記有機ブロム系抗菌剤としては、2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール、1,1−ジブロモ−1−ニトロ−2−プロパノール、2,2−ジブロモ−2−ニトロエタノール、2−ブロモ−2−ニトロ−1,3−ジアセトキシプロパン、β−ブロモ−β−ニトロスチレン5−ブロモ−5−ニトロ−1,3−ジオキサン等の有機ブロモニトロ化合物、2,2−ジブロモ−3−シアノプロピオンアミド等の有機ブロモシアノ化合物、1,2−ビス(ブロモアセトキシ)エタン、1,4−ビス(ブロモアセトキシ)−2−ブテン、ブロモアセトアミド等のブロモ酢酸化合物、ビストリブロモメチルスルホン等の有機ブロモスルホン化合物等があげられ、また上記有機窒素系抗菌剤としては、ヘキサヒドロ−1,3,5−トリエテニル−s−トリアジン、ヘキサヒドロ−1,3,5−トリス(2−ヒドロキシエチル)−s−トリアジン等のs−トリアジン化合物、N,4−ジヒドロキシ−α−オキソベンゼンエタンイミドイルクロライド、α−クロロ−O−アセトキシベンズアルドキシム等のハロゲン化オキシム化合物、トリクロロイソシアヌレート、ジクロロイイソシアヌル酸ナトトリウム等の塩素化イソシアヌル酸化合物、塩化ベンザルコニウム、塩化デカリニウム等の第4級アンモニウム化合物、2−メチルカルボニルアミノベンツイミダゾール等のカルバミン酸化合物、1−〔2−(2,4−ジクロロフェニル)〕−2’−〔(2,4−ジクロロフェニル)メトキシ〕エチル−3−(2−フェニルエチル)−1H−イミダゾリウムクロライド等のイミダゾール化合物、2−クロルアセトアミド等のアミド化合物、N−(2−ヒドロキシプロピル)アミノメタノール、2−(ヒドロキシメチルアミノ)エタノール等のアミノアルコール化合物、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル等のニトリル化合物があげられる。
【0056】
【実施例】
以下、実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は下記の実施例によって制限を受けるものではない。尚、以下で用いる化合物No. 1〜No. 8は、前記環状有機リン酸エステル化合物として例示した化合物である。
【0057】
実施例1
下記配合物を170℃でロール混練してシートを作成し、このシートを180℃で5分間プレスして厚さ0.5mmの軟質PVCシートを作成し、この軟質PVCシートから10mm×10mmの試験片を作成した。この試験片を用いて、細菌類(表中の菌1〜4)および真菌類(表中の菌5〜8)についてそれぞれ下記の方法によって抗菌性を評価した。それらの結果を下記〔表1〕に示す。
細菌類:試験片上に菌培養液を塗布し、ポリエチレン製のラップフィルムを密着させ、35℃で2日間培養後の菌数を測定し、下記の基準で評価した。
◎:試験前の菌数の0.1%未満しか生存していないもの。
○:試験前の菌数の0.1%以上1%未満が生存しているもの。
△:試験前の菌数の1%以上10%未満が生存しているもの。
×:試験前の菌数の10%以上が生存しているもの。
真菌類:試験片をシャーレ中央に置き、試験片が薄く覆われるように普通寒天培地を流し込み、寒天培地の上に菌の培養液を塗布した後35℃で2週間培養し、菌の発育状況を観察し、その結果を次の基準で評価した。
◎:試験片の上部に菌の発育のないもの。
○:試験片上に発育した菌が表面積の30%未満であるもの。
△:試験片上に発育した菌が表面積の30%以上70%未満であるもの。
×:試験片上に発育した菌が表面積の70%以上であるもの。
【0058】
〔配合〕 重量部
ポリ塩化ビニル 100
ジ−2−エチルヘキシルフタレート 40
エポキシ化大豆油 2
トリス(ノニルフェニル)ホスファイト 0.5
ステアリン酸亜鉛 0.5
ステアリン酸カルシウム 1.0
試験化合物(下記〔表1〕参照) 1.0
【0059】
【表1】
【0060】
実施例2
下記配合物を170℃でロール混練してシートを作成し、このシートを180℃で5分間プレスして厚さ0.5mmの半硬質PVCシートを作成し、この半硬質PVCシートから10mm×10mmの試験片を作成した。この試験片を用いて実施例1と同様の試験を行った。それらの結果を下記〔表2〕に示す。
【0061】
〔配合〕 重量部
ポリ塩化ビニル 100
ジ−2−エチルヘキシルフタレート 20
エポキシ化大豆油 2
炭酸カルシウム 10
ステアリン酸亜鉛 0.5
ステアリン酸バリウム 1.0
試験化合物(下記〔表2〕参照) 1.0
【0062】
【表2】
【0063】
実施例3
下記配合物を240〜300℃で2軸押出機で溶融混練してペレットを作成し、このペレットを300℃で射出成形して厚さ3.2mmの試験片を作成した。この試験片を用いて実施例1と同様の試験を行った。その結果を下記〔表3〕に示す。
【0064】
〔配合〕 重量部
耐衝撃性ポリスチレン 60
ポリフェニレンオキサイド 40
フェノール系酸化防止剤(アデカスタブ AO−60) 0.5
ホスファイト系酸化防止剤(アデカスタブ 2112) 0.5
試験化合物(下記〔表3〕参照) 3.0
【0065】
【表3】
【0066】
実施例4
下記配合物を220℃で2軸押出機で溶融混練してペレットを作成し、このペレットを240℃で射出成形して厚さ2mmの試験片を作成した。この試験片を用いて実施例1と同様の試験を行った。それらの結果を下記〔表4〕に示す。
【0067】
〔配合〕 重量部
スチレン/アクリロニトリル/メチルメタクリレート 70
共重合体(60/30/10)
ブタジエン/スチレン/アクリロニトリル/メチルメ 30
タクリレート共重合体(50/30/15/5)
フェノール系酸化防止剤(アデカスタブ AO−30) 0.5
試験化合物(下記〔表4〕参照) 3.0
【0068】
【表4】
【0069】
比較例
下記配合物を220℃で2軸押出機で溶融混練してペレットを作成し、このペレットを220℃で射出成形して厚さ1mmの試験片を作成した。この試験片を用いて実施例1と同様の試験を行った。それらの結果を下記〔表5〕に示す。
【0070】
〔配合〕 重量部
ポリプロピレン 100
フェノール系酸化防止剤(アデカスタブ AO−60) 0.1
ホスファイト系酸化防止剤(アデカスタブ 2112) 0.3
試験化合物(下記〔表5〕参照) 2.0
【0071】
【表5】
【0072】
上記の各表に示すように、結晶性高分子であるポリプロピレンに、本発明に係る前記一般式(I)の環状有機リン酸エステル化合物を配合しても抗菌性をほとんど示さない(〔表5〕の比較例1〜9参照)のに対し、該一般式(I)の環状有機リン酸エステル化合物を非結晶性高分子に配合した場合には、明瞭な抗菌性を示し、また、その抗菌スペクトルも極めて幅広い(〔表1〕〜〔表4〕の各実施例参照)ことが明らかである。
【0073】
【発明の効果】
本発明の抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物によれば、優れた抗菌性成形物を提供することができる。
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP06158597A JP3563228B2 (ja) | 1997-03-14 | 1997-03-14 | 抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP06158597A JP3563228B2 (ja) | 1997-03-14 | 1997-03-14 | 抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10251445A JPH10251445A (ja) | 1998-09-22 |
JP3563228B2 true JP3563228B2 (ja) | 2004-09-08 |
Family
ID=13175378
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP06158597A Expired - Lifetime JP3563228B2 (ja) | 1997-03-14 | 1997-03-14 | 抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3563228B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3982910B2 (ja) * | 1998-05-22 | 2007-09-26 | 株式会社Adeka | 水性樹脂組成物 |
JP4530308B2 (ja) * | 1999-10-26 | 2010-08-25 | 株式会社Adeka | 顆粒状ポリオレフィン用複合添加剤及びその製造方法 |
JP2002302535A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-18 | Asahi Denka Kogyo Kk | 床用抗菌性エポキシ樹脂組成物 |
JP5041636B2 (ja) | 2001-07-12 | 2012-10-03 | 株式会社Adeka | 医療器具用抗菌剤組成物 |
JP4640753B2 (ja) * | 2003-12-08 | 2011-03-02 | 株式会社Adeka | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
CN101389702A (zh) * | 2006-02-21 | 2009-03-18 | 西巴控股有限公司 | 芳族磷酸酯阻燃剂组合物 |
JP4890961B2 (ja) * | 2006-06-21 | 2012-03-07 | 康博 小池 | 光学用樹脂 |
JP5749198B2 (ja) * | 2012-02-28 | 2015-07-15 | 北興化学工業株式会社 | 安定化された農園芸用殺菌剤 |
JP6133132B2 (ja) * | 2013-05-29 | 2017-05-24 | アキレス株式会社 | 抗菌性フロアマット用シート |
-
1997
- 1997-03-14 JP JP06158597A patent/JP3563228B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH10251445A (ja) | 1998-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3716891B2 (ja) | 抗菌性高分子材料組成物 | |
KR101109209B1 (ko) | 염화비닐계 수지 조성물 | |
JP3755958B2 (ja) | 抗菌性高分子材料組成物 | |
JP3563228B2 (ja) | 抗菌性を有する非結晶性高分子材料組成物 | |
JP2003026879A (ja) | 医療器具用抗菌剤組成物 | |
NO174951B (no) | Mikrobiocid konsentratopplösning og mikrobiocidpreparat | |
JP2001220464A (ja) | 高分子材料用抗菌剤組成物 | |
JP3880157B2 (ja) | 抗菌性不織布 | |
JPH10265678A (ja) | 抗菌性高分子材料組成物 | |
NO333363B1 (no) | Stabiliseringssystem for stabilisering av halogeninneholdende polymerer | |
JP3599944B2 (ja) | 抗菌・抗藻性高分子材料組成物 | |
JP3712309B2 (ja) | 塩化ビニル系発泡性樹脂組成物 | |
US5002702A (en) | Stabilizer compositions comprising a thiophosphate and an organo tin compound | |
JP3960650B2 (ja) | 抗菌性シーリング材組成物 | |
JP2000026687A (ja) | ポリ塩化ビニル樹脂用安定化剤及びポリ塩化ビニル樹脂系組成物 | |
JPH0859937A (ja) | 防菌防黴性塩化ビニル系樹脂フィルム | |
US9580574B2 (en) | Bio-based biocide compositions and methods of preserving therewith | |
WO2022243306A1 (en) | Stabilized polymer resin systems having heteropolyoxometalates for antimicrobial properties and uses thereof | |
JPH0784545B2 (ja) | 放射線に対して安定なプロピレン系重合体組成物 | |
JPH0784544B2 (ja) | 放射線に対して安定なプロピレン系重合体組成物 | |
JP2000026650A (ja) | ポリ塩化ビニル樹脂用安定化剤及びポリ塩化ビニル樹脂系組成物 | |
JPH10338789A (ja) | 安定化された塩素含有樹脂組成物 | |
JPS6369854A (ja) | 塩素含有樹脂組成物 | |
JPS63110258A (ja) | 抗菌性合成樹脂 | |
JPH05239272A (ja) | 抗菌性ポリオレフィン樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040524 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040601 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040602 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090611 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090611 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100611 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110611 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110611 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120611 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130611 Year of fee payment: 9 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |