JP3451673B2 - 水分インジケータ用インキ組成物及びそれを用いた記録媒体 - Google Patents
水分インジケータ用インキ組成物及びそれを用いた記録媒体Info
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- JP3451673B2 JP3451673B2 JP26611493A JP26611493A JP3451673B2 JP 3451673 B2 JP3451673 B2 JP 3451673B2 JP 26611493 A JP26611493 A JP 26611493A JP 26611493 A JP26611493 A JP 26611493A JP 3451673 B2 JP3451673 B2 JP 3451673B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、大気中においては有色
であるが、水中または水を付着することにより消色する
水分インジケータに関するものである。例として挙げる
と、不織布のシーツの尿の判定、紙オムツの尿の判定、
水分表示体、水濡れ履歴検査等に利用される。
であるが、水中または水を付着することにより消色する
水分インジケータに関するものである。例として挙げる
と、不織布のシーツの尿の判定、紙オムツの尿の判定、
水分表示体、水濡れ履歴検査等に利用される。
【０００２】
【従来の技術】代表的な水分インジケータとしては、コ
バルト塩が挙げられる。コバルト塩による水分検知は、
コバルト塩が水と反応して水和物を作り色調変化を生じ
ることに基づいている。すなわち、コバルトイオンに配
位している水分子の数が多いほど赤色、少ないほど青色
に変化することを利用している。例えば、ＣｏＣｌ2 ・
６Ｈ2 Ｏ（淡赤色）、ＣｏＣｌ2 ・４Ｈ2 Ｏ（桃色）、
ＣｏＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏ（淡赤紫色）、２ＣｏＣｌ2 ・３
Ｈ2 Ｏ（赤紫色）、ＣｏＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏ（暗青紫
色）、ＣｏＣｌ2 （淡青色）のように変わる。
バルト塩が挙げられる。コバルト塩による水分検知は、
コバルト塩が水と反応して水和物を作り色調変化を生じ
ることに基づいている。すなわち、コバルトイオンに配
位している水分子の数が多いほど赤色、少ないほど青色
に変化することを利用している。例えば、ＣｏＣｌ2 ・
６Ｈ2 Ｏ（淡赤色）、ＣｏＣｌ2 ・４Ｈ2 Ｏ（桃色）、
ＣｏＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏ（淡赤紫色）、２ＣｏＣｌ2 ・３
Ｈ2 Ｏ（赤紫色）、ＣｏＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏ（暗青紫
色）、ＣｏＣｌ2 （淡青色）のように変わる。
【０００３】しかしながら、コバルト塩は水和物を作り
やすく、大気中の湿度に敏感に反応し、大気中に置いて
おくだけで呈色状態が青色から赤色に変化する。また、
この呈色状態は可逆的であり、乾燥により再使用が可能
である反面、メモリ−性が乏しく、水濡れ履歴等を必要
とする際には、不都合であるという問題点があった。
やすく、大気中の湿度に敏感に反応し、大気中に置いて
おくだけで呈色状態が青色から赤色に変化する。また、
この呈色状態は可逆的であり、乾燥により再使用が可能
である反面、メモリ−性が乏しく、水濡れ履歴等を必要
とする際には、不都合であるという問題点があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の如き
不都合、欠点を解消して、水中または水を付着すること
により消色し、その消色時の状態変化を乾燥後も保持
し、かつ耐環境保存性、すなわち大気中の湿度に抗する
保存安定性を有する水分インジケータを提供することを
目的とする。
不都合、欠点を解消して、水中または水を付着すること
により消色し、その消色時の状態変化を乾燥後も保持
し、かつ耐環境保存性、すなわち大気中の湿度に抗する
保存安定性を有する水分インジケータを提供することを
目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、有機酸、有機
酸により発色する呈色性有機化合物、吸水性粉末、及び
高分子結着剤から成る組成物が、非水溶媒中に溶解もし
くは分散されて成る水分インジケ−タ用インキ組成物
と、そのインキ組成物を支持体上に塗布して成る水分イ
ンジケータであり、前記有機酸がヒドロキシフェニルア
ルキルカルボン酸またはその誘導体である上記の消色型
水分インジケータ用インキ組成物である。また、前記水
分インジケータ用インキ組成物を支持体上に塗布してな
る消色型水分インジケータ記録媒体である。
酸により発色する呈色性有機化合物、吸水性粉末、及び
高分子結着剤から成る組成物が、非水溶媒中に溶解もし
くは分散されて成る水分インジケ−タ用インキ組成物
と、そのインキ組成物を支持体上に塗布して成る水分イ
ンジケータであり、前記有機酸がヒドロキシフェニルア
ルキルカルボン酸またはその誘導体である上記の消色型
水分インジケータ用インキ組成物である。また、前記水
分インジケータ用インキ組成物を支持体上に塗布してな
る消色型水分インジケータ記録媒体である。
【０００６】以下、各成分について具体的に説明する。
（イ）呈色性有機化合物
本発明に使用される有機酸により発色する呈色性有機化
合物としては、酸性で発色あるいは色変化を起こすよう
なｐＨ指示薬、トリアリールメタン誘導体、フルオラン
誘導体などが使用される。その代表的な例を具体例をも
って示せば、クリスタルバイオレットラクトン、３−イ
ンドリノ−３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−６−ジメ
チルアミノフタリド、３−ジエチルアミノ−７−クロロ
フルオラン、２−（２−フルオロフェニルアミノ）−６
−ジエチルアミノフルオラン、２−（２−フルオロフェ
ニルアミノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−シクロヘキシルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−ｔ−ブチ
ルフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−ｐ−ブチルアニリノフルオラン、３−シクロヘキ
シルアミノ−６−クロロフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−フル
オラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ピロリジノ−７−シクロヘキシルアミノ
フルオラン、３−Ｎ−メチルシクロヘキシルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチルペ
ンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン等
をあげることができる。但し、これらの代表例は本発明
を限定するものではない。
合物としては、酸性で発色あるいは色変化を起こすよう
なｐＨ指示薬、トリアリールメタン誘導体、フルオラン
誘導体などが使用される。その代表的な例を具体例をも
って示せば、クリスタルバイオレットラクトン、３−イ
ンドリノ−３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−６−ジメ
チルアミノフタリド、３−ジエチルアミノ−７−クロロ
フルオラン、２−（２−フルオロフェニルアミノ）−６
−ジエチルアミノフルオラン、２−（２−フルオロフェ
ニルアミノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−シクロヘキシルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−ｔ−ブチ
ルフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−ｐ−ブチルアニリノフルオラン、３−シクロヘキ
シルアミノ−６−クロロフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−フル
オラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ピロリジノ−７−シクロヘキシルアミノ
フルオラン、３−Ｎ−メチルシクロヘキシルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチルペ
ンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン等
をあげることができる。但し、これらの代表例は本発明
を限定するものではない。
【０００７】（ロ）有機酸
本発明に使用する有機酸は、常温で固体であることが望
ましく、その具体例を以下に示すが、これらの代表例は
本発明を限定するものではない。
ましく、その具体例を以下に示すが、これらの代表例は
本発明を限定するものではない。
【０００８】２−ヒドロキシフェニル酢酸、３−ヒドロ
キシフェニル酢酸、４−ヒドロキシフェニル酢酸、２−
（２−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、２−（３−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、２−（４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオン酸、３−（２−ヒドロキシフ
ェニル）酪酸、３−（３−ヒドロキシフェニル）酪酸、
３−（４−ヒドロキシフェニル）酪酸、４−（２−ヒド
ロキシフェニル）ペンタン酸、４−（３−ヒドロキシフ
ェニル）ペンタン酸、４−（４−ヒドロキシフェニル）
ペンタン酸、５−（２−ヒドロキシフェニル）ヘキサン
酸、５−（３−ヒドロキシフェニル）ヘキサン酸、５−
（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサン酸、６−（２−ヒ
ドロキシフェニル）ヘプタン酸、６−（３−ヒドロキシ
フェニル）ヘプタン酸、６−（４−ヒドロキシフェニ
ル）ヘプタン酸、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸、１，１’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸、２，２’−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオン酸、２，２’−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）酪酸、３，３’−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）酪酸、３，３’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ペンタン酸、４，４’−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ペンタン酸、４，４’−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）ヘキサン酸、５，５’−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ヘキサン酸、５，５’−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ヘプタン酸、６，６’−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）ヘプタン酸、６，６’−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）オクタン酸、７，７’−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）オクタン酸、７，７’−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）ノナン酸
キシフェニル酢酸、４−ヒドロキシフェニル酢酸、２−
（２−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、２−（３−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、２−（４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオン酸、３−（２−ヒドロキシフ
ェニル）酪酸、３−（３−ヒドロキシフェニル）酪酸、
３−（４−ヒドロキシフェニル）酪酸、４−（２−ヒド
ロキシフェニル）ペンタン酸、４−（３−ヒドロキシフ
ェニル）ペンタン酸、４−（４−ヒドロキシフェニル）
ペンタン酸、５−（２−ヒドロキシフェニル）ヘキサン
酸、５−（３−ヒドロキシフェニル）ヘキサン酸、５−
（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサン酸、６−（２−ヒ
ドロキシフェニル）ヘプタン酸、６−（３−ヒドロキシ
フェニル）ヘプタン酸、６−（４−ヒドロキシフェニ
ル）ヘプタン酸、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸、１，１’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸、２，２’−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオン酸、２，２’−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）酪酸、３，３’−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）酪酸、３，３’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ペンタン酸、４，４’−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ペンタン酸、４，４’−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）ヘキサン酸、５，５’−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ヘキサン酸、５，５’−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ヘプタン酸、６，６’−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）ヘプタン酸、６，６’−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）オクタン酸、７，７’−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）オクタン酸、７，７’−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）ノナン酸
【０００９】（ハ）高分子結着剤
本発明に使用される高分子結着剤は、支持体と呈色性有
機化合物、有機酸、および吸水性粉末を固着するために
用いられ、有機溶剤に可溶な熱可塑性樹脂であれば、い
ずれをも使用できる。具体例を以下に示すが、これらの
代表例は本発明を限定するものではない。
機化合物、有機酸、および吸水性粉末を固着するために
用いられ、有機溶剤に可溶な熱可塑性樹脂であれば、い
ずれをも使用できる。具体例を以下に示すが、これらの
代表例は本発明を限定するものではない。
【００１０】ポリエステル系樹脂、ポリ塩化ビニル、塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリメタクリル酸メチ
ル、ポリメタクリル酸エチル、ポリメタクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸メチルとメタクリル酸アルキル（但
し、アルキル基の炭素数は２〜６個）の共重合体などの
アクリル系樹脂、ポリスチレン、ポリアミド系樹脂、ポ
リビニルブチラール、ポリビニルアセタールなどのポリ
アセタール系樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、
石油系樹脂、メチルセルロース、エチルセルロース、ニ
トロセルロース等のセルロース誘導体、及びこれらの混
合物。
化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリメタクリル酸メチ
ル、ポリメタクリル酸エチル、ポリメタクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸メチルとメタクリル酸アルキル（但
し、アルキル基の炭素数は２〜６個）の共重合体などの
アクリル系樹脂、ポリスチレン、ポリアミド系樹脂、ポ
リビニルブチラール、ポリビニルアセタールなどのポリ
アセタール系樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、
石油系樹脂、メチルセルロース、エチルセルロース、ニ
トロセルロース等のセルロース誘導体、及びこれらの混
合物。
【００１１】（ニ）吸水性粉末
本発明に使用される吸水性粉末は、水分インジケータ組
成物に添加することにより、多孔質構造を形成し、水分
と呈色性組成物との接触を推進し、呈色性有機化合物の
色調変化を促進する働きをする。
成物に添加することにより、多孔質構造を形成し、水分
と呈色性組成物との接触を推進し、呈色性有機化合物の
色調変化を促進する働きをする。
【００１２】この為、吸水性粉末は親水性を有していた
方が好ましい。具体的には、デンプン、カオリン、タル
ク、微粉末セルロース、ケイ酸アルミニウム、酸化ケイ
素、炭酸カルシウム等が使用されるが、上記代表例は本
発明を限定するものではない。
方が好ましい。具体的には、デンプン、カオリン、タル
ク、微粉末セルロース、ケイ酸アルミニウム、酸化ケイ
素、炭酸カルシウム等が使用されるが、上記代表例は本
発明を限定するものではない。
【００１３】（ホ）非水溶媒
非水溶媒としては、以上に示したインキ組成物、特に高
分子結着剤を溶解することが必要である。具体的には、
芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、エステル類、ケトン
類、アルコール類等の中から適宜選択し使用する。上記
した溶剤は単独もしくは二種以上混合してもかまわな
い。
分子結着剤を溶解することが必要である。具体的には、
芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、エステル類、ケトン
類、アルコール類等の中から適宜選択し使用する。上記
した溶剤は単独もしくは二種以上混合してもかまわな
い。
【００１４】以上、（イ）〜（ホ）のインキ組成物を支
持体に塗布して測定領域を形成するわけであるが、塗布
にあたっては印刷法、コーティング法（たとえば、ロー
ルコーティング、スプレーコーティング、ディップコー
ティング、ベタコーティング）等が用いられる。
持体に塗布して測定領域を形成するわけであるが、塗布
にあたっては印刷法、コーティング法（たとえば、ロー
ルコーティング、スプレーコーティング、ディップコー
ティング、ベタコーティング）等が用いられる。
【００１５】本発明においては、インキ組成物の塗布量
が比較的多く、かつ塗布量が一定であることが好ましい
ため、シルクスクリーン印刷法、凹版印刷法、グラビア
印刷法等により、インキ組成物を支持体上に設けること
が好ましい。
が比較的多く、かつ塗布量が一定であることが好ましい
ため、シルクスクリーン印刷法、凹版印刷法、グラビア
印刷法等により、インキ組成物を支持体上に設けること
が好ましい。
【００１６】支持体は、インキ組成物と反応せずしかも
試薬の呈色を阻害しないものであることが望ましい。具
体的には、紙、合成紙、不織布または合成樹脂フィルム
等が用いられる。
試薬の呈色を阻害しないものであることが望ましい。具
体的には、紙、合成紙、不織布または合成樹脂フィルム
等が用いられる。
【００１７】
【作用】本発明において、インキ組成物中の酸は、乾燥
後色素と接触した形をとるため、未使用時のインジケー
タでは、色素が呈色状態を取っていると考えられる。水
濡れ時には、酸であるヒドロキシフェニルアルキルカル
ボン酸またはその誘導体と色素との相互作用に水が働き
かけ、前記酸は水との水素結合や非解離型へ移行し、一
方、色素は呈色のツビッターイオン型からニュートラル
の非イオン型へと移行することにより、インジケータは
消色すると推定される。また、色素の水への溶解性が低
いことから、水濡れ後の乾燥過程で再び前記酸と接触す
ることができず、一度消色した状態が保持されるものと
推定される。
後色素と接触した形をとるため、未使用時のインジケー
タでは、色素が呈色状態を取っていると考えられる。水
濡れ時には、酸であるヒドロキシフェニルアルキルカル
ボン酸またはその誘導体と色素との相互作用に水が働き
かけ、前記酸は水との水素結合や非解離型へ移行し、一
方、色素は呈色のツビッターイオン型からニュートラル
の非イオン型へと移行することにより、インジケータは
消色すると推定される。また、色素の水への溶解性が低
いことから、水濡れ後の乾燥過程で再び前記酸と接触す
ることができず、一度消色した状態が保持されるものと
推定される。
【００１８】
【実施例】以下、本発明の実施例を述べるが、本発明は
これに限定されるものではない。 ＜実施例１＞ 呈色性有機化合物 １部
これに限定されるものではない。 ＜実施例１＞ 呈色性有機化合物 １部
【００１９】
【化３】
【００２０】
有機酸
２−（３−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸 ４部
吸水性粉末
米デンプン １０部
高分子結着剤
ポリエステル樹脂（東洋紡（株）製バイロン＃２００） ５部
トルエン／２−ブタノン（２：１） ４５部
【００２１】上記組成物を分散機（サンドミル）にて１
時間均一分散し，水分インジケータ用インキ組成物を得
た。これを、厚さ１５０μｍの白色ポリエステルシート
上にワイヤーバーを用いて塗布し、７０℃で１０分間乾
燥して乾燥膜厚１０μｍの記録層を形成して黒色の水分
インジケータシートを作製した。
時間均一分散し，水分インジケータ用インキ組成物を得
た。これを、厚さ１５０μｍの白色ポリエステルシート
上にワイヤーバーを用いて塗布し、７０℃で１０分間乾
燥して乾燥膜厚１０μｍの記録層を形成して黒色の水分
インジケータシートを作製した。
【００２２】このシート上に水数滴を滴下した所、その
箇所の黒色が消失した。その後、６０℃で３０分間乾燥
し水分を蒸発させたが、黒色の消失した部分が元の黒色
に戻ることはなかった。また、上記シートを２５℃相対
湿度６０％雰囲下に１週間放置しても湿度の影響を受け
ることなく発色状態を維持し、徐々に消色する傾向は観
察されなかった。
箇所の黒色が消失した。その後、６０℃で３０分間乾燥
し水分を蒸発させたが、黒色の消失した部分が元の黒色
に戻ることはなかった。また、上記シートを２５℃相対
湿度６０％雰囲下に１週間放置しても湿度の影響を受け
ることなく発色状態を維持し、徐々に消色する傾向は観
察されなかった。
【００２３】＜実施例２＞
呈色性有機化合物 １部
【００２４】
【化４】
【００２５】
有機酸
３−（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサン酸 ３部
吸水性粉末
カオリン １０部
高分子結着剤
エチルセルロース（ハーキュレス社製Ｎ−７） １０部
イソプロプルアルコール ７０部
トルエン ２０部
【００２６】上記組成を分散機（ペイントコンディショ
ナー）にて３０分間粉砕分散して、水分インジケータ用
インキ組成物を作製した。このインキをナイロンスパン
ボンド不織布（旭化成工業（株）製Ｎ５０５１）上にグ
ラビアベタ版（１００μｍ版線）にて印刷、乾燥して青
色ベタパターンの水分インジケータシートを作製した。
このシート上に水数滴を滴下した所、その青色箇所が消
失した。その後、８０℃で１０分間乾燥し水を蒸発させ
たが、青色の消失部分が元の青色に戻ることはなく，ま
た，水滴により流出部分が青色に着色することもなかっ
た。さらに、上記シートを室温雰囲気下に１週間放置し
ても大気中の水分の影響を受けず元の状態が維持でき，
徐々に消色する傾向は観察されなかった。
ナー）にて３０分間粉砕分散して、水分インジケータ用
インキ組成物を作製した。このインキをナイロンスパン
ボンド不織布（旭化成工業（株）製Ｎ５０５１）上にグ
ラビアベタ版（１００μｍ版線）にて印刷、乾燥して青
色ベタパターンの水分インジケータシートを作製した。
このシート上に水数滴を滴下した所、その青色箇所が消
失した。その後、８０℃で１０分間乾燥し水を蒸発させ
たが、青色の消失部分が元の青色に戻ることはなく，ま
た，水滴により流出部分が青色に着色することもなかっ
た。さらに、上記シートを室温雰囲気下に１週間放置し
ても大気中の水分の影響を受けず元の状態が維持でき，
徐々に消色する傾向は観察されなかった。
【００２７】＜実施例３＞
呈色性有機化合物 １部
【００２８】
【化５】
【００２９】
有機酸
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸 ２部
吸水性粉末
微粉末セルロース １０部
高分子結着剤
ポリメチルメタアクリレート ７．５部
（ロームアンドハウス社製パラロイドＡ−１１）
トルエン ５０部
【００３０】上記組成物を分散機（サンドミル）にて１
時間均一分散して水分インジケーター用インキ組成物を
得た。これをあらかじめ易接着層（大日本インキ化学工
業（株）製ハイドランＡＰ−４０）を塗布して成る１５
０μｍの白色ポリエステル上にワイヤーバーを用いて塗
布し、７０℃で１０分間乾燥して乾燥膜厚８．５μｍの
記録層を形成して赤色の水分インジケータシートを作製
した。
時間均一分散して水分インジケーター用インキ組成物を
得た。これをあらかじめ易接着層（大日本インキ化学工
業（株）製ハイドランＡＰ−４０）を塗布して成る１５
０μｍの白色ポリエステル上にワイヤーバーを用いて塗
布し、７０℃で１０分間乾燥して乾燥膜厚８．５μｍの
記録層を形成して赤色の水分インジケータシートを作製
した。
【００３１】このシート上に水数滴を滴下した所、その
箇所の赤色呈色が消失した。その後、６０℃で１０分間
乾燥し、水分を蒸発させが、消失した赤色部分が元の呈
色状態に復元することはなかった。また、水滴により赤
色部分が流出したことによる消色でないことは、流失部
分が乾燥後も赤色に着色することがないこと、流失先も
乾燥後に赤色を呈しないこと、更に、滴下した水滴を保
持したまま乾燥しても赤色に復元しないことより確認し
た。
箇所の赤色呈色が消失した。その後、６０℃で１０分間
乾燥し、水分を蒸発させが、消失した赤色部分が元の呈
色状態に復元することはなかった。また、水滴により赤
色部分が流出したことによる消色でないことは、流失部
分が乾燥後も赤色に着色することがないこと、流失先も
乾燥後に赤色を呈しないこと、更に、滴下した水滴を保
持したまま乾燥しても赤色に復元しないことより確認し
た。
【００３２】また、上記シートを室温雰囲気下に１週間
放置しても大気中の水分の影響を受けず元の状態が維持
でき、徐々に消色する傾向は観察されなかった。
放置しても大気中の水分の影響を受けず元の状態が維持
でき、徐々に消色する傾向は観察されなかった。
【００３３】
【発明の効果】以上のように、本発明は水を付着するこ
とにより呈色が消失し、その後、乾燥を施しても元の状
態に復元せず、メモリ−性を有すること、また、室温雰
囲気下、大気中の湿度に抗するため環境保存性が優れて
いる特徴を有していることから従来にない効果を有して
いる。
とにより呈色が消失し、その後、乾燥を施しても元の状
態に復元せず、メモリ−性を有すること、また、室温雰
囲気下、大気中の湿度に抗するため環境保存性が優れて
いる特徴を有していることから従来にない効果を有して
いる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
G01N 31/00
G01N 31/22 122
Claims (2)
- 【請求項１】有機酸、有機酸により発色する呈色性有機
化合物、吸水性粉末、および高分子結着剤から成る組成
物が非水溶媒中に溶解もしくは分散されてなる消色型水
分インジケータ用インキ組成物であって、前記有機酸が
下記の一般式（化１）、（化２）で表されるヒドロキシ
フェニルアルキルカルボン酸またはその誘導体であるこ
とを特徴とする消色型水分インジケータ用インキ組成
物。 【化１】 【化２】 （式中、Ｒは、水素原子またはメチル基、ｎは１から
６、ｍは０から６より選択された整数を表す。） - 【請求項２】請求項１記載のインキ組成物を支持体上に
塗布してなることを特徴とする消色型水分インジケータ
記録媒体。
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|---|---|---|---|
| JP26611493A JP3451673B2 (ja) | 1993-10-25 | 1993-10-25 | 水分インジケータ用インキ組成物及びそれを用いた記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26611493A JP3451673B2 (ja) | 1993-10-25 | 1993-10-25 | 水分インジケータ用インキ組成物及びそれを用いた記録媒体 |
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|---|---|
| JPH07120398A JPH07120398A (ja) | 1995-05-12 |
| JP3451673B2 true JP3451673B2 (ja) | 2003-09-29 |
Family
ID=17426524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26611493A Expired - Fee Related JP3451673B2 (ja) | 1993-10-25 | 1993-10-25 | 水分インジケータ用インキ組成物及びそれを用いた記録媒体 |
Country Status (1)
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-
1993
- 1993-10-25 JP JP26611493A patent/JP3451673B2/ja not_active Expired - Fee Related
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