JP3219881B2 - 養毛剤 - Google Patents
養毛剤Info
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- JP3219881B2 JP3219881B2 JP35908992A JP35908992A JP3219881B2 JP 3219881 B2 JP3219881 B2 JP 3219881B2 JP 35908992 A JP35908992 A JP 35908992A JP 35908992 A JP35908992 A JP 35908992A JP 3219881 B2 JP3219881 B2 JP 3219881B2
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は養毛剤、さらに詳しく
は、医薬品、医薬部外品あるは化粧品分野において利用
される優れた脱毛防止、発毛効果等の養毛作用を持つ養
毛剤に関する。
は、医薬品、医薬部外品あるは化粧品分野において利用
される優れた脱毛防止、発毛効果等の養毛作用を持つ養
毛剤に関する。
【0002】
【従来の技術および課題】従来より、禿や脱毛の原因を
取り除く、あるいは、軽減するために、各種薬剤を配合
した養毛化粧料が知られている。例えば、毛根への血流
量の改善のためのセンブリエキス、アセチルコリン誘導
体など、抗男性ホルモンとしてエストラジオ−ルなどの
女性ホルモン剤や頭皮代謝の改善のためのヒノキチオ−
ルなどが配合され、脱毛症の予防および治療に用いられ
ている。しかし、脱毛や発毛の機構は非常に複雑であ
り、従来の養毛剤のように、血行促進や男性ホルモンの
低活性化のために、これらの公知の薬剤を配合するだけ
では満足する脱毛防止や発毛効果は得られない。一方、
キサンチン誘導体は利尿剤として用いられているが(Co
llis. M.G. etal., J Pharm. Pharmacol., 38,11:85O-8
52(1986), Dorfman L.J., Clin. Pharmacol. Ther. 11,
6: 869-872(1970))、その養毛作用については未だ全
く知られていない。
取り除く、あるいは、軽減するために、各種薬剤を配合
した養毛化粧料が知られている。例えば、毛根への血流
量の改善のためのセンブリエキス、アセチルコリン誘導
体など、抗男性ホルモンとしてエストラジオ−ルなどの
女性ホルモン剤や頭皮代謝の改善のためのヒノキチオ−
ルなどが配合され、脱毛症の予防および治療に用いられ
ている。しかし、脱毛や発毛の機構は非常に複雑であ
り、従来の養毛剤のように、血行促進や男性ホルモンの
低活性化のために、これらの公知の薬剤を配合するだけ
では満足する脱毛防止や発毛効果は得られない。一方、
キサンチン誘導体は利尿剤として用いられているが(Co
llis. M.G. etal., J Pharm. Pharmacol., 38,11:85O-8
52(1986), Dorfman L.J., Clin. Pharmacol. Ther. 11,
6: 869-872(1970))、その養毛作用については未だ全
く知られていない。
【0003】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、式
(I):
(I):
【0004】
【化2】
【0005】(式中、R1は水素または炭素数1〜6の
アルキル基、R2は水素または炭素数1〜6のアルキル
基を示す。)で示されるキサンチン誘導体から選ばれる
少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする養
毛剤を提供するものである。
アルキル基、R2は水素または炭素数1〜6のアルキル
基を示す。)で示されるキサンチン誘導体から選ばれる
少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする養
毛剤を提供するものである。
【0006】本発明で用いる式(I)で示されるキサン
チン誘導体として、テオブロミン(R1=CH3,R2
=H)、3−メチル−7−プロピルキサンチン(R1=
C3H7,R2=H)、テオフィリン(R1=H,R2
=CH3)、3−メチル−1−プロピルキサンチン(R
1=H,R2=C3H7)が好ましく、特に好ましい化
合物としてはテオブロミン、テオフィリンが挙げられ
る。本発明で使用するキサンチン誘導体は利尿剤として
公知の物質であり、商業上容易に入手可能であり、その
配合量は養毛剤全量に対し、0.0001〜10重量
%、より好ましくは、0.001〜5重量%である。配
合量が0.0001より少ないと脱毛防止効果および発
毛促進効果が十分でなく、また10%より多く配合して
もその配合量に見合うだけの効果は得られない。また刺
激等の問題も出でくる。
チン誘導体として、テオブロミン(R1=CH3,R2
=H)、3−メチル−7−プロピルキサンチン(R1=
C3H7,R2=H)、テオフィリン(R1=H,R2
=CH3)、3−メチル−1−プロピルキサンチン(R
1=H,R2=C3H7)が好ましく、特に好ましい化
合物としてはテオブロミン、テオフィリンが挙げられ
る。本発明で使用するキサンチン誘導体は利尿剤として
公知の物質であり、商業上容易に入手可能であり、その
配合量は養毛剤全量に対し、0.0001〜10重量
%、より好ましくは、0.001〜5重量%である。配
合量が0.0001より少ないと脱毛防止効果および発
毛促進効果が十分でなく、また10%より多く配合して
もその配合量に見合うだけの効果は得られない。また刺
激等の問題も出でくる。
【0007】本発明の養毛剤において、有効成分である
キサンチン誘導体のほか、発毛、養毛促進効果を高める
ために、他の成分としてミノキシジル、ジアゾキシド、
各種抗男性ホルモン剤、例えば、オキセンドロン、4−
アンドロステン−3,17−ジオン−17−サイクリッ
クエチレンケタ−ル誘導体など、ニコチン酸及びその誘
導体、塩化カルブロニウム、ビタミンEアセテ−ト、ビ
タミンEニコチネ−ト、パントテン酸及びその誘導体、
ビオチン、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、冬虫
夏草エキス、朝鮮ニンジンエキス、センブリエキス、ト
ウガラシエキス、セファランチン、プラセンタエキス、
エチニルエストラジオ−ル、塩化カルプロニウム、感光
素、その他ビタミン類及びアミノ酸などを同時に配合す
ることができる。
キサンチン誘導体のほか、発毛、養毛促進効果を高める
ために、他の成分としてミノキシジル、ジアゾキシド、
各種抗男性ホルモン剤、例えば、オキセンドロン、4−
アンドロステン−3,17−ジオン−17−サイクリッ
クエチレンケタ−ル誘導体など、ニコチン酸及びその誘
導体、塩化カルブロニウム、ビタミンEアセテ−ト、ビ
タミンEニコチネ−ト、パントテン酸及びその誘導体、
ビオチン、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、冬虫
夏草エキス、朝鮮ニンジンエキス、センブリエキス、ト
ウガラシエキス、セファランチン、プラセンタエキス、
エチニルエストラジオ−ル、塩化カルプロニウム、感光
素、その他ビタミン類及びアミノ酸などを同時に配合す
ることができる。
【0008】更に、通常養毛料に用いられる添加剤、例
えば、ヒノキチオ−ル、ヘキサクロロフェン、フェノ−
ル、ベンザルコニウムクロリド、セチルピリジニウムク
ロリド、ウンデシレン酸、トリクロロカルバニリド及び
ビチオノ−ルなどの抗菌剤、メント−ルなどの清涼剤、
サリチル酸、亜鉛及びその誘導体、乳酸及びそのアルキ
ルエステルなどの薬剤、オリ−ブ油、スクワラン、流動
パラフィン、イソプロピルミリステ−ト、高級脂肪酸、
高級アルコ−ルなどの油分、その他界面活性剤、香料、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、エタノ−ル、水、保
湿剤、増粘剤などを本発明の効果を損なわない範囲で適
宜配合することができる。本発明の養毛剤は公知の方法
に従って製造することができ、前記の成分を配合した液
状、乳状、軟膏など頭皮に適用しうるいずれの形状とす
ることもできる。
えば、ヒノキチオ−ル、ヘキサクロロフェン、フェノ−
ル、ベンザルコニウムクロリド、セチルピリジニウムク
ロリド、ウンデシレン酸、トリクロロカルバニリド及び
ビチオノ−ルなどの抗菌剤、メント−ルなどの清涼剤、
サリチル酸、亜鉛及びその誘導体、乳酸及びそのアルキ
ルエステルなどの薬剤、オリ−ブ油、スクワラン、流動
パラフィン、イソプロピルミリステ−ト、高級脂肪酸、
高級アルコ−ルなどの油分、その他界面活性剤、香料、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、エタノ−ル、水、保
湿剤、増粘剤などを本発明の効果を損なわない範囲で適
宜配合することができる。本発明の養毛剤は公知の方法
に従って製造することができ、前記の成分を配合した液
状、乳状、軟膏など頭皮に適用しうるいずれの形状とす
ることもできる。
【0009】
【実施例】次に試験例および実施例を挙げて本発明をさ
らに詳しく説明する。 試験例1 培養毛母細胞の増殖に対する試験 マウスの毛組織を採取し、無血清培地で毛母細胞を培養
した(タニガキ・エヌ(Tanigaki N.)ら、アーカイブ
ス・オブ・ダーマトロジカル・リサーチ(Arch.Dermato
l. Res.)282:402−407(1990))。各
キサンチン誘導体を培地に溶解して10−9〜10−4
モルの濃度になるように調整した。培養開始1日目に各
キサンチン誘導体を添加した。6日間培養した後、細胞
をシャ−レより剥離し、細胞数を求めた。キサンチン誘
導体の効果は、対照群(無血清培地のみで培養した群)
の細胞数を100%とした場合の相対的割合で表した。
結果を表1に示す。
らに詳しく説明する。 試験例1 培養毛母細胞の増殖に対する試験 マウスの毛組織を採取し、無血清培地で毛母細胞を培養
した(タニガキ・エヌ(Tanigaki N.)ら、アーカイブ
ス・オブ・ダーマトロジカル・リサーチ(Arch.Dermato
l. Res.)282:402−407(1990))。各
キサンチン誘導体を培地に溶解して10−9〜10−4
モルの濃度になるように調整した。培養開始1日目に各
キサンチン誘導体を添加した。6日間培養した後、細胞
をシャ−レより剥離し、細胞数を求めた。キサンチン誘
導体の効果は、対照群(無血清培地のみで培養した群)
の細胞数を100%とした場合の相対的割合で表した。
結果を表1に示す。
【0010】 表1 ───────────────────────────── 検 体 細胞数相対値(%) 増殖促進率(%) ───────────────────────────── 培地のみ(対照群) 100 テオフィリン 10−9M 124 24 10−8M 155 55 10−7M 143 43 10−6M 121 21 10−5M 119 19 10−4M 102 2 テオブロミン 10−9M 111 11 10−8M 161 61 10−7M 153 53 10−6M 137 37 10−5M 116 16 10−4M 109 9 ───────────────────────────── 表1より明らかなように、キサンチン誘導体は培養毛母
細胞の増殖促進効果を有した。
細胞の増殖促進効果を有した。
【0011】試験例2 C3Hマウスによる発毛促進試験 各キサンチン誘導体を水に溶解して1重量%の濃度にな
るように調製した。C3H雄性マウス8週令の背部を約
2×4cmの大きさに刈毛後、翌日より前記溶液を1
日、1回、15日間刈毛部に0.1mlずつ塗布し、そ
の部位の毛の再生に及ぼす影響を検討した。キサンチン
誘導体の効果は、対照群(水塗布群)の毛重量を100
%とした場合の相対的割合で表した。結果を表2に示
す。
るように調製した。C3H雄性マウス8週令の背部を約
2×4cmの大きさに刈毛後、翌日より前記溶液を1
日、1回、15日間刈毛部に0.1mlずつ塗布し、そ
の部位の毛の再生に及ぼす影響を検討した。キサンチン
誘導体の効果は、対照群(水塗布群)の毛重量を100
%とした場合の相対的割合で表した。結果を表2に示
す。
【0012】 表2 ──────────────────────────── 検 体 毛重量相対値(%) 発毛促進率(%) ──────────────────────────── 水(対照群) 100 テオフィリン 195 95 テオブロミン 187 87 ──────────────────────────── 表2より明らかなごとく、キサンチン誘導体は対照と比
較して優れた発毛促進効果を有する。
較して優れた発毛促進効果を有する。
【0013】実施例1 以下の処方に従い、常法によりヘアトニックを製造し
た。 配合量(重量%) テオブロミン 0.03 95%エタノ−ル 70 ポリオキシエチレン 1 硬化ヒマシ油(60EO) プロピレングリコ−ル 5 香料 微量 水 100に調整
た。 配合量(重量%) テオブロミン 0.03 95%エタノ−ル 70 ポリオキシエチレン 1 硬化ヒマシ油(60EO) プロピレングリコ−ル 5 香料 微量 水 100に調整
【0014】実施例2 以下の処方に従い、常法によりヘアトニックを製造し
た。 配合量(重量%) 3−メチル−7−プロピルキサンチン 0.03 95%エタノ−ル 70 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(6OEO) 1 プロピレングリコ−ル 5 香料 微量 水 100に調整
た。 配合量(重量%) 3−メチル−7−プロピルキサンチン 0.03 95%エタノ−ル 70 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(6OEO) 1 プロピレングリコ−ル 5 香料 微量 水 100に調整
【0015】実施例3 以下の処方に従い、常法によりヘアトニックを製造し
た。 配合量(重量%) テオフィリン 0.03 95%エタノ−ル 70 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(6OEO) 1 プロピレングリコ−ル 5 香料 微量 水 100に調整
た。 配合量(重量%) テオフィリン 0.03 95%エタノ−ル 70 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(6OEO) 1 プロピレングリコ−ル 5 香料 微量 水 100に調整
【0016】実施例4 以下の処方に従い、常法によりヘアトニックを製造し
た。 配合量(重量%) 3−メチル−1−プロピルキサンチン 0.03 95%エタノ−ル 70 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(6OEO) 1 プロピレングリコ−ル 5 香料 微量 水 100に調整
た。 配合量(重量%) 3−メチル−1−プロピルキサンチン 0.03 95%エタノ−ル 70 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(6OEO) 1 プロピレングリコ−ル 5 香料 微量 水 100に調整
【0017】実施例5 以下の処方に従い、常法によりロ−ションを製造した。 配合量(重量%) ヒドロキシエチルセルロース 0.4 エタノ−ル 5 ブタン−1,3−ジオール 5 パラオキシ安息香酸エステル 0.2 テオブロミン 0.05 香料 1 水 100に調整
【0018】実施例6 以下の処方に従い、常法によりロ−ションを製造した。 配合量(重量%) ヒドロキシエチルセルロース 0.4 エタノール 5 ブタン−1,3−ジオール 5 パラオキシ安息香酸エステル 0.2 テオフィリン 0.05 香料 1 水 100に調整
【0019】実施例7 以下の処方に従い、常法によりヘアクリ−ムを製造し
た。 配合量(重量%) ミツロウ 5 ラノリン 4 ワセリン 5 流動パラフィン 33 ポリオキシエチレン(2OEO)ソル 4 ビタンモノステアレ−ト パラオキシ安息香酸エステル 0.2 香料 微量 テオブロミン 0.2 ホウ砂 1 水 100に調整
た。 配合量(重量%) ミツロウ 5 ラノリン 4 ワセリン 5 流動パラフィン 33 ポリオキシエチレン(2OEO)ソル 4 ビタンモノステアレ−ト パラオキシ安息香酸エステル 0.2 香料 微量 テオブロミン 0.2 ホウ砂 1 水 100に調整
【0020】実施例8 以下の処方に従い、常法によりヘアクリ−ムを製造し
た。 配合量(重量%) ミツロウ 5 ラノリン 4 ワセリン 5 流動パラフィン 33 ポリオキシエチレン(2OEO)ソル 4 ビタンモノステアレ−ト パラオキシ安息香酸エステル 0.2 香料 微量 テオフィリン 0.1 ホウ砂 1 水 100に調整
た。 配合量(重量%) ミツロウ 5 ラノリン 4 ワセリン 5 流動パラフィン 33 ポリオキシエチレン(2OEO)ソル 4 ビタンモノステアレ−ト パラオキシ安息香酸エステル 0.2 香料 微量 テオフィリン 0.1 ホウ砂 1 水 100に調整
【0021】
【発明の効果】本発明によれば、キサンチン誘導体が強
力な養毛作用を有し、脱毛防止、発毛促進などの効果を
有意に発揮することができる。
力な養毛作用を有し、脱毛防止、発毛促進などの効果を
有意に発揮することができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 テオブロミンを含有することを特徴とす
る養毛剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35908992A JP3219881B2 (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 養毛剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35908992A JP3219881B2 (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 養毛剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06192047A JPH06192047A (ja) | 1994-07-12 |
JP3219881B2 true JP3219881B2 (ja) | 2001-10-15 |
Family
ID=18462691
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP35908992A Expired - Fee Related JP3219881B2 (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 養毛剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3219881B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2970888A4 (en) * | 2013-03-15 | 2017-04-12 | Theocorp Holding Co., LLC | Theobromine compositions useful for increasing fetal weight gain and enhancing bone properties |
US10123966B2 (en) | 2013-05-16 | 2018-11-13 | The Procter And Gamble Company | Hair thickening compositions and methods of use |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2898048B1 (fr) * | 2006-03-01 | 2008-05-30 | Oreal | Utilisation cosmetique d'un derive n-oxyde de theophylline |
DE102006042231A1 (de) * | 2006-09-06 | 2008-03-27 | Henkel Kgaa | Mittel, enthaltend Biochinone und Purin oder Purinderivate |
KR100802144B1 (ko) * | 2007-01-24 | 2008-02-14 | (주)쉐르본 | 탈모 방지 또는 모발성장 촉진용 조성물 |
DE102007013143A1 (de) * | 2007-03-15 | 2008-10-02 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von Purin und Purinderivate zur Haarbehandlung |
KR100917673B1 (ko) * | 2007-12-06 | 2009-09-18 | 주식회사 솔레오 | 카페인을 함유하는 양이온/음이온 계면활성제 혼합베시클을 함유하는 탈모 방지용 또는 모발 성장용 조성물 |
US20110003834A1 (en) * | 2008-02-07 | 2011-01-06 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Production method and production apparatus for a high theobromine-containing composition |
-
1992
- 1992-12-25 JP JP35908992A patent/JP3219881B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2970888A4 (en) * | 2013-03-15 | 2017-04-12 | Theocorp Holding Co., LLC | Theobromine compositions useful for increasing fetal weight gain and enhancing bone properties |
US10123966B2 (en) | 2013-05-16 | 2018-11-13 | The Procter And Gamble Company | Hair thickening compositions and methods of use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH06192047A (ja) | 1994-07-12 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20010717 |
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R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |