JP3003099B2 - 高防鼠性塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、防水シート材や電線被
覆絶縁材として用いられる熱可塑性樹脂組成物に係り、
特に、防鼠効果を向上し、防鼠（鼠忌避）剤の流出によ
って土・河川等を汚染すること無く、耐水性・耐熱性を
持たせて雨水等による防鼠（鼠忌避）剤の流出の防止・
熱による防鼠（鼠忌避）剤の効力の低下を防止し、従来
以上の効力の持続性を持たせ、長期間に渡って鼠からの
被害を抑えることのできる高防鼠性塩化ビニル樹脂組成
物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、優れた合成樹脂が安価に作られる
ようになり、成形のし易さ、耐久性の良さ等の面で、台
所用品等の日用雑貨品のあらゆる製品に用いられるに至
っている。特に、この合成樹脂は、コストが低く、電気
的性質にすぐれ誘電率が小さく誘電損が少なく、しかも
施工時の端末処理作業がやり易いところから、主として
塩化ビニル系樹脂組成物が用いられている。そして、こ
の塩化ビニル系樹脂組成物としては、機械的にもかなり
強く難燃性で、耐薬品性・電気特性が良く、着色も自由
で機械加工も良いところから軟質ポリ塩化ビニル（可塑
剤が５％以上のもの）が用いられている。

【０００３】このような塩化ビニル樹脂組成物によって
被覆された絶縁電線、ケーブル等は、屋内外に布設さ
れ、常時外界と接した状態となっている。このため、塩
化ビニル樹脂組成物の被覆された絶縁電線、ケーブル等
のシースは、合成樹脂等を齧る鼠によって噛み傷を受け
る場合がある。特に、絶縁電線、ケーブル等における導
体を被覆している塩化ビニル樹脂組成物は、導体間の絶
縁、大地との絶縁を図り地絡の防止をするために重要な
ものであり、鼠による絶縁電線・ケーブル等の絶縁体や
シースへの損傷は、絶縁電線・ケーブル等に重大な影響
を与えている。

【０００４】そこで、従来より絶縁電線・ケーブル等の
最外部被覆層に防鼠剤を添加する防鼠絶縁電線・防鼠ケ
ーブル等が考えられている。この防鼠剤としては、従来
より鼠が忌避する臭気及び味を呈する抗生物質の一種で
あるシクロヘキシミドが使用されている。この防鼠絶縁
電線・防鼠ケーブル等としては従来は、例えば特開昭５
９−１６９００３号公報に示す如きものがある。

【０００５】このようなシクロヘキシミドを使用した塩
化ビニル樹脂組成物は、塩化ビニル樹脂をポリマー分と
し、可塑剤にフタル酸エステル類、トリメトリー酸エス
テル類、塩化パラフィン類、あるいはエポキシ類、ホス
フェート類を添加し、この可塑剤を配合した塩化ビニル
樹脂ポリマーにマイクロカプセル化された防鼠剤である
シクロヘキシミドを練り込んで形成されている。このマ
イクロカプセルは、ゼラチンとアラビアゴムの溶液に忌
避剤を投入し、撹拌しながら単一の液体膜カプセルが２
０〜１００ミクロンの径を有する集合体を形成して一群
となるまで酸を添加していって製造されるもののほか、
モマーあるいは低分子量のプレポリマー等の反応材料を
使用して形成される高分子材料からなるカプセル壁を使
用する。例えば、メラミン樹脂、ポリアミド、ポリエス
テル等で形成される。このマイクロカプセル内に封入さ
れる忌避剤には、一般的なシクロヘキシミドの他に、ブ
チル錫化合物、メルカプタン誘導体、クレオソート系
油、ナフタリン、アミノ系化合物等があるが、ここで
は、シクロヘキシミドを用いている。また、このマイク
ロカプセルは、その球径が、２０〜１００ミクロンの径
の大きさで、実際には視認することはできないものであ
る。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】このように構成される
従来の防鼠性塩化ビニル系ポリマーにあっては、防鼠剤
を従来の添加量のままで、防鼠剤の添加量を増加させな
い状態で防鼠効果を向上することはできないという問題
点を有している。

【０００７】さらに従来の防鼠性塩化ビニル系ポリマー
にあっては、長い時間雨水に晒されるような状態である
と、樹脂中に混練したマイクロカプセル化されたシクロ
ヘキシミドが水に溶け出し、防鼠剤の残存率が低くな
り、マイクロカプセル化されたシクロヘキシミドの防鼠
剤としての防鼠性の持続性が低いという問題点を有して
いる。

【０００８】本発明は、マイクロカプセル化された防鼠
剤を塩化ビニル樹脂コンパウンドに練り込んだ塩化ビニ
ル樹脂組成物について、防鼠効果を従来より向上させ、
防鼠（鼠忌避）剤の流出によって土・河川等を汚染する
こと無く、耐水性・耐熱性を持たせて雨水等による防鼠
（鼠忌避）剤の流出の防止・熱による防鼠（鼠忌避）剤
の効力の低下を防止し、従来以上の効力の持続性を高
め、長期間に渡って鼠からの被害を抑えることのできる
高防鼠性塩化ビニル樹脂組成物を提供することを目的と
している。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明における高防鼠性塩化ビニル樹脂組成物にお
いては、塩化ビニル系樹脂にマイクロカプセル化したシ
クロヘキシミドを練り込んで構成される防鼠性塩化ビニ
ル樹脂組成物において、上記防鼠性塩化ビニル樹脂組成
物にマイクロカプセル化したカプサイシンをマイクロカ
プセル化したシクロヘキシミドに対して２：３〜９：１
の割合で配合して構成したものである。

【００１０】すなわち、上記目的を達成するために、本
発明における高防鼠性塩化ビニル樹脂組成物において
は、マイクロカプセル化したシクロヘキシミドを練り込
んで構成される防鼠性塩化ビニル樹脂物の中に唐辛子の
辛味成分であるマイクロカプセル化したカプサイシンを
マイクロカプセル化したシクロヘキシミドに対して２：
３〜９：１の割合で配合し、シクロヘキシミドとカプサ
イシンの２つの防鼠剤による相乗効果により防鼠効果を
向上したものである。

【００１１】また、上記目的を達成するために、本発明
における高防鼠性塩化ビニル樹脂組成物においては、塩
化ビニル系樹脂にマイクロカプセル化したシクロヘキシ
ミドを練り込んで構成される防鼠性塩化ビニル樹脂組成
物に唐辛子の辛味成分であるマイクロカプセル化したカ
プサイシンをマイクロカプセル化したシクロヘキシミド
に対して２：３〜９：１の割合で配合すると共にポリエ
ステル系可塑剤を配合して構成したものである。

【００１２】すなわち、上記目的を達成するために、本
発明における高防鼠性塩化ビニル樹脂組成物において
は、マイクロカプセル化したシクロヘキシミドを練り込
んで構成される防鼠性塩化ビニル樹脂物の中にマイクロ
カプセル化したカプサイシンをマイクロカプセル化した
シクロヘキシミドに対して２：３〜９：１の割合で配合
して防鼠効果を向上すると共に、従来から塩化ビニル樹
脂組成物の可塑剤として用いられてきたフタル酸系エス
テル可塑剤に加えてポリエステル系可塑剤を配合し、塩
化ビニル樹脂組成物の分子間を密にし、塩化ビニル樹脂
組成物の中からシクロヘキシミドとカプサイシンとが表
面に滲み出して稀薄化するのを抑制したものである。

【００１３】シクロヘキシミドとカプサイシンとの配合
比率については、各配合比率を変えて３回鼠による咬害
テストを行った。このテストに用いた防鼠性塩化ビニル
樹脂組成物は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１
００〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフ
タレート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的
には、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、
炭酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社
製 Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化
シクロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製
ナラマイシンＮＭ−ＭＣ Ｕ−８０）と唐辛子の辛味成
分であるマイクロカプセル化カプサイシン（Ｃ₁₈Ｈ₂₈Ｎ
Ｏ₃ 、具体的には、日本化薬株式会社製 Ｒ−７３１）
を合計で３重量部配合したものである。

【００１４】試料１ 試料１は、マイクロカプセル化シクロヘキシミドとマイ
クロカプセル化カプサイシンの比率を、１０：０（＝Ｕ
−８０：Ｒ−７３１）にしたものである。

【００１５】試料２ 試料２は、マイクロカプセル化シクロヘキシミドとマイ
クロカプセル化カプサイシンの比率を、９：１（＝Ｕ−
８０：Ｒ−７３１）にしたものである。

【００１６】試料３ 試料３は、マイクロカプセル化シクロヘキシミドとマイ
クロカプセル化カプサイシンの比率を、８：２（＝Ｕ−
８０：Ｒ−７３１）にしたものである。

【００１７】試料４ 試料４は、マイクロカプセル化シクロヘキシミドとマイ
クロカプセル化カプサイシンの比率を、７：３（＝Ｕ−
８０：Ｒ−７３１）にしたものである。

【００１８】試料５ 試料５は、マイクロカプセル化シクロヘキシミドとマイ
クロカプセル化カプサイシンの比率を、６：４（＝Ｕ−
８０：Ｒ−７３１）にしたものである。

【００１９】試料６ 試料６は、マイクロカプセル化シクロヘキシミドとマイ
クロカプセル化カプサイシンの比率を、５：５（＝Ｕ−
８０：Ｒ−７３１）にしたものである。

【００２０】試料７ 試料７は、マイクロカプセル化シクロヘキシミドとマイ
クロカプセル化カプサイシンの比率を、４：６（＝Ｕ−
８０：Ｒ−７３１）にしたものである。

【００２１】試料８ 試料８は、マイクロカプセル化シクロヘキシミドとマイ
クロカプセル化カプサイシンの比率を、３：７（＝Ｕ−
８０：Ｒ−７３１）にしたものである。

【００２２】試料９ 試料９は、マイクロカプセル化シクロヘキシミドとマイ
クロカプセル化カプサイシンの比率を、２：８（＝Ｕ−
８０：Ｒ−７３１）にしたものである。

【００２３】試料１０ 試料１０は、マイクロカプセル化シクロヘキシミドとマ
イクロカプセル化カプサイシンの比率を、１：９（＝Ｕ
−８０：Ｒ−７３１）にしたものである。

【００２４】試料１１ 試料１１は、マイクロカプセル化シクロヘキシミドとマ
イクロカプセル化カプサイシンの比率を、０：１０（＝
Ｕ−８０：Ｒ−７３１）にしたものである。

【００２５】これらの試料の各組成物について、厚さ１
ｍｍのシートでラット用固定試料を包み周辺をホチキス
で止めて試験試料を作成する。この試験試料内に２４Hr
絶食させたウィスター系ラット（体重４００ｇ〜５００
ｇ）を３匹入れたケージに一夜放置し、食害の程度を観
察したものである。（○）は無傷を、（△）は試し齧り
傷があるもの、（×）は一部食害があるものを示してい
る。その結果が表１に示されている。

【００２６】 表１における試料４は、３回中３回が（○）で無傷であ
り、試料１に示す如きマイクロカプセル化シクロヘキシ
ミドだけを配合した従来の組成物よりも格段の忌避効果
を示している。また、表１の試料３、５、６は、３回中
２回が（○）で無傷であり、他の１回が（△）で試し齧
り傷がある程度で極めて良好な結果を示している。さら
に、３回の繰り返しテストの中で１回でも（○）の無傷
であったものを見ると、表１の試料２、７とある。この
表１の試料２、７も試料１に示す従来の組成物よりも高
い忌避効果を示している。

【００２７】したがって、本発明におけるシクロヘキシ
ミドとカプサイシンとの配合比率は、試料２〜試料７の
範囲内で有効である。すなわち、配合比率は、マイクロ
カプセル化したシクロヘキシミドに対して（シクロヘキ
シミド：カプサイシン）マイクロカプセル化したカプサ
イシンを９：１〜２：３の割合で配合するのがよい。そ
して、シクロヘキシミドとカプサイシンとの配合比率
は、最適には、マイクロカプセル化したカプサイシンを
マイクロカプセル化したシクロヘキシミドに対して４：
１〜１：１（シクロヘキシミド：カプサイシン）であ
る。

【００２８】

【００２９】このように従来から塩化ビニル樹脂組成物
の可塑剤として用いられてきたフタル酸系エステル可塑
剤にポリエステル系可塑剤を配合する場合、ポリエステ
ル系可塑剤を１００％近く添加する方が防鼠剤及びカプ
サイシンの表面への滲み出してを抑制することができ
る。

【００３０】そして、塩化ビニル樹脂組成物に配合する
シクロヘキシミドとカプサイシンは、それぞれマイクロ
カプセル化して配合するのが防鼠効果の持続性からは適
している。

【００３１】またさらに、上記目的を達成するために、
本発明における高防鼠性塩化ビニル樹脂組成物において
は、塩化ビニル系樹脂１００重量部に、フタル酸系エス
テル可塑剤及び又はアジピン酸系ポリエステル可塑剤を
２０〜１００重量部、バリウム亜鉛系安定剤３〜１０重
量部、シクロヘキシミドとカプサイシンを２：３〜９：
１の割合で合計０．５〜１０重量部配合して構成したも
のである。

【００３２】そして、塩化ビニル樹脂組成物に配合する
シクロヘキシミドとカプサイシンは、それぞれマイクロ
カプセル化して配合するのが防鼠効果の持続性からは適
している。

【００３３】そして、塩化ビニル樹脂組成物に炭酸カル
シウムを０〜１００重量部配合して構成したものであ
る。

【００３４】

【作用】防鼠性塩化ビニル樹脂組成物の中に唐辛子の辛
味成分であるマイクロカプセル化したカプサイシンをマ
イクロカプセル化したシクロヘキシミドに対して２：３
〜９：１の割合で配合して構成してあるため、従来から
用いられているシクロヘキシミドとカプサイシンとの相
乗作用により防鼠効果を向上することができる。

【００３５】また、塩化ビニル系樹脂にマイクロカプセ
ル化したシクロヘキシミドを練り込んで構成される防鼠
性塩化ビニル樹脂組成物にマイクロカプセル化したカプ
サイシンをマイクロカプセル化したシクロヘキシミドに
対して２：３〜９：１の割合で配合すると共にポリエス
テル系可塑剤を配合し、あるいは、従来から塩化ビニル
系樹脂の可塑剤として用いられてきたフタル酸系エステ
ル可塑剤の代わりにポリエステル系可塑剤（アジピン酸
系ポリエステル可塑剤）を用いてマイクロカプセル化し
たカプサイシンをマイクロカプセル化したシクロヘキシ
ミドに対して２：３〜９：１の割合で配合しているた
め、従来から用いられているシクロヘキシミドとカプサ
イシンとの相乗作用により防鼠効果を向上すると共に、
塩化ビニル樹脂組成物の分子間を密にし、塩化ビニル樹
脂組成物の中からシクロヘキシミドとカプサイシンとが
表面に滲み出して稀薄化するのを抑制し、シクロヘキシ
ミドの添加量を増量することなく防鼠効果を長期に保つ
ことができる。

【００３６】さらに、塩化ビニル系樹脂１００重量部
に、フタル酸系エステル可塑剤及び又はアジピン酸系ポ
リエステル可塑剤を２０〜１００重量部、バリウム亜鉛
系安定剤３〜１０重量部、マイクロカプセル化したシク
ロヘキシミドとマイクロカプセル化したカプサイシンを
２：３〜９：１の割合とし合計１．０〜１０重量部配合
しているため、シクロヘキシミドとカプサイシンとの相
乗作用により防鼠効果を向上すると共に、塩化ビニル樹
脂組成物の分子間を密にし、塩化ビニル樹脂組成物の中
からシクロヘキシミドとカプサイシンとが表面に滲み出
して稀薄化するのを抑制し、シクロヘキシミドの添加量
を増量することなく防鼠効果を長期に保つことができ
る。

【００３７】そして、塩化ビニル樹脂組成物に炭酸カル
シウムを０〜１００重量部配合してあるため、強度を向
上することができる。

【００３８】

【実施例】以下、本発明の具体的実施例について比較例
と比較して説明する。 実施例１ 本実施例は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）と唐辛子の辛味成分であるマイクロ
カプセル化カプサイシン（Ｃ₁₈Ｈ₂₈ＮＯ₃ 、具体的に
は、日本化薬株式会社製 Ｒ−７３１）を合計で０．１
重量部配合したものである。

【００３９】実施例２ 本実施例は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）と唐辛子の辛味成分であるマイクロ
カプセル化カプサイシン（Ｃ₁₈Ｈ₂₈ＮＯ₃ 、具体的に
は、日本化薬株式会社製 Ｒ−７３１）を合計で０．５
重量部配合したものである。

【００４０】実施例３ 本実施例は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）と唐辛子の辛味成分であるマイクロ
カプセル化カプサイシン（Ｃ₁₈Ｈ₂₈ＮＯ₃ 、具体的に
は、日本化薬株式会社製 Ｒ−７３１）を合計で１．０
重量部配合したものである。

【００４１】実施例４ 本実施例は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）と唐辛子の辛味成分であるマイクロ
カプセル化カプサイシン（Ｃ₁₈Ｈ₂₈ＮＯ₃ 、具体的に
は、日本化薬株式会社製 Ｒ−７３１）を合計で２．０
重量部配合したものである。

【００４２】実施例５ 本実施例は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）と唐辛子の辛味成分であるマイクロ
カプセル化カプサイシン（Ｃ₁₈Ｈ₂₈ＮＯ₃ 、具体的に
は、日本化薬株式会社製 Ｒ−７３１）を合計で３．０
重量部配合したものである。

【００４３】実施例６ 本実施例は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）と唐辛子の辛味成分であるマイクロ
カプセル化カプサイシン（Ｃ₁₈Ｈ₂₈ＮＯ₃ 、具体的に
は、日本化薬株式会社製 Ｒ−７３１）を合計で５．０
重量部配合したものである。

【００４４】実施例７ 本実施例は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）と唐辛子の辛味成分であるマイクロ
カプセル化カプサイシン（Ｃ₁₈Ｈ₂₈ＮＯ₃ 、具体的に
は、日本化薬株式会社製 Ｒ−７３１）を合計で８．０
重量部配合したものである。

【００４５】実施例８ 本実施例は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）と唐辛子の辛味成分であるマイクロ
カプセル化カプサイシン（Ｃ₁₈Ｈ₂₈ＮＯ₃ 、具体的に
は、日本化薬株式会社製 Ｒ−７３１）を合計で１０．
０重量部配合したものである。

【００４６】実施例９ 本実施例は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）と唐辛子の辛味成分であるマイクロ
カプセル化カプサイシン（Ｃ₁₈Ｈ₂₈ＮＯ₃ 、具体的に
は、日本化薬株式会社製 Ｒ−７３１）を合計で１５．
０重量部配合したものである。

【００４７】従来例１ 従来例１は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）０．１重量部配合したものである。

【００４８】従来例２ 従来例２は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）０．５重量部配合したものである。

【００４９】従来例３ 従来例３は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）１．０重量部配合したものである。

【００５０】従来例４ 従来例４は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）２．０重量部配合したものである。

【００５１】従来例５ 従来例５は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）３．０重量部配合したものである。

【００５２】従来例６ 従来例６は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）５．０重量部配合したものである。

【００５３】従来例７ 従来例７は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）８．０重量部配合したものである。

【００５４】従来例８ 従来例８は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）１０．０重量部配合したものであ
る。

【００５５】従来例９ 従来例９は、塩化ビニル樹脂（具体的には、Ｐ−１１０
０〜１３００）１００重量部に対して、ジオクチルフタ
レート（ＤＯＰ）４５重量部、Ｐｂ系安定剤（具体的に
は、水澤化学株式会社製 ＯＧＷ−０２）４重量部、炭
酸カルシウム（具体的には、白石カルシウム株式会社製
Ｖｉｇｏｔ１０）２０重量部、マイクロカプセル化シ
クロヘキシミド（具体的には、田辺製薬株式会社製ＮＭ
−ＭＣ Ｕ−８０）１５．０重量部配合したものであ
る。

【００５６】これらの実施例に基づく塩化ビニル系樹脂
組成物及び従来例に基づく塩化ビニル系樹脂組成物につ
いてのそれぞれの忌避試験と、外観形状の状態について
サンシャイン・ウェザーオ・メータ３０００Ｈｒ後の忌
避試験の比較結果が表２、表３に示してある。

【００５７】 この表２、表３中の忌避試験は、次のような要領で行っ
た。すなわち、まず、実施例に基づく塩化ビニル樹脂組
成物と、従来例に基づく塩化ビニル樹脂組成物のそれぞ
れについて、厚さ１ｍｍのシートでラット用の固形飼料
を包み周辺をホチキスで止めて試験試料を作成する。そ
して、２４Hr絶食させたウィスター系ラット（体重４０
０ｇ〜５００ｇ）を３匹入れたケージ内に、この試験試
料を入れて一夜放置し、食害の程度を観察する。（○）
は良で、試験試料に全く齧りついた跡がなく無傷の状態
になっているものを、（△）は可で、試験試料に試し齧
り傷がある状態のものを、（×）は不可で、試験試料に
齧りついて一部食害があるものをそれぞれ示している。

【００５８】外観は、それぞれの塩化ビニル樹脂組成物
によって成形したものの外観の良否を観察したもので、
（○）が良好な状態を示しているものを、（△）が若干
悪い状態のものを、（×）が外観の悪い状態のものをそ
れぞれ示している。

【００５９】表２における実施例１は防鼠剤の添加量が
０．１重量部のもので、外観は（○）であるが咬害試験
が（×）で食害を受けている。これは全体としての防鼠
剤の添加が少ないことによるものである。

【００６０】この実施例１の防鼠剤の添加量と同じ添加
量（０．１重量部）の防鼠剤（シクロヘキシミド）を添
加した表３における従来例１は、実施例１同様に外観は
（○）で咬害試験が（×）である。

【００６１】表２における実施例２（防鼠剤の添加量が
０．５重量部）は、外観が（○）で良好であるが、咬害
試験では（△）で、試験試料に試し齧り傷があり、防鼠
剤の忌避効果が完全ではない。しかし、例えば、試し齧
り傷程度では使用上重大な支障を生じないような物に使
用する場合には、実施例２の組成物であっても十分使用
に耐え得る。ところが、実施例２の組成物を絶縁電線の
絶縁シースに使用する場合には、試し齧り跡があると、
この齧り跡から電線内部に水が侵入し、絶縁シースが水
トリー劣化を起こすことがあるので基本的には、試験試
料に試し齧り傷が無いことが重要である。

【００６２】この実施例２の防鼠剤の添加量と同じ添加
量（０．５重量部）の防鼠剤（シクロヘキシミド）を添
加した表３における従来例２は、実施例１同様に外観は
（○）で咬害試験が（△）である。

【００６３】表２における実施例３（防鼠剤の添加量が
１．０重量部）、実施例４（防鼠剤の添加量が２．０重
量部）、実施例５（防鼠剤の添加量が３．０重量部）、
実施例６（防鼠剤の添加量が５．０重量部）、実施例７
（防鼠剤の添加量が８．０重量部）、実施例８（防鼠剤
の添加量が１０．０重量部）は、外観が（○）で良好
で、咬害試験でも（○）良で、試験試料に試し齧り傷１
つなく、試験試料に全く齧りついた跡がない無傷の状態
となっている。すなわち、防鼠剤の忌避効果が完全な状
態となっている。

【００６４】これに対し、実施例３の防鼠剤の添加量と
同じ添加量（１．０重量部）の防鼠剤（シクロヘキシミ
ド）を添加した表３における従来例３は、外観が（○）
で良好であるが、咬害試験では（△）で、試験試料に試
し齧り傷があり、防鼠剤の忌避効果が完全ではない。

【００６５】また、実施例４〜７の防鼠剤の添加量と同
じ添加量の防鼠剤（シクロヘキシミド）を添加した表３
における従来例４〜７は、実施例４〜７同様に外観は
（○）で咬害試験が（○）である。

【００６６】さらに、外観が（○）で良好で、咬害試験
でも（○）良で、試験試料に試し齧り傷１つなく、試験
試料に全く齧りついた跡がない無傷の状態となっている
実施例８に対し、実施例８の防鼠剤の添加量と同じ添加
量（１０．０重量部）の防鼠剤（シクロヘキシミド）を
添加した表３における従来例８は、咬害試験が（○）良
で、試験試料に試し齧り傷１つなく、試験試料に全く齧
りついた跡がない無傷の状態となっているが、外観が
（△）で若干悪い状態になっている。

【００６７】表２における実施例９（防鼠剤の添加量が
１５．０重量部）は、咬害試験が（○）良で、試験試料
に試し齧り傷１つなく、試験試料に全く齧りついた跡が
ない無傷の状態と防鼠剤の忌避効果が完全な状態となっ
ているが、（△）で若干悪い状態になっている。

【００６８】これに対し、実施例９の防鼠剤の添加量と
同じ添加量（１５．０重量部）の防鼠剤（シクロヘキシ
ミド）を添加した表３における従来例９は、咬害試験が
（○）良で、試験試料に試し齧り傷１つなく、試験試料
に全く齧りついた跡がない無傷の状態と防鼠剤の忌避効
果が完全な状態となっているが、外観が（×）で外観が
悪い状態となっている。

【００６９】以上、表２に示されている実施例１〜９と
表３に示されている従来例１〜９の比較から次のことが
判明した。実施例の場合、防鼠剤の添加量を１．０重量
部〜１０．０重量部の範囲内とした場合には、外観が良
好で、咬害試験でも試験試料に試し齧り傷１つなく防鼠
剤の忌避効果が完全な状態とすることができる。これに
対し、従来例の場合、防鼠剤の添加量を２．０重量部以
上添加しないと咬害試験で試験試料に試し齧り傷１つな
い完全な防鼠効果を得ることができない。また防鼠剤の
添加量を１０．０重量部以上添加してしまうと、外観が
悪くなり、使用に耐えなくなる。このように防鼠剤の添
加量が同一の場合、実施例の方が、従来例より高い防鼠
効果を示している。

【００７０】したがって、防鼠剤の添加量が同一の場
合、成形後の外観をも考慮すると、従来例の防鼠剤の添
加量２．０重量部〜８．０重量部に比して、実施例の防
鼠剤の添加量が、１．０重量部〜１０．０重量部と自由
度を持たせることができる。

【００７１】なお、実施例１〜９においては、可塑剤と
してジオクチルフタレート（フタル酸系エステル可塑
剤）を用いたが、このジオクチルフタレートに加えて、
あるいはジオクチルフタレートに代えてポリエステル系
可塑剤を用いることもできる。このポリエステル系可塑
剤をジオクチルフタレートに加えて、あるいはジオクチ
ルフタレートに代えて用いると、塩化ビニル樹脂組成物
の分子間を密にし、塩化ビニル樹脂組成物の中からシク
ロヘキシミドとカプサイシンとが表面に滲み出して稀薄
化するのを抑制し、シクロヘキシミドの添加量を増量す
ることなく防鼠効果を長期に保つことができる。

【００７２】また、実施例においては、安定剤としてＰ
ｂ系安定剤を用いたが、Ｂａ−Ｚｎ系安定剤を用いるこ
ともできる。

【００７３】

【発明の効果】本発明は、以上説明したように構成され
ているので、以下に記載されるような効果を奏する。

【００７４】防鼠性塩化ビニル樹脂組成物の中に唐辛子
の辛味成分であるマイクロカプセル化したカプサイシン
をマイクロカプセル化したシクロヘキシミドに対して
２：３〜９：１の割合で配合して構成してあるため、従
来から用いられているシクロヘキシミドとカプサイシン
との相乗作用により防鼠効果を向上することができる。

【００７５】また、塩化ビニル系樹脂にマイクロカプセ
ル化したシクロヘキシミドを練り込んで構成される防鼠
性塩化ビニル樹脂組成物にマイクロカプセル化したカプ
サイシンをシクロヘキシミドに対して２：３〜９：１の
割合で配合すると共にポリエステル系可塑剤を配合し、
あるいは、従来から塩化ビニル系樹脂の可塑剤として用
いられてきたフタル酸系エステル可塑剤の代わりにポリ
エステル系可塑剤（アジピン酸系ポリエステル可塑剤）
を用いてマイクロカプセル化したカプサイシンをマイク
ロカプセル化したシクロヘキシミドに対して２：３〜
９：１の割合で配合すると、従来から用いられているシ
クロヘキシミドとカプサイシンとの相乗作用により防鼠
効果を向上すると共に、塩化ビニル樹脂組成物の分子間
を密にし、塩化ビニル樹脂組成物の中からシクロヘキシ
ミドとカプサイシンとが表面に滲み出して稀薄化するの
を抑制し、シクロヘキシミドの添加量を増量することな
く防鼠効果を長期に保つことができる。

【００７６】さらに、塩化ビニル系樹脂１００重量部
に、フタル酸系エステル可塑剤及び又はアジピン酸系ポ
リエステル可塑剤を２０〜１００重量部、バリウム亜鉛
系安定剤３〜１０重量部、シクロヘキシミドとカプサイ
シンを２：３〜９：１の割合で合計０．５〜１０重量部
配合しているため、従来から用いられているシクロヘキ
シミドとカプサイシンとの相乗作用により防鼠効果を向
上すると共に、塩化ビニル樹脂組成物の分子間を密に
し、塩化ビニル樹脂組成物の中からシクロヘキシミドと
カプサイシンとが表面に滲み出して稀薄化するのを抑制
し、シクロヘキシミドの添加量を増量することなく防鼠
効果を長期に保つことができる。

【００７７】そして、塩化ビニル樹脂組成物に炭酸カル
シウムを０〜１００重量部配合してあるため、強度を向
上することができる。

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 塩化ビニル系樹脂にマイクロカプセル化
   したシクロヘキシミドを練り込んで構成される防鼠性塩
   化ビニル樹脂組成物において、上記防鼠性塩化ビニル樹
   脂組成物にマイクロカプセル化したカプサイシンをマイ
   クロカプセル化したシクロヘキシミドに対して２：３〜
   ９：１の割合で配合したことを特徴とする高防鼠性塩化
   ビニル樹脂組成物。
2. 【請求項２】 塩化ビニル系樹脂にマイクロカプセル化
   したシクロヘキシミドを練り込んで構成される防鼠性塩
   化ビニル樹脂組成物において、上記防鼠性塩化ビニル樹
   脂組成物にマイクロカプセル化したカプサイシンをマイ
   クロカプセル化したシクロヘキシミドに対して２：３〜
   ９：１の割合で配合すると共にポリエステル系可塑剤を
   配合したことを特徴とする高防鼠性塩化ビニル樹脂組成
   物。
3. 【請求項３】 塩化ビニル系樹脂１００重量部に、フタ
   ル酸系エステル可塑剤又はアジピン酸系ポリエステル可
   塑剤を２０〜１００重量部、バリウム亜鉛系安定剤３〜
   １０重量部、マイクロカプセル化したシクロヘキシミド
   とマイクロカプセル化したカプサイシンを２：３〜９：
   １の割合とし合計１．０〜１０重量部配合してなる高防
   鼠性塩化ビニル樹脂組成物。
4. 【請求項４】 塩化ビニル系樹脂１００重量部に、フタ
   ル酸系エステル可塑剤とアジピン酸系ポリエステル可塑
   剤を合計で２０〜１００重量部、バリウム亜鉛系安定剤
   ３〜１０重量部、マイクロカプセル化したシクロヘキシ
   ミドとマイクロカプセル化したカプサイシンを２：３〜
   ９：１の割合とし合計１．０〜１０重量部配合してなる
   高防鼠性塩化ビニル樹脂組成物。
5. 【請求項５】 上記防鼠性塩化ビニル樹脂組成物に、炭
   酸カルシウムを０〜１００重量部（但し、０重量部を除
   く）配合してなる請求項１、２、３又は４に記載の高防
   鼠性塩化ビニル樹脂組成物。