JP3341445B2 - 水分インジケータ用インキ組成物及びそれを用いた記録媒体 - Google Patents
水分インジケータ用インキ組成物及びそれを用いた記録媒体Info
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- JP3341445B2 JP3341445B2 JP5894894A JP5894894A JP3341445B2 JP 3341445 B2 JP3341445 B2 JP 3341445B2 JP 5894894 A JP5894894 A JP 5894894A JP 5894894 A JP5894894 A JP 5894894A JP 3341445 B2 JP3341445 B2 JP 3341445B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、大気中においては有色
であるが、水中または水を付着することにより消色する
水分インジケータに関するものである。例として挙げる
と、不織布のシーツの尿の判定、紙オムツの尿の判定、
水分表示体、水濡れ履歴検査等に利用される。
であるが、水中または水を付着することにより消色する
水分インジケータに関するものである。例として挙げる
と、不織布のシーツの尿の判定、紙オムツの尿の判定、
水分表示体、水濡れ履歴検査等に利用される。
【０００２】
【従来の技術】代表的な水分インジケータとしては、コ
バルト塩が挙げられる。コバルト塩による水分検知は、
コバルト塩が水と反応して水和物を作り色調変化を生じ
ることに基づいている。すなわち、コバルトイオンに配
位している水分子の数が多いほど赤色、少ないほど青色
に変化することを利用している。例えば、ＣｏＣｌ2 ・
６Ｈ2 Ｏ（淡赤色）、ＣｏＣｌ2 ・４Ｈ2 Ｏ（桃色）、
ＣｏＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏ（淡赤紫色）、２ＣｏＣｌ2 ・３
Ｈ2 Ｏ（赤紫色）、ＣｏＣｌ2 ・Ｈ2 Ｏ（暗青紫色）、
ＣｏＣｌ2 （淡青色）のように変わる。
バルト塩が挙げられる。コバルト塩による水分検知は、
コバルト塩が水と反応して水和物を作り色調変化を生じ
ることに基づいている。すなわち、コバルトイオンに配
位している水分子の数が多いほど赤色、少ないほど青色
に変化することを利用している。例えば、ＣｏＣｌ2 ・
６Ｈ2 Ｏ（淡赤色）、ＣｏＣｌ2 ・４Ｈ2 Ｏ（桃色）、
ＣｏＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏ（淡赤紫色）、２ＣｏＣｌ2 ・３
Ｈ2 Ｏ（赤紫色）、ＣｏＣｌ2 ・Ｈ2 Ｏ（暗青紫色）、
ＣｏＣｌ2 （淡青色）のように変わる。
【０００３】しかしながら、コバルト塩は水和物を作り
やすく、大気中の湿度に敏感に反応し、大気中に置いて
おくだけで呈色状態が青色から赤色に変化する。また、
この呈色状態は可逆的であり、乾燥により再使用が可能
である反面、メモリ−性が乏しく、水濡れ履歴等を必要
とする際には、不都合であるという問題点があった。
やすく、大気中の湿度に敏感に反応し、大気中に置いて
おくだけで呈色状態が青色から赤色に変化する。また、
この呈色状態は可逆的であり、乾燥により再使用が可能
である反面、メモリ−性が乏しく、水濡れ履歴等を必要
とする際には、不都合であるという問題点があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の如き
不都合、欠点を解消して、水中または水を付着すること
により消色し、その消色時の状態変化を乾燥後も保持
し、かつ耐環境保存性、すなわち大気中の湿度に抗する
保存安定性を有する水分インジケータ用インキ組成物及
びそれを用いた記録媒体を提供することを目的とする。
不都合、欠点を解消して、水中または水を付着すること
により消色し、その消色時の状態変化を乾燥後も保持
し、かつ耐環境保存性、すなわち大気中の湿度に抗する
保存安定性を有する水分インジケータ用インキ組成物及
びそれを用いた記録媒体を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、有機酸、有機
酸により発色する呈色性有機化合物、吸水性粉末、及び
高分子結着剤から成る組成物が、非水溶媒中に溶解もし
くは分散されて成る消色型水分インジケータ用インキ組
成物である。実施態様としては、前記芳香族ポリカルボ
ン酸またはその誘導体が芳香族ジカルボン酸または芳香
族ジカルボン酸誘導体あるいは芳香族トリカルボン酸ま
たは芳香族トリカルボン酸誘導体である上記の消色型水
分インジケータ用インキ組成物である。また、前記水分
インジケータ用インキ組成物を支持体上に塗布してなる
消色型水分インジケータ記録媒体である。
酸により発色する呈色性有機化合物、吸水性粉末、及び
高分子結着剤から成る組成物が、非水溶媒中に溶解もし
くは分散されて成る消色型水分インジケータ用インキ組
成物である。実施態様としては、前記芳香族ポリカルボ
ン酸またはその誘導体が芳香族ジカルボン酸または芳香
族ジカルボン酸誘導体あるいは芳香族トリカルボン酸ま
たは芳香族トリカルボン酸誘導体である上記の消色型水
分インジケータ用インキ組成物である。また、前記水分
インジケータ用インキ組成物を支持体上に塗布してなる
消色型水分インジケータ記録媒体である。
【０００６】以下、各成分について具体的に説明する。 （イ）呈色性有機化合物 本発明に使用される有機酸により発色する呈色性有機化
合物としては、酸性で発色あるいは色変化を起こすよう
なｐＨ指示薬、トリアリールメタン誘導体、フルオラン
誘導体などが使用される。その代表的な例を具体例をも
って示せば、クリスタルバイオレットラクトン、３−イ
ンドリノ−３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−６−ジメ
チルアミノフタリド、３−ジエチルアミノ−７−クロロ
フルオラン、２−（２−フルオロフェニルアミノ）−６
−ジエチルアミノフルオラン、２−（２−フルオロフェ
ニルアミノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−シクロヘキシルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−ｔ−ブチ
ルフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−ｐ−ブチルアニリノフルオラン、３−シクロヘキ
シルアミノ−６−クロロフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−フル
オラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ピロリジノ−７−シクロヘキシルアミノ
フルオラン、３−Ｎ−メチルシクロヘキシルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチルペ
ンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン等
をあげることができる。但し、これらの代表例は本発明
を限定するものではない。
合物としては、酸性で発色あるいは色変化を起こすよう
なｐＨ指示薬、トリアリールメタン誘導体、フルオラン
誘導体などが使用される。その代表的な例を具体例をも
って示せば、クリスタルバイオレットラクトン、３−イ
ンドリノ−３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−６−ジメ
チルアミノフタリド、３−ジエチルアミノ−７−クロロ
フルオラン、２−（２−フルオロフェニルアミノ）−６
−ジエチルアミノフルオラン、２−（２−フルオロフェ
ニルアミノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−シクロヘキシルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−ｔ−ブチ
ルフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−ｐ−ブチルアニリノフルオラン、３−シクロヘキ
シルアミノ−６−クロロフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−フル
オラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ピロリジノ−７−シクロヘキシルアミノ
フルオラン、３−Ｎ−メチルシクロヘキシルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチルペ
ンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン等
をあげることができる。但し、これらの代表例は本発明
を限定するものではない。
【０００７】（ロ）有機酸 本発明に使用する有機酸は、常温で固体であることが望
ましく、その具体例を以下に示すが、これらの代表例は
本発明を限定するものではない。また、有機酸は単独も
しくは二種以上混合して使用しても良い。
ましく、その具体例を以下に示すが、これらの代表例は
本発明を限定するものではない。また、有機酸は単独も
しくは二種以上混合して使用しても良い。
【０００８】２、２’−ビフェニルジカルボン酸、３、
３’−ビフェニルジカルボン酸、４、４’−ビフェニル
ジカルボン酸、イソフタル酸、フタル酸、テレフタル
酸、３−メチルフタル酸、４−メチルフタル酸、３、４
−ジメチルフタル酸、３、５−ジメチルフタル酸、３、
６−ジメチルフタル酸、４、５−ジメチルフタル酸、３
−エチルフタル酸、４−エチルフタル酸、３−ｎ−ブチ
ルフタル酸、３−ｔｅｒｔ−ブチルフタル酸、４−ｎ−
ブチルフタル酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルフタル酸、２−
メチルイソフタル酸、４−メチルイソフタル酸、５−メ
チルイソフタル酸、４、５−ジメチルイソフタル酸、
４、６−ジメチルイソフタル酸、２−エチルイソフタル
酸、４−エチルイソフタル酸、５−エチルイソフタル
酸、２−ｎ−ブチルイソフタル酸、４−ｎ−ブチルイソ
フタル酸、５−ｎ−ブチルイソフタル酸、２−ｔｅｒｔ
−ブチルイソフタル酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルイソフタ
ル酸、５−ｔｅｒｔ−ブチルイソフタル酸、２−メチル
テレフタル酸、２、３−ジメチルテレフタル酸、２、５
−ジメチルテレフタル酸、２、６−ジメチルテレフタル
酸、２−エチルテレフタル酸、３−ヒドロキシフタル
酸、４−ヒドロキシフタル酸、２−ヒドロキシイソフタ
ル酸、４−ヒドロキシイソフタル酸、５−ヒドロキシイ
ソフタル酸、２−ヒドロキシテレフタル酸、３−ｎ−ブ
チルフタル酸、４−ｎ−ブチルフタル酸、３−ｔｅｒｔ
−ブチルフタル酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルフタル酸、２
−ｎ−ブチルイソフタル酸、４−ｎ−ブチルイソフタル
酸、５−ｎ−ブチルイソフタル酸、２−ｔｅｒｔ−ブチ
ルイソフタル酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルイソフタル酸、
５−ｔｅｒｔ−ブチルイソフタル酸、２−ｎ−ブチルテ
レフタル酸、２−ｔｅｒｔ−ブチルテレフタル酸、ナフ
タレン−１、２−ジカルボン酸、ナフタレン−２、３−
ジカルボン酸、ナフタレン−１、３−ジカルボン酸、ナ
フタレン−１、４−ジカルボン酸、ナフタレン−１、５
−ジカルボン酸、ナフタレン−２、６−ジカルボン酸、
ナフタレン−１、８−ジカルボン酸、アントラセン−
２、３−ジカルボン酸、アントラセン−１、３−ジカル
ボン酸、アントラセン−１、４−ジカルボン酸、アント
ラセン−１、５−ジカルボン酸、アントラセン−２、６
−ジカルボン酸、アントラセン−９、１０−ジカルボン
酸、ピリジン−２、６−ジカルボン酸、ピリジン−３、
５−ジカルボン酸、
３’−ビフェニルジカルボン酸、４、４’−ビフェニル
ジカルボン酸、イソフタル酸、フタル酸、テレフタル
酸、３−メチルフタル酸、４−メチルフタル酸、３、４
−ジメチルフタル酸、３、５−ジメチルフタル酸、３、
６−ジメチルフタル酸、４、５−ジメチルフタル酸、３
−エチルフタル酸、４−エチルフタル酸、３−ｎ−ブチ
ルフタル酸、３−ｔｅｒｔ−ブチルフタル酸、４−ｎ−
ブチルフタル酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルフタル酸、２−
メチルイソフタル酸、４−メチルイソフタル酸、５−メ
チルイソフタル酸、４、５−ジメチルイソフタル酸、
４、６−ジメチルイソフタル酸、２−エチルイソフタル
酸、４−エチルイソフタル酸、５−エチルイソフタル
酸、２−ｎ−ブチルイソフタル酸、４−ｎ−ブチルイソ
フタル酸、５−ｎ−ブチルイソフタル酸、２−ｔｅｒｔ
−ブチルイソフタル酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルイソフタ
ル酸、５−ｔｅｒｔ−ブチルイソフタル酸、２−メチル
テレフタル酸、２、３−ジメチルテレフタル酸、２、５
−ジメチルテレフタル酸、２、６−ジメチルテレフタル
酸、２−エチルテレフタル酸、３−ヒドロキシフタル
酸、４−ヒドロキシフタル酸、２−ヒドロキシイソフタ
ル酸、４−ヒドロキシイソフタル酸、５−ヒドロキシイ
ソフタル酸、２−ヒドロキシテレフタル酸、３−ｎ−ブ
チルフタル酸、４−ｎ−ブチルフタル酸、３−ｔｅｒｔ
−ブチルフタル酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルフタル酸、２
−ｎ−ブチルイソフタル酸、４−ｎ−ブチルイソフタル
酸、５−ｎ−ブチルイソフタル酸、２−ｔｅｒｔ−ブチ
ルイソフタル酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルイソフタル酸、
５−ｔｅｒｔ−ブチルイソフタル酸、２−ｎ−ブチルテ
レフタル酸、２−ｔｅｒｔ−ブチルテレフタル酸、ナフ
タレン−１、２−ジカルボン酸、ナフタレン−２、３−
ジカルボン酸、ナフタレン−１、３−ジカルボン酸、ナ
フタレン−１、４−ジカルボン酸、ナフタレン−１、５
−ジカルボン酸、ナフタレン−２、６−ジカルボン酸、
ナフタレン−１、８−ジカルボン酸、アントラセン−
２、３−ジカルボン酸、アントラセン−１、３−ジカル
ボン酸、アントラセン−１、４−ジカルボン酸、アント
ラセン−１、５−ジカルボン酸、アントラセン−２、６
−ジカルボン酸、アントラセン−９、１０−ジカルボン
酸、ピリジン−２、６−ジカルボン酸、ピリジン−３、
５−ジカルボン酸、
【０００９】ベンゼン−１、２、３−トリカルボン酸、
ベンゼン−１、２、４−トリカルボン酸、ベンゼン−
１、３、５−トリカルボン酸、ベンゼン−１、２、３、
４−テトラカルボン酸、ベンゼン−１、２、３、５−テ
トラカルボン酸、ベンゼン−１、２、４、５−テトラカ
ルボン酸、ベンゼンヘキサカルボン酸、ベンゼンペンタ
カルボン酸
ベンゼン−１、２、４−トリカルボン酸、ベンゼン−
１、３、５−トリカルボン酸、ベンゼン−１、２、３、
４−テトラカルボン酸、ベンゼン−１、２、３、５−テ
トラカルボン酸、ベンゼン−１、２、４、５−テトラカ
ルボン酸、ベンゼンヘキサカルボン酸、ベンゼンペンタ
カルボン酸
【００１０】（ハ）高分子結着剤 本発明に使用される高分子結着剤は、支持体と呈色性有
機化合物、有機酸、および吸水性粉末を固着するために
用いられ、有機溶剤に可溶な熱可塑性樹脂であれば、い
ずれをも使用できる。具体例を以下に示すが、これらの
代表例は本発明を限定するものではない。
機化合物、有機酸、および吸水性粉末を固着するために
用いられ、有機溶剤に可溶な熱可塑性樹脂であれば、い
ずれをも使用できる。具体例を以下に示すが、これらの
代表例は本発明を限定するものではない。
【００１１】ポリエステル系樹脂、ポリ塩化ビニル、塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリメタクリル酸メチ
ル、ポリメタクリル酸エチル、ポリメタクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸メチルとメタクリル酸アルキル（但
し、アルキル基の炭素数は２〜６個）の共重合体などの
アクリル系樹脂、ポリスチレン、ポリアミド系樹脂、ポ
リビニルブチラール、ポリビニルアセタールなどのポリ
アセタール系樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、
石油系樹脂、メチルセルロース、エチルセルロース、ニ
トロセルロース等のセルロース誘導体、及びこれらの混
合物。
化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリメタクリル酸メチ
ル、ポリメタクリル酸エチル、ポリメタクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸メチルとメタクリル酸アルキル（但
し、アルキル基の炭素数は２〜６個）の共重合体などの
アクリル系樹脂、ポリスチレン、ポリアミド系樹脂、ポ
リビニルブチラール、ポリビニルアセタールなどのポリ
アセタール系樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、
石油系樹脂、メチルセルロース、エチルセルロース、ニ
トロセルロース等のセルロース誘導体、及びこれらの混
合物。
【００１２】（ニ）吸水性粉末 本発明に使用される吸水性粉末は、水分インジケータ組
成物に添加することにより、多孔質構造を形成し、水分
と呈色性組成物との接触を推進し、呈色性有機化合物の
色調変化を促進する働きをする。
成物に添加することにより、多孔質構造を形成し、水分
と呈色性組成物との接触を推進し、呈色性有機化合物の
色調変化を促進する働きをする。
【００１３】この為、吸水性粉末は親水性を有していた
方が好ましい。具体的には、デンプン、カオリン、タル
ク、微粉末セルロース、ケイ酸アルミニウム、酸化ケイ
素、炭酸カルシウム等が使用されるが、上記代表例は本
発明を限定するものではない。
方が好ましい。具体的には、デンプン、カオリン、タル
ク、微粉末セルロース、ケイ酸アルミニウム、酸化ケイ
素、炭酸カルシウム等が使用されるが、上記代表例は本
発明を限定するものではない。
【００１４】（ホ）非水溶媒 非水溶媒としては、以上に示したインキ組成物、特に高
分子結着剤を溶解することが必要である。具体的には、
芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、エステル類、ケトン
類、アルコール類等の中から適宜選択し使用する。上記
した溶剤は単独もしくは二種以上混合してもかまわな
い。
分子結着剤を溶解することが必要である。具体的には、
芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、エステル類、ケトン
類、アルコール類等の中から適宜選択し使用する。上記
した溶剤は単独もしくは二種以上混合してもかまわな
い。
【００１５】以上、（イ）〜（ホ）のインキ組成物を支
持体に塗布して測定領域を形成するわけであるが、塗布
にあたっては印刷法、コーティング法（たとえば、ロー
ルコーティング、スプレーコーティング、ディップコー
ティング、ベタコーティング）等が用いられる。
持体に塗布して測定領域を形成するわけであるが、塗布
にあたっては印刷法、コーティング法（たとえば、ロー
ルコーティング、スプレーコーティング、ディップコー
ティング、ベタコーティング）等が用いられる。
【００１６】本発明においては、インキ組成物の塗布量
が比較的多く、かつ塗布量が一定であることが好ましい
ため、シルクスクリーン印刷法、凹版印刷法、グラビア
印刷法等により、インキ組成物を支持体上に設けること
が好ましい。
が比較的多く、かつ塗布量が一定であることが好ましい
ため、シルクスクリーン印刷法、凹版印刷法、グラビア
印刷法等により、インキ組成物を支持体上に設けること
が好ましい。
【００１７】支持体は、インキ組成物と反応せずしかも
試薬の呈色を阻害しないものであることが望ましい。具
体的には、紙、合成紙、不織布または合成樹脂フィルム
等が用いられる。
試薬の呈色を阻害しないものであることが望ましい。具
体的には、紙、合成紙、不織布または合成樹脂フィルム
等が用いられる。
【００１８】
【作用】本発明において、インキ組成物中の酸は、乾燥
後色素と接触した形をとるため、未使用時のインジケー
タでは、色素が呈色状態を取っていると考えられる。水
濡れ時には、酸であるポリカルボン酸またはその誘導体
と色素との相互作用に水が働きかけ、前記酸は水との水
素結合や非解離型へ移行し、一方、色素は呈色のツビッ
ターイオン型からニュートラルの非イオン型へと移行す
ることにより、インジケータは消色すると推定される。
また、色素の水への溶解性が低いことから、水濡れ後の
乾燥過程で再び前記酸と接触することができず、一度消
色した状態が保持されるものと推定される。
後色素と接触した形をとるため、未使用時のインジケー
タでは、色素が呈色状態を取っていると考えられる。水
濡れ時には、酸であるポリカルボン酸またはその誘導体
と色素との相互作用に水が働きかけ、前記酸は水との水
素結合や非解離型へ移行し、一方、色素は呈色のツビッ
ターイオン型からニュートラルの非イオン型へと移行す
ることにより、インジケータは消色すると推定される。
また、色素の水への溶解性が低いことから、水濡れ後の
乾燥過程で再び前記酸と接触することができず、一度消
色した状態が保持されるものと推定される。
【００１９】
【実施例】以下、本発明の実施例を述べるが、本発明は
これに限定されるものではない。 ＜実施例１＞ 呈色性有機化合物 １部
これに限定されるものではない。 ＜実施例１＞ 呈色性有機化合物 １部
【００２０】
【化１】
【００２１】 有機酸 ４ーメチルフタル酸 ４部 吸水性粉末 米デンプン １０部 高分子結着剤 ポリエステル樹脂（東洋紡（株）製バイロン＃２００） ５部 トルエン／２−ブタノン（２：１） ４５部
【００２２】上記組成物を分散機（サンドミル）にて１
時間均一分散し，水分インジケータ用インキ組成物を得
た。これを、厚さ１５０μｍの白色ポリエステルシート
上にワイヤーバーを用いて塗布し、７０℃で１０分間乾
燥して乾燥膜厚１０μｍの記録層を形成して黒色の水分
インジケータシートを作製した。
時間均一分散し，水分インジケータ用インキ組成物を得
た。これを、厚さ１５０μｍの白色ポリエステルシート
上にワイヤーバーを用いて塗布し、７０℃で１０分間乾
燥して乾燥膜厚１０μｍの記録層を形成して黒色の水分
インジケータシートを作製した。
【００２３】このシート上に水数滴を滴下した所、その
箇所の黒色が消失した。その後、６０℃で３０分間乾燥
し水分を蒸発させたが、黒色の消失した部分が元の黒色
に戻ることはなかった。また、上記シートを２５℃相対
湿度６０％雰囲下に１週間放置しても湿度の影響を受け
ることなく発色状態を維持し、徐々に消色する傾向は観
察されなかった。
箇所の黒色が消失した。その後、６０℃で３０分間乾燥
し水分を蒸発させたが、黒色の消失した部分が元の黒色
に戻ることはなかった。また、上記シートを２５℃相対
湿度６０％雰囲下に１週間放置しても湿度の影響を受け
ることなく発色状態を維持し、徐々に消色する傾向は観
察されなかった。
【００２４】＜実施例２＞ 呈色性有機化合物 １部
【００２５】
【化２】
【００２６】 有機酸 ピリジン−２、６−ジカルボン酸 ３部 吸水性粉末 カオリン １０部 高分子結着剤 エチルセルロース（ハーキュレス社製Ｎ−７） １０部 イソプロプルアルコール ７０部 トルエン ２０部
【００２７】上記組成を分散機（ペイントコンディショ
ナー）にて３０分間粉砕分散して、水分インジケータ用
インキ組成物を作製した。このインキをナイロンスパン
ボンド不織布（旭化成工業（株）製Ｎ５０５１）上にグ
ラビアベタ版（１００μｍ版線）にて印刷、乾燥して青
色ベタパターンの水分インジケータシートを作製した。
このシート上に水数滴を滴下した所、その青色箇所が消
失した。その後、８０℃で１０分間乾燥し水を蒸発させ
たが、青色の消失部分が元の青色に戻ることはなく、ま
た、水滴により流出部分が青色に着色することもなかっ
た。さらに、上記シートを室温雰囲気下に１週間放置し
ても大気中の水分の影響を受けず元の状態が維持でき、
徐々に消色する傾向は観察されなかった。
ナー）にて３０分間粉砕分散して、水分インジケータ用
インキ組成物を作製した。このインキをナイロンスパン
ボンド不織布（旭化成工業（株）製Ｎ５０５１）上にグ
ラビアベタ版（１００μｍ版線）にて印刷、乾燥して青
色ベタパターンの水分インジケータシートを作製した。
このシート上に水数滴を滴下した所、その青色箇所が消
失した。その後、８０℃で１０分間乾燥し水を蒸発させ
たが、青色の消失部分が元の青色に戻ることはなく、ま
た、水滴により流出部分が青色に着色することもなかっ
た。さらに、上記シートを室温雰囲気下に１週間放置し
ても大気中の水分の影響を受けず元の状態が維持でき、
徐々に消色する傾向は観察されなかった。
【００２８】＜実施例３＞ 呈色性有機化合物 １部
【００２９】
【化３】
【００３０】 有機酸 ベンゼンー１、３、５ートリカルボン酸 ２部 吸水性粉末 微粉末セルロース １０部 高分子結着剤 ポリメチルメタアクリレート ７．５部 （ロームアンドハウス社製パラロイドＡ−１１） トルエン ５０部
【００３１】上記組成物を分散機（サンドミル）にて１
時間均一分散して水分インジケータ用インキ組成物を得
た。これをあらかじめ易接着層（大日本インキ化学工業
（株）製ハイドランＡＰ−４０）を塗布して成る１５０
μｍの白色ポリエステル上にワイヤーバーを用いて塗布
し、７０℃で１０分間乾燥して乾燥膜厚８．５μｍの記
録層を形成して赤色の水分インジケータシートを作製し
た。
時間均一分散して水分インジケータ用インキ組成物を得
た。これをあらかじめ易接着層（大日本インキ化学工業
（株）製ハイドランＡＰ−４０）を塗布して成る１５０
μｍの白色ポリエステル上にワイヤーバーを用いて塗布
し、７０℃で１０分間乾燥して乾燥膜厚８．５μｍの記
録層を形成して赤色の水分インジケータシートを作製し
た。
【００３２】このシート上に水数滴を滴下した所、その
箇所の橙色呈色が消失した。その後、６０℃で１０分間
乾燥し、水分を蒸発させが、消失した橙色部分が元の呈
色状態に復元することはなかった。また、水滴により橙
色部分が流出したことによる消色でないことは、流失部
分が乾燥後も橙色に着色することがないこと、流失先も
乾燥後に橙色を呈しないこと、更に、滴下した水滴を保
持したまま乾燥しても橙色に復元しないことより確認し
た。
箇所の橙色呈色が消失した。その後、６０℃で１０分間
乾燥し、水分を蒸発させが、消失した橙色部分が元の呈
色状態に復元することはなかった。また、水滴により橙
色部分が流出したことによる消色でないことは、流失部
分が乾燥後も橙色に着色することがないこと、流失先も
乾燥後に橙色を呈しないこと、更に、滴下した水滴を保
持したまま乾燥しても橙色に復元しないことより確認し
た。
【００３３】また、上記シートを室温雰囲気下に１週間
放置しても大気中の水分の影響を受けず元の状態が維持
でき、徐々に消色する傾向は観察されなかった。
放置しても大気中の水分の影響を受けず元の状態が維持
でき、徐々に消色する傾向は観察されなかった。
【００３４】
【発明の効果】以上のように、本発明は水を付着するこ
とにより呈色が消失し、その後、乾燥を施しても元の状
態に復元せず、メモリ−性を有すること、また、室温雰
囲気下、大気中の湿度に抗するため環境保存性が優れて
いる特徴を有していることから従来にない効果を有して
いる。
とにより呈色が消失し、その後、乾燥を施しても元の状
態に復元せず、メモリ−性を有すること、また、室温雰
囲気下、大気中の湿度に抗するため環境保存性が優れて
いる特徴を有していることから従来にない効果を有して
いる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 31/22 122 C09B 67/42 G01N 21/81
Claims (3)
- 【請求項１】有機酸、有機酸により発色する呈色性有機
化合物、吸水性粉末、および高分子結着剤から成る組成
物が、非水溶媒中に溶解もしくは分散されてなる消色型
水分インジケータ用インキ組成物であって、前記有機酸
が芳香族ポリカルボン酸およびその誘導体であることを
特徴とする消色型水分インジケータ用インキ組成物。 - 【請求項２】芳香族ポリカルボン酸およびその誘導体
が、芳香族ジカルボン酸または芳香族ジカルボン酸誘導
体あるいは芳香族トリカルボン酸または芳香族トリカル
ボン酸誘導体である請求項１記載の消色型水分インジケ
ータ用インキ組成物。 - 【請求項３】請求項１または請求項２のインキ組成物を
支持体上に塗布してなることを特徴とする消色型水分イ
ンジケータ記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5894894A JP3341445B2 (ja) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | 水分インジケータ用インキ組成物及びそれを用いた記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5894894A JP3341445B2 (ja) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | 水分インジケータ用インキ組成物及びそれを用いた記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07270393A JPH07270393A (ja) | 1995-10-20 |
| JP3341445B2 true JP3341445B2 (ja) | 2002-11-05 |
Family
ID=13099059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5894894A Expired - Fee Related JP3341445B2 (ja) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | 水分インジケータ用インキ組成物及びそれを用いた記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3341445B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004027724A1 (de) * | 2004-06-07 | 2005-12-22 | Basf Ag | Superabsorbierende druckfähige Zusammensetzungen |
| JP5014869B2 (ja) | 2006-04-26 | 2012-08-29 | 共同印刷株式会社 | 湿度インジケータ用塗料とその製造方法、該塗料を用いてなる湿度インジケータ |
| JP5236183B2 (ja) * | 2006-12-28 | 2013-07-17 | 共同印刷株式会社 | 乾燥剤内包袋 |
| KR101404220B1 (ko) * | 2013-07-03 | 2014-06-09 | 김영진 | 불흡수성 표면에 인쇄할 수 있는 방습제 포장지의 인디케이터용 잉크 및 그 인쇄방법 |
| CN105131717A (zh) * | 2015-09-10 | 2015-12-09 | 上海贝达包装材料有限公司 | 一种具有湿度显示功能的环保变色油墨及其制备方法 |
-
1994
- 1994-03-29 JP JP5894894A patent/JP3341445B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07270393A (ja) | 1995-10-20 |
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