JP3180855B2 - ゴキブリ集合フェロモン、ならびにゴキブリ集合フェロ モンを含有するゴキブリ駆除剤。 - Google Patents
ゴキブリ集合フェロモン、ならびにゴキブリ集合フェロ モンを含有するゴキブリ駆除剤。Info
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- JP3180855B2 JP3180855B2 JP04564793A JP4564793A JP3180855B2 JP 3180855 B2 JP3180855 B2 JP 3180855B2 JP 04564793 A JP04564793 A JP 04564793A JP 4564793 A JP4564793 A JP 4564793A JP 3180855 B2 JP3180855 B2 JP 3180855B2
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- Japan
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- cockroach
- pheromone
- collected
- attractant
- substance
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ゴキブリ集合フェロモ
ン、ならびにゴキブリ集合フェロモンを含有するゴキブ
リ駆除剤に関するものである。
ン、ならびにゴキブリ集合フェロモンを含有するゴキブ
リ駆除剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ゴキブリ類は代表的な衛生害虫であり、
一般家庭はもちろん産業上の様々な場所に侵入して大き
な被害を与えている。そのため、多くの駆除方法が用い
られているが、棲息場所が人間生活と密着しているた
め、殺虫剤の使用は制限され、また狭い隙間等に隠れる
習性と繁殖力が強いことから従来の捕虫器や食毒剤では
効果的な駆除が得られていないのが現状である。近年、
ゴキブリ類のフェロモンの研究が進み、その防除への利
用が検討され始めた。フェロモンとは昆虫自身が種の保
存のために分泌する化学物質であり、極微量で強力な誘
引等の活性を示すことが知られている。従って、誘引剤
として捕虫器や食毒剤に用いれば、駆除効果を高め得る
ことが期待される。しかしながら、これまで知られてい
る誘引物質、例えば、ペリプラノン類、ボルニルアセテ
ート、テルペノイド類などでは、効果の持続性に乏し
く、時には正反対の忌避因子にも変わり得るため、実用
的には十分といえないものであった。
一般家庭はもちろん産業上の様々な場所に侵入して大き
な被害を与えている。そのため、多くの駆除方法が用い
られているが、棲息場所が人間生活と密着しているた
め、殺虫剤の使用は制限され、また狭い隙間等に隠れる
習性と繁殖力が強いことから従来の捕虫器や食毒剤では
効果的な駆除が得られていないのが現状である。近年、
ゴキブリ類のフェロモンの研究が進み、その防除への利
用が検討され始めた。フェロモンとは昆虫自身が種の保
存のために分泌する化学物質であり、極微量で強力な誘
引等の活性を示すことが知られている。従って、誘引剤
として捕虫器や食毒剤に用いれば、駆除効果を高め得る
ことが期待される。しかしながら、これまで知られてい
る誘引物質、例えば、ペリプラノン類、ボルニルアセテ
ート、テルペノイド類などでは、効果の持続性に乏し
く、時には正反対の忌避因子にも変わり得るため、実用
的には十分といえないものであった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前記現状に鑑み、本発
明者らは、有用なゴキブリ誘引物質を探索する目的で、
チャバネゴキブリの排泄物で汚染された濾紙シェルター
を調べ、抽出精製後、高い誘引活性を示す物質としてア
ルキルアミン類を単離した。しかし、アルキルアミン類
単独では、誘引作用は一過性にとどまり、誘引源にゴキ
ブリを定着させておくことができないという問題があっ
た。すなわち、ゴキブリ駆除剤に適用するためには、誘
引活性に拘束活性を加えた、いわゆる集合フェロモン様
物質を得ることが必要であった。
明者らは、有用なゴキブリ誘引物質を探索する目的で、
チャバネゴキブリの排泄物で汚染された濾紙シェルター
を調べ、抽出精製後、高い誘引活性を示す物質としてア
ルキルアミン類を単離した。しかし、アルキルアミン類
単独では、誘引作用は一過性にとどまり、誘引源にゴキ
ブリを定着させておくことができないという問題があっ
た。すなわち、ゴキブリ駆除剤に適用するためには、誘
引活性に拘束活性を加えた、いわゆる集合フェロモン様
物質を得ることが必要であった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、更に、鋭
意研究を続けた結果、式Ｉで示されるステロイド配糖体
がゴキブリ拘束物質として作用すると共に、前記誘引物
質と連合して集合フェロモンを構成することを見い出
し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、ゴキブリ
誘引物質と、式Ｉ
意研究を続けた結果、式Ｉで示されるステロイド配糖体
がゴキブリ拘束物質として作用すると共に、前記誘引物
質と連合して集合フェロモンを構成することを見い出
し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、ゴキブリ
誘引物質と、式Ｉ
【化３】 （式中、Ｒ１はステロイド骨格とβ結合する糖成分を表
し、Ｒ２は、炭素数が１〜１２の鎖状又は分枝状アルキ
ル基を表す。また、Ｘは水素原子、又はハロゲン原子を
示す。Ｙ及びＺは、水素原子、又はヒドロキシ基であ
り、ＹとＺが連結してエポキシ基を形成してもよい。）
で表されるゴキブリ拘束物質からなるゴキブリ集合フェ
ロモン、ならびにこれを含有するゴキブリ駆除剤に係
る。
し、Ｒ２は、炭素数が１〜１２の鎖状又は分枝状アルキ
ル基を表す。また、Ｘは水素原子、又はハロゲン原子を
示す。Ｙ及びＺは、水素原子、又はヒドロキシ基であ
り、ＹとＺが連結してエポキシ基を形成してもよい。）
で表されるゴキブリ拘束物質からなるゴキブリ集合フェ
ロモン、ならびにこれを含有するゴキブリ駆除剤に係
る。
【０００５】
【作用】本発明で用いられるゴキブリ誘引物質として
は、アンモニア、メチルアミン、ジメチルアミン、トリ
メチルアミン、ジエチルアミン、イソブチルアミン、イ
ソアミルアミンなどのアルキルアミン類、２−ジメチル
アミノエタノール、１−ジメチルアミノ−２−メチル−
２−プロパノール、２−ジメチルアミノ−２−メチル−
１−プロパノールなどのアミノアルコール類、従来のペ
リプラノン類、ボルニルアセテート、テルペノイド類な
どがあげられるがもちろんこれらのみに限定されるもの
ではない。なお、アミン類は総じて揮散性が高いため、
種々の有機もしくは無機酸と塩を形成させて徐放性を付
与するのが好ましい。また、誘引活性を奏する誘引物質
の必要量は、誘引物質の種類、対象とするゴキブリの種
類、あるいは保持させる担体等により異なるが、例え
ば、チャバネゴキブリに対しては、トリメチルアミン塩
酸塩を濾紙１ｃｍ２あたり０．１ｎｍｏｌ以上含浸させ
ればよい。
は、アンモニア、メチルアミン、ジメチルアミン、トリ
メチルアミン、ジエチルアミン、イソブチルアミン、イ
ソアミルアミンなどのアルキルアミン類、２−ジメチル
アミノエタノール、１−ジメチルアミノ−２−メチル−
２−プロパノール、２−ジメチルアミノ−２−メチル−
１−プロパノールなどのアミノアルコール類、従来のペ
リプラノン類、ボルニルアセテート、テルペノイド類な
どがあげられるがもちろんこれらのみに限定されるもの
ではない。なお、アミン類は総じて揮散性が高いため、
種々の有機もしくは無機酸と塩を形成させて徐放性を付
与するのが好ましい。また、誘引活性を奏する誘引物質
の必要量は、誘引物質の種類、対象とするゴキブリの種
類、あるいは保持させる担体等により異なるが、例え
ば、チャバネゴキブリに対しては、トリメチルアミン塩
酸塩を濾紙１ｃｍ２あたり０．１ｎｍｏｌ以上含浸させ
ればよい。
【０００６】本発明の集合フェロモンは、前記誘引物質
に式Ｉで示される拘束物質を連合させて得られたもので
ある。式Ｉの物質はステロイド配糖体で、Ｒ１で示され
る糖成分としては、各種の単糖類、二糖類、多糖類が可
能であり、例えば、グルコース、ガラクトース、マルト
ース、ラクトースなどをあげることができる。また、Ｒ
２は、鎖状もしくは分枝状アルキル基を表し、例えば、
コランステロイド骨格を構成する１−メチルブチル基、
コレスタン骨格を構成する１，５−ジメチルヘキシル
基、スティグマスタン骨格を構成する１，５−ジメチル
−４−エチルヘキシル基、エルゴスタン骨格を構成する
１，４，５−トリメチルヘキシル基などを例示すること
ができる。ステロイドは組織間の情報を伝達するホルモ
ンの中では大きな一角を占めているが、個体間の情報を
伝達するフェロモンとして使われていた例は極めてまれ
であり、本発明の知見は、ゴキブリ駆除剤への有用性の
みならず、昆虫が分泌する種々の情報伝達物質の合成経
路、あるいは作用機構を解明する上で非常に意義が大き
い。
に式Ｉで示される拘束物質を連合させて得られたもので
ある。式Ｉの物質はステロイド配糖体で、Ｒ１で示され
る糖成分としては、各種の単糖類、二糖類、多糖類が可
能であり、例えば、グルコース、ガラクトース、マルト
ース、ラクトースなどをあげることができる。また、Ｒ
２は、鎖状もしくは分枝状アルキル基を表し、例えば、
コランステロイド骨格を構成する１−メチルブチル基、
コレスタン骨格を構成する１，５−ジメチルヘキシル
基、スティグマスタン骨格を構成する１，５−ジメチル
−４−エチルヘキシル基、エルゴスタン骨格を構成する
１，４，５−トリメチルヘキシル基などを例示すること
ができる。ステロイドは組織間の情報を伝達するホルモ
ンの中では大きな一角を占めているが、個体間の情報を
伝達するフェロモンとして使われていた例は極めてまれ
であり、本発明の知見は、ゴキブリ駆除剤への有用性の
みならず、昆虫が分泌する種々の情報伝達物質の合成経
路、あるいは作用機構を解明する上で非常に意義が大き
い。
【０００７】本発明が開示する拘束物質は新規物質で、
例示すれば次の如くである。なお、ステロイドの立体構
造に基づく種々光学異性体が存在するが、それらの単独
及び混合物、いずれも本発明に包含される。 拘束物質１
例示すれば次の如くである。なお、ステロイドの立体構
造に基づく種々光学異性体が存在するが、それらの単独
及び混合物、いずれも本発明に包含される。 拘束物質１
【化４】 １−（６α−クロロ−４β，５β−エポキシ−５β−ス
ティグマスタン−３β−イル）−β−Ｄ−グルコピラノ
サイド Ｅｌ−ＭＳスペクトラム Ｍ＋（アグリコン）：４６
４．３４（Ｃ２９Ｈ４９Ｏ２Ｃｌ）１３ Ｃ−ＮＭＲスペクトラム δｃ：５６．０（４
Ｃ），６７．６（５Ｃ），５８．５（６Ｃ） 拘束物質２
ティグマスタン−３β−イル）−β−Ｄ−グルコピラノ
サイド Ｅｌ−ＭＳスペクトラム Ｍ＋（アグリコン）：４６
４．３４（Ｃ２９Ｈ４９Ｏ２Ｃｌ）１３ Ｃ−ＮＭＲスペクトラム δｃ：５６．０（４
Ｃ），６７．６（５Ｃ），５８．５（６Ｃ） 拘束物質２
【化５】 １−（６α−クロロ−５β−ヒドロキシ−５β−スティ
グマスタン−３β−イル）−β−Ｄ−グルコピラノサイ
ド Ｅｌ−ＭＳスペクトラム Ｍ＋（アグリコン）：４６
６．３５（Ｃ２９Ｈ５１Ｏ２Ｃｌ）１３ Ｃ−ＮＭＲスペクトラム δｃ：２８．８（４
Ｃ），７６．１（５Ｃ），６７．４（６Ｃ） 拘束物質３
グマスタン−３β−イル）−β−Ｄ−グルコピラノサイ
ド Ｅｌ−ＭＳスペクトラム Ｍ＋（アグリコン）：４６
６．３５（Ｃ２９Ｈ５１Ｏ２Ｃｌ）１３ Ｃ−ＮＭＲスペクトラム δｃ：２８．８（４
Ｃ），７６．１（５Ｃ），６７．４（６Ｃ） 拘束物質３
【化６】 １−（４β−ヒドロキシ−５β−コレスタン−３β−イ
ル）−β−ガラクピラノサイド Ｅｌ−ＭＳスペクトラム Ｍ＋（アグリコン）：４０
４．０３（Ｃ２７Ｈ４８Ｏ２）
ル）−β−ガラクピラノサイド Ｅｌ−ＭＳスペクトラム Ｍ＋（アグリコン）：４０
４．０３（Ｃ２７Ｈ４８Ｏ２）
【０００８】本発明の拘束物質は常温で液体又は固体で
あり、メタノール等の極性溶媒に一般に易溶である。拘
束活性を奏する量は、対象とするゴキブリの種類や使用
条件によって異なるが、例えば、濾紙に浸み込ませた場
合、チャバネゴキブリに対し、拘束物質１のＥＤ
５０（中央有効用量）は、約２×１０−４ｎｍｏｌ／ｃ
ｍ２、一方、拘束物質２のＥＤ５０は、約２×１０−２
ｎｍｏｌ／ｃｍ２であった。
あり、メタノール等の極性溶媒に一般に易溶である。拘
束活性を奏する量は、対象とするゴキブリの種類や使用
条件によって異なるが、例えば、濾紙に浸み込ませた場
合、チャバネゴキブリに対し、拘束物質１のＥＤ
５０（中央有効用量）は、約２×１０−４ｎｍｏｌ／ｃ
ｍ２、一方、拘束物質２のＥＤ５０は、約２×１０−２
ｎｍｏｌ／ｃｍ２であった。
【０００９】本発明では、ゴキブリ拘束物質は、前記ゴ
キブリ誘引物質と共に用いられ集合フェロモンを構成す
るが、このものは、両物質の連合作用により、誘引活性
と拘束活性を兼備するので、極めて有効なゴキブリ駆除
手段を提供する。例えば、殺虫剤を含む食毒剤に混入し
たり、粘着式捕虫器に使用してもよいし、粉剤、粒剤、
エアゾール剤、液剤、シートなどの各種ゴキブリ駆除剤
に適宜適用して駆除効果の増強を図ることができる。
キブリ誘引物質と共に用いられ集合フェロモンを構成す
るが、このものは、両物質の連合作用により、誘引活性
と拘束活性を兼備するので、極めて有効なゴキブリ駆除
手段を提供する。例えば、殺虫剤を含む食毒剤に混入し
たり、粘着式捕虫器に使用してもよいし、粉剤、粒剤、
エアゾール剤、液剤、シートなどの各種ゴキブリ駆除剤
に適宜適用して駆除効果の増強を図ることができる。
【００１０】併用される殺虫剤としては、ピレトリン、
アレスリン、フラメトリン、レスメトリン、フェノトリ
ン、ペルメトリンなどのピレスロイド剤、フェニトロチ
オン、トリクロルホン、ジクロルボスなどの有機リン
剤、カルバリル、ＢＰＭＣなどのカーバメート剤、ホウ
酸、ヒドラメチルノンなどがあげられ、これらは、マイ
クロカプセル化あるいはサイクロデキストリンで包接化
されてももちろん構わない。食毒剤を調製するにあたり
用いられる担体としては、ケイ酸、カオリン、タルク等
の各種鉱物質粉末や、木粉、とうもろこし粉、小麦粉、
でんぷんなどの各種植物質粉末や、糖蜜、脱脂粉乳、魚
粉などの成分、あるいは、アビオンなどの賦形剤、固着
剤などをあげることができる。また、粘着式捕虫器に使
用される基材としては、天然ゴム系、あるいは、ポリブ
テン、ポリイソブテンを主体とし、ロジン、パラフィン
ワックスなどで粘着力を高めた合成ゴム系粘着物を例示
できる。その他、必要に応じ、芳香剤、防臭剤、殺菌剤
等の成分、あるいは安定剤、溶剤等の補助成分を適宣配
合することによって、効力のすぐれた多目的組成物が得
られ、労力の省力化、薬剤間の相乗効果も十分期待し得
るものである。
アレスリン、フラメトリン、レスメトリン、フェノトリ
ン、ペルメトリンなどのピレスロイド剤、フェニトロチ
オン、トリクロルホン、ジクロルボスなどの有機リン
剤、カルバリル、ＢＰＭＣなどのカーバメート剤、ホウ
酸、ヒドラメチルノンなどがあげられ、これらは、マイ
クロカプセル化あるいはサイクロデキストリンで包接化
されてももちろん構わない。食毒剤を調製するにあたり
用いられる担体としては、ケイ酸、カオリン、タルク等
の各種鉱物質粉末や、木粉、とうもろこし粉、小麦粉、
でんぷんなどの各種植物質粉末や、糖蜜、脱脂粉乳、魚
粉などの成分、あるいは、アビオンなどの賦形剤、固着
剤などをあげることができる。また、粘着式捕虫器に使
用される基材としては、天然ゴム系、あるいは、ポリブ
テン、ポリイソブテンを主体とし、ロジン、パラフィン
ワックスなどで粘着力を高めた合成ゴム系粘着物を例示
できる。その他、必要に応じ、芳香剤、防臭剤、殺菌剤
等の成分、あるいは安定剤、溶剤等の補助成分を適宣配
合することによって、効力のすぐれた多目的組成物が得
られ、労力の省力化、薬剤間の相乗効果も十分期待し得
るものである。
【００１１】こうして得られた本発明ゴキブリ集合フェ
ロモンを含有するゴキブリ駆除剤は、台所、倉庫、冷蔵
庫の裏等、ゴキブリが排廻する場所に適用すれば、集合
フェロモンの誘引効果と拘束効果が相まって、チャバネ
ゴキブリ、ワモンゴキブリなどに対し高い駆除効果を奏
するものである。
ロモンを含有するゴキブリ駆除剤は、台所、倉庫、冷蔵
庫の裏等、ゴキブリが排廻する場所に適用すれば、集合
フェロモンの誘引効果と拘束効果が相まって、チャバネ
ゴキブリ、ワモンゴキブリなどに対し高い駆除効果を奏
するものである。
【００１２】本発明によって提供される集合フェロモ
ン、ならびにこれを含有するゴキブリ駆除剤がすぐれた
ものであることをより明らかにするため、次に試験例及
び実施例を示す。
ン、ならびにこれを含有するゴキブリ駆除剤がすぐれた
ものであることをより明らかにするため、次に試験例及
び実施例を示す。
【００１３】
【試験例１】表１に示す試料を含ませた濾紙（ワットマ
ンＮｏ．１、２×８ｃｍ）と対照の瀘紙をそれぞれＷ字
型に折り、プラスチックカップ（内径８ｃｍ、高さ４．
５ｃｍ）の底に向かい合わせて置いた。カップの内側に
はタルカムパウダーを薄くまぶして供試虫が逃亡するの
を防止した。１つの試料に対して２０個のカップを用意
し各々のカップにチャバネゴキブリの若齢幼虫を１０〜
３０頭放し、濾紙上の個体数を４０分後に記録した。試
料濾紙の個体数が対照濾紙のそれを上回った場合には＋
（拘束活性有）、逆の場合は−（忌避性有）、同程度±
（拘束活性なし）として評価した。なお、用いた誘引物
質の濃度は、ディスク法による誘引試験で十分誘引活性
を示した濃度である。
ンＮｏ．１、２×８ｃｍ）と対照の瀘紙をそれぞれＷ字
型に折り、プラスチックカップ（内径８ｃｍ、高さ４．
５ｃｍ）の底に向かい合わせて置いた。カップの内側に
はタルカムパウダーを薄くまぶして供試虫が逃亡するの
を防止した。１つの試料に対して２０個のカップを用意
し各々のカップにチャバネゴキブリの若齢幼虫を１０〜
３０頭放し、濾紙上の個体数を４０分後に記録した。試
料濾紙の個体数が対照濾紙のそれを上回った場合には＋
（拘束活性有）、逆の場合は−（忌避性有）、同程度±
（拘束活性なし）として評価した。なお、用いた誘引物
質の濃度は、ディスク法による誘引試験で十分誘引活性
を示した濃度である。
【００１４】
【表１】
【００１５】試験の結果、拘束物質に誘引物質を加えた
本発明の集合フェロモンは、高い拘束活性を示したのに
対し、誘引物質単独ではゴキブリを定着させておくこと
ができず、誘引活性が一過性であることを示した。更
に、拘束物質のみでも効果が劣り、両物質を連合させる
ことの有用性が確認された。
本発明の集合フェロモンは、高い拘束活性を示したのに
対し、誘引物質単独ではゴキブリを定着させておくこと
ができず、誘引活性が一過性であることを示した。更
に、拘束物質のみでも効果が劣り、両物質を連合させる
ことの有用性が確認された。
【００１６】
【実施例１】マイクロカプセル化されたフェニトロチオ
ン５部、ホウ酸１５部、脱脂粉乳１０部、ゴマ油５部、
でんぷん５部、米ぬか２０部、その他植物性基材からな
る混合物に、トリメチルアミン塩酸塩が１００ｐｐｍ、
拘束物質１が１ｐｐｍになるように加えてよく混練し、
食毒剤を調製した。この食毒剤（１０ｇ／１ケ）を台所
に１ｍ２あたり１ケの割合で設置したところ、ゴキブリ
の喫食率が高く、従来のホウ酸ダンゴに比べてすぐれた
駆除効果を示した。
ン５部、ホウ酸１５部、脱脂粉乳１０部、ゴマ油５部、
でんぷん５部、米ぬか２０部、その他植物性基材からな
る混合物に、トリメチルアミン塩酸塩が１００ｐｐｍ、
拘束物質１が１ｐｐｍになるように加えてよく混練し、
食毒剤を調製した。この食毒剤（１０ｇ／１ケ）を台所
に１ｍ２あたり１ケの割合で設置したところ、ゴキブリ
の喫食率が高く、従来のホウ酸ダンゴに比べてすぐれた
駆除効果を示した。
【００１７】
【実施例２】ポリブテン（分子量９００）９５部、ポリ
イソブチレン（分子量１２０万）４部に２−ジメチルア
ミノ−２−メチル−１−プロパノール塩酸塩が５００ｐ
ｐｍ、拘束物質２が５ｐｐｍになるように加えて粘着組
成物を調製し、この組成物を１０×１５ｃｍの広さ、厚
さ１ｍｍのボール紙に厚さ０．５ｍｍに塗着してゴキブ
リ誘引粘着板を得た。このものと、誘引物質のみ含む粘
着板とを食堂に設置して比較したところ、前者の捕虫率
が高く、誘引物質と拘束物質の連合による効果が認めら
れた。
イソブチレン（分子量１２０万）４部に２−ジメチルア
ミノ−２−メチル−１−プロパノール塩酸塩が５００ｐ
ｐｍ、拘束物質２が５ｐｐｍになるように加えて粘着組
成物を調製し、この組成物を１０×１５ｃｍの広さ、厚
さ１ｍｍのボール紙に厚さ０．５ｍｍに塗着してゴキブ
リ誘引粘着板を得た。このものと、誘引物質のみ含む粘
着板とを食堂に設置して比較したところ、前者の捕虫率
が高く、誘引物質と拘束物質の連合による効果が認めら
れた。
【００１８】
【発明の効果】本発明の集合フェロモンは、誘引活性と
拘束活性を兼備し、ゴキブリ駆除剤に適用した場合、駆
除効果の増強に極めて有用である。
拘束活性を兼備し、ゴキブリ駆除剤に適用した場合、駆
除効果の増強に極めて有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C07J 3/00 A01N 45/00 C07J 7/00 C07J 9/00 C07J 17/00 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (2)
- 【請求項１】 ゴキブリ誘引物質と、次式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ１はステロイド骨格とβ結合する糖成分を表
し、Ｒ２は、炭素数が１〜１２の鎖状又は分枝状アルキ
ル基を表す。また、Ｘは水素原子、又はハロゲン原子を
示す。Ｙ及びＺは、水素原子、又はヒドロキシ基であ
り、ＹとＺが連結してエポキシ基を形成してもよい。）
で表されるゴキブリ拘束物質からなるゴキブリ集合フェ
ロモン。 - 【請求項２】 ゴキブリ誘引物質と、次式Ｉ 【化２】 （式中、Ｒ１はステロイド骨格とβ結合する糖成分を表
し、Ｒ２は、炭素数が１〜１２の鎖状又は分枝状アルキ
ル基を表す。また、Ｘは水素原子、又はハロゲン原子を
示す。Ｙ及びＺは、水素原子、又はヒドロキシ基であ
り、ＹとＺが連結してエポキシ基を形成してもよい。）
で表されるゴキブリ拘束物質からなるゴキブリ集合フェ
ロモンを含有することを特徴とするゴキブリ駆除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04564793A JP3180855B2 (ja) | 1992-04-01 | 1993-01-25 | ゴキブリ集合フェロモン、ならびにゴキブリ集合フェロ モンを含有するゴキブリ駆除剤。 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4-125327 | 1992-04-01 | ||
| JP12532792 | 1992-04-01 | ||
| JP04564793A JP3180855B2 (ja) | 1992-04-01 | 1993-01-25 | ゴキブリ集合フェロモン、ならびにゴキブリ集合フェロ モンを含有するゴキブリ駆除剤。 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0625279A JPH0625279A (ja) | 1994-02-01 |
| JP3180855B2 true JP3180855B2 (ja) | 2001-06-25 |
Family
ID=26385678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04564793A Expired - Lifetime JP3180855B2 (ja) | 1992-04-01 | 1993-01-25 | ゴキブリ集合フェロモン、ならびにゴキブリ集合フェロ モンを含有するゴキブリ駆除剤。 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3180855B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101459988B1 (ko) | 2014-05-22 | 2014-11-20 | 에스티 라이프 컴퍼니 리미티드 | 집게형 목/어깨/허리/다리 마사지기 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP6153303B2 (ja) * | 2012-07-31 | 2017-06-28 | 大日本除蟲菊株式会社 | ゴキブリ集合誘引物質、ならびにゴキブリ集合誘引物質を含むゴキブリ誘引剤及びゴキブリ駆除剤 |
| KR102282322B1 (ko) | 2013-12-26 | 2021-07-26 | 고쿠리츠 다이가쿠 호진 교토 다이가쿠 | 바퀴벌레 집합 유인 물질, 바퀴벌레 집합 유인제 및 바퀴벌레 구제제 |
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1993
- 1993-01-25 JP JP04564793A patent/JP3180855B2/ja not_active Expired - Lifetime
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|---|---|---|---|---|
| KR101459988B1 (ko) | 2014-05-22 | 2014-11-20 | 에스티 라이프 컴퍼니 리미티드 | 집게형 목/어깨/허리/다리 마사지기 |
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| JPH0625279A (ja) | 1994-02-01 |
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