JP3331501B2 - ポリエステル樹脂用劣化防止剤 - Google Patents
ポリエステル樹脂用劣化防止剤Info
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- JP3331501B2 JP3331501B2 JP37642599A JP37642599A JP3331501B2 JP 3331501 B2 JP3331501 B2 JP 3331501B2 JP 37642599 A JP37642599 A JP 37642599A JP 37642599 A JP37642599 A JP 37642599A JP 3331501 B2 JP3331501 B2 JP 3331501B2
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- Japan
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- polyester resin
- silica particles
- deterioration
- deterioration inhibitor
- epoxy group
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は２６０〜３２０℃付
近の高温域において溶融成形されるポリエステル樹脂に
おいて、ポリエステル樹脂の劣化を促進する酸及び水酸
基をエポキシ基を有する化合物を担持させたシリカ粒子
で捕捉することにより、ポリエステル樹脂の加水分解の
進行を防止するポリエステル樹脂用劣化防止剤に関する
ものである。
近の高温域において溶融成形されるポリエステル樹脂に
おいて、ポリエステル樹脂の劣化を促進する酸及び水酸
基をエポキシ基を有する化合物を担持させたシリカ粒子
で捕捉することにより、ポリエステル樹脂の加水分解の
進行を防止するポリエステル樹脂用劣化防止剤に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリエステル樹脂は一般に酸化劣化に強
いが、加水分解を起こしやすい欠点がある。従来のプラ
スチック用の劣化防止剤は昇華性や揮発性が高く、ポリ
エステル樹脂の様な２６０〜３２０℃付近の高温域で成
形される場合には分解してその役目を十分果たしていな
い。現在のところ、これらの温度域において用いられる
有効な劣化防止剤はない。
いが、加水分解を起こしやすい欠点がある。従来のプラ
スチック用の劣化防止剤は昇華性や揮発性が高く、ポリ
エステル樹脂の様な２６０〜３２０℃付近の高温域で成
形される場合には分解してその役目を十分果たしていな
い。現在のところ、これらの温度域において用いられる
有効な劣化防止剤はない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ポリエステ
ル樹脂の成形時において、その成形温度である２６０〜
３２０℃付近の高温域においても分解されず、かつ製品
としての使用時においても高い加水分解防止機能を持つ
劣化防止剤を提供することにある。
ル樹脂の成形時において、その成形温度である２６０〜
３２０℃付近の高温域においても分解されず、かつ製品
としての使用時においても高い加水分解防止機能を持つ
劣化防止剤を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者はシリカ粒子を
アルコキシ基とエポキシ基を持つシランカップリング剤
で処理してシリカ粒子表面にエポキシ基を導入し、これ
をポリエステル樹脂と溶融混練りすると、ポリエステル
樹脂の耐劣化性が改良されること、及びこの耐劣化性の
発現は、エポキシ基がポリエステル樹脂中の加水分解を
促進する酸、水酸基を捕捉する機構であることを見出し
本発明に至った。
アルコキシ基とエポキシ基を持つシランカップリング剤
で処理してシリカ粒子表面にエポキシ基を導入し、これ
をポリエステル樹脂と溶融混練りすると、ポリエステル
樹脂の耐劣化性が改良されること、及びこの耐劣化性の
発現は、エポキシ基がポリエステル樹脂中の加水分解を
促進する酸、水酸基を捕捉する機構であることを見出し
本発明に至った。
【０００５】本発明はポリエステル樹脂において、シリ
カ粒子にエポキシ基を導入することによりポリエステル
樹脂の劣化を促進する酸及び水酸基を捕捉し、成形後に
おいてもポリエステル樹脂の加水分解の進行を防止する
ものである。
カ粒子にエポキシ基を導入することによりポリエステル
樹脂の劣化を促進する酸及び水酸基を捕捉し、成形後に
おいてもポリエステル樹脂の加水分解の進行を防止する
ものである。
【０００６】また本発明は、シリカ粒子にエポキシ基を
含む化合物を担持させることにより２６０〜３２０℃付
近の高温においてのエポキシ化合物の昇華、分解を防ぐ
効果がある。
含む化合物を担持させることにより２６０〜３２０℃付
近の高温においてのエポキシ化合物の昇華、分解を防ぐ
効果がある。
【０００７】すなわち本発明は、２６０〜３２０℃付近
の高温域において溶融成形されるポリエステル樹脂にお
いて、エポキシ基を有する化合物を担持させたシリカ粒
子でポリエステル樹脂の劣化を促進する酸及ひ水酸基を
捕捉することにより、ポリエステル樹脂の加水分解の進
行を防止するポリエステル樹脂用劣化防止剤である。ま
た、エポキシ基がポリエステル樹脂の酸、水酸基を捕捉
する時の触媒として働くアルミナ粒子を併用することに
よりさらに高性能化するポリエステル樹脂用劣化防止剤
である。
の高温域において溶融成形されるポリエステル樹脂にお
いて、エポキシ基を有する化合物を担持させたシリカ粒
子でポリエステル樹脂の劣化を促進する酸及ひ水酸基を
捕捉することにより、ポリエステル樹脂の加水分解の進
行を防止するポリエステル樹脂用劣化防止剤である。ま
た、エポキシ基がポリエステル樹脂の酸、水酸基を捕捉
する時の触媒として働くアルミナ粒子を併用することに
よりさらに高性能化するポリエステル樹脂用劣化防止剤
である。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明に用いられるシリカ粒子は
表面にシラノール基を有するものであればよく、表面の
シラノール基量の関係などから粒径が１０μｍ以下で特
に好ましくは５μｍ以下がよく、さらに非晶性であるこ
とが望ましい。また樹脂中においての応力集中を低減さ
せるため球状が望ましい。
表面にシラノール基を有するものであればよく、表面の
シラノール基量の関係などから粒径が１０μｍ以下で特
に好ましくは５μｍ以下がよく、さらに非晶性であるこ
とが望ましい。また樹脂中においての応力集中を低減さ
せるため球状が望ましい。
【０００９】シリカ粒子にエポキシ基を有する化合物を
担持させる方法としては、アルコキシ基とエポキシ基を
持つシランカップリング剤をシリカ粒子表面に処理する
ことにより行われる。このときシリカ粒子表面のシラノ
ール基とシランカップリング剤のアルコキシ基が結合
し、シリカ表面にエポキシ基を有する化合物が担持され
る。残存するシラノール基とアルコキシ基は、ポリエス
テル樹脂の劣化を促進するので、シラノール基とアルコ
キシ基は化学量論的に等量反応しなければならない。
担持させる方法としては、アルコキシ基とエポキシ基を
持つシランカップリング剤をシリカ粒子表面に処理する
ことにより行われる。このときシリカ粒子表面のシラノ
ール基とシランカップリング剤のアルコキシ基が結合
し、シリカ表面にエポキシ基を有する化合物が担持され
る。残存するシラノール基とアルコキシ基は、ポリエス
テル樹脂の劣化を促進するので、シラノール基とアルコ
キシ基は化学量論的に等量反応しなければならない。
【００１０】アルミナ粒子はエポキシ基を担持したシリ
カ粒子と混合させて用いる。アルミナ粒子においても粒
径が１０μｍ以下で特に好ましくは５μｍ以下がよく、
形状は球状であることが望ましい。
カ粒子と混合させて用いる。アルミナ粒子においても粒
径が１０μｍ以下で特に好ましくは５μｍ以下がよく、
形状は球状であることが望ましい。
【００１１】劣化防止剤としての使用方法は、エポキシ
基を有する化合物を担持させたシリカ粒子をポリエステ
ル樹脂の２６０〜３２０℃付近の高温域における成形時
に、ポリエステル樹脂に対し０．０５〜５重量％程度添
加することにより、ポリエステル樹脂の劣化防止剤とし
て働くことができる。
基を有する化合物を担持させたシリカ粒子をポリエステ
ル樹脂の２６０〜３２０℃付近の高温域における成形時
に、ポリエステル樹脂に対し０．０５〜５重量％程度添
加することにより、ポリエステル樹脂の劣化防止剤とし
て働くことができる。
【００１２】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。なお、実施例での性能評価方法は次の通りである。
る。なお、実施例での性能評価方法は次の通りである。
【００１３】耐劣化性：７０℃の水中に２０時間試料を
浸漬し、加水分解させた後、その劣化の程度を機械的強
度により評価した。機械的強度は次の方法で測定した。
浸漬し、加水分解させた後、その劣化の程度を機械的強
度により評価した。機械的強度は次の方法で測定した。
【００１４】機械的強度：試料をつかみ幅１００ｍｍ
で、１００ｍｍ／ｍｉｎの定速で引張り破壊強度を測定
した。
で、１００ｍｍ／ｍｉｎの定速で引張り破壊強度を測定
した。
【００１５】
【実施例１】平均粒径０．５μｍのシリカ粒子１にγ−
グリシドキシプロピルトリメトキシシランカップリング
剤をシリカ粒子１に対し３重量％滴下し撹拌して、エポ
キシ基を有する化合物を担持したシリカ粒子を得た。
グリシドキシプロピルトリメトキシシランカップリング
剤をシリカ粒子１に対し３重量％滴下し撹拌して、エポ
キシ基を有する化合物を担持したシリカ粒子を得た。
【００１６】ポリエステル樹脂Ａを１００ｇと、１ｇの
前述のエポキシ基を担持したシリカ粒子とを、２８０℃
の溶融混練機を用い１０分混練りし、孔径０．５ｍｍの
ダイより押し出し、繊維化した。
前述のエポキシ基を担持したシリカ粒子とを、２８０℃
の溶融混練機を用い１０分混練りし、孔径０．５ｍｍの
ダイより押し出し、繊維化した。
【００１７】得られたポリエステル繊維の耐劣化性を測
定した。結果を表１に示したが、耐劣化性が改質され良
好であった。
定した。結果を表１に示したが、耐劣化性が改質され良
好であった。
【００１８】
【実施例２】実施例１のシリカ粒子１を平均粒径１０μ
ｍのシリカ粒子２に変更した以外は実施例１と同様にし
て、ポリエステル繊維を得た。このポリエステル繊維は
耐劣化性が改良され良好であった。
ｍのシリカ粒子２に変更した以外は実施例１と同様にし
て、ポリエステル繊維を得た。このポリエステル繊維は
耐劣化性が改良され良好であった。
【００１９】
【実施例３】実施例１と同様にしてエポキシ基を有する
化合物を担持させたシリカ粒子を得た。ポリエステル樹
脂Ｂを１００ｇと、エポキシ基を有する化合物を担持さ
せたシリカ粒子１ｇに、平均粒径０．４μｍのアルミナ
粒子を０．５ｇ添加し、２８０℃の溶融混練機を用い１
０分混練りし孔径０．５ｍｍのダイより押し出し繊維化
した。このポリエステル繊維は耐劣化性が改質され良好
であった。
化合物を担持させたシリカ粒子を得た。ポリエステル樹
脂Ｂを１００ｇと、エポキシ基を有する化合物を担持さ
せたシリカ粒子１ｇに、平均粒径０．４μｍのアルミナ
粒子を０．５ｇ添加し、２８０℃の溶融混練機を用い１
０分混練りし孔径０．５ｍｍのダイより押し出し繊維化
した。このポリエステル繊維は耐劣化性が改質され良好
であった。
【００２０】
【比較例１】ポリエステル樹脂Ａを１００ｇを２８０℃
において１０分間溶融混練りし、孔径０．５ｍｍのダイ
より押し出し、繊維化した。
において１０分間溶融混練りし、孔径０．５ｍｍのダイ
より押し出し、繊維化した。
【００２１】
【比較例２】ポリエステル樹脂Ａを１００ｇと未処理の
シリカ粒子１を１ｇとを、２８０℃において１０分間溶
融混練りし、孔径０．５ｍｍのダイより押し出し、繊維
化した。
シリカ粒子１を１ｇとを、２８０℃において１０分間溶
融混練りし、孔径０．５ｍｍのダイより押し出し、繊維
化した。
【００２２】
【比較例３】ポリエステル樹脂Ｂを比較例１と同様にし
て繊維化し、ポリエステル繊維を得た。
て繊維化し、ポリエステル繊維を得た。
【００２３】
【比較例４】ポリエステル樹脂Ｂを１００ｇと未処理の
シリカ粒子１を１ｇとを、２８０℃において１０分間溶
融混練りし、孔径０．５ｍｍのダイより押し出し、繊維
化した。
シリカ粒子１を１ｇとを、２８０℃において１０分間溶
融混練りし、孔径０．５ｍｍのダイより押し出し、繊維
化した。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【発明の効果】本発明によればポリエステル樹脂の加水
分解進行を防止するポリエステル用劣化防止剤を提供で
きる。したがって、耐劣化性の要求される分野（ジオテ
キスタイル、フィルム、繊維など）に有効で、特に廃ポ
リエステル樹脂のリサイクルに最適である。
分解進行を防止するポリエステル用劣化防止剤を提供で
きる。したがって、耐劣化性の要求される分野（ジオテ
キスタイル、フィルム、繊維など）に有効で、特に廃ポ
リエステル樹脂のリサイクルに最適である。
Claims (2)
- 【請求項１】 粒径が１０μｍ以下のシリカ粒子表面に
エポキシ基を有する化合物を担持させたポリエステル樹
脂用劣化防止剤。 - 【請求項２】 粒径が１０μｍ以下のアルミナ粒子を配
合した請求項１記載のポリエステル樹脂用劣化防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37642599A JP3331501B2 (ja) | 1999-12-08 | 1999-12-08 | ポリエステル樹脂用劣化防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37642599A JP3331501B2 (ja) | 1999-12-08 | 1999-12-08 | ポリエステル樹脂用劣化防止剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001164098A JP2001164098A (ja) | 2001-06-19 |
| JP3331501B2 true JP3331501B2 (ja) | 2002-10-07 |
Family
ID=18507121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP37642599A Expired - Fee Related JP3331501B2 (ja) | 1999-12-08 | 1999-12-08 | ポリエステル樹脂用劣化防止剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3331501B2 (ja) |
-
1999
- 1999-12-08 JP JP37642599A patent/JP3331501B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001164098A (ja) | 2001-06-19 |
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