JP3102896B2 - ５―（２―（４―（１，２―ベンズイソチアゾール―３―イル）―１―ピペラジニル）エチル）―６―クロロ―１，３―ジヒドロ―２（１ｈ）―インドール―２―オン（＝ジプラシドン）のメシレート三水和物、その調製法およびドーパミンｄ２アンタゴニストとしてのその使用 - Google Patents
５―（２―（４―（１，２―ベンズイソチアゾール―３―イル）―１―ピペラジニル）エチル）―６―クロロ―１，３―ジヒドロ―２（１ｈ）―インドール―２―オン（＝ジプラシドン）のメシレート三水和物、その調製法およびドーパミンｄ２アンタゴニストとしてのその使用Info
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Description
【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発明は、５−（２−（４−（1,2−ベンズイソチア
ゾール−３−イル）−１−ピペラジニル）エチル）−６
−クロロ−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン
のメシレート三水和物（以後“ジプラシドンメシレート
三水和物”）、ジプラシドンメシレート三水和物を含む
医薬組成物、および精神病を治療するためジプラシドン
メシレート三水和物を投与する方法に関する。ジプラシ
ドンは、効力ある精神病治療薬であり、従って、精神分
裂病、偏頭痛疼痛および不安を含む種々の疾患を治療す
るのに有用である。米国特許5,312,925は、ジプラシド
ン塩酸塩一水和物について述べており、ジプラシドン塩
酸塩一水和物が、実質的に吸湿性が安定であり、カプセ
ル剤または錠剤の製造中の有効成分の重量変化と関係す
る潜在的問題を軽減すると述べている。米国特許5,312,
925は、参照によりその全体を本明細書に含めるものと
する。しかしながら、ジプラシドン塩酸塩一水和物は、
水性溶解度が低く、結果として、注射用剤形よりもカプ
セル剤または錠剤処方が適している。
ゾール−３−イル）−１−ピペラジニル）エチル）−６
−クロロ−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン
のメシレート三水和物（以後“ジプラシドンメシレート
三水和物”）、ジプラシドンメシレート三水和物を含む
医薬組成物、および精神病を治療するためジプラシドン
メシレート三水和物を投与する方法に関する。ジプラシ
ドンは、効力ある精神病治療薬であり、従って、精神分
裂病、偏頭痛疼痛および不安を含む種々の疾患を治療す
るのに有用である。米国特許5,312,925は、ジプラシド
ン塩酸塩一水和物について述べており、ジプラシドン塩
酸塩一水和物が、実質的に吸湿性が安定であり、カプセ
ル剤または錠剤の製造中の有効成分の重量変化と関係す
る潜在的問題を軽減すると述べている。米国特許5,312,
925は、参照によりその全体を本明細書に含めるものと
する。しかしながら、ジプラシドン塩酸塩一水和物は、
水性溶解度が低く、結果として、注射用剤形よりもカプ
セル剤または錠剤処方が適している。
ジプラシドンメシレート三水和物も、吸湿安定性を有
する。ジプラシドンメシレート三水和物は、塩酸塩一水
和物に比較してメシレート三水和物を注射用剤形とし
て、より好適にする、塩酸塩一水和物に比較して著しく
大きい水性溶解度を有するという有利性が加わる。更
に、ジプラシドンメシレートの４つの結晶形の内、メシ
レート三水和物は、大気条件下で水性媒体中で最も熱力
学的に安定である。これは、水性媒体を含む終始変わら
ない正確な剤形の調製にとってジプラシドンメシレート
三水和物を都合のよい好適なものにする。
する。ジプラシドンメシレート三水和物は、塩酸塩一水
和物に比較してメシレート三水和物を注射用剤形とし
て、より好適にする、塩酸塩一水和物に比較して著しく
大きい水性溶解度を有するという有利性が加わる。更
に、ジプラシドンメシレートの４つの結晶形の内、メシ
レート三水和物は、大気条件下で水性媒体中で最も熱力
学的に安定である。これは、水性媒体を含む終始変わら
ない正確な剤形の調製にとってジプラシドンメシレート
三水和物を都合のよい好適なものにする。
発明の概要 本発明は、５−（２−（４−（1,2−ベンズイソチア
ゾール−３−イル）−１−ピペラジニル）エチル）−６
−クロロ−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン
のメシレート三水和物に関する。
ゾール−３−イル）−１−ピペラジニル）エチル）−６
−クロロ−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン
のメシレート三水和物に関する。
また、本発明は、精神分裂病、偏頭痛疼痛または不安
のような精神疾患の治療用医薬組成物であって、この疾
患を治療するのに効果的である量の５−（２−（４−
（1,2−ベンズイソチアゾール−３−イル）−１−ピペ
ラジニル）エチル）−６−クロロ−1,3−ジヒドロ−2H
−インドール−２−オンのメシレート三水和物および薬
学的に許容することのできる担体を含む前記医薬組成物
に関する。
のような精神疾患の治療用医薬組成物であって、この疾
患を治療するのに効果的である量の５−（２−（４−
（1,2−ベンズイソチアゾール−３−イル）−１−ピペ
ラジニル）エチル）−６−クロロ−1,3−ジヒドロ−2H
−インドール−２−オンのメシレート三水和物および薬
学的に許容することのできる担体を含む前記医薬組成物
に関する。
また、本発明は、ヒトを含む哺乳類における、精神分
裂病、偏頭痛疼痛または不安のような精神疾患を治療す
る方法であって、この疾患を治療するのに効果的である
量の５−（２−（４−（1,2−ベンズイソチアゾール−
３−イル）−１−ピペラジニル）エチル）−６−クロロ
−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オンのメシレ
ート三水和物をこの哺乳類に投与することを含む前記方
法に関する。
裂病、偏頭痛疼痛または不安のような精神疾患を治療す
る方法であって、この疾患を治療するのに効果的である
量の５−（２−（４−（1,2−ベンズイソチアゾール−
３−イル）−１−ピペラジニル）エチル）−６−クロロ
−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オンのメシレ
ート三水和物をこの哺乳類に投与することを含む前記方
法に関する。
図面の説明 図１は、強度（Cps）対回析角（２−シータ度）とし
て表したジプラシドンメシレート三水和物のＸ線粉末回
析スペクトルを描写する。
て表したジプラシドンメシレート三水和物のＸ線粉末回
析スペクトルを描写する。
図２は、単結晶Ｘ線結晶学分析により測定されるよう
なジプラシドンメシレート三水和物の構造を描写する。
なジプラシドンメシレート三水和物の構造を描写する。
図３は、ジプラシドンメシレート三水和物（角柱状結
晶）の顕微鏡写真を示す。
晶）の顕微鏡写真を示す。
下記の表１は、回析角（２−シータ）、ｄ−間隔、最
大強度（max.int.）および相対強度（rel.int.）によ
り、図１のスペクトルから得た選択したピークを同定し
ている。
大強度（max.int.）および相対強度（rel.int.）によ
り、図１のスペクトルから得た選択したピークを同定し
ている。
発明の詳細な説明 ジプラシドンメシレートは、４つの異なる結晶形：ジ
プラシドンメシレート無水和物（木ずり状結晶）、ジプ
ラシドンメシレート二水和物（木ずり状結晶）、ジプラ
シドンメシレート二水和物（針状結晶）、およびジプラ
シドンメシレート三水和物（角柱状結晶）で存在する。
それぞれの結晶形は、異なる粉末Ｘ線回析図、異なる単
結晶Ｘ線、および顕微鏡写真により観察することのでき
る異なる結晶形状のような異なる特性を有する。ジプラ
シドンメシレート二水和物の木ずり及び針状結晶ならび
にジプラシドン無水和物の木ずり状結晶は、ジプラシド
ンメシレート三水和物（図３）の角柱状結晶と著しく異
なって比較的長く薄い。ジプラシドンメシレート無水和
物結晶は、ジプラシドン二水和物木ずり状結晶と形は似
ているが、別物である。図３の顕微鏡写真は、ハロゲン
ランプ、双眼接眼レンズ、偏光フィルターおよび、ソニ
ー（Sony）のカラープリンターがついたソニーの3ccdビ
デオカメラを装備したオリンパス（Olympus）の偏光顕
微鏡（モデルBH−２）を用いて得られた。
プラシドンメシレート無水和物（木ずり状結晶）、ジプ
ラシドンメシレート二水和物（木ずり状結晶）、ジプラ
シドンメシレート二水和物（針状結晶）、およびジプラ
シドンメシレート三水和物（角柱状結晶）で存在する。
それぞれの結晶形は、異なる粉末Ｘ線回析図、異なる単
結晶Ｘ線、および顕微鏡写真により観察することのでき
る異なる結晶形状のような異なる特性を有する。ジプラ
シドンメシレート二水和物の木ずり及び針状結晶ならび
にジプラシドン無水和物の木ずり状結晶は、ジプラシド
ンメシレート三水和物（図３）の角柱状結晶と著しく異
なって比較的長く薄い。ジプラシドンメシレート無水和
物結晶は、ジプラシドン二水和物木ずり状結晶と形は似
ているが、別物である。図３の顕微鏡写真は、ハロゲン
ランプ、双眼接眼レンズ、偏光フィルターおよび、ソニ
ー（Sony）のカラープリンターがついたソニーの3ccdビ
デオカメラを装備したオリンパス（Olympus）の偏光顕
微鏡（モデルBH−２）を用いて得られた。
ジプラシドンメシレート三水和物の特徴的Ｘ線粉末回
析スペクトルを、図１に示す。単結晶Ｘ線結晶学分析に
より測定されるようなジプラシドンメシレート三水和物
の構造を、図２に示す。図１のＸ線粉末回析スペクトル
および図２の単結晶Ｘ線は、シーメンス（Siemens）R3R
A/v回析計により測定した。ジプラシドンメシレート三
水和物は、その9.6±1.0のカールフィッシャー（KF）値
により示されるその水分含量により更に特徴付けられ
る。ジプラシドンメシレート二水和物（木ずり及び針
状）は、本明細書と同時に出願された“５−（２−（４
−（1,2−ベンズイソチアゾール−３−イル）−１−ピ
ペラジニル）エチル）−６−クロロ−1,3−ジヒドロ−2
H−インドール−２−オン”と題する同時係属中の米国
仮出願物（ファイザー（Pfizer）摘要番号PC9573）の主
題である。前述の同時係属中の米国仮出願物は、参照に
よりその全体を本明細書に含めるものとする。
析スペクトルを、図１に示す。単結晶Ｘ線結晶学分析に
より測定されるようなジプラシドンメシレート三水和物
の構造を、図２に示す。図１のＸ線粉末回析スペクトル
および図２の単結晶Ｘ線は、シーメンス（Siemens）R3R
A/v回析計により測定した。ジプラシドンメシレート三
水和物は、その9.6±1.0のカールフィッシャー（KF）値
により示されるその水分含量により更に特徴付けられ
る。ジプラシドンメシレート二水和物（木ずり及び針
状）は、本明細書と同時に出願された“５−（２−（４
−（1,2−ベンズイソチアゾール−３−イル）−１−ピ
ペラジニル）エチル）−６−クロロ−1,3−ジヒドロ−2
H−インドール−２−オン”と題する同時係属中の米国
仮出願物（ファイザー（Pfizer）摘要番号PC9573）の主
題である。前述の同時係属中の米国仮出願物は、参照に
よりその全体を本明細書に含めるものとする。
室温で水性媒体において、ジプラシドンメシレート三
水和物は、４つのジプラシドンメシレート形の中で最も
熱力学的に安定な形である。結果として、メシレート三
水和物は、水性媒体を含む剤形にとって好ましいメシレ
ート形である。特に、メシレート三水和物は、非経口投
与用水性剤形にとって特に好適である。無水メシレート
形は、空気（湿度）に露出した場合、吸湿性であること
を見い出した。これは、有効成分の重量が、１回分の用
量調製の過程の間に変化することから、用量の処方を困
難にする。３つのジプラシドンメシレート含水結晶形の
相対熱力学的安定性を、結晶形の混合物を平衡にした一
連の架橋実験で測定した。架橋実験では、200mgの試料
を、室温（22−25℃）で水中（4mL）で平衡にした。ジ
プラシドンメシレートの２つの異なる同定された多形相
の90/10（w/v）および10/90（w/v）混合物のそれぞれ２
つの試料（角柱状物質対二水和物（木ずり状）、角柱状
物質対二水和物（針状）、二水和物（針状）対二水和物
（木ずり状））を、評価した。平衡後（12−13日）、固
形物を多形相の変化について評価し、上澄をHPLCにより
測定して溶解度を測定した。相互変換に対する結晶形の
安定性は、下記の表２に示すような、結晶形の溶解度で
観察された傾向に従うことが判明した。ジプラシドンメ
シレート三水和物は、二水和物よりも熱力学的に好都合
である。
水和物は、４つのジプラシドンメシレート形の中で最も
熱力学的に安定な形である。結果として、メシレート三
水和物は、水性媒体を含む剤形にとって好ましいメシレ
ート形である。特に、メシレート三水和物は、非経口投
与用水性剤形にとって特に好適である。無水メシレート
形は、空気（湿度）に露出した場合、吸湿性であること
を見い出した。これは、有効成分の重量が、１回分の用
量調製の過程の間に変化することから、用量の処方を困
難にする。３つのジプラシドンメシレート含水結晶形の
相対熱力学的安定性を、結晶形の混合物を平衡にした一
連の架橋実験で測定した。架橋実験では、200mgの試料
を、室温（22−25℃）で水中（4mL）で平衡にした。ジ
プラシドンメシレートの２つの異なる同定された多形相
の90/10（w/v）および10/90（w/v）混合物のそれぞれ２
つの試料（角柱状物質対二水和物（木ずり状）、角柱状
物質対二水和物（針状）、二水和物（針状）対二水和物
（木ずり状））を、評価した。平衡後（12−13日）、固
形物を多形相の変化について評価し、上澄をHPLCにより
測定して溶解度を測定した。相互変換に対する結晶形の
安定性は、下記の表２に示すような、結晶形の溶解度で
観察された傾向に従うことが判明した。ジプラシドンメ
シレート三水和物は、二水和物よりも熱力学的に好都合
である。
４つのジプラシドンメシレート形のそれぞれは、室温
で水中で0.08mg/mlの溶解度を有するジプラシドン塩酸
塩一水和物よりも著しく好適である。４つのジプラシド
ンメシレート形の溶解度を、下記の表２に示す。
で水中で0.08mg/mlの溶解度を有するジプラシドン塩酸
塩一水和物よりも著しく好適である。４つのジプラシド
ンメシレート形の溶解度を、下記の表２に示す。
ジプラシドンメシレート三水和物は、上述した米国特
許5,312,925のカラム４の22−43行に記載の通りに調製
される遊離塩基（ジプラシドン）から調製するとができ
る。遊離塩基は、米国特許5,338,846に記載の通りに調
製することもでき、この開示物は、参照によりその全体
を本明細書に含めるものとする。意図する用途が、注射
用処方物としてである場合、発熱性物質非含有および微
小片非含有条件下で調製を行うのが好ましい。微小片非
含有溶媒および試薬は、0.45μｍのミリポア（Millipor
e） ナイロンフィルターを介して濾過することにより
調製することができる。
許5,312,925のカラム４の22−43行に記載の通りに調製
される遊離塩基（ジプラシドン）から調製するとができ
る。遊離塩基は、米国特許5,338,846に記載の通りに調
製することもでき、この開示物は、参照によりその全体
を本明細書に含めるものとする。意図する用途が、注射
用処方物としてである場合、発熱性物質非含有および微
小片非含有条件下で調製を行うのが好ましい。微小片非
含有溶媒および試薬は、0.45μｍのミリポア（Millipor
e） ナイロンフィルターを介して濾過することにより
調製することができる。
ジプラシドンメシレート三水和物は、約3:7から約27:
3の有機溶媒／水の比率で水および有機溶媒は、好まし
くはテトラヒドロフランの混合物と遊離塩基とを10℃か
ら30℃の温度範囲、好ましくは室温（約22−25℃）で混
合することにより調製する。好ましくは、THF/水の比4:
7.5（遊離塩基１単位あたりのv/v）を用いる。次いで、
混合物を、攪拌しながら約50℃の温度に加熱する。次い
で、メタンスルホン酸の希釈溶液を調製（1:4w/wの酸／
水）して1.2当量の酸を提供し、次いで、これを遊離塩
基を含む組成物に、好ましくは30から60分にわたって徐
々に加える。次いで、反応混合物を、光から保護しなが
ら約30分間還流加熱（約65℃）する。混合物を加熱した
後、徐々に室温に冷ます。混合物を冷ましている間に、
ジプラシドンメシレート三水和物は、混合物から晶出し
始める。混合物を一旦室温に冷ましたならば、完全な晶
出を保証するために少なくとも更に１時間攪拌すべきで
ある。三水和物結晶は、大きい“黄色がかった”六角形
の角柱状結晶として現れる。三水和物結晶は、ポリ−ク
ロスフィルターを介し組成物から濾過した後、適当な容
量のTHF/水（65/35、v/v）溶液および水で連続的に洗浄
することができる。室温で乾燥することが可能である場
合、結晶の水分含量は、8.9−10.1％KFの範囲のカール
フィッシャー値（三水和物の理論的KFは、9.6％であ
る）を有する。
3の有機溶媒／水の比率で水および有機溶媒は、好まし
くはテトラヒドロフランの混合物と遊離塩基とを10℃か
ら30℃の温度範囲、好ましくは室温（約22−25℃）で混
合することにより調製する。好ましくは、THF/水の比4:
7.5（遊離塩基１単位あたりのv/v）を用いる。次いで、
混合物を、攪拌しながら約50℃の温度に加熱する。次い
で、メタンスルホン酸の希釈溶液を調製（1:4w/wの酸／
水）して1.2当量の酸を提供し、次いで、これを遊離塩
基を含む組成物に、好ましくは30から60分にわたって徐
々に加える。次いで、反応混合物を、光から保護しなが
ら約30分間還流加熱（約65℃）する。混合物を加熱した
後、徐々に室温に冷ます。混合物を冷ましている間に、
ジプラシドンメシレート三水和物は、混合物から晶出し
始める。混合物を一旦室温に冷ましたならば、完全な晶
出を保証するために少なくとも更に１時間攪拌すべきで
ある。三水和物結晶は、大きい“黄色がかった”六角形
の角柱状結晶として現れる。三水和物結晶は、ポリ−ク
ロスフィルターを介し組成物から濾過した後、適当な容
量のTHF/水（65/35、v/v）溶液および水で連続的に洗浄
することができる。室温で乾燥することが可能である場
合、結晶の水分含量は、8.9−10.1％KFの範囲のカール
フィッシャー値（三水和物の理論的KFは、9.6％であ
る）を有する。
ジプラシドンメシレート三水和物は経口的にまたは静
脈もしくは筋肉内を含めて非経口的に投与することがで
きる。非経口投与には、水の使用が要求される場合、注
射用滅菌水（SWI）を用いるのが好ましい。筋肉内注射
を介した投与が好ましい。筋肉注射にとって好ましい組
成物は、担体としてスルホキシブチルβ−シクロデキス
トリンと組み合わせたジプラシドンメシレート三水和物
であり、好ましくは、担体に対する三水和物の比率1:10
（w/w）で調製する。スルホキシβ−シクロデキストリ
ンと組み合わせたジプラシドンメシレート三水和物を含
有する組成物は、本明細書と同時に出願された“包接錯
体の製法”（ファイザー摘要番号PC9563）、および本明
細書と同時に出願された“アリール−複素環式化合物の
包接錯体”（ファイザー摘要番号PC8838）と題した同時
係属中の米国仮出願物で述べられた通りに調製すること
ができる。前述の同時係属中の米国仮出願物の両方を、
参照によりその全体を本明細書に含めるものとする。
脈もしくは筋肉内を含めて非経口的に投与することがで
きる。非経口投与には、水の使用が要求される場合、注
射用滅菌水（SWI）を用いるのが好ましい。筋肉内注射
を介した投与が好ましい。筋肉注射にとって好ましい組
成物は、担体としてスルホキシブチルβ−シクロデキス
トリンと組み合わせたジプラシドンメシレート三水和物
であり、好ましくは、担体に対する三水和物の比率1:10
（w/w）で調製する。スルホキシβ−シクロデキストリ
ンと組み合わせたジプラシドンメシレート三水和物を含
有する組成物は、本明細書と同時に出願された“包接錯
体の製法”（ファイザー摘要番号PC9563）、および本明
細書と同時に出願された“アリール−複素環式化合物の
包接錯体”（ファイザー摘要番号PC8838）と題した同時
係属中の米国仮出願物で述べられた通りに調製すること
ができる。前述の同時係属中の米国仮出願物の両方を、
参照によりその全体を本明細書に含めるものとする。
ジプラシドンメシレート三水和物の効果的な用量は、
意図する投与経路、治療しようとする適応症、ならびに
対称者の年齢および体重のような他の因子に依存する。
以下の用量範囲において、“mgA"とは、遊離塩基（ジプ
ラシドン）のミリグラム数を指す。経口用量の推奨範囲
は、１回または分割用量で、５−300mgA/日、好ましく
は40−200mgA/日、更に好ましくは40−80mgA/日であ
る。注射のような非経口投与に推奨される範囲は、2.5m
gA/日から160mgA/日、好ましくは５−80mgA/日である。
意図する投与経路、治療しようとする適応症、ならびに
対称者の年齢および体重のような他の因子に依存する。
以下の用量範囲において、“mgA"とは、遊離塩基（ジプ
ラシドン）のミリグラム数を指す。経口用量の推奨範囲
は、１回または分割用量で、５−300mgA/日、好ましく
は40−200mgA/日、更に好ましくは40−80mgA/日であ
る。注射のような非経口投与に推奨される範囲は、2.5m
gA/日から160mgA/日、好ましくは５−80mgA/日である。
本発明を以下の実施例により具体的に説明するが、本
発明は、その細部に制限されるものではない。特に断ら
ない限り、以下の実施例で述べる調製は、微小片非含有
および発熱性物質非含有条件下で行った。以下の実施例
で用いる場合、THFは、テトラヒドロフランを意味し、S
WIは、注射用滅菌水を意味する。
発明は、その細部に制限されるものではない。特に断ら
ない限り、以下の実施例で述べる調製は、微小片非含有
および発熱性物質非含有条件下で行った。以下の実施例
で用いる場合、THFは、テトラヒドロフランを意味し、S
WIは、注射用滅菌水を意味する。
実施例１ ５−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾール−３−
イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−1,
3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オンの精製 清浄な乾燥したガラスの内張りタンクに、46.8kgの５
−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾール−３−イ
ル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−1,3
−ジヒドロ−2H−インドール−２−オンおよび2816.4L
のTHFを加えた。スラリーを還流加熱し、45分間維持し
て濁りのある溶液を形成した。濾過助剤で予め被覆しフ
ルフロ（Fulflo） フィルター（パーカーハンニフィン
コープ（Parker Hannifin Corp.）、レバノン、インジ
アナにより製造された）で支持された33インチのスパー
クラーを介し、より低い平面上の清浄な乾燥したガラス
の内張りタンクへと溶液を濾過した。濾過した溶液を真
空蒸留により濃縮し、５℃に冷却し、２時間攪拌した。
生成物を、遠心機上で濾過により集め、冷（０−５℃）
THFで洗浄した。生成物を集め、45℃で真空下で乾燥し
て40.5kgの生成物を得た。生成物は、HPLC測定により測
定した場合、101.5％（標準に対し100±２％の代表的範
囲内）の純度を有した。
イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−1,
3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オンの精製 清浄な乾燥したガラスの内張りタンクに、46.8kgの５
−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾール−３−イ
ル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−1,3
−ジヒドロ−2H−インドール−２−オンおよび2816.4L
のTHFを加えた。スラリーを還流加熱し、45分間維持し
て濁りのある溶液を形成した。濾過助剤で予め被覆しフ
ルフロ（Fulflo） フィルター（パーカーハンニフィン
コープ（Parker Hannifin Corp.）、レバノン、インジ
アナにより製造された）で支持された33インチのスパー
クラーを介し、より低い平面上の清浄な乾燥したガラス
の内張りタンクへと溶液を濾過した。濾過した溶液を真
空蒸留により濃縮し、５℃に冷却し、２時間攪拌した。
生成物を、遠心機上で濾過により集め、冷（０−５℃）
THFで洗浄した。生成物を集め、45℃で真空下で乾燥し
て40.5kgの生成物を得た。生成物は、HPLC測定により測
定した場合、101.5％（標準に対し100±２％の代表的範
囲内）の純度を有した。
実施例２ ５−［２−［４−（１−ベンズイソチアゾール−３−イ
ル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−1,3
−ジヒドロ−2H−インドール−２−オンメタンスルホネ
ート三水和物 加熱外套、頭上機械的攪拌器、コンデンサー、および
温度プローブを装備した22リットルの三つ首丸底フラス
コに1000gの５−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾ
ール−３−イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−
クロロ−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン、7
500mLのSWI、および4000mLのTHFを加えることによりス
ラリーを作った。フラスコの内容物を、アルミホイルの
カバーで光から保護した。スラリーを、攪拌しながら50
℃に加熱した。希釈メタンスルホン酸を、188mLのメタ
ンスルホン酸と812mLのSWIとを混合することにより調製
した。希釈メタンスルホン酸を、滴下漏斗を介して反応
混合物に徐々に加えた。反応物を還流加熱（約65℃）
し、反応混合物として形成した暗赤色溶液を加熱した。
反応混合物を、還流条件下で約30分間攪拌した。30分
後、加熱外套を取り外して反応混合物を攪拌しながら徐
々に冷ました。反応混合物を、一晩（約18時間）攪拌し
ながら冷ました。反応混合物が冷めた処で、生成物が、
大きい“黄色がかった”六角形角柱状結晶として晶出し
た。混合物を、大気条件下で１時間攪拌した。生成物
を、ポリクロスフィルターを用いブフナー漏斗上で単離
し、1500mLのTHF/SWI（65/35,v/v）および1000mLのSWI
で連続して洗浄した。結晶を、ガラスのトレー上に広
げ、大気条件下で約9.6％のカールフィッシャー値へと
乾燥した。生成物を、14,000rpmの速度で、0.027Hのプ
レートを備えたミクロ−サンプルミル（Mikro−Samplmi
ll） （ミクロプルコープ（Mikropul Corp.の製粉機械
部により製造された、サミット、ニュージャージー）を
介して粉にした。収量は、945gの生成物であった。
ル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−1,3
−ジヒドロ−2H−インドール−２−オンメタンスルホネ
ート三水和物 加熱外套、頭上機械的攪拌器、コンデンサー、および
温度プローブを装備した22リットルの三つ首丸底フラス
コに1000gの５−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾ
ール−３−イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−
クロロ−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン、7
500mLのSWI、および4000mLのTHFを加えることによりス
ラリーを作った。フラスコの内容物を、アルミホイルの
カバーで光から保護した。スラリーを、攪拌しながら50
℃に加熱した。希釈メタンスルホン酸を、188mLのメタ
ンスルホン酸と812mLのSWIとを混合することにより調製
した。希釈メタンスルホン酸を、滴下漏斗を介して反応
混合物に徐々に加えた。反応物を還流加熱（約65℃）
し、反応混合物として形成した暗赤色溶液を加熱した。
反応混合物を、還流条件下で約30分間攪拌した。30分
後、加熱外套を取り外して反応混合物を攪拌しながら徐
々に冷ました。反応混合物を、一晩（約18時間）攪拌し
ながら冷ました。反応混合物が冷めた処で、生成物が、
大きい“黄色がかった”六角形角柱状結晶として晶出し
た。混合物を、大気条件下で１時間攪拌した。生成物
を、ポリクロスフィルターを用いブフナー漏斗上で単離
し、1500mLのTHF/SWI（65/35,v/v）および1000mLのSWI
で連続して洗浄した。結晶を、ガラスのトレー上に広
げ、大気条件下で約9.6％のカールフィッシャー値へと
乾燥した。生成物を、14,000rpmの速度で、0.027Hのプ
レートを備えたミクロ−サンプルミル（Mikro−Samplmi
ll） （ミクロプルコープ（Mikropul Corp.の製粉機械
部により製造された、サミット、ニュージャージー）を
介して粉にした。収量は、945gの生成物であった。
生成物の構造を、NMRにより５−［２−［４−（1,2−
ベンズイソチアゾール−３−イル）−１−ピペラジニ
ル］エチル］−６−クロロ−1,3−ジヒドロ−2H−イン
ドール−２−オン メタンスルホネート三水和物として
確認した。13 C NMR（DMSO−d6）：δ177.1（０）,163.0（０）,15
3.0（０）,145.0（０）,132.4（０）,129.0（１）,127.
8（０）,127.7（１）,127.1（０）,126.5（０）,125.6
（１）,124.9（１）,122.1（１）,110.6（１）,55.9
（２）,51.7（２）,47.5（２）,40.7（３）,36.2
（２）,27.9（２）.1H NMR（DMSO−d6）：δ10.5（s,1
H）;9.8（br.s,1H）;8.2（d,J＝8.2Hz,1H）;8.1（d,J＝
8.2Hz,1H）;7.6（m,1H）,7.5（6,1H）;7.3（s,1H）;6.9
（s,1H）;4.2（m,2H）;3.7（m,2H）;3.5（m,2H）;3.4
（m,2H）;3.1（m,2H）;2.4（s,3H）． HPLCによる生成物の評価は、標準のそれに相当する保
持時間を有するピークを示した。HPLC条件を、下記の表
３にまとめる。
ベンズイソチアゾール−３−イル）−１−ピペラジニ
ル］エチル］−６−クロロ−1,3−ジヒドロ−2H−イン
ドール−２−オン メタンスルホネート三水和物として
確認した。13 C NMR（DMSO−d6）：δ177.1（０）,163.0（０）,15
3.0（０）,145.0（０）,132.4（０）,129.0（１）,127.
8（０）,127.7（１）,127.1（０）,126.5（０）,125.6
（１）,124.9（１）,122.1（１）,110.6（１）,55.9
（２）,51.7（２）,47.5（２）,40.7（３）,36.2
（２）,27.9（２）.1H NMR（DMSO−d6）：δ10.5（s,1
H）;9.8（br.s,1H）;8.2（d,J＝8.2Hz,1H）;8.1（d,J＝
8.2Hz,1H）;7.6（m,1H）,7.5（6,1H）;7.3（s,1H）;6.9
（s,1H）;4.2（m,2H）;3.7（m,2H）;3.5（m,2H）;3.4
（m,2H）;3.1（m,2H）;2.4（s,3H）． HPLCによる生成物の評価は、標準のそれに相当する保
持時間を有するピークを示した。HPLC条件を、下記の表
３にまとめる。
実施例３ ５−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾール−３−
イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−1,
3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン メタンスル
ホネート無水和物 加熱外套、頭上機械的攪拌器、コンデンサー、および
温度プローブを装備した12リットルの三つ首丸底フラス
コに350gの５−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾ
ール−３−イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−
クロロ−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オンお
よび7000mLのイソプロパノールを加えることによりスラ
リーを作った。スラリーを、攪拌しながら50℃に加熱し
た。65.9mLのメタンスルホン酸を、滴下漏斗を介して50
℃の反応混合物に徐々に加えた。スラリーが濃厚になる
につれて55℃へと僅かな発熱およびスラリーの色が明る
くなるのが観察された。反応物を大気中で蒸留して25％
の容量（1750mL）を除去した。スラリーを室温に冷ま
し、一晩攪拌した。生成物を、焼結ガラス漏斗上で単離
し、新たなイソプラパノールで洗浄した。固形物を、ガ
ラスのトレー上に広げ、大気条件下で0.5％のカールフ
ィッシャー値へと乾燥した。収量は、420.3gの生成物で
あった。HPLCによる生成物の評価は、標準のそれに相当
する保持時間を有するピークを示した。HPLC（表３の条
件）により測定した生成物の純度は、99.8％であった。
イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−1,
3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン メタンスル
ホネート無水和物 加熱外套、頭上機械的攪拌器、コンデンサー、および
温度プローブを装備した12リットルの三つ首丸底フラス
コに350gの５−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾ
ール−３−イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−
クロロ−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オンお
よび7000mLのイソプロパノールを加えることによりスラ
リーを作った。スラリーを、攪拌しながら50℃に加熱し
た。65.9mLのメタンスルホン酸を、滴下漏斗を介して50
℃の反応混合物に徐々に加えた。スラリーが濃厚になる
につれて55℃へと僅かな発熱およびスラリーの色が明る
くなるのが観察された。反応物を大気中で蒸留して25％
の容量（1750mL）を除去した。スラリーを室温に冷ま
し、一晩攪拌した。生成物を、焼結ガラス漏斗上で単離
し、新たなイソプラパノールで洗浄した。固形物を、ガ
ラスのトレー上に広げ、大気条件下で0.5％のカールフ
ィッシャー値へと乾燥した。収量は、420.3gの生成物で
あった。HPLCによる生成物の評価は、標準のそれに相当
する保持時間を有するピークを示した。HPLC（表３の条
件）により測定した生成物の純度は、99.8％であった。
実施例４ ５−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾール−３−
イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−1,
3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン メタンスル
ホネート二水和物（針状結晶） 加熱外套、頭上機械的攪拌器、コンデンサー、および
温度プローブを装備した150mLの三つ首丸底フラスコに5
gの５−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾール−３
−イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−
1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン、37.5mLの
水、および20mLのTHFを加えることによりスラリーを作
った。フラスコの内容物を、アルミホイルのカバーで光
から保護した。スラリーを、攪拌しながら65℃に加熱し
た。希釈メタンスルホン酸を、1mLのメタンスルホン酸
と4mLのSWIとを混合することにより調製した。希釈メタ
ンスルホン酸を、滴下漏斗を介して反応混合物に徐々に
加えた。反応物を還流加熱（約65℃）し、暗赤色溶液を
形成した。反応混合物を、還流条件下で約30分間攪拌し
た。30分後、針状の多形相の種晶を、反応溶液に加え
た。結晶形成が始まり、加熱をやめて反応物を攪拌しな
がら徐々に冷ました。冷却中50℃で、フラスコ内に濃厚
な“ピンクがかった”スラリーが観察された。水（20m
L）をフラスコに加えてスラリーを薄めた。生成物を、
大気条件下で１時間攪拌した。生成物を、濾紙を用いブ
フナー漏斗上で単離し、固形物を、大気条件下で約6.6
％のカールフィッシャー値へと乾燥した。収量は、6.03
gの生成物であった。HPLC（表３の条件）により測定し
た生成物の純度は、99.8％であった。
イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−1,
3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン メタンスル
ホネート二水和物（針状結晶） 加熱外套、頭上機械的攪拌器、コンデンサー、および
温度プローブを装備した150mLの三つ首丸底フラスコに5
gの５−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾール−３
−イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−
1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン、37.5mLの
水、および20mLのTHFを加えることによりスラリーを作
った。フラスコの内容物を、アルミホイルのカバーで光
から保護した。スラリーを、攪拌しながら65℃に加熱し
た。希釈メタンスルホン酸を、1mLのメタンスルホン酸
と4mLのSWIとを混合することにより調製した。希釈メタ
ンスルホン酸を、滴下漏斗を介して反応混合物に徐々に
加えた。反応物を還流加熱（約65℃）し、暗赤色溶液を
形成した。反応混合物を、還流条件下で約30分間攪拌し
た。30分後、針状の多形相の種晶を、反応溶液に加え
た。結晶形成が始まり、加熱をやめて反応物を攪拌しな
がら徐々に冷ました。冷却中50℃で、フラスコ内に濃厚
な“ピンクがかった”スラリーが観察された。水（20m
L）をフラスコに加えてスラリーを薄めた。生成物を、
大気条件下で１時間攪拌した。生成物を、濾紙を用いブ
フナー漏斗上で単離し、固形物を、大気条件下で約6.6
％のカールフィッシャー値へと乾燥した。収量は、6.03
gの生成物であった。HPLC（表３の条件）により測定し
た生成物の純度は、99.8％であった。
実施例５ ５−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾール−３−
イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−1,
3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン メタンスル
ホネート二水和物（木ずり状結晶） 加熱外套、頭上機械的攪拌器、コンデンサー、および
温度プローブを装備した500mLの三つ首丸底フラスコに2
5gの５−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾール−
３−イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ
−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オンおよび375
mLの水を加えることによりスラリーを作った。フラスコ
の内容物を、アルミホイルのカバーで光から保護した。
スラリーを、攪拌しながら50−55℃に加熱した。メタン
スルホン酸（5mL）を、滴下漏斗を介して反応混合物に
徐々に加えた。スラリーが濃厚になりスラリーの色が明
るくなるのが観察された。反応物を還流加熱（約100
℃）し、約１時間攪拌した。加熱をやめて反応物を攪拌
しながら徐々に冷ました。反応溶液を、大気条件下で約
１時間攪拌した。生成物を、濾紙を用いブフナー漏斗上
で単離し、固形物を、大気条件下で約6.2％のカールフ
ィッシャー値へと乾燥した。収量は、32.11gの生成物で
あった。HPLC（表３の条件）により測定した生成物の純
度は、98.7％であった。
イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ−1,
3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン メタンスル
ホネート二水和物（木ずり状結晶） 加熱外套、頭上機械的攪拌器、コンデンサー、および
温度プローブを装備した500mLの三つ首丸底フラスコに2
5gの５−［２−［４−（1,2−ベンズイソチアゾール−
３−イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６−クロロ
−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オンおよび375
mLの水を加えることによりスラリーを作った。フラスコ
の内容物を、アルミホイルのカバーで光から保護した。
スラリーを、攪拌しながら50−55℃に加熱した。メタン
スルホン酸（5mL）を、滴下漏斗を介して反応混合物に
徐々に加えた。スラリーが濃厚になりスラリーの色が明
るくなるのが観察された。反応物を還流加熱（約100
℃）し、約１時間攪拌した。加熱をやめて反応物を攪拌
しながら徐々に冷ました。反応溶液を、大気条件下で約
１時間攪拌した。生成物を、濾紙を用いブフナー漏斗上
で単離し、固形物を、大気条件下で約6.2％のカールフ
ィッシャー値へと乾燥した。収量は、32.11gの生成物で
あった。HPLC（表３の条件）により測定した生成物の純
度は、98.7％であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平６−184143（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−157521（ＪＰ，Ａ) 特公 平７−10837（ＪＰ，Ｂ２) 特表 平８−506354（ＪＰ，Ａ) 米国特許5312925（ＵＳ，Ａ) 米国特許48131031（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C07D 401/00 - 421/14 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) (54)【発明の名称】 ５―（２―（４―（１，２―ベンズイソチアゾール―３―イル）―１―ピペラジニル）エチル) ―６―クロロ―１，３―ジヒドロ―２（１Ｈ）―インドール―２―オン（＝ジプラシドン）のメ シレート三水和物、その調製法およびドーパミンＤ２アンタゴニストとしてのその使用
Claims (2)
- 【請求項１】５−（２−（４−（1,2−ベンズイソチア
ゾール−３−イル）−１−ピペラジニル］エチル］−６
−クロロ−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−２−オン
メシレート三水和物。 - 【請求項２】精神疾患の治療用医薬組成物であって、当
該精神疾患の治療に効果的である量の請求項１の化合物
および薬学的に許容することのできる担体を含む前記組
成物。
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