JPH09157643A - 有機エレクトロルミネッセンス素子用発光材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子用発光材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子Info
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Abstract
化が少なく信頼性の高い有機エレクトロルミネッセンス
素子用発光材料およびそれを使用した有機エレクトロル
ミネッセンス素子を提供する。 【解決手段】 一般式[1]で示される有機エレクトロ
ルミネッセンス素子用発光材料。一対の電極間に発光層
もしくは発光層を含む有機化合物薄膜層を形成してなる
有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光層が
下記一般式[1]で示される化合物を含有する層である
有機エレクトロルミネッセンス素子。 一般式[1] 【化1】 [式中、AおよびBは、置換基を有して良い芳香族環を
表す。]
Description
用される有機エレクトロルミネッセンス(EL)素子用
発光材料および高輝度の発光素子に関するものである。
光型の安価な大面積フルカラー表示素子としての用途が
有望視され、多くの開発が行われている。一般にEL
は、発光層および該層をはさんだ一対の対向電極から構
成されている。発光は、両電極間に電界が印加される
と、陰極側から電子が注入され、陽極側から正孔が注入
される。さらに、この電子が発光層において正孔と再結
合し、エネルギー準位が伝導帯から価電子帯に戻る際に
エネルギーを光として放出する現象である。
べて駆動電圧が高く、発光輝度や発光効率も低かった。
また、特性劣化も著しく実用化には至っていなかった。
近年、10V以下の低電圧で発光する高い蛍光量子効率
を持った有機化合物を含有した薄膜を積層した有機EL
素子が報告され、関心を集めている(アプライド・フィ
ジクス・レターズ、51巻、913ページ、1987年
参照)。この方法は、金属キレート錯体を発光層、アミ
ン系化合物を正孔注入層に使用して、高輝度の緑色発光
を得ており、6〜7Vの直流電圧で輝度は数100cd
/m2 、最大発光効率は1.5lm/Wを達成して、実
用領域に近い性能を持っている。
は、構成の改善により発光強度は改良されているが、未
だ充分な発光輝度は有していない。また、繰り返し使用
時の安定性に劣るという大きな問題を持っている。これ
は、例えば、トリス(8−ヒドロキシキノリナート)ア
ルミニウム錯体等の金属キレート錯体が、電界発光時に
化学的に不安定であり、陰極との密着性も悪く、短時間
の発光で大きく劣化していた。以上の理由により、大き
な発光輝度を持ち、繰り返し使用時での安定性の優れた
有機EL素子の開発のために、優れた発光能力を有し、
耐久性のある発光材料の開発が望まれている。
高く、繰り返し使用時での安定性の優れた有機EL素子
の提供にある。本発明者らが鋭意検討した結果、一般式
[1]で示される有機EL素子用発光材料を発光層に使
用した有機EL素子の発光輝度が高く、繰り返し使用時
での安定性も優れていることを見いだし本発明を成すに
至った。
[1]で示される有機エレクトロルミネッセンス素子用
発光材料に関する。 一般式[1]
表す。]
たは発光層を含む複数層の有機化合物薄膜層を形成して
なる有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光
層が請求項1記載の有機エレクトロルミネッセンス素子
用発光材料を含有する層である有機エレクトロルミネッ
センス素子である。
もしくはフタロシアニン誘導体を含有する層を、発光層
と陽極との間に形成してなる上記有機エレクトロルミネ
ッセンス素子である。
含窒素五員環誘導体を含有する層を、発光層と陰極との
間に形成してなる上記有機エレクトロルミネッセンス素
子である。
換基を有して良い芳香族環AもしくはBとしては、ベン
ゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、アズレニル
環、ヘプタレニル環、アセナフチレニル環、ピレニル環
等がある。
もしくはBに置換してもよい置換基の代表例としては、
以下に示す置換基がある。水素原子、ハロゲン原子、置
換もしくは未置換のアルキル基、置換もしくは未置換の
アルコキシ基、置換もしくは未置換のアリール基、置換
もしくは未置換のアミノ基を示し、隣接する置換基同士
が互いに結合して芳香環を形成しても良い。
しては弗素、塩素、臭素、ヨウ素、置換もしくは未置換
のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、ステアリル基、2−フェニルイソプロピル基、トリ
クロロメチル基、ベンジル基、α,α−ジメチルベンジ
ル基等がある。置換もしくは未置換のアルコキシル基と
しては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、n−
ブトキシ基、t−ブトキシ基、n−オクチルオキシ基、
t−オクチルオキシ基、1,1,1−テトラフルオロエ
トキシ基、フェノキシ基等がある。置換もしくは未置換
のアリール基としては、フェニル基、ビフェニル基、タ
ーフェニル基、3,5−ジクロロフェニル基、ナフチル
基、アントリル基、ピレニル基等がある。置換もしくは
未置換のアミノ基としては、アミノ基、ジメチルアミノ
基、ジエチルアミノ基、フェニルメチルアミノ基、ジフ
ェニルアミノ基、ジトリルアミノ基、ジベンジルアミノ
基等がある。また、隣接する置換基同士が互いに結合し
て、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、ピレニル
基等を形成しても良い。一般式[1]の中で、芳香族環
を有している置換基を持つ、もしくは置換基同士で芳香
族環を形成している化合物は、ガラス転移点や融点が高
くなり、有機EL素子の発光材料として使用した場合、
高い発光輝度を示し、長時間発光させる際にもジュール
熱による素子の劣化に対して有利である。本発明の化合
物は、これらの置換基に限定されるものではない。
合成方法の一例を以下に示す。
ても良いジフェニルアミン誘導体、炭酸カリウムおよび
触媒を溶媒中で反応させて、一般式[1]の化合物を合
成する。また、アントラセン誘導体に代えてアントラキ
ノン誘導体からも合成することができる。塩基として
は、炭酸カリウムに代えて、炭酸ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化ナトリウムまたはアンモニア水等を使用
することができる。触媒としては、銅紛、塩化第一銅、
スズ、塩化第一スズ、ピリジン、三塩化アルミニウムま
たは四塩化チタンがある。溶媒は、ニトロベンゼン、
1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、ベンゼン、
トルエンまたはキシレン等の高沸点溶媒であれはいずれ
でも良い。以上の合成法は、限定されるものではない。
に具体的に示すが、本発明は、この代表例に限定される
ものではない。
は、固体状態で強い蛍光を持つため発光の濃度消光が少
なく、電界印加時においても安定な化合物であるので、
電界発光型素子の発光材料として優れている。また、正
孔注入性や正孔輸送性も良好なので、正孔輸送型発光材
料として有効に使用できる。また、他の正孔輸送性材
料、電子輸送性材料もしくはドーピング材料を使用して
もさしつかえない。
くは多層の有機薄膜を形成した素子である。一層型の場
合、陽極と陰極との間に発光層を設けている。発光層
は、発光材料を含有し、それに加えて陽極から注入した
正孔、もしくは陰極から注入した電子を発光材料まで輸
送させるために正孔注入材料もしくは電子注入材料を含
有しても良い。多層型は、(陽極/正孔注入層/発光層
/陰極)、(陽極/発光層/電子注入層/陰極)、(陽
極/正孔注入層/発光層/電子注入層/陰極)の多層構
成で積層した有機EL素子がある。一般式[1]の化合
物は、高い発光特性を持ち、正孔注入性、正孔輸送特性
をもっているので、正孔注入型発光材料として発光層に
使用できる。
式[1]の化合物に加えて、さらなる発光材料、ドーピ
ング材料、正孔注入材料や電子注入材料を使用すること
もできる。有機EL素子は、多層構造にすることによ
り、クエンチングによる輝度や寿命の低下を防ぐことが
できる。必要があれば、発光材料、ドーピング材料、正
孔注入材料や電子注入材料を組み合わせて使用すること
が出来る。また、ドーピング材料により発光輝度や発光
効率の向上、および青色から赤色までの発光を得ること
もできる。また、正孔注入層、発光層、電子注入層は、
それぞれ二層以上の層構成により形成されても良い。
料としては、4eVより大きな仕事関数を持つものが適
しており、炭素、アルミニウム、バナジウム、鉄、コバ
ルト、ニッケル、タングステン、銀、金、白金、パラジ
ウム等およびそれらの合金、ITO基板、NESA基板
に使用される酸化スズ、酸化インジウム等の酸化金属、
さらにはポリチオフェンやポリピロール等の有機導電性
樹脂が用いられる。陰極に使用される導電性材料として
は、4eVより小さな仕事関数を持つものが適してお
り、マグネシウム、カルシウム、錫、鉛、チタニウム、
イットリウム、リチウム、ルテニウム、マンガン等およ
びそれらの合金が用いられる。合金としては、マグネシ
ウム−銀、マグネシウム−インジウム、リチウム−アル
ミニウム、等があるがこれらに限定されるものではな
い。陽極および陰極は、必要があれば二層以上で形成さ
れていても良い。
めに、少なくとも一方は素子の発光波長領域において充
分透明にすることが望ましい。また、基板も透明である
ことが望ましい。透明電極は、上記の導電性材料を使用
して、蒸着やスパッタリング等の方法で所定の透光性が
確保するように設定する。発光面の電極は、光透過率を
10%以上にすることが望ましい。基板は、機械的、熱
的強度を有し、透明なものであれば限定されるものでは
ないが、例示すると、ガラス基板、ポリエチレン板、ポ
リエーテルサルフォン板、ポリプロピレン板等の透明樹
脂があげられる。
は、真空蒸着、スパッタリング等の乾式成膜法やスピン
コーティング、ディッピング等の湿式成膜法のいずれの
方法を適用することができる。膜厚は特に限定されるも
のではないが、各層は適切な膜厚に設定する必要があ
る。膜厚が厚すぎると、一定の光出力を得るために大き
な印加電圧が必要になり効率が悪くなる。膜厚が薄すぎ
るとピンホール等が発生して、電界を印加しても充分な
発光輝度が得られない。通常の膜厚は5nmから10μ
mの範囲が適しているが、10nmから0.2μmの範
囲がさらに好ましい。
を、エタノール、クロロホルム、テトラヒドロフラン、
ジオキサン等の適切な溶媒に溶解または分散させて薄膜
を形成するが、その溶媒はいずれであっても良い。ま
た、いずれの有機薄膜層においても、成膜性向上、膜の
ピンホール防止等のため適切な樹脂や添加剤を使用して
も良い。使用の可能な樹脂としては、ポリスチレン、ポ
リカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル、ポリ
アミド、ポリウレタン、ポリスルフォン、ポリメチルメ
タクリレート、ポリメチルアクリレート、セルロース等
の絶縁性樹脂、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリシ
ラン等の光導電性樹脂、ポリチオフェン、ポリピロール
等の導電性樹脂を挙げることができる。また、添加剤と
しては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤等を挙げる
ことができる。
電子注入層において、必要があれば公知の発光材料、ド
ーピング材料、正孔注入材料、電子注入材料を使用する
ことができる。
る発光材料またはドーピング材料としては、アントラセ
ン、ナフタレン、フェナントレン、ピレン、テトラセ
ン、コロネン、クリセン、フルオレセイン、ペリレン、
フタロペリレン、ナフタロペリレン、ペリノン、フタロ
ペリノン、ナフタロペリノン、ジフェニルブタジエン、
テトラフェニルブタジエン、クマリン、オキサジアゾー
ル、アルダジン、ビスベンゾキサゾリン、ビススチリ
ル、ピラジン、シクロペンタジエン、キノリン金属錯
体、アミノキノリン金属錯体、ベンゾキノリン金属錯
体、イミン、ジフェニルエチレン、ビニルアントラセ
ン、ジアミノカルバゾール、ピラン、チオピラン、ポリ
メチン、メロシアニン、イミダゾールキレート化オキシ
ノイド化合物、キナクリドン、ルブレンおよび蛍光色素
等があるが、これらに限定されるものではない。
力を持ち、陽極からの正孔注入効果、発光層または発光
材料に対して優れた正孔注入効果を有し、発光層で生成
した励起子の電子注入層または電子注入材料への移動を
防止し、かつ薄膜形成能力の優れた化合物が挙げられ
る。具体的には、フタロシアニン誘導体、ナフタロシア
ニン誘導体、ポルフィリン誘導体、オキサゾール、オキ
サジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、イミダゾ
ロン、イミダゾールチオン、ピラゾリン、ピラゾロン、
テトラヒドロイミダゾール、オキサゾール、オキサジア
ゾール、ヒドラゾン、アシルヒドラゾン、ポリアリール
アルカン、スチルベン、ブタジエン、ベンジジン型トリ
フェニルアミン、スチリルアミン型トリフェニルアミ
ン、ジアミン型トリフェニルアミン等と、それらの誘導
体、およびポリビニルカルバゾール、ポリシラン、導電
性高分子等の高分子材料等があるが、これらに限定され
るものではない。
果的な正孔注入材料は、芳香族三級アミン誘導体もしく
はフタロシアニン誘導体である。具体的には、芳香族三
級アミン誘導体としては、トリフェニルアミン、トリト
リルアミン、トリルジフェニルアミン、N,N’−ジフ
ェニル−N,N’−(3−メチルフェニル)−1,1’
−ビフェニル−4,4’−ジアミン、N,N,N’N’
−(4−メチルフェニル)−1,1’−フェニル−4,
4’−ジアミン、N,N,N’N’−(4−メチルフェ
ニル)−1,1’−ビフェニル−4,4’−ジアミン、
N,N’−ジフェニル−N,N’−ジナフチル−1,
1’−ビフェニル−4,4’−ジアミン、N,N’−
(メチルフェニル)−N,N’−(4−n−ブチルフェ
ニル)−フェナントレン−9,10−ジアミン、N,N
−ビス(4−ジ−4−トリルアミノフェニル)−4−フ
ェニル−シクロヘキサン等、もしくはこれらの芳香族三
級アミン骨格を有したオリゴマーもしくはポリマー等が
あるが、これらに限定されるものではない。フタロシア
ニン(Pc)誘導体としては、H2 Pc、CuPc、C
oPc、NiPc、ZnPc、PdPc、FePc、M
nPc、ClAlPc、ClGaPc、ClInPc、
ClSnPc、Cl2 SiPc、(HO)AlPc、
(HO)GaPc、VOPc、TiOPc、MoOP
c、GaPc−O−GaPc等のフタロシアニン誘導体
およびナフタロシアニン誘導体等があるが、これらに限
定されるものではない。
力を持ち、陰極からの正孔注入効果、発光層または発光
材料に対して優れた電子注入効果を有し、発光層で生成
した励起子の正孔注入層への移動を防止し、かつ薄膜形
成能力の優れた化合物が挙げられる。例えば、フルオレ
ノン、アントラキノジメタン、ジフェノキノン、チオピ
ランジオキシド、オキサゾール、オキサジアゾール、ト
リアゾール、イミダゾール、ペリレンテトラカルボン
酸、フレオレニリデンメタン、アントラキノジメタン、
アントロン等とそれらの誘導体があるが、これらに限定
されるものではない。また、正孔注入材料に電子受容物
質を、電子注入材料に電子供与性物質を添加することに
より増感させることもできる。
果的な電子注入材料は、金属錯体化合物もしくは含窒素
五員環誘導体である。具体的には、金属錯体化合物とし
ては、8−ヒドロキシキノリナートリチウム、ビス(8
−ヒドロキシキノリナート)亜鉛、ビス(8−ヒドロキ
シキノリナート)銅、ビス(8−ヒドロキシキノリナー
ト)マンガン、トリス(8−ヒドロキシキノリナート)
アルミニウム、トリス(2−メチル−8−ヒドロキシキ
ノリナート)アルミニウム、トリス(8−ヒドロキシキ
ノリナート)ガリウム、ビス(10−ヒドロキシベンゾ
[h]キノリナート)ベリリウム、ビス(10−ヒドロ
キシベンゾ[h]キノリナート)亜鉛、ビス(2−メチ
ル−8−キノリナート)クロロガリウム、ビス(2−メ
チル−8−キノリナート)(o−クレゾラート)ガリウ
ム、ビス(2−メチル−8−キノリナート)(1−ナフ
トラート)アルミニウム、ビス(2−メチル−8−キノ
リナート)(2−ナフトラート)ガリウム等があるが、
これらに限定されるものではない。また、含窒素五員誘
導体としては、オキサゾール、チアゾール、オキサジア
ゾール、チアジアゾールもしくはトリアゾール誘導体が
好ましい。具体的には、2,5−ビス(1−フェニル)
−1,3,4−オキサゾール、ジメチルPOPOP、
2,5−ビス(1−フェニル)−1,3,4−チアゾー
ル、2,5−ビス(1−フェニル)−1,3,4−オキ
サジアゾール、2−(4’−tert−ブチルフェニ
ル)−5−( 4”−ビフェニル) 1,3,4−オキサジ
アゾール、2,5−ビス(1−ナフチル)−1,3,4
−オキサジアゾール、1,4−ビス[2−( 5−フェニ
ルオキサジアゾリル) ]ベンゼン、1,4−ビス[2−
( 5−フェニルオキサジアゾリル) −4−tert−ブ
チルベンゼン]、2−(4’−tert−ブチルフェニ
ル)−5−( 4”−ビフェニル) −1,3,4−チアジ
アゾール、2,5−ビス(1−ナフチル)−1,3,4
−チアジアゾール、1,4−ビス[2−( 5−フェニル
チアジアゾリル) ]ベンゼン、2−(4’−tert−
ブチルフェニル)−5−( 4”−ビフェニル) −1,
3,4−トリアゾール、2,5−ビス(1−ナフチル)
−1,3,4−トリアゾール、1,4−ビス[2−( 5
−フェニルトリアゾリル) ]ベンゼン等があるが、これ
らに限定されるものではない。
化合物の他に、発光材料、ドーピング材料、正孔注入材
料および電子注入材料の少なくとも1種が同一層に含有
されてもよい。また、本発明により得られた有機EL素
子の、温度、湿度、雰囲気等に対する安定性の向上のた
めに、素子の表面に保護層を設けたり、シリコンオイル
等を封入して素子全体を保護することも可能である。
一般式[1]の化合物を用いたため、発光効率と発光輝
度を高くできた。また、この素子は熱や電流に対して非
常に安定であり、さらには低い駆動電圧で実用的に使用
可能の発光輝度が得られるため、従来まで大きな問題で
あった劣化も大幅に低下させることができた。
のフラットパネルディスプレイや、平面発光体として、
複写機やプリンター等の光源、液晶ディスプレイや計器
類等の光源、表示板、標識灯等へ応用が考えられ、その
工業的価値は非常に大きい。
感光体、光電変換素子、太陽電池、イメージセンサー等
の分野においても使用できる。
説明する。 化合物(8)の合成方法 ニトロベンゼン10部、9−ブロモアントラセン15
部、4,4−ビス(α,α’−ジメチルベンジル)ジフ
ェニルアミン27部、および炭酸カリウム12部、銅粉
末0.8部を、200℃にて30時間加熱撹拌した。そ
の後、500部の水で希釈して、クロロホルムで抽出し
た。このクロロホルム層を濃縮し、シリカゲルを用いた
カラムクロマトグラフィーにより精製を行い、n−ヘキ
サンで再沈澱をして黄色の蛍光を有する粉末18部を得
た。分子量分析の結果、化合物(8)であることを確認
した。この化合物の赤外吸収スペクトル(KBr錠剤
法)を図1に示す。
2,5−ビス(1−ナフチル)−1,3,4−オキサジ
アゾール、ポリカーボネート樹脂(帝人化成:パンライ
トK−1300)を2:3:5の比率でテトラヒドロフ
ランに溶解させ、スピンコーティング法により膜厚10
0nmの発光層を得た。その上に、マグネシウムと銀を
10:1で混合した合金で膜厚150nmの電極を形成
して有機EL素子を得た。この素子は、直流電圧5Vで
110(cd/m2 )、発光効率1.0(lm/W)、
発光色の色度は、x=0.330、y=0.550の発
光が得られた。
塩化メチレンに溶解させ、スピンコーティング法により
膜厚50nmの正孔輸送型発光層を得た。次いで、ビス
(2−メチル−8−キノリナート)(1−ナフトラー
ト)ガリウム錯体を真空蒸着して膜厚10nmの発光層
を作成し、その上に、マグネシウムと銀を10:1で混
合した合金で膜厚100nmの電極を形成して有機EL
素子を得た。正孔注入層および発光層は10-6Torr
の真空中で、基板温度室温の条件下で蒸着した。この素
子は、直流電圧5Vで220(cd/m2 )、発光効率
1.3(lm/W)、発光色の色度は、x=0.33
0、y=0.542の発光が得られた。
真空蒸着して、膜厚50nmに正孔輸送型発光層を形成
した。次いで、ビス(2−メチル−8−キノリナート)
(1−ナフトラート)ガリウム錯体を真空蒸着して膜厚
10nmの発光層を作成し、その上に、マグネシウムと
銀を10:1で混合した合金で膜厚100nmの電極を
形成して有機EL素子を得た。正孔注入層および発光層
は10- 6 Torrの真空中で、基板温度室温の条件下
で蒸着した。この素子は、直流電圧5Vで約300cd
/m2 、発光効率1.5(lm/W)、発光色の色度
は、x=0.340、y=0.558の発光が得られ
た。
示される化合物(17)を真空蒸着して、膜厚40nm
の正孔注入層を得た。次いで、発光材料として表2の化
合物を真空蒸着して膜厚30nmの発光層を得た。さら
に、下記化学構造で示される化合物(18)を真空蒸着
して膜厚30nmの電子注入層を作成し、その上に、マ
グネシウムと銀を10:1で混合した合金で膜厚150
nmの膜厚の電極を形成して有機EL素子を得た。各層
は10-6Torrの真空中で、基板温度室温の条件下で
蒸着した。この素子の発光特性を表2に示す。ここでの
発光輝度は、直流電圧5V印可時の輝度であり、本実施
例の有機EL素子は、全て最高輝度10000cd/m
2 以上であった。発光色の色度は、x=0.33〜0.
34、y=0.54〜0.57の範囲の色度を持つ発光
が得られた。また、一般式[1]の化合物としては、A
もしくはBの芳香族環基に芳香族環の置換基を持つ化合
物(化合物8〜10)、もしくは隣接した置換基で芳香
族環を形成している化合物(化合物11〜16)が、ガ
ラス転移点温度や融点温度が高く、発光駆動させた場合
の劣化が少なく、寿命特性がさらに良好であった。
を真空蒸着して、膜厚40nmの正孔注入層を得た。次
いで、発光材料として化合物(8)を真空蒸着して膜厚
30nmの発光層を得た。さらに、2,5−ビス(1−
ナフチル)−1,3,4−オキサジアゾールを真空蒸着
して、膜厚30nmの電子注入層を得た。その上に、マ
グネシウムと銀を10:1で混合した合金で膜厚150
nmの電極を形成して有機EL素子を得た。この素子
は、直流電圧5Vで2000cd/m2 、発光効率3.
3(lm/W)、発光色の色度は、x=0.330、y
=0.560の発光が得られた。
アニンの膜厚5nmの正孔注入層を真空蒸着法により設
ける以外は、実施例20と同様の方法で有機EL素子を
作製した。この素子は、直流電圧5Vで2800cd/
m2 、発光効率3.4(lm/W)、発光色の色度は、
x=0.330、y=0.556の発光が得られた。実
施例20の有機EL素子に比べて、5V以下の低電圧発
光時の輝度が高い利点がある。
型以上の素子構成において、最大発光輝度10000c
d/m2 以上の発光が得られ、全て高い発光効率を得る
ことができた。本実施例で示された有機EL素子につい
て、3mA/cm2 で連続発光させたところ、1000
時間以上安定な発光を観測することができた。本発明の
有機EL素子は発光効率、発光輝度の向上と長寿命化を
達成するものであり、併せて使用される発光材料、ドー
ピング材料、正孔輸送材料、電子輸送材料、増感剤、樹
脂、電極材料等および素子作製方法を限定するものでは
ない。
して使用した有機EL素子は、従来に比べて高い発光効
率で高輝度の発光を示し、長寿命の有機EL素子を得る
ことができた。
Claims (4)
- 【請求項1】 下記一般式[1]で示される有機エレク
トロルミネッセンス素子用発光材料。 一般式[1] 【化1】 [式中、AおよびBは、置換基を有して良い芳香族環を
表す。] - 【請求項2】 一対の電極間に発光層または発光層を含
む複数層の有機化合物薄膜層を形成してなる有機エレク
トロルミネッセンス素子において、発光層が請求項1記
載の有機エレクトロルミネッセンス素子用発光材料を含
有する層である有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項3】 芳香族三級アミン誘導体もしくはフタロ
シアニン誘導体を含有する層を、発光層と陽極との間に
形成してなる請求項2記載の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子。 - 【請求項4】 更には、金属錯体化合物もしくは含窒素
五員環誘導体を含有する層を、発光層と陰極との間に形
成してなる請求項2または3記載の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子。
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