JP3227506B2 - 燻煙剤 - Google Patents
燻煙剤Info
- Publication number
- JP3227506B2 JP3227506B2 JP20653093A JP20653093A JP3227506B2 JP 3227506 B2 JP3227506 B2 JP 3227506B2 JP 20653093 A JP20653093 A JP 20653093A JP 20653093 A JP20653093 A JP 20653093A JP 3227506 B2 JP3227506 B2 JP 3227506B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- weight
- granular material
- group
- small granular
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/20—Combustible or heat-generating compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/10—Insect repellent
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
し、特に屋内での使用に好適な殺虫、殺ダニ燻煙剤に関
する。
蒸剤としては、古くから蚊取線香や電気蚊取マットが賞
用され、また南京虫、イエダニ、ゴキブリ等の駆除剤と
して、有効成分と共に成型された発煙剤に点火して用い
られる所謂ジェット剤と呼ばれる噴煙型などの燻煙剤が
開発されている。
は、南京虫、イエダニ、ゴキブリ等の駆除には不適であ
り、また上記タイプの従来の燻煙剤に於いても、有効成
分の分解、安全上面からの燃焼温度の制約などの点で、
有効成分の効果が充分に発揮されているとは言い難い。
で、有効成分の煙化率が高く、高い殺虫、殺ダニ効果を
発揮すると共に、使用時の安全性に富む燃焼タイプの燻
煙剤の開発が切望されている。
虫、殺ダニ活性を発揮する燻煙剤を開発すべく鋭意検討
した結果、有効成分としてのピレスロイド系化合物の1
種以上を5〜20重量部、セルロイド並びにポリビニル
ナイトレートから成る群より選ばれる自燃性物質の1種
以上を10〜20重量部およびアゾジカルボンアミド、
ジニトロソペンタメチレンテトラミン並びにアゾビスイ
ソブチロニトリルから成る群より選ばれる有機発泡剤の
1種以上を5〜50重量部含有し、その嵩比重が0.3〜
0.9、より好ましくは0.3〜0.6である小粒状物(A)
と、
カリウム3〜8重量部および/または塩素酸カリウム1
〜5重量部、澱粉、乳糖、セルロース、しょ糖、ブドウ
糖、果糖並びにマンニットから成る群より選ばれる燃焼
剤の1種以上を7〜20重量部、硝酸グアニジン、ジシ
アンジアミド、リン酸グアニル尿素並びにスルファミン
酸グアニジンから成る群より選ばれる発熱調整剤の1種
以上を3〜8重量部、塩化カリウム、四三酸化鉄、塩化
ナトリウム、酸化銅、酸化クロム、酸化鉄、塩化鉄、活
性炭並びにフェロセンから成る群より選ばれる過塩素酸
塩分解助剤の1種以上を15〜30重量部および、酸化
アルミニウム、クレー、パーライト、珪藻土並びにタル
クから成る群より選ばれる無機性填料の1種以上を20
〜50重量部含有し、その嵩比重が0.5〜1.1、より好
ましくは0.6〜1.0である小粒状物(B)とから成り、
配合比(重量比)が1:0.5〜4、より好ましくは1:
1〜3である殺虫、殺ダニ燻煙剤が有効成分の煙化率が
高く、また有効成分の分解も抑制され、有効揮散率が極
めて高く、よって高い殺虫、殺ダニ効果を発揮し、しか
も使用上の安全性も高いことから屋内での使用に好適で
あることを見出し本発明に至った。以下に本発明につき
説明する。
用し得るピレスロイド化合物としては、例えばシフェノ
トリン〔(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジ
ル(1R)−シス,トランス−クリサンテマート〕、ア
レスリン〔(RS)−3−アリル−2−メチル−4−オ
キソシクロペント−2−エニル (1RS)−シス,ト
ランス−クリサンテマート〕、プラレトリン〔(S)−
2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニル)シク
ロペント−2−エニル (1R)−シス,トランス−ク
リサンテマート〕、テトラメトリン〔N−(3,4,
5,6−テトラヒドロフタルイミドメチル (1RS)
−シス,トランス−クリサンテマート〕、レスメトリン
〔5−ベンジル−3−フリルメチル (1RS)−シ
ス,トランス−クリサンテマート〕、d−フェノトリン
〔3−フェノキシベンジル (1R)−シス,トランス
−クリサンテマート〕、ペルメトリン〔3−フェノキシ
ベンジル (1RS)−シス,トランス−3−(2,2
−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパン
カルボキシレート〕、フェンバレレート〔(RS)−α
−シアノ−3−フェノキシベンジル (RS)−2−
(4−クロロフェニル)−3−メチルブチレート〕、フ
ェンプロパトリン〔(RS)−α−シアノ−3−フェノ
キシベンジル 2,2,3,3−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシレート〕、ベンフルスリン〔2,3,
5,6−テトラフルオロベンジル (1R)−トランス
−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチル
シクロプロパンカルボキシレート〕、シペルメトリン
〔(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1RS)−シス,トランス−3−(2,2−ジクロロ
ビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート〕、デルタメトリン〔(S)−α−シアノ−3−
フェノキシベンジル (1R)−シス−3−(2,2−
ジブロモビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカ
ルボキシレート〕、これらの光学異性体、立体異性体お
よびそれらの混合物等が挙げられる。また、前記小粒状
物(A)に於いて、有効成分としてのピレスロイド化合
物と自燃性物質の配合比率は1:1〜2(重量比)であ
ることが望ましい。
用いられるセルロイドとしては、セルロイド自体の他、
ニトロセルロースとトリクレジルホスフェート、ジブチ
ルフタレート、アセチルクエン酸トリブチル等の可塑剤
との固溶体も使用できる。該小粒状物(A)には、さら
にセルロイド安定剤として、ジフェニルアミン、エチル
セントラリット、メチルセントラリット、2−ニトロジ
フェニルアミンの1種以上を0.1〜5重量部配合するこ
とが好ましく、また発熱調整剤として、硝酸グアニジ
ン、ジシアンジアミド、ニトログアニジンの1種以上を
3〜15重量部配合することが好ましい。
ー、タルク、珪藻土、パーライトなどの無機性填料の1
種以上を1〜50重量部、酸化亜鉛、ステアリン酸カル
シウム等の発泡調整剤を3〜15重量部配合することも
でき、さらにBHTなどの酸化防止剤、ピペロニルブト
キシド、MGK−264、S−421などの効力増強
剤、その他香料や消臭剤を配合してもよい。
は、通常、所定量の前記各成分および適当量の水または
メチルアルコール等の低級アルコールを練合混合し、常
法に従って小粒状に造粒成型後、乾燥することにより所
定の小粒状物を得ることができる。また、このとき造粒
成型を容易にする為に、糊剤としてのメチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロースなどの造粒成型助剤0.
1〜4重量部、好ましくは0.5〜3重量部を添加するこ
とが望ましい。このようにして得られる小粒状物(A)
の粒径は通常0.5〜3.5mm、好ましくは1.0〜2.5mmで
ある。
記各成分および適量の糊剤としてのメチルセルロース、
ヒドロキシメチルセルロースなどの造粒成型助剤0.1〜
4重量部、好ましくは0.5〜3重量部を練合混合し、常
法に従って小粒状に造粒成型後、乾燥することにより得
られる。このようにして得られる小粒状物(B)の粒径
は通常0.5〜3.5mm、好ましくは1.0〜2.5mmである。
(B)の所定量をとり、これらを例えば紙筒などの燻煙
剤容器内に、均一に混和して装填するか、または分離し
て装填し、これに成型テルミットなどの点火剤を配し製
品とする。
用時に点火することにより、多量の有効成分が瞬時に効
率よく、また広範囲に揮散することから、蚊、ハエはも
とより、家具等の調度品の陰に棲息する南京虫、イエダ
ニ、ゴキブリ等の衛生害虫をも有効に駆除することがで
き、しかも火災の恐れなど安全上も何ら問題とならない
ことから、特に屋内での使用に好適である。
分の揮散率が極めて高く、高い殺虫、殺ダニ効果を発揮
すると共に、火災などの恐れもないことから、特に屋内
に棲息する南京虫、イエダニ、ゴキブリ等の衛生害虫の
駆除剤として好適である。
に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。尚、各例において部は重量部を意味する。
イド17部、アゾジカルボンアミド28部、ジフェニル
アミン(以下DPAと称す)0.4部、パーライト29.1部
および酸化亜鉛10部を混合し、これに0.5部のメチル
セルロースおよび適当量の水を加えて練合混合し、常法
に従って造粒成型、乾燥して嵩比重0.4の小粒状物を得
る。小粒状物(B)として、過塩素酸カリウム10部、
塩素酸カリウム3部、乳糖10部、硝酸グアニジン6
部、塩化カリウム10部、四三酸化鉄15部、酸化アル
ミニウム20部およびカオリンクレー25部を混合し、
これに1部のメチルセルロースおよび適当量の水を加え
て練合混合し、常法に従って造粒成型、乾燥して嵩比重
0.92の小粒状物を得る。紙筒容器(φ36mm、高さ80mm)
に上述で得られた小粒状物(A)10.0gを入れ、グラス
ウール網を敷いた上に小粒状物(B)15.0gを詰めて得
られた燻煙剤について、以下に示す方法で煙化率を測定
すると78%であった。
て、図1に示される器具を用いる。グラスフィルター3
の内部にはシリカゲル100gが充填されており、該グ
ラスフィルター下部は吸引ポンプに接続されている。着
火された燻煙剤は、直ちに容器本体2内部の金網2a上
に入れられ、カバー容器1を被せられ、吸気コック4が
開かれて、グラスフィルター下部より25ml/min の割
合で吸引される。燻煙剤の発煙が終了して30秒経過後
に吸引を止め、カバー容器1、容器本体2およびグラス
フィルター3の内部をアセトンで洗浄し、洗浄液とグラ
スフィルター3内部のシリカゲルより抽出されたアセト
ン抽出液とを合わせ、ガスクロマトグラフィーにてアセ
トン溶液中の捕集された有効成分量を求めることによ
り、次式に従って煙化率が算出される。
イド19部、アゾジカルボンアミド32部、DPA0.4
部、パーライト23.1部および酸化亜鉛10部を混合し、
これに0.5部のメチルセルロースおよび適当量の水を加
えて練合混合し、常法に従って造粒成型、乾燥して嵩比
重0.34の小粒状物を得る。小粒状物(B)として、過塩
素酸カリウム10部、塩素酸カリウム3部、乳糖10
部、硝酸グアニジン6部、塩化カリウム10部、四三酸
化鉄15部、酸化アルミニウム20部およびカオリンク
レー25部を混合し、これに1部のメチルセルロースお
よび適当量の水を加えて練合混合し、常法に従って造粒
成型、乾燥して嵩比重0.8の小粒状物を得る。上述で得
られた小粒状物(A)10.5gと小粒状物(B)16.0gと
を実施例1と同様に紙筒容器に詰めて得られた燻煙剤に
ついて、実施例1と同様の方法で煙化率を測定すると7
0%であった。
イド19部、アゾジカルボンアミド32部、DPA0.4
部、パーライト18.1部および酸化亜鉛10部を混合し、
これに0.5部のメチルセルロースおよび適当量の水を加
えて練合混合し、常法に従って造粒成型、乾燥して嵩比
重0.31の小粒状物を得る。小粒状物(B)として、過塩
素酸カリウム10部、塩素酸カリウム3部、乳糖10
部、硝酸グアニジン6部、塩化カリウム10部、四三酸
化鉄15部、酸化アルミニウム20部およびカオリンク
レー25部を混合し、これに1部のメチルセルロースお
よび適当量の水を加えて練合混合し、常法に従って造粒
成型、乾燥して嵩比重0.8の小粒状物を得る。上述で得
られた小粒状物(A)10.5gと小粒状物(B)16.0gと
を実施例1と同様に紙筒容器に詰めて得られた燻煙剤に
ついて、実施例1と同様の方法で煙化率を測定すると7
5%であった。
(A)を得る。一方セルロイド17.5部、硝酸グアニジン
18部、酸化銅5部、ジシアンジアミド5部およびカオ
リンクレー53.5部を混合し、これに1部のメチルセルロ
ースおよび適当量の水を加えて練合混合し、定法に従っ
て造粒成型、乾燥して嵩比重0.7の小粒状物(B)を得
る。上述で得られた小粒状物(A)11.0gと小粒状物
(B)16.0gとを実施例1と同様に紙筒容器に詰めて得
られた比較用の燻煙剤〔小粒状物(B)中に、本発明の
燻煙剤のように過塩素酸カリウム、硝酸カリウムまたは
塩素酸カリウムや特定の燃焼剤を含まない〕について、
実施例1と同様の方法で煙化率を測定すると46%であ
った。
カルボンアミド75部および酸化亜鉛4部を混合し、こ
れに1部のヒドロキシプロピルメチルセルロースおよび
適量の水を加えて練合混合し、常法に従って造粒成型、
乾燥して嵩比重0.3の小粒状物を得る。一方実施例1に
準じて嵩比重0.8の小粒状物(B)を得る。得られた小
粒状物(A)10.5gと小粒状物(B)16.0gとを混合
し、紙筒容器(φ33mm、高さ50mm)に詰めて得られた比
較用の燻煙剤〔小粒状物(A)中に、本発明の燻煙剤の
ような特定の自燃性物質を含まない〕について、実施例
1と同様の方法で煙化率を測定すると38%であった。
小粒状物(A)11.3gと嵩比重0.9の小粒状物(B)1
6.0gとを混合し、紙筒容器に詰めて得られる各燻煙剤
について、実施例1と同様の方法で煙化率を測定した。
結果を表1に示す。
小粒状物(B)15.0gと嵩比重0.4の小粒状物(A)1
1.0gとを混合し、紙筒容器に詰めて得られる各燻煙剤
について、実施例1と同様の方法で煙化率を測定した。
結果を表2に示す。
(A)11.3gと嵩比重0.9の小粒状物(B)の表2記載
の各々の量とを1:0.8〜1:3.5の割合(重量比)で
各々混合し、紙筒容器に詰めて得られる各燻煙剤につい
て、実施例1と同様の方法で煙化率を測定した。結果を
表3に示す。
例を示す。 実施例7 図2に示される床面 300cm× 400cm、高さ230cm の直方
体のラージチャンバー内に、チャバネゴキブリ10頭を
入れたプラスチックカップ10を2個、ワモンゴキブリ
5頭を入れたプラスチックカップ11を2個設置した。
また、30cm×30cm×30cmの立方体のダンボール箱12を
用意し、該ダンボール箱の4個の側面中央部にはには各
々床面と平行な5mm×10cmのスリットを入れて床上に設
置した。このダンボール箱内部にも、チャバネゴキブリ
10頭を入れたプラスチックカップとワモンゴキブリ5
頭を入れたプラスチックカップとを各々1個ずつ入れ
た。実施例1で得られた燻煙剤に点火し、床中央13の
位置に置き、ラージチャンバー内を燻煙した。3時間
後、各プラスチックカップからゴキブリを取り出して餌
と水の入った清潔な容器に移し、3日後にゴキブリの生
死を確認した。その結果、供試したゴキブリの致死率は
100%であった。即ち、ダンボール箱に開けられた細
いスリットからでも、発生した煙がダンボール箱内に侵
入して、効果的にゴキブリを防除することができた。
いて、本発明の燻煙剤の煙化率を測定するのに用いられ
た器具の断面図である。
果を確認するのに用いられたラージチャンバーの説明図
である。
Claims (8)
- 【請求項1】有効成分としてのピレスロイド系化合物の
1種以上を5〜20重量部、セルロイド並びにポリビニ
ルナイトレートから成る群より選ばれる自燃性物質の1
種以上を10〜20重量部およびアゾジカルボンアミ
ド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン並びにアゾビ
スイソブチロニトリルから成る群より選ばれる有機発泡
剤の1種以上を5〜50重量部含有し、その嵩比重が0.
3〜0.9である小粒状物(A)と、過塩素酸カリウム1
0〜20重量部、硝酸カリウム3〜8重量部および/ま
たは塩素酸カリウム1〜5重量部、澱粉、乳糖、セルロ
ース、しょ糖、ブドウ糖、果糖並びにマンニットから成
る群より選ばれる燃焼剤の1種以上を7〜20重量部、
硝酸グアニジン、ジシアンジアミド、リン酸グアニル尿
素並びにスルファミン酸グアニジンから成る群より選ば
れる発熱調整剤の1種以上を3〜8重量部、塩化カリウ
ム、四三酸化鉄、塩化ナトリウム、酸化銅、酸化クロ
ム、酸化鉄、塩化鉄、活性炭、並びにフェロセンから成
る群より選ばれる過塩素酸塩分解助剤の1種以上を15
〜30重量部および酸化アルミニウム、クレー、パーラ
イト、珪藻土並びにタルクから成る群より選ばれる無機
性填料の1種以上を20〜50重量部含有し、その嵩比
重が0.5〜1.1である小粒状物(B)とが配合されて成
り、上記小粒状物(A)と小粒状物(B)との配合比
(重量比)が1:0.5〜4であることを特徴とする殺
虫、殺ダニ燻煙剤。 - 【請求項2】前記小粒状物(A)に、ジフェニルアミ
ン、エチルセントラリット、メチルセントラリット並び
に2−ニトロジフェニルアミンから成る群より選ばれる
セルロイド安定剤の1種以上を0.1〜5重量部、硝酸グ
アニジン、ジシアンジアミド並びにニトログアニジンか
ら成る群より選ばれる発熱調整剤の1種以上を3〜15
重量部およびメチルセルロース並びにヒドロキシプロピ
ルメチルセルロースから成る群より選ばれる造粒成型助
剤の1種以上を0.1〜4重量部配合し、また前記小粒状
物(B)に、メチルセルロースおよびヒドロキシプロピ
ルメチルセルロースから成る群より選ばれる造粒成型助
剤の1種以上を0.1〜4重量部配合してなる請求項1に
記載の殺虫、殺ダニ燻煙剤。 - 【請求項3】前記小粒状物(A)の嵩比重が0.3〜0.6
である請求項1または2に記載の殺虫、殺ダニ燻煙剤。 - 【請求項4】前記小粒状物(B)の嵩比重が0.6〜1.0
である請求項1、2または3に記載の殺虫、殺ダニ燻煙
剤。 - 【請求項5】前記小粒状物(A)と小粒状物(B)との
配合比(重量比)が1:1〜3である請求項1、2、3
または4に記載の殺虫、殺ダニ燻煙剤。 - 【請求項6】前記小粒状物(A)に於いて、ピレスロイ
ド系化合物と自燃性物質の配合比(重量比)が1:1〜
2である請求項1、2、3、4または5に記載の殺虫、
殺ダニ燻煙剤。 - 【請求項7】ピレスロイド化合物が、シフェノトリン、
アレスリン、プラレトリン、テトラメトリン、レスメト
リンまたはd−フェノトリンである請求項1、2、3、
4、5または6に記載の殺虫、殺ダニ燻煙剤。 - 【請求項8】ピレスロイド化合物が、シフェノトリンま
たはd−フェノトリンである請求項1、2、3、4、5
または6に記載の殺虫、殺ダニ燻煙剤。
Priority Applications (15)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20653093A JP3227506B2 (ja) | 1993-08-20 | 1993-08-20 | 燻煙剤 |
AU68879/94A AU672312B2 (en) | 1993-08-20 | 1994-08-04 | Smoke fumigant formulations |
MYPI94002027A MY111233A (en) | 1993-08-20 | 1994-08-04 | Smoke fumigant formulations. |
EG48594A EG20483A (en) | 1993-08-20 | 1994-08-08 | Smoke fumigant formulations |
ZW10294A ZW10294A1 (en) | 1993-08-20 | 1994-08-09 | Smoke fumigant formulations |
DE69414662T DE69414662T2 (de) | 1993-08-20 | 1994-08-17 | Begasungsmittel |
SG1996000729A SG44476A1 (en) | 1993-08-20 | 1994-08-17 | Smoke fumigant formulations |
ES94306062T ES2123717T3 (es) | 1993-08-20 | 1994-08-17 | Formulaciones fumigantes de humo. |
EP94306062A EP0639331B1 (en) | 1993-08-20 | 1994-08-17 | Smoke fumigant formulations |
TW083107558A TW297749B (ja) | 1993-08-20 | 1994-08-17 | |
KR1019940020432A KR950005159A (ko) | 1993-08-20 | 1994-08-18 | 훈증제 |
ZA946326A ZA946326B (en) | 1993-08-20 | 1994-08-19 | Smoke fumigant formulations |
BR9403289A BR9403289A (pt) | 1993-08-20 | 1994-08-19 | Formulação fumigante de fumaça inseticida e acaricida |
US08/293,202 US5807539A (en) | 1993-08-20 | 1994-08-19 | Insecticidal and acaricidal smoke fumigant compositions |
TR00816/94A TR28109A (tr) | 1993-08-20 | 1994-08-22 | Duman halinde dezenfekte eden formülasyonlar. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20653093A JP3227506B2 (ja) | 1993-08-20 | 1993-08-20 | 燻煙剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0753302A JPH0753302A (ja) | 1995-02-28 |
JP3227506B2 true JP3227506B2 (ja) | 2001-11-12 |
Family
ID=16524898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20653093A Expired - Lifetime JP3227506B2 (ja) | 1993-08-20 | 1993-08-20 | 燻煙剤 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5807539A (ja) |
EP (1) | EP0639331B1 (ja) |
JP (1) | JP3227506B2 (ja) |
KR (1) | KR950005159A (ja) |
AU (1) | AU672312B2 (ja) |
BR (1) | BR9403289A (ja) |
DE (1) | DE69414662T2 (ja) |
EG (1) | EG20483A (ja) |
ES (1) | ES2123717T3 (ja) |
MY (1) | MY111233A (ja) |
SG (1) | SG44476A1 (ja) |
TR (1) | TR28109A (ja) |
TW (1) | TW297749B (ja) |
ZA (1) | ZA946326B (ja) |
ZW (1) | ZW10294A1 (ja) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6302978B1 (en) | 1996-10-22 | 2001-10-16 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Coated oxidizing agent |
US6451332B1 (en) * | 1997-12-16 | 2002-09-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition having high pesticidal ingredient vaporization rate method for controlling pests, and method for producing a pesticidal composition |
FR2784987B1 (fr) * | 1998-10-23 | 2001-01-12 | Atochem Elf Sa | Granules de composes de type azoique |
US6286248B1 (en) | 1999-12-15 | 2001-09-11 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Rope-like fumigant |
US6440362B1 (en) | 2000-01-18 | 2002-08-27 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Interconnectable fumigant |
US7007861B2 (en) * | 2000-06-08 | 2006-03-07 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Methods and personal protection devices for repelling insects |
FR2811202B1 (fr) * | 2000-07-06 | 2004-04-09 | Prod Berger | Procede de diffusion d'une composition acaricide comprenant de la permethrine et de la tetramethrine et utilisation d'un flacon a combustion catalytique pour la mise en oeuvre d'un tel procede |
FR2845378B1 (fr) * | 2002-10-02 | 2006-05-26 | Lcb | Base fumigene et utilisations |
US7138130B2 (en) * | 2003-01-30 | 2006-11-21 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Substrate for volatile delivery systems |
GB2407980A (en) * | 2003-11-14 | 2005-05-18 | Reckitt Benckiser | New combustible mosquito coil or stick |
EP2334171A2 (de) * | 2008-09-16 | 2011-06-22 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Insektizide begasungsmittel enthaltend wirkstoff in form eines granulats |
BRPI0901333B1 (pt) * | 2009-04-24 | 2016-11-08 | Ecco Conttrol Controle Ecológico De Pragas Indústria E Comércio Ltda Epp | composição auto-ignescente, método para sua preparação e uso da mesma em composições pesticidas |
JP5700815B2 (ja) * | 2011-04-28 | 2015-04-15 | ライオン株式会社 | 燻煙型殺虫剤、燻煙型殺虫装置、殺虫方法 |
CN102986660A (zh) * | 2012-12-09 | 2013-03-27 | 大连创达技术交易市场有限公司 | 一种农药发烟剂的制备方法 |
JP6207083B2 (ja) * | 2013-04-17 | 2017-10-04 | ライオン株式会社 | 顆粒状の燻煙剤組成物 |
SK6921Y1 (sk) * | 2013-07-05 | 2014-10-03 | Vyskocil Roman | Repelent alebo insekticĂd, spĂ´sob distribĂşcie repelentu alebo insekticĂdu v priestore |
EP3466262B1 (en) * | 2016-06-06 | 2021-02-24 | Lion Chemical Co., Ltd. | Mosquito repellent agent and mosquito repelling method |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2590529A (en) * | 1948-03-03 | 1952-03-25 | Ici Ltd | Fumigating compositions |
JPS54145217A (en) * | 1978-05-02 | 1979-11-13 | Masuo Matsumoto | Smoking type insecticidal antiibacterial composition |
JPS55114251A (en) * | 1979-02-27 | 1980-09-03 | Earth Chemical Co | Smoking method |
JPS58140002A (ja) * | 1982-02-13 | 1983-08-19 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 燻煙殺虫剤組成物 |
JPH0454102A (ja) * | 1990-06-22 | 1992-02-21 | Namikata Jiyochiyuufun Seizosho:Kk | 有害生物駆除剤のくん煙蒸散に好適な可燃性組成物 |
-
1993
- 1993-08-20 JP JP20653093A patent/JP3227506B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-08-04 MY MYPI94002027A patent/MY111233A/en unknown
- 1994-08-04 AU AU68879/94A patent/AU672312B2/en not_active Ceased
- 1994-08-08 EG EG48594A patent/EG20483A/xx active
- 1994-08-09 ZW ZW10294A patent/ZW10294A1/xx unknown
- 1994-08-17 DE DE69414662T patent/DE69414662T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-17 TW TW083107558A patent/TW297749B/zh active
- 1994-08-17 SG SG1996000729A patent/SG44476A1/en unknown
- 1994-08-17 ES ES94306062T patent/ES2123717T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-17 EP EP94306062A patent/EP0639331B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-18 KR KR1019940020432A patent/KR950005159A/ko active IP Right Grant
- 1994-08-19 US US08/293,202 patent/US5807539A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-19 ZA ZA946326A patent/ZA946326B/xx unknown
- 1994-08-19 BR BR9403289A patent/BR9403289A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-08-22 TR TR00816/94A patent/TR28109A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU672312B2 (en) | 1996-09-26 |
ZA946326B (en) | 1995-03-28 |
MY111233A (en) | 1999-09-30 |
SG44476A1 (en) | 1997-12-19 |
TR28109A (tr) | 1996-01-08 |
AU6887994A (en) | 1995-03-02 |
EP0639331A3 (en) | 1995-06-07 |
TW297749B (ja) | 1997-02-11 |
DE69414662T2 (de) | 1999-05-27 |
EP0639331A2 (en) | 1995-02-22 |
ZW10294A1 (en) | 1994-11-23 |
JPH0753302A (ja) | 1995-02-28 |
EG20483A (en) | 1999-05-31 |
DE69414662D1 (de) | 1998-12-24 |
BR9403289A (pt) | 1995-04-11 |
EP0639331B1 (en) | 1998-11-18 |
ES2123717T3 (es) | 1999-01-16 |
KR950005159A (ko) | 1995-03-20 |
US5807539A (en) | 1998-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3227506B2 (ja) | 燻煙剤 | |
GB2235876A (en) | Synergistic chrysanthemate containing insecticidal and/or acaricidal composition | |
JPH0267202A (ja) | 防虫用成型物 | |
JP3548934B2 (ja) | くん煙組成物 | |
JP2609120B2 (ja) | 第4級アンモニウム塩を有効成分とする無気門類ダニ用殺ダニ剤 | |
JP2964432B2 (ja) | ダニ駆除組成物 | |
JP3548935B2 (ja) | 燻煙組成物 | |
JP3189917B2 (ja) | シクロプロパンカルボン酸エステル誘導体を含有する殺虫、防虫、忌避剤、ならびにこれを用いた殺虫、防虫、忌避方法。 | |
JP5589712B2 (ja) | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 | |
JP5598204B2 (ja) | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 | |
JP4487380B2 (ja) | ゴキブリ駆除組成物 | |
JP2805941B2 (ja) | 殺虫、殺ダニ組成物 | |
JP3107180B2 (ja) | ポリフルオロベンジルアルコールエステル誘導体を含有する殺虫、防虫、忌避剤、ならびにこれを用いた殺虫、防虫、忌避方法。 | |
JPH11240804A (ja) | 害虫駆除剤 | |
JP2007186530A (ja) | ベンジルアルコールエステル誘導体、その製造法、及びこれを含有する殺虫、防虫剤。 | |
JP3864366B2 (ja) | プロパルギルベンジルアルコールエステル誘導体、その製造法、及びこれを含有する殺虫、防虫剤。 | |
JP3870456B2 (ja) | 殺虫、殺ダニ剤組成物 | |
JP2002020352A (ja) | フルオロベンジルアルコールエステル誘導体、その製造法、及びこれを含有する殺虫、防虫剤。 | |
JPH06199615A (ja) | 殺虫殺ダニ組成物、該組成物を保持した殺虫殺ダニ材および該組成物又は該殺虫殺ダニ材を用いた殺虫殺ダニ方法 | |
JPWO2003031388A1 (ja) | プロパルギルベンジルアルコールエステル誘導体、その製造法、およびこれを含有する殺虫・防虫剤 | |
JP2013245184A (ja) | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 | |
JPS6126321Y2 (ja) | ||
JPH0475201B2 (ja) | ||
JP2000007509A (ja) | 殺虫性組成物 | |
JP2001172113A (ja) | 殺昆虫剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080907 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080907 Year of fee payment: 7 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D04 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080907 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090907 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100907 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110907 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110907 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120907 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130907 Year of fee payment: 12 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |