JP3112457B2 - 甘味強化剤 - Google Patents
甘味強化剤Info
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Description
飲食品において、同等の甘味を保持しながら甘味料の使
用量を減少せしめることのできる甘味の強化剤に関す
る。
ロリー化指向により、糖類を敬遠する傾向が強まってい
る。このため、チューインガム商品にあってはシュガー
レス化が急速に進み、市販飲料市場においては、ニアウ
ォーターと称されるカテゴリーが急成長している。飲食
品の原料として使用される糖類は、糖類そのものの使用
量を減じたり、糖アルコールなどの低甘味度甘味料やス
テビア、アスパルテームなどの高甘味度甘味料により、
その一部あるいは全部を代替する方法などがとられてい
る。これらの方法では、飲食品の甘味が弱くなるため香
味が乏しいものとなったり、高甘味度甘味料に起因する
苦みを伴うなどの難点がある。
例えば2,5−ジメチル−ヒドロキシ−4−オキソ−
4,5−ジヒドロフラン(フラネオール)を使用し糖類
の一部を置換することにより、糖類を減少するととも
に、甘味を強化する方法(特開昭50−140659号
広報)、2−メチル−3−ヒドロキシ−γ−ピロン(マ
ルトール)を使用し同等の甘味を保たせながら糖類の使
用量を減じる方法(USP4,409,441)、2−ヒ
ドロキシ−3−メチル−2−シクロペンテン−1−オン
(シクロテン)および3−ヒドロキシ−4,5−ジメチ
ル−2−(5H)フラノン(ソトロン)の少なくとも一
種を使用し同等の甘味を保持しながら糖質甘味料の使用
量を減少せしめる甘味の強化方法(特許第293397
5号)などが提案されている。
な甘味強化剤を提供することにある。
を達成することを目的に鋭意研究を行ってきた結果、下
記一般式(1) (式中、RはC2〜C7の直鎖および分岐アルキル
基。)で示される化合物が、ごく低濃度において飲食品
に対し甘味およびコク味を付与することを見いだし本発
明に到達した。
般式(1) (式中、RはC2〜C7の直鎖および分岐アルキル
基。)で示される化合物の少なくとも一種からなる甘味
強化剤であり、甘味料を含有する飲食品において、該甘
味料の使用量を減じ、その一部に上記化合物の少なくと
も一種を該飲食品にごく少量添加することにより、同等
の甘味度を該飲食品に賦与することができると同時にコ
ク味も賦与することが可能である。
ルキル−2−(5H)フラノン類については、いづれも
糖蜜様の香気を有する化合物として知られているが(Am
erican Chemical Society,Washington,DC 1989:ACS SYM
POSIUM SERIES 388;Flavor Chemistry Trends and Deve
lopments;P.50〜P.59)、強い甘味強化剤としての作用
は全く知られていない。
ては、例えば3−ヒドロキシ−4−メチル−5−エチル
−2(5H)フラノンと同等の効果を得ようとするなら
ば、既知の3−ヒドロキシ−4,5−ジメチル−2(5
H)フラノンでは少なくとも約10倍量を添加しなけれ
ばならない。
4,5−ジアルキル−2−(5H)フラノン類である、
下記一般式(1) (式中、RはC2〜C7の直鎖および分岐アルキル
基。)で示される化合物に強い甘味強化作用があること
を見いだした。本発明によれば、甘味料を含有する飲食
品において、該甘味料の使用量を減じ、その一部に上記
化合物の少なくとも一種を該飲食品にごく少量添加する
ことにより、同等の甘味及びコク味も賦与することがで
きる。
基。)で示されるものであり、式中のRとしては、例え
ば、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、ターシャ
リブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル基があるがそ
の限りではないが、本発明では特に、エチル基、ブチル
基が好ましい。例えば3−ヒドロキシ−4−メチル−5
−エチル−2(5H)フラノンと同等の効果を得ようと
するならば、従来の3−ヒドロキシ−4,5−ジメチル
−2(5H)フラノンでは少なくとも約10倍量を添加
しなければならない。
例えば前述のAmerican Chemical Society,Washington,D
C 1989:ACS SYMPOSIUM SERIES 388;FlavorChemistry Tr
endsand Developments;P.50〜P.59に記載の方法で合成
することができる これらの化合物は、そのまま使用することができるが、
所望によりエタノール、トリアセチン、プロピレングリ
コール、グリセリンの如き溶媒で溶解して用いるか、ま
たはサイクロデキストリン、デキストリン、アラビアガ
ム、キサンタンガムの如き賦形剤に混合、吸着もしくは
包接させて使用することができる。本発明の甘味強化剤
は甘味料に適宜添加することができる。また、飲食品の
製造時に甘味料と別に、または混合して添加することに
より甘味料の使用量を減じていながら同等の総合的甘味
度を賦与することができる。
味度甘味料と称される糖質系のものとして、ショ糖、ブ
ドウ糖、果糖、麦芽糖、パラチノース、トレハロース、
エリスリトール、キシリトール、マルチトール、ソルビ
トール、パラチニット、ラクチトール、各種オリゴ糖類
などがあり、高甘味度甘味料と称されるものとして、ス
テビア、アスパルテーム、グリチルリチン、ソーマチ
ン、スクラロース、アセスルファムカリウムなどが挙げ
られる。また、上記低甘味度甘味料と高甘味度甘味料を
組み合わせたもの、例えばマルチトールとアスパルテー
ムを適度に配合した卓上甘味料製剤などにも好適に使用
できる。また、本発明において甘味料の使用量が減じて
いながら、同等の総合的甘味度を賦与できる代表的な飲
食品としては、例えば、焼き菓子、スナック菓子、チュ
ーインガム、チョコレート、キャンディー、米菓などの
洋菓子および和菓子、パン類、炭酸飲料、果実飲料、発
酵乳飲料、嗜好飲料、その他の飲料、アイスクリーム、
アイスキャンディーなどの冷菓、プディング、ゼリーな
どのデザート類などが挙げられる。
加する場合、好ましくは0.001〜0.1重量%、さ
らに好ましくは0.01〜0.1重量%が加えられる。
また飲食品に添加する場合、飲食品の甘味料100重量
部のうち、例えば30重量部を3−ヒドロキシ−4−メ
チル−5−エチル−2(5H)フラノンで好ましくは約
0.0001〜0.1重量部、さらに好ましくは0.0
005〜0.05重量部と置き換えることにより、同等
の甘味度を賦与することができる。すなわち、ごく低濃
度の該甘味強化剤により、糖質甘味料を30重量部減じ
ても同等の甘味度が得られることになる。しかしなが
ら、配合割合はこれに限定されるものではなく、適用さ
れる飲食品や使用される甘味料に応じて適宜調整すれば
よく、また2種類以上の甘味増強剤を併用する場合も配
合割合を適宜調整すればよい。
本発明はこれにより限定されるものではない。
0重量%の水溶液をそれぞれ調整し、一方の5重量%の
ショ糖水溶液には3−ヒドロキシ−4−メチル−5−エ
チル−2(5H)フラノンを0.0005重量%を(ショ糖1
5重量部に置き換えるため)添加した。両者を20名の
専門パネラーにより官能による比較評価試験を実施し
た。その結果、20名中18名が同等の甘味度を有して
いると判定した。
糖300g、ショートニング300g、無塩バター40
g、全卵50g、食塩2g、大豆レシチン2g、加水5
0gにてビスケット生地を作製し、常法に従って焼成
し、これを試料1とした。さらに前記組成物において、
上白糖の配合量を270gとした他は同一の配合で試料
1と同様にビスケット組成物を調製し、試料2とした。
ドロキシ−4−メチル−5−エチル−2(5H)フラノ
ン0.001gを(試料1の上白糖30重量部を置き換えるた
め)加えて同様にビスケット組成物を調製し、これを試
料3とした。
スケットと共に、20名の専門パネラーによる官能評価
を実施したところ、20名のパネラーは、試料3のビス
ケットは試料1と同等の甘味度を有していると判定し、
また、試料2より強い甘味を有するとした。
よび試料2のビスケットを調整した。さらに試料2と同
様に配合した組成物に、3−ヒドロキシ−4,5−ジメ
チル−2(5H)フラノン0.01gを(試料1の上白糖3
0重量部を置き換えるため)加えて同様にビスケット組
成物を調製し、試料4とした。
スケットと共に、20名の専門パネラーによる官能評価
を実施したところ、20名のパネラーは、試料4のビス
ケットは試料2より強い甘味を有するとしたが、試料1
と同等の甘味度を有していると判定するにとどまった。
メチル−2(5H)フラノンでは3−ヒドロキシ−4−
メチル−5−エチル−2(5H)フラノンと同等の効果
を得るために10倍量を必要とすることが判明した。
(1) (式中、RはC2〜C7の直鎖および分岐アルキル
基。)で示される化合物の少なくとも1種からなる甘味
強化剤を配合することにより、飲食品の香味に影響を及
ぼすことなく甘味料の使用量を減じ、同等の甘味が得ら
れる。
Claims (3)
- 【請求項1】 下記一般式(1) (式中、RはC2〜C7の直鎖および分岐アルキル
基。)で示される化合物の少なくとも1種からなる甘味
強化剤。 - 【請求項2】 請求項1の甘味強化剤を含有することを
特徴とする甘味料。 - 【請求項3】 請求項1の甘味強化剤または請求項2の
甘味料を含有することを特徴とする飲食品。
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