JP3418230B2 - ポリオレフィン素材用プライマー組成物 - Google Patents
ポリオレフィン素材用プライマー組成物Info
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- JP3418230B2 JP3418230B2 JP30285493A JP30285493A JP3418230B2 JP 3418230 B2 JP3418230 B2 JP 3418230B2 JP 30285493 A JP30285493 A JP 30285493A JP 30285493 A JP30285493 A JP 30285493A JP 3418230 B2 JP3418230 B2 JP 3418230B2
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- primer composition
- adhesion
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、トリクロロエタン蒸
気洗浄を行わない場合でも、ポリプロピレン（ＰＰ）バ
ンパーとの密着性が良好なプライマー組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】従来のＰＰ用プライマーとしては、例え
ば特公昭６３−５４３１２号公報に示されている塩素化
ポリプロピレン樹脂に無水マレイン酸をグラフト化した
ものや、特公昭６２−２１０２７号公報に示されている
プロピレン／エチレン共重合体に無水マレイン酸をグラ
フト化したものがプライマーとして用いられている。ま
た、特開平４−２５８６４３号公報では、さらに密着性
の改良されたものとして、塩素化ポリプロピレン樹脂と
ソルビトール系エポキシ樹脂、グリコールエーテル系エ
ポキシ樹脂、ビスフェノール系エポキシ樹脂のいずれか
を併用することが提案されている。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな従来のプライマー組成物にあっては、前者は、トリ
クロロエタン蒸気洗浄による前処理を行わなければ、特
に耐水性や耐湿性試験での密着性が不十分であり、後者
は、上記の様な問題点は改良されたが、成形時に使用さ
れている離型剤等が残っている場合同様の問題をもって
いる。このため、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）や
トルエンの様な溶剤によるワイピングにより拭き取る
が、水系洗浄においてもパワーウォシュの様な洗浄工程
の多い設備が必要であり設備コスト、洗浄コストが非常
に高くなるという問題点があった。 【０００４】 【課題を解決するための手段】この発明は、このような
従来の問題点に着目してなされたもので、無水マレイン
酸をグラフト化した塩素化ポリプロピレン樹脂とブタジ
エン系エポキシ樹脂を組み合わせることにより、上記の
問題をすべて解決したものである。ポリプロピレンのプ
ライマー組成物は、無水マレイン酸を０．５〜３．０％
グラフト化した塩素化度１５〜３０重量％の塩素化ポリ
プロピレン樹脂５０〜７０重量部と、エポキシ当量３０
０〜５００のブタジエン系エポキシ樹脂５０〜３０重量
部を主成分として含有するプライマー組成物であり、こ
のプライマー組成物には組成物１００重量部に０〜６０
重量部の他樹脂成分を併用することができる。併用樹脂
としては、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン
樹脂等一般的に使用されている塗料用樹脂は殆どが用い
られる。 【０００５】 【作用】本発明のフライマー組成物において塩素化ポリ
プロピレンの無水マレイン酸グラフト量は０．５％未満
では上塗との層間密着が不十分で、３．０％を超えると
貯蔵安定性が悪くなり好ましくない。また塩素化度１５
重量％未満では溶解性が悪く３０重量％を越えると素材
との密着が悪くなり好ましくない。塩素化ポリプロピレ
ン樹脂が５０重量部未満になると密着性が不十分であ
り、７０重量部より多くなるとブタジエン系エポキシ樹
脂が３０重量部未満となるため離型剤汚染時の密着が不
十分となる。また、ブタジエン系エポキシ樹脂のエポキ
シ当量は３００〜５００であり３００未満では、塗膜に
粘着が残り好ましくなく、５００を超えると上塗との層
間密着性が不十分となり好ましくない。 【０００６】次に本発明のプライマー組成物が離型剤汚
染に対して良好な密着性を示す理由は、ブタジエン系エ
ポキシ樹脂がオレフィン系であり、化学構造自体が離型
剤及びＰＰバンパー材と類似している為、表面の離型剤
と相溶し、塗膜中に取り込む為と素材と密着性自体も向
上する為と考えられる。 【０００７】 【実施例】次に本発明を実施例および比較例により説明
する。 実施例１〜５および比較例１〜９ 表１および表２に示す組成で実施例１〜５および比較例
１〜９のプライマー組成物を調製した。これ等のプライ
マー組成物を、それぞれポリプロピレン（ＰＰ）基材
（三菱油化（株）製、ＴＸ−１１８０商品名）にエアー
スプレーガンにて膜厚が１０μmとなるように塗布し、
室温で１０分間放置し乾燥させた。次いでこの上に日本
ビー・ケミカル（株）製上塗塗料Ｒ−３００およびＲ−
３５０を同様にして膜厚が２０μm および３０μm とな
るように塗布した後、１２０℃で２０分間乾燥した。次
いで得られた塗膜につき下記の評価方法で物性を評価
し、得た結果を表１および表２に併記する。 【０００８】評価方法 １）密着性：試験片の塗膜面にカッターで、２ｍｍ幅の
ゴバン目を２５個クロスカットし、粘着テープを密着さ
せ上方に一気に引きはがし、塗面のはがれの生じない正
方形の数を調べ全数に対する割合として評価した。 ２）耐水密着性：試験片を４０℃の温水に２４０時間浸
漬した後、前記密着性と同様の測定を行い、耐水密着性
を評価した。 ３）離型剤塗布密着性：ＰＰ基材に離型剤（リリーザゲ
ン）０．６５ｇ／ｍ2 を塗布した後、プライマーおよび
上塗塗料を塗布し、前記密着性と同様の測定を行い離型
剤塗布密着性を評価した。 ４）塗膜粘着性：試験片作成後指触により粘着の有無を
確認し、塗膜粘着性を評価した。 ５）貯蔵安定性：試験片を６０℃で１４日間放置した
後、指触により増粘を測定し、目視によりブツ発生の有
無を確認し、貯蔵安定性を評価した。 【０００９】 【表１】【表２】【００１０】 【発明の効果】以上説明してきたように、本発明のプラ
イマー組成物は無水マレイン酸で変性した特定の塩素化
ポリプロピレン樹脂５０〜７０重量部と、エポキシ当量
３００〜５００のブタジエン系エポキシ樹脂５０〜３０
重量部を主成分として含有することにより、ポリオレフ
ィン素材との密着性、貯蔵安定性に優れかつ離型剤汚染
に対して良好な密着性を示すという効果が奏せられる。
気洗浄を行わない場合でも、ポリプロピレン（ＰＰ）バ
ンパーとの密着性が良好なプライマー組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】従来のＰＰ用プライマーとしては、例え
ば特公昭６３−５４３１２号公報に示されている塩素化
ポリプロピレン樹脂に無水マレイン酸をグラフト化した
ものや、特公昭６２−２１０２７号公報に示されている
プロピレン／エチレン共重合体に無水マレイン酸をグラ
フト化したものがプライマーとして用いられている。ま
た、特開平４−２５８６４３号公報では、さらに密着性
の改良されたものとして、塩素化ポリプロピレン樹脂と
ソルビトール系エポキシ樹脂、グリコールエーテル系エ
ポキシ樹脂、ビスフェノール系エポキシ樹脂のいずれか
を併用することが提案されている。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな従来のプライマー組成物にあっては、前者は、トリ
クロロエタン蒸気洗浄による前処理を行わなければ、特
に耐水性や耐湿性試験での密着性が不十分であり、後者
は、上記の様な問題点は改良されたが、成形時に使用さ
れている離型剤等が残っている場合同様の問題をもって
いる。このため、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）や
トルエンの様な溶剤によるワイピングにより拭き取る
が、水系洗浄においてもパワーウォシュの様な洗浄工程
の多い設備が必要であり設備コスト、洗浄コストが非常
に高くなるという問題点があった。 【０００４】 【課題を解決するための手段】この発明は、このような
従来の問題点に着目してなされたもので、無水マレイン
酸をグラフト化した塩素化ポリプロピレン樹脂とブタジ
エン系エポキシ樹脂を組み合わせることにより、上記の
問題をすべて解決したものである。ポリプロピレンのプ
ライマー組成物は、無水マレイン酸を０．５〜３．０％
グラフト化した塩素化度１５〜３０重量％の塩素化ポリ
プロピレン樹脂５０〜７０重量部と、エポキシ当量３０
０〜５００のブタジエン系エポキシ樹脂５０〜３０重量
部を主成分として含有するプライマー組成物であり、こ
のプライマー組成物には組成物１００重量部に０〜６０
重量部の他樹脂成分を併用することができる。併用樹脂
としては、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン
樹脂等一般的に使用されている塗料用樹脂は殆どが用い
られる。 【０００５】 【作用】本発明のフライマー組成物において塩素化ポリ
プロピレンの無水マレイン酸グラフト量は０．５％未満
では上塗との層間密着が不十分で、３．０％を超えると
貯蔵安定性が悪くなり好ましくない。また塩素化度１５
重量％未満では溶解性が悪く３０重量％を越えると素材
との密着が悪くなり好ましくない。塩素化ポリプロピレ
ン樹脂が５０重量部未満になると密着性が不十分であ
り、７０重量部より多くなるとブタジエン系エポキシ樹
脂が３０重量部未満となるため離型剤汚染時の密着が不
十分となる。また、ブタジエン系エポキシ樹脂のエポキ
シ当量は３００〜５００であり３００未満では、塗膜に
粘着が残り好ましくなく、５００を超えると上塗との層
間密着性が不十分となり好ましくない。 【０００６】次に本発明のプライマー組成物が離型剤汚
染に対して良好な密着性を示す理由は、ブタジエン系エ
ポキシ樹脂がオレフィン系であり、化学構造自体が離型
剤及びＰＰバンパー材と類似している為、表面の離型剤
と相溶し、塗膜中に取り込む為と素材と密着性自体も向
上する為と考えられる。 【０００７】 【実施例】次に本発明を実施例および比較例により説明
する。 実施例１〜５および比較例１〜９ 表１および表２に示す組成で実施例１〜５および比較例
１〜９のプライマー組成物を調製した。これ等のプライ
マー組成物を、それぞれポリプロピレン（ＰＰ）基材
（三菱油化（株）製、ＴＸ−１１８０商品名）にエアー
スプレーガンにて膜厚が１０μmとなるように塗布し、
室温で１０分間放置し乾燥させた。次いでこの上に日本
ビー・ケミカル（株）製上塗塗料Ｒ−３００およびＲ−
３５０を同様にして膜厚が２０μm および３０μm とな
るように塗布した後、１２０℃で２０分間乾燥した。次
いで得られた塗膜につき下記の評価方法で物性を評価
し、得た結果を表１および表２に併記する。 【０００８】評価方法 １）密着性：試験片の塗膜面にカッターで、２ｍｍ幅の
ゴバン目を２５個クロスカットし、粘着テープを密着さ
せ上方に一気に引きはがし、塗面のはがれの生じない正
方形の数を調べ全数に対する割合として評価した。 ２）耐水密着性：試験片を４０℃の温水に２４０時間浸
漬した後、前記密着性と同様の測定を行い、耐水密着性
を評価した。 ３）離型剤塗布密着性：ＰＰ基材に離型剤（リリーザゲ
ン）０．６５ｇ／ｍ2 を塗布した後、プライマーおよび
上塗塗料を塗布し、前記密着性と同様の測定を行い離型
剤塗布密着性を評価した。 ４）塗膜粘着性：試験片作成後指触により粘着の有無を
確認し、塗膜粘着性を評価した。 ５）貯蔵安定性：試験片を６０℃で１４日間放置した
後、指触により増粘を測定し、目視によりブツ発生の有
無を確認し、貯蔵安定性を評価した。 【０００９】 【表１】【表２】【００１０】 【発明の効果】以上説明してきたように、本発明のプラ
イマー組成物は無水マレイン酸で変性した特定の塩素化
ポリプロピレン樹脂５０〜７０重量部と、エポキシ当量
３００〜５００のブタジエン系エポキシ樹脂５０〜３０
重量部を主成分として含有することにより、ポリオレフ
ィン素材との密着性、貯蔵安定性に優れかつ離型剤汚染
に対して良好な密着性を示すという効果が奏せられる。
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フロントページの続き
(72)発明者 渡辺 健太郎
神奈川県横浜市神奈川区宝町２番地 日
産自動車株式会社内
(72)発明者 原 勇
神奈川県横浜市神奈川区宝町２番地 日
産自動車株式会社内
(56)参考文献 特開 平５−117549（ＪＰ，Ａ)
特開 昭62−246971（ＪＰ，Ａ)
特開 昭58−114766（ＪＰ，Ａ)
特公 昭63−50381（ＪＰ，Ｂ１)
特公 昭63−1973（ＪＰ，Ｂ１)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C09D 163/08
C08J 7/04
C09D 5/00
C09D 123/28
C09D 151/00
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 無水マレイン酸を０．５〜３．０％グラ
フト化した塩素化度１５〜３０重量％の塩素化ポリプロ
ピレン樹脂５０〜７０重量部と、エポキシ当量３００〜
５００のブタジエン系エポキシ樹脂５０〜３０重量部を
主成分として含有してなることを特徴とするポリオレフ
ィン素材用プライマー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30285493A JP3418230B2 (ja) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | ポリオレフィン素材用プライマー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30285493A JP3418230B2 (ja) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | ポリオレフィン素材用プライマー組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07150107A JPH07150107A (ja) | 1995-06-13 |
| JP3418230B2 true JP3418230B2 (ja) | 2003-06-16 |
Family
ID=17913901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30285493A Expired - Fee Related JP3418230B2 (ja) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | ポリオレフィン素材用プライマー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3418230B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69615159T2 (de) * | 1995-12-14 | 2002-01-17 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Verfahren zur herstellung von epoxidiertem organischem polymer, thermoplastische harzzusammensetzung, primerzusammensetzung, nicht-vulkanisierte kautschukzusammensetzung, kautschukformmassen und verfahren zu deren herstellung |
| JP3363332B2 (ja) * | 1996-11-28 | 2003-01-08 | 本田技研工業株式会社 | ポリオレフィン用プライマー組成物 |
| JP3831161B2 (ja) * | 1999-11-15 | 2006-10-11 | 本田技研工業株式会社 | 水性プライマー塗料組成物および塗装物 |
| US7045574B1 (en) | 2001-11-21 | 2006-05-16 | Nippon Bee Chemical Co., Ltd. | Primer composition for polyolefin materials |
-
1993
- 1993-12-02 JP JP30285493A patent/JP3418230B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07150107A (ja) | 1995-06-13 |
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