JP3203032U - 曝露防止カバー - Google Patents

Abstract

【課題】輸液バッグのような柔軟な薬液容器を挿入しても、薬液容器の排出口が引っかかることなくセットでき、容易に低コストで製造できる曝露防止カバーを提供する。【解決手段】少なくとも第１面及び第２面を有し、当該第１面と第２面との間の内部空間に薬液容器１が収容されるカバー本体２であって、第１端部側に設けられた開口部２８を有するカバー本体２と、開口部２８に取付けられ、開口部２８を開閉可能な開閉機構４と、カバー本体２の第２端部側に取り付けられ、薬液容器１の排出口から、カバー本体２の外部に薬液を排出可能な接続部３と、を備え、カバー本体２は、内部空間を挟む一対の側縁部２２、２３を有し、各側縁部２２、２３には、第２端部側において、内部空間へ向けて突出する一対の保持部２６を有し、一対の保持部２６の先端部の間には、薬液容器１の排出口が挿入可能な隙間が形成される。【選択図】図８

Description

本考案は、曝露防止カバーに関する。

患者へ投与される薬液の中には、強い作用を生じさせるものがある。例えば抗がん剤は、抗がん作用がある反面、正常な細胞にも損傷を与えるおそれのある毒性の成分が含まれる。そのため薬液の調製作業中には、液滴が人体に付着しないよう、細心の注意が払われる。また、患者へ抗がん剤を投与する際にも、医療従事者や患者への液滴の飛散に対して細心の注意を要する。しかしながら、微細な液滴の飛散を避けることは困難であり、医療従事者が長年にわたって微量の液滴の曝露を受け続けることに起因する健康被害も懸念されている。

このような液滴の飛散及び滴下による曝露を防止するため、例えば、特許文献１には、薬液容器を収容する曝露防止カバーが開示されている。このカバーは袋状に形成され、上端に開口部が形成されるとともに、下端に薬液容器の蓋部に刺入される穿刺針が設けられている。また、上端の開口部には、スライダ付きのチャックが取付けられ、スライダを開口部に沿って移動させることで、開口部が開閉するようになっている。このカバーを使用する際には、カバーの開口部を開き、ここから薬液容器を挿入した後、開口部を閉じるとともに、薬液容器の蓋部材に穿刺針を刺し込む。そして、カバーの外部において、穿刺針に医療用のチューブを取付け、薬液容器とチューブとを穿刺針によって連通させる。これにより、薬液容器の薬液は、穿刺針及びチューブを介して患者に投与できるようになっている。また、薬液を患者に投与する間、カバーは、点滴スタンドなどの吊り掛け具に吊り掛けるため、カバーの一方の面には、吊孔が形成された吊り掛け部材が取付けられている。

国際公開第２０１３／０９９９４６号公報

ところで、上記特許文献１の曝露防止カバーは、薬液容器の両側を下方から支持して安定的に保持できるように、内部に一対の保持部を設けている（例えば、図９の符号３２）。これら一対の保持部は、下方にいくにしたがって、両者の間隔が狭くなるように傾斜しており、この傾斜部分と薬液容器とが当接するようになっている。これにより、様々なサイズの薬液容器を安定的に保持できるようになっている。

このような形状は、ボトルのような剛性の高い薬液容器を保持するのには適しているが、輸液バッグのような柔軟な薬液容器には適さない。例えば、薬液容器の排出口が傾斜した保持部に当接すると、薬液容器が柔軟であるために押し込みにくく、排出口が保持部に引っかかった状態となる。その結果、薬液容器をカバー内にうまくセットできない場合がある。

一方、上記特許文献１においては、例えば、図１４に、薬液容器を挿入するための開口幅を広くするとともに、薬液容器の肩部に合致した内部空間の形状を有する曝露防止カバーが開示されている。しかしながら、このような複雑な形状のカバーを製造するには、製造工程が煩雑となるため、ランニングコストがかかるという問題がある。

本考案は、上記問題を解決するためになされたものであり、輸液バッグのような柔軟な薬液容器を開□部から挿入しても、薬液容器の排出口が引っかかることなく、スムーズにセットでき、且つ、容易に低コストで製造できる曝露防止カバーを提供することを目的とする。

本考案は、薬液の排出口が形成された薬液容器が収容されるとともに、当該薬液容器内の薬液を排出可能な、曝露防止カバーであって、少なくとも第１面及び第２面を有し、当該第１面と第２面との間の内部空間に前記薬液容器が収容されるカバー本体であって、第１端部及びそれとは反対側の第２端部を有し、前記第１端部側に設けられた開口部を有するカバー本体と、前記カバー本体の前記開口部に取付けられ、当該開口部を開閉可能な開閉機構と、前記カバー本体の前記第２端部側に取り付けられ、前記薬液容器の排出口から、当該カバー本体の外部に前記薬液容器内の薬液を排出可能な接続部と、を備え、前記カバー本体は、前記第１端部と第２端部とを結ぶ第１方向に沿って延び、前記内部空間を挟む一対の側縁部を有し、前記各側縁部には、前記第２端部側において、前記第１方向と直交する第２方向に、前記内部空間へ向けて突出する一対の保持部を有し、当該一対の保持部の先端部の間には、前記薬液容器の排出口が挿入可能な隙間が形成されている。

この構成によれば、薬液容器を挿入する第１方向とは直交する方向に延びる一対の保持部が設けられ、この保持部に薬液容器が保持される。また、一対の保持部の間に、薬液容器の排出口が挿入可能となっている。そのため、従来例のように、傾斜した保持部を設けるのと比べ、薬液容器の挿入途中での排出口の引っ掛かりを防止することができ、薬液容器をスムーズに挿入することができる。また、カバー本体の形状を変更することなく、内部空間に延びる保持部を設けているだけであるため、製造工程を簡素化することができる。

上記曝露防止カバーにおいて、前記開閉機構は、前記開口部の縁部から隙間をあけて配置することができる。

この構成によれば、前記開口部の縁部から隙間をあけて開閉機構が配置されているため、開閉機構と縁部との間の部分を掴み代として、ユーザが掴むようにすることができる。これにより、掴み代を掴んで、開閉機構を開状態にすることができ、開口部を容易に開くことができる。

上記曝露防止カバーにおいて、前記接続部は、前記薬液容器内の薬液を前記カバー本体の外部に排出するための穿刺針を刺入可能となっており、当該穿刺針を保持可能な穿刺針保持部を備えているものとすることができる。

これにより、接続部に取付けられた穿刺針が離脱するのを防止することができ、薬液がカバー本体から漏れるのを防止することができる。

上記曝露防止カバーにおいて、前記カバー本体は、第１シート材と第２シート材とを重ね合わせることで形成され、前記開口部は、前記第２方向に沿って延びるように、前記第１シート材に形成され、前記開閉機構は、凸条部と、当該凸条部と嵌合する凹条部とを備え、前記凸条部と凹条部とは、前記開口部に全体に亘って延びるように形成され、前記凸条部と凹条部の両端部は、前記開口部の両端部において、前記第１シート及び前記第２シートと一体化するように固定されているものとすることができる。

この構成により、凸条部、凹条部、第１シート材、及び第２シート材が、開口部の両端で一体的に固定されるため、凸条部及び凹条部の両端から液漏れが生じるのを防止することができる。

本考案によれば、輸液バッグのような柔軟な薬液容器を開□部から挿入しても、薬液容器の排出口が引っかかることなく、スムーズにセットでき、且つ、容易に低コストで製造できる。

本考案の一実施形態に係る薬液容器の正面図である。 図１の薬液容器を収容する曝露防止カバーの正面図である。 図２のＡ−Ａ線断面図である。 接続部材の斜視図（ａ）、及び断面図（ｂ）である。 図２の曝露防止カバーの製造方法を示す図である。 図２の曝露防止カバーの製造方法を示す図である。 図２の曝露防止カバーの製造方法を示す図である。 図２の曝露防止カバーの使用方法を示す正面図である。 図２の曝露防止カバーの使用方法を示す正面図である。 接続部材の他の例を示す正面図（ａ）及び下側から見た図（ｂ）である。 接続部材の他の例を示す斜視図（ａ）及び断面図（ｂ）である。

以下、本考案に係る薬液容器の曝露防止カバーの一実施形態について、図面を参照しつつ説明する。図１は本実施形態に係る薬液容器の正面図、図２は図１の薬液容器を収容する曝露防止カバーの正面図、図３は図２のＡ−Ａ線断面図である。以下では、説明の便宜上、図２の上下方向を「上下方向」、図１の左右方向を「横方向」、「幅方向」、「左右方向」などと称するが、本考案に係る曝露防止カバーの方向はこれに限定されない。

＜１．薬液容器＞
本実施形態に係る曝露防止カバーが対象とする薬液容器は、種々の態様にすることができるが、例えば、次のように構成することができる。すなわち、図１に示すように、本実施形態に係る薬液容器１は、袋状に形成された平面視矩形状の容器本体１１と、この容器本体１１の下端部に取り付けられた排出部材１２と、を備えている、容器本体１１は、例えば、２枚のプラスチック製のシート材などを用い、周縁をヒートシールすることで形成することができ、その内部空間１１１に薬液が収容されている。排出部材１２は、筒状に形成され容器本体１１の内部空間１１１と外部とを連通するようになっている。そして、排出部材１２の下端部の開口（排出口）は、ゴム栓１２１で閉鎖されており、このゴム栓１２１に、後述するような穿刺針７などを差し込むことで、容器本体１１内の薬液を外部に排出したり、あるいは溶解液を注入することができる。また、容器本体１１の下端部において、排出部材１２が取付けられている部分の両側を肩部１５と称し、この肩部１５が後述するように、曝露防止カバー内で支持される。すなわち、排出部材１２は、肩部１５よりも突出するように構成されている。

本実施形態で対象とする薬液は、特には限定されないが、曝露すると取扱者（主として、医療従事者。以下、使用者と言う。）に重篤な副作用を及ぼしたり、細胞毒性に由来する健康被害を及ぼしたり等する可能性のある薬液である。このような薬液の例としては、抗悪性腫瘍剤、抗ウィルス剤、抗生物質、放射性医薬品等を挙げることができる。

このような薬液は、液状の薬剤に限らず、粉末状、固体状の薬剤を、生理食塩水、リンゲル液、蒸留水等で溶解したり、希釈したものとすることができる。したがって、薬液容器１中に粉末状、固体状の薬剤を準備しておき、これに生理食塩水などを注入することで、薬液を生成したり、別容器中の粉末状、固体状の薬剤を一旦溶解した後、薬液容器１中に混注することで薬液を生成することができる。

＜２．曝露防止カバー＞
次に、上記のような薬液容器１を収容する曝露防止カバーについて説明する。図２及び図３に示すように、このカバーは、シート材を袋状に形成し内部空間２０を有するカバー本体２と、このカバー本体２の下端部に設けられた接続部材３とを備えている。また、カバー本体２の上端部には内部空間２０に通じる開口部２８が形成されており、この開口部２８を開閉する開閉機構４が設けられている。以下、各部材について説明する。

＜２−１．カバー本体＞
カバー本体２は、矩形状の２枚の樹脂製シート材、つまり表側に配置される第１シート材２０１と裏側に配置される第２シート材２０２とを重ね合わせ、上端、左側、右側、及び下端に沿う周縁の４辺を溶着することで形成されている。以下では、熱溶着された周縁の４辺を、それぞれ、上端周縁部２１、左周縁部２２、右周縁部２３、及び下端周縁部２４と、称することとする。なお、左周縁部２２、右周縁部２３、及び下端周縁部２４の幅は、概ね同じであるが、上端周縁部２１は、他の周縁部２２〜２４よりも幅が大きく形成されている。また、左周縁部２２と右周縁部２３と距離、つまり内部空間の左右方向の長さは、薬液容器１の容器本体１１の左右方向の長さよりもやや長くなっている。なお、カバー本体２の上端部が本考案の第１端部、下端部が本考案の第２端部を構成し、上下方向が本考案の第１方向、左右方向が本考案の第２方向に相当する。

カバー本体２の上端周縁部の中央には、円形の吊穴２５が形成されている。また、上端周縁部２１から下方にやや隙間をあけて、左右方向に延びる開口部２８が形成されている。この開口部２８は、左周縁部２２と右周縁部２３とを結ぶように形成されており、カバー本体２の内部空間２０に通じている。また、開口部２８の端縁よりもやや下方には、左右方向に延びる開閉機構４が設けられている。

図３に示すように、開閉機構４は、第１シート材２０１の内面に取付けられた凹条部４１と、第２シート材２０２の内面に取付けられた凸条部４２とで構成されている。凹条部４１は、第１シート材２０１に取付けられ、左右方向に延びる帯状の基部４１１と、この基部４１１上に沿って設けられる溝部４１２とを備えている。一方、凸条部４２は、第２シート材２０２に取付けられ、左右方向に延びる板状の基部４２１と、この基部４２１に沿って設けられ、溝部４１２に嵌まる凸部４２２とを備えている。そして、これら凹条部４１と凸条部４２とは、溝部４１２と凸部４２２により、着脱自在に凹凸嵌合するように構成されている。また、これら凹条部４１と凸条部４２は、開口部２８の左右方向全体に亘って延びるように形成されている。すなわち、凹条部４１及び凸条部４２の両端は、左周縁部２２及び右周縁部２３にそれぞれ達している。そして、凹条部４１及び凸条部４２の両端部は、第１シート材２０１及び第２シート材２０２に、溶着されている。この部分を、両端溶着部２９と称することとする。

また、凹条部４１は、開口部２８の端縁からやや下方に配置されているため、第１シート材２０２において、凹条部４１から開口部２８までの領域は、ユーザが手で掴むことができる掴み代２７を構成している。

図２に示すように、カバー本体２の下方には、一対の帯状の保持部２６が左右対称に形成されており、これら保持部２６によって、後述するように、薬液容器１を保持するようになっている。これら一対の保持部２６は、下端周縁部２４から上端部側へ所定間隔をあけた位置に形成されており、それぞれ左周縁部２２及び右周縁部２３から、内部空間２０側へ突出している。そして、これら一対の保持部２６の先端部の間には、隙間が形成されており、この隙間は、薬液容器１の排出部材１２が通過するポートゲート２０３を構成している。

なお、下端周縁部２４と各保持部２６との間の上下方向の長さＬ１は、薬液容器１において、容器本体１１からの排出部材１２の突出長さよりも長いことが必要である。一方、各保持部２６と開口部２８との間の上下方向の長さＬ２は、薬液容器１の容器本体１１の上下方向の長さよりも長いことが必要である。また、各保持部２６の左右方向の長さＷａは、内部空間２０の左右方向の長さＷ、つまり左周縁部２２と右周縁部２３との距離の１０〜４０％であることが好ましく、１５〜３５％であることがさらに好ましく、２０〜３０％であることが特に好ましい。さらに、各保持部２６の上下方向の幅Ｓは、薬液容器１を保持するのに十分な強度があれば、特には限定されないが、大きい過ぎると、金型が大型化するため、好ましくない。したがって、幅Ｓは、１〜１０ｍｍ程度とすることが好ましい。

＜２−２．接続部材＞
次に、接続部材３について、図４を参照しつつ説明する。図４は、接続部材の斜視図（ａ）、及び断面図（ｂ）である。接続部材３は、樹脂材料などで形成され、下端周縁部２４を構成する第１シート材２０１と第２シート材２０２の間に配置され、各シート材２０１，２０２とともに溶着されている。より詳細に説明すると、接続部材３は、平面視が、互いに反対側に凸の円弧を組み合わせた楕円状であり、両側が鋭角に形成されている。また、側面３３の上下方向の幅は、下端周縁部２４とほぼ同じになっている。さらに、接続部材３には、上下方向に延びる挿通孔３１が形成されている。この挿通孔３１は、接続部材３の上面３２において開口しているが、下面３４においては、薄膜３５によって閉じられている。

＜２−３．カバー本体の材料＞
カバー本体２の各シート材２０１，２０２を構成する材料は、防水性であることは勿論であるが、特には限定されず、例えば、透光性、ガスバリア性の少なくともいずれか一つの機能を有するものであることが好ましい。透光性を有する素材としては、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）等が利用できる。透光性を有することにより、後述するように、カバー本体２に収容された薬液容器１の排出部材１２と接続部材３の穿刺針７との接続作業をカバー本体２の外からでも容易に行うことができる。なお、薬液への品質影響を避けるため、特定の波長の光が透過しないよう、波長選択性や部分的な遮光性を備えた素材でカバー本体２を構成することもできる。またガスバリア性を有する素材としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）やポリアミドに無機物を蒸着させたもの、アルミ箔等を利用できる。特に、蒸着する無機物を酸化アルミニウムや酸化ケイ素にすることで透光性も兼ね備えることができる。ガスバリア性を備えることによって、気化した薬液や薬液自体がカバー本体２の外部へ漏洩することを防止できる。また、カバー本体２の内側には滑りをよくして薬液容器が挿入しやすいよう、酸化ケイ素を混入した構成にしてもよい。なお、カバー本体２の素材としては蒸気滅菌やエチレンオキサイドガス滅菌やγ線滅菌や電子線滅菌が可能であることが好ましい。

＜３．曝露防止カバーの製造方法＞
次に、上記のように構成された曝露防止カバーの製造方法の一例について、図５〜図７も参照しつつ説明する。

まず、図５（ａ）に示すように、矩形状の同じ大きさの第１及び第２シート材２０１，２０２、凹条部４１、及び凸条部４２を準備する。このとき、凹条部４１と凸条部４２とを凹凸嵌合させた状態にしておく。そして、図５（ｂ）に示すように、第１シート材及び第２シート材２０１，２０２を重ね合わせ、その間に、凹凸嵌合した開閉機構４を配置する。次に、図６（ａ）に示すように、開閉機構４の両端部を、第１及び第２シート材２０１，２０２とともに溶着する。これにより、凹条部４１及び凸条部４２の両端部、第１及び第２シート材２０１，２０２が一体化され、上述した両端溶着部２９が形成される。

続いて、図６（ｂ）に示すように、２つのシート材２０１，２０２を溶着し、左周縁部２２、右周縁部２３、一対の保持部２６、を形成する。これに続いて、図７（ａ）に示すように、２つのシート材２０１，２０２を溶着し、上端周縁部２１を形成するとともに、吊穴２５を形成する。また、これとほぼ同時に、上端周縁部２１の下方に所定幅のスリットを形成する。このスリットは、第１シート材２０１を左右方向に切断することにより形成され、これによって上述した開口部２８が形成される。スリットが形成される位置は、上記の通り、掴み代２７を残すため、開閉機構４のやや上方である。なお、第１シート材２０１において、スリットよりも上方の部分は、第２シート材２０２に溶着され、上端周縁部２１となる。

最後に、図７（ｂ）に示すように、両シート材２０１，２０２の下端部の間に、接続部材３を挿入し、両シート材２０１，２０２とともに溶着して下端周縁部２４を形成する。これにより、接続部材３は、下端周縁部２４内に固定される。こうして、図２に示すような曝露防止カバーが形成される。なお、上記の製造方法は一例であり、各工程の順序を変更する等のアレンジを適宜行うことが出来る。

＜４．曝露防止カバーの使用方法＞
次に、上記のように構成された曝露防止カバーの使用方法について、図３、図８及び図９を参照しつつ説明する。まず、掴み代２７を掴み、開閉機構４における凹条部４１と凸条部４２との凹凸嵌合を解除し、開口部２８を開く。次に、開口部２８から薬液容器１を挿入し、内部空間２０に配置する。このとき、薬液容器１は、排出部材１２を下端周縁部２４に向けて挿入する。そして、排出部材１２がポートゲート２０３を通過し、薬液容器１の容器本体１１の肩部が、各保持部２６と当接するまで、薬液容器１を挿入する。このように、容器本体１１の肩部が各保持部２６と当接したときには、薬液容器１は、内部空間２０に完全に収容された状態となる。このとき、薬液容器１は、図８に示すように、各保持部２６によって支持され、下方への移動が規制される。また、ポートゲート２０３によって左右方向の移動も規制される。続いて、凹条部４１と凸条部４２とを嵌合させ、開口部２８を閉じる。

次に、吊穴２５を、図示を省略する吊り掛け具のフックに引っ掛けた後、図９に示すように、接続部材３に穿刺針７を刺入する。穿刺針７には、医療用チューブ７１が取付けられているが、薬液が急に流れ出さないように、チューブ７１にピンチコックなどの閉鎖手段を取り付けておくことが好ましい。

穿刺針７は、接続部材３の薄膜３５を貫通し、内部空間２０に突出する。なお、穿刺針７にはフランジ７２が設けられており、このフランジ７２が接続部材３に当接することで、穿刺針７の接続部材３への過度な進入を規制している。この状態で、薬液容器１をカバー本体２の外側から把持し、穿刺針７を薬液容器１の排出部材１２のゴム栓１２１に刺入させる。これにより、穿刺針７を介して薬液容器１の内部とチューブ７１とが連通する。これに続いて、チューブ７１から患者へ薬液を投与する。その後、薬液の投与が完了すると、チューブ７１を患者から取り外し、薬液容器１をカバー本体２内に収容したまま、チューブ７１と曝露防止カバーを廃棄する。

＜５．特徴＞
以上のように、本実施形態によれば、薬液容器１を挿入する上下方向（第１方向）とは直交する方向（第２方向）に延びる一対の保持部２６が設けられ、これら保持部２６に薬液容器１が保持される。また、一対の保持部２６の間に、薬液容器１の排出部材１２が挿入可能となっている。そのため、従来例のように、傾斜した保持部２６を設けるのと比べ、薬液容器１の挿入途中での排出部材１２の引っ掛かりを防止することができ、薬液容器１をスムーズにカバー本体２内へ挿入することができる。また、薬液容器１を保持するために、カバー本体２の形状を変更することなく、内部空間２０に延びる保持部２６を設けているだけであるため、製造工程を簡素化することができる。

また、凹条部４１、凸条部４２、第１シート材２０１、及び第２シート材２０２が、開口部２８の両端で一体的に固定されて両端溶着部２９を形成しているため、凹条部４１及び凸条部４２の両端から液漏れが生じるのを防止することができる。

＜６．変形例＞
以上、本考案の一実施形態について説明したが、本考案は上記実施形態に限定されるものではなく、その趣旨を逸脱しない限りにおいて、種々の変更が可能である。例えば、以下の変更が可能である。

＜６−１＞
上記実施形態において、保持部２６は、左右方向に延びるように形成されているが、例えば、上方または下方へ１０度程度であれば、傾斜していてもよい。また、保持部２６は、上記のように帯状に形成される以外に、例えば、保持部２６と下端周縁部２４との間の空間を溶着し、保持部と下端周縁部とを一体的に形成することもできる。すなわち、少なくとも、薬液容器１の肩部１５を支持する保持部の上縁が左右方向に延びていればよい。

＜６−２＞
カバー本体２の形状（特に、外形）は特には限定されず、少なくとも、上端側に開口部２８を形成し、開口部２８とは反対側の端部に、薬液を排出する接続部材３が形成されていればよい。また、カバー本体２は２枚のフィルムを重ねて貼り合わせるほか、１枚のフィルムを筒状に形成し、これを押し潰して偏平状に形成することもできる。いずれの場合も、カバー本体２の表側及び裏側の一方の面が本考案の第１面を構成し、他の面が本考案の第２面を構成する。

＜６−３＞
なお、接続部材３の構成も特には限定されず、カバー本体２内の薬液容器１から薬液を取り出せるような構成であればよい。例えば、図１０に示すように、接続部材３の下面３４に、穿刺針７のフランジ７２を保持する一対の穿刺針保持部３７を設けることもできる。穿刺針保持部３７は、薄膜３５を挟んで対向するように配置されており、図１０（ａ）に示すように、断面Ｌ字型に形成されている。これにより、穿刺針保持部３７と接続部材３の下面３４との間の隙間にフランジ７２を配置することができ、フランジ７２とともに穿刺針７が、接続部材３から離脱するのを防止することができる。

また、図１０（ｂ）に示すように、穿刺針保持部３７は、平面視で円弧状に形成されており、穿刺針７で薄膜３５を貫通し、楕円状のフランジ７２を両穿刺針保持部３７の間に配置した後、穿刺針７の軸周りに、フランジ７２を回転させることで、フランジ７２を穿刺針保持部３７と接続部材３の下面３４との間に配置することができる。

また、図１１に示すように、接続部材３に予め穿刺針７を設けておくこともできる。同図に示すように、この例では、接続部材３の上面３２に穿刺針７を設けている。一方、接続部材３の下面３４にはチューブ７１を取付けるための管部材３８が取付けられている。穿刺針７の側面には、開口７５が形成されており、この開口７５は、穿刺針７、接続部材３、及び管部材３８を貫通する流路３９に連通している。また、この流路３９は、管部材３８の下端部で開口しているが、チューブ７１が取付けられてないときには、キャップ７６が取付けられている。このような接続部材を用いても、上記実施形態と同様に、薬液容器１の薬液をチューブ７１へと取り出すことができる。なお、チューブ以外の部材により薬液を排出するようにしてもよい。

＜６−４＞
開閉機構４の構成も特には限定されない。すなわち、凹条部４１及び凸条部４２だけで構成するほか、これらを開閉するスライダを備えたファスナーにより構成することもできる。

＜６−５＞
上記実施形態では、プラスチックフィルムにより袋状に形成された薬液容器１を用いたが、薬液容器１の態様はこれに限定されるものではなく、カバー本体２の接続部材３と接続でき、排出口の両側に保持部２６に支持される肩部を有しているのであれば、例えば、ガラス製またはプラスチック製のボトル（例えば、バイアル瓶）など、種々の態様にすることができ、形状も特には限定されない。

１ 薬液容器
２ カバー本体
２６ 保持部
３ 接続部材
４ 開閉機構

Claims (4)

1. 薬液の排出口が形成された薬液容器が収容されるとともに、当該薬液容器内の薬液を排出可能な、曝露防止カバーであって、
   少なくとも第１面及び第２面を有し、当該第１面と第２面との間の内部空間に前記薬液容器が収容されるカバー本体であって、第１端部及びそれとは反対側の第２端部を有し、前記第１端部側に設けられた開口部を有するカバー本体と、
   前記カバー本体の前記開口部に取付けられ、当該開口部を開閉可能な開閉機構と、
   前記カバー本体の前記第２端部側に取り付けられ、前記薬液容器の排出口から、当該カバー本体の外部に前記薬液容器内の薬液を排出可能な接続部と、
   を備え、
   前記カバー本体は、
   前記第１端部と第２端部とを結ぶ第１方向に沿って延び、前記内部空間を挟む一対の側縁部を有し、
   前記各側縁部には、前記第２端部側において、前記第１方向と直交する第２方向に、前記内部空間へ向けて突出する一対の保持部を有し、
   当該一対の保持部の先端部の間には、前記薬液容器の排出口が挿入可能な隙間が形成されている、曝露防止カバー。
2. 前記開閉機構は、前記開口部の縁部から隙間をあけて配置されている、請求項１に記載の曝露防止カバー。
3. 前記接続部は、前記薬液容器内の薬液を前記カバー本体の外部に排出するための穿刺針を刺入可能となっており、当該穿刺針を保持可能な穿刺針保持部を備えている、請求項１または２に記載の曝露防止カバー。
4. 前記カバー本体は、第１シート材と第２シート材とを重ね合わせることで形成され、
   前記開口部は、前記第２方向に沿って延びるように、前記第１シート材に形成され、
   前記開閉機構は、凸条部と、当該凸条部と嵌合する凹条部とを備え、
   前記凸条部と凹条部とは、前記開口部に全体に亘って延びるように形成され、
   前記凸条部と凹条部の両端部は、前記開口部の両端部において、前記第１シート材及び前記第２シート材と一体化するように固定されている、請求項１から３のいずれかに記載の曝露防止カバー。