JP3092584B2 - 有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、平面光源や表示素
子に利用される赤色発光有機エレクトロルミネッセンス
素子に関するものである。
子に利用される赤色発光有機エレクトロルミネッセンス
素子に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】エレクトロルミネッセンス素子は、自発
光型の平面型表示素子としての用途が有望視されてい
る。エレクトロルミネッセンス素子の中でも有機物質を
用いた有機エレクトロルミネッセンス素子（以下では、
適宜、有機エレクトロルミネッセンス素子を単に「有機
ＥＬ素子」と呼ぶ）は、無機エレクトロルミネッセンス
素子（以下では、適宜、無機エレクトロルミネッセンス
素子を単に「無機ＥＬ素子」と呼ぶ）とは異なり、交流
駆動かつ高電圧が必要といった制約がなく、また、有機
化合物の多様性により、多色化が容易であると考えられ
ることから、フルカラーディスプレーなどへの応用が期
待され、盛んに開発が行われている。
光型の平面型表示素子としての用途が有望視されてい
る。エレクトロルミネッセンス素子の中でも有機物質を
用いた有機エレクトロルミネッセンス素子（以下では、
適宜、有機エレクトロルミネッセンス素子を単に「有機
ＥＬ素子」と呼ぶ）は、無機エレクトロルミネッセンス
素子（以下では、適宜、無機エレクトロルミネッセンス
素子を単に「無機ＥＬ素子」と呼ぶ）とは異なり、交流
駆動かつ高電圧が必要といった制約がなく、また、有機
化合物の多様性により、多色化が容易であると考えられ
ることから、フルカラーディスプレーなどへの応用が期
待され、盛んに開発が行われている。
【０００３】有機ＥＬ素子をフルカラーディスプレーに
適用する場合、３原色である赤色、緑色、青色の３色の
発光を得る必要がある。緑色発光は非常に多くの例が報
告されており、例えば、緑色素子としては、８−キノリ
ノールのアルミニウム錯体を用いた素子（アプライド・
フィジックス・レターズ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉ
ｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ ）、５１巻、９１３頁、１９８
７年参照）、ジアリールアミン誘導体を用いた素子（特
開平８−５３３９７号公報参照）などが報告されてい
る。
適用する場合、３原色である赤色、緑色、青色の３色の
発光を得る必要がある。緑色発光は非常に多くの例が報
告されており、例えば、緑色素子としては、８−キノリ
ノールのアルミニウム錯体を用いた素子（アプライド・
フィジックス・レターズ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉ
ｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ ）、５１巻、９１３頁、１９８
７年参照）、ジアリールアミン誘導体を用いた素子（特
開平８−５３３９７号公報参照）などが報告されてい
る。
【０００４】青色発光素子も、スチルベン系化合物を用
いた素子（特開平５−２９５３５９号公報参照）、トリ
アリールアミン誘導体を用いた素子（特開平７−５３９
５５号公報参照）、テトラアリールジアミン誘導体を用
いた素子（特開平８−４８６５６号公報参照）、スチリ
ル化ビフェニル化合物を用いた素子（特開平６−１３２
０８０号公報参照）など、数多くの報告例がある。
いた素子（特開平５−２９５３５９号公報参照）、トリ
アリールアミン誘導体を用いた素子（特開平７−５３９
５５号公報参照）、テトラアリールジアミン誘導体を用
いた素子（特開平８−４８６５６号公報参照）、スチリ
ル化ビフェニル化合物を用いた素子（特開平６−１３２
０８０号公報参照）など、数多くの報告例がある。
【０００５】赤色発光が得られる有機ＥＬ素子について
は、特開平３−１５２８９７号公報では、青色発光を蛍
光色素層において波長変換することにより、赤色発光を
得ることが開示されている。また、特開平７−２７２８
５４号公報、特開平７−２８８１８４号公報又は特開平
８−２８６０３３号公報では、緑色や青色の発光が得ら
れる発光層に赤色蛍光色素をドーピングすることにより
赤色発光を得ることが開示されている。
は、特開平３−１５２８９７号公報では、青色発光を蛍
光色素層において波長変換することにより、赤色発光を
得ることが開示されている。また、特開平７−２７２８
５４号公報、特開平７−２８８１８４号公報又は特開平
８−２８６０３３号公報では、緑色や青色の発光が得ら
れる発光層に赤色蛍光色素をドーピングすることにより
赤色発光を得ることが開示されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記赤
色発光が得られる有機ＥＬ素子は、いずれの場合も輝
度、色純度の面で十分とは言えない。また、特開平３−
７９１号公報では、赤色蛍光色素を単独で発光層に用い
た有機ＥＬ素子を開示しているが、赤色発光として十分
な色純度は得られておらず、実用に供するには、さらな
る改良が必要である。このように、赤色発光が得られる
有機ＥＬ素子は、現在まで実用上十分な性能を持ったも
のが得られていない課題があった。本発明は、この点に
鑑みてなされたものであり、発光輝度及び色純度が高
く、かつ使用時の安定性に優れた赤色発光有機ＥＬ素子
を提供することを目的とする。
色発光が得られる有機ＥＬ素子は、いずれの場合も輝
度、色純度の面で十分とは言えない。また、特開平３−
７９１号公報では、赤色蛍光色素を単独で発光層に用い
た有機ＥＬ素子を開示しているが、赤色発光として十分
な色純度は得られておらず、実用に供するには、さらな
る改良が必要である。このように、赤色発光が得られる
有機ＥＬ素子は、現在まで実用上十分な性能を持ったも
のが得られていない課題があった。本発明は、この点に
鑑みてなされたものであり、発光輝度及び色純度が高
く、かつ使用時の安定性に優れた赤色発光有機ＥＬ素子
を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】請求項１に記載の有機エ
レクトロルミネッセンス素子は、陰極と、陽極と、これ
らの陰極と陽極との間に発光層を含む少なくとも一層の
有機薄膜層とを有する有機エレクトロルミネッセント素
子において、有機薄膜層の少なくとも一層が、一般式
（１）：
レクトロルミネッセンス素子は、陰極と、陽極と、これ
らの陰極と陽極との間に発光層を含む少なくとも一層の
有機薄膜層とを有する有機エレクトロルミネッセント素
子において、有機薄膜層の少なくとも一層が、一般式
（１）：
【化７】 （式中、Ｒ1〜Ｒ8はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン
原子、ヒドロキシル基、置換若しくは無置換のアミノ
基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは無置換のアルキ
ル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しく
は無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のア
ルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基、
置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換若しくは無
置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリールオ
キシ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル
基、カルボキシル基を表す。Ｒ1〜Ｒ8は、それらのうち
の任意の２つで環を形成するものであってもよい。Ｘは
ＮＨ、Ｏ、Ｓを表す。）で示されるビス−２，５−（２
−ベンザゾイル）ヒドロキノン化合物を含有することを
特徴とする。また、請求項１記載の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、発光層が、一般式（１）で示
されるビス−２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノ
ン化合物と、一般式（２）：
原子、ヒドロキシル基、置換若しくは無置換のアミノ
基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは無置換のアルキ
ル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しく
は無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のア
ルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基、
置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換若しくは無
置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリールオ
キシ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル
基、カルボキシル基を表す。Ｒ1〜Ｒ8は、それらのうち
の任意の２つで環を形成するものであってもよい。Ｘは
ＮＨ、Ｏ、Ｓを表す。）で示されるビス−２，５−（２
−ベンザゾイル）ヒドロキノン化合物を含有することを
特徴とする。また、請求項１記載の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、発光層が、一般式（１）で示
されるビス−２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノ
ン化合物と、一般式（２）：
【化８】 （式中、Ａｒ1〜Ａｒ3はそれぞれ独立に置換若しくは無
置換の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族
複素環基を表す。Ａｒ1〜Ａｒ3が持つ置換基は、それら
のうちの任意の２つで環を形成するものであってもよ
い）で表される芳香族アミン化合物との混合物により構
成されるようにすることができる。また、請求項１記載
の有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光層
が、一般式（１）で示されるビス−２，５−（２−ベン
ザゾイル）ヒドロキノン化合物と、一般式（３）：
置換の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族
複素環基を表す。Ａｒ1〜Ａｒ3が持つ置換基は、それら
のうちの任意の２つで環を形成するものであってもよ
い）で表される芳香族アミン化合物との混合物により構
成されるようにすることができる。また、請求項１記載
の有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光層
が、一般式（１）で示されるビス−２，５−（２−ベン
ザゾイル）ヒドロキノン化合物と、一般式（３）：
【化９】 （式中、Ａｒ1〜Ａｒ4はそれぞれ独立に置換若しくは無
置換の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族
複素環基を表す。Ａｒ1〜Ａｒ4が持つ置換基は、それら
のうちの任意の２つで環を形成するものであってもよ
い。Ｙは置換若しくは無置換のアリーレン基を表す。）
で表される芳香族ジアミン化合物との混合物により構成
されるようにすることができる。また、請求項１記載の
有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光層
が、一般式（１）で示されるビス−２，５−（２−ベン
ザゾイル）ヒドロキノン化合物と、一般式（４）：
置換の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族
複素環基を表す。Ａｒ1〜Ａｒ4が持つ置換基は、それら
のうちの任意の２つで環を形成するものであってもよ
い。Ｙは置換若しくは無置換のアリーレン基を表す。）
で表される芳香族ジアミン化合物との混合物により構成
されるようにすることができる。また、請求項１記載の
有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光層
が、一般式（１）で示されるビス−２，５−（２−ベン
ザゾイル）ヒドロキノン化合物と、一般式（４）：
【化１０】 （式中、Ａｒ1〜Ａｒ6はそれぞれ独立に置換若しくは無
置換の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族
複素環基を表す。Ａｒ1〜Ａｒ6が持つ置換基は、それら
のうちの任意の２つで環を形成するものであってもよ
い。Ｚは３価の置換若しくは無置換の芳香族炭化水素
基、または、置換若しくは無置換の芳香族複素環基を表
す。）で表される芳香族トリアミン化合物との混合物で
構成されるようにすることができる。また、請求項１記
載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光
層が、一般式（１）で示されるビス−２，５−（２−ベ
ンザゾイル）ヒドロキノン化合物と、一般式（５）：
置換の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族
複素環基を表す。Ａｒ1〜Ａｒ6が持つ置換基は、それら
のうちの任意の２つで環を形成するものであってもよ
い。Ｚは３価の置換若しくは無置換の芳香族炭化水素
基、または、置換若しくは無置換の芳香族複素環基を表
す。）で表される芳香族トリアミン化合物との混合物で
構成されるようにすることができる。また、請求項１記
載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光
層が、一般式（１）で示されるビス−２，５−（２−ベ
ンザゾイル）ヒドロキノン化合物と、一般式（５）：
【化１１】 （式中、Ｒ9〜Ｒ14はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲ
ン原子、ヒドロキシル基、置換若しくは無置換のアミノ
基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは無置換のアルキ
ル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しく
は無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のア
ルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基、
置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換若しくは無
置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリールオ
キシ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル
基、カルボキシル基を表す。Ｒ9〜Ｒ14が持つ置換基
は、それらのうちの任意の２つで環を形成するものであ
ってもよい。Ｌ１は置換若しくは無置換のアルキル基、
置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置
換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換の芳香族炭
化水素基、置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換
若しくは無置換のアラルキル基を表す。ｎは１乃至３の
うちの任意の整数であり、ｍは０乃至２の範囲の任意の
整数である。Ｍは（ｎ＋ｍ）価の金属イオンを表す。）
で表されるオキシム金属錯体化合物との混合物により構
成されるようにすることができる。また、請求項１記載
の有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光層
が、一般式（１）で示されるビス−２，５−（２−ベン
ザゾイル）ヒドロキノン化合物と、一般式（６）：
ン原子、ヒドロキシル基、置換若しくは無置換のアミノ
基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは無置換のアルキ
ル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しく
は無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のア
ルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基、
置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換若しくは無
置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリールオ
キシ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル
基、カルボキシル基を表す。Ｒ9〜Ｒ14が持つ置換基
は、それらのうちの任意の２つで環を形成するものであ
ってもよい。Ｌ１は置換若しくは無置換のアルキル基、
置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置
換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換の芳香族炭
化水素基、置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換
若しくは無置換のアラルキル基を表す。ｎは１乃至３の
うちの任意の整数であり、ｍは０乃至２の範囲の任意の
整数である。Ｍは（ｎ＋ｍ）価の金属イオンを表す。）
で表されるオキシム金属錯体化合物との混合物により構
成されるようにすることができる。また、請求項１記載
の有機エレクトロルミネッセンス素子において、発光層
が、一般式（１）で示されるビス−２，５−（２−ベン
ザゾイル）ヒドロキノン化合物と、一般式（６）：
【化１２】 （式中、Ｒ15〜Ｒ26はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲ
ン原子、ヒドロキシル基、置換若しくは無置換のアミノ
基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは無置換のアルキ
ル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しく
は無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のア
ルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基、
置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換若しくは無
置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリールオ
キシ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル
基、カルボキシル基を表す。Ｒ15〜Ｒ26が持つ置換基
は、それらのうちの任意の２つで環を形成するものであ
ってもよい。Ｌ２は置換若しくは無置換のアルレン基、
置換若しくは無置換のアルケニレン基、置換若しくは無
置換のシクロアルキレン基、置換若しくは無置換の２価
の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の２価の芳香
族複素環基、置換若しくは無置換のアラルキレン基を表
す。ｌは０又は１の何れかの整数である。ｓは１又は２
の何れかの整数である。Ｍは（ｓ＋１）価の金属イオン
を表す。）で表されるオキシム金属錯体化合物との混合
物により構成されるようにすることができる。また、所
定の基板上に、上方から、陰極、発光層、陽極の順に備
えたようにすることができる。また、所定の基板上に、
上方から、陰極、電子輸送層、発光層、正孔輸送層、陽
極の順に備えるようにすることができる。また、所定の
基板上に、上方から、陰極、電子輸送層、発光層、陽極
の順に備えるようにすることができる。また、所定の基
板上に、上方から、陰極、発光層、正孔輸送層、陽極の
順に備えるようにすることができる。本発明に係る有機
エレクトロルミネッセンス素子においては、陰極と、陽
極と、これらの陰極と陽極との間に発光層を含む少なく
とも一層の有機薄膜層とを有する有機エレクトロルミネ
ッセント素子において、有機薄膜層の少なくとも一層
が、一般式（１）（式中、Ｒ1〜Ｒ8はそれぞれ独立に水
素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換若しくは
無置換のアミノ基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは
無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル
基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若し
くは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香
族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族複素環基、
置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置
換のアリールオキシ基、置換若しくは無置換のアルコキ
シカルボニル基、カルボキシル基を表す。Ｒ1〜Ｒ8は、
それらのうちの任意の２つで環を形成するものであって
もよい。ＸはＮＨ、Ｏ、Ｓを表す。）で示されるビス−
２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノン化合物を含
有する。
ン原子、ヒドロキシル基、置換若しくは無置換のアミノ
基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは無置換のアルキ
ル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しく
は無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のア
ルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基、
置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換若しくは無
置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリールオ
キシ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル
基、カルボキシル基を表す。Ｒ15〜Ｒ26が持つ置換基
は、それらのうちの任意の２つで環を形成するものであ
ってもよい。Ｌ２は置換若しくは無置換のアルレン基、
置換若しくは無置換のアルケニレン基、置換若しくは無
置換のシクロアルキレン基、置換若しくは無置換の２価
の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の２価の芳香
族複素環基、置換若しくは無置換のアラルキレン基を表
す。ｌは０又は１の何れかの整数である。ｓは１又は２
の何れかの整数である。Ｍは（ｓ＋１）価の金属イオン
を表す。）で表されるオキシム金属錯体化合物との混合
物により構成されるようにすることができる。また、所
定の基板上に、上方から、陰極、発光層、陽極の順に備
えたようにすることができる。また、所定の基板上に、
上方から、陰極、電子輸送層、発光層、正孔輸送層、陽
極の順に備えるようにすることができる。また、所定の
基板上に、上方から、陰極、電子輸送層、発光層、陽極
の順に備えるようにすることができる。また、所定の基
板上に、上方から、陰極、発光層、正孔輸送層、陽極の
順に備えるようにすることができる。本発明に係る有機
エレクトロルミネッセンス素子においては、陰極と、陽
極と、これらの陰極と陽極との間に発光層を含む少なく
とも一層の有機薄膜層とを有する有機エレクトロルミネ
ッセント素子において、有機薄膜層の少なくとも一層
が、一般式（１）（式中、Ｒ1〜Ｒ8はそれぞれ独立に水
素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換若しくは
無置換のアミノ基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは
無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル
基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若し
くは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香
族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族複素環基、
置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置
換のアリールオキシ基、置換若しくは無置換のアルコキ
シカルボニル基、カルボキシル基を表す。Ｒ1〜Ｒ8は、
それらのうちの任意の２つで環を形成するものであって
もよい。ＸはＮＨ、Ｏ、Ｓを表す。）で示されるビス−
２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノン化合物を含
有する。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明の有機ＥＬ素子につ
いて説明するが、その前に、本発明に至る過程について
説明する。本発明者らは、発光輝度及び色純度が高く、
使用時の安定性に優れた赤色発光有機ＥＬ素子の構成を
見出すべく実験及び研究を重ねた結果、特定のビス−
２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノン化合物を有
機ＥＬ素子に用いることにより、これらの要件を満たし
た赤色発光有機ＥＬ素子が得られることを見出し、本発
明に至った。また、上記ビス−２，５−（２−ベンザゾ
イル）ヒドロキノン化合物を、特定の芳香族炭化水素あ
るいは芳香族複素環を置換基にもつ芳香族アミン化合
物、芳香族ジアミン化合物または芳香族トリアミン化合
物と混合して用いた場合に、特に優れた特性を有する赤
色発光有機ＥＬ素子が得られることを見出し、本発明に
至った。また、上記化合物を特定のオキシム金属錯体材
料と混合して用いた場合に、特に優れた特性を有する赤
色発光有機ＥＬ素子が得られることを見出し、本発明に
至った。
いて説明するが、その前に、本発明に至る過程について
説明する。本発明者らは、発光輝度及び色純度が高く、
使用時の安定性に優れた赤色発光有機ＥＬ素子の構成を
見出すべく実験及び研究を重ねた結果、特定のビス−
２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノン化合物を有
機ＥＬ素子に用いることにより、これらの要件を満たし
た赤色発光有機ＥＬ素子が得られることを見出し、本発
明に至った。また、上記ビス−２，５−（２−ベンザゾ
イル）ヒドロキノン化合物を、特定の芳香族炭化水素あ
るいは芳香族複素環を置換基にもつ芳香族アミン化合
物、芳香族ジアミン化合物または芳香族トリアミン化合
物と混合して用いた場合に、特に優れた特性を有する赤
色発光有機ＥＬ素子が得られることを見出し、本発明に
至った。また、上記化合物を特定のオキシム金属錯体材
料と混合して用いた場合に、特に優れた特性を有する赤
色発光有機ＥＬ素子が得られることを見出し、本発明に
至った。
【０００９】本発明に係る有機ＥＬ素子に用いられるビ
ス−２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノン化合物
は、一般式（１）で表される構造を有する化合物であ
る。一般式（１）において、Ｒ1〜Ｒ8はそれぞれ独立に
水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換若しく
は無置換のアミノ基、ニトロ基、シアノ基、置換若しく
は無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニ
ル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若
しくは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換の芳
香族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族複素環
基、置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは
無置換のアリールオキシ基、置換若しくは無置換のアル
コキシカルボニル基、カルボキシル基を表す。ＸはＮ
Ｈ、Ｏ、Ｓを表す。
ス−２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノン化合物
は、一般式（１）で表される構造を有する化合物であ
る。一般式（１）において、Ｒ1〜Ｒ8はそれぞれ独立に
水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換若しく
は無置換のアミノ基、ニトロ基、シアノ基、置換若しく
は無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニ
ル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若
しくは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換の芳
香族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族複素環
基、置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは
無置換のアリールオキシ基、置換若しくは無置換のアル
コキシカルボニル基、カルボキシル基を表す。ＸはＮ
Ｈ、Ｏ、Ｓを表す。
【００１０】本発明に係る有機ＥＬ素子に用いられる芳
香族アミン化合物、芳香族ジアミン化合物、芳香族トリ
アミン化合物はそれぞれ一般式（２）、（３）、（４）
で表される構造を有する化合物である。一般式（２）、
（３）、（４）において、Ａｒ1〜Ａｒ6はそれぞれ独立
に置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基、置換若しく
は無置換の芳香族複素環基を表す。Ｙは置換若しくは無
置換のアリーレン基を表し、Ｚは３価の置換若しくは無
置換の芳香族炭化水素基、または、置換若しくは無置換
の芳香族複素環基を表す。
香族アミン化合物、芳香族ジアミン化合物、芳香族トリ
アミン化合物はそれぞれ一般式（２）、（３）、（４）
で表される構造を有する化合物である。一般式（２）、
（３）、（４）において、Ａｒ1〜Ａｒ6はそれぞれ独立
に置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基、置換若しく
は無置換の芳香族複素環基を表す。Ｙは置換若しくは無
置換のアリーレン基を表し、Ｚは３価の置換若しくは無
置換の芳香族炭化水素基、または、置換若しくは無置換
の芳香族複素環基を表す。
【００１１】本発明に係る有機ＥＬ素子に用いられるオ
キシム金属錯体材料は、一般式（５）及び（６）で表さ
れる構造を有する化合物である。一般式（５）及び
（６）において、Ｒ9〜Ｒ26はそれぞれ独立に水素原
子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換若しくは無置
換のアミノ基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは無置
換のアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、
置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは
無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香族炭
化水素基、置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換
若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置換の
アリールオキシ基、置換若しくは無置換のアルコキシカ
ルボニル基、カルボキシル基を表す。Ｌ１は置換若しく
は無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニ
ル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若
しくは無置換の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換
の芳香族複素環基、置換若しくは無置換のアラルキル基
を表す。Ｌ２は置換若しくは無置換のアルキレン基、置
換若しくは無置換のアルケニレン基、置換若しくは無置
換のシクロアルキレン基、置換若しくは無置換の２価の
芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の２価の芳香族
複素環基、置換若しくは無置換のアラルキレン基を表
す。ｎは１〜３の整数であり、ｍは０〜２で表される整
数である。ｌは０又は１の整数である。ｓは１〜２の整
数である。Ｍは（ｎ＋ｍ）価又は（ｓ＋１）価の金属イ
オンを表す。
キシム金属錯体材料は、一般式（５）及び（６）で表さ
れる構造を有する化合物である。一般式（５）及び
（６）において、Ｒ9〜Ｒ26はそれぞれ独立に水素原
子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換若しくは無置
換のアミノ基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは無置
換のアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、
置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは
無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香族炭
化水素基、置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換
若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置換の
アリールオキシ基、置換若しくは無置換のアルコキシカ
ルボニル基、カルボキシル基を表す。Ｌ１は置換若しく
は無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニ
ル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若
しくは無置換の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換
の芳香族複素環基、置換若しくは無置換のアラルキル基
を表す。Ｌ２は置換若しくは無置換のアルキレン基、置
換若しくは無置換のアルケニレン基、置換若しくは無置
換のシクロアルキレン基、置換若しくは無置換の２価の
芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の２価の芳香族
複素環基、置換若しくは無置換のアラルキレン基を表
す。ｎは１〜３の整数であり、ｍは０〜２で表される整
数である。ｌは０又は１の整数である。ｓは１〜２の整
数である。Ｍは（ｎ＋ｍ）価又は（ｓ＋１）価の金属イ
オンを表す。
【００１２】ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭
素、ヨウ素が挙げられる。置換若しくは無置換のアミノ
基は、−ＮＸ１ Ｘ２と表され、Ｘ１、Ｘ２としてはそ
れぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、
イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘ
キシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ヒドロキ
シメチル基、１−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシ
エチル基、２−ヒドロキシイソブチル基、１，２−ジヒ
ドロキシエチル基、１，３−ジヒドロキシイソプロピル
基、２，３−ジヒドロキシ−ｔ−ブチル基、１，２，３
−トリヒドロキシプロピル基、クロロメチル基、１−ク
ロロエチル基、２−クロロエチル基、２−クロロイソブ
チル基、１，２−ジクロロエチル基、１，３−ジクロロ
イソプロピル基、２，３−ジクロロ−ｔ−ブチル基、
１，２，３−トリクロロプロピル基、ブロモメチル基、
１−ブロモエチル基、２−ブロモエチル基、２−ブロモ
イソブチル基、１，２−ジブロモエチル基、１，３−ジ
ブロモイソプロピル基、２，３−ジブロモｔ−ブチル
基、１，２，３−トリブロモプロピル基、ヨードメチル
基、１−ヨードエチル基、２−ヨードエチル基、２−ヨ
ードイソブチル基、１，２−ジヨードエチル基、１，３
−ジヨードイソプロピル基、２，３−ジヨードｔ−ブチ
ル基、１，２，３−トリヨードプロピル基、アミノメチ
ル基、１−アミノエチル基、２−アミノエチル基、２−
アミノイソブチル基、１，２−ジアミノエチル基、１，
３−ジアミノイソプロピル基、２，３−ジアミノｔ−ブ
チル基、１，２，３−トリアミノプロピル基、シアノメ
チル基、１−シアノエチル基、２−シアノエチル基、２
−シアノイソブチル基、１，２−ジシアノエチル基、
１，３−ジシアノイソプロピル基、２，３−ジシアノｔ
−ブチル基、１，２，３−トリシアノプロピル基、ニト
ロメチル基、１−ニトロエチル基、２−ニトロエチル
基、２−ニトロイソブチル基、１，２−ジニトロエチル
基、１，３−ジニトロイソプロピル基、２，３−ジニト
ロｔ−ブチル基、１，２，３−トリニトロプロピル基、
フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−ア
ントリル基、２−アントリル基、９−アントリル基、１
−フェナントリル基、２−フェナントリル基、３−フェ
ナントリル基、４−フェナントリル基、９−フェナント
リル基、１−ナフタセニル基、２−ナフタセニル基、９
−ナフタセニル基、４−スチリルフェニル基、１−ピレ
ニル基、２−ピレニル基、４−ピレニル基、２−ビフェ
ニルイル基、３−ビフェニルイル基、４−ビフェニルイ
ル基、ｐ−ターフェニル−４−イル基、ｐ−ターフェニ
ル−３−イル基、ｐ−ターフェニル−２−イル基、ｍ−
ターフェニル−４−イル基、ｍ−ターフェニル−３−イ
ル基、ｍ−ターフェニル−２−イル基、ｏ−トリル基、
ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、ｐ−ｔ−ブチルフェニル
基、ｐ−（２−フェニルプロピル）フェニル基、３−メ
チル−２−ナフチル基、４−メチル−１−ナフチル基、
４−メチル−１−アントリル基、４’ −メチルビフェ
ニルイル基、４’’ −ｔ−ブチル−ｐ−ターフェニル
−４−イル基、２−ピロリル基、３−ピロリル基、ピラ
ジニル基、２−ピリジニル基、３−ピリジニル基、４−
ピリジニル基、２−インドリル基、３−インドリル基、
４−インドリル基、５−インドリル基、６−インドリル
基、７−インドリル基、１−イソインドリル基、３−イ
ソインドリル基、４−イソインドリル基、５−イソイン
ドリル基、６−イソインドリル基、７−イソインドリル
基、２−フリル基、３−フリル基、２−ベンゾフラニル
基、３−ベンゾフラニル基、４−ベンゾフラニル基、５
−ベンゾフラニル基、６−ベンゾフラニル基、７−ベン
ゾフラニル基、１−イソベンゾフラニル基、３−イソベ
ンゾフラニル基、４−イソベンゾフラニル基、５−イソ
ベンゾフラニル基、６−イソベンゾフラニル基、７−イ
ソベンゾフラニル基、２−キノリル基、３−キノリル
基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル
基、７−キノリル基、８−キノリル基、１−イソキノリ
ル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−
イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリ
ル基、８−イソキノリル基、２−キノキサリニル基、５
−キノキサリニル基、６−キノキサリニル基、１−カル
バゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリル
基、４−カルバゾリル基、１−フェナンスリジニル基、
２−フェナンスリジニル基、３−フェナンスリジニル
基、４−フェナンスリジニル基、６−フェナンスリジニ
ル基、７−フェナンスリジニル基、８−フェナンスリジ
ニル基、９−フェナンスリジニル基、１０−フェナンス
リジニル基、１−アクリジニル基、２−アクリジニル
基、３−アクリジニル基、４−アクリジニル基、９−ア
クリジニル基、１，７−フェナンスロリン−２−イル
基、１，７−フェナンスロリン−３−イル基、１，７−
フェナンスロリン−４−イル基、１，７−フェナンスロ
リン−５−イル基、１，７−フェナンスロリン−６−イ
ル基、１，７−フェナンスロリン−８−イル基、１，７
−フェナンスロリン−９−イル基、１，７−フェナンス
ロリン−１０−イル基、１，８−フェナンスロリン−２
−イル基、１，８−フェナンスロリン−３−イル基、
１，８−フェナンスロリン−４−イル基、１，８−フェ
ナンスロリン−５−イル基、１，８−フェナンスロリン
−６−イル基、１，８−フェナンスロリン−７−イル
基、１，８−フェナンスロリン−９−イル基、１，８−
フェナンスロリン−１０−イル基、１，９−フェナンス
ロリン−２−イル基、１，９−フェナンスロリン−３−
イル基、１，９−フェナンスロリン−４−イル基、１，
９−フェナンスロリン−５−イル基、１，９−フェナン
スロリン−６−イル基、１，９−フェナンスロリン−７
−イル基、１，９−フェナンスロリン−８−イル基、
１，９−フェナンスロリン−１０−イル基、１，１０−
フェナンスロリン−２−イル基、１，１０−フェナンス
ロリン−３−イル基、１，１０−フェナンスロリン−４
−イル基、１，１０−フェナンスロリン−５−イル基、
２，９−フェナンスロリン−１−イル基、２，９−フェ
ナンスロリン−３−イル基、２，９−フェナンスロリン
−４−イル基、２，９−フェナンスロリン−５−イル
基、２，９−フェナンスロリン−６−イル基、２，９−
フェナンスロリン−７−イル基、２，９−フェナンスロ
リン−８−イル基、２，９−フェナンスロリン−１０−
イル基、２，８−フェナンスロリン−１−イル基、２，
８−フェナンスロリン−３−イル基、２，８−フェナン
スロリン−４−イル基、２，８−フェナンスロリン−５
−イル基、２，８−フェナンスロリン−６−イル基、
２，８−フェナンスロリン−７−イル基、２，８−フェ
ナンスロリン−９−イル基、２，８−フェナンスロリン
−１０−イル基、２，７−フェナンスロリン−１−イル
基、２，７−フェナンスロリン−３−イル基、２，７−
フェナンスロリン−４−イル基、２，７−フェナンスロ
リン−５−イル基、２，７−フェナンスロリン−６−イ
ル基、２，７−フェナンスロリン−８−イル基、２，７
−フェナンスロリン−９−イル基、２，７−フェナンス
ロリン−１０−イル基、１−フェナジニル基、２−フェ
ナジニル基、１−フェノチアジニル基、２−フェノチア
ジニル基、３−フェノチアジニル基、４−フェノチアジ
ニル基、１−フェノキサジニル基、２−フェノキサジニ
ル基、３−フェノキサジニル基、４−フェノキサジニル
基、２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オ
キサゾリル基、２−オキサジアゾリル基、５−オキサジ
アゾリル基、３−フラザニル基、２−チエニル基、３−
チエニル基、２−メチルピロール−１−イル基、２−メ
チルピロール−３−イル基、２−メチルピロール−４−
イル基、２−メチルピロール−５−イル基、３−メチル
ピロール−１−イル基、３−メチルピロール−２−イル
基、３−メチルピロール−４−イル基、３−メチルピロ
ール−５−イル基、２−ｔ−ブチルピロール−４−イル
基、３−（２−フェニルプロピル）ピロール−１−イル
基、２−メチル−１−インドリル基、４−メチル−１−
インドリル基、２−メチル−３−インドリル基、４−メ
チル−３−インドリル基、２−ｔ−ブチル１−インドリ
ル基、４−ｔ−ブチル１−インドリル基、２−ｔ−ブチ
ル３−インドリル基、４−ｔ−ブチル３−インドリル基
等が挙げられる。
素、ヨウ素が挙げられる。置換若しくは無置換のアミノ
基は、−ＮＸ１ Ｘ２と表され、Ｘ１、Ｘ２としてはそ
れぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、
イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘ
キシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ヒドロキ
シメチル基、１−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシ
エチル基、２−ヒドロキシイソブチル基、１，２−ジヒ
ドロキシエチル基、１，３−ジヒドロキシイソプロピル
基、２，３−ジヒドロキシ−ｔ−ブチル基、１，２，３
−トリヒドロキシプロピル基、クロロメチル基、１−ク
ロロエチル基、２−クロロエチル基、２−クロロイソブ
チル基、１，２−ジクロロエチル基、１，３−ジクロロ
イソプロピル基、２，３−ジクロロ−ｔ−ブチル基、
１，２，３−トリクロロプロピル基、ブロモメチル基、
１−ブロモエチル基、２−ブロモエチル基、２−ブロモ
イソブチル基、１，２−ジブロモエチル基、１，３−ジ
ブロモイソプロピル基、２，３−ジブロモｔ−ブチル
基、１，２，３−トリブロモプロピル基、ヨードメチル
基、１−ヨードエチル基、２−ヨードエチル基、２−ヨ
ードイソブチル基、１，２−ジヨードエチル基、１，３
−ジヨードイソプロピル基、２，３−ジヨードｔ−ブチ
ル基、１，２，３−トリヨードプロピル基、アミノメチ
ル基、１−アミノエチル基、２−アミノエチル基、２−
アミノイソブチル基、１，２−ジアミノエチル基、１，
３−ジアミノイソプロピル基、２，３−ジアミノｔ−ブ
チル基、１，２，３−トリアミノプロピル基、シアノメ
チル基、１−シアノエチル基、２−シアノエチル基、２
−シアノイソブチル基、１，２−ジシアノエチル基、
１，３−ジシアノイソプロピル基、２，３−ジシアノｔ
−ブチル基、１，２，３−トリシアノプロピル基、ニト
ロメチル基、１−ニトロエチル基、２−ニトロエチル
基、２−ニトロイソブチル基、１，２−ジニトロエチル
基、１，３−ジニトロイソプロピル基、２，３−ジニト
ロｔ−ブチル基、１，２，３−トリニトロプロピル基、
フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−ア
ントリル基、２−アントリル基、９−アントリル基、１
−フェナントリル基、２−フェナントリル基、３−フェ
ナントリル基、４−フェナントリル基、９−フェナント
リル基、１−ナフタセニル基、２−ナフタセニル基、９
−ナフタセニル基、４−スチリルフェニル基、１−ピレ
ニル基、２−ピレニル基、４−ピレニル基、２−ビフェ
ニルイル基、３−ビフェニルイル基、４−ビフェニルイ
ル基、ｐ−ターフェニル−４−イル基、ｐ−ターフェニ
ル−３−イル基、ｐ−ターフェニル−２−イル基、ｍ−
ターフェニル−４−イル基、ｍ−ターフェニル−３−イ
ル基、ｍ−ターフェニル−２−イル基、ｏ−トリル基、
ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、ｐ−ｔ−ブチルフェニル
基、ｐ−（２−フェニルプロピル）フェニル基、３−メ
チル−２−ナフチル基、４−メチル−１−ナフチル基、
４−メチル−１−アントリル基、４’ −メチルビフェ
ニルイル基、４’’ −ｔ−ブチル−ｐ−ターフェニル
−４−イル基、２−ピロリル基、３−ピロリル基、ピラ
ジニル基、２−ピリジニル基、３−ピリジニル基、４−
ピリジニル基、２−インドリル基、３−インドリル基、
４−インドリル基、５−インドリル基、６−インドリル
基、７−インドリル基、１−イソインドリル基、３−イ
ソインドリル基、４−イソインドリル基、５−イソイン
ドリル基、６−イソインドリル基、７−イソインドリル
基、２−フリル基、３−フリル基、２−ベンゾフラニル
基、３−ベンゾフラニル基、４−ベンゾフラニル基、５
−ベンゾフラニル基、６−ベンゾフラニル基、７−ベン
ゾフラニル基、１−イソベンゾフラニル基、３−イソベ
ンゾフラニル基、４−イソベンゾフラニル基、５−イソ
ベンゾフラニル基、６−イソベンゾフラニル基、７−イ
ソベンゾフラニル基、２−キノリル基、３−キノリル
基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル
基、７−キノリル基、８−キノリル基、１−イソキノリ
ル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−
イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリ
ル基、８−イソキノリル基、２−キノキサリニル基、５
−キノキサリニル基、６−キノキサリニル基、１−カル
バゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリル
基、４−カルバゾリル基、１−フェナンスリジニル基、
２−フェナンスリジニル基、３−フェナンスリジニル
基、４−フェナンスリジニル基、６−フェナンスリジニ
ル基、７−フェナンスリジニル基、８−フェナンスリジ
ニル基、９−フェナンスリジニル基、１０−フェナンス
リジニル基、１−アクリジニル基、２−アクリジニル
基、３−アクリジニル基、４−アクリジニル基、９−ア
クリジニル基、１，７−フェナンスロリン−２−イル
基、１，７−フェナンスロリン−３−イル基、１，７−
フェナンスロリン−４−イル基、１，７−フェナンスロ
リン−５−イル基、１，７−フェナンスロリン−６−イ
ル基、１，７−フェナンスロリン−８−イル基、１，７
−フェナンスロリン−９−イル基、１，７−フェナンス
ロリン−１０−イル基、１，８−フェナンスロリン−２
−イル基、１，８−フェナンスロリン−３−イル基、
１，８−フェナンスロリン−４−イル基、１，８−フェ
ナンスロリン−５−イル基、１，８−フェナンスロリン
−６−イル基、１，８−フェナンスロリン−７−イル
基、１，８−フェナンスロリン−９−イル基、１，８−
フェナンスロリン−１０−イル基、１，９−フェナンス
ロリン−２−イル基、１，９−フェナンスロリン−３−
イル基、１，９−フェナンスロリン−４−イル基、１，
９−フェナンスロリン−５−イル基、１，９−フェナン
スロリン−６−イル基、１，９−フェナンスロリン−７
−イル基、１，９−フェナンスロリン−８−イル基、
１，９−フェナンスロリン−１０−イル基、１，１０−
フェナンスロリン−２−イル基、１，１０−フェナンス
ロリン−３−イル基、１，１０−フェナンスロリン−４
−イル基、１，１０−フェナンスロリン−５−イル基、
２，９−フェナンスロリン−１−イル基、２，９−フェ
ナンスロリン−３−イル基、２，９−フェナンスロリン
−４−イル基、２，９−フェナンスロリン−５−イル
基、２，９−フェナンスロリン−６−イル基、２，９−
フェナンスロリン−７−イル基、２，９−フェナンスロ
リン−８−イル基、２，９−フェナンスロリン−１０−
イル基、２，８−フェナンスロリン−１−イル基、２，
８−フェナンスロリン−３−イル基、２，８−フェナン
スロリン−４−イル基、２，８−フェナンスロリン−５
−イル基、２，８−フェナンスロリン−６−イル基、
２，８−フェナンスロリン−７−イル基、２，８−フェ
ナンスロリン−９−イル基、２，８−フェナンスロリン
−１０−イル基、２，７−フェナンスロリン−１−イル
基、２，７−フェナンスロリン−３−イル基、２，７−
フェナンスロリン−４−イル基、２，７−フェナンスロ
リン−５−イル基、２，７−フェナンスロリン−６−イ
ル基、２，７−フェナンスロリン−８−イル基、２，７
−フェナンスロリン−９−イル基、２，７−フェナンス
ロリン−１０−イル基、１−フェナジニル基、２−フェ
ナジニル基、１−フェノチアジニル基、２−フェノチア
ジニル基、３−フェノチアジニル基、４−フェノチアジ
ニル基、１−フェノキサジニル基、２−フェノキサジニ
ル基、３−フェノキサジニル基、４−フェノキサジニル
基、２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オ
キサゾリル基、２−オキサジアゾリル基、５−オキサジ
アゾリル基、３−フラザニル基、２−チエニル基、３−
チエニル基、２−メチルピロール−１−イル基、２−メ
チルピロール−３−イル基、２−メチルピロール−４−
イル基、２−メチルピロール−５−イル基、３−メチル
ピロール−１−イル基、３−メチルピロール−２−イル
基、３−メチルピロール−４−イル基、３−メチルピロ
ール−５−イル基、２−ｔ−ブチルピロール−４−イル
基、３−（２−フェニルプロピル）ピロール−１−イル
基、２−メチル−１−インドリル基、４−メチル−１−
インドリル基、２−メチル−３−インドリル基、４−メ
チル−３−インドリル基、２−ｔ−ブチル１−インドリ
ル基、４−ｔ−ブチル１−インドリル基、２−ｔ−ブチ
ル３−インドリル基、４−ｔ−ブチル３−インドリル基
等が挙げられる。
【００１３】置換若しくは無置換のアルキル基として
は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−
ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプ
チル基、ｎ−オクチル基、ヒドロキシメチル基、１−ヒ
ドロキシエチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒド
ロキシイソブチル基、１，２−ジヒドロキシエチル基、
１，３−ジヒドロキシイソプロピル基、２，３−ジヒド
ロキシ−ｔ−ブチル基、１，２，３−トリヒドロキシプ
ロピル基、クロロメチル基、１−クロロエチル基、２−
クロロエチル基、２−クロロイソブチル基、１，２−ジ
クロロエチル基、１，３−ジクロロイソプロピル基、
２，３−ジクロロ−ｔ−ブチル基、１，２，３−トリク
ロロプロピル基、ブロモメチル基、１−ブロモエチル
基、２−ブロモエチル基、２−ブロモイソブチル基、
１，２−ジブロモエチル基、１，３−ジブロモイソプロ
ピル基、２，３−ジブロモｔ−ブチル基、１，２，３−
トリブロモプロピル基、ヨードメチル基、１−ヨードエ
チル基、２−ヨードエチル基、２−ヨードイソブチル
基、１，２−ジヨードエチル基、１，３−ジヨードイソ
プロピル基、２，３−ジヨードｔ−ブチル基、１，２，
３−トリヨードプロピル基、アミノメチル基、１−アミ
ノエチル基、２−アミノエチル基、２−アミノイソブチ
ル基、１，２−ジアミノエチル基、１，３−ジアミノイ
ソプロピル基、２，３−ジアミノｔ−ブチル基、１，
２，３−トリアミノプロピル基、シアノメチル基、１−
シアノエチル基、２−シアノエチル基、２−シアノイソ
ブチル基、１，２−ジシアノエチル基、１，３−ジシア
ノイソプロピル基、２，３−ジシアノｔ−ブチル基、
１，２，３−トリシアノプロピル基、ニトロメチル基、
１−ニトロエチル基、２−ニトロエチル基、２−ニトロ
イソブチル基、１，２−ジニトロエチル基、１，３−ジ
ニトロイソプロピル基、２，３−ジニトロｔ−ブチル
基、１，２，３−トリニトロプロピル基等が挙げられ
る。
は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−
ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプ
チル基、ｎ−オクチル基、ヒドロキシメチル基、１−ヒ
ドロキシエチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒド
ロキシイソブチル基、１，２−ジヒドロキシエチル基、
１，３−ジヒドロキシイソプロピル基、２，３−ジヒド
ロキシ−ｔ−ブチル基、１，２，３−トリヒドロキシプ
ロピル基、クロロメチル基、１−クロロエチル基、２−
クロロエチル基、２−クロロイソブチル基、１，２−ジ
クロロエチル基、１，３−ジクロロイソプロピル基、
２，３−ジクロロ−ｔ−ブチル基、１，２，３−トリク
ロロプロピル基、ブロモメチル基、１−ブロモエチル
基、２−ブロモエチル基、２−ブロモイソブチル基、
１，２−ジブロモエチル基、１，３−ジブロモイソプロ
ピル基、２，３−ジブロモｔ−ブチル基、１，２，３−
トリブロモプロピル基、ヨードメチル基、１−ヨードエ
チル基、２−ヨードエチル基、２−ヨードイソブチル
基、１，２−ジヨードエチル基、１，３−ジヨードイソ
プロピル基、２，３−ジヨードｔ−ブチル基、１，２，
３−トリヨードプロピル基、アミノメチル基、１−アミ
ノエチル基、２−アミノエチル基、２−アミノイソブチ
ル基、１，２−ジアミノエチル基、１，３−ジアミノイ
ソプロピル基、２，３−ジアミノｔ−ブチル基、１，
２，３−トリアミノプロピル基、シアノメチル基、１−
シアノエチル基、２−シアノエチル基、２−シアノイソ
ブチル基、１，２−ジシアノエチル基、１，３−ジシア
ノイソプロピル基、２，３−ジシアノｔ−ブチル基、
１，２，３−トリシアノプロピル基、ニトロメチル基、
１−ニトロエチル基、２−ニトロエチル基、２−ニトロ
イソブチル基、１，２−ジニトロエチル基、１，３−ジ
ニトロイソプロピル基、２，３−ジニトロｔ−ブチル
基、１，２，３−トリニトロプロピル基等が挙げられ
る。
【００１４】置換若しくは無置換のアルケニル基として
は、ビニル基、アリル基、１−ブテニル基、２−ブテニ
ル基、３−ブテニル基、１，３−ブタンジエニル基、１
−メチルビニル基、スチリル基、２，２−ジフェニルビ
ニル基、１，２−ジフェニルビニル基、１−メチルアリ
ル基、１，１−ジメチルアリル基、２−メチルアリル
基、１−フェニルアリル基、２−フェニルアリル基、３
−フェニルアリル基、３，３−ジフェニルアリル基、
１，２−ジメチルアリル基、１−フェニル−１−ブテニ
ル基、３−フェニル−１−ブテニル基等が挙げられる。
は、ビニル基、アリル基、１−ブテニル基、２−ブテニ
ル基、３−ブテニル基、１，３−ブタンジエニル基、１
−メチルビニル基、スチリル基、２，２−ジフェニルビ
ニル基、１，２−ジフェニルビニル基、１−メチルアリ
ル基、１，１−ジメチルアリル基、２−メチルアリル
基、１−フェニルアリル基、２−フェニルアリル基、３
−フェニルアリル基、３，３−ジフェニルアリル基、
１，２−ジメチルアリル基、１−フェニル−１−ブテニ
ル基、３−フェニル−１−ブテニル基等が挙げられる。
【００１５】置換若しくは無置換のシクロアルキル基と
しては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシ
ル基等が挙げられる。
しては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシ
ル基等が挙げられる。
【００１６】置換若しくは無置換のアルコキシ基は、−
ＯＹ１で表される基であり、Ｙ１としては、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−
ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オ
クチル基、ヒドロキシメチル基、１−ヒドロキシエチル
基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシイソブチ
ル基、１，２−ジヒドロキシエチル基、１，３−ジヒド
ロキシイソプロピル基、２，３−ジヒドロキシ−ｔ−ブ
チル基、１，２，３−トリヒドロキシプロピル基、クロ
ロメチル基、１−クロロエチル基、２−クロロエチル
基、２−クロロイソブチル基、１，２−ジクロロエチル
基、１，３−ジクロロイソプロピル基、２，３−ジクロ
ロ−ｔ−ブチル基、１，２，３−トリクロロプロピル
基、ブロモメチル基、１−ブロモエチル基、２−ブロモ
エチル基、２−ブロモイソブチル基、１，２−ジブロモ
エチル基、１，３−ジブロモイソプロピル基、２，３−
ジブロモｔ−ブチル基、１，２，３−トリブロモプロピ
ル基、ヨードメチル基、１−ヨードエチル基、２−ヨー
ドエチル基、２−ヨードイソブチル基、１，２−ジヨー
ドエチル基、１，３−ジヨードイソプロピル基、２，３
−ジヨードｔ−ブチル基、１，２，３−トリヨードプロ
ピル基、アミノメチル基、１−アミノエチル基、２−ア
ミノエチル基、２−アミノイソブチル基、１，２−ジア
ミノエチル基、１，３−ジアミノイソプロピル基、２，
３−ジアミノｔ−ブチル基、１，２，３−トリアミノプ
ロピル基、シアノメチル基、１−シアノエチル基、２−
シアノエチル基、２−シアノイソブチル基、１，２−ジ
シアノエチル基、１，３−ジシアノイソプロピル基、
２，３−ジシアノｔ−ブチル基、１，２，３−トリシア
ノプロピル基、ニトロメチル基、１−ニトロエチル基、
２−ニトロエチル基、２−ニトロイソブチル基、１，２
−ジニトロエチル基、１，３−ジニトロイソプロピル
基、２，３−ジニトロｔ−ブチル基、１，２，３−トリ
ニトロプロピル基等が挙げられる。
ＯＹ１で表される基であり、Ｙ１としては、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−
ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オ
クチル基、ヒドロキシメチル基、１−ヒドロキシエチル
基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシイソブチ
ル基、１，２−ジヒドロキシエチル基、１，３−ジヒド
ロキシイソプロピル基、２，３−ジヒドロキシ−ｔ−ブ
チル基、１，２，３−トリヒドロキシプロピル基、クロ
ロメチル基、１−クロロエチル基、２−クロロエチル
基、２−クロロイソブチル基、１，２−ジクロロエチル
基、１，３−ジクロロイソプロピル基、２，３−ジクロ
ロ−ｔ−ブチル基、１，２，３−トリクロロプロピル
基、ブロモメチル基、１−ブロモエチル基、２−ブロモ
エチル基、２−ブロモイソブチル基、１，２−ジブロモ
エチル基、１，３−ジブロモイソプロピル基、２，３−
ジブロモｔ−ブチル基、１，２，３−トリブロモプロピ
ル基、ヨードメチル基、１−ヨードエチル基、２−ヨー
ドエチル基、２−ヨードイソブチル基、１，２−ジヨー
ドエチル基、１，３−ジヨードイソプロピル基、２，３
−ジヨードｔ−ブチル基、１，２，３−トリヨードプロ
ピル基、アミノメチル基、１−アミノエチル基、２−ア
ミノエチル基、２−アミノイソブチル基、１，２−ジア
ミノエチル基、１，３−ジアミノイソプロピル基、２，
３−ジアミノｔ−ブチル基、１，２，３−トリアミノプ
ロピル基、シアノメチル基、１−シアノエチル基、２−
シアノエチル基、２−シアノイソブチル基、１，２−ジ
シアノエチル基、１，３−ジシアノイソプロピル基、
２，３−ジシアノｔ−ブチル基、１，２，３−トリシア
ノプロピル基、ニトロメチル基、１−ニトロエチル基、
２−ニトロエチル基、２−ニトロイソブチル基、１，２
−ジニトロエチル基、１，３−ジニトロイソプロピル
基、２，３−ジニトロｔ−ブチル基、１，２，３−トリ
ニトロプロピル基等が挙げられる。
【００１７】置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基の
例としては、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチ
ル基、１−アントリル基、２−アントリル基、９−アン
トリル基、１−フェナントリル基、２−フェナントリル
基、３−フェナントリル基、４−フェナントリル基、９
−フェナントリル基、１−ナフタセニル基、２−ナフタ
セニル基、９−ナフタセニル基、１−ピレニル基、２−
ピレニル基、４−ピレニル基、２−ビフェニルイル基、
３−ビフェニルイル基、４−ビフェニルイル基、ｐ−タ
ーフェニル−４−イル基、ｐ−ターフェニル−３−イル
基、ｐ−ターフェニル−２−イル基、ｍ−ターフェニル
−４−イル基、ｍ−ターフェニル−３−イル基、ｍ−タ
ーフェニル−２−イル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル
基、ｐ−トリル基、ｐ−ｔ−ブチルフェニル基、ｐ−
（２−フェニルプロピル）フェニル基、３−メチル−２
−ナフチル基、４−メチル−１−ナフチル基、４−メチ
ル−１−アントリル基、４’ −メチルビフェニルイル
基、４’’ −ｔ−ブチル−ｐ−ターフェニル−４−イ
ル基等が挙げられる。
例としては、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチ
ル基、１−アントリル基、２−アントリル基、９−アン
トリル基、１−フェナントリル基、２−フェナントリル
基、３−フェナントリル基、４−フェナントリル基、９
−フェナントリル基、１−ナフタセニル基、２−ナフタ
セニル基、９−ナフタセニル基、１−ピレニル基、２−
ピレニル基、４−ピレニル基、２−ビフェニルイル基、
３−ビフェニルイル基、４−ビフェニルイル基、ｐ−タ
ーフェニル−４−イル基、ｐ−ターフェニル−３−イル
基、ｐ−ターフェニル−２−イル基、ｍ−ターフェニル
−４−イル基、ｍ−ターフェニル−３−イル基、ｍ−タ
ーフェニル−２−イル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル
基、ｐ−トリル基、ｐ−ｔ−ブチルフェニル基、ｐ−
（２−フェニルプロピル）フェニル基、３−メチル−２
−ナフチル基、４−メチル−１−ナフチル基、４−メチ
ル−１−アントリル基、４’ −メチルビフェニルイル
基、４’’ −ｔ−ブチル−ｐ−ターフェニル−４−イ
ル基等が挙げられる。
【００１８】置換若しくは無置換の芳香族複素環基とし
ては１−ピロリル基、２−ピロリル基、３−ピロリル
基、ピラジニル基、２−ピリジニル基、３−ピリジニル
基、４−ピリジニル基、１−インドリル基、２−インド
リル基、３−インドリル基、４−インドリル基、５−イ
ンドリル基、６−インドリル基、７−インドリル基、１
−イソインドリル基、２−イソインドリル基、３−イソ
インドリル基、４−イソインドリル基、５−イソインド
リル基、６−イソインドリル基、７−イソインドリル
基、２−フリル基、３−フリル基、２−ベンゾフラニル
基、３−ベンゾフラニル基、４−ベンゾフラニル基、５
−ベンゾフラニル基、６−ベンゾフラニル基、７−ベン
ゾフラニル基、１−イソベンゾフラニル基、３−イソベ
ンゾフラニル基、４−イソベンゾフラニル基、５−イソ
ベンゾフラニル基、６−イソベンゾフラニル基、７−イ
ソベンゾフラニル基、２−キノリル基、３−キノリル
基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル
基、７−キノリル基、８−キノリル基、１−イソキノリ
ル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−
イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリ
ル基、８−イソキノリル基、２−キノキサリニル基、５
−キノキサリニル基、６−キノキサリニル基、１−カル
バゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリル
基、４−カルバゾリル基、９−カルバゾリル基、１−フ
ェナンスリジニル基、２−フェナンスリジニル基、３−
フェナンスリジニル基、４−フェナンスリジニル基、６
−フェナンスリジニル基、７−フェナンスリジニル基、
８−フェナンスリジニル基、９−フェナンスリジニル
基、１０−フェナンスリジニル基、１−アクリジニル
基、２−アクリジニル基、３−アクリジニル基、４−ア
クリジニル基、９−アクリジニル基、１，７−フェナン
スロリン−２−イル基、１，７−フェナンスロリン−３
−イル基、１，７−フェナンスロリン−４−イル基、
１，７−フェナンスロリン−５−イル基、１，７−フェ
ナンスロリン−６−イル基、１，７−フェナンスロリン
−８−イル基、１，７−フェナンスロリン−９−イル
基、１，７−フェナンスロリン−１０−イル基、１，８
−フェナンスロリン−２−イル基、１，８−フェナンス
ロリン−３−イル基、１，８−フェナンスロリン−４−
イル基、１，８−フェナンスロリン−５−イル基、１，
８−フェナンスロリン−６−イル基、１，８−フェナン
スロリン−７−イル基、１，８−フェナンスロリン−９
−イル基、１，８−フェナンスロリン−１０−イル基、
１，９−フェナンスロリン−２−イル基、１，９−フェ
ナンスロリン−３−イル基、１，９−フェナンスロリン
−４−イル基、１，９−フェナンスロリン−５−イル
基、１，９−フェナンスロリン−６−イル基、１，９−
フェナンスロリン−７−イル基、１，９−フェナンスロ
リン−８−イル基、１，９−フェナンスロリン−１０−
イル基、１，１０−フェナンスロリン−２−イル基、
１，１０−フェナンスロリン−３−イル基、１，１０−
フェナンスロリン−４−イル基、１，１０−フェナンス
ロリン−５−イル基、２，９−フェナンスロリン−１−
イル基、２，９−フェナンスロリン−３−イル基、２，
９−フェナンスロリン−４−イル基、２，９−フェナン
スロリン−５−イル基、２，９−フェナンスロリン−６
−イル基、２，９−フェナンスロリン−７−イル基、
２，９−フェナンスロリン−８−イル基、２，９−フェ
ナンスロリン−１０−イル基、２，８−フェナンスロリ
ン−１−イル基、２，８−フェナンスロリン−３−イル
基、２，８−フェナンスロリン−４−イル基、２，８−
フェナンスロリン−５−イル基、２，８−フェナンスロ
リン−６−イル基、２，８−フェナンスロリン−７−イ
ル基、２，８−フェナンスロリン−９−イル基、２，８
−フェナンスロリン−１０−イル基、２，７−フェナン
スロリン−１−イル基、２，７−フェナンスロリン−３
−イル基、２，７−フェナンスロリン−４−イル基、
２，７−フェナンスロリン−５−イル基、２，７−フェ
ナンスロリン−６−イル基、２，７−フェナンスロリン
−８−イル基、２，７−フェナンスロリン−９−イル
基、２，７−フェナンスロリン−１０−イル基、１−フ
ェナジニル基、２−フェナジニル基、１−フェノチアジ
ニル基、２−フェノチアジニル基、３−フェノチアジニ
ル基、４−フェノチアジニル基、１０−フェノチアジニ
ル基、１−フェノキサジニル基、２−フェノキサジニル
基、３−フェノキサジニル基、４−フェノキサジニル
基、１０−フェノキサジニル基、２−オキサゾリル基、
４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル基、２−オキサ
ジアゾリル基、５−オキサジアゾリル基、３−フラザニ
ル基、２−チエニル基、３−チエニル基、２−メチルピ
ロール−１−イル基、２−メチルピロール−３−イル
基、２−メチルピロール−４−イル基、２−メチルピロ
ール−５−イル基、３−メチルピロール−１−イル基、
３−メチルピロール−２−イル基、３−メチルピロール
−４−イル基、３−メチルピロール−５−イル基、２−
ｔ−ブチルピロール−４−イル基、３−（２−フェニル
プロピル）ピロール−１−イル基、２−メチル−１−イ
ンドリル基、４−メチル−１−インドリル基、２−メチ
ル−３−インドリル基、４−メチル−３−インドリル
基、２−ｔ−ブチル１−インドリル基、４−ｔ−ブチル
１−インドリル基、２−ｔ−ブチル３−インドリル基、
４−ｔ−ブチル３−インドリル基、等が挙げられる。
ては１−ピロリル基、２−ピロリル基、３−ピロリル
基、ピラジニル基、２−ピリジニル基、３−ピリジニル
基、４−ピリジニル基、１−インドリル基、２−インド
リル基、３−インドリル基、４−インドリル基、５−イ
ンドリル基、６−インドリル基、７−インドリル基、１
−イソインドリル基、２−イソインドリル基、３−イソ
インドリル基、４−イソインドリル基、５−イソインド
リル基、６−イソインドリル基、７−イソインドリル
基、２−フリル基、３−フリル基、２−ベンゾフラニル
基、３−ベンゾフラニル基、４−ベンゾフラニル基、５
−ベンゾフラニル基、６−ベンゾフラニル基、７−ベン
ゾフラニル基、１−イソベンゾフラニル基、３−イソベ
ンゾフラニル基、４−イソベンゾフラニル基、５−イソ
ベンゾフラニル基、６−イソベンゾフラニル基、７−イ
ソベンゾフラニル基、２−キノリル基、３−キノリル
基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル
基、７−キノリル基、８−キノリル基、１−イソキノリ
ル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−
イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリ
ル基、８−イソキノリル基、２−キノキサリニル基、５
−キノキサリニル基、６−キノキサリニル基、１−カル
バゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリル
基、４−カルバゾリル基、９−カルバゾリル基、１−フ
ェナンスリジニル基、２−フェナンスリジニル基、３−
フェナンスリジニル基、４−フェナンスリジニル基、６
−フェナンスリジニル基、７−フェナンスリジニル基、
８−フェナンスリジニル基、９−フェナンスリジニル
基、１０−フェナンスリジニル基、１−アクリジニル
基、２−アクリジニル基、３−アクリジニル基、４−ア
クリジニル基、９−アクリジニル基、１，７−フェナン
スロリン−２−イル基、１，７−フェナンスロリン−３
−イル基、１，７−フェナンスロリン−４−イル基、
１，７−フェナンスロリン−５−イル基、１，７−フェ
ナンスロリン−６−イル基、１，７−フェナンスロリン
−８−イル基、１，７−フェナンスロリン−９−イル
基、１，７−フェナンスロリン−１０−イル基、１，８
−フェナンスロリン−２−イル基、１，８−フェナンス
ロリン−３−イル基、１，８−フェナンスロリン−４−
イル基、１，８−フェナンスロリン−５−イル基、１，
８−フェナンスロリン−６−イル基、１，８−フェナン
スロリン−７−イル基、１，８−フェナンスロリン−９
−イル基、１，８−フェナンスロリン−１０−イル基、
１，９−フェナンスロリン−２−イル基、１，９−フェ
ナンスロリン−３−イル基、１，９−フェナンスロリン
−４−イル基、１，９−フェナンスロリン−５−イル
基、１，９−フェナンスロリン−６−イル基、１，９−
フェナンスロリン−７−イル基、１，９−フェナンスロ
リン−８−イル基、１，９−フェナンスロリン−１０−
イル基、１，１０−フェナンスロリン−２−イル基、
１，１０−フェナンスロリン−３−イル基、１，１０−
フェナンスロリン−４−イル基、１，１０−フェナンス
ロリン−５−イル基、２，９−フェナンスロリン−１−
イル基、２，９−フェナンスロリン−３−イル基、２，
９−フェナンスロリン−４−イル基、２，９−フェナン
スロリン−５−イル基、２，９−フェナンスロリン−６
−イル基、２，９−フェナンスロリン−７−イル基、
２，９−フェナンスロリン−８−イル基、２，９−フェ
ナンスロリン−１０−イル基、２，８−フェナンスロリ
ン−１−イル基、２，８−フェナンスロリン−３−イル
基、２，８−フェナンスロリン−４−イル基、２，８−
フェナンスロリン−５−イル基、２，８−フェナンスロ
リン−６−イル基、２，８−フェナンスロリン−７−イ
ル基、２，８−フェナンスロリン−９−イル基、２，８
−フェナンスロリン−１０−イル基、２，７−フェナン
スロリン−１−イル基、２，７−フェナンスロリン−３
−イル基、２，７−フェナンスロリン−４−イル基、
２，７−フェナンスロリン−５−イル基、２，７−フェ
ナンスロリン−６−イル基、２，７−フェナンスロリン
−８−イル基、２，７−フェナンスロリン−９−イル
基、２，７−フェナンスロリン−１０−イル基、１−フ
ェナジニル基、２−フェナジニル基、１−フェノチアジ
ニル基、２−フェノチアジニル基、３−フェノチアジニ
ル基、４−フェノチアジニル基、１０−フェノチアジニ
ル基、１−フェノキサジニル基、２−フェノキサジニル
基、３−フェノキサジニル基、４−フェノキサジニル
基、１０−フェノキサジニル基、２−オキサゾリル基、
４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル基、２−オキサ
ジアゾリル基、５−オキサジアゾリル基、３−フラザニ
ル基、２−チエニル基、３−チエニル基、２−メチルピ
ロール−１−イル基、２−メチルピロール−３−イル
基、２−メチルピロール−４−イル基、２−メチルピロ
ール−５−イル基、３−メチルピロール−１−イル基、
３−メチルピロール−２−イル基、３−メチルピロール
−４−イル基、３−メチルピロール−５−イル基、２−
ｔ−ブチルピロール−４−イル基、３−（２−フェニル
プロピル）ピロール−１−イル基、２−メチル−１−イ
ンドリル基、４−メチル−１−インドリル基、２−メチ
ル−３−インドリル基、４−メチル−３−インドリル
基、２−ｔ−ブチル１−インドリル基、４−ｔ−ブチル
１−インドリル基、２−ｔ−ブチル３−インドリル基、
４−ｔ−ブチル３−インドリル基、等が挙げられる。
【００１９】置換若しくは無置換のアラルキル基として
は、ベンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニル
エチル基、１−フェニルイソプロピル基、２−フェニル
イソプロピル基、フェニル−ｔ−ブチル基、α−ナフチ
ルメチル基、１−α−ナフチルエチル基、２−α−ナフ
チルエチル基、１−α−ナフチルイソプロピル基、２−
α−ナフチルイソプロピル基、β−ナフチルメチル基、
１−β−ナフチルエチル基、２−β−ナフチルエチル
基、１−β−ナフチルイソプロピル基、２−β−ナフチ
ルイソプロピル基、１−ピロリルメチル基、２−（１−
ピロリル）エチル基、ｐ−メチルベンジル基、ｍ−メチ
ルベンジル基、ｏ−メチルベンジル基、ｐ−クロロベン
ジル基、ｍ−クロロベンジル基、ｏ−クロロベンジル
基、ｐ−ブロモベンジル基、ｍ−ブロモベンジル基、ｏ
−ブロモベンジル基、ｐ−ヨードベンジル基、ｍ−ヨー
ドベンジル基、ｏ−ヨードベンジル基、ｐ−ヒドロキシ
ベンジル基、ｍ−ヒドロキシベンジル基、ｏ−ヒドロキ
シベンジル基、ｐ−アミノベンジル基、ｍ−アミノベン
ジル基、ｏ−アミノベンジル基、ｐ−ニトロベンジル
基、ｍ−ニトロベンジル基、ｏ−ニトロベンジル基、ｐ
−シアノベンジル基、ｍ−シアノベンジル基、ｏ−シア
ノベンジル基、１−ヒドロキシ−２−フェニルイソプロ
ピル基、１−クロロ−２−フェニルイソプロピル基等が
挙げられる。
は、ベンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニル
エチル基、１−フェニルイソプロピル基、２−フェニル
イソプロピル基、フェニル−ｔ−ブチル基、α−ナフチ
ルメチル基、１−α−ナフチルエチル基、２−α−ナフ
チルエチル基、１−α−ナフチルイソプロピル基、２−
α−ナフチルイソプロピル基、β−ナフチルメチル基、
１−β−ナフチルエチル基、２−β−ナフチルエチル
基、１−β−ナフチルイソプロピル基、２−β−ナフチ
ルイソプロピル基、１−ピロリルメチル基、２−（１−
ピロリル）エチル基、ｐ−メチルベンジル基、ｍ−メチ
ルベンジル基、ｏ−メチルベンジル基、ｐ−クロロベン
ジル基、ｍ−クロロベンジル基、ｏ−クロロベンジル
基、ｐ−ブロモベンジル基、ｍ−ブロモベンジル基、ｏ
−ブロモベンジル基、ｐ−ヨードベンジル基、ｍ−ヨー
ドベンジル基、ｏ−ヨードベンジル基、ｐ−ヒドロキシ
ベンジル基、ｍ−ヒドロキシベンジル基、ｏ−ヒドロキ
シベンジル基、ｐ−アミノベンジル基、ｍ−アミノベン
ジル基、ｏ−アミノベンジル基、ｐ−ニトロベンジル
基、ｍ−ニトロベンジル基、ｏ−ニトロベンジル基、ｐ
−シアノベンジル基、ｍ−シアノベンジル基、ｏ−シア
ノベンジル基、１−ヒドロキシ−２−フェニルイソプロ
ピル基、１−クロロ−２−フェニルイソプロピル基等が
挙げられる。
【００２０】置換若しくは無置換のアリールオキシ基
は、−ＯＺ１と表され、Ｚ１としてはフェニル基、１−
ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントリル基、２−
アントリル基、９−アントリル基、１−フェナントリル
基、２−フェナントリル基、３−フェナントリル基、４
−フェナントリル基、９−フェナントリル基、１−ナフ
タセニル基、２−ナフタセニル基、９−ナフタセニル
基、１−ピレニル基、２−ピレニル基、４−ピレニル
基、２−ビフェニルイル基、３−ビフェニルイル基、４
−ビフェニルイル基、ｐ−ターフェニル−４−イル基、
ｐ−ターフェニル−３−イル基、ｐ−ターフェニル−２
−イル基、ｍ−ターフェニル−４−イル基、ｍ−ターフ
ェニル−３−イル基、ｍ−ターフェニル−２−イル基、
ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、ｐ−ｔ−
ブチルフェニル基、ｐ−（２−フェニルプロピル）フェ
ニル基、３−メチル−２−ナフチル基、４−メチル−１
−ナフチル基、４−メチル−１−アントリル基、４’−
メチルビフェニルイル基、４’’−ｔ−ブチル−ｐ−タ
ーフェニル−４−イル基、２−ピロリル基、３−ピロリ
ル基、ピラジニル基、２−ピリジニル基、３−ピリジニ
ル基、４−ピリジニル基、２−インドリル基、３−イン
ドリル基、４−インドリル基、５−インドリル基、６−
インドリル基、７−インドリル基、１−イソインドリル
基、３−イソインドリル基、４−イソインドリル基、５
−イソインドリル基、６−イソインドリル基、７−イソ
インドリル基、２−フリル基、３−フリル基、２−ベン
ゾフラニル基、３−ベンゾフラニル基、４−ベンゾフラ
ニル基、５−ベンゾフラニル基、６−ベンゾフラニル
基、７−ベンゾフラニル基、１−イソベンゾフラニル
基、３−イソベンゾフラニル基、４−イソベンゾフラニ
ル基、５−イソベンゾフラニル基、６−イソベンゾフラ
ニル基、７−イソベンゾフラニル基、２−キノリル基、
３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６
−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基、１−
イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリ
ル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−
イソキノリル基、８−イソキノリル基、２−キノキサリ
ニル基、５−キノキサリニル基、６−キノキサリニル
基、１−カルバゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カ
ルバゾリル基、４−カルバゾリル基、１−フェナンスリ
ジニル基、２−フェナンスリジニル基、３−フェナンス
リジニル基、４−フェナンスリジニル基、６−フェナン
スリジニル基、７−フェナンスリジニル基、８−フェナ
ンスリジニル基、９−フェナンスリジニル基、１０−フ
ェナンスリジニル基、１−アクリジニル基、２−アクリ
ジニル基、３−アクリジニル基、４−アクリジニル基、
９−アクリジニル基、１，７−フェナンスロリン−２−
イル基、１，７−フェナンスロリン−３−イル基、１，
７−フェナンスロリン−４−イル基、１，７−フェナン
スロリン−５−イル基、１，７−フェナンスロリン−６
−イル基、１，７−フェナンスロリン−８−イル基、
１，７−フェナンスロリン−９−イル基、１，７−フェ
ナンスロリン−１０−イル基、１，８−フェナンスロリ
ン−２−イル基、１，８−フェナンスロリン−３−イル
基、１，８−フェナンスロリン−４−イル基、１，８−
フェナンスロリン−５−イル基、１，８−フェナンスロ
リン−６−イル基、１，８−フェナンスロリン−７−イ
ル基、１，８−フェナンスロリン−９−イル基、１，８
−フェナンスロリン−１０−イル基、１，９−フェナン
スロリン−２−イル基、１，９−フェナンスロリン−３
−イル基、１，９−フェナンスロリン−４−イル基、
１，９−フェナンスロリン−５−イル基、１，９−フェ
ナンスロリン−６−イル基、１，９−フェナンスロリン
−７−イル基、１，９−フェナンスロリン−８−イル
基、１，９−フェナンスロリン−１０−イル基、１，１
０−フェナンスロリン−２−イル基、１，１０−フェナ
ンスロリン−３−イル基、１，１０−フェナンスロリン
−４−イル基、１，１０−フェナンスロリン−５−イル
基、２，９−フェナンスロリン−１−イル基、２，９−
フェナンスロリン−３−イル基、２，９−フェナンスロ
リン−４−イル基、２，９−フェナンスロリン−５−イ
ル基、２，９−フェナンスロリン−６−イル基、２，９
−フェナンスロリン−７−イル基、２，９−フェナンス
ロリン−８−イル基、２，９−フェナンスロリン−１０
−イル基、２，８−フェナンスロリン−１−イル基、
２，８−フェナンスロリン−３−イル基、２，８−フェ
ナンスロリン−４−イル基、２，８−フェナンスロリン
−５−イル基、２，８−フェナンスロリン−６−イル
基、２，８−フェナンスロリン−７−イル基、２，８−
フェナンスロリン−９−イル基、２，８−フェナンスロ
リン−１０−イル基、２，７−フェナンスロリン−１−
イル基、２，７−フェナンスロリン−３−イル基、２，
７−フェナンスロリン−４−イル基、２，７−フェナン
スロリン−５−イル基、２，７−フェナンスロリン−６
−イル基、２，７−フェナンスロリン−８−イル基、
２，７−フェナンスロリン−９−イル基、２，７−フェ
ナンスロリン−１０−イル基、１−フェナジニル基、２
−フェナジニル基、１−フェノチアジニル基、２−フェ
ノチアジニル基、３−フェノチアジニル基、４−フェノ
チアジニル基、１−フェノキサジニル基、２−フェノキ
サジニル基、３−フェノキサジニル基、４−フェノキサ
ジニル基、２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、
５−オキサゾリル基、２−オキサジアゾリル基、５−オ
キサジアゾリル基、３−フラザニル基、２−チエニル
基、３−チエニル基、２−メチルピロール−１−イル
基、２−メチルピロール−３−イル基、２−メチルピロ
ール−４−イル基、２−メチルピロール−５−イル基、
３−メチルピロール−１−イル基、３−メチルピロール
−２−イル基、３−メチルピロール−４−イル基、３−
メチルピロール−５−イル基、２−ｔ−ブチルピロール
−４−イル基、３−（２−フェニルプロピル）ピロール
−１−イル基、２−メチル−１−インドリル基、４−メ
チル−１−インドリル基、２−メチル−３−インドリル
基、４−メチル−３−インドリル基、２−ｔ−ブチル１
−インドリル基、４−ｔ−ブチル１−インドリル基、２
−ｔ−ブチル３−インドリル基、４−ｔ−ブチル３−イ
ンドリル基等が挙げられる。
は、−ＯＺ１と表され、Ｚ１としてはフェニル基、１−
ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントリル基、２−
アントリル基、９−アントリル基、１−フェナントリル
基、２−フェナントリル基、３−フェナントリル基、４
−フェナントリル基、９−フェナントリル基、１−ナフ
タセニル基、２−ナフタセニル基、９−ナフタセニル
基、１−ピレニル基、２−ピレニル基、４−ピレニル
基、２−ビフェニルイル基、３−ビフェニルイル基、４
−ビフェニルイル基、ｐ−ターフェニル−４−イル基、
ｐ−ターフェニル−３−イル基、ｐ−ターフェニル−２
−イル基、ｍ−ターフェニル−４−イル基、ｍ−ターフ
ェニル−３−イル基、ｍ−ターフェニル−２−イル基、
ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、ｐ−ｔ−
ブチルフェニル基、ｐ−（２−フェニルプロピル）フェ
ニル基、３−メチル−２−ナフチル基、４−メチル−１
−ナフチル基、４−メチル−１−アントリル基、４’−
メチルビフェニルイル基、４’’−ｔ−ブチル−ｐ−タ
ーフェニル−４−イル基、２−ピロリル基、３−ピロリ
ル基、ピラジニル基、２−ピリジニル基、３−ピリジニ
ル基、４−ピリジニル基、２−インドリル基、３−イン
ドリル基、４−インドリル基、５−インドリル基、６−
インドリル基、７−インドリル基、１−イソインドリル
基、３−イソインドリル基、４−イソインドリル基、５
−イソインドリル基、６−イソインドリル基、７−イソ
インドリル基、２−フリル基、３−フリル基、２−ベン
ゾフラニル基、３−ベンゾフラニル基、４−ベンゾフラ
ニル基、５−ベンゾフラニル基、６−ベンゾフラニル
基、７−ベンゾフラニル基、１−イソベンゾフラニル
基、３−イソベンゾフラニル基、４−イソベンゾフラニ
ル基、５−イソベンゾフラニル基、６−イソベンゾフラ
ニル基、７−イソベンゾフラニル基、２−キノリル基、
３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６
−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基、１−
イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリ
ル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−
イソキノリル基、８−イソキノリル基、２−キノキサリ
ニル基、５−キノキサリニル基、６−キノキサリニル
基、１−カルバゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カ
ルバゾリル基、４−カルバゾリル基、１−フェナンスリ
ジニル基、２−フェナンスリジニル基、３−フェナンス
リジニル基、４−フェナンスリジニル基、６−フェナン
スリジニル基、７−フェナンスリジニル基、８−フェナ
ンスリジニル基、９−フェナンスリジニル基、１０−フ
ェナンスリジニル基、１−アクリジニル基、２−アクリ
ジニル基、３−アクリジニル基、４−アクリジニル基、
９−アクリジニル基、１，７−フェナンスロリン−２−
イル基、１，７−フェナンスロリン−３−イル基、１，
７−フェナンスロリン−４−イル基、１，７−フェナン
スロリン−５−イル基、１，７−フェナンスロリン−６
−イル基、１，７−フェナンスロリン−８−イル基、
１，７−フェナンスロリン−９−イル基、１，７−フェ
ナンスロリン−１０−イル基、１，８−フェナンスロリ
ン−２−イル基、１，８−フェナンスロリン−３−イル
基、１，８−フェナンスロリン−４−イル基、１，８−
フェナンスロリン−５−イル基、１，８−フェナンスロ
リン−６−イル基、１，８−フェナンスロリン−７−イ
ル基、１，８−フェナンスロリン−９−イル基、１，８
−フェナンスロリン−１０−イル基、１，９−フェナン
スロリン−２−イル基、１，９−フェナンスロリン−３
−イル基、１，９−フェナンスロリン−４−イル基、
１，９−フェナンスロリン−５−イル基、１，９−フェ
ナンスロリン−６−イル基、１，９−フェナンスロリン
−７−イル基、１，９−フェナンスロリン−８−イル
基、１，９−フェナンスロリン−１０−イル基、１，１
０−フェナンスロリン−２−イル基、１，１０−フェナ
ンスロリン−３−イル基、１，１０−フェナンスロリン
−４−イル基、１，１０−フェナンスロリン−５−イル
基、２，９−フェナンスロリン−１−イル基、２，９−
フェナンスロリン−３−イル基、２，９−フェナンスロ
リン−４−イル基、２，９−フェナンスロリン−５−イ
ル基、２，９−フェナンスロリン−６−イル基、２，９
−フェナンスロリン−７−イル基、２，９−フェナンス
ロリン−８−イル基、２，９−フェナンスロリン−１０
−イル基、２，８−フェナンスロリン−１−イル基、
２，８−フェナンスロリン−３−イル基、２，８−フェ
ナンスロリン−４−イル基、２，８−フェナンスロリン
−５−イル基、２，８−フェナンスロリン−６−イル
基、２，８−フェナンスロリン−７−イル基、２，８−
フェナンスロリン−９−イル基、２，８−フェナンスロ
リン−１０−イル基、２，７−フェナンスロリン−１−
イル基、２，７−フェナンスロリン−３−イル基、２，
７−フェナンスロリン−４−イル基、２，７−フェナン
スロリン−５−イル基、２，７−フェナンスロリン−６
−イル基、２，７−フェナンスロリン−８−イル基、
２，７−フェナンスロリン−９−イル基、２，７−フェ
ナンスロリン−１０−イル基、１−フェナジニル基、２
−フェナジニル基、１−フェノチアジニル基、２−フェ
ノチアジニル基、３−フェノチアジニル基、４−フェノ
チアジニル基、１−フェノキサジニル基、２−フェノキ
サジニル基、３−フェノキサジニル基、４−フェノキサ
ジニル基、２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、
５−オキサゾリル基、２−オキサジアゾリル基、５−オ
キサジアゾリル基、３−フラザニル基、２−チエニル
基、３−チエニル基、２−メチルピロール−１−イル
基、２−メチルピロール−３−イル基、２−メチルピロ
ール−４−イル基、２−メチルピロール−５−イル基、
３−メチルピロール−１−イル基、３−メチルピロール
−２−イル基、３−メチルピロール−４−イル基、３−
メチルピロール−５−イル基、２−ｔ−ブチルピロール
−４−イル基、３−（２−フェニルプロピル）ピロール
−１−イル基、２−メチル−１−インドリル基、４−メ
チル−１−インドリル基、２−メチル−３−インドリル
基、４−メチル−３−インドリル基、２−ｔ−ブチル１
−インドリル基、４−ｔ−ブチル１−インドリル基、２
−ｔ−ブチル３−インドリル基、４−ｔ−ブチル３−イ
ンドリル基等が挙げられる。
【００２１】置換若しくは無置換のアルコキシカルボニ
ル基は−ＣＯＯＹ２と表され、Ｙ２としてはメチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−
ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オ
クチル基、ヒドロキシメチル基、１−ヒドロキシエチル
基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシイソブチ
ル基、１，２−ジヒドロキシエチル基、１，３−ジヒド
ロキシイソプロピル基、２，３−ジヒドロキシ−ｔ−ブ
チル基、１，２，３−トリヒドロキシプロピル基、クロ
ロメチル基、１−クロロエチル基、２−クロロエチル
基、２−クロロイソブチル基、１，２−ジクロロエチル
基、１，３−ジクロロイソプロピル基、２，３−ジクロ
ロ−ｔ−ブチル基、１，２，３−トリクロロプロピル
基、ブロモメチル基、１−ブロモエチル基、２−ブロモ
エチル基、２−ブロモイソブチル基、１，２−ジブロモ
エチル基、１，３−ジブロモイソプロピル基、２，３−
ジブロモｔ−ブチル基、１，２，３−トリブロモプロピ
ル基、ヨードメチル基、１−ヨードエチル基、２−ヨー
ドエチル基、２−ヨードイソブチル基、１，２−ジヨー
ドエチル基、１，３−ジヨードイソプロピル基、２，３
−ジヨードｔ−ブチル基、１，２，３−トリヨードプロ
ピル基、アミノメチル基、１−アミノエチル基、２−ア
ミノエチル基、２−アミノイソブチル基、１，２−ジア
ミノエチル基、１，３−ジアミノイソプロピル基、２，
３−ジアミノｔ−ブチル基、１，２，３−トリアミノプ
ロピル基、シアノメチル基、１−シアノエチル基、２−
シアノエチル基、２−シアノイソブチル基、１，２−ジ
シアノエチル基、１，３−ジシアノイソプロピル基、
２，３−ジシアノｔ−ブチル基、１，２，３−トリシア
ノプロピル基、ニトロメチル基、１−ニトロエチル基、
２−ニトロエチル基、２−ニトロイソブチル基、１，２
−ジニトロエチル基、１，３−ジニトロイソプロピル
基、２，３−ジニトロｔ−ブチル基、１，２，３−トリ
ニトロプロピル基等が挙げられる。
ル基は−ＣＯＯＹ２と表され、Ｙ２としてはメチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−
ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オ
クチル基、ヒドロキシメチル基、１−ヒドロキシエチル
基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシイソブチ
ル基、１，２−ジヒドロキシエチル基、１，３−ジヒド
ロキシイソプロピル基、２，３−ジヒドロキシ−ｔ−ブ
チル基、１，２，３−トリヒドロキシプロピル基、クロ
ロメチル基、１−クロロエチル基、２−クロロエチル
基、２−クロロイソブチル基、１，２−ジクロロエチル
基、１，３−ジクロロイソプロピル基、２，３−ジクロ
ロ−ｔ−ブチル基、１，２，３−トリクロロプロピル
基、ブロモメチル基、１−ブロモエチル基、２−ブロモ
エチル基、２−ブロモイソブチル基、１，２−ジブロモ
エチル基、１，３−ジブロモイソプロピル基、２，３−
ジブロモｔ−ブチル基、１，２，３−トリブロモプロピ
ル基、ヨードメチル基、１−ヨードエチル基、２−ヨー
ドエチル基、２−ヨードイソブチル基、１，２−ジヨー
ドエチル基、１，３−ジヨードイソプロピル基、２，３
−ジヨードｔ−ブチル基、１，２，３−トリヨードプロ
ピル基、アミノメチル基、１−アミノエチル基、２−ア
ミノエチル基、２−アミノイソブチル基、１，２−ジア
ミノエチル基、１，３−ジアミノイソプロピル基、２，
３−ジアミノｔ−ブチル基、１，２，３−トリアミノプ
ロピル基、シアノメチル基、１−シアノエチル基、２−
シアノエチル基、２−シアノイソブチル基、１，２−ジ
シアノエチル基、１，３−ジシアノイソプロピル基、
２，３−ジシアノｔ−ブチル基、１，２，３−トリシア
ノプロピル基、ニトロメチル基、１−ニトロエチル基、
２−ニトロエチル基、２−ニトロイソブチル基、１，２
−ジニトロエチル基、１，３−ジニトロイソプロピル
基、２，３−ジニトロｔ−ブチル基、１，２，３−トリ
ニトロプロピル基等が挙げられる。
【００２２】置換若しくは無置換のアリーレン基として
は、置換または無置換のベンゼン、ナフタレン、アント
ラセン、フェナントレン、ナフタセン、ピレン、ビフェ
ニル、ターフェニル等の芳香族炭化水素や縮合多環式炭
化水素、さらに、置換または無置換のカルバゾール、ピ
ロール、チオフェン、フラン、イミダゾール、ピラゾー
ル、イソチアゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピ
ラジン、ピリミジン、ピリダジン、フラザン、チアンス
レン、イソベンゾフラン、フェノキサジン、インドリジ
ン、インドール、イソインドール、１Ｈ−インダゾー
ル、プリン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナ
フチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、
プテリジン、カルバゾール、β−カルバゾリン、フェナ
ンスリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリ
ン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン等の
複素環化合物あるいは縮合複素環化合物の水素原子を２
個除いた二価の基が挙げられる。
は、置換または無置換のベンゼン、ナフタレン、アント
ラセン、フェナントレン、ナフタセン、ピレン、ビフェ
ニル、ターフェニル等の芳香族炭化水素や縮合多環式炭
化水素、さらに、置換または無置換のカルバゾール、ピ
ロール、チオフェン、フラン、イミダゾール、ピラゾー
ル、イソチアゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピ
ラジン、ピリミジン、ピリダジン、フラザン、チアンス
レン、イソベンゾフラン、フェノキサジン、インドリジ
ン、インドール、イソインドール、１Ｈ−インダゾー
ル、プリン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナ
フチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、
プテリジン、カルバゾール、β−カルバゾリン、フェナ
ンスリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリ
ン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン等の
複素環化合物あるいは縮合複素環化合物の水素原子を２
個除いた二価の基が挙げられる。
【００２３】３価の置換若しくは無置換の芳香族炭化水
素基としては、置換または無置換のベンゼン、ナフタレ
ン、アントラセン、フェナントレン、ナフタセン、ピレ
ン、ビフェニル、ターフェニル等の芳香族炭化水素や縮
合多環式炭化水素、の水素原子を３個除いた三価の基が
挙げられる。３価の置換若しくは無置換の芳香族複素環
基としては、置換または無置換のカルバゾール、ピロー
ル、チオフェン、フラン、イミダゾール、ピラゾール、
イソチアゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジ
ン、ピリミジン、ピリダジン、フラザン、チアンスレ
ン、イソベンゾフラン、フェノキサジン、インドリジ
ン、インドール、イソインドール、１Ｈ−インダゾー
ル、プリン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナ
フチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、
プテリジン、カルバゾール、β−カルバゾリン、フェナ
ンスリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリ
ン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン等の
複素環化合物あるいは縮合複素環化合物の水素原子を３
個除いた三価の基が挙げられる。
素基としては、置換または無置換のベンゼン、ナフタレ
ン、アントラセン、フェナントレン、ナフタセン、ピレ
ン、ビフェニル、ターフェニル等の芳香族炭化水素や縮
合多環式炭化水素、の水素原子を３個除いた三価の基が
挙げられる。３価の置換若しくは無置換の芳香族複素環
基としては、置換または無置換のカルバゾール、ピロー
ル、チオフェン、フラン、イミダゾール、ピラゾール、
イソチアゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジ
ン、ピリミジン、ピリダジン、フラザン、チアンスレ
ン、イソベンゾフラン、フェノキサジン、インドリジ
ン、インドール、イソインドール、１Ｈ−インダゾー
ル、プリン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナ
フチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、
プテリジン、カルバゾール、β−カルバゾリン、フェナ
ンスリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリ
ン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン等の
複素環化合物あるいは縮合複素環化合物の水素原子を３
個除いた三価の基が挙げられる。
【００２４】置換若しくは無置換のアルキレン基として
は、置換または無置換のメタン、エタン、プロパン、ｎ
−ブタン、２−メチルプロパン、ｎ−ペンタン、２−メ
チルブタン、２，２−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサ
ン、２−メチル−ｎ−ペンタン、３−メチル−ｎ−ペン
タン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン等のアルカンの水素原子を２個除いた２価の基があげ
られる。
は、置換または無置換のメタン、エタン、プロパン、ｎ
−ブタン、２−メチルプロパン、ｎ−ペンタン、２−メ
チルブタン、２，２−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサ
ン、２−メチル−ｎ−ペンタン、３−メチル−ｎ−ペン
タン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン等のアルカンの水素原子を２個除いた２価の基があげ
られる。
【００２５】置換若しくは無置換のアルケニレン基とし
ては、置換または無置換のエチレン、プロピレン、１−
ブテン、２−ブテン、１，３−ブタジエン等のアルケン
の水素原子を２個除いた２価の基が挙げられる。
ては、置換または無置換のエチレン、プロピレン、１−
ブテン、２−ブテン、１，３−ブタジエン等のアルケン
の水素原子を２個除いた２価の基が挙げられる。
【００２６】置換若しくは無置換のシクロアルキレン基
としては、置換または無置換のシクロプロパン、シクロ
ブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン等のシクロア
ルカンの水素原子を２個除いた２価の基が挙げられる。
としては、置換または無置換のシクロプロパン、シクロ
ブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン等のシクロア
ルカンの水素原子を２個除いた２価の基が挙げられる。
【００２７】これらの多価基が有する置換基としては、
前述したハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換若しくは
無置換のアミノ基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは
無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル
基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若し
くは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香
族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族複素環基、
置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置
換のアリールオキシ基、置換若しくは無置換のアルコキ
シカルボニル基、カルボキシル基などが挙げられる。
前述したハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換若しくは
無置換のアミノ基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは
無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル
基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若し
くは無置換のアルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香
族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族複素環基、
置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置
換のアリールオキシ基、置換若しくは無置換のアルコキ
シカルボニル基、カルボキシル基などが挙げられる。
【００２８】環を形成する２価基の例としては、テトラ
メチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ジ
フェニルメタン−２，２’−ジイル基、ジフェニルエタ
ン−３，３’−ジイル基、ジフェニルプロパン−４，
４’−ジイル基、１，３−ブタジエニル−１，４−エン
基等が挙げられる。
メチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ジ
フェニルメタン−２，２’−ジイル基、ジフェニルエタ
ン−３，３’−ジイル基、ジフェニルプロパン−４，
４’−ジイル基、１，３−ブタジエニル−１，４−エン
基等が挙げられる。
【００２９】オキシム金属錯体を形成する金属として
は、アルミニウム、ベリリウム、ビスマス、カドミウ
ム、セリウム、コバルト、銅、鉄、ガリウム、ゲルマニ
ウム、水銀、インジウム、ランタン、マグネシウム、モ
リブデン、ニオブ、アンチモン、スカンジウム、スズ、
タンタル、トリウム、チタニウム、ウラン、タングステ
ン、ジルコニウム、バナジウム、亜鉛等が挙げられる。
は、アルミニウム、ベリリウム、ビスマス、カドミウ
ム、セリウム、コバルト、銅、鉄、ガリウム、ゲルマニ
ウム、水銀、インジウム、ランタン、マグネシウム、モ
リブデン、ニオブ、アンチモン、スカンジウム、スズ、
タンタル、トリウム、チタニウム、ウラン、タングステ
ン、ジルコニウム、バナジウム、亜鉛等が挙げられる。
【００３０】以下に、本発明に係る有機ＥＬ素子におい
て用いる一般式（１）で表される化合物の例を挙げる
が、一般式（１）で表される化合物はこれらの例に限定
されるものではない。
て用いる一般式（１）で表される化合物の例を挙げる
が、一般式（１）で表される化合物はこれらの例に限定
されるものではない。
【００３１】
【化１３】
【００３２】
【化１４】
【００３３】
【化１５】
【００３４】
【化１６】
【００３５】
【化１７】
【００３６】
【化１８】
【００３７】
【化１９】
【００３８】
【化２０】
【００３９】
【化２１】
【００４０】
【化２２】
【００４１】以下に、本発明に係る有機ＥＬ素子におい
て用いる一般式（２）で表される化合物の例を挙げる
が、一般式（２）で表される化合物はこれらの例に限定
されるものではない。
て用いる一般式（２）で表される化合物の例を挙げる
が、一般式（２）で表される化合物はこれらの例に限定
されるものではない。
【００４２】
【化２３】
【００４３】
【化２４】
【００４４】
【化２５】
【００４５】
【化２６】
【００４６】
【化２７】
【００４７】
【化２８】
【００４８】
【化２９】
【００４９】
【化３０】
【００５０】以下に、本発明に係る有機ＥＬ素子におい
て用いる一般式（３）で表される化合物の例を挙げる
が、一般式（３）で表される化合物はこれらの例に限定
されるものではない。
て用いる一般式（３）で表される化合物の例を挙げる
が、一般式（３）で表される化合物はこれらの例に限定
されるものではない。
【００５１】
【化３１】
【００５２】
【化３２】
【００５３】
【化３３】
【００５４】
【化３４】
【００５５】以下に、本発明に係る有機ＥＬ素子におい
て用いる一般式（４）で表される化合物の例を挙げる
が、一般式（４）で表される化合物はこれらの例に限定
されるものではない。
て用いる一般式（４）で表される化合物の例を挙げる
が、一般式（４）で表される化合物はこれらの例に限定
されるものではない。
【００５６】
【化３５】
【００５７】
【化３６】
【００５８】以下に、本発明に係る有機ＥＬ素子におい
て用いる一般式（５）で表される化合物の例を挙げる
が、一般式（５）で表される化合物はこれらの例に限定
されるものではない。
て用いる一般式（５）で表される化合物の例を挙げる
が、一般式（５）で表される化合物はこれらの例に限定
されるものではない。
【００５９】
【化３７】
【００６０】
【化３８】
【００６１】
【化３９】
【００６２】
【化４０】
【００６３】
【化４１】
【００６４】
【化４２】
【００６５】
【化４３】
【００６６】
【化４４】
【００６７】
【化４５】
【００６８】以下に、本発明に係る有機ＥＬ素子におい
て用いる一般式（６）で表される化合物の例を挙げる
が、一般式（６）で表される化合物はこれらの例に限定
されるものではない。
て用いる一般式（６）で表される化合物の例を挙げる
が、一般式（６）で表される化合物はこれらの例に限定
されるものではない。
【００６９】
【化４６】
【００７０】
【化４７】
【００７１】
【化４８】
【００７２】
【化４９】
【００７３】
【化５０】
【００７４】本発明に係る有機ＥＬ素子は、陰極と陽極
の間に有機薄膜層を１層あるいは２層以上積層した構造
であり、その例として、以下の４つが挙げられる。 （１）陽極、発光層、陰極（図１参照） （２）陽極、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、陰極
（図２参照） （３）陽極、発光層、電子輸送層、陰極（図３参照） （４）陽極、正孔輸送層、発光層、陰極（図４参照）
の間に有機薄膜層を１層あるいは２層以上積層した構造
であり、その例として、以下の４つが挙げられる。 （１）陽極、発光層、陰極（図１参照） （２）陽極、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、陰極
（図２参照） （３）陽極、発光層、電子輸送層、陰極（図３参照） （４）陽極、正孔輸送層、発光層、陰極（図４参照）
【００７５】一般式（１）で表される化合物は一般式
（２）乃至（６）で表される発光材料と混合して、上記
の有機ＥＬ素子における発光層に用いられる。この際、
一般式（１）で表される化合物に加えて他の正孔輸送材
料、発光材料、電子輸送材料を共に混合することも可能
である。
（２）乃至（６）で表される発光材料と混合して、上記
の有機ＥＬ素子における発光層に用いられる。この際、
一般式（１）で表される化合物に加えて他の正孔輸送材
料、発光材料、電子輸送材料を共に混合することも可能
である。
【００７６】本発明に係る有機ＥＬ素子において用いら
れる正孔輸送材料は特に限定されず、通常、正孔輸送材
料として使用されている化合物であればいかなる化合物
でも使用することができる。例えば、下記の一般式［０
１］乃至［０６］で表されるビス（ジ（ｐ−トリル）ア
ミノフェニル）−１，１−シクロヘキサン［０１］、
Ｎ，Ｎ‘―ジフェニルーＮ，Ｎ’―ビス（３−メチルフ
ェニル）−１，１‘―ビフェニル−４，４’―ジアミン
［０２］、Ｎ，Ｎ‘−ジフェニル−Ｎ−Ｎ−ビス（１−
ナフチル）−（１，１’−ビフェニル）−４，４‘−ジ
アミン［０３］等や化合物（１７）乃至（３０）のジア
ミン、トリアミン、テトラアミン類や、スターバースト
型分子（［０４］乃至［０６］）等が挙げられる。
れる正孔輸送材料は特に限定されず、通常、正孔輸送材
料として使用されている化合物であればいかなる化合物
でも使用することができる。例えば、下記の一般式［０
１］乃至［０６］で表されるビス（ジ（ｐ−トリル）ア
ミノフェニル）−１，１−シクロヘキサン［０１］、
Ｎ，Ｎ‘―ジフェニルーＮ，Ｎ’―ビス（３−メチルフ
ェニル）−１，１‘―ビフェニル−４，４’―ジアミン
［０２］、Ｎ，Ｎ‘−ジフェニル−Ｎ−Ｎ−ビス（１−
ナフチル）−（１，１’−ビフェニル）−４，４‘−ジ
アミン［０３］等や化合物（１７）乃至（３０）のジア
ミン、トリアミン、テトラアミン類や、スターバースト
型分子（［０４］乃至［０６］）等が挙げられる。
【００７７】
【化５１】
【００７８】
【化５２】
【００７９】
【化５３】
【００８０】
【化５４】
【００８１】
【化５５】
【００８２】
【化５６】
【００８３】本発明に係る有機ＥＬ素子において用いら
れる電子輸送材料は特に限定されず、通常、電子輸送材
として使用されている化合物であればいかなる電子輸送
材料でも使用することができる。例えば、下記の一般式
［０７］乃至［１０］で表される２−（４−ビフェニリ
ル）−５−（４−ｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−
オキサジアゾール［０７］、ビス｛２−（４−ｔ−ブチ
ルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール｝−ｍ−
フェニレン［０８］、等のオキサジアゾール誘導体、ト
リアゾール誘導体（［０９］、［１０］等）が挙げられ
る。また、化合物（３１）乃至（４４）のオキシン金属
錯体も電子輸送材料として用いることが可能である。
れる電子輸送材料は特に限定されず、通常、電子輸送材
として使用されている化合物であればいかなる電子輸送
材料でも使用することができる。例えば、下記の一般式
［０７］乃至［１０］で表される２−（４−ビフェニリ
ル）−５−（４−ｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−
オキサジアゾール［０７］、ビス｛２−（４−ｔ−ブチ
ルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール｝−ｍ−
フェニレン［０８］、等のオキサジアゾール誘導体、ト
リアゾール誘導体（［０９］、［１０］等）が挙げられ
る。また、化合物（３１）乃至（４４）のオキシン金属
錯体も電子輸送材料として用いることが可能である。
【００８４】
【化５７】
【００８５】
【化５８】
【００８６】
【化５９】
【００８７】
【化６０】
【００８８】有機薄膜ＥＬ素子の陽極は、正孔を正孔輸
送層に注入する役割を担うものであり、４．５ｅＶ以上
の仕事関数を有することが効果的である。本発明に係る
有機ＥＬ素子に用いられる陽極材料の具体例としては、
酸化インジウム錫合金（ＩＴＯ）、酸化錫（ＮＥＳ
Ａ）、金、銀、白金、銅等がある。
送層に注入する役割を担うものであり、４．５ｅＶ以上
の仕事関数を有することが効果的である。本発明に係る
有機ＥＬ素子に用いられる陽極材料の具体例としては、
酸化インジウム錫合金（ＩＴＯ）、酸化錫（ＮＥＳ
Ａ）、金、銀、白金、銅等がある。
【００８９】また、陰極としては、電子輸送層又は発光
層に電子を効果的に注入するために、仕事関数が陽極よ
りも小さい材料が好ましい。陰極材料は特に限定されな
いが、具体的には、インジウム、アルミニウム、マグネ
シウム、マグネシウム−インジウム合金、マグネシウム
−アルミニウム合金、アルミニウム−リチウム合金、ア
ルミニウム−スカンジウム−リチウム合金、マグネシウ
ム−銀合金等が使用できる。
層に電子を効果的に注入するために、仕事関数が陽極よ
りも小さい材料が好ましい。陰極材料は特に限定されな
いが、具体的には、インジウム、アルミニウム、マグネ
シウム、マグネシウム−インジウム合金、マグネシウム
−アルミニウム合金、アルミニウム−リチウム合金、ア
ルミニウム−スカンジウム−リチウム合金、マグネシウ
ム−銀合金等が使用できる。
【００９０】本発明に係る有機ＥＬ素子の各層の形成方
法は特に限定されない。従来公知の真空蒸着法、スピン
コーティング法等による形成方法を用いることができ
る。本発明の有機ＥＬ素子に用いる上記一般式（１）で
示される化合物と一般式（２）乃至（６）で示される発
光材料を混合して含有する有機薄膜層は、真空蒸着法、
分子線蒸着法（ＭＢＥ法）あるいは溶媒に溶かした溶液
のディッピング法、スピンコーティング法、キャスティ
ング法、バーコート法、ロールコート法等の塗布法によ
る公知の方法で形成することができる。
法は特に限定されない。従来公知の真空蒸着法、スピン
コーティング法等による形成方法を用いることができ
る。本発明の有機ＥＬ素子に用いる上記一般式（１）で
示される化合物と一般式（２）乃至（６）で示される発
光材料を混合して含有する有機薄膜層は、真空蒸着法、
分子線蒸着法（ＭＢＥ法）あるいは溶媒に溶かした溶液
のディッピング法、スピンコーティング法、キャスティ
ング法、バーコート法、ロールコート法等の塗布法によ
る公知の方法で形成することができる。
【００９１】本発明に係る有機ＥＬ素子の各有機層の膜
厚は特に制限されないが、一般に、膜厚が薄すぎるとピ
ンホール等の欠陥が生じやすく、逆に、厚すぎると高い
印加電圧が必要となり効率が悪くなる。このため、各有
機層の膜厚は１乃至数ｎｍから１μｍの範囲が好まし
い。
厚は特に制限されないが、一般に、膜厚が薄すぎるとピ
ンホール等の欠陥が生じやすく、逆に、厚すぎると高い
印加電圧が必要となり効率が悪くなる。このため、各有
機層の膜厚は１乃至数ｎｍから１μｍの範囲が好まし
い。
【００９２】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明するが、
本発明の要旨を変更しない限り、本発明は以下の実施例
に限定されるものではない。
本発明の要旨を変更しない限り、本発明は以下の実施例
に限定されるものではない。
【００９３】一般式（１）で示される化合物と一般式
（２）乃至（６）で示される発光材料との混合物を発光
層に用いた例（実施例１乃至２９）、一般式（１）で示
される化合物と一般式（２）乃至（６）で示される発光
材料との混合物と、電子輸送材料とからなる混合薄膜を
発光層に用いた例（実施例３０乃至３４）、一般式
（１）で示される化合物と一般式（２）乃至（６）で示
される発光材料との混合物と、正孔輸送材料とからなる
混合薄膜を発光層に用いた例（実施例３５乃至３９）を
示す。ビス−２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノ
ン化合物は、Ｃｈｅｍ． Ｃｏｍｍｕｎ．，１５５１
（１９７１）にしたがって合成した。
（２）乃至（６）で示される発光材料との混合物を発光
層に用いた例（実施例１乃至２９）、一般式（１）で示
される化合物と一般式（２）乃至（６）で示される発光
材料との混合物と、電子輸送材料とからなる混合薄膜を
発光層に用いた例（実施例３０乃至３４）、一般式
（１）で示される化合物と一般式（２）乃至（６）で示
される発光材料との混合物と、正孔輸送材料とからなる
混合薄膜を発光層に用いた例（実施例３５乃至３９）を
示す。ビス−２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノ
ン化合物は、Ｃｈｅｍ． Ｃｏｍｍｕｎ．，１５５１
（１９７１）にしたがって合成した。
【００９４】（実施例１）実施例１に係る有機ＥＬ素子
の断面構造を図１に示す。本実施例に係る有機ＥＬ素子
は、ガラス基板１と、ガラス基板１上に形成された陽極
２及び陰極６と、陽極２と陰極６との間に挟み込まれた
発光層４とからなる。
の断面構造を図１に示す。本実施例に係る有機ＥＬ素子
は、ガラス基板１と、ガラス基板１上に形成された陽極
２及び陰極６と、陽極２と陰極６との間に挟み込まれた
発光層４とからなる。
【００９５】以下、実施例１に係る有機薄膜ＥＬ素子の
作製手順について説明する。先ず、ガラス基板１上にＩ
ＴＯをスパッタリングによってシート抵抗が２０Ω／□
になるように製膜し、陽極２とした。その上に発光層４
として、化合物（７）と化合物（１７）を１：１０の重
量比で共蒸着して作製した薄膜を５０ｎｍ形成した。
作製手順について説明する。先ず、ガラス基板１上にＩ
ＴＯをスパッタリングによってシート抵抗が２０Ω／□
になるように製膜し、陽極２とした。その上に発光層４
として、化合物（７）と化合物（１７）を１：１０の重
量比で共蒸着して作製した薄膜を５０ｎｍ形成した。
【００９６】次に、陰極６としてマグネシウム−銀合金
を真空蒸着法にて２００ｎｍ形成し、有機ＥＬ素子を作
製した。この有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流
電圧を５Ｖ印加したところ、４０ｃｄ／ｍ2の赤色発光
が得られた。
を真空蒸着法にて２００ｎｍ形成し、有機ＥＬ素子を作
製した。この有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流
電圧を５Ｖ印加したところ、４０ｃｄ／ｍ2の赤色発光
が得られた。
【００９７】（実施例２）発光層４として、化合物（１
０）と化合物（２４）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、６０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
０）と化合物（２４）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、６０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【００９８】（実施例３）発光層４として、化合物（１
３）と化合物（２６）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、５０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
３）と化合物（２６）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、５０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【００９９】（実施例４）発光層４として、化合物（１
３）と化合物（２４）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、４０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
３）と化合物（２４）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、４０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１００】（実施例５）発光層４として、化合物（１
３）と化合物（２８）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、６０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
３）と化合物（２８）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、６０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１０１】（実施例６）発光層４として、化合物（１
３）と化合物（３１）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、６０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
３）と化合物（３１）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、６０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１０２】（実施例７）発光層４として、化合物（１
３）と化合物（３３）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、４０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
３）と化合物（３３）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、４０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１０３】（実施例８）発光層４として、化合物（１
３）と化合物（４０）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、６０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
３）と化合物（４０）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例１の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印
加したところ、６０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１０４】（実施例９）実施例９に係る有機ＥＬ素子
の断面構造は実施例１（図１参照）に係る有機ＥＬ素子
の断面構造と同一である。以下、実施例９に係る有機薄
膜ＥＬ素子の作製手順について説明する。ガラス基板１
上にＩＴＯをスパッタリングによってシート抵抗が２０
Ω／□になるように製膜し、陽極２とした。その上に化
合物（７）と化合物（２５）の重量比１：１０の混合物
のクロロホルム溶液を用いたスピンコート法により４０
ｎｍの発光層４を形成した。次に、陰極６としてマグネ
シウム−銀合金を真空蒸着法により２００ｎｍ形成し、
有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽極２と
陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印加したところ、４０ｃｄ
／ｍ2の赤色発光が得られた。
の断面構造は実施例１（図１参照）に係る有機ＥＬ素子
の断面構造と同一である。以下、実施例９に係る有機薄
膜ＥＬ素子の作製手順について説明する。ガラス基板１
上にＩＴＯをスパッタリングによってシート抵抗が２０
Ω／□になるように製膜し、陽極２とした。その上に化
合物（７）と化合物（２５）の重量比１：１０の混合物
のクロロホルム溶液を用いたスピンコート法により４０
ｎｍの発光層４を形成した。次に、陰極６としてマグネ
シウム−銀合金を真空蒸着法により２００ｎｍ形成し、
有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽極２と
陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印加したところ、４０ｃｄ
／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１０５】（実施例１０）発光層４として、化合物
（８）と化合物（２５）の重量比１：１０の混合物のク
ロロホルム溶液を用いたスピンコート法により４０ｎｍ
の発光層を形成する以外は、実施例９の場合と同様の操
作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子
の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印加したとこ
ろ、５０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（８）と化合物（２５）の重量比１：１０の混合物のク
ロロホルム溶液を用いたスピンコート法により４０ｎｍ
の発光層を形成する以外は、実施例９の場合と同様の操
作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子
の陽極２と陰極６の間に直流電圧を５Ｖ印加したとこ
ろ、５０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１０６】（実施例１１）実施例１１に係る有機ＥＬ
素子の断面構造を図２に示す。本実施例に係る有機ＥＬ
素子は、ガラス基板１と、ガラス基板１上に形成された
陽極２及び陰極６と、陽極２と陰極６との間に挟み込ま
れた正孔輸送層３、発光層４及び電子輸送層５とからな
る。
素子の断面構造を図２に示す。本実施例に係る有機ＥＬ
素子は、ガラス基板１と、ガラス基板１上に形成された
陽極２及び陰極６と、陽極２と陰極６との間に挟み込ま
れた正孔輸送層３、発光層４及び電子輸送層５とからな
る。
【０１０７】以下、実施例１１に係る有機薄膜ＥＬ素子
の作製手順について説明する。先ず、ガラス基板１上に
ＩＴＯをスパッタリングによってシート抵抗が２０Ω／
□になるように製膜し、陽極２とした。その上に正孔輸
送層３として、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ビス
（３−メチルフェニル）−［１，１’−ビフェニル］−
４，４’−ジアミン［０２］を真空蒸着法にて５０ｎｍ
形成した。次に、発光層４として、化合物（９）と化合
物（１８）を１：１０の重量比で共蒸着して作製した薄
膜を４０ｎｍ形成した。次に、電子輸送層５として２−
（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔ−ブチルフェニ
ル）−１，３，４−オキサジアゾール［０７］を真空蒸
着法にて２０ｎｍ形成した。次に、陰極６としてマグネ
シウム−銀合金を真空蒸着法によって２００ｎｍ形成
し、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽極
２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、４
００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
の作製手順について説明する。先ず、ガラス基板１上に
ＩＴＯをスパッタリングによってシート抵抗が２０Ω／
□になるように製膜し、陽極２とした。その上に正孔輸
送層３として、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ビス
（３−メチルフェニル）−［１，１’−ビフェニル］−
４，４’−ジアミン［０２］を真空蒸着法にて５０ｎｍ
形成した。次に、発光層４として、化合物（９）と化合
物（１８）を１：１０の重量比で共蒸着して作製した薄
膜を４０ｎｍ形成した。次に、電子輸送層５として２−
（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔ−ブチルフェニ
ル）−１，３，４−オキサジアゾール［０７］を真空蒸
着法にて２０ｎｍ形成した。次に、陰極６としてマグネ
シウム−銀合金を真空蒸着法によって２００ｎｍ形成
し、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽極
２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、４
００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１０８】（実施例１２）発光層４として、化合物
（１１）と化合物（１９）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
５００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１１）と化合物（１９）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
５００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１０９】（実施例１３）発光層４として、化合物
（１２）と化合物（２２）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
５００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１２）と化合物（２２）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
５００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１１０】（実施例１４）発光層４として、化合物
（１４）と化合物（２４）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
４００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１４）と化合物（２４）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
４００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１１１】（実施例１５）発光層４として、化合物
（１５）と化合物（２６）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
５５０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１５）と化合物（２６）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
５５０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１１２】（実施例１６）発光層４として、化合物
（１６）と化合物（２７）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
５６０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１６）と化合物（２７）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
５６０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１１３】（実施例１７）発光層４として、化合物
（１０）と化合物（２８）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
５８０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１０）と化合物（２８）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
５８０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１１４】（実施例１８）発光層４として、化合物
（１３）と化合物（２４）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
８００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１３）と化合物（２４）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
８００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１１５】（実施例１９）発光層４として、化合物
（１３）と化合物（２６）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
９６０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１３）と化合物（２６）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
９６０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１１６】（実施例２０）発光層４として、化合物
（１３）と化合物（２８）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
８００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１３）と化合物（２８）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
８００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１１７】（実施例２１）発光層４として、化合物
（１３）と化合物（２９）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
９００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１３）と化合物（２９）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
９００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１１８】（実施例２２）発光層４として、化合物
（１３）と化合物（３３）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
１０００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１３）と化合物（３３）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
１０００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１１９】（実施例２３）発光層４として、化合物
（１３）と化合物（３５）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
９５０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１３）と化合物（３５）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
９５０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１２０】（実施例２４）発光層４として、化合物
（１３）と化合物（３７）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
１２００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１３）と化合物（３７）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
１２００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１２１】（実施例２５）発光層４として、化合物
（１３）と化合物（４０）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
１０００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１３）と化合物（４０）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
１０００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１２２】（実施例２６）発光層４として、化合物
（１３）と化合物（４３）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
１２００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
（１３）と化合物（４３）を１：１０の重量比で共蒸着
して作製する以外は、実施例１１の場合と同様の操作を
行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素子の陽
極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したところ、
１２００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１２３】（実施例２７）正孔輸送層３としてＮ，Ｎ
‘−ジフェニル−Ｎ−Ｎ−ビス（１−ナフチル）−１，
１’−ビフェニル）−４，４‘−ジアミン［０３］を、
電子輸送層５としてビス｛２−（４−ｔ−ブチルフェニ
ル）−１，３，４−オキサジアゾール｝−ｍ−フェニレ
ン［０８］を用いる以外は、実施例１９の場合と同様の
操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素
子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したと
ころ、１０００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
‘−ジフェニル−Ｎ−Ｎ−ビス（１−ナフチル）−１，
１’−ビフェニル）−４，４‘−ジアミン［０３］を、
電子輸送層５としてビス｛２−（４−ｔ−ブチルフェニ
ル）−１，３，４−オキサジアゾール｝−ｍ−フェニレ
ン［０８］を用いる以外は、実施例１９の場合と同様の
操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機ＥＬ素
子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加したと
ころ、１０００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１２４】（実施例２８）正孔輸送層３としてスター
バースト型分子［０４］を、電子輸送層５としてトリア
ゾール誘導体［０９］を用いる以外は、実施例１９の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ
印加したところ、１３００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得ら
れた。
バースト型分子［０４］を、電子輸送層５としてトリア
ゾール誘導体［０９］を用いる以外は、実施例１９の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ
印加したところ、１３００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得ら
れた。
【０１２５】（実施例２９）正孔輸送層３としてスター
バースト型分子［０５］を、電子輸送層５としてトリア
ゾール誘導体［１０］を用いる以外は、実施例１９の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ
印加したところ、１４００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得ら
れた。
バースト型分子［０５］を、電子輸送層５としてトリア
ゾール誘導体［１０］を用いる以外は、実施例１９の場
合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この
有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ
印加したところ、１４００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得ら
れた。
【０１２６】（実施例３０）実施例３０に係る有機ＥＬ
素子の断面構造を図３に示す。本実施例に係る有機ＥＬ
素子は、ガラス基板１と、ガラス基板１上に形成された
陽極２及び陰極６と、陽極２と陰極６との間に挟み込ま
れた発光層４及び電子輸送層５とからなる。
素子の断面構造を図３に示す。本実施例に係る有機ＥＬ
素子は、ガラス基板１と、ガラス基板１上に形成された
陽極２及び陰極６と、陽極２と陰極６との間に挟み込ま
れた発光層４及び電子輸送層５とからなる。
【０１２７】以下、実施例３０に係る有機薄膜ＥＬ素子
の作製手順について説明する。先ず、ガラス基板１上に
ＩＴＯをスパッタリングによってシート抵抗が２０Ω／
□になるように製膜し、陽極２とした。その上に発光層
４としてＮ，Ｎ‘−ジフェニル−Ｎ−Ｎ−ビス（１−ナ
フチル）−１，１’−ビフェニル）−４，４‘−ジアミ
ン［０３］と化合物（１３）と化合物（２６）を１：
１：１０の重量比で共蒸着して作製した薄膜を５０ｎｍ
形成した。次いで、電子輸送層５としてトリアゾール誘
導体［０９］を真空蒸着法にて５０ｎｍ形成した。次
に、陰極６としてマグネシウム−銀合金を２００ｎｍ形
成し、ＥＬ素子を作製した。
の作製手順について説明する。先ず、ガラス基板１上に
ＩＴＯをスパッタリングによってシート抵抗が２０Ω／
□になるように製膜し、陽極２とした。その上に発光層
４としてＮ，Ｎ‘−ジフェニル−Ｎ−Ｎ−ビス（１−ナ
フチル）−１，１’−ビフェニル）−４，４‘−ジアミ
ン［０３］と化合物（１３）と化合物（２６）を１：
１：１０の重量比で共蒸着して作製した薄膜を５０ｎｍ
形成した。次いで、電子輸送層５としてトリアゾール誘
導体［０９］を真空蒸着法にて５０ｎｍ形成した。次
に、陰極６としてマグネシウム−銀合金を２００ｎｍ形
成し、ＥＬ素子を作製した。
【０１２８】この有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に
直流電圧を１０Ｖ印加したところ、６００ｃｄ／ｍ2の
赤色発光が得られた。
直流電圧を１０Ｖ印加したところ、６００ｃｄ／ｍ2の
赤色発光が得られた。
【０１２９】（実施例３１）化合物（２６）の代わりに
化合物（３０）を用いる以外は、実施例３０の場合と同
様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機Ｅ
Ｌ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加し
たところ、７５０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
化合物（３０）を用いる以外は、実施例３０の場合と同
様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機Ｅ
Ｌ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加し
たところ、７５０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１３０】（実施例３２）発光層４として化合物（１
３）と化合物（２５）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例３０の
場合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。こ
の有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０
Ｖ印加したところ、７１０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得ら
れた。
３）と化合物（２５）を１：１０の重量比で共蒸着して
作製した薄膜を５０ｎｍ形成する以外は、実施例３０の
場合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。こ
の有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０
Ｖ印加したところ、７１０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得ら
れた。
【０１３１】（実施例３３）化合物（２５）の代わりに
化合物（２９）を用いる以外は、実施例３２の場合と同
様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機Ｅ
Ｌ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加し
たところ、７８０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
化合物（２９）を用いる以外は、実施例３２の場合と同
様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機Ｅ
Ｌ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加し
たところ、７８０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１３２】（実施例３４）実施例３４に係る有機ＥＬ
素子の断面構造は実施例３０（図３参照）に係る有機Ｅ
Ｌ素子の断面構造と同一である。以下、実施例３４に係
る有機薄膜ＥＬ素子の作製手順について説明する。
素子の断面構造は実施例３０（図３参照）に係る有機Ｅ
Ｌ素子の断面構造と同一である。以下、実施例３４に係
る有機薄膜ＥＬ素子の作製手順について説明する。
【０１３３】ガラス基板１上にＩＴＯをスパッタリング
によってシート抵抗が２０Ω／□になるように製膜し、
陽極２とした。その上にＮ，Ｎ‘−ジフェニル−Ｎ−Ｎ
−ビス（１−ナフチル）−１，１’−ビフェニル）−
４，４‘−ジアミン［０３］と化合物（１０）と化合物
（２５）をモル比で１：１：１０の割合で含有するクロ
ロホルム溶液を用いたスピンコート法により４０ｎｍの
発光層４を形成した。次に、トリアゾール誘導体［１
０］を真空蒸着法により５０ｎｍの電子輸送層５を形成
し、その上に陰極６としてマグネシウム−銀合金を真空
蒸着法により２００ｎｍ形成し、有機ＥＬ素子を作製し
た。
によってシート抵抗が２０Ω／□になるように製膜し、
陽極２とした。その上にＮ，Ｎ‘−ジフェニル−Ｎ−Ｎ
−ビス（１−ナフチル）−１，１’−ビフェニル）−
４，４‘−ジアミン［０３］と化合物（１０）と化合物
（２５）をモル比で１：１：１０の割合で含有するクロ
ロホルム溶液を用いたスピンコート法により４０ｎｍの
発光層４を形成した。次に、トリアゾール誘導体［１
０］を真空蒸着法により５０ｎｍの電子輸送層５を形成
し、その上に陰極６としてマグネシウム−銀合金を真空
蒸着法により２００ｎｍ形成し、有機ＥＬ素子を作製し
た。
【０１３４】この有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に
直流電圧を１０Ｖ印加したところ、５８０ｃｄ／ｍ2の
赤色発光が得られた。
直流電圧を１０Ｖ印加したところ、５８０ｃｄ／ｍ2の
赤色発光が得られた。
【０１３５】（実施例３５）実施例３５に係る有機ＥＬ
素子の断面構造を図４に示す。本実施例に係る有機ＥＬ
素子は、ガラス基板１と、ガラス基板１上に形成された
陽極２及び陰極６と、陽極２と陰極６との間に挟み込ま
れた正孔輸送層３及び発光層４とからなる。
素子の断面構造を図４に示す。本実施例に係る有機ＥＬ
素子は、ガラス基板１と、ガラス基板１上に形成された
陽極２及び陰極６と、陽極２と陰極６との間に挟み込ま
れた正孔輸送層３及び発光層４とからなる。
【０１３６】以下、実施例３５に係る有機薄膜ＥＬ素子
の作製手順について説明する。先ず、ガラス基板１上に
ＩＴＯをスパッタリングによってシート抵抗が２０Ω／
□になるように製膜し、陽極２とした。その上に正孔輸
送層３としてＮ，Ｎ‘−ジフェニル−Ｎ−Ｎ−ビス（１
−ナフチル）−１，１’−ビフェニル）−４，４‘−ジ
アミン［０３］を真空蒸着法にて５０ｎｍ形成した。次
に、発光層４として化合物（１３）と化合物（３１）と
を１：１０の重量比で真空共蒸着した膜を５０ｎｍ形成
した。次に、陰極６としてマグネシウム−銀合金を２０
０ｎｍ形成し、ＥＬ素子を作製した。
の作製手順について説明する。先ず、ガラス基板１上に
ＩＴＯをスパッタリングによってシート抵抗が２０Ω／
□になるように製膜し、陽極２とした。その上に正孔輸
送層３としてＮ，Ｎ‘−ジフェニル−Ｎ−Ｎ−ビス（１
−ナフチル）−１，１’−ビフェニル）−４，４‘−ジ
アミン［０３］を真空蒸着法にて５０ｎｍ形成した。次
に、発光層４として化合物（１３）と化合物（３１）と
を１：１０の重量比で真空共蒸着した膜を５０ｎｍ形成
した。次に、陰極６としてマグネシウム−銀合金を２０
０ｎｍ形成し、ＥＬ素子を作製した。
【０１３７】この有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に
直流電圧を１０Ｖ印加したところ、７９０ｃｄ／ｍ2の
赤色発光が得られた。
直流電圧を１０Ｖ印加したところ、７９０ｃｄ／ｍ2の
赤色発光が得られた。
【０１３８】（実施例３６）化合物（３１）の代わりに
化合物（３２）を用いる以外は、実施例３５の場合と同
様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機Ｅ
Ｌ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加し
たところ、９００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
化合物（３２）を用いる以外は、実施例３５の場合と同
様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機Ｅ
Ｌ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加し
たところ、９００ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１３９】（実施例３７）化合物（３１）の代わりに
化合物（３９）を用いる以外は、実施例３５の場合と同
様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機Ｅ
Ｌ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加し
たところ、９１０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
化合物（３９）を用いる以外は、実施例３５の場合と同
様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機Ｅ
Ｌ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加し
たところ、９１０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１４０】（実施例３８）化合物（３１）の代わりに
化合物（４４）を用いる以外は、実施例３５の場合と同
様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機Ｅ
Ｌ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加し
たところ、７７０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
化合物（４４）を用いる以外は、実施例３５の場合と同
様の操作を行い、有機ＥＬ素子を作製した。この有機Ｅ
Ｌ素子の陽極２と陰極６の間に直流電圧を１０Ｖ印加し
たところ、７７０ｃｄ／ｍ2の赤色発光が得られた。
【０１４１】（実施例３９）発光層４として、〔１１〕
と化合物（１３）と化合物（３７）を２：１：１０の重
量比で真空共蒸着した５０ｎｍの膜を作製する以外は、
実施例３５の場合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を
作製した。この有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直
流電圧を１０Ｖ印加したところ、８４０ｃｄ／ｍ2の赤
色発光が得られた。
と化合物（１３）と化合物（３７）を２：１：１０の重
量比で真空共蒸着した５０ｎｍの膜を作製する以外は、
実施例３５の場合と同様の操作を行い、有機ＥＬ素子を
作製した。この有機ＥＬ素子の陽極２と陰極６の間に直
流電圧を１０Ｖ印加したところ、８４０ｃｄ／ｍ2の赤
色発光が得られた。
【０１４２】
【発明の効果】以上の如く、本発明に係る有機エレクト
ロルミネッセンス素子によれば、有機薄膜層の少なくと
も一層が、一般式（１）で示されるビス−２，５−（２
−ベンザゾイル）ヒドロキノン化合物を含有するように
したので、従来の有機ＥＬ素子に比べて、発光輝度及び
色純度が高く、かつ使用時の安定性に優れた赤色発光を
得ることができる。
ロルミネッセンス素子によれば、有機薄膜層の少なくと
も一層が、一般式（１）で示されるビス−２，５−（２
−ベンザゾイル）ヒドロキノン化合物を含有するように
したので、従来の有機ＥＬ素子に比べて、発光輝度及び
色純度が高く、かつ使用時の安定性に優れた赤色発光を
得ることができる。
【図１】本発明の実施例１に係る有機ＥＬ素子の断面図
である。
である。
【図２】本発明の実施例１１に係る有機ＥＬ素子の断面
図である。
図である。
【図３】本発明の実施例３０に係る有機ＥＬ素子の断面
図である。
図である。
【図４】本発明の実施例３５に係る有機ＥＬ素子の断面
図である。
図である。
１ 基板 ２ 陽極 ３ 正孔輸送層 ４ 発光層 ５ 電子輸送層 ６ 陰極
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平６−228550（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C09K 11/06 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (10)
- 【請求項１】 陰極と、陽極と、これらの陰極と陽極と
の間に発光層を含む少なくとも一層の有機薄膜層とを有
する有機エレクトロルミネッセンス素子において、 前記有機薄膜層の少なくとも一層が、一般式（１）： 【化１】 （式中、Ｒ1〜Ｒ8はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン
原子、ヒドロキシル基、置換若しくは無置換のアミノ
基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは無置換のアルキ
ル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しく
は無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のア
ルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基、
置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換若しくは無
置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリールオ
キシ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル
基、カルボキシル基を表す。Ｒ1〜Ｒ8は、それらのうち
の任意の２つで環を形成していてもよい。ＸはＮＨ、
Ｏ、Ｓを表す）で示されるビス−２，５−（２−ベンザ
ゾイル）ヒドロキノン化合物を含有することを特徴とす
る有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項２】 前記発光層が、前記一般式（１）で示さ
れるビス−２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノン
化合物と、一般式（２）： 【化２】 （式中、Ａｒ1〜Ａｒ3はそれぞれ独立に置換若しくは無
置換の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族
複素環基を表す。Ａｒ1〜Ａｒ3が持つ置換基は、それら
のうちの任意の２つで環を形成していてもよい。）で表
される芳香族アミン化合物との混合物によって構成され
ることを特徴とする請求項１記載の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子。 - 【請求項３】 前記発光層が、前記一般式（１）で示さ
れるビス−２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノン
化合物と、一般式（３）： 【化３】 （式中、Ａｒ1〜Ａｒ4はそれぞれ独立に置換若しくは無
置換の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族
複素環基を表す。Ｙは置換若しくは無置換のアリーレン
基を表す。Ａｒ1〜Ａｒ4が持つ置換基は、それらのうち
の任意の２つで環を形成していてもよい。）で表される
芳香族ジアミン化合物との混合物で構成されることを特
徴とする請求項１記載の有機エレクトロルミネッセンス
素子。 - 【請求項４】 前記発光層が、前記一般式（１）で示さ
れるビス−２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノン
化合物と、一般式（４）： 【化４】 （式中、Ａｒ1〜Ａｒ6はそれぞれ独立に置換若しくは無
置換の芳香族炭化水素基、置換若しくは無置換の芳香族
複素環基を表す。Ｚは３価の置換若しくは無置換の芳香
族炭化水素基、または、置換若しくは無置換の芳香族複
素環基を表す。Ａｒ1〜Ａｒ6が持つ置換基は、それらの
うちの任意の２つで環を形成していてもよい。）で表さ
れる芳香族トリアミン化合物との混合物により構成され
ることを特徴とする請求項１記載の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子。 - 【請求項５】 前記発光層が、前記一般式（１）で示さ
れるビス−２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノン
化合物と、一般式（５）： 【化５】 （式中、Ｒ9〜Ｒ14はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲ
ン原子、ヒドロキシル基、置換若しくは無置換のアミノ
基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは無置換のアルキ
ル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しく
は無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のア
ルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基、
置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換若しくは無
置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリールオ
キシ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル
基、カルボキシル基を表す。Ｒ9〜Ｒ14が持つ置換基
は、それらのうちの任意の２つで環を形成していてもよ
い。Ｌ１は置換若しくは無置換のアルキル基、置換若し
くは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のシク
ロアルキル基、置換若しくは無置換の芳香族炭化水素
基、置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換若しく
は無置換のアラルキル基を表す。ｎは１乃至３の範囲の
任意の整数であり、ｍは０乃至２の範囲の任意の整数で
ある。Ｍは（ｎ＋ｍ）価の金属イオンを表す。）で表さ
れるオキシム金属錯体化合物との混合物により構成され
ることを特徴とする請求項１記載の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子。 - 【請求項６】 前記発光層が、前記一般式（１）で示さ
れるビス−２，５−（２−ベンザゾイル）ヒドロキノン
化合物と、一般式（６）： 【化６】 （式中、Ｒ15〜Ｒ26はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲ
ン原子、ヒドロキシル基、置換若しくは無置換のアミノ
基、ニトロ基、シアノ基、置換若しくは無置換のアルキ
ル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しく
は無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のア
ルコキシ基、置換若しくは無置換の芳香族炭化水素基、
置換若しくは無置換の芳香族複素環基、置換若しくは無
置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリールオ
キシ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル
基、カルボキシル基を表す。Ｒ15〜Ｒ26が持つ置換基
は、それらのうちの任意の２つで環を形成していてもよ
い。Ｌ２は置換若しくは無置換のアルキレン基、置換若
しくは無置換のアルケニレン基、置換若しくは無置換の
シクロアルキレン基、置換若しくは無置換のアリーレン
基、置換若しくは無置換のアラルキレン基を表す。ｌは
０又は１の何れかの整数である。ｓは１又は２の何れか
の整数である。Ｍは（ｓ＋１）価の金属イオンを表
す。）で表されるオキシム金属錯体化合物との混合物に
より構成されることを特徴とする請求項１記載の有機エ
レクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項７】 所定の基板上に、上方から、陰極、発光
層、陽極の順に備えたことを特徴とする請求項１に記載
の有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項８】 所定の基板上に、上方から、陰極、電子
輸送層、発光層、正孔輸送層、陽極の順に備えたことを
特徴とする請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子。 - 【請求項９】 所定の基板上に、上方から、陰極、電子
輸送層、発光層、陽極の順に備えたことを特徴とする請
求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項１０】 所定の基板上に、上方から、陰極、発
光層、正孔輸送層、陽極の順に備えたことを特徴とする
請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
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