JP3032873B2

JP3032873B2 - スキンマーク用紫外線発色性インキ組成物

Info

Publication number: JP3032873B2
Application number: JP25752391A
Authority: JP
Inventors: 俊樹藤沢
Original assignee: Sakura Color Products Corp
Current assignee: Sakura Color Products Corp
Priority date: 1991-10-04
Filing date: 1991-10-04
Publication date: 2000-04-17
Anticipated expiration: 2015-04-17
Also published as: JPH0598202A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、スキンマーク用紫外線
発色性インキ組成物に関する。

【０００２】本明細書において、“％”および“部”と
あるのは、それぞれ“重量％”および“重量部”を意味
するものとする。

【０００３】

【従来技術】悪性腫瘍等の放射線治療において、治療計
画によって設定された部位に正しく照射を行うために、
可視光で見える皮膚インキ、シール貼付等による皮膚へ
のマーキング法が用いられている。これらの方法は、比
較的安価で判りやすいが、特に頭頸部の照射をする場合
等には、皮膚に付けられたマークが人目につくため、患
者にとっては精神的に非常に苦痛となるという問題があ
る。

【０００４】かかる問題を解決するために、可視光では
見えず、紫外線の照射によって発色するスキンマーク用
インキとして、コニカＸ−レイ写真研究No.201/Vol.42N
o.2(1991)P.60-62にVICTOREEN 社より市販されている蛍
光マーカーキット17-800型で用いるスキンマーク用紫外
線発色性インキが記載されている。しかし、このインキ
組成物には、皮膚上でのニジミが顕著でマークが判りに
くくなるという問題点がある。この問題点の原因は、固
着剤として働く樹脂が配合されていないためと考えられ
る。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、毒性や皮膚
刺激性がなく、皮膚上でのニジミが無く、かつ皮膚に対
する付着性に優れたスキンマーク用紫外線発色性インキ
組成物を提供することを主な目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の如き
従来技術の現状に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、特定の
溶剤を用い、かつ該溶剤に溶解し、水に溶解しない特定
の蛍光増白剤および樹脂を配合することにより、上記目
的を達成し得ることを見出した。

【０００７】すなわち、本発明は、スキンマーク用紫外
線発色性インキ組成物であって、（１）エチルアルコール、イソプロピルアルコール及び
ノルマルプロピルアルコールの少なくとも一種の溶剤、（２）クマリン誘導体、ピラゾリン誘導体、スチルベン
誘導体、ビスベンゾオキサゾリル誘導体、ナフタルイミ
ド誘導体、キサンテン誘導体、トリメチルジヒドロピリ
ジン誘導体及びコエロキセン誘導体の少なくとも一種で
ある、該溶剤に溶解し、水に溶解しない蛍光増白剤、お
よび（３）該溶剤に溶解し、水に溶解しない樹脂を必須成分
として含有するインキ組成物を提供するものである。

【０００８】本発明で使用する溶剤は、本発明組成物の
他の必須成分である蛍光増白剤および樹脂を好適に溶解
し又インキ組成物の媒体として機能するものであり、エ
チルアルコール、イソプロピルアルコール及びノルマル
プロピルアルコールの少なくとも一種又は二種以上を用
いる。これら特定のアルコール溶剤は、揮発性と殺菌消
毒効果を有しており、しかも皮膚刺激性が無いという点
で好ましいものである。

【０００９】また、本発明組成物で用いる蛍光増白剤
は、紫外線（通常波長約340-380nm 程度）の照射により
発色するものであり、上記溶剤に溶解し、水に溶解しな
いことにより皮膚上でのニジミが無いものである。ま
た、低級アルコールに溶解したときに無色又は淡色透明
であり、皮膚刺激性がないものが好ましく、具体的に
は、クマリン誘導体、ピラゾリン誘導体、スチルベン誘
導体、ビスベンゾオキサゾリル誘導体、ナフタルイミド
誘導体、キサンテン誘導体、トリメチルジヒドロピリジ
ン誘導体及びコエロキセン誘導体の少なくとも一種又は
二種以上を用いる。これらのうち、より好ましいもの
は、クマリン誘導体、スチルベン誘導体、ビスベンゾオ
キサゾリル誘導体等である。

【００１０】本発明インキ組成物においては、上記溶剤
に溶解し、水に溶解しないことにより皮膚上でのニジミ
が防止できる樹脂を配合する。かかる油溶性樹脂として
は、皮膚刺激性が無く、溶解性に優れ、無色又は淡色
で、耐水性に優れるものが好ましく、具体例としてはエ
チルセルロース、ニトロセルロース、セルロースアセテ
ート等のセルロース誘導体、マレイン酸樹脂、ロジン変
性マレイン酸樹脂、スチレン−マレイン酸エステルコポ
リマー等のマレイン酸系樹脂、アルキルフェノール樹
脂、ロジン変性フェノール酸樹脂等のフェノール系樹
脂、ポリビニルブチラール、アルコール溶性ポリアミ
ド、シェラック、アクリル樹脂、ロジン、ケトン樹脂等
を挙げることができる。これらのうち、より好ましいも
のは、超淡色ロジン、ポリビニルブチラール、シェラッ
ク、エチルセルロース、スチレン−マレイン酸エステル
コポリマー、ケトン樹脂等である。

【００１１】本発明インキ組成物における上記三種の必
須成分の配合割合は、特に限定されることなく広い範囲
から選択できるが、油溶性樹脂１００部に対して、上記
溶剤を２００〜２００００部程度、好ましくは６００〜
１００００部程度が、上記蛍光増白剤を１〜２０００部
程度、好ましくは２〜５００部程度が、夫々適当であ
る。溶剤が上記範囲より少ない場合（上記樹脂が多い場
合）には経時安定性が低下して増粘する傾向があり、又
多い場合（上記樹脂が少ない場合）には皮膚上でニジミ
が発生したり皮膚上での付着性が低下したりする傾向に
あるので好ましくない。また、蛍光増白剤が上記範囲よ
り少ない場合や多い場合にはいずれにおいても発色性が
低下する傾向にあるので好ましくない。

【００１２】本発明インキ組成物においては、必要に応
じて、乾燥速度調節剤を更に配合することができる。該
調節剤を配合することにより、キャップオフ性等を向上
させることができる。本発明で用いる乾燥速度調節剤と
しては、低級アルコールに溶解し、揮発性があり、皮膚
刺激性がないものが好ましく、具体例としては、プロピ
レングリコール、トリメチレングリコール、１，３−ブ
チレングリコール、テトラメチレングリコール、２，３
−ブチレングリコール、ペンタメチレングリコール、オ
クチレングリコール、グリセリン、１，２，６−ヘキサ
ントリオール等を挙げることができる。これらのうち、
より好ましいものは、プロピレングリコール、１，３−
ブチレングリコール、グリセリン等である。乾燥速度調
節剤を用いる場合の配合量は、特に限定されないが、油
溶性樹脂１００部に対して、２〜６０００部程度、好ま
しくは１０〜２０００部程度が適当である。

【００１３】更に、本発明インキ組成物には、任意成分
として、可塑剤、紫外線吸収剤、増粘剤、酸化防止剤、
増感剤、レベリング剤、溶解助剤、アルコール溶性染
料、香料、界面活性剤、防腐剤等を、適宜添加すること
ができる。

【００１４】本発明のスキンマーク用紫外線発色性イン
キ組成物は、通常のインキ組成物と同様の方法により、
好適に調製することができる。例えば、通常の撹拌容器
を用い、上記溶剤に、上記樹脂、蛍光増白剤及び必要に
応じて乾燥速度調節剤を、任意の順序で又は同時に、撹
拌下で好ましくは加温下に、適宜の時間混合溶解して、
インキ組成物を調製すれば良い。この際、組成物の粘度
は、通常５０cp以下程度、好ましくは５０〜２cp程度と
するのが、インキ流出性をスムースにする点から望まし
い。

【００１５】本発明インキ組成物を適用する筆記用具と
しては、特に限定はなく、通常の用具をいずれも適用で
きる。特に好ましい具体例としては、作業性が良く、一
定の筆記線が得られ、かつ使用目的に応じた線巾を設定
でき、マーキングの精度が良い、繊維束チップをペン先
とするものを挙げることができる。

【００１６】

【発明の効果】本発明のスキンマーク用紫外線発色性イ
ンキ組成物は、無色又は淡色透明であるため、可視光下
では皮膚にマークした部位が見えないが、紫外線（通常
波長約３４０〜３８０nm付近）を吸収し、その吸収エネ
ルギーを約４３０〜４４０nm付近の可視部で蛍光発色す
るため、放射線治療時のブラックランプ照射時のみマー
クが確認できる。また、水不溶性の蛍光増白剤及び樹脂
を配合しているので、皮膚への付着性及び耐水性、耐汗
性が良好となり、従来品に見られるようなニジミが全く
無い。従って、本発明インキ組成物により、放射線治療
患者の精神的苦痛が大巾に軽減される。

【００１７】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明の特徴とすると
ころをより一層明確にする。実施例で使用した各成分の
具体的内容は、下記の通りである。

【００１８】Ａ蛍光増白剤Ａ−１…Ｃ．Ｉ．フルオリーセントブライトナー９
１（クマリン誘導体、“カヤライトＢ”、日本化薬
（株）製）Ａ−２…Ｃ．Ｉ．フルオリーセントブライトナー１
２８（スチルベン誘導体、“ヒルタミンアークティッ
クホワイトＤＭＬ”、ヒルトン−デイビスケミカル
社（米）製）Ａ−３…Ｃ．Ｉ．フルオリーセントブライトナー１
７０（ビスベンゾオキサゾリル誘導体、“ミケファー
ＥＮ”、三井東圧化学（株）製）Ａ−４…Ｃ．Ｉ．フルオリーセントブライトナー７
６（ナフタルイミド誘導体、“フルオロールＯＢ”、
ＧＡＦコーポレーション（米）製）Ａ−５…Ｃ．Ｉ．フルオリーセントブライトナー７
４（キサンテン誘導体、“フルオロール５Ｇ”、Ｉ．
Ｇ．ファーベインダストリー（独）製）Ａ−６…Ｃ．Ｉ．フルオリーセントブライトナー７
３（トリメチルジヒドロピリジン誘導体、“ブランコー
ルＳＳ”、Ｌ．Ｂ．ホリディ＆Ｃｏ．（英）製）Ａ−７…Ｃ．Ｉ．フルオリーセントブライトナー１
５５（コエロキセン誘導体、“フルオリーセントグリ
ーンＨＷ”、ウイルモット＆カシディ社（米）
製）Ａ−８…Ｃ．Ｉ．フルオリーセントブライトナー２
０３（クマリン誘導体、“ブランコフォーＫＬ”、バ
イエル社（独）製）Ｂ油溶性樹脂Ｂ−１…ポリビニルブチラール（“デンカブチラール２
０００−Ｌ”、電気化学工業（株）製）Ｂ−２…超淡色ロジン（“ＫＰ−６１０”、荒川化学工
業（株）製）Ｂ−３…シェラック（乾燥透明白ラック、日本シェラッ
ク工業（株）製）Ｂ−４…スチレン−マレイン酸エステルコポリマー
（“スプラパールＡＰ２０”、ＢＡＳＦＡＧ（独）
製）Ｂ−５…エチルセルロース（“エトセル１０”、ダウ
ケミカル社（米）製）Ｂ−６…ポリビニルブチラール（“エスレックＢＬ−
Ｓ”、積水化学工業（株）製）Ｂ−７…ケトン樹脂（“ハイラック１１０Ｈ”、日立化
成工業（株）製）Ｂ−８…スチレン−マレイン酸エステルコポリマー
（“スプラパールＡＰ３０”、ＢＡＳＦＡＧ（独）
製）Ｃ乾燥速度調節剤Ｃ−１…プロピレングリコールＣ−２…グリセリンＣ−３…１，３−ブチレングリコールＤ溶剤Ｄ−１…エチルアルコールＤ−２…イソプロピルアルコールＤ−３…ノルマルプロピルアルコール

【００１９】

【実施例１〜８】下記第１表に示す割合（部）で各成分
を配合し、インキ組成物を調製した。配合は、Ｄ成分
（溶剤）に、Ｂ成分（油溶性樹脂）を加えて６０℃で３
０分間撹拌、混合し、次にＡ成分（蛍光増白剤）を加え
て６０℃で３０分間攪拌、混合し、更にＣ成分（乾燥速
度調節剤）を撹拌下に適宜加えることにより、行った。

【００２０】第１表発色（紫外実施例ＡＢＣＤ粘度(cp) 線照射時）１Ａ−１Ｂ−１ − Ｄ−１６青紫３３１００ 1667 Ｄ−２ 1533 ２Ａ−２Ｂ−２Ｃ−１Ｄ−３９青紫５０１００８０７７０３Ａ−３Ｂ−３ − Ｄ−１２青１０１００５５７４Ａ−４Ｂ−４Ｃ−２Ｄ−１８青緑５０１００６３３７５Ｄ−３６６３５Ａ−５Ｂ−５ − Ｄ−２１０黄緑３５０１００ 9500 ６Ａ−６Ｂ−６ − Ｄ−２１５青４１００ 1333 Ｄ−３７８４７Ａ−７Ｂ−７Ｃ−３Ｄ−１４０緑１８８１００２１４ 1007 ８Ａ−８Ｂ−８ − Ｄ−１２２青２０１００２００Ｄ−２３８０Ｄ−３３００

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C09D 11/00 - 11/20 A61B 6/08 305 A61N 5/10

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】スキンマーク用紫外線発色性インキ組成物
であって、（１）エチルアルコール、イソプロピルアルコール及び
ノルマルプロピルアルコールの少なくとも一種の溶剤、（２）クマリン誘導体、ピラゾリン誘導体、スチルベン
誘導体、ビスベンゾオキサゾリル誘導体、ナフタルイミ
ド誘導体、キサンテン誘導体、トリメチルジヒドロピリ
ジン誘導体及びコエロキセン誘導体の少なくとも一種で
ある、該溶剤に溶解し、水に溶解しない蛍光増白剤、お
よび（３）該溶剤に溶解し、水に溶解しない樹脂を必須成分
として含有するインキ組成物。
【請求項２】更に上記溶剤に溶解する乾燥速度調節剤を
含有する請求項１に記載のインキ組成物。