JP3514030B2 - 古紙再生用脱墨剤 - Google Patents
古紙再生用脱墨剤Info
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- JP3514030B2 JP3514030B2 JP9494696A JP9494696A JP3514030B2 JP 3514030 B2 JP3514030 B2 JP 3514030B2 JP 9494696 A JP9494696 A JP 9494696A JP 9494696 A JP9494696 A JP 9494696A JP 3514030 B2 JP3514030 B2 JP 3514030B2
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は古紙再生用脱墨剤に
関する。さらに詳しくは、新聞、雑誌、ＯＡ古紙などを
フローテーションを行い、脱墨処理するに際し、高白色
度で残インキの極めて少ない脱墨パルプを得るために用
いる古紙再生用脱墨剤に関する。 【０００２】 【従来の技術】従来、製紙原料パルプの不足から、資源
の有効利用を計る目的で、使用済みになった新聞紙、雑
誌、ＯＡ古紙などの印刷古紙の脱インキを行って再生利
用することが広く行われている。また近年、ゴミ対策や
環境保護の観点から、さらに再生利用を進めることが求
められている。 【０００３】従来、脱墨剤としては、古くから、脂肪酸
またはその塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、高級ア
ルコール硫酸エステル塩、ジアルキルスルホコハク酸塩
などの陰イオン性界面活性剤が使用されてきた。また、
脱墨剤と併用される薬剤としては、水酸化ナトリウム、
珪酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、燐酸ナトリウムなど
のアルカリ薬剤、過酸化水素、次亜塩素酸塩などの漂白
剤、ＥＤＴＡなどの金属イオン封鎖剤、カルボキシメチ
ルセルロース、ポリビニルピロリドンなどの再汚染防止
剤などがある。 【０００４】特開昭５８−１０９６９６号公報、特開平
５−２５７９０号公報では脂肪酸のアルキレンオキシド
付加物が開示されている。しかし、これらの脱墨剤では
フローテーションでのインキ除去能が十分でなく、残イ
ンキが問題となっている。さらに、特開平４−３０８２
９１号公報、特開平４−１３６２８８号公報では高級ア
ルコールおよび、アルキルフェノールのアルキレンオキ
シド付加物が開示されている。しかし、これらの脱墨剤
では残インキの問題は改善されているが十分でなく、さ
らに、フローテーションでのフロスが多くて発泡トラブ
ルおよび脱墨パルプの収率が低くなる問題がある。 【０００５】 【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、古紙
の再生におけるフローテーション工程でフロスが少な
く、高白色度で、残インキ数が少ない脱墨パルプが得ら
れる脱墨剤を提供することにある。 【０００６】 【課題を解決するための手段】本発明は、一般式（１）
で表される化合物と無水マレイン酸と必要により他の単
量体からなり、一般式（１）で表される化合物と無水マ
レイン酸とのモル比が３：７〜７：３であり、他の単量
体が０〜２０モル％で数平均分子量が１，５００〜７
０，０００である共重合体、またはその共重合体の加水
分解物の塩からなる古紙再生用脱墨剤。 Ｒ１Ｏ（ＥＯ） a （ＰＯ） b Ｒ２ （１） （式中、Ｒ１は炭素数２〜５のアルケニル基、Ｒ２は水
素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ＥＯはエチ
レンオキシド、ＰＯはプロピレンオキシド、ａ、ｂはそ
れぞれエチレンオキシド、プロピレンオキシドの平均付
加モル数であり、ａ＋ｂが１〜１５０、ａ／ｂが１：９
〜８：２である。） 【０００７】 【発明の実施の形態】一般式（１）において、Ｒ1は炭
素数２〜５のアルケニル基であり、具体的にはビニル
基、アリル基、メタリル基、１，１−ジメチル−２−プ
ロペニル基、３−メチル−３−ブテニル基等が挙げられ
る。アルケニル基の炭素数は２〜５、好ましくは３〜４
である。炭素数が５より多いと、インキの剥離性が低下
するので好ましくない。 【０００８】Ｒ2は水素原子または炭素数１〜２０の炭
化水素基であり、具体的にはメチル基、エチル基、プロ
ピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、第
二ブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、イソペンチル
基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチ
ル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル
基、イソトリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル
基、イソセチル基、オクタデシル基、イソステアリル
基、オクチルドデシル基、アリル基、オレイル基、シク
ロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、シクロペンテ
ニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ベンジル
基、クレジル基、ブチルフェニル基、ジブチルフェニル
基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、ドデシル
フェニル基等が挙げられる。これらは１種または２種以
上を混合して用いてもよい。炭素数が２０を超えると、
インキの剥離性が低下するので好ましくない。 【０００９】ＥＯはエチレンオキシド、ＰＯはプロピレ
ンオキシドである。ａ、ｂはそれぞれエチレンオキシ
ド、ＰＯはプロピレンオキシドの平均付加モル数であ
り、エチレンオキシドとプロピレンオキシドの平均付加
モル数の合計ａ＋ｂは１〜１５０モルであり、好ましく
は１０〜８０モルである。エチレンオキシドとプロピレ
ンオキシドの平均付加モル数の合計が１５０を超える
と、フローテーションでのインキ除去能が劣り、また、
フロスの量が多くなってパルプの歩留りが低下するので
好ましくない。また、エチレンオキシドとプロピレンオ
キシドは、ランダム状付加でもブロック状付加でもよ
い。エチレンオキシドとプロピレンオキシドの平均付加
モル数の比ａ／ｂは１：９〜８：２であり、さらには
４：６〜７：３のモル比で付加させたものがより好まし
い。 【００１０】共重合体における、一般式（１）の化合物
と無水マレイン酸とのモル比は脱墨剤としての効果の点
から、好ましくは３：７〜７：３である。３：７未満で
あるとフローテーション工程でのインキ除去能が低下す
る傾向があり、７：３を越えるとフローテーション工程
でのフロスが多く、パルプの歩留まりが低下する傾向が
ある。 【００１１】本発明で使用する共重合体の製造方法は特
に制限はなく、公知の方法で重合反応して得られる。溶
液重合を行う場合、使用する溶剤は酸無水物基と反応し
ないものであればよく、例えば、アセトン、メチルエチ
ルケトン、酢酸エチル、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド、シクロヘキサン、ジイソプロ
ピルエーテル、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチル
ベンゼン、クメン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等を
使用して行う。その使用量は一般的には、一般式（１）
の化合物に対して、２００重量％以下が好ましく、より
好ましくは１０〜１００重量％、さらに好ましくは２０
〜５０重量％である。 【００１２】重合に用いる重合開始剤としては、ベンゾ
イルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、ジ−ｔ−
ブチルペルオキシド等の有機過酸化物、あるいは２，
２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビ
ス−２，４，４−トリメチルペンタン等のアゾ化合物が
挙げられる。 【００１３】本発明で用いる共重合体には、本発明の効
果を損なわない範囲でスチレン、酢酸ビニル、ビニルス
ルホン酸等の他の単量体を共重合してもよい。他の単量
体の割合は一般式（１）の化合物と無水マレイン酸の合
計量に対して２０モル％以下であることが好ましい。他
の単量体の割合が２０モル％を越えると、インキの剥離
力が低下する傾向がある。本発明に用いる共重合体の数
平均分子量は１，５００〜７０，０００であることが好
ましい。さらに、２，５００〜５０，０００であること
がより好ましい。数平均分子量が１，５００未満および
７０，０００を越える場合はフローテーションでのイン
キ除去能が低下する傾向がある。 【００１４】本発明で用いる共重合体の塩は、共重合体
を水溶液または水分散液とし、塩基性物質で加水分解お
よび中和を行って得られる。塩基性物質としてはナトリ
ウム、カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノール
アミン、アンモニア等が挙げられる。 【００１５】本発明の古紙再生用脱墨剤は公知の脱墨
剤、例えば脂肪酸塩、高級アルキル硫酸塩、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、高級アルコール、アルキルフェノ
ール、脂肪酸等のアルキレンオキシド付加物など、陰イ
オン性界面活性剤や非イオン性界面活性剤と併用しても
よい。 【００１６】 【発明の効果】本発明の古紙再生用脱墨剤は、フローテ
ーション法およびフローテーション−水洗折衷法に用い
て、新聞、雑誌、ＯＡ用の古紙から、少ないフロスで、
白色度が高く、残インキの少ない脱墨パルプを得ること
ができる。 【００１７】 【実施例】以下、製造例および実施例により、本発明を
具体的に説明する。 製造例 表１に示す一般式（１）の化合物と無水マレイン酸、他
の共重合体とを公知の方法で重合反応を行い、表２に示
す共重合体を得た。 【００１８】 【表１】 【００１９】 【表２】 【００２０】表３に示す脱墨剤を用いて次の試験を行
い、その結果を表３に記載した。 【００２１】 【表３】【００２２】《脱墨試験》印刷後２〜３ヶ月経過した新
聞古紙７０重量％とチラシ３０重量％からなる古紙を細
断し、その１００ｇを卓上離解機に入れ、その中に水３
リットルおよび水酸化ナトリウム０．３重量％（対古
紙）、表３に示す脱墨剤０．１重量％（対古紙）を加え
て１０分間離解した。離解した試料をブフナーで脱水し
て古紙濃度を２５〜３０％まで濃縮した。次に、表３に
示す脱墨剤０．２重量％（対古紙）、水酸化ナトリウム
０．７重量％（対古紙）、ケイ酸ナトリウム２．０重量
％（対古紙）、過酸化水素０．７重量％（対古紙）を加
えて、よく混ぜ合わせた後、３００ｒ．ｐ．ｍ．の２軸
型ラボニーダーでニーディング処理を行った。この試料
をポリエチレン製の袋にとり、６０℃の水浴中で２時間
熟成を行った。熟成後の試料に水を加えて古紙濃度を１
％に希釈し、卓上離解機で１０分間離解し、これをフロ
ーテーターに注入して１０分間フローテーションを行っ
た。フローテーション後のパルプスラリーを５０メッシ
ュワイヤーで４％まで濃縮後、水を加えて１％濃度に希
釈し、タッピースタンダード抄紙機にてパルプシートを
作成した。 【００２３】《白色度の測定》光電反射率計｛スガ試験
機（株）製ＳＭカラーコンピュータＭｏｄｅｌＳＭ−
４｝を用いて得られたパルプシートの青色反射率を４５
７μｍで測定した。 【００２４】《残インキの測定》顕微鏡（２００倍）を
用いて、パルプシートの１視野（０．１ｃｍ2）中の残
インキ数を求めた。異なる１０点の値を平均し、小数点
第１位を四捨五入した。 【００２５】《フロス量の測定》フローテーションで除
去したフロスの量を発泡性および歩留まりの目安として
測定した。このフロスが多ければパルプの歩留まりが低
下することを示す。 【００２６】表３より本発明の古紙再生用脱墨剤を用い
た実施例１〜７はフロスが少なく、白色度が高く、残イ
ンキ数が少ない脱墨パルプが得られている。本発明の範
囲外の一般式（１）の化合物の共重合体、ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテルおよびドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウムを用いた比較例１〜４は、白色度が低
く、残インキ数も多く、比較例１を除いてフロスも多
い。ステアリン酸ナトリウムを用いた比較例５は、フロ
スは少ないが、白色度が低く、残インキ数も多い。
関する。さらに詳しくは、新聞、雑誌、ＯＡ古紙などを
フローテーションを行い、脱墨処理するに際し、高白色
度で残インキの極めて少ない脱墨パルプを得るために用
いる古紙再生用脱墨剤に関する。 【０００２】 【従来の技術】従来、製紙原料パルプの不足から、資源
の有効利用を計る目的で、使用済みになった新聞紙、雑
誌、ＯＡ古紙などの印刷古紙の脱インキを行って再生利
用することが広く行われている。また近年、ゴミ対策や
環境保護の観点から、さらに再生利用を進めることが求
められている。 【０００３】従来、脱墨剤としては、古くから、脂肪酸
またはその塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、高級ア
ルコール硫酸エステル塩、ジアルキルスルホコハク酸塩
などの陰イオン性界面活性剤が使用されてきた。また、
脱墨剤と併用される薬剤としては、水酸化ナトリウム、
珪酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、燐酸ナトリウムなど
のアルカリ薬剤、過酸化水素、次亜塩素酸塩などの漂白
剤、ＥＤＴＡなどの金属イオン封鎖剤、カルボキシメチ
ルセルロース、ポリビニルピロリドンなどの再汚染防止
剤などがある。 【０００４】特開昭５８−１０９６９６号公報、特開平
５−２５７９０号公報では脂肪酸のアルキレンオキシド
付加物が開示されている。しかし、これらの脱墨剤では
フローテーションでのインキ除去能が十分でなく、残イ
ンキが問題となっている。さらに、特開平４−３０８２
９１号公報、特開平４−１３６２８８号公報では高級ア
ルコールおよび、アルキルフェノールのアルキレンオキ
シド付加物が開示されている。しかし、これらの脱墨剤
では残インキの問題は改善されているが十分でなく、さ
らに、フローテーションでのフロスが多くて発泡トラブ
ルおよび脱墨パルプの収率が低くなる問題がある。 【０００５】 【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、古紙
の再生におけるフローテーション工程でフロスが少な
く、高白色度で、残インキ数が少ない脱墨パルプが得ら
れる脱墨剤を提供することにある。 【０００６】 【課題を解決するための手段】本発明は、一般式（１）
で表される化合物と無水マレイン酸と必要により他の単
量体からなり、一般式（１）で表される化合物と無水マ
レイン酸とのモル比が３：７〜７：３であり、他の単量
体が０〜２０モル％で数平均分子量が１，５００〜７
０，０００である共重合体、またはその共重合体の加水
分解物の塩からなる古紙再生用脱墨剤。 Ｒ１Ｏ（ＥＯ） a （ＰＯ） b Ｒ２ （１） （式中、Ｒ１は炭素数２〜５のアルケニル基、Ｒ２は水
素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ＥＯはエチ
レンオキシド、ＰＯはプロピレンオキシド、ａ、ｂはそ
れぞれエチレンオキシド、プロピレンオキシドの平均付
加モル数であり、ａ＋ｂが１〜１５０、ａ／ｂが１：９
〜８：２である。） 【０００７】 【発明の実施の形態】一般式（１）において、Ｒ1は炭
素数２〜５のアルケニル基であり、具体的にはビニル
基、アリル基、メタリル基、１，１−ジメチル−２−プ
ロペニル基、３−メチル−３−ブテニル基等が挙げられ
る。アルケニル基の炭素数は２〜５、好ましくは３〜４
である。炭素数が５より多いと、インキの剥離性が低下
するので好ましくない。 【０００８】Ｒ2は水素原子または炭素数１〜２０の炭
化水素基であり、具体的にはメチル基、エチル基、プロ
ピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、第
二ブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、イソペンチル
基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチ
ル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル
基、イソトリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル
基、イソセチル基、オクタデシル基、イソステアリル
基、オクチルドデシル基、アリル基、オレイル基、シク
ロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、シクロペンテ
ニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ベンジル
基、クレジル基、ブチルフェニル基、ジブチルフェニル
基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、ドデシル
フェニル基等が挙げられる。これらは１種または２種以
上を混合して用いてもよい。炭素数が２０を超えると、
インキの剥離性が低下するので好ましくない。 【０００９】ＥＯはエチレンオキシド、ＰＯはプロピレ
ンオキシドである。ａ、ｂはそれぞれエチレンオキシ
ド、ＰＯはプロピレンオキシドの平均付加モル数であ
り、エチレンオキシドとプロピレンオキシドの平均付加
モル数の合計ａ＋ｂは１〜１５０モルであり、好ましく
は１０〜８０モルである。エチレンオキシドとプロピレ
ンオキシドの平均付加モル数の合計が１５０を超える
と、フローテーションでのインキ除去能が劣り、また、
フロスの量が多くなってパルプの歩留りが低下するので
好ましくない。また、エチレンオキシドとプロピレンオ
キシドは、ランダム状付加でもブロック状付加でもよ
い。エチレンオキシドとプロピレンオキシドの平均付加
モル数の比ａ／ｂは１：９〜８：２であり、さらには
４：６〜７：３のモル比で付加させたものがより好まし
い。 【００１０】共重合体における、一般式（１）の化合物
と無水マレイン酸とのモル比は脱墨剤としての効果の点
から、好ましくは３：７〜７：３である。３：７未満で
あるとフローテーション工程でのインキ除去能が低下す
る傾向があり、７：３を越えるとフローテーション工程
でのフロスが多く、パルプの歩留まりが低下する傾向が
ある。 【００１１】本発明で使用する共重合体の製造方法は特
に制限はなく、公知の方法で重合反応して得られる。溶
液重合を行う場合、使用する溶剤は酸無水物基と反応し
ないものであればよく、例えば、アセトン、メチルエチ
ルケトン、酢酸エチル、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド、シクロヘキサン、ジイソプロ
ピルエーテル、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチル
ベンゼン、クメン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等を
使用して行う。その使用量は一般的には、一般式（１）
の化合物に対して、２００重量％以下が好ましく、より
好ましくは１０〜１００重量％、さらに好ましくは２０
〜５０重量％である。 【００１２】重合に用いる重合開始剤としては、ベンゾ
イルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、ジ−ｔ−
ブチルペルオキシド等の有機過酸化物、あるいは２，
２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビ
ス−２，４，４−トリメチルペンタン等のアゾ化合物が
挙げられる。 【００１３】本発明で用いる共重合体には、本発明の効
果を損なわない範囲でスチレン、酢酸ビニル、ビニルス
ルホン酸等の他の単量体を共重合してもよい。他の単量
体の割合は一般式（１）の化合物と無水マレイン酸の合
計量に対して２０モル％以下であることが好ましい。他
の単量体の割合が２０モル％を越えると、インキの剥離
力が低下する傾向がある。本発明に用いる共重合体の数
平均分子量は１，５００〜７０，０００であることが好
ましい。さらに、２，５００〜５０，０００であること
がより好ましい。数平均分子量が１，５００未満および
７０，０００を越える場合はフローテーションでのイン
キ除去能が低下する傾向がある。 【００１４】本発明で用いる共重合体の塩は、共重合体
を水溶液または水分散液とし、塩基性物質で加水分解お
よび中和を行って得られる。塩基性物質としてはナトリ
ウム、カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノール
アミン、アンモニア等が挙げられる。 【００１５】本発明の古紙再生用脱墨剤は公知の脱墨
剤、例えば脂肪酸塩、高級アルキル硫酸塩、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、高級アルコール、アルキルフェノ
ール、脂肪酸等のアルキレンオキシド付加物など、陰イ
オン性界面活性剤や非イオン性界面活性剤と併用しても
よい。 【００１６】 【発明の効果】本発明の古紙再生用脱墨剤は、フローテ
ーション法およびフローテーション−水洗折衷法に用い
て、新聞、雑誌、ＯＡ用の古紙から、少ないフロスで、
白色度が高く、残インキの少ない脱墨パルプを得ること
ができる。 【００１７】 【実施例】以下、製造例および実施例により、本発明を
具体的に説明する。 製造例 表１に示す一般式（１）の化合物と無水マレイン酸、他
の共重合体とを公知の方法で重合反応を行い、表２に示
す共重合体を得た。 【００１８】 【表１】 【００１９】 【表２】 【００２０】表３に示す脱墨剤を用いて次の試験を行
い、その結果を表３に記載した。 【００２１】 【表３】【００２２】《脱墨試験》印刷後２〜３ヶ月経過した新
聞古紙７０重量％とチラシ３０重量％からなる古紙を細
断し、その１００ｇを卓上離解機に入れ、その中に水３
リットルおよび水酸化ナトリウム０．３重量％（対古
紙）、表３に示す脱墨剤０．１重量％（対古紙）を加え
て１０分間離解した。離解した試料をブフナーで脱水し
て古紙濃度を２５〜３０％まで濃縮した。次に、表３に
示す脱墨剤０．２重量％（対古紙）、水酸化ナトリウム
０．７重量％（対古紙）、ケイ酸ナトリウム２．０重量
％（対古紙）、過酸化水素０．７重量％（対古紙）を加
えて、よく混ぜ合わせた後、３００ｒ．ｐ．ｍ．の２軸
型ラボニーダーでニーディング処理を行った。この試料
をポリエチレン製の袋にとり、６０℃の水浴中で２時間
熟成を行った。熟成後の試料に水を加えて古紙濃度を１
％に希釈し、卓上離解機で１０分間離解し、これをフロ
ーテーターに注入して１０分間フローテーションを行っ
た。フローテーション後のパルプスラリーを５０メッシ
ュワイヤーで４％まで濃縮後、水を加えて１％濃度に希
釈し、タッピースタンダード抄紙機にてパルプシートを
作成した。 【００２３】《白色度の測定》光電反射率計｛スガ試験
機（株）製ＳＭカラーコンピュータＭｏｄｅｌＳＭ−
４｝を用いて得られたパルプシートの青色反射率を４５
７μｍで測定した。 【００２４】《残インキの測定》顕微鏡（２００倍）を
用いて、パルプシートの１視野（０．１ｃｍ2）中の残
インキ数を求めた。異なる１０点の値を平均し、小数点
第１位を四捨五入した。 【００２５】《フロス量の測定》フローテーションで除
去したフロスの量を発泡性および歩留まりの目安として
測定した。このフロスが多ければパルプの歩留まりが低
下することを示す。 【００２６】表３より本発明の古紙再生用脱墨剤を用い
た実施例１〜７はフロスが少なく、白色度が高く、残イ
ンキ数が少ない脱墨パルプが得られている。本発明の範
囲外の一般式（１）の化合物の共重合体、ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテルおよびドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウムを用いた比較例１〜４は、白色度が低
く、残インキ数も多く、比較例１を除いてフロスも多
い。ステアリン酸ナトリウムを用いた比較例５は、フロ
スは少ないが、白色度が低く、残インキ数も多い。
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(56)参考文献 特開 昭61−75889（ＪＰ，Ａ)
特開 昭62−28487（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−49179（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−60572（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−60573（ＪＰ，Ａ)
特開 昭59−173392（ＪＰ，Ａ)
特開 昭59−173393（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
D21C 1/00 - 11/14
D21H 11/00 - 27/42
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 一般式（１）で表される化合物と無水マ
レイン酸と必要により他の単量体からなり、一般式
（１）で表される化合物と無水マレイン酸とのモル比が
３：７〜７：３であり、他の単量体が０〜２０モル％で
数平均分子量が１，５００〜７０，０００である共重合
体、またはその共重合体の加水分解物の塩からなる古紙
再生用脱墨剤。 Ｒ１Ｏ（ＥＯ） a （ＰＯ） b Ｒ２ （１） （式中、Ｒ１は炭素数２〜５のアルケニル基、Ｒ２は水
素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ＥＯはエチ
レンオキシド、ＰＯはプロピレンオキシド、ａ、ｂはそ
れぞれエチレンオキシド、プロピレンオキシドの平均付
加モル数であり、ａ＋ｂが１〜１５０、ａ／ｂが１：９
〜８：２である。）
Priority Applications (1)
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-
1996
- 1996-04-17 JP JP9494696A patent/JP3514030B2/ja not_active Expired - Fee Related
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