JP3303526B2 - 正孔輸送材料およびその用途 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はフタロシアニン構造を有
する正孔輸送材料に関する。該フタロシアニン化合物
は、平面光源や表示に使用される有機エレクトロルミネ
ッセンス（ＥＬ）素子として利用できる。

【０００２】

【従来の技術】

【０００３】正孔輸送材料を利用した技術の一つとして
は、有機ＥＬ素子が挙げられる。有機物質を使用したＥ
Ｌ素子は、固体発光型の安価な大面積フルカラー表示素
子としての用途が有望視され、多くの開発が行われてい
る。一般にＥＬ素子は発光層および該層をはさんだ一対
の対向電極から構成されている。発光は、両電極間に電
界が印加されると、陰極側から電子が注入され、陽極側
から正孔が注入され、この電子が発光層において正孔と
再結合し、エネルギー準位が伝導帯から価電子帯に戻る
際にエネルギーを光として放出する現象である。

【０００４】従来の有機ＥＬ素子は、無機ＥＬ素子に比
べて駆動電圧が高く、発光輝度や発光効率も低かった。
また、特性劣化も著しく実用化には至っていなかった。
近年、１０Ｖ以下の低電圧で発光する高い蛍光量子効率
を持った有機化合物を含有した薄膜を積層した有機ＥＬ
素子が報告され、関心を集めている（アプライド・フィ
ジクス・レターズ、５１巻、９１３ページ、１９８７年
参照）。この方法では、金属キレート錯体を蛍光体層、
アミン系化合物を正孔注入層に使用して、高輝度の緑色
発光を得ており、６〜７Ｖの直流電圧で輝度は数１００
ｃｄ／ｍ²、最大発光効率は１．５ｌｍ／Ｗを達成し
て、実用領域に近い性能を持っている。

【０００５】しかしながら、現在までの有機ＥＬ素子
は、構成の改善により発光強度は改良されているが、未
だ充分な発光輝度は有していない。また、繰り返し使用
時の安定性に劣るという大きな問題を持っている。従っ
て、より大きな発光輝度を持ち、繰り返し使用時での安
定性の優れた有機ＥＬ素子の開発のために、優れた正孔
輸送能力を有し、耐久性のある正孔輸送材料の開発が望
まれている。

【０００６】

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、優れ
た正孔輸送能力を有し、耐久性のある正孔輸送材料を提
供することにあり、さらに該正孔輸送材料を使用した繰
り返し使用時での安定性の優れた有機ＥＬ素子を提供す
ることを目的とする。本発明者らが鋭意検討した結果、
一般式［１］で示される少なくとも一種の正孔輸送材料
を使用した有機ＥＬ素子が、正孔輸送能力が大きく、繰
り返し使用時での安定性も優れていることを見いだし本
発明に至った。有機ＥＬ素子の場合、特開昭５７−５１
７８１号、特開昭６３−２６４６９２号等に記載された
フタロシアニンでは、顔料の粒子径が大きすぎる為、均
一な薄層を形成することが困難であった。そこで、フタ
ロシアニンに可溶性の置換基を導入することにより、有
機溶剤に溶解するようになり、薄い均一な膜を塗工形成
することが可能となった。また、蒸着膜においても、嵩
高い置換基を導入することにより、薄膜形成後の凝集を
困難にするので、素子の劣化を防ぐことが可能となっ
た。以上の理由により、安定した正孔輸送特性が得られ
た。

【０００８】

【課題を解決するための手段】即ち、第一の発明は、下
記一般式［１］で示される有機エレクトロルミネッセン
ス素子の正孔輸送材料である。一般式［１］

【化３】 ［式中、環Ａ¹〜Ａ⁴はそれぞれ独立に、置換もしくは未
置換の脂肪族式環基、置換もしくは未置換の炭素環式芳
香族環基、置換もしくは未置換の複素環式芳香族環基、
置換もしくは未置換の複素環基を表す。置換基Ｙは、下
記一般式［２］〜［５］で示される置換基（Ｒ¹〜Ｒ¹⁰
はそれぞれ独立に水素原子（ただし、Ｒ¹、Ｒ² の場合
を除く。）、置換もしくは未置換の脂肪族基、置換もし
くは未置換の脂肪族式環基、置換もしくは未置換の炭素
環式芳香族環基、置換もしくは未置換の複素環式芳香族
環基、置換もしくは未置換の複素環基である。）を表わ
す。Ｚは酸素もしくは硫黄を表す。ｐは１または２の整
数を示す。Ｍは３価もしくは４価の金属原子を示す。］

【化４】

【０００９】第二の発明は、少なくとも一層に、請求項
１記載の正孔輸送材料を含有することを特徴とする有機
エレクトロルミネッセンス素子である。

【００１０】

【００１１】本発明における一般式［１］で示される化
合物の環Ａ¹〜Ａ⁴はそれぞれ独立に、置換もしくは未置
換の脂肪族式環、置換もしくは未置換の炭素環式芳香族
環、置換もしくは未置換の複素環式芳香族環、置換もし
くは未置換の複素環を表す。脂肪族式環の具体例として
は、シクロペンタン環、シクロヘキシル環等があり、炭
素環式芳香族環の具体例としては、ベンゼン環、ナフタ
レン環、アントラセン環等があり、複素環式芳香族環の
具体例としては、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン
環、トリアジン環、キノキサリン環等があり、複素環の
具体例としては、ピロリジン環、ジオキサン環、ピペリ
ジン環、モルホリン環等がある。

【００１２】上記環への置換基の具体的な例を上げる
と、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素等のハロゲン原子、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブ
チル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ステアリル基、トリクロ
ロメチル基等の置換もしくは未置換のアルキル基、フェ
ニル基、ナフチル基、３ーメチルフェニル基、３ーメト
キシフェニル基、３ーフルオロフェニル基、３ートリク
ロロメチルフェニル基、３ートリフルオロメチルフェニ
ル基、３ーニトロフェニル基等の置換もしくは未置換の
アリール基、メトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−
ブトキシ基、トリクロロメトキシ基、トリフルオロエト
キシ基、ペンタフルオロプロポキシ基、２，２，３，３
−テトラフルオロプロポキシ基、１，１，１，３，３，
３−ヘキサフルオロ−２−プロポキシ基、６−（パーフ
ルオロエチル）ヘキシルオキシ基等の置換もしくは未置
換のアルコキシ基、フェノキシ基、ｐ−ニトロフェノキ
シ基、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、３−フルオ
ロフェノキシ基、ペンタフルオロフェニル基、３−トリ
フルオロメチルフェノキシ基等の置換もしくは未置換の
アリールオキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ｔｅ
ｒｔ−ブチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ
基、トリフルオロメチルチオ基等の置換もしくは未置換
のアルキルチオ基、フェニルチオ基、ｐ−ニトロフェニ
ルチオ基、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルチオ基、３−
フルオロフェニルチオ基、ペンタフルオロフェニルチオ
基、３−トリフルオロメチルフェニルチオ基等の置換も
しくは未置換のアリールチオ基、シアノ基、ニトロ基、
アミノ基、メチルアミノ基、ジエチルアミノ基、エチル
アミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジ
ブチルアミノ基、ジフェニルアミノ基等のモノまたはジ
置換アミノ基、ビス（アセトキシメチル）アミノ基、ビ
ス（アセトキシエチル）アミノ基、ビスアセトキシプロ
ピル）アミノ基、ビス（アセトキシブチル）アミノ基等
のアシルアミノ基、水酸基、シロキシ基、アシル基、メ
チルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基、エチル
カルバモイル基、ジエチルカルバモイル基、プロイピル
カルバモイル基、ブチルカルバモイル基、フェニルカル
バモイル基等のカルバモイル基、カルボン酸基、スルフ
ォン酸基、イミド基、シクロペンタン基、シクロヘキシ
ル基等の脂肪族環基、フェニル基、ナフチル基、ビフェ
ニル基等の炭素環式芳香族基、ピリジン基、ピラジン
基、ピリミジン基、ピリダジン基、トリアジン基、イン
ドール基、キノリン基、アクリジン基等の複素環式芳香
族基、ピロリジン基、ジオキサン基、ピペリジン基、モ
ルフォリン基、ピペラジン基、トリチアン基等の複素環
基等がある。

【００１３】中心金属Ｍは三価もしくは四価の金属原子
であればいずれでも良いが、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、
ＧｅまたはＳｎが望ましい。一般式［２］〜［５］を構
成する置換基Ｒ¹〜Ｒ¹⁰ の代表例としては、メチル基、
エチル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ステアリル
基、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基、２，
２，２−トリフルオロエチル基、２，２，３，３−テト
ラフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロピル基、１，１，１，３，３，３−ヘキサフ
ルオロ−２−プロピル基、２，２，３，３，４，４−ヘ
キサフルオロブチル基、２−メトキシエチル基等の置換
もしくは未置換の脂肪族基、シクロペンタン基、シクロ
ヘキシル基等の置換または未置換の脂肪族環基、フェニ
ル基、ナフチル基、ビフェニル基、ｐ−ニトロフェニル
基、ｐ−ｔ−ブチルフェニル基、ペンタフルオロフェニ
ル基等の置換または未置換の炭素環式芳香族基、ピリジ
ン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピリダジン基、トリ
アジン基、インドール基、キノリン基、アクリジン基等
の置換または未置換の複素環式芳香族基、ピロリジン
基、ジオキサン基、ピペリジン基、モルフォリン基、ピ
ペラジン基、トリチアン基等の置換または未置換の複素
環基などがあり、これらの置換基Ｒ¹ 〜Ｒ¹⁰に置換され
る置換基としては、環を構成する置換基として具体例を
示したものであってもよい。又、隣接した置換基同士が
一体となって窒素原子を含んでもよい５員環又は６員環
を構成してもよい。

【００１４】本発明において、一般式［１］で示される
化合物は、例えば以下の方法により製造することができ
る。下記一般式［６］で示されるフタロニトリル類、ま
たは、下記一般式［７］で示されるイソイドリン化合
物、あるいは、相当するフタル酸無水物類、フタルイミ
ド類として一般式［１］中のＭで示される金属の各種金
属塩を出発原料として常法により、一般式［８］で示さ
れるフタロシアニン系化合物を製造できる。

【００１５】一般式［６］

【化５】

【００１６】一般式［７］

【化６】

【００１７】一般式［８］

【化７】

【００１８】次に、得られた一般式［８］で示されるフ
タロシアニン化合物に、種々の置換基を有しても良い直
鎖、分岐または環状のアルキル基、アリール基を有する
クロロホスフィン誘導体を反応させることにより、一般
式［１］で示されるフタロシアニン化合物を製造するこ
とができる。

【００１９】以下に、本発明の化合物の代表例を、表１
に具体的に例示するが、本発明は以下の代表例に限定さ
れるものではない。

【００２０】

【表１】

【００２１】

【００２２】

【００２３】

【００２４】

【００２５】

【００２６】

【００２７】

【００２８】本発明の正孔輸送材料は、単独で用いても
混合して用いても良い。また、他の正孔もしくは電子輸
送性化合物と混合して使用してもさしつかえない。本発
明の化合物は正孔輸送性に優れているので、正孔輸送性
材料として極めて有効に使用することができる。

【００２９】まず、一般式［１］で示される化合物を有
機ＥＬ素子の正孔輸送材料として用いる場合について説
明する。図１〜３に、本発明で使用される有機ＥＬ素子
の模式図の一例を示した。図中、一般的に電極Ａである
２は陽極であり、電極Ｂである６は陰極である。また、
（電極Ａ／発光層／電子注入層／電極Ｂ）の層構成で積
層した有機ＥＬ素子もあり、一般式［１］の化合物は、
どの素子構成においても好適に使用することが出来る。
一般式［１］の化合物は、大きなキャリア輸送能力をも
っているので、正孔注入層３、発光層４、電子注入層５
のいずれの層においても、キャリア輸送材料として使用
できる。

【００３０】図１の発光層４には、必要があれば、本発
明の一般式［１］の化合物に加えて、発光物質、発光補
助材料、キャリア輸送を行う正孔輸送材料や電子輸送材
料を使用することもできる。図２の構造は、発光層４と
正孔注入層３を分離している。この構造により、正孔注
入層３から発光層４への正孔注入効率が向上して、発光
輝度や発光効率を増加させることができる。この場合、
発光効率のためには、発光層に使用される発光物質自身
が電子輸送性であること、または発光層中に電子輸送輸
送材料を添加して発光層を電子輸送性にすることが望ま
しい。

【００３１】図３の構造は、正孔注入層３に加えて電子
注入層５を有し、発光層４での正孔と電子の再結合の効
率を向上させている。このように、有機ＥＬ素子を多層
構造にすることにより、クエンチングによる輝度や寿命
の低下を防ぐことができる。図２および図３の素子にお
いても、必要があれば、発光物質、発光補助材料、キャ
リア輸送を行う正孔輸送材料や電子輸送材料を組み合わ
せて使用することが出来る。また、正孔注入層、発光
層、電子注入層は、それぞれ二層以上の層構成により形
成されても良い。

【００３２】有機ＥＬ素子の陽極に使用される導電性物
質としては、４ｅＶより大きな仕事関数を持つものが好
適であり、炭素、アルミニウム、バナジウム、鉄、コバ
ルト、ニッケル、タングステン、銀、金、白金、パラジ
ウム等およびそれらの合金、ＩＴＯ基板、ＮＥＳＡ基板
と称される酸化スズ、酸化インジウム等の酸化金属、さ
らにはポリチオフェンやポリピロール等の有機導電性樹
脂が用いられる。陰極に使用される導電性物質として
は、４ｅＶより小さな仕事関数を持つものが好適であ
り、マグネシウム、カルシウム、錫、鉛、チタニウム、
イットリウム、リチウム、ルテニウム、マンガン等およ
びそれらの合金が用いられるが、これらに限定されるも
のではない。陽極および陰極は、必要があれば二層以上
の層構成により形成されていても良い。

【００３３】有機ＥＬ素子では、効率良く発光させるた
めに、２で示される電極Ａまたは６で示される電極Ｂの
うち、少なくとも一方は素子の発光波長領域において充
分透明にすることが望ましい。また、基板１も透明であ
ることが望ましい。透明電極は、上記した導電性物質を
使用して、蒸着やスパッタリング等の方法で所定の透光
性が確保するように設定する。発光を取り出す電極は、
光透過率を１０％以上にすることが望ましい。

【００３４】基板１は、機械的、熱的強度を有し、透明
なものであれば限定されるものではないが、例示する
と、ガラス基板、ポリエチレン板、ポリエーテルサルフ
ォン板、ポリプロピレン板等の透明樹脂があげられる。

【００３５】本発明に係わる有機ＥＬ素子の各層の形成
は、真空蒸着、スパッタリング等の乾式成膜法やスピン
コーティング、ディッピング等の湿式成膜法のいずれの
方法を適用することができる。膜厚は特に限定されるも
のではないが、各層は適切な膜厚に設定する必要があ
る。膜厚が厚すぎると、一定の光出力を得るために大き
な印加電圧が必要になり効率が悪くなる。膜厚が薄すぎ
るとピンホール等が発生して、電界を印加しても充分な
発光輝度が得られない。通常の膜厚は５ｎｍから１０μ
ｍの範囲が好適であるが、１０ｎｍから０．２μｍの範
囲がさらに好ましい。

【００３６】湿式成膜法の場合、各層を形成する材料
を、クロロフォルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン
等の適切な溶媒に溶解または分散させた液を使用して薄
膜を形成するが、その溶媒はいずれであっても良い。ま
た、いずれの有機層においても、成膜性向上、膜のピン
ホール防止等のため適切な樹脂や添加剤を使用しても良
い。このような樹脂としては、ポリスチレン、ポリカー
ボネート、ポリアリレート、ポリエステル、ポリアミ
ド、ウレタン、ポリスルフォン、ポリメチルメタクリレ
ート、ポリメチルアクリレート等の絶縁性樹脂、ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリシラン等の光導電性樹
脂、ポリチオフェン、ポリピロール等の導電性樹脂を挙
げることができる。

【００３７】本有機ＥＬ素子は、発光層、正孔注入層、
電子注入層において、必要があれば、一般式［１］の化
合物に加えて、公知の発光物質、発光補助材料、正孔輸
送材料、電子輸送材料を使用することもできる。

【００３８】公知の発光物質または発光物質の補助材料
としては、アントラセン、ナフタレン、フェナントレ
ン、ピレン、テトラセン、コロネン、クリセン、フルオ
レセイン、ペリレン、フタロペリレン、ナフタロペリレ
ン、ペリノン、フタロペリノン、ナフタロペリノン、ジ
フェニルブタジエン、テトラフェニルブタジエン、クマ
リン、オキサジアゾール、アルダジン、ビスベンゾキサ
ゾリン、ビススチリル、ピラジン、シクロペンタジエ
ン、オキシン、アミノキノリン、イミン、ジフェニルエ
チレン、ビニルアントラセン、ジアミノカルバゾール、
ピラン、チオピラン、ポリメチン、メロシアニン、イミ
ダゾールキレート化オキシノイド化合物、キナクリド
ン、ルブレン等およびそれらの誘導体があるが、これら
に限定されるものではない。

【００３９】一般式［１］の正孔輸送材料と併せて使用
できる正孔輸送材料としては、正孔を輸送する能力を持
ち、発光層または発光物質に対して優れた正孔注入効果
を有し、発光層で生成した励起子の電子注入層または電
子輸送材料への移動を防止し、かつ薄膜形成能の優れた
化合物が挙げられる。具体的には、フタロシアニン系化
合物、ナフタロシアニン系化合物、ポルフィリン系化合
物、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、
イミダゾロン、イミダゾールチオン、ピラゾリン、ピラ
ゾロン、テトラヒドロイミダゾール、オキサゾール、オ
キサジアゾール、ヒドラゾン、アシルヒドラゾン、ポリ
アリールアルカン、スチルベン、ブタジエン、ベンジジ
ン型トリフェニルアミン、スチリルアミン型トリフェニ
ルアミン、ジアミン型トリフェニルアミン等と、それら
の誘導体、およびポリビニルカルバゾール、ポリシラ
ン、導電性高分子等の高分子材料等があるが、これらに
限定されるものではない。

【００４０】電子輸送材料としては、電子を輸送する能
力を持ち、発光層または発光物質に対して優れた電子注
入効果を有し、発光層で生成した励起子の正孔注入層ま
たは正孔輸送材料への移動を防止し、かつ薄膜形成能の
優れた化合物が挙げられる。例えば、フルオレノン、ア
ントラキノジメタン、ジフェノキノン、チオピランジオ
キシド、オキサジアゾール、ペリレンテトラカルボン
酸、フレオレニリデンメタン、アントラキノジメタン、
アントロン等とそれらの誘導体があるが、これらに限定
されるものではない。また、正孔輸送材料に電子受容物
質を、電子輸送材料に電子供与性物質を添加することに
より増感させることもできる。

【００４１】図１〜図３に示される有機ＥＬ素子におい
て、本発明の一般式［１］の化合物は、いずれの層に使
用することができ、一般式［１］の化合物の他に、発光
物質、発光補助材料、正孔輸送材料および電子輸送材料
の少なくとも１種が同一層に含有されてもよい。また、
本発明により得られた有機ＥＬ素子の、温度、湿度、雰
囲気等に対する安定性の向上のために、素子の表面に保
護層を設けたり、シリコンオイル等を封入して素子全体
を保護することも可能である。以上のように、本発明で
は有機ＥＬ素子に一般式［１］の化合物を用いたため、
発光効率と発光輝度を高くできた。また、この素子は熱
や電流に対して非常に安定であり、さらには低い駆動電
圧で実用的に使用可能の発光輝度が得られるため、従来
まで大きな問題であった劣化も大幅に低下させることが
できた。

【００４２】本発明の有機ＥＬ素子は、壁掛けテレビ等
のフラットパネルディスプレイや、平面発光体として、
複写機やプリンター等の光源、液晶ディスプレイや計器
類等の光源、表示板、標識灯等へ応用が考えられ、その
工業的価値は非常に大きい。

【００４３】

【００４４】

【００４５】

【００４６】

【００４７】

【００４８】

【００４９】

【００５０】

【００５１】

【実施例】以下、本発明を実施例に基づきさらに詳細に
説明する。化合物（９）の合成方法 ｏ−ジクロロベンゼン１００部、トリ−ｎ−ブチルアミ
ン３０部に４−（２、２−ビス（トリフルオロメチル）
プロピル）オキシ−１、３−ジイミノイソインドリン１
０部および四塩化珪素１５部を加え、１６０〜１７０℃
で８時間加熱撹拌後、冷却し、５００部のメタノールで
希釈した。 析出した沈澱を濾別、メタノール／水（４
／１）混合溶液で洗浄、乾燥して緑色の粉末１０部を得
た。この粉末は分子量分析の結果、一般式［８］のジヒ
ドロキシシリコンフタロシアニンであった。上記で得ら
れたジヒドロキシシリコンフタロシアニン５部をピリジ
ン１００部、ｎ−トリブチルアミン２５部に撹拌溶解し
た後、冷却しながらクロロジフェニルホスフィン１０部
を加え、１００℃で２時間加熱撹拌した後、析出した沈
澱を濾別し、水洗、乾燥してフタロシアニン化合物
（９）を４部得た。分子量分析の結果、この粉末はフタ
ロシアニン化合物（９）であることが確認された。以下
に生成物の元素分析結果を示す。 元素分析結果 Ｃ₇₆Ｈ₅₂Ｆ₂₄Ｎ₈Ｏ₈Ｐ₂Ｓｉとして 計算値（％）：Ｃ：５２．１１ Ｈ：２．９７
Ｎ：６．４０ 実測値（％）：Ｃ：５２．４２ Ｈ：２．５１
Ｎ：６．２７

【００５２】実施例１ 洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、化合物（４）、
トリス（８−ヒドロキシキノリン）アルミニウム錯体、
ポリカーボネート樹脂（ＰＣ−Ａ）を３：２：５の比率
でテトラヒドロフランに溶解させ、スピンコーティング
法により膜厚１００ｎｍの発光層を得た。その上に、マ
グネシウムと銀を１０：１で混合した合金で膜厚１５０
ｎｍの電極を形成して図１に示す有機ＥＬ素子を得た。
この素子は、直流電圧１０Ｖで１８０ｃｄ／ｍ²の発光
が得られた。

【００５３】実施例２ 洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、化合物（１）を
テトラヒドロフランに溶解させ、スピンコーティング法
により膜厚５０ｎｍの正孔注入層を得た。次いで、トリ
ス（８−ヒドロキシキノリン）アルミニウム錯体を真空
蒸着して膜厚３０ｎｍの発光層を作成し、その上に、マ
グネシウムと銀を１０：１で混合した合金で膜厚１００
ｎｍの電極を形成して図２に示す有機ＥＬ素子を得た。
正孔注入層および発光層は１０^-6Ｔｏｒｒの真空中で、
基板温度室温の条件下で蒸着した。この素子は、直流電
圧１０Ｖで約２５０ｃｄ／ｍ²の発光が得られた。

【００５４】実施例３ 洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、化合物（１０）
をテトラヒドロフランに溶解させ、スピンコーティング
法により膜厚５０ｎｍの正孔注入層を得た。次いで、ト
リス（８−ヒドロキシキノリン）アルミニウム錯体を真
空蒸着して膜厚３０ｎｍの発光層を作成し、その上に、
マグネシウムと銀を１０：１で混合した合金で膜厚１０
０ｎｍの電極を形成して図２に示す有機ＥＬ素子を得
た。発光層は１０^-6Ｔｏｒｒの真空中で、基板温度室温
の条件下で蒸着した。この素子は、直流電圧１０Ｖで約
４１０ｃｄ／ｍ²の発光が得られた。

【００５５】実施例４ 洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、化合物（３）を
真空蒸着して、膜厚２０ｎｍの正孔注入層を得た。さら
に、Ｎ，Ｎ'―ジフェニル―Ｎ，Ｎ'―（３―メチルフェ
ニル）―１，１'―ビフェニル―４，４'―ジアミンを真
空蒸着して、膜厚３０ｎｍの正孔輸送層を得た。次い
で、トリス（８−ヒドロキシキノリン）アルミニウム錯
体を真空蒸着して膜厚３０ｎｍの発光層を作成し、その
上に、マグネシウムと銀を１０：１で混合した合金で膜
厚１００ｎｍの電極を形成して有機ＥＬ素子を得た。正
孔注入層および発光層は１０^-6Ｔｏｒｒの真空中で、基
板温度室温の条件下で蒸着した。この素子は、直流電圧
１０Ｖで約３１０ｃｄ／ｍ²の発光が得られた。

【００５６】実施例５ 洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、Ｎ，Ｎ'―ジフ
ェニル―Ｎ，Ｎ'―（３―メチルフェニル）―１，１'―
ビフェニル―４，４'―ジアミンを真空蒸着して、膜厚
５０ｎｍの正孔注入層を得た。次いで、トリス（８−ヒ
ドロキシキノリン）アルミニウム錯体と化合物（２）を
３：１の割合で真空蒸着して膜厚５０ｎｍの発光層を作
成し、その上に、マグネシウムと銀を１０：１で混合し
た合金で膜厚１５０ｎｍの膜厚の電極を形成して図２に
示す有機ＥＬ素子を得た。正孔注入層および発光層は１
０^-6Ｔｏｒｒの真空中で、基板温度室温の条件下で蒸着
した。この素子は、直流電圧１０Ｖで約２７０ｃｄ／ｍ
²の発光が得られた。

【００５７】実施例６ 洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、化合物（１３）
をクロロフォルムに溶解させ、スピンコーティング法に
より膜厚５０ｎｍの正孔注入層を得た。次いで、真空蒸
着法によりトリス（８−ヒドロキシキノリン）アルミニ
ウム錯体の膜厚５０ｎｍの発光層を作成し、さらに真空
蒸着法により［２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
−５−（ビフェニル）−１，３，４−オキサジアゾー
ル］の膜厚２０ｎｍの電子注入層を得た。その上に、マ
グネシウムと銀を１０：１で混合した合金で膜厚１５０
ｎｍの電極を形成して図３に示す有機ＥＬ素子を得た。
この素子は、直流電圧１０Ｖで約２９０ｃｄ／ｍ²の発
光が得られた。

【００５８】本実施例で示された全ての有機ＥＬ素子に
ついて、１ｍＡ／ｃｍ²で連続発光させたところ、１０
００時間以上安定な発光を観測することができた。本発
明の有機ＥＬ素子は発光効率、発光輝度の向上と長寿命
化を達成するものであり、併せて使用される発光物質、
発光補助材料、正孔輸送材料、電子輸送材料、増感剤、
樹脂、電極材料等および素子作製方法を限定するもので
はない。

【００５９】

【００６０】

【００６１】

【００６２】

【００６３】

【００６４】

【発明の効果】本発明により、優れた正孔輸送能力を有
する有機ＥＬ素子の正孔輸送材料を得ることができた。
本発明が提供した正孔輸送材料を用いることにより、従
来に比べて高発光効率、高輝度であり、長寿命の有機Ｅ
Ｌ素子を得ることができた。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例で使用した有機ＥＬ素子の概略構造を表
す断面図

【図２】実施例で使用した有機ＥＬ素子の概略構造を表
す断面図

【図３】実施例で使用した有機ＥＬ素子の概略構造を表
す断面図

【符号の説明】

１．基板 ２．電極Ａ ３．正孔注入層 ４．発光層 ５．電子注入層 ６．電極Ｂ

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平５−70703（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−28291（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−271652（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−155557（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−184449（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−282349（ＪＰ，Ａ) 特公 平４−53713（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) H05B 33/00 - 33/28 G03G 5/06 - 5/16 ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＣＡ（ＳＴＮ)

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式［１］で示される有機エレク
   トロルミネッセンス素子の正孔輸送材料。 一般式［１］ 【化１】 ［式中、環Ａ¹〜Ａ⁴はそれぞれ独立に、置換もしくは未
   置換の脂肪族式環基、置換もしくは未置換の炭素環式芳
   香族環基、置換もしくは未置換の複素環式芳香族環基、
   置換もしくは未置換の複素環基を表す。置換基Ｙは、下
   記一般式［２］〜［５］で示される置換基（Ｒ¹〜Ｒ¹⁰
   はそれぞれ独立に水素原子（ただし、Ｒ¹、Ｒ² の場合
   を除く。）、置換もしくは未置換の脂肪族基、置換もし
   くは未置換の脂肪族式環基、置換もしくは未置換の炭素
   環式芳香族環基、置換もしくは未置換の複素環式芳香族
   環基、置換もしくは未置換の複素環基である。）を表わ
   す。Ｚは酸素もしくは硫黄を表す。ｐは１または２の整
   数を示す。Ｍは３価もしくは４価の金属原子を示す。］ 【化２】
2. 【請求項２】 少なくとも一層に、請求項１記載の正孔
   輸送材料を含有することを特徴とする有機エレクトロル
   ミネッセンス素子。