JP3335874B2 - 過酸化水素の製造方法 - Google Patents
過酸化水素の製造方法Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/029—Preparation from hydrogen and oxygen
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Description
【0001】
【発明が属する技術分野】本発明は、触媒の存在下の水
性反応媒体中の水素と酸素の直接反応による過酸化水素
の製造方法に関する。また、本発明はこのような方法に
おける使用に適した触媒に関する。
性反応媒体中の水素と酸素の直接反応による過酸化水素
の製造方法に関する。また、本発明はこのような方法に
おける使用に適した触媒に関する。
【0002】
【従来の技術】水素と酸素の直接反応による過酸化水素
の製造は、例えば、米国特許第4681751 号、同第477245
8 号、及び同第5128114 号、並びに欧州特許第627381号
に記載されているように水素及び酸素を水性反応媒体中
で触媒と接触させることにより行い得る。
の製造は、例えば、米国特許第4681751 号、同第477245
8 号、及び同第5128114 号、並びに欧州特許第627381号
に記載されているように水素及び酸素を水性反応媒体中
で触媒と接触させることにより行い得る。
【0003】しかしながら、過酸化水素の生成を促進す
る同触媒がまた、過酸化水素の分解を促進して水及び酸
素にするという事実のためであると推定される、高濃度
の過酸化水素を得ることは難しい。
る同触媒がまた、過酸化水素の分解を促進して水及び酸
素にするという事実のためであると推定される、高濃度
の過酸化水素を得ることは難しい。
【0004】選択的な触媒を得るために、米国特許第53
38531 及びチュアン(Chuang)らの、“過酸化水素への
水素の選択的酸化”(Selective Oxidation of hydroge
n toHydrogen Peroxide)、表面科学および触媒の研究
(Studies in Surface Scienceand Catalysis)、 72
巻、 33-41頁は、フッ素化炭素の担体上のパラジウム触
媒の使用を開示している。しかしながら、このような担
体はかなり高価であり、また反応器中の発泡、クラッデ
ィング及び乾燥付着物の形成による問題を生じることが
ある。
38531 及びチュアン(Chuang)らの、“過酸化水素への
水素の選択的酸化”(Selective Oxidation of hydroge
n toHydrogen Peroxide)、表面科学および触媒の研究
(Studies in Surface Scienceand Catalysis)、 72
巻、 33-41頁は、フッ素化炭素の担体上のパラジウム触
媒の使用を開示している。しかしながら、このような担
体はかなり高価であり、また反応器中の発泡、クラッデ
ィング及び乾燥付着物の形成による問題を生じることが
ある。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、過酸
化水素を水素及び酸素から直接、高選択率で製造し、こ
うして高濃度の過酸化水素の水溶液の調製を可能にする
方法を提供するという問題を解決することである。本発
明の別の目的は、このような方法に適した選択的触媒を
提供することである。
化水素を水素及び酸素から直接、高選択率で製造し、こ
うして高濃度の過酸化水素の水溶液の調製を可能にする
方法を提供するという問題を解決することである。本発
明の別の目的は、このような方法に適した選択的触媒を
提供することである。
【0006】
【課題を解決するための手段】接触方法において、活性
物質を、例えば、吸着剤カーボンの多孔質担体に付着す
ることにより与えられる大きな活性表面を有する触媒を
使用することが一般に有利と考えられる。しかしなが
ら、過酸化水素の調製用触媒の選択率は、親水性であ
り、比較的小さい表面積を有し、主として比較的大きい
直径を有する細孔を有する多孔質担体に、活性物質が付
着される場合に改良され得ることが今驚くべきことに見
出された。
物質を、例えば、吸着剤カーボンの多孔質担体に付着す
ることにより与えられる大きな活性表面を有する触媒を
使用することが一般に有利と考えられる。しかしなが
ら、過酸化水素の調製用触媒の選択率は、親水性であ
り、比較的小さい表面積を有し、主として比較的大きい
直径を有する細孔を有する多孔質担体に、活性物質が付
着される場合に改良され得ることが今驚くべきことに見
出された。
【0007】こうして、本発明は水性反応媒体中の水素
と酸素の直接反応による過酸化水素の製造方法に関す
る。すなわち、かかる方法は、水素及び酸素を反応媒体
中に懸濁された触媒と接触させ、該触媒が、約150m
2 /g未満のBET表面積を有する多孔質シリカ、アル
ミナまたは非フッ素化炭素の担体に付着された触媒活性
物質を含み、約10nmを越える直径を有する細孔が合
計細孔体積の約50%より多くを構成することを特徴と
する。
と酸素の直接反応による過酸化水素の製造方法に関す
る。すなわち、かかる方法は、水素及び酸素を反応媒体
中に懸濁された触媒と接触させ、該触媒が、約150m
2 /g未満のBET表面積を有する多孔質シリカ、アル
ミナまたは非フッ素化炭素の担体に付着された触媒活性
物質を含み、約10nmを越える直径を有する細孔が合
計細孔体積の約50%より多くを構成することを特徴と
する。
【0008】また、本発明はこのような方法における使
用に適した触媒に関するものであり、その触媒は、約1
50m2 /g未満のBET表面積を有する多孔質シリ
カ、アルミナまたは非フッ素化炭素の担体に付着された
触媒活性物質を含み、約10nmを越える直径を有する
細孔が合計細孔体積の約50%より多くを構成すること
を特徴とする。
用に適した触媒に関するものであり、その触媒は、約1
50m2 /g未満のBET表面積を有する多孔質シリ
カ、アルミナまたは非フッ素化炭素の担体に付着された
触媒活性物質を含み、約10nmを越える直径を有する
細孔が合計細孔体積の約50%より多くを構成すること
を特徴とする。
【0009】
【発明の実施の形態】最も好ましい担体物質は非フッ素
化炭素、特にカーボンブラックである。
化炭素、特にカーボンブラックである。
【0010】担体物質は疎水性ではないことが好まし
く、触媒が水中で沈む粒子の形態であることが特に好ま
しい。
く、触媒が水中で沈む粒子の形態であることが特に好ま
しい。
【0011】触媒担体のBET表面積は、約120m2
/g未満であることが好ましく、約100m2 /g未満
であることが最も好ましいが、約10m2 /gを越える
ことが好ましく、約20m2 /gを越えることが最も好
ましい。好ましくは、約10nmを越え、最も好ましく
は、約20nmを越える直径を有する担体の細孔が、合
計細孔体積の約50%より多く、最も好ましくは約80
%より多くを構成する。
/g未満であることが好ましく、約100m2 /g未満
であることが最も好ましいが、約10m2 /gを越える
ことが好ましく、約20m2 /gを越えることが最も好
ましい。好ましくは、約10nmを越え、最も好ましく
は、約20nmを越える直径を有する担体の細孔が、合
計細孔体積の約50%より多く、最も好ましくは約80
%より多くを構成する。
【0012】特別な理論に束縛されないが、低い比表面
積及び少量の小さい細孔が、触媒中の過酸化水素の蓄積
(この場合、水素の欠乏があり、これが水を生成する過
酸化水素の分解を不可避的に導く)を最小にするものと
推定される。また、このような蓄積は触媒活性物質の溶
解を導き得る。更に、炭素それ自体は過酸化水素の分解
を促進し、その分解は小さい比表面積を有する担体を使
用することにより最小にされ得るものと推定される。
積及び少量の小さい細孔が、触媒中の過酸化水素の蓄積
(この場合、水素の欠乏があり、これが水を生成する過
酸化水素の分解を不可避的に導く)を最小にするものと
推定される。また、このような蓄積は触媒活性物質の溶
解を導き得る。更に、炭素それ自体は過酸化水素の分解
を促進し、その分解は小さい比表面積を有する担体を使
用することにより最小にされ得るものと推定される。
【0013】接触方法において、活性物質ができるだけ
小さい粒子の形態で担体に付着され、こうして触媒の活
性表面を最大にすることが一般に有利と考えられる。し
かしながら、本発明によれば、活性物質のかなり大きい
粒子は生産性の実質的な損失をもたらさないが、触媒の
更に高い安定性を伴い得ることがわかった。
小さい粒子の形態で担体に付着され、こうして触媒の活
性表面を最大にすることが一般に有利と考えられる。し
かしながら、本発明によれば、活性物質のかなり大きい
粒子は生産性の実質的な損失をもたらさないが、触媒の
更に高い安定性を伴い得ることがわかった。
【0014】粒子サイズは活性物質の表面積として表さ
れ、これは約25m2 /g活性物質から約500m2 /
g活性物質であることが好適であり、約30m2 /g活
性物質から約100m2 /g活性物質であることが好ま
しい。
れ、これは約25m2 /g活性物質から約500m2 /
g活性物質であることが好適であり、約30m2 /g活
性物質から約100m2 /g活性物質であることが好ま
しい。
【0015】触媒は、約1μmから約100μmまで、
最も好ましくは約5μmから約50μmまでまたは約2
0μmから約50μmまでの平均直径を有する粒子の形
態であることが好ましい。
最も好ましくは約5μmから約50μmまでまたは約2
0μmから約50μmまでの平均直径を有する粒子の形
態であることが好ましい。
【0016】触媒は、約0.1重量%から約10重量%
まで、最も好ましくは約0.3重量%から約8重量%ま
での触媒活性物質を含むことが好ましい。触媒は担体
を、例えば、米国特許第5338531 号明細書に記載されて
いるように、活性物質の溶液またはコロイドで含浸する
ことにより調製し得る。
まで、最も好ましくは約0.3重量%から約8重量%ま
での触媒活性物質を含むことが好ましい。触媒は担体
を、例えば、米国特許第5338531 号明細書に記載されて
いるように、活性物質の溶液またはコロイドで含浸する
ことにより調製し得る。
【0017】触媒活性物質は、好ましくはVIII族金
属または金から選ばれた一種以上の貴金属、最も好まし
くはパラジウム、白金またはこれらの混合物を含むこと
が好適である。活性物質は、約90〜100重量%のパ
ラジウムと0〜約10重量%の白金の混合物であること
が最も好ましい。
属または金から選ばれた一種以上の貴金属、最も好まし
くはパラジウム、白金またはこれらの混合物を含むこと
が好適である。活性物質は、約90〜100重量%のパ
ラジウムと0〜約10重量%の白金の混合物であること
が最も好ましい。
【0018】水性反応媒体は酸性であることが好適であ
り、好ましくは約0.01モル/リットルから約1モル
/リットルまでの遊離水素イオン、最も好ましくは約
0.02モル/リットルから約0.2モル/リットルま
での遊離水素イオンを含む。酸は、例えば、硫酸、亜リ
ン酸または過塩素酸の形態で供給されてもよく、これは
約0.01モル/リットルから約1モル/リットルま
で、最も好ましくは約0.02モル/リットルから約
0.2モル/リットルまでの量で存在する。更に、反応
媒体はまた一種または数種のハロゲン化物イオン、例え
ば、臭化物、塩化物、またはヨウ化物を含み、その中で
臭化物が特に好ましい。ハロゲン化物(ハロゲニド)は
好ましくは約1ppmから約1000ppmまで(重量
基準)、最も好ましくは約2ppmから約100ppm
まで(重量基準)の量で存在し、アルカリ金属塩、例え
ば、ナトリウム、カリウムもしくはこれらの混合物の形
態で、または相当する酸として供給されてもよい。
り、好ましくは約0.01モル/リットルから約1モル
/リットルまでの遊離水素イオン、最も好ましくは約
0.02モル/リットルから約0.2モル/リットルま
での遊離水素イオンを含む。酸は、例えば、硫酸、亜リ
ン酸または過塩素酸の形態で供給されてもよく、これは
約0.01モル/リットルから約1モル/リットルま
で、最も好ましくは約0.02モル/リットルから約
0.2モル/リットルまでの量で存在する。更に、反応
媒体はまた一種または数種のハロゲン化物イオン、例え
ば、臭化物、塩化物、またはヨウ化物を含み、その中で
臭化物が特に好ましい。ハロゲン化物(ハロゲニド)は
好ましくは約1ppmから約1000ppmまで(重量
基準)、最も好ましくは約2ppmから約100ppm
まで(重量基準)の量で存在し、アルカリ金属塩、例え
ば、ナトリウム、カリウムもしくはこれらの混合物の形
態で、または相当する酸として供給されてもよい。
【0019】その方法は、ガス形態の水素及び酸素を、
反応媒体中に触媒粒子のスラリーを含む加圧反応器に連
続的に供給することにより適当に行われる。酸素は実質
的に純粋なガスとして供給されてもよく、または空気の
如き酸素含有ガスの形態で供給されてもよい。反応器中
の気相は、好ましくは0モル%から約75モル%まで、
または0モル%から約25モル%までの過剰の酸素を含
むことが好適である。反応は、好適には約0.1モル%
以上、好ましくは約1モル%以上の水素の高含量により
有利にされるが、安全上の理由のために、約19モル%
のデトネーション限界を越えないことが好ましく、約5
モル%の爆発限界を越えないことが最も好ましい。
反応媒体中に触媒粒子のスラリーを含む加圧反応器に連
続的に供給することにより適当に行われる。酸素は実質
的に純粋なガスとして供給されてもよく、または空気の
如き酸素含有ガスの形態で供給されてもよい。反応器中
の気相は、好ましくは0モル%から約75モル%まで、
または0モル%から約25モル%までの過剰の酸素を含
むことが好適である。反応は、好適には約0.1モル%
以上、好ましくは約1モル%以上の水素の高含量により
有利にされるが、安全上の理由のために、約19モル%
のデトネーション限界を越えないことが好ましく、約5
モル%の爆発限界を越えないことが最も好ましい。
【0020】圧力は好適には約10バールから約200
バールまで、好ましくは約30バールから約100バー
ルまでに維持され、一方、温度は好適には約0℃から約
100℃まで、好ましくは約20℃から約70℃までに
維持される。充分な物質輸送を得るためには、反応媒体
が攪拌され、またはまわりでポンプ操作されることが好
ましく、またはガスが反応容器の底部に注入されること
が好ましい。生成された過酸化水素は反応媒体に溶解
し、これが、触媒を保持するフィルターを通って反応容
器から連続的に抜き取られる。過酸化水素は通常の単位
操作、例えば、蒸発、蒸留またはこれらの組み合わせに
より反応媒体から分離し得る。次いで反応媒体は、必要
により硫酸、アルカリ金属臭化物等の如き補給薬品の添
加後に、反応容器に再循環され得る。
バールまで、好ましくは約30バールから約100バー
ルまでに維持され、一方、温度は好適には約0℃から約
100℃まで、好ましくは約20℃から約70℃までに
維持される。充分な物質輸送を得るためには、反応媒体
が攪拌され、またはまわりでポンプ操作されることが好
ましく、またはガスが反応容器の底部に注入されること
が好ましい。生成された過酸化水素は反応媒体に溶解
し、これが、触媒を保持するフィルターを通って反応容
器から連続的に抜き取られる。過酸化水素は通常の単位
操作、例えば、蒸発、蒸留またはこれらの組み合わせに
より反応媒体から分離し得る。次いで反応媒体は、必要
により硫酸、アルカリ金属臭化物等の如き補給薬品の添
加後に、反応容器に再循環され得る。
【0021】本発明の実施態様が下記の実施例により更
に記載されるが、これらの実施例は本発明の範囲を限定
するものと解されるべきではない。特にことわらない限
り、全ての含量及び%は重量部または重量%を表す。
に記載されるが、これらの実施例は本発明の範囲を限定
するものと解されるべきではない。特にことわらない限
り、全ての含量及び%は重量部または重量%を表す。
【0022】
【実施例】3重量%のPdを含む本発明の触媒を、カー
ボンブラック担体粒子(エルフテックス465(Elftex
465) 及びブラックパール3700(Black Pearl 370
0)、両方ともカボット・コーポレーション(Cabot Corp
oration)から入手)にPd含有クエン酸塩コロイドを含
浸させ、米国特許第5338531 号明細書に記載されたよう
にして、Pdを水素で還元することにより調製した。
5.2重量%のPd/カーボンを含む市販の触媒(ジョ
ンソン・マットヘイ、型39、バッチ19(Johnson Ma
tthey Type 39 batch 19) )を基準として使用した。
ボンブラック担体粒子(エルフテックス465(Elftex
465) 及びブラックパール3700(Black Pearl 370
0)、両方ともカボット・コーポレーション(Cabot Corp
oration)から入手)にPd含有クエン酸塩コロイドを含
浸させ、米国特許第5338531 号明細書に記載されたよう
にして、Pdを水素で還元することにより調製した。
5.2重量%のPd/カーボンを含む市販の触媒(ジョ
ンソン・マットヘイ、型39、バッチ19(Johnson Ma
tthey Type 39 batch 19) )を基準として使用した。
【0023】触媒に関する速度論及び選択率を、溶液1
リットル当たり0.09gのPdに相当する量の触媒粒
子を含む水性反応媒体40mlを含むオートクレーブ中
で過酸化水素を調製することにより比較した。その媒体
を1700rpmで攪拌した。反応媒体はまた1重量%
の硫酸及び5ppm(重量基準)のNaBrを含んでい
た。水素及び酸素を供給してオートクレーブヘッドスペ
ース中、97バールの圧力及び約3容量%の水素濃度を
保った。温度は35℃であった。夫々の触媒試験を、3
時間〜16時間の範囲のバッチ時間でバッチ実験の回数
として行った。夫々のバッチ実験後に、触媒を、濾過に
より生成された過酸化物から分離し、新しい触媒を補給
しないで再使用のためにオートクレーブに戻した。
リットル当たり0.09gのPdに相当する量の触媒粒
子を含む水性反応媒体40mlを含むオートクレーブ中
で過酸化水素を調製することにより比較した。その媒体
を1700rpmで攪拌した。反応媒体はまた1重量%
の硫酸及び5ppm(重量基準)のNaBrを含んでい
た。水素及び酸素を供給してオートクレーブヘッドスペ
ース中、97バールの圧力及び約3容量%の水素濃度を
保った。温度は35℃であった。夫々の触媒試験を、3
時間〜16時間の範囲のバッチ時間でバッチ実験の回数
として行った。夫々のバッチ実験後に、触媒を、濾過に
より生成された過酸化物から分離し、新しい触媒を補給
しないで再使用のためにオートクレーブに戻した。
【0024】合計重量の増加及び最終過酸化水素濃度を
測定し、選択率を式:
測定し、選択率を式:
【0025】
【数1】 に従って計算した。
【0026】カボットキャリヤーについて、パラジウム
微結晶のサイズをX線回折及び透過電子顕微鏡を使用し
て測定した。全てのその他のデータを供給業者から測定
した。結果が下記の表に見られる。
微結晶のサイズをX線回折及び透過電子顕微鏡を使用し
て測定した。全てのその他のデータを供給業者から測定
した。結果が下記の表に見られる。
【0027】
【表1】
【0028】前記結果は、BET面積を減少すると、高
い最終過酸化物濃度にもかかわらず選択率を促進するこ
とを明らかに示す。また驚くべきことに、1リットル及
び1時間当たりに生成された過酸化水素に関する活性
は、露出された合計のパラジウム表面に比例しないこと
がわかった。
い最終過酸化物濃度にもかかわらず選択率を促進するこ
とを明らかに示す。また驚くべきことに、1リットル及
び1時間当たりに生成された過酸化水素に関する活性
は、露出された合計のパラジウム表面に比例しないこと
がわかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI B01J 35/10 301 B01J 35/10 301Z (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C01B 15/029 B01J 21/12 B01J 21/18 B01J 23/38 B01J 23/52 B01J 35/10 301
Claims (12)
- 【請求項1】 水素及び酸素を反応媒体中に懸濁された
触媒と接触させ、該触媒が、150m2 /g未満のBE
T表面積を有する多孔質シリカ、アルミナまたは非フッ
素化炭素の担体に付着された触媒活性表面物質を含み、
10nmを越える直径を有する細孔が合計細孔体積の5
0%より多くを構成することを特徴とする、水性反応媒
体中の水素と酸素の直接反応による過酸化水素の製造方
法。 - 【請求項2】 担体のBET表面積が、100m2 /g
未満であるが、10m2 /gを越えることを特徴とす
る、請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 担体物質が非フッ素化炭素であることを
特徴とする、請求項1〜2のいずれか一項に記載の方
法。 - 【請求項4】 触媒活性物質の表面積が25m2 /gか
ら500m2 /gまでであることを特徴とする、請求項
1〜3のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項5】 触媒活性物質が、VIII族金属または
金から選ばれた一種以上の貴金属を含むことを特徴とす
る、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項6】 触媒活性物質が、90〜100重量%の
パラジウムと0〜10重量%の白金の混合物であること
を特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方
法。 - 【請求項7】 触媒が、150m2 /g未満のBET表
面積を有する、多孔質シリカ、アルミナまたは非フッ素
化炭素の担体に付着された触媒活性物質を含み、10n
mを越える直径を有する細孔が合計細孔体積の50%よ
り多くを構成することを特徴とする、水素と酸素の直接
反応による過酸化水素の製造に適した触媒。 - 【請求項8】 担体のBET表面積が、100m2 /g
未満であるが、10m2 /gを越えることを特徴とす
る、請求項7に記載の触媒。 - 【請求項9】 担体物質が非フッ素化炭素であることを
特徴とする、請求項7〜8のいずれか一項に記載の触
媒。 - 【請求項10】 触媒活性物質が、VIII族金属また
は金から選ばれた一種以上の貴金属を含むことを特徴と
する、請求項7〜9のいずれか一項に記載の触媒。 - 【請求項11】 触媒活性物質が、90〜100重量%
のパラジウムと0〜10重量%の白金の混合物であるこ
とを特徴とする、請求項7〜10のいずれか一項に記載
の触媒。 - 【請求項12】 触媒活性物質の表面積が25m2 /g
から500m2 /gまでであることを特徴とする、請求
項7〜11のいずれか一項に記載の触媒。
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DE19906333C2 (de) * | 1999-02-16 | 2002-09-26 | Schott Glas | Verfahren zum Schützen der Oberfläche von Glassubstraten sowie Verwendung des Verfahrens zur Herstellung von Displayglas |
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US4379778A (en) * | 1980-10-10 | 1983-04-12 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrogen peroxide synthesis |
ATE25839T1 (de) * | 1983-06-22 | 1987-03-15 | Du Pont | Verfahren zur katalytischen herstellung von wasserstoffperoxid aus sauerstoff und wasserstoff. |
US4681751A (en) * | 1983-06-22 | 1987-07-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic process for making H2 O2 from hydrogen and oxygen |
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CA1317740C (en) * | 1988-10-24 | 1993-05-18 | Karl T. Chuang | Production of hydrogen peroxide |
US5110779A (en) * | 1989-01-09 | 1992-05-05 | The Dow Chemical Company | Polymer hydrogenation catalysts |
US5128114A (en) * | 1989-04-14 | 1992-07-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Silica microspheres, method of improving attrition resistance |
US5338531A (en) * | 1992-01-21 | 1994-08-16 | Chuang Karl T | Production of hydrogen peroxide |
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