JP3434635B2 - 含水化粧料の変臭・変色防止方法 - Google Patents
含水化粧料の変臭・変色防止方法Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、含水化粧料の変臭
・変色防止方法に関し、更に詳細には、特定の含窒素化
合物を用いることにより、アミノ酸及びその塩、Ｎ−ア
シルアミノ酸及びその塩、ペプチド、タンパク質から選
ばれる一種以上と、グリセリン、ジグリセリン、ポリエ
チレングリコール、１，３−ブチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジプロピレングリコールから選ばれ
る一種又は二種以上とを含有する含水化粧料の変臭・変
色を防止する方法に関する。
・変色防止方法に関し、更に詳細には、特定の含窒素化
合物を用いることにより、アミノ酸及びその塩、Ｎ−ア
シルアミノ酸及びその塩、ペプチド、タンパク質から選
ばれる一種以上と、グリセリン、ジグリセリン、ポリエ
チレングリコール、１，３−ブチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジプロピレングリコールから選ばれ
る一種又は二種以上とを含有する含水化粧料の変臭・変
色を防止する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、化粧料にはその目的や用途に応じ
て各種美容成分が配合されてきた。例えば、動植物等か
ら抽出される天然由来物質や微生物産生物質、あるいは
化学合成物質等が多方面から種々検討され、製品への配
合が試みられている。これらの中で、アミノ酸及びその
塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、ペプチド、タンパ
ク質は、保湿効果のある美容成分として知られている。
また、グリセリン、ジグリセリン、ポリエチレングリコ
ール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ジプロピレングリコール等の水溶性多価アルコー
ルは、保湿性に優れる化粧品原料として汎用されてい
る。
て各種美容成分が配合されてきた。例えば、動植物等か
ら抽出される天然由来物質や微生物産生物質、あるいは
化学合成物質等が多方面から種々検討され、製品への配
合が試みられている。これらの中で、アミノ酸及びその
塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、ペプチド、タンパ
ク質は、保湿効果のある美容成分として知られている。
また、グリセリン、ジグリセリン、ポリエチレングリコ
ール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ジプロピレングリコール等の水溶性多価アルコー
ルは、保湿性に優れる化粧品原料として汎用されてい
る。
【０００３】
【本発明が解決しようとする課題】しかしながら、アミ
ノ酸及びその塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、ペプ
チド、又はタンパク質は、グリセリン、ジグリセリン、
ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、プロピレングリコール、又はジプロピレングリコー
ルを含有する含水化粧料に配合すると、経時的に、特に
高温条件下に於いて、変臭して特異な臭いを発したり、
褐色に着色するという安定性上の問題点があった。そこ
で、これを防止する対策として、香料等を用いて変臭を
マスキングする方法、バッファー剤の配合によりｐＨ調
整する方法等が挙げられるが、その効果は充分なもので
はなく、配合禁忌とも言える処方上の制約を有している
のが実情であった。従って、グリセリン、ジグリセリ
ン、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール、プロピレングリコール、又はジプロピレングリコ
ールを含有する含水化粧料にアミノ酸及びその塩、Ｎ−
アシルアミノ酸及びその塩、ペプチド、又はタンパク質
を配合して各々の持つ効果を発現し、且つ、変臭や変色
の発生を抑制する方法の開発が望まれていた。
ノ酸及びその塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、ペプ
チド、又はタンパク質は、グリセリン、ジグリセリン、
ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、プロピレングリコール、又はジプロピレングリコー
ルを含有する含水化粧料に配合すると、経時的に、特に
高温条件下に於いて、変臭して特異な臭いを発したり、
褐色に着色するという安定性上の問題点があった。そこ
で、これを防止する対策として、香料等を用いて変臭を
マスキングする方法、バッファー剤の配合によりｐＨ調
整する方法等が挙げられるが、その効果は充分なもので
はなく、配合禁忌とも言える処方上の制約を有している
のが実情であった。従って、グリセリン、ジグリセリ
ン、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール、プロピレングリコール、又はジプロピレングリコ
ールを含有する含水化粧料にアミノ酸及びその塩、Ｎ−
アシルアミノ酸及びその塩、ペプチド、又はタンパク質
を配合して各々の持つ効果を発現し、且つ、変臭や変色
の発生を抑制する方法の開発が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため鋭意研究した結果、特定の含窒素化合物
を配合することにより、アミノ酸及びその塩、Ｎ−アシ
ルアミノ酸及びその塩、ペプチド、又はタンパク質を含
有し、且つ、グリセリン、ジグリセリン、ポリエチレン
グリコール、１，３−ブチレングリコール、プロピレン
グリコール、又はジプロピレングリコールを含有する含
水化粧料を安定化し、変臭・変色の発生を防止すること
を見いだし、発明を完成するに至った。
を解決するため鋭意研究した結果、特定の含窒素化合物
を配合することにより、アミノ酸及びその塩、Ｎ−アシ
ルアミノ酸及びその塩、ペプチド、又はタンパク質を含
有し、且つ、グリセリン、ジグリセリン、ポリエチレン
グリコール、１，３−ブチレングリコール、プロピレン
グリコール、又はジプロピレングリコールを含有する含
水化粧料を安定化し、変臭・変色の発生を防止すること
を見いだし、発明を完成するに至った。
【０００５】すなわち本発明は、（ａ）アミノ酸及びそ
の塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、ペプチド、タン
パク質から選ばれる一種又は二種以上と、（ｂ）グリセ
リン、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、１，３
−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロ
ピレングリコールから選ばれる一種又は二種以上とを含
有する含水化粧料に於いて、（ｃ）下記一般式（Ｉ）乃
至（ＩＩＩ）で示される含窒素化合物及びその塩の一種
又は二種以上を用いることを特徴とする含水化粧料の変
臭・変色防止方法である。
の塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、ペプチド、タン
パク質から選ばれる一種又は二種以上と、（ｂ）グリセ
リン、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、１，３
−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロ
ピレングリコールから選ばれる一種又は二種以上とを含
有する含水化粧料に於いて、（ｃ）下記一般式（Ｉ）乃
至（ＩＩＩ）で示される含窒素化合物及びその塩の一種
又は二種以上を用いることを特徴とする含水化粧料の変
臭・変色防止方法である。
【０００６】
【化４】
【０００７】
【化５】
【０００８】
【化６】
【０００９】［式中、Ｒ1乃至Ｒ3は同種又は異種の水素
原子、アミノ基、グアニル基、カルバミル基である。但
し、Ｒ1は同種の水素原子である場合を除く。］
原子、アミノ基、グアニル基、カルバミル基である。但
し、Ｒ1は同種の水素原子である場合を除く。］
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明に於けるアミノ酸は、特に
限定されないが、例えば、グリシン、セリン、スレオニ
ン、フェニルアラニン、システイン、メチオニン、アス
パラギン、グルタミン酸、ヒスチジン、アルギニン、プ
ロリン等の脂肪族及び芳香族の中性・酸性・塩基性アミ
ノ酸及びイミノ酸等が挙げられる。また、塩としては、
ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩等
が挙げられる。Ｎ−アシルアミノ酸とは、アミノ酸のア
ミノ基の水素原子がアシル基に置換されたもので、アシ
ル基は炭素数１〜２０の飽和又は不飽和の直鎖又は環状
のものである。例えば、Ｎ−アセチルグルタミン酸、Ｎ
−ラウロイルグルタミン酸、Ｎ−ミリスチルアラニン、
Ｎ−Ｎ−オレイルスレオニン、Ｎ−シンナモイルグリシ
ン、Ｎ−ニコチノイルグルタミン酸等が挙げられる。ま
た、塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタ
ノールアミン塩等が挙げられる。さらに、ペプチド、タ
ンパク質は、これらのアミノ酸がペプチド結合したもの
で、例えば、ペプチドとしては、グリシルグリシン、グ
ルタチオン等のオリゴペプチド、キサンチンオキシダー
ゼやリパーゼ等の酵素、牛血清エキス、プラセンタエキ
ス等が、また、タンパク質としては、コラーゲン、加水
分解コラーゲン、ゼラチン、カゼイン等が挙げられる。
限定されないが、例えば、グリシン、セリン、スレオニ
ン、フェニルアラニン、システイン、メチオニン、アス
パラギン、グルタミン酸、ヒスチジン、アルギニン、プ
ロリン等の脂肪族及び芳香族の中性・酸性・塩基性アミ
ノ酸及びイミノ酸等が挙げられる。また、塩としては、
ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩等
が挙げられる。Ｎ−アシルアミノ酸とは、アミノ酸のア
ミノ基の水素原子がアシル基に置換されたもので、アシ
ル基は炭素数１〜２０の飽和又は不飽和の直鎖又は環状
のものである。例えば、Ｎ−アセチルグルタミン酸、Ｎ
−ラウロイルグルタミン酸、Ｎ−ミリスチルアラニン、
Ｎ−Ｎ−オレイルスレオニン、Ｎ−シンナモイルグリシ
ン、Ｎ−ニコチノイルグルタミン酸等が挙げられる。ま
た、塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタ
ノールアミン塩等が挙げられる。さらに、ペプチド、タ
ンパク質は、これらのアミノ酸がペプチド結合したもの
で、例えば、ペプチドとしては、グリシルグリシン、グ
ルタチオン等のオリゴペプチド、キサンチンオキシダー
ゼやリパーゼ等の酵素、牛血清エキス、プラセンタエキ
ス等が、また、タンパク質としては、コラーゲン、加水
分解コラーゲン、ゼラチン、カゼイン等が挙げられる。
【００１１】本発明に於けるグリセリン、ジグリセリ
ン、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール
は、保湿性に優れた水溶性多価アルコールであり、安全
性も高い為、古くから化粧品等の原料として汎用されて
きた。また、本発明のポリエチレングリコールとは、分
子量が３万以下のものである。特に、グリセリンの場合
が、アミノ酸及びその塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその
塩、ペプチド、タンパク質のいずれかとの配合に於いて
一番変臭・変色が起きやすい傾向を示した。
ン、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール
は、保湿性に優れた水溶性多価アルコールであり、安全
性も高い為、古くから化粧品等の原料として汎用されて
きた。また、本発明のポリエチレングリコールとは、分
子量が３万以下のものである。特に、グリセリンの場合
が、アミノ酸及びその塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその
塩、ペプチド、タンパク質のいずれかとの配合に於いて
一番変臭・変色が起きやすい傾向を示した。
【００１２】本発明に用いられる特定の含窒素化合物
は、下記一般式（Ｉ）乃至（ＩＩＩ）で示される含窒素
化合物及びその塩で、これらの一種又は二種以上を適宜
使用することができる。
は、下記一般式（Ｉ）乃至（ＩＩＩ）で示される含窒素
化合物及びその塩で、これらの一種又は二種以上を適宜
使用することができる。
【００１３】
【化７】
【００１４】
【化８】
【００１５】
【化９】
【００１６】［式中、Ｒ1乃至Ｒ3は同種又は異種の水素
原子、アミノ基、グアニル基、カルバミル基である。但
し、Ｒ1は同種の水素原子である場合を除く。］
原子、アミノ基、グアニル基、カルバミル基である。但
し、Ｒ1は同種の水素原子である場合を除く。］
【００１７】本発明の特定の含窒素化合物は、好ましく
は、グアニジン、グアニルグアニジン、アミノグアニジ
ン、１，３−ジアミノグアニジン、グアニル尿素、セミ
カルバジド、カルバミル尿素、カルボヒドラジド、チオ
尿素、チオセミカルバジド、グアニルチオ尿素等であ
る。また、これらの塩としては、好ましくは、炭酸塩、
塩酸塩、リン酸塩、スルファミン酸塩、硫酸塩、硝酸塩
等が挙げられる。本発明の特定の含窒素化合物は、特に
好ましくは、炭酸グアニジン、塩酸アミノグアニジン、
塩酸セミカルバジドである。
は、グアニジン、グアニルグアニジン、アミノグアニジ
ン、１，３−ジアミノグアニジン、グアニル尿素、セミ
カルバジド、カルバミル尿素、カルボヒドラジド、チオ
尿素、チオセミカルバジド、グアニルチオ尿素等であ
る。また、これらの塩としては、好ましくは、炭酸塩、
塩酸塩、リン酸塩、スルファミン酸塩、硫酸塩、硝酸塩
等が挙げられる。本発明の特定の含窒素化合物は、特に
好ましくは、炭酸グアニジン、塩酸アミノグアニジン、
塩酸セミカルバジドである。
【００１８】本発明の特定の含窒素化合物の含有量は、
含窒素化合物の種類、アミノ酸及びその塩、Ｎ−アシル
アミノ酸及びその塩、ペプチド、又はタンパク質の種類
及び含有量などによって異なるが、含水化粧料中０．０
０１〜２０重量％、より好ましくは０．０１〜５重量％
である。この範囲で用いれば、本発明の効果が効率的に
且つ顕著に発現する。なお更に、キレート剤を併用すれ
ば、更に効果の向上を図ることができる。
含窒素化合物の種類、アミノ酸及びその塩、Ｎ−アシル
アミノ酸及びその塩、ペプチド、又はタンパク質の種類
及び含有量などによって異なるが、含水化粧料中０．０
０１〜２０重量％、より好ましくは０．０１〜５重量％
である。この範囲で用いれば、本発明の効果が効率的に
且つ顕著に発現する。なお更に、キレート剤を併用すれ
ば、更に効果の向上を図ることができる。
【００１９】また、本発明の方法により化粧料の変臭を
防止することができるので、従来試みられていたように
香料によるマスキングをする必要がなく、従って、香料
の配合量を低減したり、又は香料を無添加とすることが
できる。これは、皮膚安全性の観点からより好ましいも
のである。
防止することができるので、従来試みられていたように
香料によるマスキングをする必要がなく、従って、香料
の配合量を低減したり、又は香料を無添加とすることが
できる。これは、皮膚安全性の観点からより好ましいも
のである。
【００２０】本発明の変臭・変色防止方法を用いる含水
化粧料としては、その剤型は特に限定されず、液状、乳
液状、ゲル状、クリーム状、懸濁状のいずれでも構わな
い。また、スキンケア化粧料、メイクアップ化粧料、頭
髪化粧料、ボディ化粧料、手足化粧料、浴用剤等に用い
ることができる。
化粧料としては、その剤型は特に限定されず、液状、乳
液状、ゲル状、クリーム状、懸濁状のいずれでも構わな
い。また、スキンケア化粧料、メイクアップ化粧料、頭
髪化粧料、ボディ化粧料、手足化粧料、浴用剤等に用い
ることができる。
【００２１】
【実施例】以下に実施例を挙げて更に詳細に説明する
が、本発明はこれらによりなんら限定されるものではな
い。
が、本発明はこれらによりなんら限定されるものではな
い。
【００２２】実施例１〜５及び比較例１〜４：クリーム
以下に示す処方及び製法により、クリームを製造した。
得られた各クリームにつき変臭防止効果、変色防止効果
を評価した。
得られた各クリームにつき変臭防止効果、変色防止効果
を評価した。
【００２３】（処方）
【表１】
【００２４】（製法）
Ａ．成分（１）〜（６）及び（２１）を加熱混合し、７
０℃とする。 Ｂ．成分（７）〜（１９）及び（２２）を加熱混合し、
７０℃とする。 Ｃ．ＡにＢを添加混合した後、冷却する。 Ｄ．Ｃに成分（２０）を添加して均一に混合し、クリー
ムを得る。
０℃とする。 Ｂ．成分（７）〜（１９）及び（２２）を加熱混合し、
７０℃とする。 Ｃ．ＡにＢを添加混合した後、冷却する。 Ｄ．Ｃに成分（２０）を添加して均一に混合し、クリー
ムを得る。
【００２５】（評価方法）上記クリームを、５℃及び５
０℃の恒温槽に２週間放置した後、香料専門パネル１０
名を用いて、匂いの官能評価及び外観観察を行い、変臭
防止効果、変色防止効果を評価した。 ＜評価＞５０℃のサンプルを５℃のサンプルのサンプル
と比較して、匂いの官能評価及び外観観察結果につい
て、それぞれ以下のように評価点を付与した。 全く変化のないもの ： ４点 ほとんど変化のないもの ： ３点 やや変化のあったもの ： ２点 明らかに変化しているもの ： １点
０℃の恒温槽に２週間放置した後、香料専門パネル１０
名を用いて、匂いの官能評価及び外観観察を行い、変臭
防止効果、変色防止効果を評価した。 ＜評価＞５０℃のサンプルを５℃のサンプルのサンプル
と比較して、匂いの官能評価及び外観観察結果につい
て、それぞれ以下のように評価点を付与した。 全く変化のないもの ： ４点 ほとんど変化のないもの ： ３点 やや変化のあったもの ： ２点 明らかに変化しているもの ： １点
【００２６】＜判定＞評価点の平均点から以下のように
判定した。 （平均点） ３．５点以上 ： ◎ ３．０点以上３．５点未満 ： ○ ２．０点以上３．０点未満 ： △ ２．０点未満 ： × 上記評価方法から得られた結果については表２に示し
た。
判定した。 （平均点） ３．５点以上 ： ◎ ３．０点以上３．５点未満 ： ○ ２．０点以上３．０点未満 ： △ ２．０点未満 ： × 上記評価方法から得られた結果については表２に示し
た。
【００２７】
【表２】
【００２８】表２の評価結果から明らかなように、本発
明の方法を用いたものは、変臭・変色を生ずることがな
く、安定性に優れていた。一方、比較例のものでは変臭
・変色が生じ、また、香料を配合しても変臭を充分にマ
スキングすることはできなかった。
明の方法を用いたものは、変臭・変色を生ずることがな
く、安定性に優れていた。一方、比較例のものでは変臭
・変色が生じ、また、香料を配合しても変臭を充分にマ
スキングすることはできなかった。
【００２９】
実施例６：化粧水
（処方） （重量％）
１．ポリオキシエチレン（６０ＥＯ）硬化ヒマシ油 ０．２
２．ミリスチン酸イソプロピル ０．０５
３．防腐剤 ０．１
４．香料 ０．０２
５．エタノール １５．０
６．加水分解コラーゲン ０．３
７．炭酸グアニジン ０．１
８．クエン酸 ０．０８
９．グリセリン １０．０
１０．１，３−ブチレングリコール ５．０
１１．乳酸 ０．０５
１２．乳酸ナトリウム ０．１
１３．精製水 残量
【００３０】（製法）
Ａ．成分（１）〜（５）を均一に混合する。
Ｂ．成分（６）〜（１３）を均一に混合する。
Ｃ．ＢにＡを添加混合して化粧水を得る。
実施例６の化粧水は、変臭・変色がなく、経時安定性が
良好で、保湿性に優れた化粧水であった。
良好で、保湿性に優れた化粧水であった。
【００３２】
実施例７：洗顔料
（処方） （重量％）
１．ステアリン酸 １０．０
２．パルミチン酸 ８．０
３．ミリスチン酸 １２．０
４．ラウリン酸 ４．０
５．オレイルアルコール １．５
６．ラノリン １．０
７．グリセリン １８．０
８．水酸化カリウム ６．０
９．塩酸セミカルバジド ０．０３
１０．カゼイン ０．２
１１．セリン ０．３
１２．香料 ０．１
１３．防腐剤 ０．２
１４．精製水 残量
【００３２】（製法）
Ａ．成分（１）〜（６）及び（１３）を加熱混合し、７
０℃とする。 Ｂ．成分（７）〜（８）及び（１４）を加熱混合し、７
０℃とする。 Ｃ．ＡにＢを添加し、反応が終了後、冷却する。 Ｄ．Ｃに成分（９）〜（１２）を添加混合して洗顔料を
得る。 実施例７の洗顔料は、経時的な変臭・変色がなく安定
で、しっとり感のある洗顔料であった。
０℃とする。 Ｂ．成分（７）〜（８）及び（１４）を加熱混合し、７
０℃とする。 Ｃ．ＡにＢを添加し、反応が終了後、冷却する。 Ｄ．Ｃに成分（９）〜（１２）を添加混合して洗顔料を
得る。 実施例７の洗顔料は、経時的な変臭・変色がなく安定
で、しっとり感のある洗顔料であった。
【００３３】
実施例８：洗顔料
（処方） （重量％）
１．Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム ２０．０
２．グリセリン １５．０
３．ポリエチレングリコール４００ １５．０
４．ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０
５．ラノリン １．０
６．香料 ０．１
７．塩酸アミノグアニジン ０．０３
８．エデト酸塩 ０．０５
９．防腐剤 ０．１
１０．精製水 残量
【００３４】（製法）
Ａ．成分（１）〜（５）を加熱混合し、７０℃とする。
Ｂ．成分（７）〜（１０）を混合溶解する。
Ｃ．ＡにＢを添加し、均一混合後、冷却する。
Ｄ．Ｃに成分（６）を添加混合して洗顔料を得る。
実施例８の洗顔料は、経時的な変臭・変色がなく安定
で、しっとり感のある洗顔料であった。
で、しっとり感のある洗顔料であった。
【００３５】
【発明の効果】以上のように、本発明の方法は、アミノ
酸及びその塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、ペプチ
ド、又はタンパク質を含有し、且つ、グリセリン、ジグ
リセリン、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレン
グリコール、プロピレングリコール、又はジプロピレン
グリコールを含有する含水化粧料を安定化し、変臭・変
色の発生を抑制する効果的な方法である。従って、従来
の処方上の制約を受けることなく、経時的に安定で、且
つ、保湿効果に優れた含水化粧料を得ることができる。
酸及びその塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、ペプチ
ド、又はタンパク質を含有し、且つ、グリセリン、ジグ
リセリン、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレン
グリコール、プロピレングリコール、又はジプロピレン
グリコールを含有する含水化粧料を安定化し、変臭・変
色の発生を抑制する効果的な方法である。従って、従来
の処方上の制約を受けることなく、経時的に安定で、且
つ、保湿効果に優れた含水化粧料を得ることができる。
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フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 7/00 - 7/50
Claims (2)
- 【請求項１】 （ａ）アミノ酸及びその塩、Ｎ−アシル
アミノ酸及びその塩、ペプチド、タンパク質から選ばれ
る一種又は二種以上と、（ｂ）グリセリン、ジグリセリ
ン、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール
から選ばれる一種又は二種以上とを含有する含水化粧料
に於いて、（ｃ）下記一般式（Ｉ）乃至（ＩＩＩ）で示
される含窒素化合物及びその塩の一種又は二種以上を用
いることを特徴とする含水化粧料の変臭・変色防止方
法。 【化１】 【化２】 【化３】 ［式中、Ｒ1乃至Ｒ3は同種又は異種の水素原子、アミノ
基、グアニル基、カルバミル基である。但し、Ｒ1は同
種の水素原子である場合を除く。］ - 【請求項２】 含窒素化合物が、炭酸グアニジン、塩酸
アミノグアニジン、塩酸セミカルバジドのいずれかであ
ることを特徴とする請求項１記載の含水化粧料の変臭・
変色防止方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31961595A JP3434635B2 (ja) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | 含水化粧料の変臭・変色防止方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31961595A JP3434635B2 (ja) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | 含水化粧料の変臭・変色防止方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09136810A JPH09136810A (ja) | 1997-05-27 |
| JP3434635B2 true JP3434635B2 (ja) | 2003-08-11 |
Family
ID=18112266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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