JP3008035B2 - 殺線虫組成物 - Google Patents
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Description
チアゾールを植物に又はその作付地に施用することから
なる栽培植物への線虫類による攻撃を防除又は阻止する
方法に関する。
際上それに求められている要求を十分に満足するもので
はなかった。
は、有利な特性を有する新規殺線虫剤を提供することで
ある。
される化合物の1種である7−クロロベンズイソチアゾ
ールを植物に又はその作付地に施用することからなる栽
培植物への線虫類による攻撃を防除又は阻止する方法で
ある。
素原子、塩素原子、臭素原子又は沃素原子であってよ
い。
くとも1種の担体を含む本発明の組成物の提供によっ
て、今、植物に対して相当な農業的損害を引き起こす原
因の植物線虫を防除するのに有益な貢献をなすことが可
能となった。この方法において、栽培植物、例えばじゃ
がいも、穀類、甜菜、西洋あぶらな、キャベツ、タバ
コ、大豆、木綿、とうもろこし、稲および野菜の収穫量
の損失、ならびに樹木の苗木においてまた観賞植物につ
いて引き起こされる損害は、長期間にわたって抑制され
得る。式Iの化合物は、根に寄生する土壌線虫、例えば
ヘテロデラ(Heterodera)およびグロボデラ
(Globodera)属(包嚢形成線虫)、メロイド
ジン(Meloidogyne)(根粒線虫)並びにラ
ドホルス(Radopholus)、プラチレンカス
(Pratylenchus)、チレンカルス(Tyl
enchulus)、ロンギドルス(Longidor
us)、トリコドルス(Trichodorus)およ
びキシフィネマ(XiPhinema)属の線虫を効果
的に防除するという事実によりとりわけ特徴付けられ
る。またジチレンカス(Ditylenchus)(幹
寄生虫)、アフェレンコイデス(Aphelencho
ides)(葉線虫)およびアングイナ(Anguin
a)(花線虫)属の線虫は、式Iの化合物を含む組成物
を施用することにより効果的に防除することができる。
含む組成物は、メロイドジン属の線虫のうちの特に有害
な種、例えばメロイドジン インコグニタ(Meloidogyn
e incognita)、およびヘテロデラ(Heterodera)属のうち
の有害種、例えばヘテロデラグリシネス(Heterodera g
lycines)(大豆包嚢線虫)を満足に防除するために使用
される。
康の保持のために,式Iの化合物は治療的に、予防的
に、あるいは浸透的に使用することができる。それらは
種々多用な線虫種に対する広い活性スペクトルを持ち、
それ故に実際の要求に適合する。式Iの化合物を含有す
る組成物の殺線虫作用モードは、有利な態様において相
対的に低い毒性を伴う。公知の殺線虫組成物と比較する
と、式Iの化合物を含有する組成物は人間に対しごく僅
かな毒性しか示さない。
理植物と比較した根こぶ(root-knot) の抑制により確認
され、そしてまた測定される。
る攻撃の20%未満である場合、活性は“良”と指定さ
れる。
ましいものは、次式I’
してR2はR1 が水素原子を表わす場合ニトロ基を表わ
し、R1 がハロゲン原子を表わす場合水素原子を表わ
す)で表わされる化合物である。
I''
す)で表わされるものが著しい殺虫活性を示す。
中で次式Ia,Ic,Id及びIdで表わされる化合物
が好ましい。
活性を考慮すると5−ニトロベンズイソチアゾール及び
7−クロロベンスイソチアゾールもまた好ましい。
製造方法はDE−OS3,018,108に記載されて
いる。該刊行物には、次式
によりアネル化された(annellated)芳香族基、ハロゲン
原子、アルキル基、ニトロ基又は基
肪族又は芳香族基を表わす)を表わし、R5 は水素原子
を又は芳香族基又は複素環基を表わす〕で表わされる化
合物が、染料及び医薬を製造するための価値ある中間体
であることが開示されている。
〔J.Chem.Soc.Perkin Trans.I,385(1984) 〕から公知
である。それは濃硫酸中、硝酸カリウムでベンズイソチ
アゾールをニトロ化する際に、4−及び5−ニトロベン
ズイソチアゾールに加えて形成される。
において置換されたベンズイソチアゾールは除草活性を
有することが記述されている。
虫及びダニの防除に適する次式
1又は2を表し、そしてR6 は水素原子又はアルキル基
を表す)で表されるベンズイソチアゾールが記述されて
いる。ニトロベンズイソチアゾールの記載はない。
公知である;4−クロロベンズイソチアゾールは Liebi
gs Ann.Chim.768(1980) 及び同729,146(1969) から、5
−クロロベンズイソチアゾールはDE−OS3,01
8,108から、そして6−クロロベンズイソチアゾー
ルは Ann.Chim.(Rome) 53,577(1963) から公知であり;
7−クロロベンズイソチアゾールは Ann.Chim.(Rome) 5
3(12)1860-1868(1963), CA60,12000d に記載されてい
る。化合物はCu(I)Cl の存在下、サンドマイヤー反応
により7−アミノベンズイソチアゾールから出発し、ジ
アゾニウムクロライドを経由して製造された。
0321408及びEP−0217413から公知であ
るが、そのような性質を有するイソチアゾール類又はベ
ンズイソチアゾール類は、文献に記載されていない。
IIで表わされるアミノベンズイソチアゾールをジアゾ化
して下記式III で表わされるジアゾニウム塩を生じさ
せ、後者を、Cu(I) X又はFe(II)X2 の存在下、式
HXで表わされるハロゲン化水素酸と反応させることに
より製造することができる:
す)。
ソチアゾールから式Iaで表される新規化合物を製造す
るのが好ましい。
素酸中でスムースに進行する。式Ia(X=F)で表さ
れる化合物を製造できる他の方法は、式III(X- =B
F4 - )で表されるジアゾニウムテトラフルオロボレー
トの熱分解であり、それは容易に単離することができ
る。この方法は、類似の反応順序が例として掲げられて
いる Houben-Weyl's“Die Methoden der Organischen C
hemie ”Vol.5/3,pp.213ff(1962)に記載されている。沃
素置換の場合(X=I)、Cu(I)IをKIに置換でき
る。
は、公知方法に従い、好ましくは冷水溶液中のアルカリ
金属亜硝酸塩とハロゲン化水素酸で行われる。式Iaで表
されるハロゲン化合物へのジアゾニウム塩の転化は、サ
ンドマイヤー反応の公知原理に従って行われる〔 Hoube
n-Weyl's“Die Methoden der Organischen Chemie”Vo
l.5/3,pp.437ff.,639ff.(1960);同Vol.5/3,pp.213,(19
62) 参照〕。
わされる化合物は、下記式Vで表わされる置換ハロベン
ズアルデヒドとチオアルコールR9 SH溶液を塩基の存
在下で反応させて下記式IVで表わされるチオエーテルを
生じさせ、次いでこれを単離するかせずにヒドロキシル
アミン−O−スルホン酸溶液と反応させ環化して所望生
成物を生じさせることによる新規方法で製造することが
できる:
はハロゲン原子を表わし、そしてR9 は炭素原子数1な
いし30のアルキル基、炭素原子数3ないし7のシクロ
アルキル基又は炭素原子数7ないし9のアルアルキル基
を表わす)。
チオエーテルはヒドロキシルアミン−O−スルホン酸溶
液と反応させられ、そして塩基の添加により環化して所
望生成物を生じる。
鎖または枝分れ鎖状の基例えばエチル基、プロピル基、
ブチル基、イソブチル基又は第三ブチル基であってよ
い。
4のアルキルメルカプタン又はベンジルメルカプタンが
好ましい。
ラジウム塩の存在下で好ましく行われる。
基は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水素化物、
アミド、アルコラート、炭酸塩又は重炭酸塩、好ましく
は炭酸カリウム又は炭酸ナトリウムである。都合良く
は、該反応はアルコール中又は非プロトン溶媒例えばジ
メチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジメチル
プロピレン尿素又はジメチルエチレン尿素中、又はエー
テル例えばジメチルエーテル又はテトラヒドロフラン
中、0ないし70℃、好ましくは室温で行われる。
金属炭酸塩又は重炭酸塩例えば重炭酸ナトリウムであ
る。第三アミン例えばトリエチルアミン又はピリジンも
また第二段階のための適当な塩基として挙げることがで
きる。
5−クロロベンズアルデヒド及び2−ベンジルチオ−6
−クロロベンズアルデヒドを除く式VI(式中、Rはハ
ロゲン原子又はニトロ基を表わし、そしてR9は炭素原
子数1ないし30のアルキル基、炭素原子数3ないし7
のシクロアルキル基又は炭素原子数7ないし9のアルア
ルキル基を表わす)で表わされる中間体類もまた新規で
ある。
て好ましいのはR9 が炭素原子数1ないし6のアルキル
基を表す化合物である。そのグループのうちで好ましい
のはR8 が塩素原子を表すものである。これらの中間体
のうちで、2−ベンジルチオ−3−クロロベンズアルデ
ヒドが特に好ましい。
公知であり、市販されている化合物であるか、或はそれ
らは公知方法に従って製造することができる。
性溶媒、例えばメチレンクロライド、エーテル例えばジ
エチルエーテル、ジオキサン又はテトラヒドロフラン、
エステル例えば酢酸エチル、炭化水素例えばヘキサン、
シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン又はトルエン或
はそれらと水の混合物である。第二段階における反応温
度は−20ないし100℃、好ましくは20ないし50
℃である。
ば、好ましいのは下記式VII で表わされる2,3−ジハ
ロベンズアルデヒドとベンジルメルカプタン溶液を塩基
の存在下で反応させて下記式VIIIで表わされるチオエー
テルを生じさせ、次いでそれを単離するかせずにヒドロ
キシルアミン−O−スルホン酸溶液と反応させて所望生
成物を生じさせることからなる次式Ib
わし、そしてR9 はベンジル基を表わす)。
で表わされるチオエーテルは、ヒドロキシルアミン−O
−スルホン酸溶液と反応させられ、そして塩基の添加に
より環化されて所望生成物を生じる。
される中間体は、ヒドロキシルアミン−O−スルホン酸
とpH=5で反応させられ、続いて塩基の添加により環
化される。該方法は、R7 及びR8 が塩素原子である場
合に好ましい。
物をここに記載された一種またはそれ以上の担体及び助
剤と均質に混合することからなる殺線虫組成物の製造方
法も含まれる。従って本発明による組成物は、有効量の
少なくとも1種の式Iで表される化合物を含有する。
は新規組成物を植物に施用することからなる植物の処理
方法も含まれる。
物の少なくとも一種を含有する殺線虫組成物の好ましい
施用方法は、土壌中への注入であり、それは液体又は固
体製剤で植物の作付地を処理することを含む。
は、有効成分の液体製剤で種子を含浸するかまたは固体
製剤で種子を被覆するかのいすれかにより、種子に施用
することができる(粉衣/コーティング)。特別な場合
には、施用の別の方法、例えば植物の茎、芽、または葉
の選択的な処理も可能である。
で通常適用され、そして処理すべき栽培地または植物体
に他の化合物と同時にまたはひき続いて施用することが
できる。これらの他の化合物は、農業において施用され
有益な植物の成長を促進することにより生産を増加させ
るのに用いられる他の組成物、例えば肥料、除草剤、殺
虫剤、殺菌剤、殺軟体動物剤、或はこれらの種々の製剤
と、必要ならば他の担体、表面活性剤または配合技術に
おいて慣用の他の施用促進添加剤との混合物であっても
よい。
であってもよく、そして配合技術で普通に用いられる物
質、例えば天然または再生鉱物、溶媒、分散剤、湿潤
剤、粘着剤、結合剤または肥料に相当する。
態で又は好ましくは製剤業界で慣用的に使用される少な
くとも一種の助剤とともに使用される。それらは公知の
方法により例えば乳剤原液、直接噴霧可能なまたは希釈
可能な溶液、希釈乳剤、水和剤、水溶剤、粉剤、粒剤に
そしてまた例えばポリマー中のカプセル化剤に製剤化さ
れる。組成物の性質と同様、噴霧、霧化、散水または注
水のような施用方法は、目的とする対象および一般的環
境に依存して選ばれる。有利な施用率は、通常1ヘクタ
ール当たり有効成分(a.i.)0.1ないし10kg、好
ましくは0.3ないし5kg a.i./ha.である。
成分)および、適当ならば、固形または液状助剤を含有
する配合剤すなわち組成物、製剤または混合物は、公知
の方法により、例えば、有効成分を溶媒、固体担体およ
び、適当ならば、表面活性化合物(界面活性剤)のよう
な増量剤とともに均質に混合および/または粉砕するこ
とにより製造される。
炭化水素、好ましくは炭素原子8ないし12個を含む部
分、例えばキシレン混合物または置換ナフタレン、フタ
ル酸ジブチルまたはフタル酸ジオクチルのようなフタル
酸エステル、シクロヘキサンまたはパラフィンのような
脂肪族炭化水素、アルコールおよびグリコールおよびそ
れらのエーテルおよびエステル、例えばエタノール、エ
チレングリコール、エチレングリコールモノメチルまた
はモノエチルエーテル、シクロヘキサノンのようなケト
ン、N−メチル−2−ピロリドン、ジメチルスルホキシ
ドまたはジメチルホルムアミドのような強極性溶媒、な
らびに植物油又はエポキシ化ココナッツ油または大豆油
のようなエポキシ化植物油、または水。
固体担体は通常、方解石、タルク、カオリン、モンモリ
ロナイトまたはアタパルジャイトのような天然鉱物充填
剤である。物理的性質を改良するために、高分散珪酸ま
たは高分散吸収性ポリマーを加えることも可能である。
適当に造粒した吸着性担体は多孔性型のもの、例えば軽
石、破砕レンガ、海泡石またはベントナイトである。;
そして適当な非吸着担体は方解石または砂のような材料
である。さらに、非常に多くの予備造粒した無機質また
は有機質の材料、例えば特にドロマイトまたは粉状化植
物残骸が使用し得る。
の性質にも依るが、適当な表面活性化合物は、良好な乳
化性、分散性および湿潤性を有する非イオン性、カチオ
ン性および/またはアニオン性界面活性剤である。“界
面活性剤”の用語は界面活性剤の混合物をも含むものと
理解されたい。
水溶性石鹸および水溶性合成表面活性化合物の両者であ
る。
0ないし22)のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、または未置換もしくは置換アンモニウム塩、例えば
オレイン酸またはステアリン酸、あるいは例えばココナ
ッツ油または獣油から得られる天然脂肪酸混合物のナト
リウムまたはカリウム塩である。脂肪酸メチルタウリン
酸および変性および非変性燐脂質もまた挙げることがで
きる。
合成界面活性剤、とくに脂肪スルホネート、脂肪スルフ
ェート、スルホン化ベンズイミダゾール誘導体またはア
ルキルアリールスルホネートが使用される。
ェートは通常アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩また
は未置換もしくは置換アンモニウム塩の形態にあり、そ
して炭素原子数8ないし22のアルキル基(アシル基の
アルキル部分を含む)を含み、例えばリグノスルホン酸
の、ドデシルスルフェートの、または天然脂肪酸より得
られる脂肪アルコールスルフェートの混合物のナトリウ
ムまたはカルシウム塩である。これら化合物はまた、硫
酸化およびスルホン化脂肪族アルコール/エチレンオキ
シド付加物の塩をも含む。スルホン化ベンズイミダゾー
ル誘導体は、好ましくは二つのスルホン酸基と8ないし
12個の炭素原子を有する一つの脂肪酸基を含む。アル
キルアリールスルホネートの例は、ドデシルベンゼンス
ルホン酸の、ジブチルナフタレンスルホン酸の、または
ナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドの縮合生成物
の、ナトリウム、カルシウムまたはトリエタノールアミ
ン塩である。
し14モルのエチレンオキシドとp−ノニルフェノール
との付加塩の燐酸エステルの塩も適当である。
族または脂環式アルコール、飽和または不飽和脂肪酸お
よびアルキルフェノールのポリグリコールエーテル誘導
体であり、該誘導体は3ないし30個のグリコールエー
テル基および(脂肪族)炭化水素部分に8ないし20個
の炭素原子、そしてアルキルフェノールのアルキル部分
に6ないし18個の炭素原子を含む。
リエチレンオキシドとポリプロピレングリコール、エチ
レンジアミノポリプロピレングリコールおよびアルキル
鎖中に1ないし10個の炭素原子を含むアルキルポリプ
ロピレングリコールとの水溶性付加物であり、その付加
物は20ないし250個のエチレングリコールエーテル
基および10ないし100個のプロピレングリコールエ
ーテルを含む。これら化合物は通常プロピレングリコー
ル単位当たり1ないし5個のエチレングリコール単位を
含む。
ニルフェノールポリエトキシエタノール、ヒマシ油ポリ
グリコールエーテル、ポリプロピレン/ポリエチレンオ
キシド付加物、トリブチルフェノキシポリエトキシエタ
ノール、ポリエチレングリコールおよびオクチルフェノ
キシポリエトキシエタノールである。
ステル例えばポリオキシエチレンソルビタントリオレー
トもまた適当な非イオン性界面活性剤である。
置換基として少なくとも一つの炭素原子数8ないし22
のアルキル基と、他の置換基として非置換またはハロゲ
ン化低級アルキル基、ベンジル基またはヒドロキシ低級
アルキル基とを含む第四アンモニウム塩である。該塩は
好ましくはハロゲン化物、メチル硫酸塩またはエチル硫
酸塩の形態にあり、例えばステアリルトリメチルアンモ
ニウムクロリドまたはベンジルジ(2−クロロエチル)
エチルアンモニウムブロミドである。
記の刊行物に記載されている:“マクカッチャンズ デ
タージェンツ アンド エマルジファィアーズ アニュ
アル(McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annu
al)”、マック出版社(MC Publishing Corp.)、ニュー
ジャージー、1979年;“界面活性剤ハンドブック(Tens
ido Taschenbuch)”、カールハンザー出版社(Carl Han
ser Verlag) 、ミュンヘン/ウィーン。
物を0.1 ないし99重量%、好ましくは0.1 ないし95重量
%、固体または液体助剤を99.9ないし1 重量%、好まし
くは99.8ないし5 重量%、および界面活性剤を0 ないし
25重量%、好ましくは0.1 ないし25重量%を含む。
るが、最終利用者は通常普通希釈製剤を利用するであろ
う。
泡剤、粘度調節剤、結合剤、粘着付与剤並びに肥料、ま
たは特別の効果を得るための他の有効成分を含有するこ
とができる。本発明は、そのような農業組成物にも関す
る。
が、本発明を限定するものではない。
5mlを、ジメチルホルムアミド500ml、2,3−
ジクロロベンズアルデヒド100g及び炭酸カリウム1
00gからなる懸濁液に加え、その混合物を20〜40
℃で一夜攪拌する。次いで反応混合物を水及びジエチル
エーテルで希釈し、攪拌する。各相を分離した後、その
エーテル溶液を飽和食塩水溶液で洗浄し、エーテルを蒸
発させ、そして残渣をエタノールから再結晶する。得ら
れた2−ベンジルチオ−3−クロロベンスアルデヒドの
融点73〜74℃;収量118g(理論値の90%の収
率)。
デヒド101g、ヒドロキシルアミン−O−スルホン酸
47g及び硫酸ナトリウム6gを200mlの水中で攪
拌する。更に水100ml及びメチレンクロライド10
0mlを加えた後、均一にガスを放出させながら重炭酸
ナトリウム120gを徐々に加える。更に1時間半後、
混合物をメチレンクロライドで抽出し、有機相を塩水で
洗浄し、そして溶媒を真空蒸発させる。
溶解し、溶液をシリカゲルでクロマトクラフィーする。
溶媒を蒸発させると7−クロロベンズイソチアゾール
(化合物No. 2、表参照)62.8gが得られる。融
点:50〜51℃。
ル、5−ニトロベンズイソチアゾール及び7−ニトロベ
ンズイソチアゾール ベンズイソチアゾール300gを、冷却しながら濃硫酸
750mlに加え、該溶液を−40℃に冷却し、そして
温度が室温以上に上がらないような方法で硝酸カリウム
227.5gを分別して加える。室温で15時間放置し
た後、反応混合物を氷上に注ぎ、固形分を濾過し、そし
て乾燥する。生成物をシリカゲル上にテトラヒドロフラ
ン:メチレンクロライド:ヘキサン5:10:85でク
ロマトグラフィーする。蒸発後、フラクションから、4
−ニトロベンズイソチアゾールが理論値の5.5%の収
率で、5−ニトロベンズイソチアゾールが理論値の5
6.5%の収率で、7−ニトロベンズイソチアゾールが
理論値の36.8%の収率で単離される(化合物16,
11及び1;表参照)。
ズイソチアゾール10gの懸濁液に加える。5℃に冷却
された生成懸濁液に、水10ml中の硝酸ナトリウム
4.6gの溶液を滴下して加え、その混合物を0℃で3
時間攪拌する。得られた溶液を、3N臭化水素酸230
ml中の臭化銅(I) 12.4gの50℃の溶液に滴下し
て加える。水蒸気蒸留後に得られた生成物を、溶出剤と
してトルエン:酢酸エチル4:1を用いるシリカゲルク
ロマトグラフィーにより精製する。収率は7−ブロモベ
ンズイソチアゾール(化合物No.3;表参照)の理論収率
の35%である。
ル 水30ml中の硝酸ナトリウム1.14gの溶液を、水
45ml及び濃塩酸23ml中の7−アミノベンズイソ
チアゾール2.5gの懸濁液に滴下して加える。5℃で
30分間攪拌した後、懸濁液を濾過し、そして40%テ
トラフルオロ硼素酸ナトリウム水溶液23mlを濾液に
直ちに加える。0℃で1時間後に、生じた結晶を濾過し
空気乾燥する。該結晶の140ないし160℃での熱分
解と続く蒸留により、7−フルオロベンズイソチアゾー
ル1.2gが得られる(化合物No.4)。
0ml及び1N塩酸67ml中の7−アミノベンズイソ
チアゾール3.0gの懸濁液に5℃で滴下して加え、そ
の混合物を0℃で1時間攪拌する。該溶液を、沃化カリ
ウム10.6g、水150ml及びクロロホルム150
mlの混合物に滴下して加える。30分後、反応混合物
を塩基性にし、そして有機相を水相から分離し乾燥す
る。トルエン:酢酸エチル4:1でシリカゲルクロマト
グラフィーにより精製すると、7−ヨードベンズイソチ
アゾール(化合物No.5;表参照)1.1gが単離される
。
ことができる。
例(全体を通じて、%は重量%を表わす)
度の乳剤を得ることができる。
噴霧し、そして続いて溶媒を真空留去する。
まま使用することのできる粉剤が得られる。
(全体を通じて、%は重量%を表わす)
を適当なミル中で十分に磨砕する。水で希釈して所望の
濃度の懸濁液を与える水和剤が得られる。
濃度の乳剤を得ることができる。
当なミル中で磨砕することにより、そのまま使用するこ
とのできる粉剤が得られる。
を水で湿らす。この混合物を押出しそしてその後空気流
中で乾燥させる。
コールで湿らせたカオリンに均一に施用する。このよう
にして無粉塵性の被覆粒剤が得られる。
釈することにより、あらゆる所望濃度の懸濁液を得るこ
とができる懸濁液原液が得られる。
(Meloidogyne incognit a)に対する作用 サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)
の卵を砂中に混合した。次いでこの混合物を200ml
容量の粘土製鉢の中に入れた(鉢当たり5000個の
卵)。同日に、3周令のトマト植物体を各鉢内に植え、
そして配合された試験化合物を浸漬施用により鉢内に導
入した(土壌体積に基いて、有効成分0.0006%)。その
後鉢植え植物体を温室中に26±1℃の温度そして60
%の相対湿度にて置く。4週間後、いわゆる根こぶ指数
(Root-Knot Index)に従って根こぶの形成について植物
体を調べることにより評価を行なった。
的に減少せしめることによりサツマイモネコブセンチュ
ウ(Meloidogyne incognita)に対して良好な活性を示し
た。一方、未処理で感染された対照植物体は、顕著な根
こぶ形成を示す(=100%)。例えば、化合物番号2
および11は、20%未満の残留感染という良好な活性
を示し、該化合物はこの試験において根こぶ形成を殆ど
完全に抑制した(残留感染0−10%)。
terodera glycines)に対する作用 大豆嚢子線虫 ヘテロデラグリシン(Heterodera glyci
nes)の卵により、砂質土壌を感染させた(鉢当たりおよ
そ6000卵)。次いで試験化合物を適当な濃度にて混
合した。その後処理されそして感染された土壌を1c鉢(1
80ccm)の中に注ぎ入れそして各鉢に三個の大豆(cv.Map
le Arrow)を接種した。各処理を三回繰り返した。鉢を
温室中において約27℃にて4ないし5週間の間インキ
ュベートした。その後植物体を鉢より注意深く除去し、
根を洗い、そして嚢子の数を測定した。表の化合物1及
び2はヘテロデラグリシン(Heterodera glycines)に対
して良好な活性を示し、それは嚢子形成の殆ど完全な減
少により示された。
Claims (4)
- 【請求項1】 7−クロロベンズイソチアゾールを栽培
植物に又はその作付地に施用することからなる上記植物
への線虫類による攻撃を防除又は阻止する方法。 - 【請求項2】 線虫類が植物に寄生する種である請求項
1記載の方法。 - 【請求項3】 ヘテロデラ属の線虫に対する請求項2記
載の方法。 - 【請求項4】 メロイドジン属の線虫に対する請求項2
記載の方法。
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