JPS63110258A - 抗菌性合成樹脂 - Google Patents
抗菌性合成樹脂Info
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- JPS63110258A JPS63110258A JP25800486A JP25800486A JPS63110258A JP S63110258 A JPS63110258 A JP S63110258A JP 25800486 A JP25800486 A JP 25800486A JP 25800486 A JP25800486 A JP 25800486A JP S63110258 A JPS63110258 A JP S63110258A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、手摺、ドア把手のカバー材など成形加工品と
して使用する抗菌性合成樹脂に関するものである。
して使用する抗菌性合成樹脂に関するものである。
毎日多くの人が手や口に触れる合成樹脂製品は、連字、
塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン等の熱可塑
性合成樹脂からなり、その製品の表面は、人が触れる事
に依り雑多の菌が繁殖していると考えられる。従って、
病院、食品工場等の衛生面に特に気を使う場所には、従
来の、熱可塑性合成樹脂は不適当であった。
塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン等の熱可塑
性合成樹脂からなり、その製品の表面は、人が触れる事
に依り雑多の菌が繁殖していると考えられる。従って、
病院、食品工場等の衛生面に特に気を使う場所には、従
来の、熱可塑性合成樹脂は不適当であった。
〔発明の目的〕。
本発明は従来のこのような問題点を解決して、抗菌性、
防黴性に優れた熱可塑性合成樹脂を提供することを目的
とする。
防黴性に優れた熱可塑性合成樹脂を提供することを目的
とする。
本発明は、塩化ビニル、又はポリプロピレン樹脂、ポリ
エチレン樹脂等の熱可塑性合成樹脂に、クロロフェノー
ル系、クロロハイドロオキシジフェニール系、イミダゾ
ール系、シアン・ニトリル系、N−フルオロジク口ロメ
チルチオフタルイミド、N−ジメチルN゛−フェノール
−N′−(フロロジクロロメチルチオ)−スルファミド
、1−オキシ−3−メチル−4−イソプロピルベンゼン
、10−10″−オキシビスフェノキシアルジン、の内
の一種以上、及びフタル酸系エステルを溶媒とし、界面
活性剤から成る混合物が添加配合されて形成したことを
特徴とする抗菌性合成樹脂である。
エチレン樹脂等の熱可塑性合成樹脂に、クロロフェノー
ル系、クロロハイドロオキシジフェニール系、イミダゾ
ール系、シアン・ニトリル系、N−フルオロジク口ロメ
チルチオフタルイミド、N−ジメチルN゛−フェノール
−N′−(フロロジクロロメチルチオ)−スルファミド
、1−オキシ−3−メチル−4−イソプロピルベンゼン
、10−10″−オキシビスフェノキシアルジン、の内
の一種以上、及びフタル酸系エステルを溶媒とし、界面
活性剤から成る混合物が添加配合されて形成したことを
特徴とする抗菌性合成樹脂である。
クロロフェノール系であるペンタクロロフェノール、ペ
ンタクロロフェノールナトリウム、2゜2′−メチレン
ビス−4,6−ジクロロフェノール、2−2′−チオビ
ス−4,6−シクロロフエノール:クロロハイドロオキ
シジフェニール系である2、2.4’−)ジクロロ−2
′−ハイドロキシジフエニールエーテル、2.2゛−ジ
ハイドロキシー5,5′−ジクロロジフェニールメタン
;イミダゾール系であるIH−イミダゾール;3−(3
’、5′−デクロロフェニル〕−1−イソプロピル−カ
ルバモイル−イミダゾリディン−2゜4−ディオン、1
− (2−(2,4−ジクロロフェニル)−2−(2−
プロベニロキシ)エチル〕−L H−イミダゾール、2
(4−チアジル)ベンツイミダゾール、シアン・ニト
リル系である2゜4.5.6−チトラクロロイソフタロ
ニトリル、イソフタロニトリル;その他のN−フルオロ
ジクロロメチルチオフタルイミド、N−ジメチルN゛−
フェノール−N′−(フロロジクロロメチルチオ)−ス
ルファミド、1−オキシ−3−メチル−4−イソプロピ
ルベンゼン、1o−io’−オキシビスフェノキシアル
ジンの内の一種以上、及び、フタル酸系エステルである
フタル酸ジオクチル(DOP)、フタル酸ジアリル、フ
タル酸ジエチルのうちから、少くとも1つを溶媒とし、
カチオン界面活性剤であるドデシル−ビス(ハイドロキ
シエチル)−ジオクチル−リン酸アンモニウム、脂肪圧
アルキル第4級アンモニウム塩、テトラアルキル第4級
アンモニウム塩、ビスーP−クロロフェニルジグアニド
ヘキサンジハイドロクロライド、ドデシルトリメチルア
ンモニウムクロライドのうちから、少くとも1つと、非
イオン界面活性剤である、ポリオキシエチレン−ソルビ
タン脂肪酸エステル、エチオキシレート−ソルビタン−
エステル−トリオレート、ソルビタンモノオレアート、
ソルビタンモノステアラード、ソルビタンモノラウラト
のうちから、少くとも1つと添加配合した混合物を塩化
ビニル、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂等の熱
可塑性樹脂に添加配合するには、該合成樹脂(ポリ塩化
ビニル)の粉末をコンパウンド化するに際し、可塑剤、
安定剤、滑剤、顔料、充虜剤を投入するのと同様に、該
混合物を混入し、270℃以下で溶融してコンパウンド
(ペレット)として成形する。その後コンパウンド(ペ
レット)を270℃以下で溶融して例えば押出成型機に
より、押出し所定の製品に成形する。
ンタクロロフェノールナトリウム、2゜2′−メチレン
ビス−4,6−ジクロロフェノール、2−2′−チオビ
ス−4,6−シクロロフエノール:クロロハイドロオキ
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リル系である2゜4.5.6−チトラクロロイソフタロ
ニトリル、イソフタロニトリル;その他のN−フルオロ
ジクロロメチルチオフタルイミド、N−ジメチルN゛−
フェノール−N′−(フロロジクロロメチルチオ)−ス
ルファミド、1−オキシ−3−メチル−4−イソプロピ
ルベンゼン、1o−io’−オキシビスフェノキシアル
ジンの内の一種以上、及び、フタル酸系エステルである
フタル酸ジオクチル(DOP)、フタル酸ジアリル、フ
タル酸ジエチルのうちから、少くとも1つを溶媒とし、
カチオン界面活性剤であるドデシル−ビス(ハイドロキ
シエチル)−ジオクチル−リン酸アンモニウム、脂肪圧
アルキル第4級アンモニウム塩、テトラアルキル第4級
アンモニウム塩、ビスーP−クロロフェニルジグアニド
ヘキサンジハイドロクロライド、ドデシルトリメチルア
ンモニウムクロライドのうちから、少くとも1つと、非
イオン界面活性剤である、ポリオキシエチレン−ソルビ
タン脂肪酸エステル、エチオキシレート−ソルビタン−
エステル−トリオレート、ソルビタンモノオレアート、
ソルビタンモノステアラード、ソルビタンモノラウラト
のうちから、少くとも1つと添加配合した混合物を塩化
ビニル、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂等の熱
可塑性樹脂に添加配合するには、該合成樹脂(ポリ塩化
ビニル)の粉末をコンパウンド化するに際し、可塑剤、
安定剤、滑剤、顔料、充虜剤を投入するのと同様に、該
混合物を混入し、270℃以下で溶融してコンパウンド
(ペレット)として成形する。その後コンパウンド(ペ
レット)を270℃以下で溶融して例えば押出成型機に
より、押出し所定の製品に成形する。
しかして、混合物は、所望の抗菌および又は防黴特性に
応じて、上述の主剤と界面活性剤と複数種の薬品から1
種以上の薬品を適宜選択されて使用される。
応じて、上述の主剤と界面活性剤と複数種の薬品から1
種以上の薬品を適宜選択されて使用される。
コンパウンド(ペレット)から、押出成型、射出成型す
る事は従来通りであり、この時、熱可塑性樹脂の成型温
度(ペレット化温度)は、適宜法められるが、本混合物
は、その成分の各々の融点及び混合状態から、270℃
以下での成型が望ましい。
る事は従来通りであり、この時、熱可塑性樹脂の成型温
度(ペレット化温度)は、適宜法められるが、本混合物
は、その成分の各々の融点及び混合状態から、270℃
以下での成型が望ましい。
また、塩化ビニリデン樹脂、酢酸ビニル樹脂。
ポリビニルアルコール、ポリビニルアセクール。
ポリスチレン、AS樹脂、ABS樹脂、メタクリル樹脂
、ポリエチレン、塩化ビニル、ポリプロピレン、フン素
樹脂、ポリアミド、ポリアセタール。
、ポリエチレン、塩化ビニル、ポリプロピレン、フン素
樹脂、ポリアミド、ポリアセタール。
ポリカーボネート、ポリフェニレンオキサイド。
ポリスルホン、セルロイド、酢酸繊維素プラスチック、
飽和ポリエステル、等の熱可塑性樹脂の性質、材質に応
じ、本混合物の組成比を適宜変更することにより、本発
明の効果を助長し、その抗菌効果を発揮する事が出来る
。
飽和ポリエステル、等の熱可塑性樹脂の性質、材質に応
じ、本混合物の組成比を適宜変更することにより、本発
明の効果を助長し、その抗菌効果を発揮する事が出来る
。
以下、種々の混合物を使用した場合の実施例のうち、そ
の最も望ましい混合物として、次の選択と、配合比に依
るものを示す。但し配合比(%)は重量比をもって示し
た。
の最も望ましい混合物として、次の選択と、配合比に依
るものを示す。但し配合比(%)は重量比をもって示し
た。
クロロフェノール系からは、2−2′−チオビス−4,
6−ジクロロフェノール 〜10%クロロハイド
ロオキシジフェニール系からは、2゜2′−ジハイドロ
キシー5.5′−ジクロロジフェニールメタン
〜10%シアン・ニトリル系からは、2,
4,5.6−チトラクロロイソフタロニトリル
〜10%イミダゾール系からは、1− (2−(2,4
−ジクロロフェニル)−2−(2−7”ロペニロキシ)
エチル) −1H−イミダゾール 〜10%溶媒
であるフタル酸系エステルからは、フタル酸ジオクチル
10〜70%カチオン界面活性
剤である第4級アンモニウム塩系からは、ドデシル−ビ
ス(ハイドロキシエチル)−ジオクチル−リン酸アンモ
ニウム 〜10%非イオン界面活性剤であるポリオキ
シエチレン−ソルビタン脂肪酸エステルからは、エチオ
キシレート−ソルビタン−エステル−トリオレート〜3
% 前記の実施例の混合物中の各組成分である2−2′−チ
オビス−4,6−ジクロロフェノール、2.2′−ジハ
イドロキシー5.5′−ジクロロジフェニールメタン、
2,4,5.6−チトラクロロイソフタロニトリル、1
− (2−(2,4−ジクロロフェニル)−2−(2−
7’ロペニロキシ)エチル〕−IH−イミダゾール、ド
デシル−ビス(ハイドロキシエーテル)−ジオクチル−
アンモニウム塩は、各々独立して、殺菌・防黴効果を有
するものであり、そのため、広い抗菌スペクトルを有す
る。第4級アンモニウム塩系は、そのアルキル基(R)
の炭素数により、ダラム陰性菌(大腸菌)から、ダラム
陽性菌(黄色ブドウ球菌)にも有効に作用するものであ
るとともに、カチオン系界面活性剤として、帯電防止効
果や、耐酸性軟化硬化、分散能染色助剤効果等有するも
のでもある。ポリオキシエチレン−ソルビタン脂肪酸エ
ステルは、油溶性非イオン性界面活性剤であり、分散性
乳化作用に優れ前述のカチオン界面活性剤ともに、ン容
媒フタル酸ジオクチル中に、l−2’−チオビス−4,
6−ジクロロフェノール、2.2′−ジハイドロキシー
5,5′−ジクロロジフェニールメタン、2.4,5.
6−チトラクロロイソフタロニトリル、l−(2−(2
,4−ジクロロフェニル)−2−(2−プロベニロキシ
)エチル〕−IH−イミダゾールを溶解させるものであ
る。
6−ジクロロフェノール 〜10%クロロハイド
ロオキシジフェニール系からは、2゜2′−ジハイドロ
キシー5.5′−ジクロロジフェニールメタン
〜10%シアン・ニトリル系からは、2,
4,5.6−チトラクロロイソフタロニトリル
〜10%イミダゾール系からは、1− (2−(2,4
−ジクロロフェニル)−2−(2−7”ロペニロキシ)
エチル) −1H−イミダゾール 〜10%溶媒
であるフタル酸系エステルからは、フタル酸ジオクチル
10〜70%カチオン界面活性
剤である第4級アンモニウム塩系からは、ドデシル−ビ
ス(ハイドロキシエチル)−ジオクチル−リン酸アンモ
ニウム 〜10%非イオン界面活性剤であるポリオキ
シエチレン−ソルビタン脂肪酸エステルからは、エチオ
キシレート−ソルビタン−エステル−トリオレート〜3
% 前記の実施例の混合物中の各組成分である2−2′−チ
オビス−4,6−ジクロロフェノール、2.2′−ジハ
イドロキシー5.5′−ジクロロジフェニールメタン、
2,4,5.6−チトラクロロイソフタロニトリル、1
− (2−(2,4−ジクロロフェニル)−2−(2−
7’ロペニロキシ)エチル〕−IH−イミダゾール、ド
デシル−ビス(ハイドロキシエーテル)−ジオクチル−
アンモニウム塩は、各々独立して、殺菌・防黴効果を有
するものであり、そのため、広い抗菌スペクトルを有す
る。第4級アンモニウム塩系は、そのアルキル基(R)
の炭素数により、ダラム陰性菌(大腸菌)から、ダラム
陽性菌(黄色ブドウ球菌)にも有効に作用するものであ
るとともに、カチオン系界面活性剤として、帯電防止効
果や、耐酸性軟化硬化、分散能染色助剤効果等有するも
のでもある。ポリオキシエチレン−ソルビタン脂肪酸エ
ステルは、油溶性非イオン性界面活性剤であり、分散性
乳化作用に優れ前述のカチオン界面活性剤ともに、ン容
媒フタル酸ジオクチル中に、l−2’−チオビス−4,
6−ジクロロフェノール、2.2′−ジハイドロキシー
5,5′−ジクロロジフェニールメタン、2.4,5.
6−チトラクロロイソフタロニトリル、l−(2−(2
,4−ジクロロフェニル)−2−(2−プロベニロキシ
)エチル〕−IH−イミダゾールを溶解させるものであ
る。
本実施例の混合物は、それを熱可塑性合成樹脂材料に入
れると、両界面活性剤に依り、均質に混ざると共に特に
第4級アンモニウム塩基を主とするイオンが、化学的に
高分子材料と結合固定される為、更に、それとイオン的
に結合する混合内容物も固定される事により、混合物の
有する抗菌効果は、徐放され、3〜10年に及ぶ長期間
に亘って効果を発揮する。即ち、混合物は、熱可塑性合
成樹脂に複雑に結合され、常に成形加工品の表面から、
この混合物の成分は浸み出す。更に、フタル酸ジオクチ
ル(DOP)は、合成樹脂の可塑剤として最も使用され
るものであり、且つ、本実施例の混合物において、溶媒
として、或は、混合基材として、他の成分を内包し、合
成(封脂中の本来の可塑剤を減量できるばかりでなく、
その徐放効果を一層高める。2,4,5.6−チトラク
ロロイソフタロニトリルも可塑剤として使用され同様の
効果を有する。2−2′−チオビス−4,6−ジクロロ
フェノール、2.2’−ジハイドロキシ−5゜5′−ジ
クロロジフェニールメタン、l−(2−(2,4−ジク
ロロフェニル)−2−(2−プロベニロキシ)エチル)
−1H−イミダゾール、エチオキシレート−ソルビタン
−エステル−トリオレートも、各々、合成樹脂中におい
て、増量剤、乳化剤、紫外線吸収剤、改質剤、安定剤、
11キ剤、充填剤等として、その効果を有し、全体とし
て、合成樹脂中に本来の必要とする添加剤等の作用を高
めるばかりでなく、更にその必要とする各添加剤を減量
出来る。即ち、本例の混合物は、熱可塑性合成樹脂に対
し、各々の上記の性質(改質、安定、可塑性その他)を
有する故に、なくてはならない物であると共に合成樹脂
と非常に均一に混合し、且つ成型性に優れる。本実施例
の混合物が配合された熱可塑性合成樹脂を使用すれば、
(登れた抗菌性及び防徹性を有する成形加工品とするこ
とができる。
れると、両界面活性剤に依り、均質に混ざると共に特に
第4級アンモニウム塩基を主とするイオンが、化学的に
高分子材料と結合固定される為、更に、それとイオン的
に結合する混合内容物も固定される事により、混合物の
有する抗菌効果は、徐放され、3〜10年に及ぶ長期間
に亘って効果を発揮する。即ち、混合物は、熱可塑性合
成樹脂に複雑に結合され、常に成形加工品の表面から、
この混合物の成分は浸み出す。更に、フタル酸ジオクチ
ル(DOP)は、合成樹脂の可塑剤として最も使用され
るものであり、且つ、本実施例の混合物において、溶媒
として、或は、混合基材として、他の成分を内包し、合
成(封脂中の本来の可塑剤を減量できるばかりでなく、
その徐放効果を一層高める。2,4,5.6−チトラク
ロロイソフタロニトリルも可塑剤として使用され同様の
効果を有する。2−2′−チオビス−4,6−ジクロロ
フェノール、2.2’−ジハイドロキシ−5゜5′−ジ
クロロジフェニールメタン、l−(2−(2,4−ジク
ロロフェニル)−2−(2−プロベニロキシ)エチル)
−1H−イミダゾール、エチオキシレート−ソルビタン
−エステル−トリオレートも、各々、合成樹脂中におい
て、増量剤、乳化剤、紫外線吸収剤、改質剤、安定剤、
11キ剤、充填剤等として、その効果を有し、全体とし
て、合成樹脂中に本来の必要とする添加剤等の作用を高
めるばかりでなく、更にその必要とする各添加剤を減量
出来る。即ち、本例の混合物は、熱可塑性合成樹脂に対
し、各々の上記の性質(改質、安定、可塑性その他)を
有する故に、なくてはならない物であると共に合成樹脂
と非常に均一に混合し、且つ成型性に優れる。本実施例
の混合物が配合された熱可塑性合成樹脂を使用すれば、
(登れた抗菌性及び防徹性を有する成形加工品とするこ
とができる。
なお、成形加工品の肉厚は、本実施例の混合物の成分の
浸み出しが適度に行なわれるように適度の厚さ寸法に設
定する。具体的には、塩化ビニル樹脂と本例の組成物の
混合物(混合比(重量比)0.7%)が、肉厚411の
樹脂の場合、7年間に渡って、その樹脂の表面に該混合
物の成分が浸み出し抗菌効果を有していた。
浸み出しが適度に行なわれるように適度の厚さ寸法に設
定する。具体的には、塩化ビニル樹脂と本例の組成物の
混合物(混合比(重量比)0.7%)が、肉厚411の
樹脂の場合、7年間に渡って、その樹脂の表面に該混合
物の成分が浸み出し抗菌効果を有していた。
種々のテストによると、その混合比は、0.1%〜10
%の範囲で、適宜選択する事が出来る。また熱可塑性合
成樹脂材は、軟質、硬質のどちらでも使用可能であり、
その効果は、同様に発1軍できる。
%の範囲で、適宜選択する事が出来る。また熱可塑性合
成樹脂材は、軟質、硬質のどちらでも使用可能であり、
その効果は、同様に発1軍できる。
肉厚は、本例の場合41麿であるが、その効果を持続す
る為には、最低2鶴以上あれば良い。本例の混合物の抗
菌性は、図表−1の通りで、その抗菌スペクトルは、非
常に広く、ダラム陽性菌から、ダラム陰性菌に亘る広範
囲に亘っている。本例の混合物を混合し成形した、合成
樹脂成形加工品は、表面の徐放される抗菌効果により毒
性もなく、本混合物自身の急性毒性はLD50 500
0mg/kgであり、配合比からしても、安全性は高い
。また、人体−・のバッチ試験、慢性毒性、突然変異で
も問題なく人畜に無害な製品として、安全な成形加工品
となる。本実施例の成形加工品は図表−1の如くバクテ
リア菌、カビ菌等の微生物汚染を永年に亘り防止するこ
とができる。従って、病院、食品工場等の衛生面に特に
気を使う場所に好適となる。
る為には、最低2鶴以上あれば良い。本例の混合物の抗
菌性は、図表−1の通りで、その抗菌スペクトルは、非
常に広く、ダラム陽性菌から、ダラム陰性菌に亘る広範
囲に亘っている。本例の混合物を混合し成形した、合成
樹脂成形加工品は、表面の徐放される抗菌効果により毒
性もなく、本混合物自身の急性毒性はLD50 500
0mg/kgであり、配合比からしても、安全性は高い
。また、人体−・のバッチ試験、慢性毒性、突然変異で
も問題なく人畜に無害な製品として、安全な成形加工品
となる。本実施例の成形加工品は図表−1の如くバクテ
リア菌、カビ菌等の微生物汚染を永年に亘り防止するこ
とができる。従って、病院、食品工場等の衛生面に特に
気を使う場所に好適となる。
可」L二ニュ
〔発明の効果〕
上述の如(構成すれば、混合物として混錬しやすく混合
物の成分が抗菌性合成樹脂の表面より浸み出て、長期間
に亘って徐放され、この混合物の成分の作用によりこの
熱可塑性合成樹脂の表面は抗菌性および又は防黴性を発
揮する。
物の成分が抗菌性合成樹脂の表面より浸み出て、長期間
に亘って徐放され、この混合物の成分の作用によりこの
熱可塑性合成樹脂の表面は抗菌性および又は防黴性を発
揮する。
(応用例1)
第1図と第2図は本発明に係る抗菌性合成樹脂を押出成
型して、製品化した手摺を示し、1は壁面等の被取付面
2に所定間隔おきに固着されたブラケット3に取付けら
れるアルミニウム等の全屈からなる長尺状の金属リティ
ナであって、カバー材4にて被覆されている。カバー材
4は本発明による塩化ビニル樹脂を押出成型したもので
、半硬質状とし、肉厚4龍、美観のため顔料により色付
けをすることも可能である。
型して、製品化した手摺を示し、1は壁面等の被取付面
2に所定間隔おきに固着されたブラケット3に取付けら
れるアルミニウム等の全屈からなる長尺状の金属リティ
ナであって、カバー材4にて被覆されている。カバー材
4は本発明による塩化ビニル樹脂を押出成型したもので
、半硬質状とし、肉厚4龍、美観のため顔料により色付
けをすることも可能である。
本発明は上述の応用例以外にも設計変更自由であること
は勿論であって、例えば、カバー材4の表面に梨地模様
等を施せば、滑り止め効果が生じると共に、表面積を増
し、また手触り感もよくなる。また、カバー材4を略円
筒形状とはせずに、横断面形状において各種形状とする
も勿論好ましい。さらに、設計上において、半硬質状と
したがカバー材4を硬質、軟質のものとすることも可能
である。
は勿論であって、例えば、カバー材4の表面に梨地模様
等を施せば、滑り止め効果が生じると共に、表面積を増
し、また手触り感もよくなる。また、カバー材4を略円
筒形状とはせずに、横断面形状において各種形状とする
も勿論好ましい。さらに、設計上において、半硬質状と
したがカバー材4を硬質、軟質のものとすることも可能
である。
(応用例2)
第3図、第4図は、他の実施例で、第3図は、ドアのノ
ブカバー5であり、透明軟質塩ビ樹脂で、肉厚21m。
ブカバー5であり、透明軟質塩ビ樹脂で、肉厚21m。
本混合物は、重量比0.5%混入のものであり、便所等
の不特定多数の手が触れ、又、衛生的に、改善を望まれ
るドアの把手部分に、また、静電防止を必要とする場合
にあとからかぶせて使用される。該ノブカバー5は、射
出成型にて、前述のペレットから、成型されている。第
4図は、別のレバーハンドルのハンドルカバー6であり
、上述と同様に、肉厚2龍、本混合物は、重量比0゜5
%混入、軟質透明塩化ビニルにて成型したものである。
の不特定多数の手が触れ、又、衛生的に、改善を望まれ
るドアの把手部分に、また、静電防止を必要とする場合
にあとからかぶせて使用される。該ノブカバー5は、射
出成型にて、前述のペレットから、成型されている。第
4図は、別のレバーハンドルのハンドルカバー6であり
、上述と同様に、肉厚2龍、本混合物は、重量比0゜5
%混入、軟質透明塩化ビニルにて成型したものである。
本品は、一端に空気抜き穴を設け、成型性に配慮してい
る。
る。
(応用例3)
本混合物は、ペレット製造時、又は、ポリマーを得てか
ら、各加工を行う時に添加出来る為、熱可塑性樹脂が使
用される、あらゆる部位に使用することが可能である。
ら、各加工を行う時に添加出来る為、熱可塑性樹脂が使
用される、あらゆる部位に使用することが可能である。
図表−2は、加工法及び、製品の展開例を示す。但し、
加工成型条件等においては、前述の如< 、270℃以
下で行う事は言うまでもないが、他の成型、加工条件は
ない。また表面の仕上り状態は、本樹脂の効果に影響は
ない。
加工成型条件等においては、前述の如< 、270℃以
下で行う事は言うまでもないが、他の成型、加工条件は
ない。また表面の仕上り状態は、本樹脂の効果に影響は
ない。
〔以下余白〕
区」L二ニュ
第1図は本発明に係る一実施例を示す横断面図、第2図
は斜視図、第3図■は他の実施例を示す斜視図、第3図
■はその要部拡大断面図、第4図1はさらに別の実施例
の外観図、第4図■はその拡大断面図である。 1・・・金属リティナ、4・・・カバー材。 特 許 出 願 人 日本アルミニウム工業株式会社 同 上 日本アルミニウム建材株式会社
は斜視図、第3図■は他の実施例を示す斜視図、第3図
■はその要部拡大断面図、第4図1はさらに別の実施例
の外観図、第4図■はその拡大断面図である。 1・・・金属リティナ、4・・・カバー材。 特 許 出 願 人 日本アルミニウム工業株式会社 同 上 日本アルミニウム建材株式会社
Claims (1)
- 1、塩化ビニル、又はポリプロピレン樹脂、ポリエチレ
ン樹脂等の熱可塑性合成樹脂にクロロフェノール系、ク
ロロハイドロオキシジフェニール系、イミダゾール系、
シアン・ニトリル系、N−フルオロジクロロメチルチオ
フタルイミド、N−ジメチルN′−フェノール−N′−
(フロロジクロロメチルチオ)−スルファミド、1−オ
キシ−3−メチル−4−イソプロピルベンゼン、10−
10′−オキシビスフェノキシアルジン、の内の一種以
上、及びフタル酸系エステルを溶媒とし、界面活性剤か
ら成る混合物が添加配合されて形成したことを特徴とす
る抗菌性合成樹脂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25800486A JPS63110258A (ja) | 1986-10-28 | 1986-10-28 | 抗菌性合成樹脂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25800486A JPS63110258A (ja) | 1986-10-28 | 1986-10-28 | 抗菌性合成樹脂 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63110258A true JPS63110258A (ja) | 1988-05-14 |
JPH0248182B2 JPH0248182B2 (ja) | 1990-10-24 |
Family
ID=17314198
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25800486A Granted JPS63110258A (ja) | 1986-10-28 | 1986-10-28 | 抗菌性合成樹脂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63110258A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02243194A (ja) * | 1989-03-17 | 1990-09-27 | Hitachi Ltd | 抗菌性洗濯機 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5790052A (en) * | 1980-10-06 | 1982-06-04 | Ronarudo Makunarii | Creature killing material and manufacture |
JPS58136822A (ja) * | 1982-02-02 | 1983-08-15 | Kanebo Ltd | 抗菌性アクリル系合成繊維及びその製造法 |
-
1986
- 1986-10-28 JP JP25800486A patent/JPS63110258A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5790052A (en) * | 1980-10-06 | 1982-06-04 | Ronarudo Makunarii | Creature killing material and manufacture |
JPS58136822A (ja) * | 1982-02-02 | 1983-08-15 | Kanebo Ltd | 抗菌性アクリル系合成繊維及びその製造法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02243194A (ja) * | 1989-03-17 | 1990-09-27 | Hitachi Ltd | 抗菌性洗濯機 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0248182B2 (ja) | 1990-10-24 |
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