JP3215178B2 - 超高磁束密度一方向性電磁鋼板用素材 - Google Patents
超高磁束密度一方向性電磁鋼板用素材Info
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- JP3215178B2 JP3215178B2 JP24070292A JP24070292A JP3215178B2 JP 3215178 B2 JP3215178 B2 JP 3215178B2 JP 24070292 A JP24070292 A JP 24070292A JP 24070292 A JP24070292 A JP 24070292A JP 3215178 B2 JP3215178 B2 JP 3215178B2
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- magnetic flux
- steel sheet
- high magnetic
- electrical steel
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、トランス等の鉄心に用
いられる｛１１０｝〈００１〉方位即ちゴス方位を高度
に発達させた高磁束密度一方向性電磁鋼板を製造するの
に好適な素材に関する。ここで、素材とは鋼塊、スラブ
或いは熱延板を指す。
いられる｛１１０｝〈００１〉方位即ちゴス方位を高度
に発達させた高磁束密度一方向性電磁鋼板を製造するの
に好適な素材に関する。ここで、素材とは鋼塊、スラブ
或いは熱延板を指す。
【０００２】
【従来の技術】一方向性電磁鋼板は、軟磁性材料として
主にトランスその他の電気機器の鉄心材料に使用されて
いるもので、磁気特性としては励磁特性と鉄損特性が良
好でなくてはならない。
主にトランスその他の電気機器の鉄心材料に使用されて
いるもので、磁気特性としては励磁特性と鉄損特性が良
好でなくてはならない。
【０００３】この励磁特性を表す指標として通常磁束密
度Ｂ8 （磁場の強さ８００A/m における磁束密度）やＢ
10が用いられ、鉄損特性を表す指標としてＷ17/50 （５
０Hzで１．７Ｔまで磁化させたときの単位重量あたりの
鉄損）やＷ13/60 等が用いられている。
度Ｂ8 （磁場の強さ８００A/m における磁束密度）やＢ
10が用いられ、鉄損特性を表す指標としてＷ17/50 （５
０Hzで１．７Ｔまで磁化させたときの単位重量あたりの
鉄損）やＷ13/60 等が用いられている。
【０００４】一方向性電磁鋼板は製造工程の最終段階の
９００℃以上の温度での仕上げ焼鈍工程で２次再結晶を
起こさせ、鋼板面に｛１１０｝面、圧延方向に〈００
１〉軸をもったいわゆるゴス組織を発達させることによ
って得られている。そのなかでも磁束密度Ｂ8 が１．８
８Ｔ以上の優れた励磁特性をもつものは高磁束密度一方
向性電磁鋼板と呼ばれている。高磁束密度一方向性電磁
鋼板の代表的製造方法としては特公昭４０−１５６４４
号公報、特公昭５１−１３４６９号公報があげられる。
９００℃以上の温度での仕上げ焼鈍工程で２次再結晶を
起こさせ、鋼板面に｛１１０｝面、圧延方向に〈００
１〉軸をもったいわゆるゴス組織を発達させることによ
って得られている。そのなかでも磁束密度Ｂ8 が１．８
８Ｔ以上の優れた励磁特性をもつものは高磁束密度一方
向性電磁鋼板と呼ばれている。高磁束密度一方向性電磁
鋼板の代表的製造方法としては特公昭４０−１５６４４
号公報、特公昭５１−１３４６９号公報があげられる。
【０００５】現在世界的規模で生産されている高磁束密
度一方向性電磁鋼板は上記２特許を基本として生産され
ていると云える。然るに上記特許に基づく製品の磁束密
度Ｂ8 は１．８８乃至高々１．９５Ｔ程度であり、３％
Ｓｉ鋼の飽和磁束密度２．０３Ｔの９５％程度の値を示
しているに過ぎない。
度一方向性電磁鋼板は上記２特許を基本として生産され
ていると云える。然るに上記特許に基づく製品の磁束密
度Ｂ8 は１．８８乃至高々１．９５Ｔ程度であり、３％
Ｓｉ鋼の飽和磁束密度２．０３Ｔの９５％程度の値を示
しているに過ぎない。
【０００６】然るに近年省エネルギー、省資源への社会
的要求は益々厳しくなり、一方向性電磁鋼板の鉄損低
減、磁化特性改善への要求も熾烈になってきている。一
方技術的には鉄損低減化の手法としてレーザー照射等の
磁区制御技術が特公昭５８−５９６８号公報、特公昭５
７−２２５２号公報等により確立され、この方法では更
なる高磁束密度材への要求が鉄損低減への手段として強
くなっている。
的要求は益々厳しくなり、一方向性電磁鋼板の鉄損低
減、磁化特性改善への要求も熾烈になってきている。一
方技術的には鉄損低減化の手法としてレーザー照射等の
磁区制御技術が特公昭５８−５９６８号公報、特公昭５
７−２２５２号公報等により確立され、この方法では更
なる高磁束密度材への要求が鉄損低減への手段として強
くなっている。
【０００７】即ち、従来の高磁束密度一方向性電磁鋼板
の磁束密度Ｂ8 を更に理想方位に近づける手段の出現が
待たれているのが現状である。
の磁束密度Ｂ8 を更に理想方位に近づける手段の出現が
待たれているのが現状である。
【０００８】この目標達成のための手段として本発明者
は特公昭５７−１５６５号公報で従来のＡｌ入り高磁束
密度一方向性電磁鋼板の溶鋼に炭酸塩含有物を添加する
方法を提案した。しかしこの方法は実験室的には実現性
があるが、工業規模では実施されていないのが実状であ
る。
は特公昭５７−１５６５号公報で従来のＡｌ入り高磁束
密度一方向性電磁鋼板の溶鋼に炭酸塩含有物を添加する
方法を提案した。しかしこの方法は実験室的には実現性
があるが、工業規模では実施されていないのが実状であ
る。
【０００９】更に本出願人は特公昭５８−５０２９５号
公報で温度勾配焼鈍法を提案した。この方法で初めて安
定して磁束密度Ｂ8 が１．９５Ｔ以上の製品が得られる
ようになった。しかしこの方法は工場サイズのコイルフ
ォームで実施する場合、コイル一端から加熱し、反対端
部は温度勾配をつけるため冷却するという非常に熱エネ
ルギー的損失を伴うため工業生産としては問題点を大き
くはらんでいた。
公報で温度勾配焼鈍法を提案した。この方法で初めて安
定して磁束密度Ｂ8 が１．９５Ｔ以上の製品が得られる
ようになった。しかしこの方法は工場サイズのコイルフ
ォームで実施する場合、コイル一端から加熱し、反対端
部は温度勾配をつけるため冷却するという非常に熱エネ
ルギー的損失を伴うため工業生産としては問題点を大き
くはらんでいた。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる問題
点を回避し極めて磁束密度の高い超高磁束密度一方向性
電磁鋼板の製造を可能にすることを目的とする。
点を回避し極めて磁束密度の高い超高磁束密度一方向性
電磁鋼板の製造を可能にすることを目的とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明の特徴とするとこ
ろは、次の通りである。 １）重量で、Ｃ：０．０３〜０．１５％、Ｓｉ：２．５
〜４．０％、Ｍｎ：０．０２〜０．３０％、Ｓ：０．０
０５〜０．０４０％、酸可溶性Ａｌ：０．０１０〜０．
０６５％、Ｎ：０．００３０〜０．０１５０％を基本成
分とする一方向性電磁鋼板用素材において、０．００２
０〜０．０１％のＢｉを含有せしめることを特徴とする
超高磁束密度一方向性電磁鋼板用素材。
ろは、次の通りである。 １）重量で、Ｃ：０．０３〜０．１５％、Ｓｉ：２．５
〜４．０％、Ｍｎ：０．０２〜０．３０％、Ｓ：０．０
０５〜０．０４０％、酸可溶性Ａｌ：０．０１０〜０．
０６５％、Ｎ：０．００３０〜０．０１５０％を基本成
分とする一方向性電磁鋼板用素材において、０．００２
０〜０．０１％のＢｉを含有せしめることを特徴とする
超高磁束密度一方向性電磁鋼板用素材。
【００１２】２）重量で、Ｃ：０．０３〜０．１５％、
Ｓｉ：２．５〜４．０％、Ｍｎ：０．０２〜０．３０
％、Ｓ：０．００５〜０．０４０％、酸可溶性Ａｌ：
０．０１０〜０．０６５％、Ｎ：０．００３０〜０．０
１５０％とＳｎ：０．０５〜０．５０％を基本成分とす
る一方向性電磁鋼板用素材において、０．００２０〜
０．０１％のＢｉを含有せしめることを特徴とする超高
磁束密度一方向性電磁鋼板用素材。
Ｓｉ：２．５〜４．０％、Ｍｎ：０．０２〜０．３０
％、Ｓ：０．００５〜０．０４０％、酸可溶性Ａｌ：
０．０１０〜０．０６５％、Ｎ：０．００３０〜０．０
１５０％とＳｎ：０．０５〜０．５０％を基本成分とす
る一方向性電磁鋼板用素材において、０．００２０〜
０．０１％のＢｉを含有せしめることを特徴とする超高
磁束密度一方向性電磁鋼板用素材。
【００１３】３）重量で、Ｃ：０．０３〜０．１５％、
Ｓｉ：２．５〜４．０％、Ｍｎ：０．０２〜０．３０
％、Ｓ：０．００５〜０．０４０％、酸可溶性Ａｌ：
０．０１０〜０．０６５％、Ｎ：０．００３０〜０．０
１５０％、Ｓｎ：０．０５〜０．５０％とＣｕ：０．０
１〜０．１０％を基本成分とする一方向性電磁鋼板用素
材において、０．００２０〜０．０１％のＢｉを含有せ
しめることを特徴とする超高磁束密度一方向性電磁鋼板
用素材。
Ｓｉ：２．５〜４．０％、Ｍｎ：０．０２〜０．３０
％、Ｓ：０．００５〜０．０４０％、酸可溶性Ａｌ：
０．０１０〜０．０６５％、Ｎ：０．００３０〜０．０
１５０％、Ｓｎ：０．０５〜０．５０％とＣｕ：０．０
１〜０．１０％を基本成分とする一方向性電磁鋼板用素
材において、０．００２０〜０．０１％のＢｉを含有せ
しめることを特徴とする超高磁束密度一方向性電磁鋼板
用素材。
【００１４】以下本発明の詳細について説明する。本発
明者はいわゆる高磁束密度一方向性電磁鋼板の磁束密度
を更に高めるべく種々の研究を重ねているが、窒化アル
ミニウムを主インヒビターとする一方向性電磁鋼板用の
素材にＢｉを添加含有せしめることにより現在市販され
ている高磁束密度一方向性電磁鋼板の磁束密度Ｂ8 ＝
１．９３Ｔ程度をはるかに超える１．９５Ｔ以上、２Ｔ
にもおよぶ超高磁束密度一方向性電磁鋼板を製造するこ
とに成功した。
明者はいわゆる高磁束密度一方向性電磁鋼板の磁束密度
を更に高めるべく種々の研究を重ねているが、窒化アル
ミニウムを主インヒビターとする一方向性電磁鋼板用の
素材にＢｉを添加含有せしめることにより現在市販され
ている高磁束密度一方向性電磁鋼板の磁束密度Ｂ8 ＝
１．９３Ｔ程度をはるかに超える１．９５Ｔ以上、２Ｔ
にもおよぶ超高磁束密度一方向性電磁鋼板を製造するこ
とに成功した。
【００１５】本発明の成分組成の限定理由を説明する。
Ｃは０．０３％未満では熱延に先立つスラブ再加熱時に
異常粒成長し、成品において線状細粒とよばれる２次再
結晶不良を起こすので好ましくない。一方０．１５％超
では脱炭焼鈍工程での脱炭が不完全になりやすく、成品
での磁気時効を引き起こすので好ましくない。
Ｃは０．０３％未満では熱延に先立つスラブ再加熱時に
異常粒成長し、成品において線状細粒とよばれる２次再
結晶不良を起こすので好ましくない。一方０．１５％超
では脱炭焼鈍工程での脱炭が不完全になりやすく、成品
での磁気時効を引き起こすので好ましくない。
【００１６】Ｓｉは２．５％未満では成品の渦電流損が
増大し、また４．０％超では常温での冷延が困難になり
いずれも好ましくない。
増大し、また４．０％超では常温での冷延が困難になり
いずれも好ましくない。
【００１７】Ｍｎ，Ｓは硫化マンガン形成により補助的
インヒビターとして作用させるためには上記範囲が必要
である。
インヒビターとして作用させるためには上記範囲が必要
である。
【００１８】酸可溶性Ａｌは高磁束密度一方向性電磁鋼
板製造のための主要インヒビター構成元素であり、０．
０１０％未満では量的に不足しインヒビター強度が不足
する。一方０．０６５％超では析出窒化アルミニウムが
粗大化し、結果としてインヒビター強度を低下させるの
で好ましくない。
板製造のための主要インヒビター構成元素であり、０．
０１０％未満では量的に不足しインヒビター強度が不足
する。一方０．０６５％超では析出窒化アルミニウムが
粗大化し、結果としてインヒビター強度を低下させるの
で好ましくない。
【００１９】Ｎも酸可溶性Ａｌ同様に主インヒビター構
成元素であり、上記範囲を逸脱するとインヒビターの最
適状態を壊すので好ましくない。
成元素であり、上記範囲を逸脱するとインヒビターの最
適状態を壊すので好ましくない。
【００２０】更にＳｎについては薄手成品の２次再結晶
を安定化させる元素として有効であり、また２次再結晶
粒径を小さくする作用もあり、０．０５％以上の添加が
必要であり、０．５０％を超えてもその作用効果が飽和
するのでコストアップの点から０．５０％以下に限定す
る。
を安定化させる元素として有効であり、また２次再結晶
粒径を小さくする作用もあり、０．０５％以上の添加が
必要であり、０．５０％を超えてもその作用効果が飽和
するのでコストアップの点から０．５０％以下に限定す
る。
【００２１】ＣｕはＳｎ添加材の皮膜向上元素として有
効であり、０．０１％未満では効果が薄く、０．１０％
を超えると成品の磁束密度が低下するので好ましくな
い。
効であり、０．０１％未満では効果が薄く、０．１０％
を超えると成品の磁束密度が低下するので好ましくな
い。
【００２２】本発明の特徴であるＡｌＮをインヒビター
として機能せしめる製造プロセスによって方向性電磁鋼
板を製造するときのＢｉの添加含有量は０．００２０〜
０．０１％の範囲が有効である。０．００２０％未満で
は磁束密度の向上がわずかであり、また０．０１％超で
は磁束密度向上の効果が飽和するとともに熱延板の端部
に割れが発生するので、上限を０．０１％に限定する。
として機能せしめる製造プロセスによって方向性電磁鋼
板を製造するときのＢｉの添加含有量は０．００２０〜
０．０１％の範囲が有効である。０．００２０％未満で
は磁束密度の向上がわずかであり、また０．０１％超で
は磁束密度向上の効果が飽和するとともに熱延板の端部
に割れが発生するので、上限を０．０１％に限定する。
【００２３】一方向性電磁鋼板用素材にＢｉを添加含有
せしめることは特開昭５０−７２８１７号公報、特開昭
５１−７８７３３号公報、特開昭５３−３９９２２号公
報等に記載されているが、これらの特許は何れも必須の
インヒビターとしてＳ，Ｓｅを含有し、且つＳｂ，Ａｓ
等と同様の作用効果を持つ元素の一つとしての意味であ
り、Ｓｂの代替元素としての位置づけにしか過ぎない。
せしめることは特開昭５０−７２８１７号公報、特開昭
５１−７８７３３号公報、特開昭５３−３９９２２号公
報等に記載されているが、これらの特許は何れも必須の
インヒビターとしてＳ，Ｓｅを含有し、且つＳｂ，Ａｓ
等と同様の作用効果を持つ元素の一つとしての意味であ
り、Ｓｂの代替元素としての位置づけにしか過ぎない。
【００２４】更にこれらの特許は本質的にＡｌをインヒ
ビター元素として含有せず、本発明とはその性格を全く
異にするものと云える。更にＢｉを含有せしめることは
特開昭５１−１０７４９９号公報、特開昭６３−１００
１２７号公報にも記載されている。
ビター元素として含有せず、本発明とはその性格を全く
異にするものと云える。更にＢｉを含有せしめることは
特開昭５１−１０７４９９号公報、特開昭６３−１００
１２７号公報にも記載されている。
【００２５】なるほどこれらの特許では必須のインヒビ
ターとしてＡｌを含有している点では本発明と同様では
あるが、何れもＳｂ，Ａｓ等の同一作用元素の位置づけ
で、従ってＢｉ添加含有の実施例の記載もなく、本発明
のようなＢｉの特異な磁束密度向上作用を窺わせるもの
は全くなく、Ｂｉ添加の思想、性格を異にするものと云
える。
ターとしてＡｌを含有している点では本発明と同様では
あるが、何れもＳｂ，Ａｓ等の同一作用元素の位置づけ
で、従ってＢｉ添加含有の実施例の記載もなく、本発明
のようなＢｉの特異な磁束密度向上作用を窺わせるもの
は全くなく、Ｂｉ添加の思想、性格を異にするものと云
える。
【００２６】次に製造プロセス条件について説明する。
上記の如く成分を調整した超高磁束密度一方向性電磁鋼
板用素材は通常の如何なる溶解法、造塊法を用いた場合
でも本発明の素材とすることができる。次いでこの電磁
鋼板用素材は通常の熱間圧延により熱延コイルに圧延さ
れる。
上記の如く成分を調整した超高磁束密度一方向性電磁鋼
板用素材は通常の如何なる溶解法、造塊法を用いた場合
でも本発明の素材とすることができる。次いでこの電磁
鋼板用素材は通常の熱間圧延により熱延コイルに圧延さ
れる。
【００２７】引き続いて１ステージの冷間圧延または中
間焼鈍を含む複数ステージの冷間圧延によって最終板厚
とするが、高磁束密度一方向性電磁鋼板を得ることから
最終冷延の圧延率（１ステージの冷間圧延の場合はその
圧延率）は６５〜９５％の強圧下が好ましい。最終圧延
以外のステージの圧延率は特に規定しなくてもよい。最
終冷延前には９５０〜１２００℃で３０秒〜３０分間の
焼鈍を行い、急冷によりＡｌＮの析出制御を行う。最終
成品板厚に圧延した冷延板を続いて通常の方法で脱炭焼
鈍を行う。脱炭焼鈍の条件は特に規定しないが、好まし
くは７００〜９００℃の温度範囲で３０秒〜３０分間湿
潤な水素または水素、窒素の混合雰囲気で行うのがよ
い。
間焼鈍を含む複数ステージの冷間圧延によって最終板厚
とするが、高磁束密度一方向性電磁鋼板を得ることから
最終冷延の圧延率（１ステージの冷間圧延の場合はその
圧延率）は６５〜９５％の強圧下が好ましい。最終圧延
以外のステージの圧延率は特に規定しなくてもよい。最
終冷延前には９５０〜１２００℃で３０秒〜３０分間の
焼鈍を行い、急冷によりＡｌＮの析出制御を行う。最終
成品板厚に圧延した冷延板を続いて通常の方法で脱炭焼
鈍を行う。脱炭焼鈍の条件は特に規定しないが、好まし
くは７００〜９００℃の温度範囲で３０秒〜３０分間湿
潤な水素または水素、窒素の混合雰囲気で行うのがよ
い。
【００２８】脱炭焼鈍後の鋼板表面には２次再結晶焼鈍
における焼き付き防止およびグラス被膜生成のため通常
の方法で通常の組成の焼鈍分離剤を塗布する。２次再結
晶焼鈍は１０００℃以上の温度で５時間以上、水素また
は窒素またはそれらの混合雰囲気で行う。
における焼き付き防止およびグラス被膜生成のため通常
の方法で通常の組成の焼鈍分離剤を塗布する。２次再結
晶焼鈍は１０００℃以上の温度で５時間以上、水素また
は窒素またはそれらの混合雰囲気で行う。
【００２９】引き続き余分の焼鈍分離剤を除去後、コイ
ル巻ぐせを矯正するための連続焼鈍を行い、同時に絶縁
被膜を塗布、焼き付けする。更に必要に応じてレーザー
照射等の磁区細分化処理を施す。磁区細分化の方法は特
に限定する必要はない。
ル巻ぐせを矯正するための連続焼鈍を行い、同時に絶縁
被膜を塗布、焼き付けする。更に必要に応じてレーザー
照射等の磁区細分化処理を施す。磁区細分化の方法は特
に限定する必要はない。
【００３０】
（実施例１）Ｃ：０．０８％、Ｓｉ：３．０５％、Ｍ
ｎ：０．０８％、Ｓ：０．０２５％、酸可溶性Ａｌ：
０．０２８％、Ｎ：０．００８％を含有する珪素鋼にＢ
ｉを０．０００２〜０．０５％添加含有せしめた。鋼塊
を１２５０℃で分塊圧延した後１３２０℃に再加熱し直
ちに熱延し、２．３mmの熱延板とした。
ｎ：０．０８％、Ｓ：０．０２５％、酸可溶性Ａｌ：
０．０２８％、Ｎ：０．００８％を含有する珪素鋼にＢ
ｉを０．０００２〜０．０５％添加含有せしめた。鋼塊
を１２５０℃で分塊圧延した後１３２０℃に再加熱し直
ちに熱延し、２．３mmの熱延板とした。
【００３１】熱延板に１１００℃の焼鈍を施し、０．３
０mmまで冷延した。引き続き８５０℃で脱炭焼鈍を行
い、ＭｇＯを主成分とする焼鈍分離材を塗布後１２００
℃の仕上げ焼鈍を行った。仕上げ焼鈍後の板に残留する
粉を除粉後６０×３００mmの磁気測定試料を剪断し、８
５０℃で歪取り焼鈍を行って磁気測定に供した。Ｂｉ含
有量と製品磁束密度の関係を表１に示す。
０mmまで冷延した。引き続き８５０℃で脱炭焼鈍を行
い、ＭｇＯを主成分とする焼鈍分離材を塗布後１２００
℃の仕上げ焼鈍を行った。仕上げ焼鈍後の板に残留する
粉を除粉後６０×３００mmの磁気測定試料を剪断し、８
５０℃で歪取り焼鈍を行って磁気測定に供した。Ｂｉ含
有量と製品磁束密度の関係を表１に示す。
【００３２】
【表１】
【００３３】表１より明らかな如くＢｉ添加により従来
法では到底得られないようなＢ8 が１．９５Ｔ以上のす
ばらしい製品が得られた。
法では到底得られないようなＢ8 が１．９５Ｔ以上のす
ばらしい製品が得られた。
【００３４】（実施例２）実施例１で得られた製品に５
mmピッチでレーザーを照射し、磁区細分化処理を行っ
た。その状態での磁気測定値を表２に示す。
mmピッチでレーザーを照射し、磁区細分化処理を行っ
た。その状態での磁気測定値を表２に示す。
【００３５】
【表２】
【００３６】表２で明らかなようにＢｉ含有材は磁束密
度が極めて高く、従って磁区細分化後の鉄損特性が０．
９０W/kg以下の極めて優れた製品が得られ、最良値は
０．７W/kgにも達する。この値は０．３０mm厚であるに
もかかわらず通常高磁束密度材の０．２３mm製品の磁区
細分化後と同等以上のものである。
度が極めて高く、従って磁区細分化後の鉄損特性が０．
９０W/kg以下の極めて優れた製品が得られ、最良値は
０．７W/kgにも達する。この値は０．３０mm厚であるに
もかかわらず通常高磁束密度材の０．２３mm製品の磁区
細分化後と同等以上のものである。
【００３７】（実施例３）Ｃ：０．０９％、Ｓｉ：３．
３％、Ｍｎ：０．０７％、Ｓ：０．０２５％、酸可溶性
Ａｌ：０．０２７％、Ｎ：０．００９％、Ｓｎ：０．１
５％を含有する珪素鋼にＢｉを０．０１％添加含有せし
めた。以後の工程は実施例１と同様に行った。結果を表
３に示す。
３％、Ｍｎ：０．０７％、Ｓ：０．０２５％、酸可溶性
Ａｌ：０．０２７％、Ｎ：０．００９％、Ｓｎ：０．１
５％を含有する珪素鋼にＢｉを０．０１％添加含有せし
めた。以後の工程は実施例１と同様に行った。結果を表
３に示す。
【００３８】
【表３】
【００３９】表３に示したようにＢｉ添加により磁束密
度Ｂ8 が１．９５Ｔ以上の極めて優れた特性の製品が得
られた。
度Ｂ8 が１．９５Ｔ以上の極めて優れた特性の製品が得
られた。
【００４０】（実施例４）Ｃ：０．０９％、Ｓｉ：３．
２％、Ｍｎ：０．０８％、Ｓ：０．０２６％、酸可溶性
Ａｌ：０．０２６％、Ｎ：０．００８％、Ｓｎ：０．１
５％、Ｃｕ：０．０７％を含有する珪素鋼にＢｉを０．
００６％添加含有せしめた。冷延板厚を０．２３mmとし
たほかは実施例１と同様に工程処理を行った。結果を表
４に示す。
２％、Ｍｎ：０．０８％、Ｓ：０．０２６％、酸可溶性
Ａｌ：０．０２６％、Ｎ：０．００８％、Ｓｎ：０．１
５％、Ｃｕ：０．０７％を含有する珪素鋼にＢｉを０．
００６％添加含有せしめた。冷延板厚を０．２３mmとし
たほかは実施例１と同様に工程処理を行った。結果を表
４に示す。
【表４】
【００４１】表４に示すようにＢｉ含有材は極めて優れ
た磁束密度の製品が得られることが明らかである。
た磁束密度の製品が得られることが明らかである。
【００４２】（実施例５）実施例４で得られた製品に５
mmピッチでレーザーを照射し、磁区細分化処理を行っ
た。その状態での磁気特性を表５に示す。
mmピッチでレーザーを照射し、磁区細分化処理を行っ
た。その状態での磁気特性を表５に示す。
【００４３】
【表５】
【００４４】表５で明らかなようにＢｉ含有材は磁束密
度が極めて高く、従って磁区細分化後の鉄損特性が０．
６W/kgにも達する優れたものが得られる。
度が極めて高く、従って磁区細分化後の鉄損特性が０．
６W/kgにも達する優れたものが得られる。
【００４５】
【発明の効果】本発明のＢｉ含有超高磁束密度一方向性
電磁鋼板用素材を用いると、極めて磁束密度の高い製品
が得られるとともに磁区細分化処理後の鉄損特性も極め
て優れており、工業的に非常に価値の高い有益なものと
云える。
電磁鋼板用素材を用いると、極めて磁束密度の高い製品
が得られるとともに磁区細分化処理後の鉄損特性も極め
て優れており、工業的に非常に価値の高い有益なものと
云える。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−59045（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−59044（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−10020（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−125815（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−79722（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−136627（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−204314（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−88173（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C22C 38/00 303 C22C 38/06 H01F 1/16 C21D 8/12
Claims (3)
- 【請求項１】 重量で、 Ｃ ：０．０３〜０．１５％、 Ｓｉ：２．５〜４．０％、 Ｍｎ：０．０２〜０．３０％、 Ｓ ：０．００５〜０．０４０％、 酸可溶性Ａｌ：０．０１０〜０．０６５％、 Ｎ ：０．００３０〜０．０１５０％ を含有し更に、 Ｂｉ：０．００２０〜０．０１％、 残部：Ｆｅおよび不可避的不純物からなる超高磁束密度
一方向性電磁鋼板用素材。 - 【請求項２】 重量で、 Ｃ ：０．０３〜０．１５％、 Ｓｉ：２．５〜４．０％、 Ｍｎ：０．０２〜０．３０％、 Ｓ ：０．００５〜０．０４０％、 酸可溶性Ａｌ：０．０１０〜０．０６５％、 Ｎ ：０．００３０〜０．０１５０％、 Ｓｎ：０．０５〜０．５０％ を含有し更に、 Ｂｉ：０．００２０〜０．０１％、 残部：Ｆｅおよび不可避的不純物からなる超高磁束密度
一方向性電磁鋼板用素材。 - 【請求項３】 重量で、 Ｃ ：０．０３〜０．１５％、 Ｓｉ：２．５〜４．０％、 Ｍｎ：０．０２〜０．３０％、 Ｓ ：０．００５〜０．０４０％、 酸可溶性Ａｌ：０．０１０〜０．０６５％、 Ｎ ：０．００３０〜０．０１５０％、 Ｓｎ：０．０５〜０．５０％、 Ｃｕ：０．０１〜０．１０％ を含有し更に、 Ｂｉ：０．００２０〜０．０１％、 残部：Ｆｅおよび不可避的不純物からなる超高磁束密度
一方向性電磁鋼板用素材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24070292A JP3215178B2 (ja) | 1992-09-09 | 1992-09-09 | 超高磁束密度一方向性電磁鋼板用素材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24070292A JP3215178B2 (ja) | 1992-09-09 | 1992-09-09 | 超高磁束密度一方向性電磁鋼板用素材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0688174A JPH0688174A (ja) | 1994-03-29 |
| JP3215178B2 true JP3215178B2 (ja) | 2001-10-02 |
Family
ID=17063437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24070292A Expired - Lifetime JP3215178B2 (ja) | 1992-09-09 | 1992-09-09 | 超高磁束密度一方向性電磁鋼板用素材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3215178B2 (ja) |
-
1992
- 1992-09-09 JP JP24070292A patent/JP3215178B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0688174A (ja) | 1994-03-29 |
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