JP3371327B2 - 液晶ポリエステル樹脂の成形方法 - Google Patents
液晶ポリエステル樹脂の成形方法Info
- Publication number
- JP3371327B2 JP3371327B2 JP13826097A JP13826097A JP3371327B2 JP 3371327 B2 JP3371327 B2 JP 3371327B2 JP 13826097 A JP13826097 A JP 13826097A JP 13826097 A JP13826097 A JP 13826097A JP 3371327 B2 JP3371327 B2 JP 3371327B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- crystal polyester
- polyester resin
- molding
- injection
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
- B29C45/0001—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/0079—Liquid crystals
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、０．２mm以下の薄
肉部を有する成形品が容易に成形でき、かつそうして成
形された成形品が優れた低反り性を有し、表面外観に優
れる液晶ポリエステル樹脂の成形方法、およびそれを用
いた成形体に関する。
肉部を有する成形品が容易に成形でき、かつそうして成
形された成形品が優れた低反り性を有し、表面外観に優
れる液晶ポリエステル樹脂の成形方法、およびそれを用
いた成形体に関する。
【０００２】
【従来の技術】液晶ポリエステル樹脂は、分子が剛直な
ため溶融状態でも絡み合いを起こさず液晶状態を有する
ポリドメインを形成し、成形時の剪断により分子鎖が流
れ方向に著しく配向する挙動を示し、一般に溶融液晶型
（サーモトロピック液晶）ポリマーと呼ばれている。液
晶ポリエステル樹脂は、この特異な挙動のため溶融流動
性がきわめて優れ、分子構造によっては高い荷重たわみ
温度、連続使用温度を有し、２６０℃以上の溶融ハンダ
に浸漬しても変形や発泡が生じない。このため液晶ポリ
エステル樹脂に、ガラス繊維に代表される繊維状補強材
やタルクに代表される無機充填材などを充填した樹脂組
成物は、薄肉部あるいは複雑な形状の電気・電子部品に
好適な材料となり、たとえばリレー部品、コイルボビ
ン、コネクター、ボリューム部品、コンミテーターやセ
パレーターなどのモーター部品、あるいはコイル、水晶
振動子、ＩＣチップなどの素子等の封止などに使用され
ている。しかしながら、近年の軽薄短小化の流れの中
で、製品形状はますます薄肉化、小型化の要望が強くな
っており、製品肉厚が０．２ｍｍ以下の製品も多くなっ
ている。このような０．２mm以下の薄肉部を有する成形
品においては、液晶ポリエステル樹脂といえども成形は
非常に困難であり、樹脂が完全に充填しないショートシ
ョットやバリなどの成形不良となってしまう。また、表
面実装技術の進展に伴い、低反り性への要望も強くなっ
ている。これは、表面実装する際に製品の反り量が０．
１０mmを越えると基板上のハンダ塗布面よりも端子部が
上に逃げてしまい、いわゆるハンダ不良となってしまう
ためである。一般に、反りは材料の成形収縮率の絶対値
が大きく、成形収縮率の方向性（異方性）が強いと発生
しやすいとさている。従来は、ガラス繊維などの繊維状
充填材では、成形収縮率の絶対値を小さくする効果はあ
っても、繊維の配向による異方性が発現するため、タル
ク、マイカなどの等方性の無機充填材などを、単独で、
あるいは複数の充填材と併用することにより、低反り性
を付与してきた。しかし、要求される反り量が０．１０
mm以下というきわめて微少な領域であることに加え、液
晶ポリエステル樹脂は、他の熱可塑性樹脂に比べてもと
もと成形収縮率の異方性が強いために、こうした充填材
の工夫だけでは、限界があった。また、液晶ポリエステ
ル樹脂は固化速度が他の熱可塑性樹脂に比べきわめて早
いことから、薄肉部を有する成形体の射出成形において
は、より高速で成形することが良いことが知られてい
る。例えば、特開平８−５２７５４号公報には、無機充
填材を含む液晶ポリエステルを２００ｍｍ／ｓｅｃ以上
の高速射出を行うことにより、０．２ｍｍ以下の厚みの
フィルムを射出成形することが開示されている。しかし
ながら、単に射出速度を早くするだけでは、ショック圧
に伴うバリの発生や、樹脂ヤケなどの成形不良が発生
し、実用に耐えなかった。
ため溶融状態でも絡み合いを起こさず液晶状態を有する
ポリドメインを形成し、成形時の剪断により分子鎖が流
れ方向に著しく配向する挙動を示し、一般に溶融液晶型
（サーモトロピック液晶）ポリマーと呼ばれている。液
晶ポリエステル樹脂は、この特異な挙動のため溶融流動
性がきわめて優れ、分子構造によっては高い荷重たわみ
温度、連続使用温度を有し、２６０℃以上の溶融ハンダ
に浸漬しても変形や発泡が生じない。このため液晶ポリ
エステル樹脂に、ガラス繊維に代表される繊維状補強材
やタルクに代表される無機充填材などを充填した樹脂組
成物は、薄肉部あるいは複雑な形状の電気・電子部品に
好適な材料となり、たとえばリレー部品、コイルボビ
ン、コネクター、ボリューム部品、コンミテーターやセ
パレーターなどのモーター部品、あるいはコイル、水晶
振動子、ＩＣチップなどの素子等の封止などに使用され
ている。しかしながら、近年の軽薄短小化の流れの中
で、製品形状はますます薄肉化、小型化の要望が強くな
っており、製品肉厚が０．２ｍｍ以下の製品も多くなっ
ている。このような０．２mm以下の薄肉部を有する成形
品においては、液晶ポリエステル樹脂といえども成形は
非常に困難であり、樹脂が完全に充填しないショートシ
ョットやバリなどの成形不良となってしまう。また、表
面実装技術の進展に伴い、低反り性への要望も強くなっ
ている。これは、表面実装する際に製品の反り量が０．
１０mmを越えると基板上のハンダ塗布面よりも端子部が
上に逃げてしまい、いわゆるハンダ不良となってしまう
ためである。一般に、反りは材料の成形収縮率の絶対値
が大きく、成形収縮率の方向性（異方性）が強いと発生
しやすいとさている。従来は、ガラス繊維などの繊維状
充填材では、成形収縮率の絶対値を小さくする効果はあ
っても、繊維の配向による異方性が発現するため、タル
ク、マイカなどの等方性の無機充填材などを、単独で、
あるいは複数の充填材と併用することにより、低反り性
を付与してきた。しかし、要求される反り量が０．１０
mm以下というきわめて微少な領域であることに加え、液
晶ポリエステル樹脂は、他の熱可塑性樹脂に比べてもと
もと成形収縮率の異方性が強いために、こうした充填材
の工夫だけでは、限界があった。また、液晶ポリエステ
ル樹脂は固化速度が他の熱可塑性樹脂に比べきわめて早
いことから、薄肉部を有する成形体の射出成形において
は、より高速で成形することが良いことが知られてい
る。例えば、特開平８−５２７５４号公報には、無機充
填材を含む液晶ポリエステルを２００ｍｍ／ｓｅｃ以上
の高速射出を行うことにより、０．２ｍｍ以下の厚みの
フィルムを射出成形することが開示されている。しかし
ながら、単に射出速度を早くするだけでは、ショック圧
に伴うバリの発生や、樹脂ヤケなどの成形不良が発生
し、実用に耐えなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上の問題
点を解決して、薄肉部（例えば、厚さ０．２mm以下）を
有する成形品が容易に成形でき、かつそうして成形され
た成形品が優れた低反り性を有し、表面外観に優れる液
晶ポリエステル樹脂の成形方法、およびそれを用いた成
形体を提供することを目的とするものである。
点を解決して、薄肉部（例えば、厚さ０．２mm以下）を
有する成形品が容易に成形でき、かつそうして成形され
た成形品が優れた低反り性を有し、表面外観に優れる液
晶ポリエステル樹脂の成形方法、およびそれを用いた成
形体を提供することを目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点を解決するために鋭意検討した結果、特定の流動温度
の液晶ポリエステル樹脂を製品キャビティー中に特定の
条件下で射出成形することにより、上記目的を達成し得
ることを見出し本発明に至った。すなわち、本発明は以
下に示すとおりである。 （１）下記の方法で求めた流動温度が２６０℃〜４００
℃である液晶ポリエステル樹脂の射出成形方法におい
て、波形モニターで観測される射出速度の最大値を射出
開始から射出速度の最大値に到達する時間で割ることに
より定義される射出加速度が１０００〜２５０００ｍｍ
／ｓｅｃ2であり、さらに圧力波形の最大値が５０〜１
５００ｋｇ／ｃｍ2に制御されていることを特徴とする
液晶ポリエステル樹脂組成物の成形方法。 流動温度：内径１mm、長さ１０mmのノズルを持つ毛細管
レオメータを用い、１００ｋｇ／ｃｍ2の荷重下におい
て、４℃／分の昇温速度で加熱溶融体をノズルから押し
出すときに、溶融粘度が４８０００ポイズを示す温度。 （２）液晶ポリエステルが下記Ａ1式で表される繰り返
し構造単位を少なくとも３０モル％含むものである上記
（１）記載の液晶ポリエステル樹脂の成形方法。
点を解決するために鋭意検討した結果、特定の流動温度
の液晶ポリエステル樹脂を製品キャビティー中に特定の
条件下で射出成形することにより、上記目的を達成し得
ることを見出し本発明に至った。すなわち、本発明は以
下に示すとおりである。 （１）下記の方法で求めた流動温度が２６０℃〜４００
℃である液晶ポリエステル樹脂の射出成形方法におい
て、波形モニターで観測される射出速度の最大値を射出
開始から射出速度の最大値に到達する時間で割ることに
より定義される射出加速度が１０００〜２５０００ｍｍ
／ｓｅｃ2であり、さらに圧力波形の最大値が５０〜１
５００ｋｇ／ｃｍ2に制御されていることを特徴とする
液晶ポリエステル樹脂組成物の成形方法。 流動温度：内径１mm、長さ１０mmのノズルを持つ毛細管
レオメータを用い、１００ｋｇ／ｃｍ2の荷重下におい
て、４℃／分の昇温速度で加熱溶融体をノズルから押し
出すときに、溶融粘度が４８０００ポイズを示す温度。 （２）液晶ポリエステルが下記Ａ1式で表される繰り返
し構造単位を少なくとも３０モル％含むものである上記
（１）記載の液晶ポリエステル樹脂の成形方法。
【０００５】
【化２】
（３）上記（１）または（２）に記載の液晶ポリエステ
ル樹脂の成形方法を用いて成形された成形体。
ル樹脂の成形方法を用いて成形された成形体。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明で使用される射出成形機は
特に限定されないが、波形モニターで観測される射出速
度の最大値（以下、Max射出速度と表記することがあ
る）を射出開始から射出速度の最大値に到達する時間
（以下、Attack時間と表記することがある）で割ること
により定義される射出加速度（以下、Attack加速度と表
記することがある）が１０００〜２５０００ｍｍ／ｓｅ
ｃ2であり、さらに圧力波形の最大値（以下、ショック
圧と表記することがある）が５０〜１５００ｋｇ／ｃｍ
2に制御することが可能であることが必須である。
特に限定されないが、波形モニターで観測される射出速
度の最大値（以下、Max射出速度と表記することがあ
る）を射出開始から射出速度の最大値に到達する時間
（以下、Attack時間と表記することがある）で割ること
により定義される射出加速度（以下、Attack加速度と表
記することがある）が１０００〜２５０００ｍｍ／ｓｅ
ｃ2であり、さらに圧力波形の最大値（以下、ショック
圧と表記することがある）が５０〜１５００ｋｇ／ｃｍ
2に制御することが可能であることが必須である。
【０００７】Attack加速度が１０００ｍｍ／ｓｅｃ2未
満である場合、低反り性の付与効果が小さいばかりか、
０．２ｍｍ以下の薄肉部やそうした薄肉部が多数存在す
る成形品においては流動末端部でショートショットにな
るため好ましくない。また、Attack加速度が２５０００
ｍｍ／ｓｅｃ2を越えると、いわゆるエアベントからの
キャビティ内空気の逃げる速度よりも樹脂の充填速度が
早くなり、ヤケなどの成形不良となるため好ましくな
い。ショック圧が５０ｋｇ／ｃｍ2未満である場合、射
出圧力そのものはさらにそれよりも小さくなってしま
い、射出圧力が不足しショートショットなどの成形不良
となるため好ましくない。また、ショック圧が１５００
ｋｇ／ｃｍ2より大きいと、ランナーや、製品部のバリ
などの成形不良が発生するため好ましくない。こうした
条件で射出成形が可能な能力を有する射出成形機として
は、住友重機械工業（株）のＮ型、ＳＧ型（いずれもＳ
ＹＣＡＰ制御）、日精樹脂工業（株）のＵＨ−１０００
型、ファナック（株）のロボショットα−Ｃ型（高速仕
様）、松下電器産業（株）のパナジェクションＰＪ−３
０型、（株）ソディックのＴｕｐａｒｌＴＲ型などがあ
げられる。
満である場合、低反り性の付与効果が小さいばかりか、
０．２ｍｍ以下の薄肉部やそうした薄肉部が多数存在す
る成形品においては流動末端部でショートショットにな
るため好ましくない。また、Attack加速度が２５０００
ｍｍ／ｓｅｃ2を越えると、いわゆるエアベントからの
キャビティ内空気の逃げる速度よりも樹脂の充填速度が
早くなり、ヤケなどの成形不良となるため好ましくな
い。ショック圧が５０ｋｇ／ｃｍ2未満である場合、射
出圧力そのものはさらにそれよりも小さくなってしま
い、射出圧力が不足しショートショットなどの成形不良
となるため好ましくない。また、ショック圧が１５００
ｋｇ／ｃｍ2より大きいと、ランナーや、製品部のバリ
などの成形不良が発生するため好ましくない。こうした
条件で射出成形が可能な能力を有する射出成形機として
は、住友重機械工業（株）のＮ型、ＳＧ型（いずれもＳ
ＹＣＡＰ制御）、日精樹脂工業（株）のＵＨ−１０００
型、ファナック（株）のロボショットα−Ｃ型（高速仕
様）、松下電器産業（株）のパナジェクションＰＪ−３
０型、（株）ソディックのＴｕｐａｒｌＴＲ型などがあ
げられる。
【０００８】本発明で使用される液晶ポリエステル樹脂
は、前述の方法で求められる流動温度が２６０〜４００
℃である液晶ポリエステルである。流動温度が２６０℃
未満である場合、電気・電子部品として使用する際の耐
熱性、特にハンダ耐熱性が不十分となり好ましくない。
また、流動温度が４００℃より大きい場合、加工温度が
高くなるため成形加工が困難となり良好な成形品を得る
ことができなくなるため好ましくない。本発明で使用さ
れる液晶ポリエステル樹脂は、サーモトロピック液晶ポ
リマーと呼ばれるポリエステルであり、（１）芳香族ジ
カルボン酸と芳香族ジオールと芳香族ヒドロキシカルボ
ン酸との組み合わせからなるもの、（２）異種の芳香族
ヒドロキシカルボン酸からなるもの（３）芳香族ジカル
ボン酸と芳香族ジオールとの組み合わせからなるもの
（４）ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル
に芳香族ヒドロキシカルボン酸を反応させたもの、等が
挙げられ、４００℃以下の温度で異方性溶融体を形成す
るものである。なお、これらの芳香族ジカルボン酸、芳
香族ジオールおよび芳香族ヒドロキシカルボン酸の代わ
りにそれらのエステル形成性誘導体が使用されることも
ある。該液晶ポリエステルの繰り返し構造単位として
は、下記のものを例示することができるが、これらに限
定されるものではない。芳香族ヒドロキシカルボン酸に
由来する繰り返し構造単位：
は、前述の方法で求められる流動温度が２６０〜４００
℃である液晶ポリエステルである。流動温度が２６０℃
未満である場合、電気・電子部品として使用する際の耐
熱性、特にハンダ耐熱性が不十分となり好ましくない。
また、流動温度が４００℃より大きい場合、加工温度が
高くなるため成形加工が困難となり良好な成形品を得る
ことができなくなるため好ましくない。本発明で使用さ
れる液晶ポリエステル樹脂は、サーモトロピック液晶ポ
リマーと呼ばれるポリエステルであり、（１）芳香族ジ
カルボン酸と芳香族ジオールと芳香族ヒドロキシカルボ
ン酸との組み合わせからなるもの、（２）異種の芳香族
ヒドロキシカルボン酸からなるもの（３）芳香族ジカル
ボン酸と芳香族ジオールとの組み合わせからなるもの
（４）ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル
に芳香族ヒドロキシカルボン酸を反応させたもの、等が
挙げられ、４００℃以下の温度で異方性溶融体を形成す
るものである。なお、これらの芳香族ジカルボン酸、芳
香族ジオールおよび芳香族ヒドロキシカルボン酸の代わ
りにそれらのエステル形成性誘導体が使用されることも
ある。該液晶ポリエステルの繰り返し構造単位として
は、下記のものを例示することができるが、これらに限
定されるものではない。芳香族ヒドロキシカルボン酸に
由来する繰り返し構造単位：
【０００９】
【化３】
（式中、Ｘ1はハロゲン原子またはアルキル基を示
す。） 芳香族ジカルボン酸に由来する繰り返し構造単位：
す。） 芳香族ジカルボン酸に由来する繰り返し構造単位：
【００１０】
【化４】
（式中、Ｘ2はハロゲン原子、アルキル基またはアリー
ル基を示す。）芳香族ジオールに由来する繰り返し構造
単位：
ル基を示す。）芳香族ジオールに由来する繰り返し構造
単位：
【００１１】
【化５】
（式中、Ｘ2はハロゲン原子、アルキル基またはアリー
ル基、Ｘ3はＨ原子、ハロゲン原子またはアルキル基を
示す。）
ル基、Ｘ3はＨ原子、ハロゲン原子またはアルキル基を
示す。）
【００１２】
【化６】
【００１３】耐熱性、機械的特性、加工性のバランスか
ら特に好ましい液晶ポリエステルは、前記Ａ1式で表さ
れる繰り返し構造単位を少なくとも３０モル％含むもの
である。具体的には繰り返し構造単位の組み合わせが下
式（ａ）〜（ｆ）のものが好ましい。 （ａ）：（Ａ1）、（Ｂ1）または（Ｂ1）と（Ｂ2）の混
合物、（Ｃ1） （ｂ）：（Ａ1）、（Ａ2） （ｃ）：（ａ）の構造単位の組み合わせのものにおい
て、（Ａ1）の一部を（Ａ2）で置き換えたもの （ｄ）：（ａ）の構造単位の組み合わせのものにおい
て、（Ｂ1）の一部を（Ｂ3）で置き換えたもの （ｅ）：（ａ）の構造単位の組み合わせのものにおい
て、（Ｃ1）の一部を（Ｃ3）で置き換えたもの （ｆ）：（ｂ）の構造単位の組み合わせのものに
（Ｂ1）と（Ｃ1）の構造単位を加えたもの 基本的な構造となる（ａ）、（ｂ）の液晶ポリエステル
については、それぞれ、例えば、特公昭４７−４７８７
０号公報、特公昭６３−３８８８号公報等に記載されて
いる。
ら特に好ましい液晶ポリエステルは、前記Ａ1式で表さ
れる繰り返し構造単位を少なくとも３０モル％含むもの
である。具体的には繰り返し構造単位の組み合わせが下
式（ａ）〜（ｆ）のものが好ましい。 （ａ）：（Ａ1）、（Ｂ1）または（Ｂ1）と（Ｂ2）の混
合物、（Ｃ1） （ｂ）：（Ａ1）、（Ａ2） （ｃ）：（ａ）の構造単位の組み合わせのものにおい
て、（Ａ1）の一部を（Ａ2）で置き換えたもの （ｄ）：（ａ）の構造単位の組み合わせのものにおい
て、（Ｂ1）の一部を（Ｂ3）で置き換えたもの （ｅ）：（ａ）の構造単位の組み合わせのものにおい
て、（Ｃ1）の一部を（Ｃ3）で置き換えたもの （ｆ）：（ｂ）の構造単位の組み合わせのものに
（Ｂ1）と（Ｃ1）の構造単位を加えたもの 基本的な構造となる（ａ）、（ｂ）の液晶ポリエステル
については、それぞれ、例えば、特公昭４７−４７８７
０号公報、特公昭６３−３８８８号公報等に記載されて
いる。
【００１４】なお、本発明で用いられる液晶ポリエステ
ル樹脂に対して、本発明の目的を損なわない範囲でガラ
ス繊維、シリカアルミナ繊維、アルミナ繊維、炭素繊維
などの繊維状補強材、ホウ酸アルミニウムウィスカー、
チタン酸カリウムウィスカーなどの針状の補強材；ガラ
スビーズ、タルク、マイカ、グラファイト、ウォラスト
ナイト、ドロマイトなどの無機充填材；フッ素樹脂、金
属石鹸類などの離型改良剤；染料、顔料などの着色剤；
酸化防止剤；熱安定剤；紫外線吸収剤；帯電防止剤；界
面活性剤などの通常の添加剤を１種以上添加することが
できる。また、たとえば高級脂肪酸、高級脂肪酸エステ
ル、高級脂肪酸金属塩、フルオロカーボン系界面活性剤
等の外部滑剤効果を有するものを１種以上添加すること
も可能である。また、少量の熱可塑性樹脂、たとえば、
ポリアミド、ポリエステル、ポリフェニレンスルフィ
ド、ポリエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリフェ
ニレンエーテル及びその変性物、ポリスルフォン、ポリ
エーテルスルフォン、ポリエーテルイミド等や、少量の
熱硬化性樹脂、たとえば、フェノール樹脂、エポキシ樹
脂、ポリイミド樹脂等の、１種または２種以上を添加す
ることもできる。本発明の液晶ポリエステル樹脂組成物
を得るための原料成分の配合手段は特に限定されない。
液晶ポリエステル、必要に応じてガラス繊維、タルク、
ホウ酸アルミニウムウィスカーなどの補強材や無機充填
材、離型改良剤、熱安定剤などの各成分を各々別々に溶
融混合機に供給するか、またはこれらの原料成分を乳
鉢、ヘンシェルミキサー、ボールミル、リボンブレンダ
ーなどを利用して予備混合してから溶融混合機に供給す
ることもできる。
ル樹脂に対して、本発明の目的を損なわない範囲でガラ
ス繊維、シリカアルミナ繊維、アルミナ繊維、炭素繊維
などの繊維状補強材、ホウ酸アルミニウムウィスカー、
チタン酸カリウムウィスカーなどの針状の補強材；ガラ
スビーズ、タルク、マイカ、グラファイト、ウォラスト
ナイト、ドロマイトなどの無機充填材；フッ素樹脂、金
属石鹸類などの離型改良剤；染料、顔料などの着色剤；
酸化防止剤；熱安定剤；紫外線吸収剤；帯電防止剤；界
面活性剤などの通常の添加剤を１種以上添加することが
できる。また、たとえば高級脂肪酸、高級脂肪酸エステ
ル、高級脂肪酸金属塩、フルオロカーボン系界面活性剤
等の外部滑剤効果を有するものを１種以上添加すること
も可能である。また、少量の熱可塑性樹脂、たとえば、
ポリアミド、ポリエステル、ポリフェニレンスルフィ
ド、ポリエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリフェ
ニレンエーテル及びその変性物、ポリスルフォン、ポリ
エーテルスルフォン、ポリエーテルイミド等や、少量の
熱硬化性樹脂、たとえば、フェノール樹脂、エポキシ樹
脂、ポリイミド樹脂等の、１種または２種以上を添加す
ることもできる。本発明の液晶ポリエステル樹脂組成物
を得るための原料成分の配合手段は特に限定されない。
液晶ポリエステル、必要に応じてガラス繊維、タルク、
ホウ酸アルミニウムウィスカーなどの補強材や無機充填
材、離型改良剤、熱安定剤などの各成分を各々別々に溶
融混合機に供給するか、またはこれらの原料成分を乳
鉢、ヘンシェルミキサー、ボールミル、リボンブレンダ
ーなどを利用して予備混合してから溶融混合機に供給す
ることもできる。
【００１５】本発明の液晶ポリエステル樹脂の成形方法
は、電気・電子部品（スイッチ、リレー、コネクター、
ソケット等）、電気・電子部品や発光ダイオード・トラ
ンジスタ・ＩＣなどの素子の封止、ＯＡ・ＡＶ機器（プ
リンター、複写機、ファクシミリ、ビデオデッキ、ビデ
オカメラ、フロッピーディスクドライブ、ハードディス
クドライブ、ＣＤ−ＲＯＭドライブ、光磁気ディスクド
ライブ等のケース、機構部品）、その他の機構部品（ス
チールカメラ、電磁波を用いた加熱調理器、自動車部
品）などの成形に好適に用いられる。
は、電気・電子部品（スイッチ、リレー、コネクター、
ソケット等）、電気・電子部品や発光ダイオード・トラ
ンジスタ・ＩＣなどの素子の封止、ＯＡ・ＡＶ機器（プ
リンター、複写機、ファクシミリ、ビデオデッキ、ビデ
オカメラ、フロッピーディスクドライブ、ハードディス
クドライブ、ＣＤ−ＲＯＭドライブ、光磁気ディスクド
ライブ等のケース、機構部品）、その他の機構部品（ス
チールカメラ、電磁波を用いた加熱調理器、自動車部
品）などの成形に好適に用いられる。
【００１６】
【実施例】以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。なお、実施例中の物性
は次の方法で測定した。 （１）反り量、製品外観 図１に示すコネクター金型を用い（端子部肉厚０．１５
ｍｍ）、射出成形機で試料を成形した。取り出した成形
品を定盤において、ゲート側と反ゲート側の底面の位置
を基準面として、中央部の基準面からの変位をマイクロ
メーターで測定、５個の成形品の平均値をもって反り量
とした。また、製品外観を目視で観察した。 実施例１〜５ 前述の方法で定義された流動温度が３２４℃でガラス繊
維の充填量が３０wt%である液晶ポリエステル樹脂組成
物を１２０℃で３時間乾燥後、成形機１（日精樹脂工業
（株）製ＵＨ−１０００型）を用いて、シリンダー温度
３５０℃、金型温度１３０℃で射出速度を５０、１０
０、２００、４００、６００mm／ｓｅｃに変化させなが
らコネクターを成形し反り量の測定を行った。また、同
時に波形モニターでMax射出速度、Attack時間、および
ショック圧を計測した。結果を表１に示す。なお、表１
において、射出圧力設定はＶ−Ｐ切り替え圧力を示して
いる。表１から明らかなように、これらの条件で成形さ
れたコネクターは、いずれも反り量は０．１mm以下であ
り、製品外観も優れていた。
れらに限定されるものではない。なお、実施例中の物性
は次の方法で測定した。 （１）反り量、製品外観 図１に示すコネクター金型を用い（端子部肉厚０．１５
ｍｍ）、射出成形機で試料を成形した。取り出した成形
品を定盤において、ゲート側と反ゲート側の底面の位置
を基準面として、中央部の基準面からの変位をマイクロ
メーターで測定、５個の成形品の平均値をもって反り量
とした。また、製品外観を目視で観察した。 実施例１〜５ 前述の方法で定義された流動温度が３２４℃でガラス繊
維の充填量が３０wt%である液晶ポリエステル樹脂組成
物を１２０℃で３時間乾燥後、成形機１（日精樹脂工業
（株）製ＵＨ−１０００型）を用いて、シリンダー温度
３５０℃、金型温度１３０℃で射出速度を５０、１０
０、２００、４００、６００mm／ｓｅｃに変化させなが
らコネクターを成形し反り量の測定を行った。また、同
時に波形モニターでMax射出速度、Attack時間、および
ショック圧を計測した。結果を表１に示す。なお、表１
において、射出圧力設定はＶ−Ｐ切り替え圧力を示して
いる。表１から明らかなように、これらの条件で成形さ
れたコネクターは、いずれも反り量は０．１mm以下であ
り、製品外観も優れていた。
【００１７】比較例１
実施例１と同様にして、成形機１を用い射出速度６００
ｍｍ／ｓｅｃ、射出圧力（Ｖ−Ｐ切り替え圧力）２００
ｋｇ／ｃｍ2として、同様の測定を行った。結果を表１
に示す。この条件では、ショック圧が１５００ｋｇ／ｃ
ｍ2を越えてしまい、製品にバリが生じてしまうことが
わかる。
ｍｍ／ｓｅｃ、射出圧力（Ｖ−Ｐ切り替え圧力）２００
ｋｇ／ｃｍ2として、同様の測定を行った。結果を表１
に示す。この条件では、ショック圧が１５００ｋｇ／ｃ
ｍ2を越えてしまい、製品にバリが生じてしまうことが
わかる。
【００１８】実施例６〜８
実施例１と同様にして、成形機２（住友重機械工業
（株）製Ｎ１１０／４５型）を用いて同様の測定を行っ
た。結果を表１に示す。なお、波形モニターには（株）
ニレコ製ＭＯＢＡＣ Ｍ２２０−１６を用いた。また表
１において、射出圧力設定はＶ−Ｐ切り替え圧力を示し
ている。表１から明らかなように、これらの条件で成形
されたコネクターは、いずれも反り量は０．１０mm以下
であり、製品外観も優れていた。
（株）製Ｎ１１０／４５型）を用いて同様の測定を行っ
た。結果を表１に示す。なお、波形モニターには（株）
ニレコ製ＭＯＢＡＣ Ｍ２２０−１６を用いた。また表
１において、射出圧力設定はＶ−Ｐ切り替え圧力を示し
ている。表１から明らかなように、これらの条件で成形
されたコネクターは、いずれも反り量は０．１０mm以下
であり、製品外観も優れていた。
【００１９】比較例２〜５
実施例１と同様にして、成形機３（日精樹脂工業（株）
製ＰＳ４０Ｅ５ＡＳＥ型）を用いて同様の測定を行っ
た。結果を表１に示す。なお、波形モニターには（株）
ニレコ製ＭＯＢＡＣ Ｍ２２０−１６を用いた。また表
１において、成形機３は射出速度設定をｍｍ／ｓｅｃで
は表せないため、％表示とした。射出圧力設定が小さい
（比較例２、３）とAttack加速度が小さくなり、成形品
の反り量が大きかった。また、射出圧力設定を高くする
と（比較例４）ショック圧が大きくなり、バリが発生し
た。さらに、射出速度設定を小さくしても（比較例
６）、ショック圧は低下せず、また樹脂の流動性が不足
してショートショットとなった。
製ＰＳ４０Ｅ５ＡＳＥ型）を用いて同様の測定を行っ
た。結果を表１に示す。なお、波形モニターには（株）
ニレコ製ＭＯＢＡＣ Ｍ２２０−１６を用いた。また表
１において、成形機３は射出速度設定をｍｍ／ｓｅｃで
は表せないため、％表示とした。射出圧力設定が小さい
（比較例２、３）とAttack加速度が小さくなり、成形品
の反り量が大きかった。また、射出圧力設定を高くする
と（比較例４）ショック圧が大きくなり、バリが発生し
た。さらに、射出速度設定を小さくしても（比較例
６）、ショック圧は低下せず、また樹脂の流動性が不足
してショートショットとなった。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【発明の効果】本発明の液晶ポリエステル樹脂の成形方
法は、従来よりも容易に０．２mm以下の薄肉部を持ち低
反り性を有する超薄肉成形品、とりわけコネクターを効
率よく得ることができる。
法は、従来よりも容易に０．２mm以下の薄肉部を持ち低
反り性を有する超薄肉成形品、とりわけコネクターを効
率よく得ることができる。
【図１】試料のコネクターの成形に用いた金型の斜視図
である。
である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平８−118398（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
B29C 45/00 - 45/84
C08G 63/06
Claims (3)
- 【請求項１】下記の方法で求めた流動温度が２６０℃〜
４００℃である液晶ポリエステル樹脂の射出成形方法に
おいて、波形モニターで観測される射出速度の最大値を
射出開始から射出速度の最大値に到達する時間で割るこ
とにより定義される射出加速度が１０００〜２５０００
ｍｍ／ｓｅｃ2であり、さらに圧力波形の最大値が５０
〜１５００ｋｇ／ｃｍ2に制御されていることを特徴と
する液晶ポリエステル樹脂の成形方法。 流動温度：内径１mm、長さ１０mmのノズルを持つ毛細管
レオメータを用い、１００ｋｇ／ｃｍ2の荷重下におい
て、４℃／分の昇温速度で加熱溶融体をノズルから押し
出すときに、溶融粘度が４８０００ポイズを示す温度。 - 【請求項２】液晶ポリエステルが下記Ａ1式で表される
繰り返し構造単位を少なくとも３０モル％含むものであ
る請求項１記載の液晶ポリエステル樹脂の成形方法。 【化１】 - 【請求項３】請求項１または２に記載の液晶ポリエステ
ル樹脂の成形方法を用いて成形された成形体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13826097A JP3371327B2 (ja) | 1997-05-28 | 1997-05-28 | 液晶ポリエステル樹脂の成形方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13826097A JP3371327B2 (ja) | 1997-05-28 | 1997-05-28 | 液晶ポリエステル樹脂の成形方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10323870A JPH10323870A (ja) | 1998-12-08 |
| JP3371327B2 true JP3371327B2 (ja) | 2003-01-27 |
Family
ID=15217790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13826097A Ceased JP3371327B2 (ja) | 1997-05-28 | 1997-05-28 | 液晶ポリエステル樹脂の成形方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3371327B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4481400B2 (ja) * | 1999-09-22 | 2010-06-16 | 住友化学株式会社 | 液晶ポリエステル樹脂からなる成形体の製造方法及びコネクタ部品の製造方法 |
| JP2002036315A (ja) * | 2000-07-25 | 2002-02-05 | Oshimo Sangyo Kk | 機械的強度に優れた材料の製造方法 |
| JP4770100B2 (ja) * | 2001-09-28 | 2011-09-07 | 住友化学株式会社 | コネクター用液晶性ポリエステル樹脂組成物、およびコネクター |
| JP2008195076A (ja) * | 2008-03-17 | 2008-08-28 | Matsushita Electric Works Ltd | 電磁波シールド用カバー部材の製造方法及び電磁波シールド用カバー部材 |
-
1997
- 1997-05-28 JP JP13826097A patent/JP3371327B2/ja not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10323870A (ja) | 1998-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3387766B2 (ja) | 液晶ポリエステル樹脂組成物 | |
| EP1158027B1 (en) | Liquid crystal polymer composition for connector and connector | |
| JP5385609B2 (ja) | 液晶性ポリエステル組成物の製造方法 | |
| US6733691B2 (en) | Liquid crystal polyester resin composition | |
| JP5308800B2 (ja) | 液晶ポリエステル樹脂組成物 | |
| JP5447440B2 (ja) | 液晶ポリエステル樹脂組成物の製造方法 | |
| KR101737036B1 (ko) | 액정성 수지 조성물 | |
| JP3371327B2 (ja) | 液晶ポリエステル樹脂の成形方法 | |
| JP4495261B2 (ja) | 液晶ポリエステル樹脂組成物およびその製造方法、ならびに該組成物からなる成形体 | |
| EP0382486A2 (en) | Liquid-crystal polyester resin composition | |
| KR100810448B1 (ko) | 액정 수지 조성물 및 성형품 | |
| JP2001279066A (ja) | 液晶ポリエステル樹脂組成物 | |
| JP3918270B2 (ja) | 芳香族ポリサルホン樹脂組成物およびその成形品 | |
| JP4223089B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JP4698016B2 (ja) | 樹脂の射出成形法 | |
| JP3501241B2 (ja) | サーモトロピック液晶ポリマーフィルムおよびその製造方法 | |
| JP4481400B2 (ja) | 液晶ポリエステル樹脂からなる成形体の製造方法及びコネクタ部品の製造方法 | |
| KR101515611B1 (ko) | 성형체의 제조방법 및 블리스터 발생을 억제하는 방법 | |
| JP3304760B2 (ja) | 液晶ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPH08283556A (ja) | 液晶ポリエステル樹脂混合物およびそれを用いた成形方法 | |
| TW202239846A (zh) | 液晶聚酯組成物、液晶聚酯組成物之製造方法及射出成形體之製造方法 | |
| JP2021028154A (ja) | 射出成形品及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| RVOP | Cancellation by post-grant opposition |