JP3477912B2 - 複写機感光体バインダー用熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【産業上の利用分野】本発明は、特に複写機用感光体の
バインダーとして用いた場合に、ゲルの発生がなく感光
特性に優れた塗膜を与える熱可塑性樹脂組成物に関する
ものである。 【０００２】 【従来の技術】従来より複写機などの電子写真機に用い
られる感光体として無機光導電材料または有機光導電材
料よりなる感光体が広く用いられている。これらの感光
体のバインダーとして通常ビスフェノールＡ骨格を有す
るポリカーボネート樹脂（ＰＣ）が良好な透明性・強度
・電気特性を有するため広く用いられているが、これら
のバインダーは加水分解や溶液のゲル化などの問題があ
り、良質な感光体層を得ることが難しかった。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の課題を背景になされたもので、透明性に優れた塗膜
を与え、特に複写機用有機系感光体のバインダーとして
好適な熱可塑性樹脂組成物を提供することを目的とする
ものである。 【０００４】 【課題を解決するための手段】本発明は［Ａ］下記化３
（以下「化１」ともいう）で表される少なくとも一種の
単量体９９〜１重量％および下記化４（以下「化２」と
もいう）で表される少なくとも一種の単量体１〜９９重
量％からなる単量体をメタセシス重合し、さらに水素添
加して得られた水素添加率が９８％以上の共重合体（以
下「特定共重合体」という）ならびに［Ｂ］電荷発生物
質および／または電荷移動物質を含有することを特徴と
する複写機感光体バインダー用熱可塑性樹脂組成物（以
下「熱可塑性樹脂組成物」ともいう）を提供することも
のである。 【０００５】 【化学式３】 【０００６】 【化学式４】【０００７】（式中、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄは水素原子、ハロ
ゲン原子または炭素数１〜１０の炭化水素基であり、互
いに結合して単環または多環の基を形成していてもよ
く、かつ該単環または多環の基が二重結合を有していて
も良く、ＡとＣとでアルキリデン基を形成していてもよ
い。ＸおよびＹは水素原子または一価の有機基であっ
て、ＸおよびＹの少なくとも一つは水素原子および炭化
水素基以外の極性を有する基を示し、ｋは０または正の
整数であり、ｑは０または１である。） 【０００８】前記化１において、ＸおよびＹは水素原子
または一価の有機基である。一価の有機基としてはアル
キル基、アルキリデン基、アリール基などの他に極性基
が挙げられる。前記化１において、極性基が特に−（Ｃ
Ｈ₂ ）_n ＣＯＯＲ³ （ここで、Ｒ³ は炭素数１〜２０の
炭化水素基、ｎは０〜１０の整数を示す）で表される基
であることが、得られる水添重合体が高いガラス転移温
度を有するものとなるので好ましい。特に、この−（Ｃ
Ｈ₂ ）_n ＣＯＯＲ³ で表される基は、化１で表される単
量体の１分子あたりに１個含有されることが好ましい。
ここで、Ｒ³は炭素数１〜２０の炭化水素基であるが、
炭素数が多くなるほど得られる水添重合体の吸湿性が小
さくなる点では好ましいが、得られる水添重合体のガラ
ス転移温度とのバランスの点から、炭素数１〜４の鎖状
アルキル基または炭素数５以上の（多）環状アルキル基
であることが好ましく、特にメチル基、エチル基、シク
ロヘキシル基であることが好ましい。さらに、−（ＣＨ
₂ ）_n ＣＯＯＲ³ で表される基が結合した炭素原子に、
同時に炭素数１〜１０の炭化水素基が置換基として結合
されている化１の単量体は、吸湿性を低下させるので好
ましい。すなわち、Ｘが−（ＣＨ₂ ）_n ＣＯＯＲ³ で表
される基である場合には、Ａが炭素数１〜１０の炭化水
素基であることが好ましい。特に、この炭素数１〜１０
の炭化水素基がメチル基またはエチル基である化１の単
量体は、その合成が容易な点で好ましい。前記化１にお
いて、ＡおよびＢは後述する化２に挙げるものと同様で
ある。 【０００９】化１で表される単量体の具体例としては、
５−メトキシカルボニルビシクロ［２，２，１］ヘプト
−２−エン、５−メチル−５−メトキシカルボニルビシ
クロ［２，２，１］ヘプト−２−エン、５−シアノビシ
クロ［２，２，１］ヘプト−２−エン、８−メトキシカ
ルボニルテトラシクロ［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−
３−ドデセン、８−エトキシカルボニルテトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−ｎ
−プロポキシカルボニルテトラシクロ［４．４．０．１
^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−イソプロポキシカル
ボニルテトラシクロ［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３
−ドデセン、８−ｎ−ブトキシカルボニルテトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−
（１−メチルプロピルオキシカルボニル）テトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−
（２−メチルプロピルオキシカルボニル）テトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−
（２，２−ジメチルエチルオキシカルボニル）テトラシ
クロ［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８
−シクロヘキシルオキシカルボニルテトラシクロ［４．
４．０．１^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−メチル−
８−メトキシカルボニルテトラシクロ［４．４．０．１
^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−メチル−８−エトキ
シカルボニルテトラシクロ［４．４．０．１
^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−メチル−８−ｎ−プ
ロピルオキシカルボニルテトラシクロ［４．４．０．１
^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−メチル−８−イソプ
ロピルオキシカルボニルテトラシクロ［４．４．０．１
^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−メチル−８−ｎーブ
チルオキシカルボニルテトラシクロ［４．４．０．１
^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−メチル−８−シクロ
ヘキシルテトラシクロ［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−
３−ドデセン、などを挙げることができる。これらの中
では特に、８−メチル−８−メトキシカルボニルテトラ
シクロ［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３−ドデセンが
好ましい。 【００１０】前記化２において、ＡおよびＢは前記化１
と同様であり、ＣおよびＤもＡおよびＢと同様の基から
選ばれる。前記Ａ、Ｂ、ＣおよびＤにおける炭素数１〜
１０の炭化水素基は非極性基であり、具体的にはアルキ
ル基、アルキリデン基が好ましい。また、化２で表され
る単量体の例としては、ビシクロ［２，２，１］ヘプト
−２−エン、５−メチル−ビシクロ［２，２，１］ヘプ
ト−２−エン、５−エチル−ビシクロ［２，２，１］ヘ
プト−２−エン、５−エチリデンビシクロ［２，２，
１］ヘプト−２−エン、トリシクロ［５．２．１．０
^2,6］−８−デセン、テトラシクロ［４．４．０．１
^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、ペンタシクロ［７．４．
０．１^2,5．１^9,12．０^8,13］−３−ペンタデセン、ト
リシクロ［４．４．０．１^2,5］−３−ウンデセン、ジ
メタノオクタヒドロナフタレン、８−メチル−テトラシ
クロ［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、
８，８−ジメチル−テトラシクロ［４．４．０．１^2,5
１^7,10］−３−ドデセン、８，８，９−トリメチル−テ
トラシクロ［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３−ドデセ
ン、８−エチル−テトラシクロ［４．４．０．１^2,5 １
^7,10］−３−ドデセン、８−ｎ−プロピル−テトラシク
ロ［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−
ｎ−ブチル−テトラシクロ［４．４．０．１
^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−メチレン−テトラシ
クロ［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８
−エチリデンテトラシクロ［４．４．０．１
^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８−プロピリデン−テト
ラシクロ［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３−ドデセ
ン、８，８−ジメチレン−テトラシクロ［４．４．０．
１^2,5 １^7,10］−３−ドデセン、８，８，９−トリメチ
レン−テトラシクロ［４．４．０．１^2,5 １^7,10］−３
−ドデセントリメタノオクタヒドロナフタレン、ペンタ
シクロ［８．４．０．１^2,5．１^9,12．０^8,18］−３−
ヘキサデセン、ヘプタシクロ［８．７．０．１^3,6．１
^10,17．１^12,15．０^2,7．０^11,16］−４−エイコセン、
ヘプタシクロ［８．８．０．１^4,7．１^11,18．
１^13,16．０^3,8．０^12,17］５−ヘンエイコセンなどを
挙げることができる。 【００１１】 これらの化１で表される単量体および化
２で表される単量体は、開環重合法を用いて共重合する
ことができ、例えば特開平４−７７５２０号公報第４頁
右上欄第１２行〜第６頁右下欄第６行に記載された方法
によって、メタセシス重合、水素添加され、特定共重合
体とすることができる。化１で示される単量体と化２で
示される単量体の共重合比率は化１／化２比で９９／１
〜１／９９（重量比）の範囲で共重合する事ができる
が、得られる重合体の耐熱性と電荷発生物質（電荷移動
物質）の分散性のバランスから９８／２〜５０／５０の
範囲であることが好ましく、９５／５〜７０／３０の範
囲であることがさらに好ましい。上記水添重合体の軟化
温度は４０℃以上、ガラス転移温度は５０℃以上である
ことが耐熱性の点で好ましい。また、上記水添重合体の
水素添加率は、６０ＭＨｚ、^１Ｈ−ＮＭＲで測定した値
が９８％以上である。水素添加率が高いほど、熱や光に
対する安定性が優れる。なお、本発明において特定共重
合体として使用される水添重合体は、塗膜表面やフィル
ム表面の肌あれなどの不良発生防止の面から該水添重合
体中に含まれるゲル含有量が５重量％以下であることが
好ましく、さらに１重量％であることが好ましい。 【００１２】本発明において特定共重合体としては、上
記化１で表される少なくとも一種の単量体９９〜１重量
％、および上記化２で表される少なくとも一種の単量体
１〜９９重量％を含む単量体組成物を共重合させてえら
れるものである。上記化１で表される単量体が１重量％
未満であると特定共重合体と電荷発生物質や電荷移動物
質との相溶性が悪くなり、製膜時にこれらの電荷発生物
質や電荷移動物質が表面にブリードするなど良質な感光
塗膜を得ることが難しい。本発明の熱可塑性樹脂組成物
を得る方法は特に限定されるものではなく、例えばペレ
ットまたは粉末状の上記特定共重合体を電荷発生物質お
よび／または電荷移動物質とともに適当な溶媒に溶解ま
たは分散させたものが用いられる。また、本発明の熱可
塑性樹脂組成物にはさらに他の熱可塑性樹脂や熱可塑性
エラストマーを含んでいてもよい。 【００１３】本発明において、熱可塑性樹脂組成物にお
ける溶媒は、溶質である上記熱可塑性樹脂を溶解または
分散し得る溶剤であれば特に限定されない。このような
溶剤の例としては例えばベンゼン、トルエン、キシレ
ン、エチルベンゼン、クロロベンゼン、トリメチルベン
ゼン、ジエチルベンゼン、イソプロピルベンゼン、クロ
ロベンゼンなどの芳香族炭化水素系溶剤、アルカン類、
シクロアルカン類、アルケン類、シクロアルケン類など
の脂肪族炭化水素系溶剤、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、ジエチルケトン、ジイソ
ブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノンな
どのケトン系溶剤、ジエチルエーテル、ジメトキシエタ
ン、ジエトキシエタン、テトラヒドロフラン、テトラヒ
ドロピランなどのエーテル系溶剤、酢酸メチル、酢酸エ
チル、酢酸ブチル、酢酸イソアミル、ギ酸エチル、ギ酸
ブチル、セロソルブアセテート、カルビトールアセテー
トなどのエステル系溶剤、メタノール、エタノール、イ
ソプロピルアルコール、ブタノール、セロソルブ、エチ
ルセロソルブ、ブチルセロソルブ、カルビトール、エチ
ルカルビトール、ブチルカルビトール、ジアセトンアル
コールなどのアルコール系溶剤が挙げられる。これら溶
剤は単独で用いられてもよいし、また２種以上の溶剤を
混合して用いてもよい。また上記特定単量体を溶解する
溶媒と溶解しない溶媒との混合であってもよい。なお上
記特定単量体を溶解しないものとして水、油脂を使用し
てもよい。 【００１４】上記溶剤のなかでも特に、炭化水素系溶
剤、ハロゲン化炭化水素系溶剤、テトラヒドロフランな
どのエーテル系溶剤が好ましい。上記特定共重合体を溶
媒で溶解する場合、室温でも高温でもよい。充分に攪拌
することにより均一な溶液が得られる。本発明の熱可塑
性樹脂組成物の濃度は、特定共重合体の分子量や用途の
種類、要求物性によって自由に選択することが可能であ
るが、粘度にして１００ｃｐ〜１００，０００ｃｐの範
囲にあることが好ましい。１００ｃｐ未満では粘度が低
すぎ塗装が困難で均一な塗膜が得られにくく、また塗装
後溶媒を除去するのに時間がかかる。また１００，００
０ｃｐを超えると流動性が悪く表面状態の良い塗膜が得
られにくい。また本発明の熱可塑性樹脂組成物から得ら
れる塗膜は室温で軟化しないことが望ましく、特に軟化
温度が５０℃以上であることが望ましい。 【００１５】本発明の熱可塑性樹脂組成物には、公知の
酸化防止剤、例えば２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチ
ルフェノール、２，２’−ジオキシ−３，３’−ジ−ｔ
−ブチル−５，５’−ジメチルフェニルメタン、テトラ
キス［メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ
−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５ートリメチル−
２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル−ベンゼン、ステアリル−β−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート、２，２’−ジオキシ−３，３’−ジ−ｔ−ブ
チル−５，５’−ジエチルフェニルメタン、３，９−ビ
ス［１，１−ジメチル−２−［β−（３−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオ
キシ］エチル］、２，４，８，１０−テトラオキスピロ
［５，５］ウンデカン、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタン
テトライルビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホ
スファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス
（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホス
ファイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブ
チルフェニル）オクチルホスファイトを添加することが
できる。これらの酸化防止剤の添加量は特定重合体１０
０重量部に対して，通常０．１〜３重量部，好ましくは
０．２〜２重量部である。酸化防止剤の使用量が少なす
ぎる場合には耐久性の改良効果が不十分であり、多すぎ
る場合には成形表面からブリードしたり、透明性が低下
するなどの問題点が生じ好ましくない。 【００１６】本発明の熱可塑性樹脂組成物には上記のよ
うな酸化防止剤の他に、必要に応じて紫外線吸収剤、例
えばｐ−ｔ−ブチルフェニルサリシレ−ト、２，２’−
ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４−
ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシベンゾフェノン、２−（２’−ジヒドロキシ−
４’−ｍ−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール；
無機充填剤、例えば炭酸カルシウム、カーボンファイバ
ー、金属酸化物；安定剤、帯電防止剤、染料、顔料、難
燃剤、レベリング材を添加することが出来る。また、加
工性を向上させる目的で滑剤などの添加剤を添加するこ
ともできる。本発明において、上記特定共重合体を溶剤
に溶解または分散させてなる樹脂溶液に添加される電荷
発生物質および／または電荷移動物質としては公知に用
いられているものを用いることができ、電荷発生物質の
例としては、非晶質セレン、結晶性セレン−テルル合
金、セレン−ヒ素合金、その他のセレン化合物およびセ
レン合金、酸化亜鉛、酸化チタンなどの無機系光導電体
や、アゾ顔料、ペリレン系顔料、多環キノン系顔料、イ
ンジゴイド系顔料、フタロシアニン系顔料、カルボニウ
ム系顔料、キノンイミン系顔料、メチン系顔料、キノリ
ン系顔料、ベンゾキノン系顔料、ナフタルイミド系顔
料、ペリノン系顔料、アズレニウム系顔料、スクアリリ
ウム系顔料、チアピリリウム系顔料などの有機顔料を用
いることができる。また電荷移動物質の例としてはカル
バゾール誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾー
ル誘導体、ピラゾリン誘導体、ヒドラゾン誘導体、芳香
族アミン類、スチルベン誘導体、トリフェニルメタン誘
導体などの物質を用いることができる。以上のような電
荷発生物質や電荷移動物質などを配合した本発明の熱可
塑性樹脂組成物を感光層として、浸漬塗布法 、スプレ
ーコーティング法、プレートコーティング法、スピナー
コーティング法、ビードコーティング法、カーテンコー
ティング法などの公知のコーティング法によって導電性
基板上に塗布すればよい。ここで感光層は電荷発生物質
と電荷移動物質の両方を同時に含む単相構造であって
も、電荷発生物質を含む電荷発生層と電荷移動物質を含
む電荷移動層とに機能分離された積層構造であってもよ
い。さらに感光層の上に耐摩耗性層などの保護層を設け
ることもできる。本発明の熱可塑性系樹脂組成物は上記
のような電子写真用感光体としての用途の他に各種感光
体の用途に用いることができる。 【００１７】 【実施例】以下、本発明の実施例について説明するが、
本発明がこれによって限定されるものではない。なお、
実施例中、部および％は、特に断らないかぎり重量基準
である。 参考例１ 単量体として８−メチル−８−メトキシカルボニルテト
ラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセ
ン７０ｇ、８−エチリデン−テトラシクロ［４．４．
０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン３０ｇ、トルエン
３００ｇ、および１−ヘキセン９ｇを内容積１リットル
の反応器に加え８０℃に加熱した。これに、トリエチル
アルミニウムのトルエン溶液(濃度1.15モル/リットル )
０．２３部とジクロロフェニルホスホン酸とメタノール
で変性したＷＣｌ₆のトルエン溶液(濃度0.05モル/l)
１．１部を添加し、８０℃で更に３時間重合反応を継続
した。こうして得られた開環重合体１００部に、水素添
加触媒としてクロロヒドロカルボニルトリストリフェニ
ルホスフィンルテニウム０．０２部を添加し、オートク
レーブ内において、水素ガス圧１００ｋｇ／ｃｍ²、温
度１６０℃の条件下で４時間加熱することにより水素添
加反応を行った。得られた反応液を冷却した後、水素ガ
スを放圧し、水素添加重合体溶液を得た。得られた水素
添加重合体の水素添加率は実質上１００％であった。こ
の水素添加重合体溶液１００部とトルエン２５部を反応
容器内に仕込み、乳酸０．２部と水０．３部とを添加し
て、６０℃で３０分間攪拌し、ついでメタノール６０部
を添加して、６０℃でさらに１時間攪拌した。その後、
反応容器内を室温まで冷却し、貧溶媒相（メタノール
相）と良溶媒相（重合体含有相）とを分離させ、貧溶媒
のみを抜き出した。次いで、抜き出された貧溶媒相の４
５重量％に相当するメタノールと、５５重量％に相当す
るトルエンとを反応容器内に添加して６０℃で１時間攪
拌した。再び室温まで冷却して貧溶媒相と良溶媒相を分
離させ、貧溶媒のみを抜き出した。このメタノールによ
る抽出操作をもう一度繰り返した後、良溶媒相を分離
し、当該良溶媒相から水素添加重合体を回収した。この
水添重合体溶液に、酸化防止剤であるペンタエリスリト
ールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート］を、水添重合体
に対して０．０５％加えてから３００℃で減圧化に脱溶
媒を行なった。次いで溶融した樹脂を窒素下雰囲気で押
し出し機によりペレット化し、重量平均分子量１．３×
１０⁵、水添率１００％、ガラス転移温度１６２℃の特
定共重合体Ａを得た。 【００１８】参考例２ 単量体として８−メチル−８−メトキシカルボニルテト
ラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセ
ン９０ｇ、ビシクロ［２．２．１］ヘプトー２ーエン１
０ｇを用いた他は、実施例１と同様の方法でメタセシス
開環重合および水添、脱触操作を行ない、水添重合体溶
液を得た。この水添重合体溶液に、参考例１と同じ酸化
防止剤を水添重合体に対して０．０５％加えてから、２
８０℃で減圧化に脱溶媒を行なった。次いで溶融した樹
脂を窒素下雰囲気で押し出し機によりペレット化し、重
量平均分子量１．２×１０⁵、水添率１００％、ガラス
転移温度１３０℃の特定共重合体Ｂを得た。 実施例１ 参考例１で得られた特定共重合体Ａ１００部とアミン系
染料３０部をジクロロメタン／ジクロルエタン混合溶液
に溶解してなる濃度１０重量％の樹脂溶液を得た。この
樹脂溶液についてゲル発生の有無を評価した。次にＩＴ
Ｏ蒸着されたガラス基板の蒸着面にビニル系ポリマーか
らなる電荷発生層を塗布により形成した後、上記の樹脂
溶液を塗布し、９０℃で１時間の乾燥を行って、膜厚２
０μｍ以上の電荷移動層を形成することによって感光体
を得た。この感光体について感光体特性を評価した。評
価結果を表１に示す。なお、各測定は以下のように行っ
た。 【００１９】ゲル発生の有無 樹脂溶液を２４時間静置した後のゲル化の有無を目視で
観察した。感光体特性 感光体をコロナ帯電器で帯電させ（そのときの表面電位
をＶ_i （Ｖ）とする）、１秒間放置した後（そのときの
表面電圧をＶ₀ （Ｖ）とする）、単色レーザー光（７８
０ｎｍ、２μＷ／ｃｍ² ）を連続的に露光し、表面電位
を減衰させることにより次の特性を求めた。 帯電保持率Ｄ₁ 上記の表面電位（Ｖ_i 、Ｖ₀ ）の測定値から下式により
算出した。 Ｄ₁ ＝Ｖ₀ ／Ｖ_i ×１００（％） 半減露光量Ｅ_1/2 露光開始から表面電位がＶ₀ の半分に減衰するのに必要
な時間ｔ_1/2 （ｓ）と照射光の強度２（μＷ／ｃｍ² ）
との積を半減露光量Ｅ_1/2 （μＪ／ｃｍ² ）とした。 残留電位Ｖ_r 露光開始から時間１０×ｔ_1/2 （ｓ）経過したときの表
面電位を残留電位Ｖ_r（Ｖ）とした。 【００２０】実施例２ 特定共重合体Ａのかわりに特定共重合体Ｂを用いた他は
実施例１と同様の方法で感光体を得た。この感光体につ
いて実施例１と同様に評価を行った。評価結果を表１に
示す。 比較例 特定重合体ＡのかわりにビスフェノールＡ型ポリカーボ
ネート（帝人化成（株）製「パンライト」Ｋ−１３０
０）を用いたほかは実施例１と同様の方法で感光体を得
た。この感光体について実施例１と同様に評価を行っ
た。評価結果を表１に示す。 【００２１】 【表１】【００２２】 【発明の効果】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、ゲルの
発生のない透明性に優れた塗膜を与えるものであり、特
に電気写真などの感光体のバインダーとして用いた場合
に感光特性など優れた特性を有するものである。

Claims (1)

1. (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 ［Ａ］下記化１で表される少なくとも一
   種の単量体９９〜１重量％および下記化２で表される少
   なくとも一種の単量体１〜９９重量％からなる単量体を
   メタセシス重合し、さらに水素添加して得られた水素添
   加率が９８％以上の共重合体ならびに［Ｂ］電荷発生物
   質および／または電荷移動物質を含有することを特徴と
   する複写機感光体バインダー用熱可塑性樹脂組成物。 【化１】 【化２】 （式中、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄは水素原子、ハロゲン原子また
   は炭素数１〜１０の炭化水素基であり、互いに結合して
   単環または多環の基を形成していてもよく、かつ該単環
   または多環の基が二重結合を有していても良く、ＡとＣ
   とでアルキリデン基を形成していてもよい。ＸおよびＹ
   は水素原子または一価の有機基であって、ＸおよびＹの
   少なくとも一つは水素原子および炭化水素基以外の極性
   を有する基を示し、ｋは０または正の整数であり、ｑは
   ０または１である。）