JP3159508B2 - ウーロン茎茶抽出物を配合した健康食品および医薬品 - Google Patents
ウーロン茎茶抽出物を配合した健康食品および医薬品Info
- Publication number
- JP3159508B2 JP3159508B2 JP06958392A JP6958392A JP3159508B2 JP 3159508 B2 JP3159508 B2 JP 3159508B2 JP 06958392 A JP06958392 A JP 06958392A JP 6958392 A JP6958392 A JP 6958392A JP 3159508 B2 JP3159508 B2 JP 3159508B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- stem tea
- extract
- oolong
- oolong stem
- tea extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Tea And Coffee (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Confectionery (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、口腔、咽頭部などへの
抗炎症および抗アレルギー作用を有する健康食品あるい
はアレルギー疾患の治療改善を目的とする医薬品に関す
るものである。
抗炎症および抗アレルギー作用を有する健康食品あるい
はアレルギー疾患の治療改善を目的とする医薬品に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】ウーロン茎茶はお茶として飲用されてい
る以外、抽出物を含めてその有効利用法は少なく、健康
食品あるいは医薬品として用いられた例はない。一方、
従来から炎症あるいはアレルギー反応に対して改善作用
を示す植物抽出物がキャンディーなどの菓子類に配合さ
れているが、Ｉ型アレルギー反応に効果のある抽出物を
配合した菓子類は少ない。また、ウーロン茎茶を抗アレ
ルギー剤として配合した医薬品もない。
る以外、抽出物を含めてその有効利用法は少なく、健康
食品あるいは医薬品として用いられた例はない。一方、
従来から炎症あるいはアレルギー反応に対して改善作用
を示す植物抽出物がキャンディーなどの菓子類に配合さ
れているが、Ｉ型アレルギー反応に効果のある抽出物を
配合した菓子類は少ない。また、ウーロン茎茶を抗アレ
ルギー剤として配合した医薬品もない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】そこで、特に我々の生
活に大きな支障を来すＩ型アレルギー反応に対するウー
ロン茎茶の有効性を調べ、健康食品あるいは医薬品への
応用を検討した。その結果、ウーロン茎茶抽出物は、肥
満細胞からのヒスタミンの遊離とＩ型アレルギー反応の
実験モデルとして確立しているラット48時間homologous
passive cutane-ous anaphylaxis （ラットPCA）反応
を強く抑制したのに対して、ウーロン茶抽出物はわずか
な抑制作用を示すに留まり、ウーロン茎茶抽出物に優れ
た抗炎症、抗アレルギー作用を見いだしたことから本発
明をなすに至ったものである。
活に大きな支障を来すＩ型アレルギー反応に対するウー
ロン茎茶の有効性を調べ、健康食品あるいは医薬品への
応用を検討した。その結果、ウーロン茎茶抽出物は、肥
満細胞からのヒスタミンの遊離とＩ型アレルギー反応の
実験モデルとして確立しているラット48時間homologous
passive cutane-ous anaphylaxis （ラットPCA）反応
を強く抑制したのに対して、ウーロン茶抽出物はわずか
な抑制作用を示すに留まり、ウーロン茎茶抽出物に優れ
た抗炎症、抗アレルギー作用を見いだしたことから本発
明をなすに至ったものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、ウーロン茎茶
抽出物を含有することを特徴とする健康食品および医薬
品である。お茶はそれ自身の持つ酸化酵素によって容易
に酸化され、その発酵程度により未発酵茶、半発酵茶お
よび強発酵茶に分類される。このうちウーロン茎茶は半
発酵茶に属し、葉を取り除き茎を集め半発酵させた市販
品を利用することができる。ウーロン茎茶抽出物の抽出
方法としては、例えば細切した茎を溶媒で抽出する方法
が挙げられる。溶媒としては水、エタノール、プロピレ
ングリコール、n-ブタノール、酢酸エチルおよびクロロ
ホルムなどの１種または２種以上の単独あるいは混合溶
媒などが挙げられる。抽出は室温で抽出したものでも、
加熱抽出したものでもよい。また、溶媒抽出物は必要に
応じて濃縮あるいは濃縮乾固することができる。
抽出物を含有することを特徴とする健康食品および医薬
品である。お茶はそれ自身の持つ酸化酵素によって容易
に酸化され、その発酵程度により未発酵茶、半発酵茶お
よび強発酵茶に分類される。このうちウーロン茎茶は半
発酵茶に属し、葉を取り除き茎を集め半発酵させた市販
品を利用することができる。ウーロン茎茶抽出物の抽出
方法としては、例えば細切した茎を溶媒で抽出する方法
が挙げられる。溶媒としては水、エタノール、プロピレ
ングリコール、n-ブタノール、酢酸エチルおよびクロロ
ホルムなどの１種または２種以上の単独あるいは混合溶
媒などが挙げられる。抽出は室温で抽出したものでも、
加熱抽出したものでもよい。また、溶媒抽出物は必要に
応じて濃縮あるいは濃縮乾固することができる。
【０００５】本発明で言う健康食品にはキャンディー、
ドロップ、錠菓、チューイングガム、カプセル、トロー
チ剤である。本発明の健康食品にはウーロン茎茶の抽出
物以外に食品に使われる一般的な原料を添加することが
でき、常法により製造される。また、本発明で言う医薬
品は、経口投与もしくは筋肉内、皮内、皮下、静脈内、
下部体腔、皮膚などの非経口投与により投与される。さ
らに、本発明の医薬品を製剤化するためには、製剤の技
術分野における通常の方法で錠剤、顆粒剤、散剤、カプ
セル剤、シロップ剤、点眼剤、トローチ剤、注射剤、坐
剤、軟膏などの剤型が採用されうる。すなわち、経口用
固型製剤を調製する場合は主薬に賦形剤、さらに必要に
応じて結合剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤などを加え
た後、常法により錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、ト
ローチ剤などとする。
ドロップ、錠菓、チューイングガム、カプセル、トロー
チ剤である。本発明の健康食品にはウーロン茎茶の抽出
物以外に食品に使われる一般的な原料を添加することが
でき、常法により製造される。また、本発明で言う医薬
品は、経口投与もしくは筋肉内、皮内、皮下、静脈内、
下部体腔、皮膚などの非経口投与により投与される。さ
らに、本発明の医薬品を製剤化するためには、製剤の技
術分野における通常の方法で錠剤、顆粒剤、散剤、カプ
セル剤、シロップ剤、点眼剤、トローチ剤、注射剤、坐
剤、軟膏などの剤型が採用されうる。すなわち、経口用
固型製剤を調製する場合は主薬に賦形剤、さらに必要に
応じて結合剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤などを加え
た後、常法により錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、ト
ローチ剤などとする。
【０００６】ウーロン茎茶抽出物は、乾固物として本発
明健康食品の全量中、0.005〜10重量％、好ましくは、
0.1〜5.0重量％の割合になるように添加される。0.005
重量％未満では効果に乏しく、10重量％を越えて配合し
ても効果の増加は望めない。抗アレルギー剤としての投
与量は疾患の症状、患者の年齢などにより異なるが、通
常、成人1日あたり300〜1000mg、好ましくは約500mgで
ある。マウスを用いた急性毒性試験では、経口投与、皮
下投与および静脈内投与とも4000 mg/kgで死亡例は認め
られなかった。また、剖検所見においても、全ての臓器
で異常は認められなかった。
明健康食品の全量中、0.005〜10重量％、好ましくは、
0.1〜5.0重量％の割合になるように添加される。0.005
重量％未満では効果に乏しく、10重量％を越えて配合し
ても効果の増加は望めない。抗アレルギー剤としての投
与量は疾患の症状、患者の年齢などにより異なるが、通
常、成人1日あたり300〜1000mg、好ましくは約500mgで
ある。マウスを用いた急性毒性試験では、経口投与、皮
下投与および静脈内投与とも4000 mg/kgで死亡例は認め
られなかった。また、剖検所見においても、全ての臓器
で異常は認められなかった。
【０００７】
【実施例】次に本発明を詳細に説明するため代表的な実
施例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではな
い。 実施例−１ ウーロン茎茶の熱水抽出物 ウーロン茎茶を細切し、その 20gに蒸留水1000mlを加え
100゜Cで5分間煮出すことにより成分を抽出し、得られた
抽出液を濾過した後に減圧濃縮し、続いて、凍結乾燥し
てウーロン茎茶熱水抽出物を得た。凍結乾燥品として、
約 12gの抽出物を得た。
施例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではな
い。 実施例−１ ウーロン茎茶の熱水抽出物 ウーロン茎茶を細切し、その 20gに蒸留水1000mlを加え
100゜Cで5分間煮出すことにより成分を抽出し、得られた
抽出液を濾過した後に減圧濃縮し、続いて、凍結乾燥し
てウーロン茎茶熱水抽出物を得た。凍結乾燥品として、
約 12gの抽出物を得た。
【０００８】実施例−２ ウーロン茎茶のエタノール抽
出物 ウーロン茎茶を細切し、その20gに30%エタノール溶液10
00mlを加え100゜Cで5分間煮出すことにより成分を抽出
し、得られた抽出液を濾過した後に減圧濃縮し、続いて
凍結乾燥してウーロン茎茶エタノール抽出物を得た。凍
結乾燥品として、約7gの抽出物を得た。
出物 ウーロン茎茶を細切し、その20gに30%エタノール溶液10
00mlを加え100゜Cで5分間煮出すことにより成分を抽出
し、得られた抽出液を濾過した後に減圧濃縮し、続いて
凍結乾燥してウーロン茎茶エタノール抽出物を得た。凍
結乾燥品として、約7gの抽出物を得た。
【０００９】 実施例−３ キャンディー マルチトール 48.0g デンプン糖化物 20.0g ウーロン茎茶の抽出物（実施例−１） 1.0g ［製法］120〜170゜Cで原料を加熱溶解し、金型にて固化
させる。
させる。
【００１０】 実施例−４ ドロップ 砂糖 81.0g D-グルコース 16.5g クエン酸 1.1g 香料 適量 色素 適量 ウーロン茎茶の抽出物（実施例−２） 0.5g ［製法］100〜120゜Cで原料を加熱溶解し、金型にて固化
させる。
させる。
【００１１】 実施例−５ 錠菓 白糖（微粉末） 100.0g アラビアゴム（微粉末） 7.0g ウーロン茎茶の抽出物（実施例−１） 2.0g ハッカエキス 0.1g 水 適量 ［製法］原料をよく混合し、圧縮して製造する。
【００１２】 実施例−６ チューイングガム ガムベース 20.0g 砂糖 78.5g ウーロン茎茶の抽出物（実施例−２） 0.1g ハッカエキス 1.0g 水 適量 ［製法］原料をよく混合し、常法にて製造する。
【００１３】 実施例−７ 錠剤 ウーロン茎茶の抽出物（実施例−１） 100.0g 乾燥コーンスターチ 2.0g タルク 1.8g ステアリン酸カルシウム 0.2g 以上混和 200錠とする。一錠の重量0.52g ［製法］ウーロン茎茶抽出物に乾燥コーンスターチを加
えて整粒し、タルク、ステアリン酸カルシウムなどの滑
沢剤を加えて混和し、打錠する。混合機は10分間運転す
る。
えて整粒し、タルク、ステアリン酸カルシウムなどの滑
沢剤を加えて混和し、打錠する。混合機は10分間運転す
る。
【００１４】 実施例−８ 顆粒剤 ウーロン茎茶の抽出物（実施例−１） 5.0g 乳糖 5.0g アラビアゴム末 1.0g 単シロップ 適量 以上混和 顆粒剤200粒とする。 ［製法］ウーロン茎茶抽出物を乳鉢にとり、少量の水に
溶かし、これにただちに乳糖を加えて、均密に研磨し、
ついでアラビアゴム末、最後に適量のシロップ液を少量
ずつ滴下し、乳棒で練り合わせて硬い可塑性の塊とし、
これを顆粒器にかけて整粒する。
溶かし、これにただちに乳糖を加えて、均密に研磨し、
ついでアラビアゴム末、最後に適量のシロップ液を少量
ずつ滴下し、乳棒で練り合わせて硬い可塑性の塊とし、
これを顆粒器にかけて整粒する。
【００１５】 実施例−９ 散剤 ウーロン茎茶の抽出物（実施例−２） 1.0g 乳糖 9.0g 以上混和 分12包散剤とする。 ［製法］ウーロン茎茶抽出物を乳鉢にとり、少量の水に
溶かした後、乳糖を加えて均等になるまで研和し、乾燥
後粉砕して細末とする。
溶かした後、乳糖を加えて均等になるまで研和し、乾燥
後粉砕して細末とする。
【００１６】 実施例−１０ カプセル剤 ウーロン茎茶の抽出物（実施例−１） 5.0g 微結晶セルロース 3.5g コーンスターチ 2.0g 乳糖 2.2g ポリビニルピロリドン 0.3g 以上混和 カプセル30個とする。 ［製法］ウーロン茎茶抽出物、微結晶セルロース、コー
ンスターチおよび乳糖を混和し、ポリビニルピロリドン
を結合剤として加えて常法により顆粒化した後、ゼラチ
ン硬カプセルに 充填した。
ンスターチおよび乳糖を混和し、ポリビニルピロリドン
を結合剤として加えて常法により顆粒化した後、ゼラチ
ン硬カプセルに 充填した。
【００１７】 実施例−１１ トローチ剤 ウーロン茎茶の抽出物（実施例−２） 10.0g 炭酸水素ナトリウム 2.0g 白糖末 4.0g アラビアゴム 3.0g デキストリン 1.0g 以上混和 トローチ20個とする。 ［製法］薬物をすべて研和して細末とし、水または単シ
ロップを少量ずつ加え、これを型に注入して20個に分割
する。白糖末を剤衣とする。
ロップを少量ずつ加え、これを型に注入して20個に分割
する。白糖末を剤衣とする。
【００１８】 実施例−１２ 点眼剤 ウーロン茎茶の抽出物（実施例−２） 0.5g クロロブタノール 0.1g 塩化ナトリウム 適量 精製水 全30.0ml ［製法］ウーロン茎茶の抽出物、クロロブタノール、塩
化ナトリウムをそれぞれ秤量し、適量の精製水に溶解し
て全量30mlとする。
化ナトリウムをそれぞれ秤量し、適量の精製水に溶解し
て全量30mlとする。
【００１９】 実施例−１３ シロップ剤 ウーロン茎茶の抽出物（実施例−１） 5.0g カルボキシメチルセルロース 2.0g 単シロップ 全100.0ml ［製法］まずカルボキシメチルセルロースを秤量し、乳
鉢内で均等の細末となるまで磨砕する。つぎに単シロッ
プの一部をとり、少量ずつ加えてよく研和して均等にす
る。これにウーロン茎茶抽出物を徐々に加えて研和し、
最後に残余の単シロップを加え、均等の粘稠液とする。
鉢内で均等の細末となるまで磨砕する。つぎに単シロッ
プの一部をとり、少量ずつ加えてよく研和して均等にす
る。これにウーロン茎茶抽出物を徐々に加えて研和し、
最後に残余の単シロップを加え、均等の粘稠液とする。
【００２０】 実施例−１４ 注射剤 ウーロン茎茶の抽出物（実施例−２） 5.0g クロロブタノール 0.5g 塩化ナトリウム 0.9g 注射用蒸留水 全100.0ml ［製法］蒸留水をあたためてクロロブタノールを溶か
し、これに塩化ナトリウムおよびウーロン茎茶抽出物を
加えて溶かし、蒸留水を加えて全量を 100.0mlとする。
濾過して10mlのバイアルビンにいれ熔閉した後、121゜C
で15分間滅菌する。
し、これに塩化ナトリウムおよびウーロン茎茶抽出物を
加えて溶かし、蒸留水を加えて全量を 100.0mlとする。
濾過して10mlのバイアルビンにいれ熔閉した後、121゜C
で15分間滅菌する。
【００２１】 実施例−１５ 坐剤 ウーロン茎茶の抽出物（実施例−１） 5.0g カーボワックス4000 2.0g カーボワックス1500 9.0g 以上坐剤10個とする。 ［製法］ウーロン茎茶抽出物を乳鉢にとり細末とし、こ
れに溶融して混合したカーボワックスを少量ずつ加えな
がら研和し、坐剤型に流し込む。
れに溶融して混合したカーボワックスを少量ずつ加えな
がら研和し、坐剤型に流し込む。
【００２２】 実施例−１６ 軟膏 ウーロン茎茶の抽出物（実施例−２） 10.0g 流動パラフィン 10.0g 白色ワセリン 全100.0g ［製法］ウーロン茎茶抽出物を流動パラフィンと研和し
て泥状とし、白色ワセリンを混和練り合わせて均質とし
て製する。
て泥状とし、白色ワセリンを混和練り合わせて均質とし
て製する。
【００２３】
【発明の効果】本発明のウーロン茎茶抽出物はヒスタミ
ン遊離抑制作用およびラット PCA反応に対する抑制作用
を示し、この抽出物を含有する健康食品は、口腔、咽頭
部における炎症およびＩ型アレルギー反応に、また、医
薬品は全身的なアレルギー疾患に効果的であることが示
された。つぎに、本発明の効果を詳細に説明するため、
実験例を挙げる。
ン遊離抑制作用およびラット PCA反応に対する抑制作用
を示し、この抽出物を含有する健康食品は、口腔、咽頭
部における炎症およびＩ型アレルギー反応に、また、医
薬品は全身的なアレルギー疾患に効果的であることが示
された。つぎに、本発明の効果を詳細に説明するため、
実験例を挙げる。
【００２４】実験例−１ ヒスタミン遊離抑制作用（抗
炎症作用） Sprague-Dawley系雄性ラットの腹腔内から採取した肥満
細胞を用いてヒスタミン遊離抑制作用を検討した。すな
わち、1μg/mlのcompound48/80による肥満細胞からのヒ
スタミン遊離量を測定した。試料として実施例−１のウ
ーロン茎茶抽出物を用いた。肥満細胞はSullivanらの方
法( J.Immunology, 114(5), 1473-1479,1975)で採取
し、ヒスタミンの定量はMayらの方法( J.Allergy, 46,1
2-20,1970 )で行った。結果は表１に示すとおり、ウー
ロン茎茶抽出物は優れたヒスタミン遊離抑制作用を示し
た。
炎症作用） Sprague-Dawley系雄性ラットの腹腔内から採取した肥満
細胞を用いてヒスタミン遊離抑制作用を検討した。すな
わち、1μg/mlのcompound48/80による肥満細胞からのヒ
スタミン遊離量を測定した。試料として実施例−１のウ
ーロン茎茶抽出物を用いた。肥満細胞はSullivanらの方
法( J.Immunology, 114(5), 1473-1479,1975)で採取
し、ヒスタミンの定量はMayらの方法( J.Allergy, 46,1
2-20,1970 )で行った。結果は表１に示すとおり、ウー
ロン茎茶抽出物は優れたヒスタミン遊離抑制作用を示し
た。
【００２５】
【表１】 表１ ヒスタミン遊離抑制作用 ────────────────────────────── 試料 試料濃度 遊離量 抑制率 (mg/ml) (μg/ml) (%) ────────────────────────────── 対照 13.56±0.63 ウーロン茎茶 0.001 12.55±0.65 7 0.01 11.86±0.25 13 0.1 6.34±0.72 53 1 0.44±0.09 97 ──────────────────────────────
【００２６】実験例−２ 抗アレルギー作用 ラットPCA反応によるＩ型アレルギーに対する抑制作用
を調べた。剃毛した6週齢 Wistar系雄性ラットの背部皮
内に抗卵白アルブミンラット血清0.1mlを皮内投与し
た。48時間後、卵白アルブミン25mg/kgおよびエバンス
ブルー12.5mg/kgの混液 5ml/kgを静脈内に注射し、ラッ
トPCA反応を惹起させた。惹起30分後にラットを放血致
死させ、皮膚青染部の漏出色素量を測定した。なお、ウ
ーロン茎茶およびウーロン茶熱水抽出物はラットPCA反
応惹起1時間前に経口投与した。また、ウーロン茶熱水
抽出物は実施例−１と同様にして調製した。その結果、
ウーロン茎茶熱水抽出物の1g/kg 経口投与はラットPCA
反応に対して約45%の抑制作用を示したが、ウーロン茶
熱水抽出物の抑制作用は7.9%に留まった（表２）。ま
た、ウーロン茎茶エタノール抽出物においても 46.2%の
強い抑制作用が認められた（表３）。
を調べた。剃毛した6週齢 Wistar系雄性ラットの背部皮
内に抗卵白アルブミンラット血清0.1mlを皮内投与し
た。48時間後、卵白アルブミン25mg/kgおよびエバンス
ブルー12.5mg/kgの混液 5ml/kgを静脈内に注射し、ラッ
トPCA反応を惹起させた。惹起30分後にラットを放血致
死させ、皮膚青染部の漏出色素量を測定した。なお、ウ
ーロン茎茶およびウーロン茶熱水抽出物はラットPCA反
応惹起1時間前に経口投与した。また、ウーロン茶熱水
抽出物は実施例−１と同様にして調製した。その結果、
ウーロン茎茶熱水抽出物の1g/kg 経口投与はラットPCA
反応に対して約45%の抑制作用を示したが、ウーロン茶
熱水抽出物の抑制作用は7.9%に留まった（表２）。ま
た、ウーロン茎茶エタノール抽出物においても 46.2%の
強い抑制作用が認められた（表３）。
【００２７】
【表２】 表２ ウーロン茶およびウーロン茎茶熱水抽出物のラットPCA 反応に対する影響 ──────────────────────────── 試料 漏出色素量(μg/site) 抑制率(%) ──────────────────────────── 対照 20.2 ウーロン茶 18.6 7.9 ウーロン茎茶 11.2 44.6 ──────────────────────────── 以下余白
【００２８】
【表３】 表３ ウーロン茎茶エタノール抽出物のラットPCA反応に対す る影響 ──────────────────────────── 試料 漏出色素量(μg/site) 抑制率(%) ──────────────────────────── 対照 21.0 ウーロン茎茶 11.3 46.2 ────────────────────────────
【００２９】実験例−３ アレルギー性鼻炎あるいは花粉症に悩む被験者10人に対
し、実施例−１１のトローチ剤の使用試験を行った。す
なわち、被験者 10人中5人に実施例−１１のトローチ剤
を、そして残りの 5人に実施例−１１からウーロン茎茶
の抽出物を除いたトローチ剤（比較例−１）をそれぞれ
1日に3〜4粒服用してもらい、4週間後に改善度について
調べた。その結果、比較例−１では改善された被験者が
見られなかったのに対して、実施例−１１においては、
5人中4人に症状の改善作用が認められた。
し、実施例−１１のトローチ剤の使用試験を行った。す
なわち、被験者 10人中5人に実施例−１１のトローチ剤
を、そして残りの 5人に実施例−１１からウーロン茎茶
の抽出物を除いたトローチ剤（比較例−１）をそれぞれ
1日に3〜4粒服用してもらい、4週間後に改善度について
調べた。その結果、比較例−１では改善された被験者が
見られなかったのに対して、実施例−１１においては、
5人中4人に症状の改善作用が認められた。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A23L 1/30 A61K 35/78 A61P 37/08
Claims (3)
- 【請求項１】ウーロン茎茶抽出物の濃縮乾固物を含有す
ることを特徴とする、キャンディ、ドロップ、錠菓、チ
ューインガム、カプセル、トローチ剤から選ばれる健康
食品。 - 【請求項２】ウーロン茎茶の抽出物を含有することを特
徴とする抗アレルギー剤 - 【請求項３】ウーロン茎茶の抽出物を含有することを特
徴とする抗炎症剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06958392A JP3159508B2 (ja) | 1992-02-18 | 1992-02-18 | ウーロン茎茶抽出物を配合した健康食品および医薬品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06958392A JP3159508B2 (ja) | 1992-02-18 | 1992-02-18 | ウーロン茎茶抽出物を配合した健康食品および医薬品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06113791A JPH06113791A (ja) | 1994-04-26 |
| JP3159508B2 true JP3159508B2 (ja) | 2001-04-23 |
Family
ID=13406990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06958392A Expired - Fee Related JP3159508B2 (ja) | 1992-02-18 | 1992-02-18 | ウーロン茎茶抽出物を配合した健康食品および医薬品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3159508B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10175874A (ja) * | 1996-12-19 | 1998-06-30 | Suntory Ltd | 抗アレルギー剤 |
| JP2001245591A (ja) * | 2000-03-07 | 2001-09-11 | Saitama Prefecture | 低カフェイン緑茶エキス粒 |
| JP4954552B2 (ja) * | 2006-01-07 | 2012-06-20 | 日本メナード化粧品株式会社 | 抗アレルギー剤 |
| CN114854523A (zh) * | 2022-06-15 | 2022-08-05 | 福建基茶生物科技有限公司 | 一种乌龙茶酒的制备方法 |
-
1992
- 1992-02-18 JP JP06958392A patent/JP3159508B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06113791A (ja) | 1994-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3450080B2 (ja) | プロシアニジンを配合した健康食品および医薬品 | |
| US5980902A (en) | Compositions for treating and preventing diabetes, impaired glucose tolerance and related symptoms, and methods for preparing and using such compositions | |
| GB2173500A (en) | Benz (b)indeno (2, 1-d)pyran drugs | |
| JP3621517B2 (ja) | 抗アレルギー・抗炎症剤及び抗アレルギー・抗炎症食品 | |
| JP3159508B2 (ja) | ウーロン茎茶抽出物を配合した健康食品および医薬品 | |
| JP4516958B2 (ja) | 抗糖尿病用組成物 | |
| JP5794414B2 (ja) | 医薬用組成物 | |
| JP3204348B2 (ja) | 動脈硬化抑制剤及びこれを含む食品又は医薬 | |
| JP3549997B2 (ja) | リパーゼ阻害効果を有する食品組成物および医薬組成物 | |
| JPH07255419A (ja) | （＋）カテキンを配合した健康食品および医薬品 | |
| JP4371431B2 (ja) | 抗アレルギー性組成物 | |
| JP2001122777A (ja) | 抗潰瘍剤 | |
| JPH08242813A (ja) | ガロカテキンガレートを配合した健康食品および医薬品 | |
| KR100627820B1 (ko) | 찹쌀추출물 및 차추출물을 함유하는 위궤양예방 및 치료용 조성물 | |
| JP2000342228A (ja) | ヤーコン・桑葉配合茶 | |
| JP3183758B2 (ja) | 血中中性脂肪改善剤及びその製造方法並びにこれを含有する組成物 | |
| JPH0840912A (ja) | 糖吸収抑制剤 | |
| JP2000116356A (ja) | 抗アレルギー食品及び抗アレルギー剤 | |
| JP3183754B2 (ja) | 動脈硬化抑制剤及びこれを含有する組成物 | |
| KR20030024745A (ko) | 지방산 합성효소의 활성을 억제할 수 있는 비만 억제용조성물 | |
| JP3512118B2 (ja) | 血中脂質改善剤 | |
| JPS627172B2 (ja) | ||
| CN108186888B (zh) | 一种具有降低血糖功能的中药组合物及其制备方法 | |
| KR0179087B1 (ko) | 홍경천 추출물을 함유하는 혈중 알콜농도 저하용 조성물 | |
| JP3621483B2 (ja) | ヒスタミン遊離抑制剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120216 Year of fee payment: 11 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |