JP3312937B2 - 位相差フィルム - Google Patents
位相差フィルムInfo
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Description
を白黒化するために用いられる位相差フィルムに関す
る。
位相差を補償し、表示を白黒化するためには位相差の補
償板が必要であり、当初は同じタイプの液晶セルで補償
していたが、最近では、軽量、低コストであることか
ら、プラスチックフィルムからなる位相差フィルムが用
いられている。使用されている樹脂としては、ポリカー
ボネート、ポリメチルメタクリレート及びポリビニルア
ルコール及びポリスチレンなどがあり、これらの樹脂か
らなるフィルムを均一に一軸延伸することにより製造さ
れており、原理的には線状高分子の一軸配向により生ず
る複屈折効果を利用したものである。しかしながら、プ
ラスチックの延伸フィルムは、斜めから見た場合、リタ
デーションが大きく変化するため、垂直から見た場合は
白黒表示であっても、斜めから見た場合は著しい着色を
生じたり、表示の反転を生じるため、視野が制限されて
いる。
れているが、樹脂の改良及び複合化により解決を試みて
いる例としては、正の複屈折を生ずる樹脂からなる位相
差フィルムと負の複屈折を生ずる樹脂からなる位相差フ
ィルムを組合わせる方法(特開平3-206422号公報)や、
正の複屈折を生ずる樹脂と負の複屈折を生ずる樹脂を共
重合させるか又は混合した樹脂により位相差フィルムを
作製する方法(特開平4-195103,4-194902号公報)が提
案されている。これまでの提案のうち、複屈折の符号の
異なる2枚の位相差フィルムを重ねる方法においては、
2枚の軸を合せる作業が難しいこと、2枚使用するため
透過率が低下し、表示が暗くなること、また2枚のため
材料費が高価になる、等の欠点を有する。また、複屈折
の符号の異なる樹脂を共重合又は混合する方法において
は、光弾性定数が大きく、耐熱性があり、光学的に完全
な相溶性を示す組合せは非常に少ないという欠点があ
る。
点を改良するため、光学的に透明性がよく、耐熱性があ
り、光弾性定数も大きく、従って薄い位相差フィルムが
可能であり、またコスト的にも有利な位相差フィルムを
提供するものである。本発明は、単一のレジンを用い、
1枚のフィルムにて、視野の広角化を達成し、視野角の
大きな位相差フィルムを提供するものである。
ートとなしたときに、(ポリカーボネートAの光弾性定
数 −ポリカーボネートBの光弾性定数)≧ 10ブリュー
スターとなるポリカーボネートAを生成し得るジヒドロ
キシ化合物aと、ポリカーボネートBを生成し得るジヒ
ドロキシ化合物bとのポリカーボネート共重合体で形成
された位相差フィルムである。前記位相差フィルムにお
いて、ポリカーボネート共重合体中のジヒドロキシ化合
物aと、ジヒドロキシ化合物bとの重量比が、95:5
〜5:95であることが、好ましく、また、前記ポリカ
ーボネート共重合体が、20,000〜100,000
の粘度平均分子量を有するものであることが、好まし
い。
樹脂を用いることにより、延伸後の位相差フィルムの厚
み方向の屈折率の低下を抑えることができ、従って相対
的に厚み方向の屈折率が大きくなり、その結果、リタデ
ーションの角度依存性が小さくなり、視野角を広くする
ことができる。本発明においては、光弾性定数が、(ポ
リカーボネートAの光弾性定数 −ポリカーボネートB
の光弾性定数)≧10ブリュースターを満たすものであ
り、好ましくは、20ブリュースターであることが望まし
い。
合物aとしては、種々のものを用いることができるが、
ビスフェノールA及びその誘導体のようなジヒドロキシ
芳香族系化合物が適している。ジヒドロキシ化合物bと
しては、化学的性質及び物性の点から、同様にジヒドロ
キシ芳香族系化合物が好ましいが、特にビスフェノール
Aの中央炭素のメチル基をベンゼン環、シクロヘキサン
環、脂肪族炭化水素基で置換した誘導体や、ビスフェノ
ールAのそれぞれのベンゼン環に中央炭素に対して非対
称に脂肪族基、ベンゼン環、シクロヘキサン環などを導
入したジヒドロキシ芳香族系化合物が好ましい。つま
り、ジヒドロキシ化合物bとしては、生成するポリカー
ボネートの単位分子内での異方性が極力小さくなる構造
を与えるものを用いることが望まれる。
体の組成比は、ジヒドロキシ化合物aとジヒドロキシ化
合物bの共重合体中の重量比が95:5〜5:95、より効果
的には、90:10〜10:90 が好ましい。ジヒドロキシ化
合物bが5より少ないと、角度依存性が改良されない。
またジヒドロキシ化合物bが95より多いと、光弾性定数
が小さくなり過ぎて、延伸しても大きなリタデーション
が得られず、安定した加工ができず、均一なフィルムが
得られにくくなる。
bの比率ができるだけ小さなところで、光学特性が最良
となる配合を見出すことが望まれる。このようにして得
られた共重合体の粘度平均分子量は、20000〜100000が
好ましい。
トラフェニルメタンとを、重量で 90:10 となるような
ポリカーボネート共重合体を製造した。この場合、ビス
フェノールAのみを用いたポリカーボネートの固体の光
弾性定数は、71ブリュースターであり、4,4'-ヒドロキ
シテトラフェニルメタンのみを用いたポリカーボネート
の固体の光弾性定数は22ブリュースターであった。また
共重合体をの粘度平均分子量は35000であった。次に、
この共重合体を塩化メチレンに溶解し、固形分20%のワ
ニスとし、流延法により厚さ70μmのフィルムを作製し
た。さらにこのフィルムをテンター式延伸機にて、165
℃に加熱し、1.2倍に一軸延伸を行った。
ころ、リタデーションは370nmであり、リタデーション
の角度依存性は、入射角45度において、増相方向と減相
方向の平均で9%の変化率であった。この値は、比較例
1の現行品に比し、数段改良されており、液晶セルに装
着し、白黒表示パネルとして使用してみたところ、広い
視野角で表示特性が向上し、使い易く、疲労感の少ない
ものであった。
ビス(3-シクロヘキシル-4-ヒドロキシフェニル)プロパ
ンとを重量比で 70:30 となるようなポリカーボネート
共重合体を製造した。この場合、2,2'-ビス(3-シクロヘ
キシル-4-ヒドロキシフェニル)プロパンのみを用いたポ
リカーボネートの固体での光弾性定数は、29ブリュース
ターであった。次に、実施例1と同様な方法にて、80μ
m厚のフィルムを作製し、テンター式延伸機にて、160
℃、1.2倍に一軸延伸を行った。このようにして得られ
た位相差フィルムの光学特性を評価したところ、リタデ
ーションは410nmであり、リタデーションの角度依存性
は、入射角45度の傾斜で、増相方向と減相方向を平均し
た値で7%であり、広い視野角を示した。
ェノールAのみを用いたポリカーボネートを用いて、実
施例1と同様な方法により、90μmのフィルムを作製し
た。次に、テンター式延伸機にて、170℃、1.2倍の条件
で一軸延伸を行った。得られた位相差フィルムの光学特
性を評価したところ、リタデーションは450nmであり、
リタデーションの角度依存性は、入射角45度で増相方向
及び減相方向の平均で25%であった。この位相差フィル
ムを液晶パネルに装着したところ、視野がかなり狭く、
容易に視野の反転を生じ、表示性が悪く、使用者の視角
が制限され、疲労を感じさせるものであった。
より、大きな視角の変化に対しても、着色による白黒表
示の色調の変化を最小限にとどめ、STN液晶表示素子
の視野特性を改良し、表示特性の改善を図ることができ
る。
Claims (3)
- 【請求項1】 ポリカーボネートとなしたときに、(ポ
リカーボネートAの光弾性定数 −ポリカーボネートB
の光弾性定数)≧ 10ブリュースターとなるポリカーボ
ネートAを生成し得るジヒドロキシ化合物aと、ポリカ
ーボネートBを生成し得るジヒドロキシ化合物bとのポ
リカーボネート共重合体で形成された位相差フィルム。 - 【請求項2】 ポリカーボネート共重合体中のジヒドロ
キシ化合物aと、ジヒドロキシ化合物bとの重量比が、
95:5〜5:95である、請求項1記載の位相差フィ
ルム。 - 【請求項3】 ポリカーボネート共重合体が、20,0
00〜100,000の粘度平均分子量を有するもので
ある、請求項1又は2記載の位相差フィルム。
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Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34367192A JP3312937B2 (ja) | 1992-12-24 | 1992-12-24 | 位相差フィルム |
Publications (2)
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Family
ID=18363344
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP34367192A Expired - Fee Related JP3312937B2 (ja) | 1992-12-24 | 1992-12-24 | 位相差フィルム |
Country Status (1)
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-
1992
- 1992-12-24 JP JP34367192A patent/JP3312937B2/ja not_active Expired - Fee Related
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