JP3044238B2 - 眼圧低下の道具 - Google Patents
眼圧低下の道具Info
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- JP3044238B2 JP3044238B2 JP3500779A JP50077990A JP3044238B2 JP 3044238 B2 JP3044238 B2 JP 3044238B2 JP 3500779 A JP3500779 A JP 3500779A JP 50077990 A JP50077990 A JP 50077990A JP 3044238 B2 JP3044238 B2 JP 3044238B2
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- eye
- sclera
- tissue
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
- A61F9/00781—Apparatus for modifying intraocular pressure, e.g. for glaucoma treatment
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Description
【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は眼の異常を取り除く間の、眼からの房水のド
レナ−ジに関する。特に本発明は眼の特定の領域に永久
的に固定、又は移植した場合、これまで可能であったよ
り長期間房水のドレナ−ジを有効に行い、すなわち緑内
障の究極的悪影響を軽減、及び予防(少なくとも延期)
する移植片に関する。
レナ−ジに関する。特に本発明は眼の特定の領域に永久
的に固定、又は移植した場合、これまで可能であったよ
り長期間房水のドレナ−ジを有効に行い、すなわち緑内
障の究極的悪影響を軽減、及び予防(少なくとも延期)
する移植片に関する。
発明の背景 眼球は3つの基本的な層:(1)強膜、(2)中層、
及び(3)網膜から成る。強膜は眼球の外層である。こ
れは強靭な白い組織から成り、眼を支える骨組みとなっ
ている。強膜は眼の前面で、光が眼に入る通り道である
透明な角膜と連続している。角膜の後ろに小さい空間、
前眼房があり、そこに房水と呼ばれる透明な水様液が含
まれる。
及び(3)網膜から成る。強膜は眼球の外層である。こ
れは強靭な白い組織から成り、眼を支える骨組みとなっ
ている。強膜は眼の前面で、光が眼に入る通り道である
透明な角膜と連続している。角膜の後ろに小さい空間、
前眼房があり、そこに房水と呼ばれる透明な水様液が含
まれる。
中層は3部分:(1)脈絡膜、(2)毛様体筋、及び
(3)虹彩から成る。脈絡膜は眼球の後部及び側部のあ
り、中層の約80%を成す。眼に栄養を与える血管のほと
んどがここに含まれる。
(3)虹彩から成る。脈絡膜は眼球の後部及び側部のあ
り、中層の約80%を成す。眼に栄養を与える血管のほと
んどがここに含まれる。
眼球の前に向かうと脈絡膜は毛様体筋になる。筋肉は
繊維によりレンズと結合し、レンズをその場所に保ち、
その形を制御する。
繊維によりレンズと結合し、レンズをその場所に保ち、
その形を制御する。
最も前面において中層は虹彩、レンズの前の薄い組織
のカ−テンになる。虹彩の円い開孔の大きさは虹彩の筋
肉により制御され、瞳孔と呼ばれる。
のカ−テンになる。虹彩の円い開孔の大きさは虹彩の筋
肉により制御され、瞳孔と呼ばれる。
簡単に言うと、角膜が光を屈折させ、前眼房を通し、
さらに眼の入り口である虹彩を通してレンズに導く。レ
ンズは屈折光をガラス様液を含むガラス体を通して眼の
後表面である網膜に集中させる働きをする。
さらに眼の入り口である虹彩を通してレンズに導く。レ
ンズは屈折光をガラス様液を含むガラス体を通して眼の
後表面である網膜に集中させる働きをする。
通常眼中の液体、房水は毛様体により製造され、瞳孔
を通って角膜の後ろの小空間である前眼房に移動する。
この房から液は結締組織の網目を通り、角膜を除く眼球
の前面を覆う結膜の下の液体集合路を形成する水路に移
動する。
を通って角膜の後ろの小空間である前眼房に移動する。
この房から液は結締組織の網目を通り、角膜を除く眼球
の前面を覆う結膜の下の液体集合路を形成する水路に移
動する。
上記の水の移動が不十分で眼圧の上昇を緩和できない
と緑内障が起こる。この眼圧の上昇は通常結締組織の網
目におけるひとつ又はそれ異常の障害による。調節しな
いと、高圧により緑内障が起き、最終的に網膜の感応繊
維でできた神経である視神経が永久的な損傷を受ける。
と緑内障が起こる。この眼圧の上昇は通常結締組織の網
目におけるひとつ又はそれ異常の障害による。調節しな
いと、高圧により緑内障が起き、最終的に網膜の感応繊
維でできた神経である視神経が永久的な損傷を受ける。
本発明の目的は永久的に、及び簡単に移植することが
でき、眼の前眼房からの液を実質的に正常に移動させる
のに有効であり、従って眼圧の異常な上昇を防ぐことが
できる道具を提示することである。もうひとつの目的は
液が過剰に移動して前眼房が陥没し、合併症を併発する
のを防ぐ移植法である。
でき、眼の前眼房からの液を実質的に正常に移動させる
のに有効であり、従って眼圧の異常な上昇を防ぐことが
できる道具を提示することである。もうひとつの目的は
液が過剰に移動して前眼房が陥没し、合併症を併発する
のを防ぐ移植法である。
先行技術 1984年7月3日にA.C.B.Moltenoに対して発行された
U.S.特許4,457,757には、2本の管で強膜に固定した少
なくとも2個のリッジ成型体を使用し、管の1本を強膜
を通して前眼房に通じ、眼球から房水を廃液することが
含まれている。
U.S.特許4,457,757には、2本の管で強膜に固定した少
なくとも2個のリッジ成型体を使用し、管の1本を強膜
を通して前眼房に通じ、眼球から房水を廃液することが
含まれている。
1988年6月14日のA.C.B.Moltenoに対して発行された
U.S.特許4,750,901は前述の道具(U.S.特許4,457,757に
記載)で起こる問題を認識している。前述の道具を挿入
した最初の数日間、眼の圧力が許容範囲異常に低下する
傾向があり、“これは視力を損なう外科的な合併症を起
こし得る”。この圧力の低下は、眼に縫合した時に強膜
板を覆う滑らかな組織の層である患者のTenonカプセル
により房水が過剰に吸収されたためである。この後者の
特許は強膜の上面に補助的なリッジを使用し、Tenon組
織の一部と共に小さいくぼみを形成し、そこで房水が最
初に排水され、従って房水は露出したTenon組織の小さ
い面積によってのみ吸収される方法を開示している。
U.S.特許4,750,901は前述の道具(U.S.特許4,457,757に
記載)で起こる問題を認識している。前述の道具を挿入
した最初の数日間、眼の圧力が許容範囲異常に低下する
傾向があり、“これは視力を損なう外科的な合併症を起
こし得る”。この圧力の低下は、眼に縫合した時に強膜
板を覆う滑らかな組織の層である患者のTenonカプセル
により房水が過剰に吸収されたためである。この後者の
特許は強膜の上面に補助的なリッジを使用し、Tenon組
織の一部と共に小さいくぼみを形成し、そこで房水が最
初に排水され、従って房水は露出したTenon組織の小さ
い面積によってのみ吸収される方法を開示している。
1987年2月6日にP.S.Binderに対して発行されたU.S.
特許4,634,418には、眼圧の軽減のための眼の前眼房内
にヒドロゲルで構成された串線を移植することが記載さ
れている。1度移植すると串線は細菌が眼に侵入するの
を防ぎながら房水を前眼房から結膜の下の空間に運ぶ灯
心として作用する。移植は長方形の角膜、Schalbe線、
及び結締組織の網目の一部を除去してから行う。
特許4,634,418には、眼圧の軽減のための眼の前眼房内
にヒドロゲルで構成された串線を移植することが記載さ
れている。1度移植すると串線は細菌が眼に侵入するの
を防ぎながら房水を前眼房から結膜の下の空間に運ぶ灯
心として作用する。移植は長方形の角膜、Schalbe線、
及び結締組織の網目の一部を除去してから行う。
1988年2月2日にS.Schocketに対して発行されたU.S.
特許4,722,724には、2本の連結管、又は帯に連結した
管を含む移植の使用が含まれている。1本の管は前眼房
内にあり、他方の管又は帯は眼窩のまわりにある。低調
を防ぐため、前眼房に挿入された管の末端を破壊的な値
とし、房から流れる房水の圧力を制御する。
特許4,722,724には、2本の連結管、又は帯に連結した
管を含む移植の使用が含まれている。1本の管は前眼房
内にあり、他方の管又は帯は眼窩のまわりにある。低調
を防ぐため、前眼房に挿入された管の末端を破壊的な値
とし、房から流れる房水の圧力を制御する。
1988年11月29日にP.S.Binderに対して発行されたU.S.
特許4,787,885はU.S.特許4,634,418となる出願の1部継
続出願である。この特許には前任者と同様に、串線を適
応させるために長方形の角膜、Schalbe線、及び結締組
織の一部の除去が含まれ;串線により房水が前眼房から
結膜の下の部分(眼の外皮)に移動できる。
特許4,787,885はU.S.特許4,634,418となる出願の1部継
続出願である。この特許には前任者と同様に、串線を適
応させるために長方形の角膜、Schalbe線、及び結締組
織の一部の除去が含まれ;串線により房水が前眼房から
結膜の下の部分(眼の外皮)に移動できる。
両特許において発明者は、液を強膜の外、結膜の下に
できた空間、及び強膜板を覆うTenon組織、すなわち眼
の主体の外に流すことができた。特にこれらの領域は活
動的に治癒する部分であるので眼圧の低下は短期間であ
る;結膜の下に作られた空間及びTenon組織は陥没する
傾向があり前眼房から液がさらに移動するのを妨げ、そ
の結果緑内障の特徴である圧力の上昇が起こる。
できた空間、及び強膜板を覆うTenon組織、すなわち眼
の主体の外に流すことができた。特にこれらの領域は活
動的に治癒する部分であるので眼圧の低下は短期間であ
る;結膜の下に作られた空間及びTenon組織は陥没する
傾向があり前眼房から液がさらに移動するのを妨げ、そ
の結果緑内障の特徴である圧力の上昇が起こる。
本発明の目的は緑内障の特徴である過剰の眼圧を、続
く治療過程で無効にならない方法で、すなわち患者に数
年間の救済を与えるやり方で処理する手段及び方法を提
示することである。さらに前眼房の陥没、先行技術で開
示された従来の緑内障手術(trabeculotomy)の述後期
間に起こる傾向のある結締組織の網目を越えた瘢痕組織
の侵入などの他の問題の回避への助力がもうひとつの目
的である。
く治療過程で無効にならない方法で、すなわち患者に数
年間の救済を与えるやり方で処理する手段及び方法を提
示することである。さらに前眼房の陥没、先行技術で開
示された従来の緑内障手術(trabeculotomy)の述後期
間に起こる傾向のある結締組織の網目を越えた瘢痕組織
の侵入などの他の問題の回避への助力がもうひとつの目
的である。
発明の要約 本発明は移植片において、眼の組織と生物学的に適合
性であり、液を前眼房から強膜の織り目の粗い繊維に移
動させ、故障した結締組織の網目を迂回させるが眼の本
体を出るのではなく眼球の外層、強膜に出すことを特徴
とする移植片を含む。強膜における液の正常な圧力によ
り前眼房からの流れが制御され、房の悲惨な陥没を防
ぐ。さらに結膜の下に液を受ける空間、及びそれに伴う
Tenon組織を作らないので、これらの部分の活動的な治
癒により前眼房の過剰な眼圧力が再び作られることがな
い。
性であり、液を前眼房から強膜の織り目の粗い繊維に移
動させ、故障した結締組織の網目を迂回させるが眼の本
体を出るのではなく眼球の外層、強膜に出すことを特徴
とする移植片を含む。強膜における液の正常な圧力によ
り前眼房からの流れが制御され、房の悲惨な陥没を防
ぐ。さらに結膜の下に液を受ける空間、及びそれに伴う
Tenon組織を作らないので、これらの部分の活動的な治
癒により前眼房の過剰な眼圧力が再び作られることがな
い。
基本的に本発明は健康な結締組織の網目と類似、又は
それより大の小孔から成る材料を、故障した結締組織の
網目とほとんど隣接した部分、すなわち強膜と角膜が出
会う部分に接して置換することを含む。この方法により
移植片中の比較的小さい孔の領域が強膜の比較的大きな
孔の中に位置する。
それより大の小孔から成る材料を、故障した結締組織の
網目とほとんど隣接した部分、すなわち強膜と角膜が出
会う部分に接して置換することを含む。この方法により
移植片中の比較的小さい孔の領域が強膜の比較的大きな
孔の中に位置する。
特に、眼内圧を緩和する道具は実質的に本体部分と壁
部分から成る六面体であり;少なくとも本体部分は生物
学的に適合性の多孔性ヒドロゲル材料から成る。本道具
は眼の強膜組織に、少なくともその一端を強膜が透明な
眼の角膜に移行する部分に隣接した前眼房の開孔部に
て、その中に実質的に延びることなく移植するように合
わせる。本体部分の孔の大きさ、及び量は、前眼房が陥
没することなく前眼房から強膜組織への液のドレナ−ジ
が行われる程度である。壁部分は道具をその位置に固定
するために、少なくともそのひとつが少なくとも1カ所
において延びている。
部分から成る六面体であり;少なくとも本体部分は生物
学的に適合性の多孔性ヒドロゲル材料から成る。本道具
は眼の強膜組織に、少なくともその一端を強膜が透明な
眼の角膜に移行する部分に隣接した前眼房の開孔部に
て、その中に実質的に延びることなく移植するように合
わせる。本体部分の孔の大きさ、及び量は、前眼房が陥
没することなく前眼房から強膜組織への液のドレナ−ジ
が行われる程度である。壁部分は道具をその位置に固定
するために、少なくともそのひとつが少なくとも1カ所
において延びている。
移植片はヒドロゲル、又は眼の組織と生物学的に適合
性の他の材料から作られる。そのようなヒドロゲルの含
水量は約30%から約80%の範囲内であることができる。
典型的な場合そのような材料はシリコン、アクリルポリ
マ−、及び/又はフルオロカ−ボンポリマ−などを含
む。移植片は、1度眼内に移植されたらその位置を保持
し、房水の移動を制御する、すなわち眼圧を下げるのに
十分であるが房の陥没を起こす程ではない移動を行わせ
るのに十分な表面積を与えるように形づくる。
性の他の材料から作られる。そのようなヒドロゲルの含
水量は約30%から約80%の範囲内であることができる。
典型的な場合そのような材料はシリコン、アクリルポリ
マ−、及び/又はフルオロカ−ボンポリマ−などを含
む。移植片は、1度眼内に移植されたらその位置を保持
し、房水の移動を制御する、すなわち眼圧を下げるのに
十分であるが房の陥没を起こす程ではない移動を行わせ
るのに十分な表面積を与えるように形づくる。
本発明は図面及び以下の記載を参照することによっ
て、より明確に理解することができるであろう。
て、より明確に理解することができるであろう。
図面 図1は眼の中に移植された本発明のひとつの具体化を
示す眼の断面図であり; 図2は本発明のその具体化の側面図であり; 図3はその具体化の前面図であり; 図4はその具体化の平面図、又は上面図であり; 図5は本発明の他の具体化の側面図であり; 図6は他の具体化の前面図であり; 図7は他の具体化の平面図である。
示す眼の断面図であり; 図2は本発明のその具体化の側面図であり; 図3はその具体化の前面図であり; 図4はその具体化の平面図、又は上面図であり; 図5は本発明の他の具体化の側面図であり; 図6は他の具体化の前面図であり; 図7は他の具体化の平面図である。
発明の詳細な説明 第1の具体化において、道具11の全体的な形は図1に
示す通り実質的に長方形の断面を持ち、長さが約6mm、
幅が約3mm、及び深さが1/2mmの六面体構造である。道具
11は図1に示す通り強膜12中に以下の方法で作られたポ
ケットに置くように設計されている。強膜中、眼の縁郭
から2mmにおいて切り込みを入れる。長方形の片を透明
な角膜13中に持ち上げる。この片の全体の厚さは約1/3m
mである。同様の切り込み法によりもうひとつの強膜12
の片を前に作った片の下だが透明な角膜13中に延ばして
持ち上げる。この強膜のブロックを前部障害端15にて
(強膜12がちょうど透明な角膜13に移行する位置で)前
眼房14に入れることにより削る。水液は長さが4 1/2m
m、幅が1mm、及び深さが1/2mmの開孔16を通ってこの空
間に入ることができる。(角膜は曲線を描いているの
で、削られた組織は横から見ると三角となる。) それから移植片11を強膜12内に作られたポケット内に
おき、道具の前部を、透明な角膜13内に前もって作った
薄層の棚17に固定する。道具を前眼房内に延ばすのでは
なく薄層の棚に固定することにより、角膜の前表面に沿
った内皮細胞18との接触が避けられることに注意しなけ
ればならない。そのような接触によりこれらの細胞が死
に、角膜機能が失われる。
示す通り実質的に長方形の断面を持ち、長さが約6mm、
幅が約3mm、及び深さが1/2mmの六面体構造である。道具
11は図1に示す通り強膜12中に以下の方法で作られたポ
ケットに置くように設計されている。強膜中、眼の縁郭
から2mmにおいて切り込みを入れる。長方形の片を透明
な角膜13中に持ち上げる。この片の全体の厚さは約1/3m
mである。同様の切り込み法によりもうひとつの強膜12
の片を前に作った片の下だが透明な角膜13中に延ばして
持ち上げる。この強膜のブロックを前部障害端15にて
(強膜12がちょうど透明な角膜13に移行する位置で)前
眼房14に入れることにより削る。水液は長さが4 1/2m
m、幅が1mm、及び深さが1/2mmの開孔16を通ってこの空
間に入ることができる。(角膜は曲線を描いているの
で、削られた組織は横から見ると三角となる。) それから移植片11を強膜12内に作られたポケット内に
おき、道具の前部を、透明な角膜13内に前もって作った
薄層の棚17に固定する。道具を前眼房内に延ばすのでは
なく薄層の棚に固定することにより、角膜の前表面に沿
った内皮細胞18との接触が避けられることに注意しなけ
ればならない。そのような接触によりこれらの細胞が死
に、角膜機能が失われる。
強膜12の後部壁、中央壁及び側壁に小さい薄層(大き
さ1mm)を切開する。フランジを含む道具の具体化を用
いる場合、フランジ19(又は道具に伴う外延全体)をこ
れらの薄層の内部に置く。道具11を前にずらすことによ
り、道具が前もって作った角膜の薄層の棚17にしっかり
と固定される。必要ならその位置を確実に維持するた
め、さらに縫合して守ることもできる。その後最初の強
膜の片を定位置に戻して縫合する。移植片11を定位置に
持った強膜は方法を行う前と大体同じ厚さとなるであろ
う。
さ1mm)を切開する。フランジを含む道具の具体化を用
いる場合、フランジ19(又は道具に伴う外延全体)をこ
れらの薄層の内部に置く。道具11を前にずらすことによ
り、道具が前もって作った角膜の薄層の棚17にしっかり
と固定される。必要ならその位置を確実に維持するた
め、さらに縫合して守ることもできる。その後最初の強
膜の片を定位置に戻して縫合する。移植片11を定位置に
持った強膜は方法を行う前と大体同じ厚さとなるであろ
う。
今度は液は前眼房14を出て片の下の切り込みを通り、
移植した道具11に流れる。その後液は移植片11に入り、
移植片の内部20が多孔性であるため、強膜の3つの垂直
壁に近付くことができるであろう。その後垂直に切った
強膜12の織り方の粗い繊維により液が強膜12の組織21に
出る。
移植した道具11に流れる。その後液は移植片11に入り、
移植片の内部20が多孔性であるため、強膜の3つの垂直
壁に近付くことができるであろう。その後垂直に切った
強膜12の織り方の粗い繊維により液が強膜12の組織21に
出る。
図5,6及び7に示す他の具体化は類似の寸法の類似の
基本的移植片11から成るが、移植片の基礎の回り4方全
部に薄いフランジ19(1/8mm)を持つ。フランジは強膜
のみと接触する側から1mm突き出ており、持ち上げられ
たフランジ中に突き出る側に約1/2mm突き出ている。こ
の持ち上げられたフランジは、移植片の強膜と接触して
いる部分の垂直壁の1mmの外延22によりついている。こ
の外延は約1/8mmの厚さである。フランジ19はこの外延
に垂直についている。接触点はフランジの中心部であ
る。フランジの厚さは1/8mmであり、幅は2mmである。後
部は長さが7mmであり、2つの側の長さは2 1/2mmであ
る。
基本的移植片11から成るが、移植片の基礎の回り4方全
部に薄いフランジ19(1/8mm)を持つ。フランジは強膜
のみと接触する側から1mm突き出ており、持ち上げられ
たフランジ中に突き出る側に約1/2mm突き出ている。こ
の持ち上げられたフランジは、移植片の強膜と接触して
いる部分の垂直壁の1mmの外延22によりついている。こ
の外延は約1/8mmの厚さである。フランジ19はこの外延
に垂直についている。接触点はフランジの中心部であ
る。フランジの厚さは1/8mmであり、幅は2mmである。後
部は長さが7mmであり、2つの側の長さは2 1/2mmであ
る。
この具体化は前述の移植と類似の方法で、以下の修正
をして移植する。1.最初の強膜の片を1/2mmとする。2.
強膜のブロックを削らない。3.薄層の切開をフラップの
基底部にて約1mmで行う。4.前眼房への開孔を形成した
後、移植片を位置におき、後部フランジを薄層の切開部
から前もって形成した空間にずらす。その後強膜の片を
上方のフランジの下の前の位置にもどす。この上方のフ
ランジは強膜への切り込みを覆い、最も遠い側以外の各
面に2mmの片を形成する(最も遠い側は結膜ほど離れた
前方に挿入されないのでTenon組織で覆われないであろ
う)。その後強膜片を上方のフランジを通して定位置に
縫合する。
をして移植する。1.最初の強膜の片を1/2mmとする。2.
強膜のブロックを削らない。3.薄層の切開をフラップの
基底部にて約1mmで行う。4.前眼房への開孔を形成した
後、移植片を位置におき、後部フランジを薄層の切開部
から前もって形成した空間にずらす。その後強膜の片を
上方のフランジの下の前の位置にもどす。この上方のフ
ランジは強膜への切り込みを覆い、最も遠い側以外の各
面に2mmの片を形成する(最も遠い側は結膜ほど離れた
前方に挿入されないのでTenon組織で覆われないであろ
う)。その後強膜片を上方のフランジを通して定位置に
縫合する。
この具体化によりTenon組織が切開の内部に成長する
のを防ぎ、しっかりと定位置に固定するであろう。又、
前述の具体化の同様の方法で垂直に切った強膜の端に近
付かせるであろう。
のを防ぎ、しっかりと定位置に固定するであろう。又、
前述の具体化の同様の方法で垂直に切った強膜の端に近
付かせるであろう。
さらに本発明の道具の修正法として、液を前眼房から
強膜へ流す特別な方法が含まれる。この修正は繊維の網
目を利用し、繊維間の空間を液が急速に流れるようにし
てある。生物学的に適合性の材料で作られた繊維の網目
は柔軟性である。網目により液が移植片の垂直切断端及
び強膜に流れるようにされている。
強膜へ流す特別な方法が含まれる。この修正は繊維の網
目を利用し、繊維間の空間を液が急速に流れるようにし
てある。生物学的に適合性の材料で作られた繊維の網目
は柔軟性である。網目により液が移植片の垂直切断端及
び強膜に流れるようにされている。
多孔性を得るもうひとつの方法は移植片を通る水路の
系による。液が移植片を通り垂直切断端に速く流れるよ
うに種々のパタ−ンで切ることができる。例えば前部か
ら後部への穿孔を扇形にした系、又は格子模様にした
系、あるいは側から側への穿孔を格子に組んだ模様など
を使用することができる。上記の通り液が通過でき、移
植片がかかる圧力による陥没に抵抗性を持つことが目的
であり設計である。
系による。液が移植片を通り垂直切断端に速く流れるよ
うに種々のパタ−ンで切ることができる。例えば前部か
ら後部への穿孔を扇形にした系、又は格子模様にした
系、あるいは側から側への穿孔を格子に組んだ模様など
を使用することができる。上記の通り液が通過でき、移
植片がかかる圧力による陥没に抵抗性を持つことが目的
であり設計である。
本発明の好ましい具体化の挿入の典型的操作は以下で
ある:球後麻酔の後、上部直筋を4個のO絹縫糸上に置
く。この後、結膜の片を上部直筋から初めて縁郭に向か
って上げ進む。その後角膜にもどる。止血、及び移植片
を置く位置の輪郭を描くために焼灼法を使用する。64Be
averブレ−ドを用いて5mmと3mmの長方形の面積を描く。
強膜の側に強膜の半分の深さまで小さい溝を作る。これ
を片方の角でしっかりつかみ、長方形の片が完全に角膜
に上がるまで前方に切開する。この点で75ブレ−ドを使
用し、前眼房中に鋭い切り込みをつけ、角膜と結締組織
の網目の1x4mmの片をひとまとめに削る。
ある:球後麻酔の後、上部直筋を4個のO絹縫糸上に置
く。この後、結膜の片を上部直筋から初めて縁郭に向か
って上げ進む。その後角膜にもどる。止血、及び移植片
を置く位置の輪郭を描くために焼灼法を使用する。64Be
averブレ−ドを用いて5mmと3mmの長方形の面積を描く。
強膜の側に強膜の半分の深さまで小さい溝を作る。これ
を片方の角でしっかりつかみ、長方形の片が完全に角膜
に上がるまで前方に切開する。この点で75ブレ−ドを使
用し、前眼房中に鋭い切り込みをつけ、角膜と結締組織
の網目の1x4mmの片をひとまとめに削る。
薄層切開ブレ−ドを用いて、長方形片の床の後部の側
に注意を向ける。さらに基底部において約0.5mm後片に
切開する。移植片をこの床の位置に置き、下部後方の片
を床の後ろ側に作ったばかりの溝に置く。前部は前眼房
に直接通じる。その後強膜の片をこの移植片上に置き、
存在する上部フランジの下に押し込む。強膜が移植片上
に困難なく横たわるように、必要なら強膜の一部を削る
こともできる。その後移植片を、10−0ナイロン縫糸を
用い、上部分フランジの固定用孔を通して強膜に両側で
縫合する。その後結膜組織を6−0−プレ−ンガット連
続縫糸を用いて縫い合わせる。
に注意を向ける。さらに基底部において約0.5mm後片に
切開する。移植片をこの床の位置に置き、下部後方の片
を床の後ろ側に作ったばかりの溝に置く。前部は前眼房
に直接通じる。その後強膜の片をこの移植片上に置き、
存在する上部フランジの下に押し込む。強膜が移植片上
に困難なく横たわるように、必要なら強膜の一部を削る
こともできる。その後移植片を、10−0ナイロン縫糸を
用い、上部分フランジの固定用孔を通して強膜に両側で
縫合する。その後結膜組織を6−0−プレ−ンガット連
続縫糸を用いて縫い合わせる。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61F 9/007 A61F 2/14
Claims (6)
- 【請求項1】本体部分と壁部分とを具備する眼圧低下の
道具において、少なくとも本体部分は生物学的に適合性
の多孔性材料から成り、道具の少なくとも一端が強膜が
眼の透明な角膜に移行する部分に隣接した前眼房の開孔
にあり、実質的にその中に延びてはいない状態で、眼の
強膜組織内に移植するようになっており、本体部分の孔
の大きさ及び数は、前眼房が陥没することなく前眼房か
ら強膜組織への液の排出が行われる程度であることを特
徴とする道具。 - 【請求項2】本体第1の面が傾斜しており、液を前眼房
から道具の本体部分に方向づけるために前眼房への開孔
を覆っている請求項1の道具。 - 【請求項3】道具の上面の少なくとも1端が道具を定位
置に固定するために延長されている請求項1の道具。 - 【請求項4】道具の上面の前眼房の開孔にある端以外の
三端が道具を定位置に固定するために延長されている請
求項1の道具。 - 【請求項5】薄いフランジが道具の基本部の四面から延
びており、道具の後面のフランジは隆起しており、該道
具の垂直壁の外延により定位置に保たれている請求項1
の道具。 - 【請求項6】流路を有する生物学的に適合性の材料から
成る本体部分を具備する眼圧低下の道具において、該流
路が、繊維の網体の繊維の間の細孔、開口、溝、及び空
間からなる群から選ばれたものであり、道具が、強膜が
眼の透明な角膜に移行する目の部分に隣接した第1の位
置における前眼房の開孔に隣接した領域において、実質
的にその中に延びてはいない状態で、眼の強膜組織内に
適合する実質的に均一の断面を有し、目の強膜組織内の
第2の位置に延びるようになっており、第1の位置及び
第2の位置の間の間隔が、流体が流れることができる本
体部分の長さを規定し、該長さが、約6mmであり、該流
体通路の大きさ及び数は、前眼房が陥没することなく前
眼房から強膜組織への液の排出が行われる程度であるこ
とを特徴とする道具。
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