ITMO20090027A1 - Dispositivo perforatore, particolarmente per contenitori di fluidi fisiologici ad uso medicale e simili, quali sacche di contenimento, flaconi e simili. - Google Patents
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Description
"DISPOSITIVO PERFORATORE, PARTICOLARMENTE PER CONTENITORI DI FLUIDI FISIOLOGICI AD USO MEDICALE E SIMILI, QUALI SACCHE DI CONTENIMENTO ,FLACONI E SIMILI".
DESCRIZIONE
Il presente trovato ha per oggetto un dispositivo perforatore, particolarmente per contenitori di fluidi fisiologici ad uso medicale e simili, quali sacche di contenimento, flaconi e simili.
Come noto in ambito ospedaliero sono sempre più diffuse le sacche contenenti fluidi medicali, come ad esempio soluzioni fisiologiche o altro. Tali sacche possono essere impiegate per la somministrazione di medicinali che vengono aggiunti al contenuto madre della sacca stessa.
All'interno delle strutture ospedaliere esistono locali adibiti alla preparazione di farmaci che verranno poi trasportati ai reparti, mediante la sacca stessa, per la somministrazione ai pazienti. Una consistente parte di queste preparazioni è adibita alla miscelazione dei farmaci antiblastici.
Attualmente la cura dei tumori prevede l'utilizzo di sostanze citotossiche che vengono somministrate al paziente principalmente per via endovenosa. La tossicità di queste sostanze li rende particolarmente pericolosi per gli operatori che li manipolano e che ne vengono a contatto. Questi farmaci sono spesso forniti dalle case farmaceutiche in forma concentrata (tipicamente contenuti in contenitori quali flaconi, miniflaconi o sacche) e devono essere diluiti in solventi adeguati (soluzione salina o glucosata) per essere infusi ai pazienti. Pertanto la prima manovra che deve essere eseguita è un prelievo del farmaco e una diluizione tipicamente in sacca con i solventi citati. L'operazione viene effettuata mediante dispositivi perforatori che vengono inseriti in una delle vie di accesso della sacca. Sono noti dispositivi perforatori, particolarmente per contenitori quali sacche di contenimento di fluidi fisiologici, flaconi o simili, principalmente per uso medicale e simili comprendenti almeno un corpo sostanzialmente tubolare internamente cavo e definente una cavità passante tra una prima ed una seconda estremità del corpo stesso.
La prima estremità è, in particolare, dotata di una punta di perforazione della sacca.
La seconda estremità, che è contrapposta alla prima estremità, è associabile ad un dispositivo di infusione o somministrazione del fluido fisiologico contenuto nella sacca e/o a mezzi di chiusura temporanea della cavità come siringhe, tappi e simili.
Data la pericolosità/tossicità dei farmaci e l'elevato costo degli stessi appare pertanto indispensabile avere un accesso sicuro per iniettare il farmaco nella sacca, onde evitare spargimenti dello stesso e possibili contaminazioni .
Il farmaco diluito e preparato viene quindi trasportato dal reparto dove avviene la preparazione ai reparti in cui deve essere somministrato .
Come facilmente intuibile, la fase del trasporto della sacca, previamente perforata e contenente il farmaco preparato, è un altro momento critico per la possibile contaminazione degli operatori.
Il farmaco viene, quindi, somministrato ai pazienti mediante linee di infusione dedicate.
Anche la fase di somministrazione è potenzialmente critica dal punto di vista delle perite di farmaco, in quanto, durante questa operazione il paziente si può trovare nelle condizioni di deambulare e quindi di spostarsi, ad esempio, con l'asta porta flebo o simili.
Questi dispositivi perforatori di tipo noto, non sono, comunque, scevri di inconvenienti tra i quali va annoverato il fatto che essi presentano un’unica via di accesso/somministrazione al/dal contenitore e, dunque, per miscelazioni di più farmaci all'interno dello stesso contenitore o somministrazioni dello stesso farmaco a più vie di efflusso, si rendono necessarie diverse manipolazione del dispositivo per il collegamento dello stesso a differenti strumenti.
Fatto questo che, oltre ad un dispendio di tempo necessario per l'espletamento di tali pratiche di collegamento/scollegamento del dispositivo, presenta l'inconveniente di essere una fase particolarmente delicata dal punto di vista delle perdite e fuoriuscite del materiale. Si ha, infatti, che il distacco del dispositivo perforatore dal contenitore sacca o flacone che sia, o del dispositivo stesso dagli strumenti sopra detti, con conseguente accidentale fuoriuscita di farmaco, può mettere a rischio l'operatore, i pazienti e gli ambienti di somministrazione ed innesca delicate procedure di pulizia e decontaminazione degli ambienti stessi comportando notevole disagio per l'ambiente ospedaliero .
Inoltre, come noto, i farmaci antiblastici sono molto costosi e ne consegue che anche minime quantità residue, qualora permanessero all'interno della sacca, oltre a quelle che è possibile disperdere per effetto delle sopra descritte accidentalità, diventano rilevanti ai fini della gestione economica del farmaco stesso.
I dispositivi perforatori di tipo noto presentano tutti punte di perforazioni di notevole lunghezza, le quali impediscono la completa fuoriuscita dei fluidi medicali e, dunque, il completo svuotamento della sacca con conseguente spreco del farmaco stesso .
Compito precipuo del presente trovato è quello di eliminare gli inconvenienti sopra lamentati della tecnica nota escogitando un dispositivo perforatore, particolarmente per contenitori di fluidi fisiologici ad uso medicale e simili, quali sacche di contenimento, flaconi e simili, che consenta la rapida miscelazione di più farmaci in accesso al contenitore, e al contempo la possibilità di somministrare il farmaco stesso miscelato dal contenitore a più dispositivi di somministrazione, infusione, controllo e simili. Inoltre, uno scopo del trovato è quello di realizzare un collegamento sicuro, stabile e rapido al contenitore e alle linee di infusione del fluido medicale e che consenta di eliminare il pericolo di fuoriuscite accidentali di fluido farmacologico o distacchi accidentali tra dispositivo perforatore e sacca.
Un ulteriore scopo del presente trovato è quello di ridurre, se non per quanto possibile eliminare del tutto, gli sprechi di fluido medicale sia durante le fasi di preparazione alla somministrazione del fluido stesso, che nelle fasi di trasporto e di somministrazione stesse.
Al contempo, altro scopo del dispositivo perforatore secondo il trovato, è quello di garantire l'incolumità del personale addetto alla somministrazione del farmaco e del paziente a cui il farmaco viene somministrato, nonché la salubrità dell'ambiente di preparazione, trasporto e somministrazione dello stesso fluido farmacologico .
Nell'ambito di tale compito tecnico, altro scopo del presente trovato è quello di presentare una struttura semplice, di relativamente facile attuazione pratica, di sicuro impiego, anche in condizioni di utilizzo in esigui spazi di manovra, come per operazioni sotto cappa, ed efficace funzionamento, nonché di costo relativamente contenuto .
Questo compito, nonché questi ed altri scopi che meglio appariranno in seguito, sono raggiunti da un dispositivo perforatore, particolarmente per contenitori di fluidi fisiologici ad uso medicale e simili, quali sacche di contenimento, flaconi e simili, che comprende almeno un corpo sostanzialmente tubolare al cui interno è definito un primo condotto comunicante con almeno una prima ed una seconda luce, il corpo comprendendo almeno una zona di raccordo associabile ad un contenitore, almeno una punta di perforazione di un elemento di accesso a detto contenitore definita in corrispondenza della prima luce per l’ingresso del liquido di lavoro almeno nel primo condotto, detta seconda luce, essendo associabile ad un dispositivo di infusione o somministrazione del fluido fisiologico contenuto nel contenitore e/o a mezzi di chiusura temporanea di detta seconda luce, caratterizzato dal fatto di comprendere almeno un secondo condotto comunicante almeno con una terza luce ed una quarta luce, detta terza luce essendo definita in corrispondenza di detta punta e detta quarta luce essendo associabile ad un dispositivo di infusione o somministrazione del fluido fisiologico contenuto nel contenitore e/o a mezzi di chiusura temporanea della quarta luce stessa.
Ulteriori caratteristiche e vantaggi del presente trovato risulteranno maggiormente evidenti dalla descrizione di dettaglio di una forma di esecuzione preferita, ma non esclusiva, di un dispositivo perforatore di fluidi fisiologici ad uso medicale e simili, quali sacche di contenimento, flaconi e simili illustrata a titolo indicativo, ma non limitativo, nelle unite tavole di disegni in cui:
la figura 1 è una vista assonometrica da sinistra di un dispositivo perforatore, secondo il trovato; la figura 2 è una vista assonometrica da destra di figura 1;
la figura 3 è una vista in alzato frontale di figura 1;
la figura 4 è una vista in sezione di figura 3; la figura 5 è una vista in alzato laterale di figura 3;
la figura 6 è una vista dall'alto di figura 3; la figura 7 è una vista assonometrica di una prima alternativa forma di realizzazione di un dispositivo perforatore, secondo il trovato;
la figura 8 è una vista assonometrica di una seconda alternativa forma di realizzazione di un dispositivo perforatore, secondo il trovato;
la figura 9 una vista in alzato frontale di figura 7;
la figura 10 è una vista in alzato frontale di figura 8.
Con particolare riferimento a tali figure, si è indicato globalmente con 1 un dispositivo perforatore, particolarmente per contenitori di fluidi fisiologici ad uso medicale e simili, quali sacche di contenimento, flaconi e simili.
Il dispositivo 1 comprende almeno un corpo 2 sostanzialmente tubolare al cui interno è definito un primo condotto 3 comunicante con almeno una prima ed una seconda luce, rispettivamente 4 e 5. Il corpo 2 comprende almeno una zona di raccordo associabile ad un contenitore, almeno una punta 6 di perforazione di un elemento di accesso al contenitore definita in corrispondenza della prima luce 4 per l'ingresso del liquido di lavoro almeno nel primo condotto 3.
La seconda luce 5 è provvista di un raccordo associabile ad un dispositivo di infusione o somministrazione del fluido fisiologico contenuto nel contenitore e/o a mezzi di chiusura temporanea della seconda luce stessa del tipo noto al tecnico del ramo.
Il dispositivo 1 comprende, particolarmente, almeno un secondo condotto 7 comunicante almeno con una terza luce 8 ed una quarta luce 9; la terza luce 8 è definita in corrispondenza della punta 6 e la quarta luce 9 è provvista anch'essa di un raccordo associabile ad un dispositivo di infusione o somministrazione del fluido fisiologico contenuto nel contenitore e/o a mezzi di chiusura temporanea della quarta luce stessa, del tipo noto al tecnico del ramo ad esempio, del tipo di una linea di infusione, una siringa o altro tecnicamente equivalente un tappo o mezzi valvolari e simili non mostrati nelle figure.
Vantaggiosamente, la prima luce 4 e la terza luce 8 coincidono; il primo condotto 3 e il secondo condotto 7 presentano almeno un rispettivo tratto, in corrispondenza della prima luce 4 e della terza luce 8, reciprocamente comunicante e la seconda e quarta luce, rispettivamente 5 e 9, sono tra loro distinte .
Il tratto comunicante del primo e del secondo condotto stessi, in particolare, permette una miscelazione ottimale del farmaco in ingresso e/o in uscita nel/dal contenitore.
I tratti del primo condotto 3 e del secondo condotto 7, rispettivamente in corrispondenza della seconda luce 5 e della quarta luce 9, sono tra loro distinti e presentano giaciture tra loro sostanzialmente inclinate.
In particolare, i tratti del primo condotto 3 e del secondo condotto 7, rispettivamente in corrispondenza della seconda luce 5 e della quarta luce 9, presentano giaciture tra loro sostanzialmente ortogonali o inclinate di 45°.
Il dispositivo 1 comprende, inoltre, almeno un condotto di sfiato 10 comunicante con almeno una prima luce di sfiato 11 definita in corrispondenza di detta punta 6 ed un seconda luce di sfiato 12 associabile a mezzi di chiusura temporanea 13 della seconda luce di sfiato stessa.
Il condotto di sfiato 10 è distinto dal primo e dal secondo condotto, rispettivamente 3 e 7.
Il dispositivo 1 comprende poi almeno una barriera 14, impermeabile ai liquidi e permeabile ai gas, posizionata lungo il condotto di sfiato 10 tra la prima e la seconda luce di sfiato stesse.
La barriera 14 è, vantaggiosamente, realizzata in tessuto non tessuto, nylon, o altro materiale idrofobico tecnicamente equivalente.
La seconda luce 5 e la quarta luce 9, vantaggiosamente, sono dotate di rispettivi attacchi di tipo luer-lock che possono essere, a seconda delle esigenze costruttive, di tipo maschio o femmina.
L'attacco luer-lock rende il dispositivo 1 particolarmente adatto ad essere associato, in sicurezza, a qualsiasi dispositivo di infusione ad uso mediale, e qualsiasi strumento dotato di un attacco luer-lock ad esso complementare.
A titolo esemplificativo non limitativo il dispositivo 1 può essere associato a siringhe, valvole unidirezionali o bidirezionali, incollato a tubazioni per formare set di somministrazione o altri dispositivi medicali noti.
Il dispositivo 1 comprende, inoltre, mezzi di trattenimento amovibile lungo la direzione di accoppiamento del corpo 2 sostanzialmente tubolare ad almeno uno tra il contenitore e/o l'elemento d'accesso allo stesso, nel senso di allontanamento reciproco .
Ad esempio, tali mezzi di trattenimento possono essere del tipo descritto nel dettaglio nella domanda di brevetto n. M02008A000226 a nome della stessa richiedente.
Il dispositivo 1 comprende almeno un corpo flangiforme di riscontro 15 associato in modo solidale al corpo 2.
Il corpo flangiforme di riscontro 15 è, vantaggiosamente, definito in una zona intermedia fra la punta 6 e la seconda e quarta luce, rispettivamente 5 e 9, nonché la seconda luce di sfiato 12; il corpo flangiforme di riscontro 15 è, infatti, atto a riscontrarsi sull’elemento d'accesso definendo il fine corsa del dispositivo I rispetto all'elemento d'accesso stesso.
In una preferita forma di realizzazione, i mezzi di trattenimento comprendono almeno un primo elemento di trattenimento 16 all'elemento d'accesso del contenitore.
II contenitore stesso, per tale forma di realizzazione è del tipo di un flacone e il primo elemento di trattenimento stesso comprende mezzi di ancoraggio alla superficie interna della bocca d'accesso del flacone stesso.
I mezzi di ancoraggio sono associati solidamente ad una porzione del corpo 2, compresa tra la punta 6 e il corpo flangiforme di riscontro stesso.
In particolare, i mezzi di ancoraggio comprendono almeno un dente di battuta 17 aggettantesi esternamente alla porzione del corpo 2 (compresa tra la punta 6 e il corpo flangiforme di riscontro 15) ed atto a contattare la superficie interna dell'elemento d'accesso al contenitore un una opportuna sede realizzata nella stessa superficie interna .
Vantaggiosamente il dente di battuta 17 presenta forma sostanzialmente tronco conica con asse sostanzialmente parallelo e coincidente all'asse longitudinale della porzione (compresa tra la punta 6 e il corpo flangiforme di riscontro 15) stessa e tale da agevolare lo scorrimento della porzione stessa all'interno dell'elemento d'accesso lungo la direzione di accoppiamento, nel senso di avvicinamento reciproco, ed impedirne lo sfilamento, nel senso di reciproco allontanamento. In una prima forma di realizzazione dei mezzi di ancoraggio, mostrata nelle figure 7 e 9 il dispositivo 1 comprende un unico dente di battuta 17, mentre in un seconda ed alternativa forma di realizzazione dei mezzi di ancoraggio stessi, mostrata nelle figure 8 e 10, il dispositivo 1 comprende una pluralità di denti di battuta 17 disposti radialmente separati esternamente alla porzione del corpo 2 (compresa tra la punta 6 e il corpo flangiforme di riscontro 15).
In una seconda forma di realizzazione dei mezzi di trattenimento, descritta nel dettaglio nella sopracitata domanda di brevetto a nome dello stesso richiedente, i mezzi di trattenimento comprendono almeno un secondo elemento di trattenimento all’elemento d'accesso del contenitore .
Il contenitore stesso, in questa seconda forma di realizzazione, è del tipo di una sacca di contenimento ed il secondo elemento di trattenimento stesso comprende almeno un innesto di tipo a baionetta.
In tale seconda forma di realizzazione ì mezzi di trattenimento sono, in particolare, associati al corpo flangiforme di riscontro 15 per il trattenimento amovibile dell'elemento di accesso 6 tra loro accoppiati.
I mezzi di trattenimento, vantaggiosamente, comprendono almeno un gancio per il trattenimento dell'elemento d'accesso lungo la direzione di accoppiamento, nel senso di allontanamento reciproco del dispositivo 1 dalla sacca di contenimento .
I mezzi di trattenimento, in tale seconda forma di realizzazione, comprendono almeno una coppia di ganci, che sono associati al corpo flangiforme di riscontro 15.
I mezzi di trattenimento, e dunque i ganci, sono atti ad interferire con una zona di aggancio definita esternamente all'elemento d'accesso, per il trattenimento della porzione del corpo 2, compresa tra la punta 6 e il corpo flangiforme di riscontro stesso all'interno dell'elemento d'accesso .
Particolarmente, la zona di aggancio è definita nel bordo perimetrale dell'elemento d'accesso più distante alla sacca di contenimento.
L'elemento d'accesso è, generalmente, del tipo di un corpo sostanzialmente cilindrico cavo la cui estremità più vicina alla sacca di contenimento è occlusa da una membrana, come noto al tecnico del ramo, lacerabile dalla punta 6 del dispositivo 1 e che mantiene chiusa la sacca di contenimento stessa fin quando non viene inserito, nell'elemento d'accesso stesso, il dispositivo 1. Particolarmente, la porzione del corpo 2 (compresa tra la punta 6 e il corpo flangiforme di riscontro 15) è, inoltre, atta all'inserimento per scorrimento a misura dentro ad almeno un tratto dell'elemento d'accesso per la perforazione della sacca di contenimento e, dunque, della membrana lacerabile .
In particolare, la porzione (compresa tra la punta 6 e il corpo flangiforme di riscontro 15) presenta forma sostanzialmente cilindrica o conica cava, il raggio della superficie esterna di almeno un tratto della porzione stessa è sostanzialmente pari al raggio della superficie interna di almeno un tratto dell'elemento d'accesso, in modo da realizzare un collegamento per scorrimento a misura ed evitare, dunque, che il fluido contenuto all'interno della sacca di contenimento possa fuoriuscire da essa (lateralmente ed esternamente al dispositivo 1) una volta lacerata la membrana. Vantaggiosamente, la porzione (compresa tra la punta 6 e il corpo flangiforme di riscontro 15) presenta lunghezza almeno sostanzialmente pari alla lunghezza dell'elemento d'accesso 6.
La punta 6, durante la perforazione dell'elemento d'accesso, è atta a sporgere almeno parzialmente nella sacca di contenimento/flacone in prossimità dell'elemento d'accesso stesso.
Tale conformazione della porzione (compresa tra la punta 6 e il corpo flangiforme di riscontro 15) e della punta stessa garantisce, in particolare, il completo svuotamento della sacca di contenimento/flacone .
Inoltre, il corpo 2, il corpo flangiforme di riscontro 15 e i mezzi di trattenimento sono realizzati di pezzo a formare un corpo monolitico. Ad esempio, il dispositivo 1 è realizzato mediante stampaggio ad iniezione in uno stampo di opportuna forma, mediante iniezione di materiale plastico di grado medicale, quale ad esempio acrilonitrilebutadiene-stirene (ABS) , polivinilcloruro (PVC) o policarbonato (PC), il quale ne garantisce un'ottima resistenza alla rottura ed ergonomicità. Si è in pratica constatato come il trovato descritto raggiunga gli scopi proposti ed in particolare si sottolinea il fatto che il dispositivo perforatore, secondo il trovato è in grado di permettere la rapida miscelazione di più farmaci in accesso al contenitore e, al contempo, garantire la possibilità di somministrare il farmaco stesso miscelato dal contenitore a più dispositivi di somministrazione, infusione, controllo e simili.
Inoltre, il dispositivo perforatore, secondo il trovato, è in grado di collegarsi in modo solidale con le comuni sacche contenenti soluzione fisiologica. Il dispositivo perforatore è, dunque, associabile all'elemento d'accesso presente nella parte inferiore della sacca, di lacerare la membrana protettiva presente nell'elemento d'accesso stesso e di essere fissato in modo tale da non poter essere staccato/sfilato in modo accidentale. Una volta che il perforatore è inserito costituisce una pluralità di vie di accesso sicure al contenuto della sacca oppure consente di effettuare aggiunte di farmaci o soluzioni all'interno del contenitore stesso.
Il trovato così concepito è suscettibile di numerose modifiche e varianti tutte rientranti nell'ambito del concetto inventivo.
Inoltre tutti i dettagli sono sostituibili da altri elementi tecnicamente equivalenti.
In pratica i materiali impiegati, nonché le forme e le dimensioni contingenti, potranno essere qualsiasi a seconda delle esigenze senza per questo uscire dall'ambito di protezione delle seguenti rivendicazioni.
Claims (1)
- RIVENDICAZIONI 1)Dispositivo (1) perforatore, particolarmente per contenitori di fluidi fisiologici ad uso medicale e simili, quali sacche di contenimento, flaconi e simili, che comprende almeno un corpo (2) sostanzialmente tubolare al cui interno è definito un primo condotto (3) comunicante con almeno una prima ed una seconda luce (4 e 5), il corpo (2) comprendendo almeno una zona di raccordo associabile ad un contenitore, almeno una punta (6) di perforazione di un elemento di accesso a detto contenitore definita in corrispondenza della prima luce (4) per l'ingresso del liquido di lavoro almeno nel primo condotto (3), detta seconda luce (5), essendo associabile ad un dispositivo di infusione o somministrazione del fluido fisiologico contenuto nel contenitore e/o a mezzi di chiusura temporanea di detta seconda luce (5), caratterizzato dal fatto di comprendere almeno un secondo condotto (7) comunicante almeno con una terza luce (8) ed una quarta luce (9), detta terza luce (8) essendo definita in corrispondenza di detta punta (6) e detta quarta luce (9) essendo associabile ad un dispositivo di infusione o somministrazione del fluido fisiologico contenuto nel contenitore e/o a mezzi di chiusura temporanea della quarta luce stessa. 2)Dispositivo (1) secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detta prima luce (4) e detta terza luce (8) coincidono detto primo condotto (3) e detto secondo condotto (7) presentando almeno un rispettivo tratto, in corrispondenza di detta prima luce (4) e detta terza luce (8), reciprocamente comunicante e detta seconda e quarta luce (5 e 9) essendo tra loro distinte . 3)Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che i tratti di detto primo condotto (3) e detto secondo condotto (7), rispettivamente in corrispondenza di detta seconda luce (5) e detta quarta luce (9), sono tra loro distinti e presentano giaciture tra loro sostanzialmente inclinate . 4 )Dispositivo (1) secondo la rivendicazione 3, caratterizzato dal fatto che detti tratti di detto primo condotto (3) e detto secondo condotto (7), rispettivamente in corrispondenza di detta seconda luce (5) e detta quarta luce (9), presentano giaciture tra loro sostanzialmente ortogonali. 5)Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto di comprendere almeno un condotto di sfiato (10) comunicante con almeno una prima luce di sfiato (11) definita in corrispondenza di detta punta (6) ed un seconda luce di sfiato (12) associabile a mezzi di chiusura temporanea (13) della seconda luce di sfiato stessa, detto condotto di sfiato (10) essendo distinto da detti primo e secondo condotto (3 e 7), e di comprendere almeno una barriera (14), impermeabile ai liquidi e permeabile ai gas, posizionata lungo il condotto di sfiato (10) tra la prima e la seconda luce di sfiato stesse. 6)Dispositivo (1) secondo la rivendicazione 5, caratterizzato dal fatto che detta barriera (14) è realizzata in tessuto non tessuto. 7)Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto di comprendere mezzi di trattenimento amovibile lungo la direzione di accoppiamento di detto corpo (2) sostanzialmente tubolare ad almeno uno tra detto contenitore e/o detto elemento d'accesso, nel senso di allontanamento reciproco. 8)Dispositivo (1) secondo la rivendicazione 7, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di trattenimento comprendono almeno un primo elemento di trattenimento (16) a detto elemento d'accesso di detto contenitore, detto contenitore essendo del tipo di un flacone, il primo elemento di trattenimento stesso comprendendo mezzi di ancoraggio alla superficie interna della bocca d'accesso di detto flacone. 9)Dispositivo (1) secondo la rivendicazione 7, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di trattenimento comprendono almeno un secondo elemento dì trattenimento a detto elemento d'accesso, detto contenitore essendo del tipo di una sacca di contenimento, il secondo elemento di trattenimento stesso comprendendo almeno un innesto di tipo a baionetta. 10 )Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta seconda luce (5) e detta quarta luce (9) sono dotate di rispettivi attacchi di tipo luer-lock.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT000027A ITMO20090027A1 (it) | 2009-02-06 | 2009-02-06 | Dispositivo perforatore, particolarmente per contenitori di fluidi fisiologici ad uso medicale e simili, quali sacche di contenimento, flaconi e simili. |
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IT000027A ITMO20090027A1 (it) | 2009-02-06 | 2009-02-06 | Dispositivo perforatore, particolarmente per contenitori di fluidi fisiologici ad uso medicale e simili, quali sacche di contenimento, flaconi e simili. |
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ITMO20090027A1 true ITMO20090027A1 (it) | 2010-08-07 |
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ID=41396401
Family Applications (1)
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IT000027A ITMO20090027A1 (it) | 2009-02-06 | 2009-02-06 | Dispositivo perforatore, particolarmente per contenitori di fluidi fisiologici ad uso medicale e simili, quali sacche di contenimento, flaconi e simili. |
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IT (1) | ITMO20090027A1 (it) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3822700A (en) * | 1973-03-16 | 1974-07-09 | M Pennington | Intravenous solution dispenser |
FR2593068A1 (fr) * | 1986-01-21 | 1987-07-24 | Lebiedinsky Georges | Dispositif de fixation d'une canule sur un conteneur a paroi souple. |
US5071413A (en) * | 1990-06-13 | 1991-12-10 | Utterberg David S | Universal connector |
EP1652544A1 (en) * | 2004-10-26 | 2006-05-03 | Millipore Corporation | Double take-off needle and method for producing it |
US20070088252A1 (en) * | 2005-10-19 | 2007-04-19 | Cd Solutions, Llc | Apparatus and method for mixing and transferring medications |
WO2007131183A2 (en) * | 2006-05-04 | 2007-11-15 | Industrie Borla S.P.A. | Vented infusion access device |
-
2009
- 2009-02-06 IT IT000027A patent/ITMO20090027A1/it unknown
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3822700A (en) * | 1973-03-16 | 1974-07-09 | M Pennington | Intravenous solution dispenser |
FR2593068A1 (fr) * | 1986-01-21 | 1987-07-24 | Lebiedinsky Georges | Dispositif de fixation d'une canule sur un conteneur a paroi souple. |
US5071413A (en) * | 1990-06-13 | 1991-12-10 | Utterberg David S | Universal connector |
EP1652544A1 (en) * | 2004-10-26 | 2006-05-03 | Millipore Corporation | Double take-off needle and method for producing it |
US20070088252A1 (en) * | 2005-10-19 | 2007-04-19 | Cd Solutions, Llc | Apparatus and method for mixing and transferring medications |
WO2007131183A2 (en) * | 2006-05-04 | 2007-11-15 | Industrie Borla S.P.A. | Vented infusion access device |
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