JP3449436B2 - 加熱蒸散用殺虫マット - Google Patents
加熱蒸散用殺虫マットInfo
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- JP3449436B2 JP3449436B2 JP35506093A JP35506093A JP3449436B2 JP 3449436 B2 JP3449436 B2 JP 3449436B2 JP 35506093 A JP35506093 A JP 35506093A JP 35506093 A JP35506093 A JP 35506093A JP 3449436 B2 JP3449436 B2 JP 3449436B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、殺虫成分としてプラレ
トリンを含有する殺虫マットにおいて、Ｎ−（２−エチ
ルヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチルビシクロ
（２，２，２）オクト−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミド（以下、サイネピリン５００と称する）を配合
することを特徴とする加熱蒸散用殺虫マットに関する。
トリンを含有する殺虫マットにおいて、Ｎ−（２−エチ
ルヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチルビシクロ
（２，２，２）オクト−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミド（以下、サイネピリン５００と称する）を配合
することを特徴とする加熱蒸散用殺虫マットに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、電気蚊取器に代表される加熱
蒸散殺虫方法は、蚊取り線香、油剤、エアゾール剤など
と同様に一般家庭で広く利用されている。この方法は、
ピレスロイド系殺虫剤組成物をパルプ、石綿、多孔質無
機物質、多孔質合成樹脂などの含浸用マットに塗布、含
浸させ、このマットを電熱蒸散器などで約１２０〜２０
０℃の温度で加熱し、一定量の殺虫成分を長時間に亘っ
て有効に揮散させる方法である。また、最近ではメタノ
ール触媒酸化反応型の携帯蚊取り器等が、キャンプ、野
外作業等において利用されている。
蒸散殺虫方法は、蚊取り線香、油剤、エアゾール剤など
と同様に一般家庭で広く利用されている。この方法は、
ピレスロイド系殺虫剤組成物をパルプ、石綿、多孔質無
機物質、多孔質合成樹脂などの含浸用マットに塗布、含
浸させ、このマットを電熱蒸散器などで約１２０〜２０
０℃の温度で加熱し、一定量の殺虫成分を長時間に亘っ
て有効に揮散させる方法である。また、最近ではメタノ
ール触媒酸化反応型の携帯蚊取り器等が、キャンプ、野
外作業等において利用されている。
【０００３】このような加熱蒸散殺虫方法は、加熱によ
り長時間に亘って殺虫効力を発揮させることを目的とす
るから、これに使用する殺虫マットの処方は、殺虫成分
として熱挿散性殺虫剤、一般にアレスリン又はフラメト
リンが使用され、これに適当量の揮散調製剤、更に、酸
化防止剤、香料、色素等が配合されたものであり、また
充分な殺虫効果をあげるために比較的多量、たとえばｄ
１，ｄ−８０−アレスリンを使用するものにおいては、
殺虫マット１枚当り４０ｍｇ程度の殺虫成分が含浸され
ていた。最近、プラレトリン及びピペロニルブトキサイ
ド（以下ＰＢＯと略称する）等の共力剤を含浸させた殺
虫マットが、特開昭６３−１５２３０４号公報に開示さ
れている。これによると、プラレトリンの使用量が少な
いにも拘らず長時間に亘って充分な殺虫効果が得られる
と記載されている。
り長時間に亘って殺虫効力を発揮させることを目的とす
るから、これに使用する殺虫マットの処方は、殺虫成分
として熱挿散性殺虫剤、一般にアレスリン又はフラメト
リンが使用され、これに適当量の揮散調製剤、更に、酸
化防止剤、香料、色素等が配合されたものであり、また
充分な殺虫効果をあげるために比較的多量、たとえばｄ
１，ｄ−８０−アレスリンを使用するものにおいては、
殺虫マット１枚当り４０ｍｇ程度の殺虫成分が含浸され
ていた。最近、プラレトリン及びピペロニルブトキサイ
ド（以下ＰＢＯと略称する）等の共力剤を含浸させた殺
虫マットが、特開昭６３−１５２３０４号公報に開示さ
れている。これによると、プラレトリンの使用量が少な
いにも拘らず長時間に亘って充分な殺虫効果が得られる
と記載されている。
【０００４】又、特開昭６３−１５２３０５号公報には
（Ａ）プラレトリンと（Ｂ）色素（Ｃ）脂肪酸エステル
等又は脂肪酸エステル等と共力剤を含有する殺虫マット
用の組成物が開示されており、拡散性、適度な退色性等
の効果が得られるとしている。
（Ａ）プラレトリンと（Ｂ）色素（Ｃ）脂肪酸エステル
等又は脂肪酸エステル等と共力剤を含有する殺虫マット
用の組成物が開示されており、拡散性、適度な退色性等
の効果が得られるとしている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】最近、プラレトリンの
光学活性体であるｄ，ｄ−Ｔ８０−プラレトリンを１枚
あたり約１０ｍｇ含有する殺虫マットが市販されてお
り、これらは上記公報に記載されているように、ＰＢＯ
またはＰＢＯとステアリン酸ブチルカが配合されている
ものである。しかしながら、これらの殺虫マットは長時
間（たとえば８時間以上）使用した場合に効力低下等の
問題があり、又、最近ＰＢＯの安全性について、一部に
疑念が提起されている。
光学活性体であるｄ，ｄ−Ｔ８０−プラレトリンを１枚
あたり約１０ｍｇ含有する殺虫マットが市販されてお
り、これらは上記公報に記載されているように、ＰＢＯ
またはＰＢＯとステアリン酸ブチルカが配合されている
ものである。しかしながら、これらの殺虫マットは長時
間（たとえば８時間以上）使用した場合に効力低下等の
問題があり、又、最近ＰＢＯの安全性について、一部に
疑念が提起されている。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明によれ
ば、プラレトリンにサイネピリン５００を配合すること
により、ＰＢＯを使用せず、かつ長時間安定した効力を
有する殺虫マットが得られることが見いだされた。
ば、プラレトリンにサイネピリン５００を配合すること
により、ＰＢＯを使用せず、かつ長時間安定した効力を
有する殺虫マットが得られることが見いだされた。
【０００７】すなわち、本発明は、多孔質マットに殺虫
成分としてプラレトリンを含有する殺虫マットにおい
て、該殺虫成分の１〜５倍量のサイネピリン５００を配
合することを特徴とする加熱蒸散用殺虫マットに関する
ものであり、プラレトリンを従来に比べて少量の８〜２
０ｍｇ／マットの割合で多孔質マットに含有せしめて
も、長時間にわたって充分な殺虫効果を発揮することを
特徴とする。
成分としてプラレトリンを含有する殺虫マットにおい
て、該殺虫成分の１〜５倍量のサイネピリン５００を配
合することを特徴とする加熱蒸散用殺虫マットに関する
ものであり、プラレトリンを従来に比べて少量の８〜２
０ｍｇ／マットの割合で多孔質マットに含有せしめて
も、長時間にわたって充分な殺虫効果を発揮することを
特徴とする。
【０００８】本発明において、プラレトリンとは２−メ
チル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペン
タ−２−エニル クリサンテマートであり、この殺虫成
分には、酸側、アルコール側の不斉炭素に起因する８個
の光学異性体が存在し、殺虫効力を有する各種光学異性
体及びその混合物を使用しうる。これらのうち、ｄ，ｄ
−Ｔ８０−プラレトリン（酸側がｄ−ｃｉｓ／ｔｒａｎ
ｓ体でｃｉｓ／ｔｒａｎｓが約２／８であり、アルコー
ル側がｄ−体）が工業的に入手可能であり好適である。
又、ｄ，ｄ−ｔｒａｎｓ−プラレトリンは効力的に優れ
た光学異性体であり好ましい。
チル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペン
タ−２−エニル クリサンテマートであり、この殺虫成
分には、酸側、アルコール側の不斉炭素に起因する８個
の光学異性体が存在し、殺虫効力を有する各種光学異性
体及びその混合物を使用しうる。これらのうち、ｄ，ｄ
−Ｔ８０−プラレトリン（酸側がｄ−ｃｉｓ／ｔｒａｎ
ｓ体でｃｉｓ／ｔｒａｎｓが約２／８であり、アルコー
ル側がｄ−体）が工業的に入手可能であり好適である。
又、ｄ，ｄ−ｔｒａｎｓ−プラレトリンは効力的に優れ
た光学異性体であり好ましい。
【０００９】プラレトリンの使用量はマット１枚あたり
８〜２０ｍｇが効力並びに経済性の点から好ましい。な
お、この使用量は、マットの大きさ（２２×３５×２．
８ｍｍ）を基準とするものであり、マットの大きさを変
えて用いる場合には上記マットの容量を基準にして計算
すればよい。なお、マットの厚さは１．５ｍｍより３．
５ｍｍまで使用でき、好ましくは２．０ｍｍから３．０
ｍｍである。
８〜２０ｍｇが効力並びに経済性の点から好ましい。な
お、この使用量は、マットの大きさ（２２×３５×２．
８ｍｍ）を基準とするものであり、マットの大きさを変
えて用いる場合には上記マットの容量を基準にして計算
すればよい。なお、マットの厚さは１．５ｍｍより３．
５ｍｍまで使用でき、好ましくは２．０ｍｍから３．０
ｍｍである。
【００１０】又、サイネピリン５００は、本発明におい
て、長時間たとえば、１２時間使用しても、充分な効力
を持つようにプラレトリンの揮散量を調整し、かつ、効
力的にも優れた共力効果を発揮する。サイネピリン５０
０の配合量は、プラレトリンに対し重量で１〜５倍に設
定する。サイネピリン５００の配合量が少ない場合には
長時間の蒸散、たとえば、使用時間８時間以降殺虫効力
が低下する。一方、この配合量以上であると、コスト上
不利なうえに、必要以上に殺虫成分がマット中に残存
し、充分な殺虫効果が得られない。
て、長時間たとえば、１２時間使用しても、充分な効力
を持つようにプラレトリンの揮散量を調整し、かつ、効
力的にも優れた共力効果を発揮する。サイネピリン５０
０の配合量は、プラレトリンに対し重量で１〜５倍に設
定する。サイネピリン５００の配合量が少ない場合には
長時間の蒸散、たとえば、使用時間８時間以降殺虫効力
が低下する。一方、この配合量以上であると、コスト上
不利なうえに、必要以上に殺虫成分がマット中に残存
し、充分な殺虫効果が得られない。
【００１１】本発明の殺虫マットにおいては、プラレト
リン、サイネピリン５００の他従来公知の他の添加剤、
たとえば酸化防止剤、忌避剤、溶剤、揮散調整剤、香
料、色素等を添加することができる。又、必要に応じ、
他の殺虫成分、共力剤を添加してもよい。
リン、サイネピリン５００の他従来公知の他の添加剤、
たとえば酸化防止剤、忌避剤、溶剤、揮散調整剤、香
料、色素等を添加することができる。又、必要に応じ、
他の殺虫成分、共力剤を添加してもよい。
【００１２】一般に菊酸エステル系化合物は熱、光、酸
化等に対し安定性に欠ける嫌いがあるので、たとえば、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨ
Ｔ）、３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール（Ｂ
ＨＡ）、２，２′−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ
−ブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス（４−
メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４′−ブチ
リデンビス（５−メチル−６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、４，４′−メチレンビス（２−メチル−６−ｔ−
ブチルフェノール）、４，４′−チオビス（３−メチル
−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４′−メチレンビ
ス（２，６−ｔ−ブチルフェノール）、ステアリル−β
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、１，３，５−トリメチル−２，
４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジルベンゼン）、１，１，３−トリス（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチル）ブタン、テト
ラキス〔メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシシンナメート）〕メタン、ジラウリルチオジプロ
ピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート等の酸
化防止剤或いはベンゾフェノン系、トリアゾール系、サ
リチル酸系等の紫外線防止剤を適量加えることによって
安定性を向上させることができる。
化等に対し安定性に欠ける嫌いがあるので、たとえば、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨ
Ｔ）、３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール（Ｂ
ＨＡ）、２，２′−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ
−ブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス（４−
メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４′−ブチ
リデンビス（５−メチル−６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、４，４′−メチレンビス（２−メチル−６−ｔ−
ブチルフェノール）、４，４′−チオビス（３−メチル
−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４′−メチレンビ
ス（２，６−ｔ−ブチルフェノール）、ステアリル−β
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、１，３，５−トリメチル−２，
４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジルベンゼン）、１，１，３−トリス（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチル）ブタン、テト
ラキス〔メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシシンナメート）〕メタン、ジラウリルチオジプロ
ピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート等の酸
化防止剤或いはベンゾフェノン系、トリアゾール系、サ
リチル酸系等の紫外線防止剤を適量加えることによって
安定性を向上させることができる。
【００１３】本発明の殺虫マットには従来の殺虫マット
で使用している色素をマット１枚当り０．１〜２．０ｍ
ｇ添加し、使用による変色により殺虫成分の残存量の検
知剤とすることができる。一般的にはアントラキノン系
油溶性染料が好ましく、たとえば１−メチルアミノ−４
−トリルアミノアントラキノン、１，４−ジメチルアミ
ノアントラキノン、１，４−ジエチルアミノアントラキ
ノン、１，４−ジイソプロピルアミノアントラキノン、
１，４−ジブチルアミノアントラキノンなどを挙げるこ
とができ、更にモノアゾ系、ビスアゾ系、トリアリルメ
タン系、ナフタルイミド系の油溶性染料を挙げることが
できる。これらのうら、特に１−メチルアミノ−４−オ
ルトトリルアミノアントラキノンが色調、退色の速度の
点で優れている。
で使用している色素をマット１枚当り０．１〜２．０ｍ
ｇ添加し、使用による変色により殺虫成分の残存量の検
知剤とすることができる。一般的にはアントラキノン系
油溶性染料が好ましく、たとえば１−メチルアミノ−４
−トリルアミノアントラキノン、１，４−ジメチルアミ
ノアントラキノン、１，４−ジエチルアミノアントラキ
ノン、１，４−ジイソプロピルアミノアントラキノン、
１，４−ジブチルアミノアントラキノンなどを挙げるこ
とができ、更にモノアゾ系、ビスアゾ系、トリアリルメ
タン系、ナフタルイミド系の油溶性染料を挙げることが
できる。これらのうら、特に１−メチルアミノ−４−オ
ルトトリルアミノアントラキノンが色調、退色の速度の
点で優れている。
【００１４】本発明の殺虫マットを製造するに当たって
は、パルプ、石綿、多孔質合成樹脂、多孔質無機粉末、
ガラス繊維、布、鉱物質粉末、多孔質磁性物質などの多
孔質担体に前記薬剤を塗布、含浸させて製造するが、多
孔質マットの組成としては、たとえばコットンファイバ
ー５０％、パルプファイバー５０％等が挙げられ、吸着
保持性の面から天然ファイバーが好ましい。
は、パルプ、石綿、多孔質合成樹脂、多孔質無機粉末、
ガラス繊維、布、鉱物質粉末、多孔質磁性物質などの多
孔質担体に前記薬剤を塗布、含浸させて製造するが、多
孔質マットの組成としては、たとえばコットンファイバ
ー５０％、パルプファイバー５０％等が挙げられ、吸着
保持性の面から天然ファイバーが好ましい。
【００１５】本発明の殺虫マットの製法は、通常の溶剤
乾燥法或いは非乾燥法のいずれの方法によってもよい。
溶剤乾燥法は、殺虫剤組成物をヘキサンなどの揮散性有
機溶剤に溶解させ、これにマットを浸漬するか、あるい
はマットに上記有機溶剤溶液を適量滴下し、マットに殺
虫組成物の必要量を吸収させ、次いで乾燥させて有機溶
剤を蒸発させ、その後包装する方法であり、多量の有機
溶剤の使用、乾燥工程の採用により環境汚染、引火の危
険などの問題が有るため非乾燥法を採用することが好ま
しい。この非乾燥法は、前記殺虫剤組成物を、有機溶剤
を使用せずにそのままマットに適量滴下し、包装する方
法であり、２〜３日以内に通常の温度（約２０〜２５
℃）で、マット全体に拡散する。本発明で用いるプラレ
トリンは室温（約２０〜２５℃）で液状であるため、上
記非乾燥法を有利に適用することができる。又、低温
（５〜１５℃）で滴下する場合は、殺虫剤組成物の粘度
が上がるため適量の溶剤（沸点範囲２００〜３００℃の
脂肪族炭化水素）を殺虫剤組成物に添加することにより
粘度が下がり、滴下及び拡散性を向上することができ
る。
乾燥法或いは非乾燥法のいずれの方法によってもよい。
溶剤乾燥法は、殺虫剤組成物をヘキサンなどの揮散性有
機溶剤に溶解させ、これにマットを浸漬するか、あるい
はマットに上記有機溶剤溶液を適量滴下し、マットに殺
虫組成物の必要量を吸収させ、次いで乾燥させて有機溶
剤を蒸発させ、その後包装する方法であり、多量の有機
溶剤の使用、乾燥工程の採用により環境汚染、引火の危
険などの問題が有るため非乾燥法を採用することが好ま
しい。この非乾燥法は、前記殺虫剤組成物を、有機溶剤
を使用せずにそのままマットに適量滴下し、包装する方
法であり、２〜３日以内に通常の温度（約２０〜２５
℃）で、マット全体に拡散する。本発明で用いるプラレ
トリンは室温（約２０〜２５℃）で液状であるため、上
記非乾燥法を有利に適用することができる。又、低温
（５〜１５℃）で滴下する場合は、殺虫剤組成物の粘度
が上がるため適量の溶剤（沸点範囲２００〜３００℃の
脂肪族炭化水素）を殺虫剤組成物に添加することにより
粘度が下がり、滴下及び拡散性を向上することができ
る。
【００１６】
【実施例】つぎに、実施例を挙げて、本発明を更に詳し
く説明するが、本発明は下記実施例になんら限定される
ものではない。
く説明するが、本発明は下記実施例になんら限定される
ものではない。
【００１７】
【実施例１〜１１】２２（幅）×３５（長さ）×２．８
（厚さ）ｍｍの含浸用多孔質マット（ウッドパルプ５０
％、リンターパルプ５０％）に殺虫成分としてｄ，ｄ−
Ｔ８０−プラレトリン、サイネピリン５００及び安定剤
を表１に示した所定量と、色素（１−メチルアミノ−４
−オルトトリルアミノアントラキノン）０．６ｍｇ、香
料１ｍｇこれに炭化水素系溶剤で合計１００ｍｇ（但
し、実施例７及び８は合計１５０ｍｇ）とした溶液を含
浸させて、殺虫マットを作成した。
（厚さ）ｍｍの含浸用多孔質マット（ウッドパルプ５０
％、リンターパルプ５０％）に殺虫成分としてｄ，ｄ−
Ｔ８０−プラレトリン、サイネピリン５００及び安定剤
を表１に示した所定量と、色素（１−メチルアミノ−４
−オルトトリルアミノアントラキノン）０．６ｍｇ、香
料１ｍｇこれに炭化水素系溶剤で合計１００ｍｇ（但
し、実施例７及び８は合計１５０ｍｇ）とした溶液を含
浸させて、殺虫マットを作成した。
【００１８】
【表１】
【００１９】
【比較例１】実施例２のサイネピリン５００に代えて、
ＰＢＯを２ｍｇとしたほかは、同様にして、殺虫マット
を作成した。
ＰＢＯを２ｍｇとしたほかは、同様にして、殺虫マット
を作成した。
【００２０】
【比較例２】実施例２のサイネピリン５００に代えて、
ＰＢＯ、ステアリン酸ブチル及びＢＨＴを各々１５，１
２及び２５ｍｇとしたほかは、同様にして殺虫マットを
作成した。
ＰＢＯ、ステアリン酸ブチル及びＢＨＴを各々１５，１
２及び２５ｍｇとしたほかは、同様にして殺虫マットを
作成した。
【００２１】
【揮散試験】実施例３，５，７，８，１１及び比較例
１，２の殺虫マットを電熱蒸散器に載置し、発熱体温度
１７０℃の条件で１２時間連続して加熱し、殺虫成分の
揮散量を３時間毎に４回各々定量分析した。なお、殺虫
成分の単位時間（３時間）当たりの揮散量は、単位時間
における各種サンプルの揮散蒸気をシリカゲル充填カラ
ムに吸引吸着させ、クロロホルムで抽出後、ガスクロマ
トグラフにて殺虫成分の揮散量を定量分析した。結果を
表２に示す。
１，２の殺虫マットを電熱蒸散器に載置し、発熱体温度
１７０℃の条件で１２時間連続して加熱し、殺虫成分の
揮散量を３時間毎に４回各々定量分析した。なお、殺虫
成分の単位時間（３時間）当たりの揮散量は、単位時間
における各種サンプルの揮散蒸気をシリカゲル充填カラ
ムに吸引吸着させ、クロロホルムで抽出後、ガスクロマ
トグラフにて殺虫成分の揮散量を定量分析した。結果を
表２に示す。
【００２２】
【表２】
【００２３】本発明の実施例においては１２時間まで安
定した殺虫成分の揮散を示すのに対し、ＰＢＯを用いた
比較例１，２は揮散調整剤ステアリン酸ブチルの有無に
かかわらず、９時間以降の殺虫成分の揮散量が低下して
いた。
定した殺虫成分の揮散を示すのに対し、ＰＢＯを用いた
比較例１，２は揮散調整剤ステアリン酸ブチルの有無に
かかわらず、９時間以降の殺虫成分の揮散量が低下して
いた。
【００２４】
【効力試験】内径２０ｃｍ、高さ４３ｃｍのプラスチッ
ク製円筒を２段に重ね、その上に１６メッシュの金網で
上下を仕切った内径２０ｃｍ、高さ２０ｃｍの円筒（供
試昆虫を入れる場所）をのせ、更に、同径で高さ２０ｃ
ｍの円筒をのせる。この４段重ねの円筒を台にのせた円
板上におく。円板中央には５ｃｍ円孔があり、この円孔
の上に供試殺虫マットを装着した加熱蒸散器（発熱体温
度１７０℃）をおき、蒸散させる。そして、蒸散開始
１，６及び１２時間後に上部円筒に供試アカイエカ約２
０匹を放ち、時間の経過に伴う仰転数を観察し、ＫＴ
５０を求める。結果を表３に示す。
ク製円筒を２段に重ね、その上に１６メッシュの金網で
上下を仕切った内径２０ｃｍ、高さ２０ｃｍの円筒（供
試昆虫を入れる場所）をのせ、更に、同径で高さ２０ｃ
ｍの円筒をのせる。この４段重ねの円筒を台にのせた円
板上におく。円板中央には５ｃｍ円孔があり、この円孔
の上に供試殺虫マットを装着した加熱蒸散器（発熱体温
度１７０℃）をおき、蒸散させる。そして、蒸散開始
１，６及び１２時間後に上部円筒に供試アカイエカ約２
０匹を放ち、時間の経過に伴う仰転数を観察し、ＫＴ
５０を求める。結果を表３に示す。
【００２５】
【表３】
【００２６】揮散試験の結果と同様で、ＰＢＯ入りの比
較例１，２に比べ、実施例１，３，５，８，９，１１は
１２時間後においても、安定した効果を保っていた。
較例１，２に比べ、実施例１，３，５，８，９，１１は
１２時間後においても、安定した効果を保っていた。
【００２７】以上のように本発明の加熱蒸散用殺虫マッ
トは、殺虫成分プラレトリンの１〜５倍量のＮ−（２−
エチルヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチルビシ
クロ（２，２，２）オクト−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミドを配合することを特徴とする加熱蒸散用殺
虫マットに関するものであり、プラレトリンを従来に比
べて少量の８〜２０ｍｇ／マットの割合で多孔質マット
に含有せしめても、長時間にわたって充分な殺虫効果が
得られることが明らかである。
トは、殺虫成分プラレトリンの１〜５倍量のＮ−（２−
エチルヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチルビシ
クロ（２，２，２）オクト−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミドを配合することを特徴とする加熱蒸散用殺
虫マットに関するものであり、プラレトリンを従来に比
べて少量の８〜２０ｍｇ／マットの割合で多孔質マット
に含有せしめても、長時間にわたって充分な殺虫効果が
得られることが明らかである。
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 昭63−152304（ＪＰ，Ａ)
特開 昭54−23124（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−9305（ＪＰ，Ａ)
特開 平３−151305（ＪＰ，Ａ)
特開 昭63−211202（ＪＰ，Ａ)
特開 昭54−98324（ＪＰ，Ａ)
特開 平１−308204（ＪＰ，Ａ)
特開 昭63−222103（ＪＰ，Ａ)
小野吉弘，ネコノミに対するピレスロ
イドと合成共力剤の共力効果，衛生動
物，日本，1995年，Ｖｏｌ．46，Ｎｏ.
１，ｐｐ．25−30
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A01N 53/00
A01N 25/18
A01N 37/32
ＣＡ（ＳＴＮ)
ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (3)
- 【請求項１】 多孔質マットに殺虫成分としてプラレト
リンを含有する加熱蒸散用殺虫マットにおいて、該殺虫
成分の１〜５倍量のＮ−（２−エチルヘキシル）−１−
イソプロピル−４−メチルビシクロ（２，２，２）オク
ト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミドを配合する
ことを特徴とする加熱蒸散用殺虫マット。 - 【請求項２】 プラレトリンの含有量が８〜２０ｍｇ／
マットである請求項１記載の加熱蒸散用殺虫マット。 - 【請求項３】 殺虫成分がｄ，ｄ−Ｔ８０−プラレトリ
ン又はｄ，ｄ−ｔｒａｎｓ−プラレトリンである請求項
１又は２記載の加熱蒸散用殺虫マット。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35506093A JP3449436B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 加熱蒸散用殺虫マット |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35506093A JP3449436B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 加熱蒸散用殺虫マット |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07196417A JPH07196417A (ja) | 1995-08-01 |
| JP3449436B2 true JP3449436B2 (ja) | 2003-09-22 |
Family
ID=18441708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35506093A Expired - Fee Related JP3449436B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 加熱蒸散用殺虫マット |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3449436B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002212005A (ja) * | 2000-03-31 | 2002-07-31 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 加熱蒸散用マット |
| BRPI0812149A2 (pt) * | 2007-06-29 | 2016-08-02 | Zobele Holding Spa | pastilha e dispositivo para evaporação de substâncias voláteis |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP35506093A patent/JP3449436B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 小野吉弘，ネコノミに対するピレスロイドと合成共力剤の共力効果，衛生動物，日本，１９９５年，Ｖｏｌ．４６，Ｎｏ．１，ｐｐ．２５−３０ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07196417A (ja) | 1995-08-01 |
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