JP3277633B2 - 電気伝導性およびイオン伝導性の網目状重合組成物とその調整方法 - Google Patents
電気伝導性およびイオン伝導性の網目状重合組成物とその調整方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、透明な電気伝導性また
はイオン伝導性のフィルムやコーティング材として有用
な網目状重合組成物に関する。
はイオン伝導性のフィルムやコーティング材として有用
な網目状重合組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】電気伝導体には、その用途や回路や電気
回線に応じて種々の形状に形成した不透明な金属箔があ
る。デジタル化装置やペン入力できるパネル表示盤など
に使用される酸化すずインジウム（ＩＴＯ）の塗膜は透
明であり、注目すべき例外といえる。また、イオン伝導
体には、異なる電位差をもつ電極間でのイオンの移動に
よって通電作用をする液体電解質がある。
回線に応じて種々の形状に形成した不透明な金属箔があ
る。デジタル化装置やペン入力できるパネル表示盤など
に使用される酸化すずインジウム（ＩＴＯ）の塗膜は透
明であり、注目すべき例外といえる。また、イオン伝導
体には、異なる電位差をもつ電極間でのイオンの移動に
よって通電作用をする液体電解質がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】特殊な導電性ポリマー
は電気伝導性があることが報告されているが、抵抗値が
高く、導電体といよりむしろ半導体の部類に属する。本
発明の網目状重合組成物はそれ自体またはその表面に、
導電性があり、その抵抗値はオームからキロオームの桁
の抵抗値であり、優れた導電性を発揮する。
は電気伝導性があることが報告されているが、抵抗値が
高く、導電体といよりむしろ半導体の部類に属する。本
発明の網目状重合組成物はそれ自体またはその表面に、
導電性があり、その抵抗値はオームからキロオームの桁
の抵抗値であり、優れた導電性を発揮する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明のうちひとつは、
アニリン、チオフェンおよびピロールから選ばれた少な
くとも１種の酸化性物質と、網目状重合組成物中でｉｎ
ｓｉｔｕ反応で前記酸化性物質を酸化させる酸化剤を
含むことを特徴とする電気伝導性の網目状重合組成物で
ある。
アニリン、チオフェンおよびピロールから選ばれた少な
くとも１種の酸化性物質と、網目状重合組成物中でｉｎ
ｓｉｔｕ反応で前記酸化性物質を酸化させる酸化剤を
含むことを特徴とする電気伝導性の網目状重合組成物で
ある。
【０００５】本発明の別のひとつは、（ａ）硬化性ポリ
マー、（ｂ）金属塩、（ｃ）金属塩を溶解するイオン相
間移動剤からなるイオン伝導性の網目状重合組成物であ
る。
マー、（ｂ）金属塩、（ｃ）金属塩を溶解するイオン相
間移動剤からなるイオン伝導性の網目状重合組成物であ
る。
【０００６】本発明のもうひとつは、（ａ）硬化性ポリ
マー、金属塩、金属塩を溶解させる有機溶剤の混合から
網目状重合組成物をつくり、（ｂ）該網目状重合組成物
をフィルム状にして、（ｃ）該フィルム状の表面を還元
剤と接触させて、（ｄ）次いで該フィルムを硬化させる
ことにより表面に電気伝導性の金属層を形成した網目状
重合組成物である。またフィルム状で硬化させてから、
還元剤と接触させて表面に金属層を形成したものでもよ
い。
マー、金属塩、金属塩を溶解させる有機溶剤の混合から
網目状重合組成物をつくり、（ｂ）該網目状重合組成物
をフィルム状にして、（ｃ）該フィルム状の表面を還元
剤と接触させて、（ｄ）次いで該フィルムを硬化させる
ことにより表面に電気伝導性の金属層を形成した網目状
重合組成物である。またフィルム状で硬化させてから、
還元剤と接触させて表面に金属層を形成したものでもよ
い。
【０００７】本発明の有利な点は、高い導電性を示す網
目状重合組成物が得られる点である。もうひとつの利点
は、種々の形状に応じて連続的高分子層を形成できる点
である。さらにもう一つの利点は、イオン伝導性高分子
層も種々の形状に応じて同様に形成することができる点
である。また一方、高分子の透明または不透明にかかわ
らず、高分子の表面上に電気伝導性膜を形成することも
できる。これらの利点は以下の記載から当業者にとって
容易に明らかとなろう。
目状重合組成物が得られる点である。もうひとつの利点
は、種々の形状に応じて連続的高分子層を形成できる点
である。さらにもう一つの利点は、イオン伝導性高分子
層も種々の形状に応じて同様に形成することができる点
である。また一方、高分子の透明または不透明にかかわ
らず、高分子の表面上に電気伝導性膜を形成することも
できる。これらの利点は以下の記載から当業者にとって
容易に明らかとなろう。
【０００８】まず初めに、本発明の電気伝導性の網目状
重合組成物について述べる。当該網目状重合組成物にア
ニリン、チオフェン、ピロール、およびこれらの置換基
がついた誘導体を添加する。適するチオフェンの誘導体
としては、例えば３−メトキシチオフェン、３−メチル
チオフェン、３−エチルチオフェン、３−ｎ−ブチルチ
オフェンがあげられる。適するピロールの誘導体として
は、２，５−ビスチエニルピロールがある。前記成分の
添加量は、通常、組成物に対し１〜２０重量％である。
重合組成物について述べる。当該網目状重合組成物にア
ニリン、チオフェン、ピロール、およびこれらの置換基
がついた誘導体を添加する。適するチオフェンの誘導体
としては、例えば３−メトキシチオフェン、３−メチル
チオフェン、３−エチルチオフェン、３−ｎ−ブチルチ
オフェンがあげられる。適するピロールの誘導体として
は、２，５−ビスチエニルピロールがある。前記成分の
添加量は、通常、組成物に対し１〜２０重量％である。
【０００９】網目状重合組成物は、モノマー、オリゴマ
ー（プレポリマー）、及び熱可塑性樹脂または熱硬化性
樹脂からなるポリマーを含む。紫外線硬化性モノマーま
たはプレポリマーが電気伝導性の網目状硬化性組成物に
は好ましい。該重合組成物の成分としての代表例とし
て、アクリル酸、メタアクリル酸の低級アルキルエステ
ル等のビニルモノマー、プレポリマー、ポリマーがあ
る。光重合に適するビニルモノマーとしては、メチルメ
タアクリレート、エチルメタクリレート、２−エチルヘ
キシルメタアクリレート、ブチルアクリレート、イソブ
チルアクリレートが、およびこれらのヒドロキシ化合物
例えばヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、ヒドロキシエチルヘキシルアクリレ
ートが、またグリコールアクリレートの例としてはエチ
レングリコールジメタアクリレート、ヘキサメチレング
リコールジメタアクリレートが、エポキシアクリレート
の例としてグリシジルメタクリレートが、アミノプラス
トアクリレートとしてメラミンアクリレートなどがあげ
られる。他のビニルモノマーとしては、ジアリルフタレ
ート、ビニルアセテート、ハロゲン化ビニル、ハロゲン
化ビニリデン、Ｎ−ビニルピロリドン、アミド化合物の
例としてメチルアクリルアミド、アクリルアミド、ジア
セトンアクリルアミドが、その他にブタジエン、スチレ
ン、ビニルトルエン等、およびこれらの混合物があげら
れる。特に好ましい紫外線硬化性の成分としては、アク
リル酸、ヒドロキシエチルアクリレート、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート、グリセリルプロポキシト
リアクリレート、ポリエチレングリコールアクリレー
ト、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルアセテートが
あげられる。該網目状重合組成物の成分として、この他
に、当業者に周知のものを利用してもよい。
ー（プレポリマー）、及び熱可塑性樹脂または熱硬化性
樹脂からなるポリマーを含む。紫外線硬化性モノマーま
たはプレポリマーが電気伝導性の網目状硬化性組成物に
は好ましい。該重合組成物の成分としての代表例とし
て、アクリル酸、メタアクリル酸の低級アルキルエステ
ル等のビニルモノマー、プレポリマー、ポリマーがあ
る。光重合に適するビニルモノマーとしては、メチルメ
タアクリレート、エチルメタクリレート、２−エチルヘ
キシルメタアクリレート、ブチルアクリレート、イソブ
チルアクリレートが、およびこれらのヒドロキシ化合物
例えばヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、ヒドロキシエチルヘキシルアクリレ
ートが、またグリコールアクリレートの例としてはエチ
レングリコールジメタアクリレート、ヘキサメチレング
リコールジメタアクリレートが、エポキシアクリレート
の例としてグリシジルメタクリレートが、アミノプラス
トアクリレートとしてメラミンアクリレートなどがあげ
られる。他のビニルモノマーとしては、ジアリルフタレ
ート、ビニルアセテート、ハロゲン化ビニル、ハロゲン
化ビニリデン、Ｎ−ビニルピロリドン、アミド化合物の
例としてメチルアクリルアミド、アクリルアミド、ジア
セトンアクリルアミドが、その他にブタジエン、スチレ
ン、ビニルトルエン等、およびこれらの混合物があげら
れる。特に好ましい紫外線硬化性の成分としては、アク
リル酸、ヒドロキシエチルアクリレート、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート、グリセリルプロポキシト
リアクリレート、ポリエチレングリコールアクリレー
ト、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルアセテートが
あげられる。該網目状重合組成物の成分として、この他
に、当業者に周知のものを利用してもよい。
【００１０】光重合開始剤及び増感剤は、モノマーおよ
びプレポリマーに紫外線照射して網目状高分子を得るた
めに使用される。有用な光重合開始剤の例としては、
Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．３，８２７，９５７で開示されたハロ
ゲン化多核ケトン、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．３，７５９，８０
７で開示されたアルキルフェノン、ベンゾフェノン、三
環縮合環化合物から選ばれた有機カルボニル化合物があ
る。更に、Ｕ．Ｓ，Ｐａｔ．３，９２７，９５９で開示
された塩化スルフォニルで置換したフェノールのカルボ
ニル化合物、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．３，８４７，７７１で開
示された芳香族カルボニル、芳香族アルデヒド、芳香族
ケトンのいずれかと増感剤である２，２−ジチオビス
（ベンゾチアゾール）の０．０５％〜３％との組合せか
らなる開始剤の系がある。これらの光重合開始剤は、通
常組成物中に少なくとも０．５重量％添加される。好ま
しくは１〜５％の光重合開始剤を液状の成分に溶解又は
分散させて使用する。
びプレポリマーに紫外線照射して網目状高分子を得るた
めに使用される。有用な光重合開始剤の例としては、
Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．３，８２７，９５７で開示されたハロ
ゲン化多核ケトン、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．３，７５９，８０
７で開示されたアルキルフェノン、ベンゾフェノン、三
環縮合環化合物から選ばれた有機カルボニル化合物があ
る。更に、Ｕ．Ｓ，Ｐａｔ．３，９２７，９５９で開示
された塩化スルフォニルで置換したフェノールのカルボ
ニル化合物、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．３，８４７，７７１で開
示された芳香族カルボニル、芳香族アルデヒド、芳香族
ケトンのいずれかと増感剤である２，２−ジチオビス
（ベンゾチアゾール）の０．０５％〜３％との組合せか
らなる開始剤の系がある。これらの光重合開始剤は、通
常組成物中に少なくとも０．５重量％添加される。好ま
しくは１〜５％の光重合開始剤を液状の成分に溶解又は
分散させて使用する。
【００１１】酸化剤としては、たとえば過硫酸塩、過酸
化物、過ほう酸塩およびこれらの混合物があげられる。
この配合量は組成物に対し通常１〜２５％であるが、組
成物中に溶媒が含まれる場合は、さらに高くてもよい。
化物、過ほう酸塩およびこれらの混合物があげられる。
この配合量は組成物に対し通常１〜２５％であるが、組
成物中に溶媒が含まれる場合は、さらに高くてもよい。
【００１２】本発明の該網目状重合組成物の電気伝導性
の機能付与は以下のようにしておこなう。まず、硬化性
の成分と酸化性物質と光重合開始剤を混合し、該混合物
をフィルムに引き伸ばしたり、注型や好ましい形状に造
型したのち、該混合物が硬化するまでの充分な時間紫外
線照射をおこなう。ここで、代表的な紫外線エネルギー
源は、通常、石英を透過する波長１０００〜４０００オ
ングストロームの紫外線スペクトルである。適した紫外
線エミッターには、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．３，３６４，４８
７で開示された電気アークランプ、プラズマアークトー
チや、紫外線スペクトルのレーザーなどがある。他に
も、水銀ランプ、紫外線石英ランプ、フラッシュランプ
等がある。次いで、酸化剤を該硬化物に塗布して、該硬
化物中にｉｎ ｓｉｔｕ反応で固定化されたアニリン、
チオフェン、ピロールを酸化させる。
の機能付与は以下のようにしておこなう。まず、硬化性
の成分と酸化性物質と光重合開始剤を混合し、該混合物
をフィルムに引き伸ばしたり、注型や好ましい形状に造
型したのち、該混合物が硬化するまでの充分な時間紫外
線照射をおこなう。ここで、代表的な紫外線エネルギー
源は、通常、石英を透過する波長１０００〜４０００オ
ングストロームの紫外線スペクトルである。適した紫外
線エミッターには、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．３，３６４，４８
７で開示された電気アークランプ、プラズマアークトー
チや、紫外線スペクトルのレーザーなどがある。他に
も、水銀ランプ、紫外線石英ランプ、フラッシュランプ
等がある。次いで、酸化剤を該硬化物に塗布して、該硬
化物中にｉｎ ｓｉｔｕ反応で固定化されたアニリン、
チオフェン、ピロールを酸化させる。
【００１３】付属的に、酸化剤を該硬化物に塗布する場
合に、酸化剤を塗布した箇所をラミネートフィルム（例
えばポリエステルフィルムのようなもの）で覆う。この
時、電気伝導性は該硬化物に発現するだけでなく、前記
ラミネートフィルム上にも電気伝導性の膜が移行しラミ
ネートフィルムにも発現する。この現象は実施例におい
て記載する。
合に、酸化剤を塗布した箇所をラミネートフィルム（例
えばポリエステルフィルムのようなもの）で覆う。この
時、電気伝導性は該硬化物に発現するだけでなく、前記
ラミネートフィルム上にも電気伝導性の膜が移行しラミ
ネートフィルムにも発現する。この現象は実施例におい
て記載する。
【００１４】イオン伝導性の網目状重合組成物の場合
は、金属塩がイオン相間移動剤に溶解した状態で組成物
中に存在する。好ましい金属塩としては、有機酸または
無機酸との塩（例えば、カルボン酸塩、硫酸塩、塩酸
塩、硝酸塩等）、水酸化物、金属錯体、有機金属錯体、
およびこれらの混合物があげられる。金属の例としては
周期律表においてのアルカリ金属、アルカリ土類金属、
遷移金属、希土類（ランタニド系）、貴金属類、これら
の混合物をあげることができる。
は、金属塩がイオン相間移動剤に溶解した状態で組成物
中に存在する。好ましい金属塩としては、有機酸または
無機酸との塩（例えば、カルボン酸塩、硫酸塩、塩酸
塩、硝酸塩等）、水酸化物、金属錯体、有機金属錯体、
およびこれらの混合物があげられる。金属の例としては
周期律表においてのアルカリ金属、アルカリ土類金属、
遷移金属、希土類（ランタニド系）、貴金属類、これら
の混合物をあげることができる。
【００１５】イオン相間移動剤は金属塩を溶解させて、
かつ紫外線硬化性の物質中にプラスチック可塑剤のよう
に分散している。金属塩に応じ、イオン相間移動剤に
は、例えばグリコール、ポリエチレングリコール、エス
テル、カーボネート、酸、アミン、ピロリドン、エーテ
ル、アルコール、ポリエチレンオキサイド、およびこれ
らの混合物などを含めることができる。イオン伝導性で
は、イオンがイオン相間移動剤中を移動しなければなら
ないので、紫外線硬化物のガラス転移点、Ｔｇは室温以
下つまり４０℃以下であるべきである。つまり、イオン
相間移動剤はプラスチック可塑剤またはゲルのような作
用をする。
かつ紫外線硬化性の物質中にプラスチック可塑剤のよう
に分散している。金属塩に応じ、イオン相間移動剤に
は、例えばグリコール、ポリエチレングリコール、エス
テル、カーボネート、酸、アミン、ピロリドン、エーテ
ル、アルコール、ポリエチレンオキサイド、およびこれ
らの混合物などを含めることができる。イオン伝導性で
は、イオンがイオン相間移動剤中を移動しなければなら
ないので、紫外線硬化物のガラス転移点、Ｔｇは室温以
下つまり４０℃以下であるべきである。つまり、イオン
相間移動剤はプラスチック可塑剤またはゲルのような作
用をする。
【００１６】網目状重合組成物の表面にイオン伝導性を
発現するために、該表面を還元剤で処理する。適した還
元剤としては、アルデヒドまたは糖がある。特に好まし
い還元剤としてフォルムアルデヒド、不活性糖、および
これらの混合物があげられる。
発現するために、該表面を還元剤で処理する。適した還
元剤としては、アルデヒドまたは糖がある。特に好まし
い還元剤としてフォルムアルデヒド、不活性糖、および
これらの混合物があげられる。
【００１７】網目状重合組成物表面の電気伝導性の金属
層は、金属塩の量、還元時間によって、透明、半透明、
不透明などの形態になる。網目状重合組成物の表面に金
属鏡面を形成させるための好ましい技術としては、紫外
線照射により光重合開始剤も還元作用をする場合であ
る。さらに、前述の場合と同様に、紫外線照射前に還元
剤の塗布化箇所をラミネートフィルムで覆うことも好ま
しい記述である。
層は、金属塩の量、還元時間によって、透明、半透明、
不透明などの形態になる。網目状重合組成物の表面に金
属鏡面を形成させるための好ましい技術としては、紫外
線照射により光重合開始剤も還元作用をする場合であ
る。さらに、前述の場合と同様に、紫外線照射前に還元
剤の塗布化箇所をラミネートフィルムで覆うことも好ま
しい記述である。
【００１８】ここに開示した態様の全ては、フィルム状
の場合は透明であり、かつ、通常の市販の紫外線硬化性
モノマーで実施できる。
の場合は透明であり、かつ、通常の市販の紫外線硬化性
モノマーで実施できる。
【００１９】
【実施例】次の実施例は本発明を如何に実施したかを示
すが、これらは限定と解釈すべきではない。この出願に
おいて、他に特別の記載のない限りすべての％および割
合は重量基準であり、すべての単位はメートル系にな
る。ここに引用したすべての文献は引用によってここに
はっきりとくみ入れる。
すが、これらは限定と解釈すべきではない。この出願に
おいて、他に特別の記載のない限りすべての％および割
合は重量基準であり、すべての単位はメートル系にな
る。ここに引用したすべての文献は引用によってここに
はっきりとくみ入れる。
【００２０】実施例１ ３ｇの商業用ＵＶ硬化性樹脂系（多官能メルカプタンお
よび多官能アリル化合物をもとにしたＮｏｎｌａｎｄ
６５樹脂、および光開始剤たとえばベンゾフェノン、ノ
ーランド．ケミカル．カンパニー）を０．０９ｇのピロ
ールまたはアニリンと混合し、ＧＥ２７５ワット太陽灯
（ジェネラル・エレクトリック・カンパニー）のもとで
１分間ＵＶ硬化した。１〜１０％アンモニウム・パーサ
ルフェートの積層用溶液をＵＶ硬化フィルムの頂面に塗
布し、次いで透明Ｍｙｌａｒブランドのポリマーフィル
ム（イー・アイ・デュポン）で５〜６０分間積層した。
ＭｙｌａｒフィルムをＵＶ硬化フィルム表面から除き、
水で洗って乾燥した。ＵＶ硬化フィルムとＭｙｌａｒ上
の転写フィルムの双方の伝導度（抵抗によって測定）を
試験し、次の結果を記録した。
よび多官能アリル化合物をもとにしたＮｏｎｌａｎｄ
６５樹脂、および光開始剤たとえばベンゾフェノン、ノ
ーランド．ケミカル．カンパニー）を０．０９ｇのピロ
ールまたはアニリンと混合し、ＧＥ２７５ワット太陽灯
（ジェネラル・エレクトリック・カンパニー）のもとで
１分間ＵＶ硬化した。１〜１０％アンモニウム・パーサ
ルフェートの積層用溶液をＵＶ硬化フィルムの頂面に塗
布し、次いで透明Ｍｙｌａｒブランドのポリマーフィル
ム（イー・アイ・デュポン）で５〜６０分間積層した。
ＭｙｌａｒフィルムをＵＶ硬化フィルム表面から除き、
水で洗って乾燥した。ＵＶ硬化フィルムとＭｙｌａｒ上
の転写フィルムの双方の伝導度（抵抗によって測定）を
試験し、次の結果を記録した。
【００２１】
【表１】
【００２２】上記の表の結果は酸化したときに硬化ポリ
マー網状物を伝導性にするピロールおよびアニリンの両
者の能力を明瞭に実証している。これらの結果はまた酸
化過程中の積層用フィルムへの伝導層の転写をも実証し
ている。
マー網状物を伝導性にするピロールおよびアニリンの両
者の能力を明瞭に実証している。これらの結果はまた酸
化過程中の積層用フィルムへの伝導層の転写をも実証し
ている。
【００２３】実施例２ 下記の表２に示す処方物を２〜１５分間ＵＶ硬化し、ア
ンモニウムパーサルフェートまたはアンモニウムパーサ
ルフェート／塩酸で酸化し、そしてＭｙｌａｒフィルム
で積層した。伝導度結果の記録も次のとおり表２に示
す。
ンモニウムパーサルフェートまたはアンモニウムパーサ
ルフェート／塩酸で酸化し、そしてＭｙｌａｒフィルム
で積層した。伝導度結果の記録も次のとおり表２に示
す。
【００２４】
【表２】
【００２５】上記の結果もアニリンまたはピロールの酸
化がポリマーフィルムに電気伝導度を付与することを実
証している。
化がポリマーフィルムに電気伝導度を付与することを実
証している。
【００２６】実施例３ 下記に示すポリマー処方により混合した。
【表３】
【００２７】これをガラス板上にフィルムとして延伸
し、次いでクエン酸と２，７−アンスラキノンジスルホ
ン酸ナトリウム（９０／１０重量比）の１０％溶液の１
ｇから成る感光性触媒系をフィルムの表面に滴下した。
最後にＭｙｌａｒシート積層物を加えてＵＶ硬化を実施
した。記録した結果を下記に示す。
し、次いでクエン酸と２，７−アンスラキノンジスルホ
ン酸ナトリウム（９０／１０重量比）の１０％溶液の１
ｇから成る感光性触媒系をフィルムの表面に滴下した。
最後にＭｙｌａｒシート積層物を加えてＵＶ硬化を実施
した。記録した結果を下記に示す。
【００２８】
【表４】
【００２９】上記のデータは硬化ポリマーフィルム表面
上に電気伝導性金属すなわち銅の鏡を形成する能力を実
証している。銅金属表面を輝いた状態に保つことは困難
であった。従って伝導度は予期したほど高くはなかっ
た。
上に電気伝導性金属すなわち銅の鏡を形成する能力を実
証している。銅金属表面を輝いた状態に保つことは困難
であった。従って伝導度は予期したほど高くはなかっ
た。
【００３０】実施例４ ポリアクリルラテックス（５０％固体）；エチルアルコ
ールにとかしたポリビニルアセテート；または８０％ヒ
ドロキシエチルアクリレート、１８％グリセリルプロポ
キシトリアクリレート、および２％光開始剤（Ｉｒｇａ
ｃｕｒｅ ６５１）から成るＵＶ硬化性樹脂処方物；の
ようなポリマー系に硝酸銀／水酸化アンモニウム溶液
（１〜２％）を混合することによって製造した処方物か
ら銀鏡を製造した。ポリマー溶液から溶媒（アルコール
または水）を空気乾燥することによって、またはＵＶ硬
化性処方物中の反応性モノマーのＵＶ光の活性化によっ
て、銀金属イオンを含むフィルムを製造した。乾燥また
は硬化したフィルムを次いで水／ホルムアルデヒド混合
物の還元姓溶液（１〜１０％）およびＭｙｌａｒフィル
ムで積層して金属鏡表面を製造した。銀鏡はまた硬化ま
たは乾燥フィルムの頂面を還元用溶液に露出することに
よっても製造することができる。銀鏡は反射性または透
明になるように製造することができる。上記の方法で製
造した銀鏡は１Ω〜１，０００Ωの範囲の伝導度（抵抗
によって測定）をもつことがわかった。
ールにとかしたポリビニルアセテート；または８０％ヒ
ドロキシエチルアクリレート、１８％グリセリルプロポ
キシトリアクリレート、および２％光開始剤（Ｉｒｇａ
ｃｕｒｅ ６５１）から成るＵＶ硬化性樹脂処方物；の
ようなポリマー系に硝酸銀／水酸化アンモニウム溶液
（１〜２％）を混合することによって製造した処方物か
ら銀鏡を製造した。ポリマー溶液から溶媒（アルコール
または水）を空気乾燥することによって、またはＵＶ硬
化性処方物中の反応性モノマーのＵＶ光の活性化によっ
て、銀金属イオンを含むフィルムを製造した。乾燥また
は硬化したフィルムを次いで水／ホルムアルデヒド混合
物の還元姓溶液（１〜１０％）およびＭｙｌａｒフィル
ムで積層して金属鏡表面を製造した。銀鏡はまた硬化ま
たは乾燥フィルムの頂面を還元用溶液に露出することに
よっても製造することができる。銀鏡は反射性または透
明になるように製造することができる。上記の方法で製
造した銀鏡は１Ω〜１，０００Ωの範囲の伝導度（抵抗
によって測定）をもつことがわかった。
【００３１】実施例５ 種々の金属塩および種々のイオン移動相を評価するため
の標準処方物の製造に次の諸成分を使用した。
の標準処方物の製造に次の諸成分を使用した。
【００３２】
【表５】
【００３３】試料は、種々の諸成分を一緒に混合し、液
体コーティングのフィルムをガラス板上で延伸すること
によって製造した。液体コーティングを次いでＭｙｌａ
ｒブランドのシートで積層し、２７５ワットのＧＥ太陽
灯で照射し、その後にシートを除いた。次いでフィルム
の電気伝導度を試験した。イオン移動相（すなわちエチ
レングリコール）の量を変化させてイオン伝導度（抵抗
によって測定）に及ぼす影響を測定した。次の結果を記
録した。
体コーティングのフィルムをガラス板上で延伸すること
によって製造した。液体コーティングを次いでＭｙｌａ
ｒブランドのシートで積層し、２７５ワットのＧＥ太陽
灯で照射し、その後にシートを除いた。次いでフィルム
の電気伝導度を試験した。イオン移動相（すなわちエチ
レングリコール）の量を変化させてイオン伝導度（抵抗
によって測定）に及ぼす影響を測定した。次の結果を記
録した。
【００３４】
【表６】
【００３５】上記の表の結果はイオン移動相の量の増大
はイオン伝導度（電気抵抗によって測定）の増大に対応
していることを実証している。然しながら、これらの同
じ結果はまたイオン移動相の最大量が存在して、これよ
り上ではイオン伝導度を改良する如何なる利点もないよ
うにみえることをも示している。次に、イオン移動相の
量と金属塩の量の両者を変化させて測定したイオン伝導
度に及ぼす影響をしらべた。次の結果が記録された。
はイオン伝導度（電気抵抗によって測定）の増大に対応
していることを実証している。然しながら、これらの同
じ結果はまたイオン移動相の最大量が存在して、これよ
り上ではイオン伝導度を改良する如何なる利点もないよ
うにみえることをも示している。次に、イオン移動相の
量と金属塩の量の両者を変化させて測定したイオン伝導
度に及ぼす影響をしらべた。次の結果が記録された。
【００３６】
【表７】
【００３７】上記の表のデータもイオン移動相がイオン
伝導度の達成のために必要（０および５０重量％のエチ
レングリコールの伝導度の結果を比較せよ）であること
を実証している。これらの結果はまた増大した金属塩含
量も改良された伝導度をもたらすことを示している。
伝導度の達成のために必要（０および５０重量％のエチ
レングリコールの伝導度の結果を比較せよ）であること
を実証している。これらの結果はまた増大した金属塩含
量も改良された伝導度をもたらすことを示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−184811（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−250038（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−40561（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 65/00
Claims (26)
- 【請求項１】 アニリン、チオフェンおよびピロールか
らなる群から選ばれた少なくとも１種の酸化性物質と、
網目状重合組成物中でｉｎ ｓｉｔｕ反応で前記酸化性
物質を酸化させる酸化剤を含むことを特徴とする電気伝
導性の網目状重合組成物。 - 【請求項２】 酸化性物質が、アニリン、チオフェン、
ピロール、３−メトキシチオフェン、３−メチルチオフ
ェン、３−エチルチオフェン、３−ｎ−ブチルチオフェ
ンまたは２，５−ビスチエニルピロールである請求項１
記載の電気伝導性の網目状重合組成物。 - 【請求項３】 酸化性物質と酸化剤の量が組成物当り１
〜２０重量％であることを特徴とする請求項１または２
記載の電気伝導性の網目状重合組成物。 - 【請求項４】 効果量の光重合開始剤を含むことを特徴
とする請求項１〜３のいずれか１項記載の電気伝導性の
網目状重合組成物。 - 【請求項５】 光重合開始剤が １）ハロゲン化多核ケトン、 ２）アルキルフェノン、ベンゾフェノンおよび三環縮合
環化合物から選ばれた有機カルボニル化合物、 ３）塩化スルフォニルで置換したフェノールのカルボニ
ル化合物、および ４）芳香族カルボニル、芳香族アルデヒドまたは芳香族
ケトンのいずれかと増感剤である２，２−ジチオビス
（ベンゾチアゾール）０．０５〜３％との組合せからな
る群から選ばれた少なくとも１種の開始剤系からなり、
その配合量が組成物に対し少なくとも０．５重量％であ
る請求項４記載の電気伝導性の網目状重合組成物。 - 【請求項６】 網目状重合体がビニルモノマーおよびビ
ニルプレポリマーから選ばれた少なくとも１種を硬化し
たものである請求項１〜５のいずれか１項記載の電気伝
導性の網目状重合組成物。 - 【請求項７】 ビニルモノマーが、メチルメタアクリレ
ート、エチルメタアクリレート、２−エチルヘキシルメ
タアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレ
ート、ブチルアクリレート、イソブチルメタアクリレー
ト、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピ
ルアクリレート、ヒドロキシエチルヘキシルアクリレー
ト、エチレングリコールジメタアクリレート、ヘキサメ
チレングリコールジメタクリレート、アリルメタクリレ
ート、ジアリルメタクリレート、グリシジルメタクリレ
ート、グリセリルプロポキシトリアクリレート、メラミ
ンアクリレート、ジアリルフタレート、ハロゲン化ビニ
ル、ハロゲン化ビニリデン、Ｎ−ビニルピロリドン、メ
チルアクリルアミド、アクリルアミド、ジアセトンアク
リルアミド、ブタジエン、スチレンおよびビニルトルエ
ンからなる群から選ばれた少なくとも１種である請求項
６記載の電気伝導性の網目状重合組成物。 - 【請求項８】 酸化剤が、過硫酸塩、過酸化物および過
ほう酸塩からなる群から選ばれた少なくとも１種である
請求項１〜７のいずれか１項記載の電気伝導性の網目状
重合組成物。 - 【請求項９】 （ａ）硬化性ポリマー、 （ｂ）金属塩および （ｃ）前記金属塩を溶解するイオン相間移動剤からなる
混合物を含むことを特徴とするイオン伝導性の網目状重
合組成物。 - 【請求項１０】 効果量の光重合開始剤を含むことを特
徴とする請求項９記載のイオン伝導性の網目状重合組成
物。 - 【請求項１１】 光重合開始剤が １）ハロゲン化多核ケトン、 ２）アルキルフェノン、ベンゾフェノンおよび三環縮合
環化合物から選ばれた有機カルボニル化合物、 ３）塩化スルフォニルで置換したフェノールのカルボニ
ル化合物、および ４）芳香族カルボニル、芳香族アルデヒドまたは芳香族
ケトンのいずれかと増感剤である２，２−ジチオビス
（ベンゾチアゾール）０．０５〜３％との組合せからな
る群から選ばれた少なくとも１種の開始剤系からなり、
その配合量が組成物に対し少なくとも０．５重量％であ
る請求項１０または１１記載のイオン伝導性の網目状重
合組成物。 - 【請求項１２】 硬化性ポリマーがビニルモノマーおよ
びビニルプレポリマーから選ばれた少なくとも１種から
形成されることを特徴とする請求項９〜１１ のいずれか
１項記載のイオン伝導性の網目状重合組成物。 - 【請求項１３】 ビニルモノマーが、メチルメタアクリ
レート、エチルメタアクリレート、２−エチルヘキシル
メタアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリ
レート、ブチルアクリレート、イソブチルメタアクリレ
ート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、ヒドロキシエチルヘキシルアクリレ
ート、エチレングリコールジメタアクリレート、ヘキサ
メチレングリコールジメタクリレート、アリルメタクリ
レート、ジアリルメタクリレート、グリシジルメタクリ
レート、グリセリルプロポキシトリアクリレート、メラ
ミンアクリレート、ジアリルフタレート、ハロゲン化ビ
ニル、ハロゲン化ビニリデン、Ｎ−ビニルピロリドン、
メチルアクリルアミド、アクリルアミド、ジアセトンア
クリルアミド、ブタジエン、スチレンおよびビニルトル
エンからなる群から選ばれた少なくとも１種である請求
項１２記載のイオン伝導性の網目状重合組成物。 - 【請求項１４】 金属塩が有機酸または無機酸の金属塩
である請求項９〜１３のいずれか１項記載のイオン伝導
性の網目状重合組成物。 - 【請求項１５】 金属塩がカルボン酸塩、硫酸塩、塩酸
塩、硝酸塩、水酸化物および金属錯体からなる群から選
ばれた少なくとも１種類の金属塩である請求項９〜１３
のいずれか１項記載のイオン伝導性の網目状重合組成
物。 - 【請求項１６】 グリコール、ポリグリコール、エステ
ル、カーボネート、酸、アミン、ピロリドン、エーテル
およびアルコールからなる群から選ばれた少なくとも１
種の相間移動剤を含む請求項９〜１５のいずれか１項記
載のイオン伝導性の網目状重合組成物。 - 【請求項１７】 金属塩の量が組成物に対し１〜２０重
量％である請求項９〜１６のいずれか１項記載のイオン
伝導性の網目状重合組成物。 - 【請求項１８】 （ａ）硬化性ポリマー、金属塩および
金属塩を溶解させる有機溶剤の混合物から網目状重合組
成物を形成し、 （ｂ）該網目状重合組成物をフィルム状にして、 （ｃ）該フィルムの表面を還元剤と接触させて、 （ｄ）次いで該フィルムを硬化させる、 ことによって形成された伝導性金属層を表面にもつ網目
状重合組成物。 - 【請求項１９】 還元剤がアルデヒドおよび糖から選ば
れた少なくとも１種の還元剤である請求項１８記載の網
目状重合組成物。 - 【請求項２０】 還元剤がフォルムアルデヒドおよび不
活性糖から選ばれた少なくとも１種の還元剤である請求
項１９記載の網目状重合組成物。 - 【請求項２１】 還元剤が光重合開始剤を含む請求項１
８〜２０のいずれか１項記載の網目状重合組成物。 - 【請求項２２】 前記の工程において、工程（ｄ）の次
に工程（ｃ）というように（ｃ）と（ｄ）の順序を変え
て形成した請求項１８〜２１のいずれか１項記載の網目
状重合組成物。 - 【請求項２３】 混合物が効果量の光重合開始剤を添加
したものである請求項１８〜２２のいずれか１項記載の
網目状重合組成物。 - 【請求項２４】 光重合開始剤が １）ハロゲン化多核ケトン、 ２）アルキルフェノン、ベンゾフェノンおよび三環縮合
環化合物から選ばれた有機カルボニル化合物、 ３）塩化スルフォニルで置換したフェノールのカルボニ
ル化合物、および ４）芳香族カルボニル、芳香族アルデヒドまたは芳香族
ケトンのいずれかと増感剤である２，２−ジチオビス
（ベンゾチアゾール）０．０５〜３％との組合せからな
る群から選ばれた少なくとも１種の開始剤系からなり、
その配合量が組成物に対し少なくとも０．５重量％であ
る請求項２３記載の網目状重合組成物。 - 【請求項２５】 硬化性ポリマーがビニルモノマーおよ
びビニルプレポリマーから選ばれた少なくとも１種から
つくられたものである請求項２３記載の網目状重合組成
物。 - 【請求項２６】 ビニルモノマーが、メチルメタアクリ
レート、エチルメタアクリレート、２−エチルヘキシル
メタアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリ
レート、ブチルアクリレート、イソブチルメタアクリレ
ート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、ヒドロキシエチルヘキシルアクリレ
ート、エチレングリコールジメタアクリレート、ヘキサ
メチレ ングリコールジメタクリレート、アリルメタクリ
レート、ジアリルメタクリレート、グリシジルメタクリ
レート、グリセリルプロポキシトリアクリレート、メラ
ミンアクリレート、ジアリルフタレート、ハロゲン化ビ
ニル、ハロゲン化ビニリデン、Ｎ−ビニルピロリドン、
メチルアクリルアミド、アクリルアミド、ジアセトンア
クリルアミド、ブタジエン、スチレンおよびビニルトル
エンからなる群から選ばれた少なくとも１種である請求
項２５記載の網目状重合組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US93610692A | 1992-08-26 | 1992-08-26 | |
| US936,106 | 1992-08-26 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06212061A JPH06212061A (ja) | 1994-08-02 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22970993A Expired - Fee Related JP3277633B2 (ja) | 1992-08-26 | 1993-08-06 | 電気伝導性およびイオン伝導性の網目状重合組成物とその調整方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| US6210537B1 (en) * | 1995-06-19 | 2001-04-03 | Lynntech, Inc. | Method of forming electronically conducting polymers on conducting and nonconducting substrates |
| US5855755A (en) * | 1995-06-19 | 1999-01-05 | Lynntech, Inc. | Method of manufacturing passive elements using conductive polypyrrole formulations |
| DE19524132A1 (de) * | 1995-07-03 | 1997-01-09 | Bayer Ag | Kratzfeste leitfähige Beschichtungen |
| US5716551A (en) * | 1996-02-09 | 1998-02-10 | Tech Spray, Inc. | Static dissipative composition and process for static disspative coatings |
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|---|---|---|---|---|
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- 1993-08-06 JP JP22970993A patent/JP3277633B2/ja not_active Expired - Fee Related
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- 1994-01-10 US US08/179,811 patent/US5462696A/en not_active Expired - Fee Related
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| EP0585195A3 (ja) | 1994-08-31 |
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