JP3306330B2

JP3306330B2 - 内視鏡用処置具

Info

Publication number: JP3306330B2
Application number: JP05443797A
Authority: JP
Inventors: 輝雄大内
Original assignee: 旭光学工業株式会社
Priority date: 1997-03-10
Filing date: 1997-03-10
Publication date: 2002-07-24
Anticipated expiration: 2017-03-10
Also published as: JPH10248800A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、内視鏡の鉗子チ
ャンネルに挿通されて、先端部分を鉗子チャンネルの先
端出口から外方に突出させて使用される内視鏡用処置具
に関する。

【０００２】

【従来の技術】例えば生検鉗子や高周波切除具等のよう
な処置具を鉗子チャンネルに挿通していく際に、処置具
の先端を内視鏡の先端から勢いよく突出させて体腔内粘
膜を傷つけてしまう場合がある。

【０００３】また、逆に処置具を鉗子チャンネルから引
き抜く際に、処置具の先端が手元側挿入口から勢いよく
抜け出して飛び跳ねてしまい、先端に付着している体内
汚液等が飛散して周囲を汚染する場合がある。

【０００４】そのような不都合が発生しないようにする
ために、従来は、処置具の可撓性シースの外周面に目視
用の指標を付して、指標が見えたらそこで処置具の挿脱
動作を一旦止めればよいようにしていた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかし、内視鏡検査を
行っている操作者の注意は、常に観察画面中の患部に向
いているので、処置具を挿脱操作するときでも処置具の
挿入状態等に注意を向け損なう場合があり、そのような
場合には、指標を見逃して上述のような不都合が発生す
る場合がある。

【０００６】そこで本発明は、操作者が観察画面中の患
部に注意を向けている状態でも、処置具の挿脱動作を中
断すべき位置を確実に認識することができる内視鏡用処
置具を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、本発明の内視鏡用処置具は、内視鏡の鉗子チャンネ
ルに挿脱されるシースを有する内視鏡用処置具におい
て、先端部分が所定位置にあるときに上記鉗子チャンネ
ルの手元側挿入口付近に位置するシースの外表面に、上
記鉗子チャンネルの手元側挿入口部分に当接して上記鉗
子チャンネルへの挿脱操作に対する抵抗を生じさせる挿
脱抵抗発生部材を設けたことを特徴とする。

【０００８】なお、上記挿脱抵抗発生部材が、上記シー
スに対して軸線方向に可動であって、その移動時の摩擦
抵抗が上記挿脱操作に対する抵抗になるものでもよく、
上記挿脱抵抗発生部材が、上記挿脱抵抗発生部材又は上
記シースの弾力性により上記シースの表面を締め付けて
上記シースに係止されるものでもよい。そして、上記挿
脱抵抗発生部材を係止すべき位置を示すための指標が、
上記シースの表面に設けられていてもよい。

【０００９】なお、上記挿脱抵抗発生部材が筒状に形成
されていてもよく、上記挿脱抵抗発生部材が上記鉗子チ
ャンネルの手元側挿入口内に入り込むのを阻止するため
の鍔が、上記挿脱抵抗発生部材に突設されていてもよ
く、上記挿脱抵抗発生部材の外面形状が、たる形又は糸
巻き形に形成されていてもよい。

【００１０】また、上記挿脱抵抗発生部材が、上記シー
スに固定的に設けられていて、上記鉗子チャンネルの手
元側挿入口部分に設けられた弾力性のある鉗子栓に当接
し、それから上記鉗子栓を通過する際に上記挿脱操作に
対する抵抗が生じるようにしてもよい。

【００１１】なお、上記挿脱抵抗発生部材が複数設けら
れていてもよく、その場合、上記複数の挿脱抵抗発生部
材が、視覚的に区別できるように形成されていてもよ
い。また、上記先端部分が位置する所定位置が、上記鉗
子チャンネル内であって上記鉗子チャンネルの先端出口
の近傍であってもよく、或いは、上記先端部分が位置す
る所定位置が、上記鉗子チャンネルの先端出口から所定
長さ突出した位置であってもよい。

【００１２】そして、上記シースが、鉗子チャンネルの
長さが異なる複数機種の内視鏡の各鉗子チャンネルに挿
通可能であって、それら各機種の内視鏡に対して、先端
部分が所定位置にあるときに上記鉗子チャンネルの手元
側挿入口のすぐ外側に位置するシースの外表面に上記挿
脱抵抗発生部材が設けられていてもよい。

【００１３】また、上記先端部分が位置する所定位置
が、上記鉗子チャンネル内であって上記手元側挿入口か
ら一定の距離の位置であってもよい。

【００１４】

【発明の実施の形態】図面を参照して本発明の実施の形
態を説明する。図２３は内視鏡１０を示している。

【００１５】内視鏡１０の挿入部１１は可撓管状であっ
て、その基端部は操作部１２に連結されている。挿入部
１１の先端部分には、対物光学系等が内蔵された先端部
本体１１ａが連結されている。

【００１６】処置具類を挿通するための鉗子チャンネル
１３は、挿入部１１内に全長にわたって配置されてい
て、鉗子チャンネル１３の手元側挿入口１４は操作部１
２に配置され、先端出口１５は先端部本体１１ａに配置
されている。なお、鉗子チャンネル１３の全長、即ち手
元側挿入口１４と先端出口１５との間の距離をＬとす
る。

【００１７】鉗子チャンネル１３の手元側挿入口１４部
分には、図２４に拡大図示されるように、体腔内に送気
された空気が鉗子チャンネル１３を通って漏れ出したり
それに混じって汚液が噴出したりするのを防止するため
の鉗子栓１９が装着されている。

【００１８】鉗子栓１９は、例えば弾力性のあるゴム板
材に−状の切り込み１９ａを入れて形成されており、処
置具が挿通されていない状態では自己の弾力性によって
閉じている。処置具はその切り込み１９ａを押し開いて
通過し、処置具が抜去されれば、鉗子栓１９は自己の弾
力性によって閉じる。なお、内視鏡１０の種類によって
は鉗子栓１９が装着されていないものもある。

【００１９】図１は、本発明の第１の実施の形態の処置
具１００を示している。この実施の形態においては、処
置具１００は生検鉗子であり、例えばステンレス鋼線を
均一の径でらせん状に巻いて形成された可撓性のある密
着巻きコイルパイプからなるシース１０１の先端部分
に、患部に対する処置を行う先端作動部１０２が設けら
れて構成されている。

【００２０】先端作動部１０２とシース１０１の部分
は、内視鏡１０の鉗子チャンネル１３内に挿脱自在であ
り、シース１０１の基端側には、シース１０１内に軸線
方向に進退自在に挿通された操作ワイヤを介して先端作
動部１０２を遠隔操作するための操作部１０３が連結さ
れている。

【００２１】シース１０１には、先端から所定距離Ｂの
位置に、弾力性のあるゴム又はプラスチック材等によっ
て、図２に断面が拡大図示されるように短い円筒状に形
成された挿脱抵抗発生部材１０５が装着されている。

【００２２】挿脱抵抗発生部材１０５は、内径寸法がシ
ース１０１の外径寸法より僅かに細く形成されているの
で、自己の弾力性によってシース１０１を外側から軽く
締め付ける状態でシース１０１の表面に係止されてい
る。

【００２３】先端から所定距離Ｂの位置の処置具１００
の表面には、例えば着色などによって指標１１０が形成
されている。したがって、挿脱抵抗発生部材１０５を指
標１１０の位置でシース１０１に係止させることによっ
て、挿脱抵抗発生部材１０５が先端から距離Ｂの所定位
置に取り付けられる。

【００２４】挿脱抵抗発生部材１０５は、シース１０１
に対して軸線方向に任意に移動させることができるが、
移動時にはシース１０１との間に摩擦抵抗が発生する。
したがって、処置具１００を内視鏡１０の鉗子チャンネ
ル１３に挿入していって、挿脱抵抗発生部材１０５が鉗
子栓１９に当接すると、その時点から、挿脱抵抗発生部
材１０５がシース１０１に対して移動することによる摩
擦抵抗が発生し、それが挿入抵抗の増加となって操作者
の手に感知される。

【００２５】図１に示されるように、挿脱抵抗発生部材
１０５と処置具１００の先端（即ち、先端作動部１０２
の先端）との間の距離Ｂは、内視鏡１０の鉗子チャンネ
ル１３の全長Ｌより１ｃｍ〜２０ｃｍ程度短く形成され
ている。

【００２６】したがって、処置具１００が内視鏡１０の
鉗子チャンネル１３に挿通されつつあって、図３に示さ
れるように、鉗子チャンネル１３の手元側挿入口１４に
挿脱抵抗発生部材１０５の先端部分が差しかかった時、
処置具１００の先端作動部１０２は、鉗子チャンネル１
３の先端出口１５より長さＡ（Ａ＝Ｌ−Ｂ）だけ手前の
鉗子チャンネル１３内にある。

【００２７】したがって、挿脱抵抗発生部材１０５が手
元側挿入口１４部分に当接したことを操作者が挿入抵抗
から感知して、そこで鉗子チャンネル１３内への処置具
１００挿入動作を止めれば、挿入速度が速い場合であっ
ても、先端作動部１０２が先端出口１５から前方に飛び
出す前に止めることができ、次に一回〜数回の押し込み
操作によって、先端作動部１０２を鉗子チャンネル１３
の先端出口１５から突出させることができる。

【００２８】また、図４に示される第２の実施の形態の
ように、挿脱抵抗発生部材１０５と処置具１００の先端
（即ち、先端作動部１０２の先端）との間の距離Ｄを、
内視鏡１０の挿入部１１の先端からの処置具１００の適
正突出長Ｃだけ鉗子チャンネル１３の全長Ｌより長く
（即ち、Ｄ＝Ｌ＋Ｃ）設定する使い方も可能である。

【００２９】そのようにすると、挿脱抵抗発生部材１０
５が手元側挿入口１４部分に当接したことを操作者が感
知して、そこで処置具１００の挿入を停止することによ
って、処置具１００の先端が内視鏡１０の挿入部１１の
先端から適正長Ｃだけ突出された状態にすることがで
き、患部までの距離を適正に保ったり、距離や大きさ等
を測定することにも利用することができる。

【００３０】なお、上述のいずれの使用方法の場合で
も、内視鏡１０の挿入部１１の長さに製造上のばらつき
があるような場合には、それに合わせてシース１０１に
対する挿脱抵抗発生部材１０５の係止位置を微調整すれ
ばよい。

【００３１】図５は、図３及び図４の双方の使い方を容
易に行えるようにした本発明の第３の実施の形態の処置
具１００であり、挿脱抵抗発生部材１０５を、指標１１
０の一端側においてシース１０１に係止させればちょう
ど図３の使い方をするのに適し、指標１１０の他端側に
おいてシース１０１に係止させれば図４の使い方に適す
るように、指標１１０を長く（長さＡ＋Ｃ）設けたもの
である。

【００３２】挿脱抵抗発生部材１０５の形状は種々の実
施の形態をとることができ、例えば図６に示される第４
の実施の形態のように、外形形状をたる形に形成しても
よく、図７に示される第５の実施の形態のように糸巻き
形に形成してもよい。

【００３３】また、図８に示される第６の実施の形態の
ように、挿脱抵抗発生部材１０５の下端部に鍔１０５ａ
を突出形成してもよく、この場合には、例えば図９に示
されるように、手元側挿入口１４に鉗子栓１９が設けら
れていないで大きく開口している構造の内視鏡等の場合
でも、挿脱抵抗発生部材１０５を手元側挿入口１４の開
口端部に当接させて、第１の実施の形態と同様の使用を
することができる。

【００３４】また、図１０に示される第７の実施の形態
のように、挿脱抵抗発生部材１０５を断面形状Ｃ字状に
形成し、バネ性をきかせてシース１０１に係止されるよ
うにしてもよい。この場合には、挿脱抵抗発生部材１０
５を硬質のプラスチック等によって形成することができ
る。

【００３５】また、図１１に示される第８の実施の形態
のように、シース１０１の外周面に指標１１０に代えて
凸部１１１を形成し、その凸部１１１に挿脱抵抗発生部
材１０５を当接させてシース１０１に対する係止位置が
決まるようにしてもよい。

【００３６】また、図１２に示される第９の実施の形態
のように、シース１０１に括れ部１１２を形成し、そこ
に、硬質プラスチック又は金属によってリング状に形成
された挿脱抵抗発生部材１０５を嵌め込み固定してもよ
い。

【００３７】この場合、挿脱抵抗発生部材１０５の外径
寸法は、シース１０１の外径寸法より僅かに太くしてお
く。このように構成すると、シース１０１を鉗子チャン
ネル１３に挿脱する際に挿脱抵抗発生部材１０５は鉗子
栓１９を通過するが、１０５の端面が一度鉗子栓１９に
ぶつかり、それから鉗子栓１９のスリット１９ａ内を通
過する際に挿入抵抗が増大するので、それが操作者の手
に感知される。

【００３８】図１３に示される第１０の実施の形態は、
シース１０１に軸線方向に間隔をあけて一対の凸部１１
１を形成し、その間に挿脱抵抗発生部材１０５を嵌め込
んだものであり、上述の第１０の実施の形態と同様の使
い方をすることができる。

【００３９】図１４は４機種の内視鏡１０，２０，３
０，４０を示しており、第１の内視鏡１０は例えば気管
支用内視鏡、第２および第３の内視鏡２０，３０は例え
ば結腸・大腸用内視鏡、第４の内視鏡４０は例えば胃用
内視鏡である。

【００４０】各内視鏡１０，２０，３０，４０は、挿入
部１１，２１，３１，４１の基端に操作部１２，２２，
３２，４２が連結されていて、処置具を通すために挿入
部１１，２１，３１，４１内に全長にわたって鉗子チャ
ンネル１３，２３，３３，４３が挿通配置されている。

【００４１】鉗子チャンネル１３，２３，３３，４３の
手元側挿入口１４，２４，３４，４４が操作部１２，２
２，３２，４２に配置され、先端出口１５，２５，３
５、４５が挿入部１１，２１，３１，４１の先端に配置
されている。なお、各手元側挿入口１４，２４，３４，
４４には、第１の実施の形態と同様の鉗子栓１９が装着
されているが、その図示は省略されている。

【００４２】これら４機種の内視鏡１０，２０，３０，
４０は、挿入部１１，２１，３１，４１の長さが各々相
違していて、鉗子チャンネル１３，２３，３３，４３の
長さＬ１，Ｌ２，Ｌ３，Ｌ４が各々相違している。この
実施の形態においては、Ｌ１＜Ｌ４＜Ｌ２＜Ｌ３であ
る。

【００４３】図１５は、本発明の第１１の実施の形態の
処置具１００を示しており、患部に対して処置を行う先
端作動部１０２が、細いステンレス鋼線等を密着巻きし
て形成されたコイルパイプからなるシース１０１の先端
に連結されている。

【００４４】そしてシース１０１には、４機種の内視鏡
１０，２０，３０，４０の鉗子チャンネル１３，２３，
３３，４３の長さＬ１，Ｌ２，Ｌ３，Ｌ４に対応して、
四箇所に指標１１０ａ〜ｄが設けられている。

【００４５】即ち、最も先端寄りの第１の指標１１０ａ
は、第１の内視鏡１０に対応して設けられており、その
位置に挿脱抵抗発生部材１０５を係止させて、図１６に
示されるように、処置具１００を第１の内視鏡１０の鉗
子チャンネル１３に差し込んで行く。

【００４６】すると、先端作動部１０２が鉗子チャンネ
ル１３の先端出口１５よりＡ（Ａは１〜１０ｃｍ）だけ
手前まで到達したとき、挿脱抵抗発生部材１０５が鉗子
チャンネル１３の手元側挿入口１４に差しかかってそこ
に当接するので、操作抵抗の増加によって操作者にその
ことが感知される。

【００４７】したがって、そこで鉗子チャンネル１３内
への処置具１００の挿入動作を止めれば、挿入速度が速
い場合であっても、処置具１００の先端作動部１０２が
先端出口１５から前方に飛び出す前に止めることがで
き、次に一回〜数回の押し込み操作によって先端作動部
１０２を先端出口１５から突出させることができる。

【００４８】第１の指標１１０ａの次の次の位置に設け
られた第２の指標１１０ｂは、第２の内視鏡２０に対応
して設けられており、その位置に挿脱抵抗発生部材１０
５を係止させて、図１７に示されるように、処置具１０
０を第２の内視鏡２０の鉗子チャンネル２３に差し込ん
で行く。

【００４９】すると、先端作動部１０２が鉗子チャンネ
ル２３の先端出口２５よりＡ（Ａは１〜１０ｃｍ）だけ
手前まで到達したとき、挿脱抵抗発生部材１０５が鉗子
チャンネル２３の手元側挿入口２４に差しかかってそこ
に当接するので、操作抵抗の増加によって操作者にその
ことが感知される。

【００５０】したがって、そこで鉗子チャンネル２３内
への処置具１００の挿入動作を止めれば、挿入速度が速
い場合であっても、処置具１００の先端作動部１０２が
先端出口２５から前方に飛び出す前に止めることがで
き、次に一回〜数回の押し込み操作によって先端作動部
１０２を先端出口２５から突出させることができる。

【００５１】最も操作部１０３寄りの位置に設けられた
第３の指標１１０ｃは、第３の内視鏡３０に対応して設
けられており、その位置に挿脱抵抗発生部材１０５を係
止させて、図１８に示されるように、処置具１００を第
３の内視鏡３０の鉗子チャンネル３３に差し込んで行
く。

【００５２】すると、先端作動部１０２が鉗子チャンネ
ル３３の先端出口３５よりＡ（Ａは１〜１０ｃｍ）だけ
手前まで到達したとき、挿脱抵抗発生部材１０５が鉗子
チャンネル３３の手元側挿入口３４に差しかかってそこ
に当接するので、操作抵抗の増加によって操作者にその
ことが感知される。

【００５３】したがって、そこで鉗子チャンネル３３内
への処置具１００の挿入動作を止めれば、挿入速度が速
い場合であっても、処置具１００の先端作動部１０２が
先端出口３５から前方に飛び出す前に止めることがで
き、次に一回〜数回の押し込み操作によって先端作動部
１０２を先端出口３５から突出させることができる。

【００５４】第１の指標１１０ａの次の位置に設けられ
た第４の指標１１０ｄは、第４の内視鏡４０に対応して
設けられている。図示は省略されているが、挿脱抵抗発
生部材１０５を第４の指標１１０ｄに係止して、処置具
１００を第４の内視鏡４０の鉗子チャンネル４３に差し
込んで行くと、先端作動部１０２が鉗子チャンネル４３
の先端出口４５よりＡ（Ａは１〜１０ｃｍ）だけ手前ま
で到達したときに、挿脱抵抗発生部材１０５が鉗子チャ
ンネル４３の手元側挿入口４４に差しかかってそこに当
接することにより、操作抵抗の増加が生じて操作者にそ
のことが感知される。

【００５５】したがって、そこで鉗子チャンネル４３内
への処置具１００の挿入動作を止めれば、挿入速度が速
い場合であっても、処置具１００の先端作動部１０２が
先端出口４５から前方に飛び出す前に止めることができ
る。

【００５６】このように第１〜第４の内視鏡１０，２
０，３０，４０に対応して処置具１００のシース１０１
に設けられた第１〜第４の指標１１０ａ〜ｄは、前述の
第１の実施の形態における指標１１０と同様にして形成
すればよい。

【００５７】図１９は、本発明の第１２の実施の形態の
処置具１００を示しており、シース１０１の、先端作動
部１０２の先端から所定の長さＭの位置に挿脱抵抗発生
部材１０５を設けたものである。なお、この挿脱抵抗発
生部材１０５は、図１２及び図１３に示される第１０及
び第１１の実施の形態のように、シース１０１に固定さ
れて鉗子栓１９を通過するタイプのものである。

【００５８】先端作動部１０２の先端から所定の長さＭ
は、大腸検査用のように有効長が１５０ｃｍ程度の挿入
部の長い内視鏡の場合には３０ｃｍ程度にするとよく、
気管支検査用のように有効長が５０ｃｍ程度の挿入部の
短い内視鏡の場合には１０ｃｍ程度にするとよい。

【００５９】このＭの長さは、通常の使用で処置具１０
０が内視鏡の鉗子チャンネル１３の先端出口１５から突
出されるより長く、通常の使用において挿脱抵抗発生部
材１０５が鉗子チャンネル１３内に残る位置にある。

【００６０】この点において、鉗子チャンネル１３の先
端出口１５からの突出長を知るために、内視鏡の観察視
野内に見えるようにシース１０１の先端部分に形成され
る目盛り用マークと全く相違する。

【００６１】図２０は、図１９に示された処置具１００
が、内視鏡１０の鉗子チャンネル１３に通されて使用さ
れている状態を示している。処置具１００は、内視鏡１
０の手元側挿入口１４から鉗子チャンネル１３内に挿入
されて、挿入部１１の先端に開口形成された先端出口１
５から前方に突出され、先端作動部１０２によって患部
２００に対して必要な処置が行われる。このとき、挿脱
抵抗発生部材１０５は鉗子チャンネル１３内にある。

【００６２】図２１は、必要な処置が終了した直後に、
処置具１００が内視鏡１０の鉗子チャンネル１３内から
抜去される状態を示しており、挿脱抵抗発生部材１０５
が鉗子チャンネル１３の手元側挿入口１４から出てくる
瞬間の状態である。

【００６３】このときは、挿脱抵抗発生部材１０５が鉗
子栓１９の裏面に当接して鉗子栓１９内を通過し終わる
までの間、シース１０１を引き出す操作抵抗が増加し
て、操作者にそのことが感知される。

【００６４】このとき、シース１０１はまだ長さＭだけ
鉗子チャンネル１３内に残っているので、このときまで
鉗子チャンネル１３内から勢いよくシース１０１を引き
出していても、挿脱抵抗発生部材１０５が鉗子栓１９に
差しかかったのを感知したら引き出す勢いを緩め、その
後ゆっくりと引き出せば、先端作動部１０２が鉗子チャ
ンネル１３の手元側挿入口１４から抜け出る際にシース
１０１が撥ねるようなことは起きない。

【００６５】図２２は、本発明の第１３の実施の形態の
処置具１００を示しており、図１９に示される第１２の
実施の形態の挿脱抵抗発生部材１０５と、図１ないし図
１５に示される第１ないし第１１の実施の形態の挿脱抵
抗発生部材１０５とを併設したものである。この場合に
は、挿脱抵抗発生部材１０５の色を変えるなどして、複
数の挿脱抵抗発生部材１０５が視覚的に区別できるよう
にしてもよい。

【００６６】なお本発明は、シースがコイルパイプで形
成された生検鉗子等に限らず、シースが可撓性チューブ
で形成された高周波スネアその他各種の内視鏡用処置具
に適用することができる。

【００６７】

【発明の効果】本発明によれば、内視鏡の鉗子チャンネ
ルに処置具のシースを挿脱する際に、手に伝わる操作抵
抗によって処置具の位置が所定位置になったことが感知
できるので、操作者が観察画面中の患部に注意を向けて
いる状態でも、処置具の挿脱動作を中断すべき位置を確
実に認識することができ、内視鏡操作と処置具操作を共
に安全に行うことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１の実施の形態の内視鏡用処置具の
側面図である。

【図２】本発明の第１の実施の形態の内視鏡用処置具の
部分側面断面図である。

【図３】本発明の第１の実施の形態の内視鏡用処置具の
使用状態の側面図である。

【図４】本発明の第２の実施の形態の内視鏡用処置具の
使用状態の側面図である。

【図５】本発明の第３の実施の形態の内視鏡用処置具の
側面図である。

【図６】本発明の第４の実施の形態の内視鏡用処置具の
部分側面断面図である。

【図７】本発明の第５の実施の形態の内視鏡用処置具の
部分側面断面図である。

【図８】本発明の第６の実施の形態の内視鏡用処置具の
部分側面断面図である。

【図９】本発明の第６の実施の形態の内視鏡用処置具の
使用状態の部分側面断面図である。

【図１０】本発明の第７の実施の形態の内視鏡用処置具
の部分側面図である。

【図１１】本発明の第８の実施の形態の内視鏡用処置具
の部分側面断面図である。

【図１２】本発明の第９の実施の形態の内視鏡用処置具
の部分側面断面図である。

【図１３】本発明の第１０の実施の形態の内視鏡用処置
具の部分側面断面図である。

【図１４】鉗子チャンネルの長さが相違する複数機種の
内視鏡を比較図示した略示図である。

【図１５】本発明の第１１の実施の形態の内視鏡用処置
具の側面図である。

【図１６】本発明の第１１の実施の形態の内視鏡用処置
具の使用状態の側面図である。

【図１７】本発明の第１１の実施の形態の内視鏡用処置
具の使用状態の側面図である。

【図１８】本発明の第１１の実施の形態の内視鏡用処置
具の使用状態の側面図である。

【図１９】本発明の第１２の実施の形態の内視鏡用処置
具の側面図である。

【図２０】本発明の第１２の実施の形態の内視鏡用処置
具の使用状態の側面図である。

【図２１】本発明の第１２の実施の形態の内視鏡用処置
具の使用状態の部分側面図である。

【図２２】本発明の第１３の実施の形態の内視鏡用処置
具の側面図である。

【図２３】内視鏡の斜視図である。

【図２４】鉗子栓部分の部分拡大断面図である。

【符号の説明】

１０内視鏡１３鉗子チャンネル１４手元側挿入口１５先端出口１００処置具１０１シース１０２先端作動部１０５挿脱抵抗発生部材１１０ａ〜１１０ｄ指標

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】内視鏡の鉗子チャンネルに挿脱されるシー
スを有する内視鏡用処置具であって、先端部分が所定位置にあるときに上記鉗子チャンネルの
手元側挿入口付近に位置するシースの外表面に、上記鉗
子チャンネルの手元側挿入口部分に当接して上記鉗子チ
ャンネルへの挿脱操作に対する抵抗を生じさせる挿脱抵
抗発生部材を設けたものにおいて、上記挿脱抵抗発生部材が上記シースに対して軸線方向に
可動であって、その移動時の摩擦抵抗が上記挿脱操作に
対する抵抗になるようにしたことを特徴とする内視鏡用
処置具。
【請求項２】上記挿脱抵抗発生部材が、上記挿脱抵抗発
生部材又は上記シースの弾力性により上記シースの表面
を締め付けて上記シースに係止される請求項１記載の内
視鏡用処置具。
【請求項３】上記挿脱抵抗発生部材を係止すべき位置を
示すための指標が、上記シースの表面に設けられている
請求項１又は２記載の内視鏡用処置具。
【請求項４】上記挿脱抵抗発生部材が筒状に形成されて
いる請求項１ないし３のいずれかの項に記載の内視鏡用
処置具。
【請求項５】上記挿脱抵抗発生部材が上記鉗子チャンネ
ルの手元側挿入口内に入り込むのを阻止するための鍔
が、上記挿脱抵抗発生部材に突設されている請求項４記
載の内視鏡用処置具。
【請求項６】上記挿脱抵抗発生部材の外面形状が、たる
形又は糸巻き形に形成されている請求項４記載の内視鏡
用処置具。
【請求項７】上記挿脱抵抗発生部材が複数設けられてい
る請求項１ないし６のいずれかの項に記載の内視鏡用処
置具。
【請求項８】上記複数の挿脱抵抗発生部材が、視覚的に
区別できるように形成されている請求項７記載の内視鏡
用処置具。
【請求項９】上記先端部分が位置する所定位置が、上記
鉗子チャンネル内であって上記鉗子チャンネルの先端出
口の近傍である請求項１ないし８のいずれかの項に記載
の内視鏡用処置具。
【請求項１０】上記先端部分が位置する所定位置が、上
記鉗子チャンネルの先端出口から所定長さ突出した位置
である請求項１ないし８のいずれかの項に記載の内視鏡
用処置具。
【請求項１１】上記シースが、鉗子チャンネルの長さが
異なる複数機種の内視鏡の各鉗子チャンネルに挿通可能
であって、それら各機種の内視鏡に対して、先端部分が
所定位置にあるときに上記鉗子チャンネルの手元側挿入
口のすぐ外側に位置するシースの外表面に上記挿脱抵抗
発生部材が設けられている請求項９又は１０記載の内視
鏡用処置具。