JP3159412B2 - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、附子の抽出物を配合し
て成る皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善剤並びに皮膚しわ改
善剤に関する。更に詳しくは、皮膚機能を亢進させ、皮
膚柔軟化効果、皮膚のはりの改善効果、皮膚のしわの改
善効果に優れた皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善剤並びに皮
膚しわ改善剤に関する。
て成る皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善剤並びに皮膚しわ改
善剤に関する。更に詳しくは、皮膚機能を亢進させ、皮
膚柔軟化効果、皮膚のはりの改善効果、皮膚のしわの改
善効果に優れた皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善剤並びに皮
膚しわ改善剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】老化した皮膚は、皮膚表面が乾燥し荒れ
肌様の状態になるが、これは角質層の水分保持機能の低
下やバリヤー機能の低下、更に皮脂分泌量の低下等に起
因すると考えられている。また、表皮、真皮ともに細胞
数の減少を伴い、代謝機能の低下が生じ、更に、表皮の
酸化還元関連の酵素活性や皮膚の酸素分圧が低下し、角
質層のターンオーバー速度が低下することが知られてい
る。特に、皮膚の大部分を構成するコラーゲンとエラス
チンが皮膚の弾力性と柔軟性とを左右しているといわ
れ、加齢によりコラーゲンの代謝が低下し、可溶性画分
が減少し、架橋構造が形成されて弾力性と柔軟性が低下
すると考えられている。
肌様の状態になるが、これは角質層の水分保持機能の低
下やバリヤー機能の低下、更に皮脂分泌量の低下等に起
因すると考えられている。また、表皮、真皮ともに細胞
数の減少を伴い、代謝機能の低下が生じ、更に、表皮の
酸化還元関連の酵素活性や皮膚の酸素分圧が低下し、角
質層のターンオーバー速度が低下することが知られてい
る。特に、皮膚の大部分を構成するコラーゲンとエラス
チンが皮膚の弾力性と柔軟性とを左右しているといわ
れ、加齢によりコラーゲンの代謝が低下し、可溶性画分
が減少し、架橋構造が形成されて弾力性と柔軟性が低下
すると考えられている。
【０００３】このような老化した皮膚の改善剤として、
コラーゲンやヒアルロン酸を配合した化粧品が数多く提
案されているが、これらは単に皮膚表面の保湿効果を改
善するだけのものであり、本質的に老化肌を改善するも
のではない。その他、皮膚細胞賦活剤としてビタミン類
や生薬類などが使用されているが、やはり老化肌の治療
にまで至ってないのが現状である。
コラーゲンやヒアルロン酸を配合した化粧品が数多く提
案されているが、これらは単に皮膚表面の保湿効果を改
善するだけのものであり、本質的に老化肌を改善するも
のではない。その他、皮膚細胞賦活剤としてビタミン類
や生薬類などが使用されているが、やはり老化肌の治療
にまで至ってないのが現状である。
【０００４】本発明の皮膚化粧料の原料とする附子は、
古来中国において神農本草経に記載され、漢方医学上種
々の漢方処方中に汎用される重要な生薬として知られる
ものである。その基源植物は、キンポウゲ科（Ｒａｎｕ
ｎｃｕｌａｃｅａｅ）のトリカブト属植物（Ａｃｏｎｉ
ｔｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）であり、その塊根が生薬に用
いられる。文献上は塊根の子根部分を附子と称するが、
生薬市場での附子は、その区別をせず塊根全体を何等か
の加工処理を加えたものを一般に生薬附子とされている
のが現状である。トリカブト属植物は種類が多く、ま
た、猛毒性アコニチン系アルカロイドを含有することも
良く知られていることで、生薬の成分及び毒性にかなり
の差異が認められる。したがって、その使用に際しては
細心の注意を要するものであり、その適用を誤ると不測
の急性中毒を起こす事がある。
古来中国において神農本草経に記載され、漢方医学上種
々の漢方処方中に汎用される重要な生薬として知られる
ものである。その基源植物は、キンポウゲ科（Ｒａｎｕ
ｎｃｕｌａｃｅａｅ）のトリカブト属植物（Ａｃｏｎｉ
ｔｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）であり、その塊根が生薬に用
いられる。文献上は塊根の子根部分を附子と称するが、
生薬市場での附子は、その区別をせず塊根全体を何等か
の加工処理を加えたものを一般に生薬附子とされている
のが現状である。トリカブト属植物は種類が多く、ま
た、猛毒性アコニチン系アルカロイドを含有することも
良く知られていることで、生薬の成分及び毒性にかなり
の差異が認められる。したがって、その使用に際しては
細心の注意を要するものであり、その適用を誤ると不測
の急性中毒を起こす事がある。
【０００５】中国では宋代ごろからその栽培と共に様々
な加工調製に工夫が行われ、現在では基源植物の種類、
加工法により干附子（和名：川烏頭）、塩附子、附子瓣
（和名：炮附子）、白附片、塾附片、頂炮附、白附子等
と様々な商品名で呼ばれる附子が市販されている。
な加工調製に工夫が行われ、現在では基源植物の種類、
加工法により干附子（和名：川烏頭）、塩附子、附子瓣
（和名：炮附子）、白附片、塾附片、頂炮附、白附子等
と様々な商品名で呼ばれる附子が市販されている。
【０００６】日本においても、江戸時代にオクトリカブ
ト（Ａｃｏｎｉｔｕｍ Ｊａｐｏｎｉｃｕｍ Ｔｈｕｎ
ｂ．）から調製され、白河附子の名称で附子使用の記録
があり、近年では、附子の成分研究、薬理研究が進み、
特公昭３７−１８４９８号公報に見られるように加圧加
熱などの減毒処理方法が提案されている。
ト（Ａｃｏｎｉｔｕｍ Ｊａｐｏｎｉｃｕｍ Ｔｈｕｎ
ｂ．）から調製され、白河附子の名称で附子使用の記録
があり、近年では、附子の成分研究、薬理研究が進み、
特公昭３７−１８４９８号公報に見られるように加圧加
熱などの減毒処理方法が提案されている。
【０００７】一方、附子は、漢方医学的に鎮痛、強心、
利尿、興奮、新陳代謝の機能亢進などの薬理効果が知ら
れ、種々の処方で煎剤、丸薬として使用されている。し
かしながら、これらの漢方での投与方法は主として経口
投与であり、また附子の抽出物が外用により皮膚の老化
防止効果を発揮することは知られていない。
利尿、興奮、新陳代謝の機能亢進などの薬理効果が知ら
れ、種々の処方で煎剤、丸薬として使用されている。し
かしながら、これらの漢方での投与方法は主として経口
投与であり、また附子の抽出物が外用により皮膚の老化
防止効果を発揮することは知られていない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、上記事情
に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、特定の減毒加工した附
子の抽出物は、安定性が高く、皮膚機能を亢進させ、皮
膚柔軟化効果、皮膚のはりの改善効果、皮膚のしわの改
善効果に優れた効果を示すことを見出して本発明を完成
するに至った。即ち、本発明の目的は、皮膚柔軟化効
果、皮膚のはりの改善効果、皮膚のしわの改善効果に優
れた皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善剤並びに皮膚しわ改善
剤を提供することにある。
に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、特定の減毒加工した附
子の抽出物は、安定性が高く、皮膚機能を亢進させ、皮
膚柔軟化効果、皮膚のはりの改善効果、皮膚のしわの改
善効果に優れた効果を示すことを見出して本発明を完成
するに至った。即ち、本発明の目的は、皮膚柔軟化効
果、皮膚のはりの改善効果、皮膚のしわの改善効果に優
れた皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善剤並びに皮膚しわ改善
剤を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決する手段】上述の目的は、附子の抽出物か
らなる皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善剤並びに皮膚しわ改
善剤によって達成される。本発明の皮膚柔軟化剤、皮膚
はり改善剤並びに皮膚しわ改善剤は、皮膚の機能を亢進
させ、優れた皮膚柔軟化効果、皮膚のはりの改善効果、
皮膚のしわの改善効果を発現し得る。
らなる皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善剤並びに皮膚しわ改
善剤によって達成される。本発明の皮膚柔軟化剤、皮膚
はり改善剤並びに皮膚しわ改善剤は、皮膚の機能を亢進
させ、優れた皮膚柔軟化効果、皮膚のはりの改善効果、
皮膚のしわの改善効果を発現し得る。
【００１０】本発明の皮膚化粧料に使用する原料生薬の
附子は、キンポウゲ科（Ｒａｎｕｎｃｕｌａｃｅａｅ）
のトリカブト属植物（Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｓｐｅｃｉｅ
ｓ）の塊根から減毒調製された加工附子と称するもので
ある。減毒調製がなされたものであれば、基原植物及び
その産地を限定するものではない。例えば、中国四州省
産の栽培種カラトリカブト（Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｃａｒ
ｍｉｃｈａｅｌｉ Ｄｅｂｘ．）、中国各地の野性種
（Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｋｕｓｎｅｚｏｆｆｉｉＲｅｉｃ
ｈｂ．）など、朝鮮産のミツバトリカブト（Ａｃｏｎｉ
ｔｕｍ ｔｒｉｐｈｙｌｌｕｍ Ｎａｋａｉ）、キバナ
トリカブト（Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｃｏｒｅａｎｕｍ Ｒ
ａｐ．）、日本産のオクトリカブト（Ａｃｎｉｔｕｍ
ｊａｐｏｎｉｃｕｍ Ｔｈｕｎｂ．）、ハナトリカブト
（Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｃｈｉｎｅｎｓｅ Ｐａｘｔ．）
などが挙げられる。特に中国四州省産のカラトリカブト
が、一定の栽培法で、品質の安定性および供給の面で好
ましい。
附子は、キンポウゲ科（Ｒａｎｕｎｃｕｌａｃｅａｅ）
のトリカブト属植物（Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｓｐｅｃｉｅ
ｓ）の塊根から減毒調製された加工附子と称するもので
ある。減毒調製がなされたものであれば、基原植物及び
その産地を限定するものではない。例えば、中国四州省
産の栽培種カラトリカブト（Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｃａｒ
ｍｉｃｈａｅｌｉ Ｄｅｂｘ．）、中国各地の野性種
（Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｋｕｓｎｅｚｏｆｆｉｉＲｅｉｃ
ｈｂ．）など、朝鮮産のミツバトリカブト（Ａｃｏｎｉ
ｔｕｍ ｔｒｉｐｈｙｌｌｕｍ Ｎａｋａｉ）、キバナ
トリカブト（Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｃｏｒｅａｎｕｍ Ｒ
ａｐ．）、日本産のオクトリカブト（Ａｃｎｉｔｕｍ
ｊａｐｏｎｉｃｕｍ Ｔｈｕｎｂ．）、ハナトリカブト
（Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｃｈｉｎｅｎｓｅ Ｐａｘｔ．）
などが挙げられる。特に中国四州省産のカラトリカブト
が、一定の栽培法で、品質の安定性および供給の面で好
ましい。
【００１１】また減毒加工法としては、特公昭３７−１
８４９８号公報に提案されている、塊根をオートクレー
ブ中で１００〜１３０℃、圧力１．０〜１．５ｋｇ／ｃ
ｍ2、２０〜４０分間加圧、加熱処理して調製する方法
が、簡便で、有効かつ安全な生薬を安定に生産できるこ
とから特に好ましい方法である。この方法で調製された
例として、日本薬局方外規品の商品名「加工ブシ末」が
挙げられる。また主に中国で行われている方法として、
水洗した塊根を苦汁液に数日間浸漬して乾燥するか、あ
るいは、更に蒸す、煮沸などの処理をくり返した後乾燥
して調製する方法、または塊根を水洗し縦割りして鮮時
に灰中に埋没させ、加熱、加圧等を施し乾燥して調製す
る方法などがある。この方法で調製した例としては中国
四州産の附子瓣（日本では炮附子と称する）として市販
されているものが一定の品質で充分減毒されており好ま
しい。
８４９８号公報に提案されている、塊根をオートクレー
ブ中で１００〜１３０℃、圧力１．０〜１．５ｋｇ／ｃ
ｍ2、２０〜４０分間加圧、加熱処理して調製する方法
が、簡便で、有効かつ安全な生薬を安定に生産できるこ
とから特に好ましい方法である。この方法で調製された
例として、日本薬局方外規品の商品名「加工ブシ末」が
挙げられる。また主に中国で行われている方法として、
水洗した塊根を苦汁液に数日間浸漬して乾燥するか、あ
るいは、更に蒸す、煮沸などの処理をくり返した後乾燥
して調製する方法、または塊根を水洗し縦割りして鮮時
に灰中に埋没させ、加熱、加圧等を施し乾燥して調製す
る方法などがある。この方法で調製した例としては中国
四州産の附子瓣（日本では炮附子と称する）として市販
されているものが一定の品質で充分減毒されており好ま
しい。
【００１２】本発明の附子の抽出物は、附子を溶剤で抽
出した場合に附子から溶剤に移行した成分を言い、この
抽出物は溶剤を除去した後の乾燥物の状態で使用するこ
ともでき、また溶剤に溶解した状態で使用することもで
きる。後者の場合には抽出溶剤は本発明の皮膚化粧料中
で基剤の一部を構成する。
出した場合に附子から溶剤に移行した成分を言い、この
抽出物は溶剤を除去した後の乾燥物の状態で使用するこ
ともでき、また溶剤に溶解した状態で使用することもで
きる。後者の場合には抽出溶剤は本発明の皮膚化粧料中
で基剤の一部を構成する。
【００１３】溶剤としては水、アルコール類、例えばメ
タノール，エタノール，ブタノール，エーテル類、例え
ばジエチルエーテル，ジオキサン，ケトン類、例えばア
セトン，脂肪族炭化水素類、例えばペンタン，ヘキサ
ン，シクロヘキサン，エステル類、例えば酢酸エチル等
を使用することができる。抽出物を溶剤除去して乾燥物
として使用する場合には、上記の任意の溶剤を単独でま
たは混合して使用することができる。しかしながら抽出
物を溶剤に溶解した状態で使用する場合には人体に有害
な作用を有しない水、エタノール、またはこれらの混合
物を用いるのが好ましい。
タノール，エタノール，ブタノール，エーテル類、例え
ばジエチルエーテル，ジオキサン，ケトン類、例えばア
セトン，脂肪族炭化水素類、例えばペンタン，ヘキサ
ン，シクロヘキサン，エステル類、例えば酢酸エチル等
を使用することができる。抽出物を溶剤除去して乾燥物
として使用する場合には、上記の任意の溶剤を単独でま
たは混合して使用することができる。しかしながら抽出
物を溶剤に溶解した状態で使用する場合には人体に有害
な作用を有しない水、エタノール、またはこれらの混合
物を用いるのが好ましい。
【００１４】抽出に際して、附子はそのまま使用するこ
ともでき、また破砕または粉砕して使用し、溶剤との接
触を改良することもできる。附子と溶剤との比率は特に
限定されないが、抽出効率及び便利さの観点から附子１
００ｇ当たり１００〜５０００ｍｌの溶剤を使用するの
が好ましい。抽出温度は室温〜常圧下での溶剤の沸点の
範囲とするのが便利であり、抽出時間は抽出温度、攪拌
の有無等により異なるが、３０分〜２週間の範囲とする
のが好ましい。
ともでき、また破砕または粉砕して使用し、溶剤との接
触を改良することもできる。附子と溶剤との比率は特に
限定されないが、抽出効率及び便利さの観点から附子１
００ｇ当たり１００〜５０００ｍｌの溶剤を使用するの
が好ましい。抽出温度は室温〜常圧下での溶剤の沸点の
範囲とするのが便利であり、抽出時間は抽出温度、攪拌
の有無等により異なるが、３０分〜２週間の範囲とする
のが好ましい。
【００１５】本発明の減毒した附子の抽出物は人体に対
して毒性を有しないから、皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善
剤又は皮膚しわ改善剤への配合量は特に限定されず広範
囲に選択することができるが、効果のある濃度であるこ
とや経済性を考慮して、附子の抽出物の配合量（乾燥物
換算）は、皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善剤又は皮膚しわ
改善剤の総量を基準として、それぞれ０．０００１〜３
０重量％とするのが好ましい。
して毒性を有しないから、皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善
剤又は皮膚しわ改善剤への配合量は特に限定されず広範
囲に選択することができるが、効果のある濃度であるこ
とや経済性を考慮して、附子の抽出物の配合量（乾燥物
換算）は、皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善剤又は皮膚しわ
改善剤の総量を基準として、それぞれ０．０００１〜３
０重量％とするのが好ましい。
【００１６】本発明の皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善剤並
びに皮膚しわ改善剤は、常法に従って、ローション類、
乳液類、クリーム類、軟膏類、パック類、パウダー類等
の剤型にすることが可能である。
びに皮膚しわ改善剤は、常法に従って、ローション類、
乳液類、クリーム類、軟膏類、パック類、パウダー類等
の剤型にすることが可能である。
【００１７】本発明の皮膚柔軟化剤、皮膚はり改善剤並
びに皮膚しわ改善剤には、界面活性剤、保湿剤、ｐＨ調
整剤、増粘剤、色素、香料、殺菌剤、防腐剤、角質溶解
剤、消炎剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、顔料等を本発明
の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
びに皮膚しわ改善剤には、界面活性剤、保湿剤、ｐＨ調
整剤、増粘剤、色素、香料、殺菌剤、防腐剤、角質溶解
剤、消炎剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、顔料等を本発明
の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
【００１８】
【実施例】以下、実施例および比較例に基づいて本発明
を詳説する。なお、実施例に記載の皮膚粘弾性試験法、
美肌効果試験法を下記に示す。
を詳説する。なお、実施例に記載の皮膚粘弾性試験法、
美肌効果試験法を下記に示す。
【００１９】（１）皮膚粘弾性試験 ウィスター系ヘアレスラット（６週齢、オス、１群５
匹）の背部を毛刈し、右肩の２×２ｃｍの部位に、連日
試料を０．１ｇ塗布した。試験開始後４５日目に、特願
平２−２７８５０５号公報記載の表面粘弾性測定装置を
用いて皮膚粘弾性値を測定し、各群の皮膚粘弾性値の平
均値を求めた。尚、同測定装置により表示される皮膚粘
弾性値（任意単位）は、皮膚が硬いほど高い値を示す。
匹）の背部を毛刈し、右肩の２×２ｃｍの部位に、連日
試料を０．１ｇ塗布した。試験開始後４５日目に、特願
平２−２７８５０５号公報記載の表面粘弾性測定装置を
用いて皮膚粘弾性値を測定し、各群の皮膚粘弾性値の平
均値を求めた。尚、同測定装置により表示される皮膚粘
弾性値（任意単位）は、皮膚が硬いほど高い値を示す。
【００２０】（２）美肌効果試験法 荒れ肌、小皺、乾燥肌等を訴える女性被験者（３５〜５
５才）２０人に試料を１日２回（朝・夕）連続２ヶ月間
使用させた後、皮膚の柔軟性、はり、しわの改善につい
て評価した。結果は、各項目に対して「皮膚の柔軟性が
向上した」「皮膚のはりが改善された」「皮膚のしわが
改善された」と回答した人数で示した。
５才）２０人に試料を１日２回（朝・夕）連続２ヶ月間
使用させた後、皮膚の柔軟性、はり、しわの改善につい
て評価した。結果は、各項目に対して「皮膚の柔軟性が
向上した」「皮膚のはりが改善された」「皮膚のしわが
改善された」と回答した人数で示した。
【００２１】製造例１（附子の抽出物の調製） （１）中国四州省産附子（川烏頭、または干附子として
市販のもの）の乾燥塊根の破砕物をオートクレーブ中で
１００〜１３０℃、圧力１〜１．５ｋｇ／ｃｍ２に調製
し、４０分間加圧、加熱処理する。加工処理した附子１
００ｇを１５００ｍｌの７０ｖ／ｖ％エタノール（以
降、ｖ／ｖ％を％に略記する）に、常温（２０〜２５
℃）にて１６時間浸し、上澄液をろ取して、４５℃、減
圧下にて３時間濃縮し、溶媒を溜去して、褐色の抽出物
を１１．７ｇ得た。
市販のもの）の乾燥塊根の破砕物をオートクレーブ中で
１００〜１３０℃、圧力１〜１．５ｋｇ／ｃｍ２に調製
し、４０分間加圧、加熱処理する。加工処理した附子１
００ｇを１５００ｍｌの７０ｖ／ｖ％エタノール（以
降、ｖ／ｖ％を％に略記する）に、常温（２０〜２５
℃）にて１６時間浸し、上澄液をろ取して、４５℃、減
圧下にて３時間濃縮し、溶媒を溜去して、褐色の抽出物
を１１．７ｇ得た。
【００２２】（２）製造例（１）と同様に加工処理した
中国四州省産附子１００ｇを１５００ｍｌの４０％エタ
ノールに、常温（２０〜２５℃）にて１６時間浸し、上
澄液をろ取して４５℃、減圧下にて４時間濃縮し、溶媒
を溜去して、褐色の抽出物を１３．４ｇ得た。
中国四州省産附子１００ｇを１５００ｍｌの４０％エタ
ノールに、常温（２０〜２５℃）にて１６時間浸し、上
澄液をろ取して４５℃、減圧下にて４時間濃縮し、溶媒
を溜去して、褐色の抽出物を１３．４ｇ得た。
【００２３】（３）中国四州省産の炮附子（附子瓣とし
て市販のもの）を５０ｇを５００ｍｌの７０％エタノー
ルに、常温（２０〜２５℃）にて１６時間浸し、上澄液
をろ取し、４５℃で減圧下にて２時間濃縮し、溶媒を溜
去した後、褐色の抽出物５．３ｇを得た。
て市販のもの）を５０ｇを５００ｍｌの７０％エタノー
ルに、常温（２０〜２５℃）にて１６時間浸し、上澄液
をろ取し、４５℃で減圧下にて２時間濃縮し、溶媒を溜
去した後、褐色の抽出物５．３ｇを得た。
【００２４】（４）加工ブシ末（三和製薬製）５０ｇを
５００ｍｌの４０％エタノールに、常温（２０〜２５
℃）にて１０時間浸し、上澄液をろ取し、４５℃、減圧
下にて３時間濃縮し、溶媒を溜去した後、褐色の抽出物
６．１ｇを得た。
５００ｍｌの４０％エタノールに、常温（２０〜２５
℃）にて１０時間浸し、上澄液をろ取し、４５℃、減圧
下にて３時間濃縮し、溶媒を溜去した後、褐色の抽出物
６．１ｇを得た。
【００２５】実施例１〜４、比較例１「スキンクリー
ム」
ム」
【００２６】表１の組成の如く、得られた附子の抽出物
を用いて、本発明および比較用のスキンクリームを調製
し、前記試験を実施し、その結果を表２に示した。
を用いて、本発明および比較用のスキンクリームを調製
し、前記試験を実施し、その結果を表２に示した。
【００２７】
【表１】
【００２８】成分（Ｃ）を約８０℃で均一に混合溶解
し、約８０℃で均一に混合溶解していた成分（Ａ）中に
加えて乳化した後、約５０℃で均一に混合溶解しておい
た分（Ｂ）を添加し、約３０℃まで冷却して調製した。
し、約８０℃で均一に混合溶解していた成分（Ａ）中に
加えて乳化した後、約５０℃で均一に混合溶解しておい
た分（Ｂ）を添加し、約３０℃まで冷却して調製した。
【００２９】
【表２】 * 配合成分の附子の抽出物は、乾燥物換算による重量％
とした。 **比較例１の皮膚粘弾性値を基準（１．０）とした相対
値で示した。
とした。 **比較例１の皮膚粘弾性値を基準（１．０）とした相対
値で示した。
【００３０】表２から分かる通り、比較例１のスキンク
リームと比較して、実施例１〜４の本発明のスキンクリ
ームは、諸試験の全てに亘って良好なる結果を示した。
リームと比較して、実施例１〜４の本発明のスキンクリ
ームは、諸試験の全てに亘って良好なる結果を示した。
【００３１】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明が、皮膚機能を
亢進させ、皮膚柔軟化効果、皮膚のはりの改善効果、皮
膚のしわの改善効果に優れる皮膚柔軟化剤、皮膚はり改
善剤並びに皮膚しわ改善剤を提供することは明らかであ
る。
亢進させ、皮膚柔軟化効果、皮膚のはりの改善効果、皮
膚のしわの改善効果に優れる皮膚柔軟化剤、皮膚はり改
善剤並びに皮膚しわ改善剤を提供することは明らかであ
る。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−10006（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−122209（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−145041（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−286862（ＪＰ，Ａ) 現代東洋医学、Ｖｏｌ．２、Ｎｏ. ３、（1981）ｐｐ．44−49. 治療学、Ｖｏｌ．15、Ｎｏ．４、 （1985）ｐｐ．595−601. (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 A61K 35/78 - 35/84
Claims (3)
- 【請求項１】 附子の抽出物からなる皮膚柔軟化剤。
- 【請求項２】 附子の抽出物からなる皮膚はり改善剤。
- 【請求項３】 附子の抽出物からなる皮膚しわ改善剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34130192A JP3159412B2 (ja) | 1992-11-26 | 1992-11-26 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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| 治療学、Ｖｏｌ．１５、Ｎｏ．４、（１９８５）ｐｐ．５９５−６０１． |
| 現代東洋医学、Ｖｏｌ．２、Ｎｏ．３、（１９８１）ｐｐ．４４−４９． |
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