JP3187580B2 - 多層固型透析剤 - Google Patents
多層固型透析剤Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は血液透析を行う際使用す
る透析剤の改良に関する。
る透析剤の改良に関する。
【０００２】
【従来技術及び発明が解決しようとする課題】現在血液
透析に使用される透析剤は塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）
などの電解質成分とブドウ糖からなるＡ剤と炭酸水素ナ
トリウム（ＮａＨＣＯ3）からなるＢ剤からなりこのう
ちＡ剤は濃厚液の形で供給されているが、重量、保管ス
ペース、菌による汚染等の問題が指摘されている。最近
それらの問題を解決する為粉末状のＡ剤が開発された
が、ブドウ糖の変色・変質、粉末の飛散による作業者及
び透析液供給装置透析剤溶解装置の汚染の問題がある。
また透析剤を自動溶解する装置を使用する場合、粉末状
では重量あるいは作製した透析液の導電率で濃度を制御
するしか方法がなくどちらの場合も装置が大変複雑な機
構となりかつ高い精度も要求される。また粉末の供給口
が湿気等により濡れている場合は粉末が付着し汚れ易く
なる。また粉末の供給装置そのものに関してもホッパー
やスクリューフィーダー等を組み合せた複雑な機構を必
要とする。またＡ剤に含まれるブドウ糖は酢酸、結晶水
を含んだ電解質成分と接触することによりブドウ糖単独
の場合に比べ変色、変質が促進されるといった問題があ
りブドウ糖のみ別包装にしている例もある。そこで本発
明者は以上の課題を解決するために鋭意検討を重ねた結
果次の発明に到達した。
透析に使用される透析剤は塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）
などの電解質成分とブドウ糖からなるＡ剤と炭酸水素ナ
トリウム（ＮａＨＣＯ3）からなるＢ剤からなりこのう
ちＡ剤は濃厚液の形で供給されているが、重量、保管ス
ペース、菌による汚染等の問題が指摘されている。最近
それらの問題を解決する為粉末状のＡ剤が開発された
が、ブドウ糖の変色・変質、粉末の飛散による作業者及
び透析液供給装置透析剤溶解装置の汚染の問題がある。
また透析剤を自動溶解する装置を使用する場合、粉末状
では重量あるいは作製した透析液の導電率で濃度を制御
するしか方法がなくどちらの場合も装置が大変複雑な機
構となりかつ高い精度も要求される。また粉末の供給口
が湿気等により濡れている場合は粉末が付着し汚れ易く
なる。また粉末の供給装置そのものに関してもホッパー
やスクリューフィーダー等を組み合せた複雑な機構を必
要とする。またＡ剤に含まれるブドウ糖は酢酸、結晶水
を含んだ電解質成分と接触することによりブドウ糖単独
の場合に比べ変色、変質が促進されるといった問題があ
りブドウ糖のみ別包装にしている例もある。そこで本発
明者は以上の課題を解決するために鋭意検討を重ねた結
果次の発明に到達した。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は、外層３と中間
層４及び内層５より構成され、外層３と内層５は直接接
触しないように配置され、外層３はブドウ糖、中間層４
は塩化ナトリウム、内層５は塩化ナトリウム、塩化カル
シウム、塩化マグネシウムの各成分より構成した多層固
型透析剤１を提供する。
層４及び内層５より構成され、外層３と内層５は直接接
触しないように配置され、外層３はブドウ糖、中間層４
は塩化ナトリウム、内層５は塩化ナトリウム、塩化カル
シウム、塩化マグネシウムの各成分より構成した多層固
型透析剤１を提供する。
【０００４】また本発明は、前記内層５に、さらに、塩
化カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸の各成分を含む
［１］に記載の多層固型透析剤１を提供する。
化カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸の各成分を含む
［１］に記載の多層固型透析剤１を提供する。
【０００５】また本発明は、次の各成分を含有しかつ固
型化された［１］ないし［２］に記載の多層固型透析剤
１を提供する。 塩化ナトリウム （ＮａＣｌ） ……７０ 〜９０ 重量％ 塩化カリウム （ＫＣｌ） …… ０ 〜 ３ 重量％ 塩化カルシウム （ＣａＣｌ2・２Ｈ2Ｏ）……０．１〜 ４ 重量％ 塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ2・６Ｈ2Ｏ）……０．５〜 ２ 重量％ 酢酸ナトリウム （ＣＨ3ＣＯＯＮａ） …… ０ 〜１０ 重量％ 酢酸 （ＣＨ3ＣＯＯＨ） …… ０ 〜２０ 重量％ ブドウ糖 （Ｃ6Ｈ12Ｏ6） …… 〜１０ 重量％
型化された［１］ないし［２］に記載の多層固型透析剤
１を提供する。 塩化ナトリウム （ＮａＣｌ） ……７０ 〜９０ 重量％ 塩化カリウム （ＫＣｌ） …… ０ 〜 ３ 重量％ 塩化カルシウム （ＣａＣｌ2・２Ｈ2Ｏ）……０．１〜 ４ 重量％ 塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ2・６Ｈ2Ｏ）……０．５〜 ２ 重量％ 酢酸ナトリウム （ＣＨ3ＣＯＯＮａ） …… ０ 〜１０ 重量％ 酢酸 （ＣＨ3ＣＯＯＨ） …… ０ 〜２０ 重量％ ブドウ糖 （Ｃ6Ｈ12Ｏ6） …… 〜１０ 重量％
【０００６】
【作用】多層化することによりブドウ糖の変色や吸湿を
防ぐことができ品質を安定に保つことができる。
防ぐことができ品質を安定に保つことができる。
【０００７】
【実施例】図１は本発明の多層固型透析剤１の概略図
で、タブレット状に固型化されており、次の各成分を含
有する。 塩化ナトリウム （ＮａＣｌ） ……７０ 〜９０ 重量％ 塩化カリウム （ＫＣｌ） …… ０ 〜 ３ 重量％ 塩化カルシウム （ＣａＣｌ2・２Ｈ2Ｏ） ……０．１〜 ４ 重量％ 塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ2・６Ｈ2Ｏ） ……０．５〜 ２ 重量％ 酢酸ナトリウム （ＣＨ3ＣＯＯＮａ） …… ０ 〜１０ 重量％ 酢酸 （ＣＨ3ＣＯＯＨ） …… ０ 〜２０ 重量％ ブドウ糖 （Ｃ6Ｈ12Ｏ6） …… 〜１０ 重量％ また、多層固型透析剤１は図１の形状の他に円柱状１ａ
（図２）、球状１ｂ（図３）の形状に成型することもで
きる。
で、タブレット状に固型化されており、次の各成分を含
有する。 塩化ナトリウム （ＮａＣｌ） ……７０ 〜９０ 重量％ 塩化カリウム （ＫＣｌ） …… ０ 〜 ３ 重量％ 塩化カルシウム （ＣａＣｌ2・２Ｈ2Ｏ） ……０．１〜 ４ 重量％ 塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ2・６Ｈ2Ｏ） ……０．５〜 ２ 重量％ 酢酸ナトリウム （ＣＨ3ＣＯＯＮａ） …… ０ 〜１０ 重量％ 酢酸 （ＣＨ3ＣＯＯＨ） …… ０ 〜２０ 重量％ ブドウ糖 （Ｃ6Ｈ12Ｏ6） …… 〜１０ 重量％ また、多層固型透析剤１は図１の形状の他に円柱状１ａ
（図２）、球状１ｂ（図３）の形状に成型することもで
きる。
【０００８】図４は前記多層固型透析剤１を多層化した
ところの多層固型透析剤２の断面図で、外層３、中間層
４、内層５の三層より構成した場合を示す。（以下、多
層固型透析剤１、２は、全て多層固型透析剤１と統一し
て記載する）。特に外層３にはブドウ糖、中間層４に塩
化ナトリウム、内層５に塩化ナトリウム、塩化カリウ
ム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、酢酸ナトリウ
ム、酢酸からなる成分が配置される。
ところの多層固型透析剤２の断面図で、外層３、中間層
４、内層５の三層より構成した場合を示す。（以下、多
層固型透析剤１、２は、全て多層固型透析剤１と統一し
て記載する）。特に外層３にはブドウ糖、中間層４に塩
化ナトリウム、内層５に塩化ナトリウム、塩化カリウ
ム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、酢酸ナトリウ
ム、酢酸からなる成分が配置される。
【０００９】ブドウ糖（外層３）は、酢酸や結晶水を含
んだ電解質成分とは直接接触しないので、変色や変質す
るのを防ぐことができる。また、内層５を構成する塩化
カルシウム、塩化マグネシウム等の潮解性のある物質が
直接外気と接触しないので吸湿する機会が少なくなる。
以上の三層構造にすることにより多層固型化透析剤１の
品質を安定に保つことができる。多層固型透析剤１は図
５に示す透析液の製造装置６により無菌水に溶解され、
透析液として使用される。
んだ電解質成分とは直接接触しないので、変色や変質す
るのを防ぐことができる。また、内層５を構成する塩化
カルシウム、塩化マグネシウム等の潮解性のある物質が
直接外気と接触しないので吸湿する機会が少なくなる。
以上の三層構造にすることにより多層固型化透析剤１の
品質を安定に保つことができる。多層固型透析剤１は図
５に示す透析液の製造装置６により無菌水に溶解され、
透析液として使用される。
【００１０】図５は、前記多層固型透析剤１を無菌水に
溶解して透析液を製造する透析液の製造装置６の概略図
である。透析液の製造装置６は、無菌水の給水手段７と
固型透析剤の供給手段８及び溶解手段９より構成されて
いる。
溶解して透析液を製造する透析液の製造装置６の概略図
である。透析液の製造装置６は、無菌水の給水手段７と
固型透析剤の供給手段８及び溶解手段９より構成されて
いる。
【００１１】前記供給手段８は、多層固型透析剤１の収
納室１０と例えばベルトコンベアからなる搬送装置１１
及び計数装置１２により構成される。前記溶解手段９は
溶解槽１８に例えば導電率計等からなる溶解検出機器１
３と撹拌機１４及び透析液の排出ポンプ１５を装着する
ことにより構成される。また前記給水手段１７は給水ノ
ズル１９の途中に流量計１６とバルブ１７が設けられて
いる。
納室１０と例えばベルトコンベアからなる搬送装置１１
及び計数装置１２により構成される。前記溶解手段９は
溶解槽１８に例えば導電率計等からなる溶解検出機器１
３と撹拌機１４及び透析液の排出ポンプ１５を装着する
ことにより構成される。また前記給水手段１７は給水ノ
ズル１９の途中に流量計１６とバルブ１７が設けられて
いる。
【００１２】多層固型透析剤１は収納室１０から搬送装
置１１を経て溶解手段９に導入される。必要量は計数装
置１２によりカウントされる。多層固型透析剤１の量に
応じて無菌水が導入され、所定量に達するとバルブ１７
が閉じられる。多層固型透析剤１は無菌水と撹拌されな
がら溶解される。多層固型透析剤１の溶解のレベルは導
電率計等からなる溶解検出器１３により確認され、完全
に溶解したら透析液は排出ポンプ１５により貯蔵タンク
等に供給される。
置１１を経て溶解手段９に導入される。必要量は計数装
置１２によりカウントされる。多層固型透析剤１の量に
応じて無菌水が導入され、所定量に達するとバルブ１７
が閉じられる。多層固型透析剤１は無菌水と撹拌されな
がら溶解される。多層固型透析剤１の溶解のレベルは導
電率計等からなる溶解検出器１３により確認され、完全
に溶解したら透析液は排出ポンプ１５により貯蔵タンク
等に供給される。
【００１３】
【発明の効果】多層化することにより、ブドウ糖の変
色、変質、潮解性物質の吸湿を防ぐことができ、品質を
安定に保つことができる。
色、変質、潮解性物質の吸湿を防ぐことができ、品質を
安定に保つことができる。
【図１】多層固型透析剤の概略図
【図２】図１のその他の実施例を示す概略図
【図３】図１のその他の実施例を示す概略図
【図４】多層固型透析剤の断面図
【図５】透析液の製造装置の概略図
１、１ａ、１ｂ、２ 多層固型透析剤 ３ 外層 ４ 中間層 ５ 内層 ６ 透析液の製造装置 ７ 無菌水の給水手段 ８ 多層固型透析剤の供給手段 ９ 多層固型透析剤の溶解手段 １０ 多層固型透析剤の収納室 １１ 多層固型透析剤の搬送装置 １２ 多層固型透析剤の計数装置 １３ 多層固型透析剤の溶解検出器 １４ 多層固型透析剤の撹拌機 １５ 透析液の排出ポンプ １６ 流量計 １７ バルブ １８ 溶解槽 １９ 給水ノズル
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 33/14 ＡＧＺ Ａ６１Ｋ 33/14 ＡＧＺ (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61M 1/14 A61J 3/00 A61K 31/00,33/00
Claims (3)
- 【請求項１】外層３と中間層４及び内層５より構成さ
れ、外層３と内層５は直接接触しないように配置され、
外層３はブドウ糖、中間層４は塩化ナトリウム、内層５
は塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム
の各成分より構成したことを特徴とする多層固型透析剤
１。 - 【請求項２】前記内層５に、さらに、塩化カリウム、酢
酸ナトリウム、酢酸の各成分を含むことを特徴とする請
求項１に記載の多層固型透析剤１。 - 【請求項３】次の各成分を含有しかつ固型化されたこと
を特徴とする請求項１ないし請求項２に記載の多層固型
透析剤１。 塩化ナトリウム （ＮａＣｌ） ……７０ 〜９０ 重量％ 塩化カリウム （ＫＣｌ） …… ０ 〜 ３ 重量％ 塩化カルシウム （ＣａＣｌ2・２Ｈ2Ｏ）……０．１〜 ４ 重量％ 塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ2・６Ｈ2Ｏ）……０．５〜 ２ 重量％ 酢酸ナトリウム （ＣＨ3ＣＯＯＮａ） …… ０ 〜１０ 重量％ 酢酸 （ＣＨ3ＣＯＯＨ） …… ０ 〜２０ 重量％ ブドウ糖 （Ｃ6Ｈ12Ｏ6） …… 〜１０ 重量％
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35837292A JP3187580B2 (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 多層固型透析剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35837292A JP3187580B2 (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 多層固型透析剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06237991A JPH06237991A (ja) | 1994-08-30 |
| JP3187580B2 true JP3187580B2 (ja) | 2001-07-11 |
Family
ID=18458951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35837292A Expired - Fee Related JP3187580B2 (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 多層固型透析剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3187580B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008303151A (ja) * | 2007-06-05 | 2008-12-18 | Nikkiso Co Ltd | 固型化透析用剤およびその製造方法 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3415291B2 (ja) * | 1994-09-27 | 2003-06-09 | 味の素ファルマ株式会社 | 重炭酸透析用剤 |
| JP2987488B2 (ja) * | 1995-08-02 | 1999-12-06 | 富田製薬株式会社 | 固形透析用剤及びその製造方法 |
| US7186420B2 (en) | 1999-04-26 | 2007-03-06 | Edwards Lifesciences Corporation | Multi-part substitution infusion fluids and matching anticoagulants |
| US8105258B2 (en) | 1999-04-26 | 2012-01-31 | Baxter International Inc. | Citrate anticoagulation system for extracorporeal blood treatments |
| JP4561978B2 (ja) * | 2004-10-29 | 2010-10-13 | 味の素株式会社 | 固形透析用剤およびその製造方法 |
| JP5216385B2 (ja) * | 2008-03-26 | 2013-06-19 | 日機装株式会社 | 透析用剤ａ剤、透析用剤、透析用剤ａ剤の製造方法、および透析用剤の製造方法 |
| JP2010088936A (ja) * | 2010-01-15 | 2010-04-22 | Ajinomoto Co Inc | 溶解性を向上させた固形透析用ａ剤 |
| JP5918059B2 (ja) * | 2011-07-29 | 2016-05-18 | 日機装株式会社 | 透析用剤および透析用剤の製造方法 |
| JP5918058B2 (ja) * | 2011-07-29 | 2016-05-18 | 日機装株式会社 | 透析用剤および透析用剤の製造方法 |
| JP7450957B2 (ja) * | 2022-04-08 | 2024-03-18 | 富田製薬株式会社 | 血液透析用ａ剤及び血液透析用剤 |
| JP7450976B2 (ja) * | 2022-04-08 | 2024-03-18 | 富田製薬株式会社 | 血液透析用ａ剤及び血液透析用剤 |
| WO2023195303A1 (ja) * | 2022-04-08 | 2023-10-12 | 富田製薬株式会社 | 血液透析用ａ剤及び血液透析用剤 |
-
1992
- 1992-12-25 JP JP35837292A patent/JP3187580B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008303151A (ja) * | 2007-06-05 | 2008-12-18 | Nikkiso Co Ltd | 固型化透析用剤およびその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06237991A (ja) | 1994-08-30 |
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