JP2996635B2 - ジイミノイソインドール誘導体または３−アミノイソインドール誘導体のケラチン染色のための使用及びそれを含む染色用組成物 - Google Patents
ジイミノイソインドール誘導体または３−アミノイソインドール誘導体のケラチン染色のための使用及びそれを含む染色用組成物Info
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ジイミノイソイン
ドリン誘導体または３−アミノイソインドロン誘導体ま
たはそれらの互変異性体の、ケラチン繊維、特に毛髪等
のヒトのケラチン繊維の染色のための使用、それらを含
有する染色用組成物、及び、これらの組成物を用いた染
色キット及び染色方法に関する。
ドリン誘導体または３−アミノイソインドロン誘導体ま
たはそれらの互変異性体の、ケラチン繊維、特に毛髪等
のヒトのケラチン繊維の染色のための使用、それらを含
有する染色用組成物、及び、これらの組成物を用いた染
色キット及び染色方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ケラチ
ン繊維、特に毛髪の染色のために、繊維に一時的または
半永久的な着色を与える直接染料即ち着色物質を用いる
ことが知られているが、これらは着色力が低く、一般的
に洗浄又は発汗によって除去されてしまう。また、酸化
染料（酸化ベース及びカップラー）を用いることも知ら
れているが、この酸化染料は最初は無色または僅かに着
色した化合物であり、酸化剤の作用により、酸化縮合過
程によって着色化合物を生ずる。直接染料と比較する
と、酸化染料は永久的かつ強力であり、外的要因（光、
悪天候、洗浄、発汗、及び摩擦）に耐性がある。
ン繊維、特に毛髪の染色のために、繊維に一時的または
半永久的な着色を与える直接染料即ち着色物質を用いる
ことが知られているが、これらは着色力が低く、一般的
に洗浄又は発汗によって除去されてしまう。また、酸化
染料（酸化ベース及びカップラー）を用いることも知ら
れているが、この酸化染料は最初は無色または僅かに着
色した化合物であり、酸化剤の作用により、酸化縮合過
程によって着色化合物を生ずる。直接染料と比較する
と、酸化染料は永久的かつ強力であり、外的要因（光、
悪天候、洗浄、発汗、及び摩擦）に耐性がある。
【０００３】本出願人は、全く驚嘆すべきことかつ予想
しなかったことだが、下記で定義する式（Ｉ）で表され
る無色の化合物であるジイミノイソインドリン(diimino
isoindoline)誘導または３−アミノイソインドロン(3-a
minoisoindolone)誘導体またはそれらの互変異性体が、
酸化剤無しに、ある種の化合物、特に第１級または第２
級アミン官能基を有する化合物と反応することによっ
て、ケラチン繊維を染色できることを見出した。本発明
は、この発見を基礎としている。
しなかったことだが、下記で定義する式（Ｉ）で表され
る無色の化合物であるジイミノイソインドリン(diimino
isoindoline)誘導または３−アミノイソインドロン(3-a
minoisoindolone)誘導体またはそれらの互変異性体が、
酸化剤無しに、ある種の化合物、特に第１級または第２
級アミン官能基を有する化合物と反応することによっ
て、ケラチン繊維を染色できることを見出した。本発明
は、この発見を基礎としている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】よって本発明の主題は、
下記で定義する式（Ｉ）で表されるジイミノイソインド
リン誘導体または３−アミノイソインドロン誘導体また
はそれらの互変異性体のケラチン繊維、特に毛髪等のヒ
トのケラチン繊維の染色のための使用である。
下記で定義する式（Ｉ）で表されるジイミノイソインド
リン誘導体または３−アミノイソインドロン誘導体また
はそれらの互変異性体のケラチン繊維、特に毛髪等のヒ
トのケラチン繊維の染色のための使用である。
【０００５】また本発明の主題は、ケラチン繊維、特に
毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成物における、
またはその調製のための、上記の誘導体の、酸化剤無し
の染料前駆体としての使用でもある。酸化剤無しの染料
前駆体とは、実質的に無色であって、酸化剤を添加する
こと無く、それと反応可能な他の化合物と反応すること
によって着色をもたらしうる化合物を意味すると解す
る。
毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成物における、
またはその調製のための、上記の誘導体の、酸化剤無し
の染料前駆体としての使用でもある。酸化剤無しの染料
前駆体とは、実質的に無色であって、酸化剤を添加する
こと無く、それと反応可能な他の化合物と反応すること
によって着色をもたらしうる化合物を意味すると解す
る。
【０００６】また本発明の主題は、ケラチン繊維、特に
毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成物における、
第１級または第２級アミン官能基を有する化合物と組み
合わせた、上記の誘導体の、酸化剤無しの染料前駆体と
しての使用でもある。
毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成物における、
第１級または第２級アミン官能基を有する化合物と組み
合わせた、上記の誘導体の、酸化剤無しの染料前駆体と
しての使用でもある。
【０００７】また、本発明は、染色に適した媒質中に、
酸化剤無しの染料前駆体として、下記で定義する式
（Ｉ）で表されるジイミノイソインドリン誘導体または
３−アミノイソインドロン誘導体またはそれらの互変異
性体の少なくとも１つを含有するケラチン繊維、特に毛
髪等のヒトのケラチン繊維染色用組成物に関する。
酸化剤無しの染料前駆体として、下記で定義する式
（Ｉ）で表されるジイミノイソインドリン誘導体または
３−アミノイソインドロン誘導体またはそれらの互変異
性体の少なくとも１つを含有するケラチン繊維、特に毛
髪等のヒトのケラチン繊維染色用組成物に関する。
【０００８】また、本発明は、染色に適した媒質中に、
（ｉ）下記で定義する式（Ｉ）で表されるジイミノイソ
インドリン誘導体または３−アミノイソインドロン誘導
体またはそれらの互変異性体化合物の少なくとも１つ、
及び（ｉｉ）第１級または第２級アミン官能基を有する
化合物を含有するケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケ
ラチン繊維染色用組成物に関する。
（ｉ）下記で定義する式（Ｉ）で表されるジイミノイソ
インドリン誘導体または３−アミノイソインドロン誘導
体またはそれらの互変異性体化合物の少なくとも１つ、
及び（ｉｉ）第１級または第２級アミン官能基を有する
化合物を含有するケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケ
ラチン繊維染色用組成物に関する。
【０００９】本発明の他の主題は、染色に適した媒質中
に、下記に定義する式（Ｉ）で表されるジイミノイソイ
ンドリン誘導体または３−アミノイソインドロン誘導体
またはそれらの互変異性体化合物の少なくとも１つを含
有する第１の成分と、染色に適した媒質中に第１級また
は第２級アミン官能基を有する化合物を含有する第２の
成分とからなり、（ｉ）前記第１及び第２の成分は、分
離して保存され、ケラチン繊維に適用する使用時に混合
され、（ｉｉ）その後ケラチン繊維に適用される二成分
染色用組成物である。
に、下記に定義する式（Ｉ）で表されるジイミノイソイ
ンドリン誘導体または３−アミノイソインドロン誘導体
またはそれらの互変異性体化合物の少なくとも１つを含
有する第１の成分と、染色に適した媒質中に第１級また
は第２級アミン官能基を有する化合物を含有する第２の
成分とからなり、（ｉ）前記第１及び第２の成分は、分
離して保存され、ケラチン繊維に適用する使用時に混合
され、（ｉｉ）その後ケラチン繊維に適用される二成分
染色用組成物である。
【００１０】また本発明の主題は、前記組成物を用いる
ケラチン繊維の染色方法でもある。本発明のさらに他の
主題は、互いに独立した少なくとも２つの区画を具備
し、一の区画内に、染色に適した媒質中に下記に定義す
る式（Ｉ）で表されるジイミノイソインドリン誘導体ま
たは３−アミノイソインドロン誘導体またはそれらの互
変異性体化合物の少なくとも１つを含有する第１の成分
を収容し、他の区画内に、染色に適した媒質中に下記式
（Ｉ）で表される化合物と酸化剤無しで反応して染料を
形成しうる化合物を含有する第２の成分を収納したケラ
チン繊維染色用装置即ちキットである。
ケラチン繊維の染色方法でもある。本発明のさらに他の
主題は、互いに独立した少なくとも２つの区画を具備
し、一の区画内に、染色に適した媒質中に下記に定義す
る式（Ｉ）で表されるジイミノイソインドリン誘導体ま
たは３−アミノイソインドロン誘導体またはそれらの互
変異性体化合物の少なくとも１つを含有する第１の成分
を収容し、他の区画内に、染色に適した媒質中に下記式
（Ｉ）で表される化合物と酸化剤無しで反応して染料を
形成しうる化合物を含有する第２の成分を収納したケラ
チン繊維染色用装置即ちキットである。
【００１１】また、本発明は、互いに独立した少なくと
も２つの区画を具備し、一の区画内に、染色に適した媒
質中に下記に定義する式（Ｉ）で表されるジイミノイソ
インドリン誘導体または３−アミノイソインドロン誘導
体またはそれらの互変異性体化合物の少なくとも１つを
含有する第１の成分を収容し、他の区画内に、第１級ま
たは第２級アミン官能基を有する化合物を含有する第２
の成分を収納した多区画ケラチン繊維染色用キットにも
関する。
も２つの区画を具備し、一の区画内に、染色に適した媒
質中に下記に定義する式（Ｉ）で表されるジイミノイソ
インドリン誘導体または３−アミノイソインドロン誘導
体またはそれらの互変異性体化合物の少なくとも１つを
含有する第１の成分を収容し、他の区画内に、第１級ま
たは第２級アミン官能基を有する化合物を含有する第２
の成分を収納した多区画ケラチン繊維染色用キットにも
関する。
【００１２】本発明の組成物で得られる染料は、更に強
力で外的要因（光、悪天候、洗浄、発汗、及び摩擦）に
対して高い耐性を有する。しかし、本発明の他の特性、
態様、及び利点は、以下の説明、並びに、種々の具体的
だが非限定的な例示のための実施例を読み進むことによ
って、さらに明確になる。
力で外的要因（光、悪天候、洗浄、発汗、及び摩擦）に
対して高い耐性を有する。しかし、本発明の他の特性、
態様、及び利点は、以下の説明、並びに、種々の具体的
だが非限定的な例示のための実施例を読み進むことによ
って、さらに明確になる。
【００１３】
【発明の実施の形態】ジイミノイソインドリン誘導体ま
たは３−アミノイソインドロン誘導体またはそれらの互
変異性体化合物は、下記式（Ｉ）で表される化合物、及
びこれらの化合物の化粧品に許容される塩である。
たは３−アミノイソインドロン誘導体またはそれらの互
変異性体化合物は、下記式（Ｉ）で表される化合物、及
びこれらの化合物の化粧品に許容される塩である。
【化２】
【００１４】式（Ｉ）において、Ｒ1及びＲ2は、互いに
独立して、Ｈ、アルキル、ヒドロキシアルキル、ポリヒ
ドロキシアルキル、アミノアルキル（このアミノ基はア
セチル、ウレイド、またはスルホニル基で保護されてい
てもよい）、アルキルアミノアルキル、（ジヒドロキ
シ）アルキルアミノアルキル、またはアルキル−ＮＲ’
Ｒ”（ここで、Ｒ’及びＲ”はアルキル、または、それ
に結合した窒素原子と共に５−または６−員の脂肪族環
またはヘテロ環を形成してもよい）を示し、上記の基の
全てのアルキル基は１から４の炭素原子を有し、線状で
も分枝状でもよく、Ｒ2は無くてもよい。Ａは、Ｏまた
はＮＨを示す。Ｘ及びＺは、共同して、飽和または不飽
和の、芳香族またはヘテロ環、５−または６−員の炭化
水素環を形成し、それは、１またはそれ以上の窒素また
はイオウ原子が挿入されていてもよく、ＮＯ2、ＮＨ2、
アセチルアミノ、ＯＨ、ＳＯ3Ｈ、ハロゲン（Ｂ、Ｃ
ｌ、Ｆ）、ＣＨ3ＳＯ2、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、（Ｃ1−
Ｃ4）アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ、（Ｃ1−
Ｃ4）アルキルチオ、（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシカルボニ
ルの１またはそれ以上の基で置換されていてもよい。
独立して、Ｈ、アルキル、ヒドロキシアルキル、ポリヒ
ドロキシアルキル、アミノアルキル（このアミノ基はア
セチル、ウレイド、またはスルホニル基で保護されてい
てもよい）、アルキルアミノアルキル、（ジヒドロキ
シ）アルキルアミノアルキル、またはアルキル−ＮＲ’
Ｒ”（ここで、Ｒ’及びＲ”はアルキル、または、それ
に結合した窒素原子と共に５−または６−員の脂肪族環
またはヘテロ環を形成してもよい）を示し、上記の基の
全てのアルキル基は１から４の炭素原子を有し、線状で
も分枝状でもよく、Ｒ2は無くてもよい。Ａは、Ｏまた
はＮＨを示す。Ｘ及びＺは、共同して、飽和または不飽
和の、芳香族またはヘテロ環、５−または６−員の炭化
水素環を形成し、それは、１またはそれ以上の窒素また
はイオウ原子が挿入されていてもよく、ＮＯ2、ＮＨ2、
アセチルアミノ、ＯＨ、ＳＯ3Ｈ、ハロゲン（Ｂ、Ｃ
ｌ、Ｆ）、ＣＨ3ＳＯ2、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、（Ｃ1−
Ｃ4）アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ、（Ｃ1−
Ｃ4）アルキルチオ、（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシカルボニ
ルの１またはそれ以上の基で置換されていてもよい。
【００１５】これらの化合物自体は、従来技術から調製
されることが知られており、特に以下のものが挙げられ
る。３−イミノ−３Ｈ−イソインドリルアミン、３−イ
ミノ−４−メチル−３Ｈ−イソインドール−１−イルア
ミン、３−イミノ−４−tert-ブチル−３Ｈ−イソイン
ドール−１−イルアミン、３−イミノ−７−ニトロ−３
Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−アミノ−１
−イミノ−１Ｈ−イソインドール−４−オール、３−イ
ミノ−７−イソプロポキシ−３Ｈ−イソインドール−１
−イルアミン、３−イミノ−７−（２，２，２−トリフ
ルオロエトキシ）−３Ｈ−イソインドール−１−イルア
ミン、３−イミノ−７−エトキシ−３Ｈ−イソインドー
ル−１−イルアミン、３−イミノ−７−ブトキシ−３Ｈ
−イソインドール−１−イルアミン、３−アミノ１−イ
ミノ−１Ｈ−イソインドール−４−スルホン酸、
されることが知られており、特に以下のものが挙げられ
る。３−イミノ−３Ｈ−イソインドリルアミン、３−イ
ミノ−４−メチル−３Ｈ−イソインドール−１−イルア
ミン、３−イミノ−４−tert-ブチル−３Ｈ−イソイン
ドール−１−イルアミン、３−イミノ−７−ニトロ−３
Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−アミノ−１
−イミノ−１Ｈ−イソインドール−４−オール、３−イ
ミノ−７−イソプロポキシ−３Ｈ−イソインドール−１
−イルアミン、３−イミノ−７−（２，２，２−トリフ
ルオロエトキシ）−３Ｈ−イソインドール−１−イルア
ミン、３−イミノ−７−エトキシ−３Ｈ−イソインドー
ル−１−イルアミン、３−イミノ−７−ブトキシ−３Ｈ
−イソインドール−１−イルアミン、３−アミノ１−イ
ミノ−１Ｈ−イソインドール−４−スルホン酸、
【００１６】３−イミノ−７−クロロ−３Ｈ−イソイン
ドール−１−イルアミン、３−イミノ−５−メチル−３
Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−イミノ−５
−エチル−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３
−イミノ−５−tert-ブチル−３Ｈ−イソインドール−
１−イルアミン、３−イミノ−５−アミノ−３Ｈ−イソ
インドール−１−イルアミン、Ｎ−（１−アミノ−３−
イミノ−３Ｈ−イソインドール−５−イル）アセトアミ
ド、３−イミノ−５−ニトロ−３Ｈ−イソインドール−
１−イルアミン、３−イミノ−５−フルオロ−３Ｈ−イ
ソインドール−１−イルアミン、３−イミノ−５−クロ
ロ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−イミ
ノ−５−メチルスルファニル−３Ｈ−イソインドール−
１−イルアミン、
ドール−１−イルアミン、３−イミノ−５−メチル−３
Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−イミノ−５
−エチル−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３
−イミノ−５−tert-ブチル−３Ｈ−イソインドール−
１−イルアミン、３−イミノ−５−アミノ−３Ｈ−イソ
インドール−１−イルアミン、Ｎ−（１−アミノ−３−
イミノ−３Ｈ−イソインドール−５−イル）アセトアミ
ド、３−イミノ−５−ニトロ−３Ｈ−イソインドール−
１−イルアミン、３−イミノ−５−フルオロ−３Ｈ−イ
ソインドール−１−イルアミン、３−イミノ−５−クロ
ロ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−イミ
ノ−５−メチルスルファニル−３Ｈ−イソインドール−
１−イルアミン、
【００１７】３−イミノ−５−メトキシ−３Ｈ−イソイ
ンドール−１−イルアミン、３−イミノ−５−エトキシ
−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−イミノ
−５−プロポキシ−３Ｈ−イソインドール−１−イルア
ミン、３−イミノ−５−イソプロポキシ−３Ｈ−イソイ
ンドール−１−イルアミン、３−イミノ−５−ブトキシ
−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−イミノ
−５−イソブトキシ−３Ｈ−イソインドール−１−イル
アミン、３−イミノ−５−tert-ブトキシ−３Ｈ−イソ
インドール−１−イルアミン、３−イミノ−５−（２，
２，２−トリフルオロメトキシ）−３Ｈ−イソインドー
ル−１−イルアミン、３−イミノ−５−（２，２，２−
トリフルオロエトキシ）−３Ｈ−イソインドール−１−
イルアミン、３−イミノ−５−メタンスルホニル−３Ｈ
−イソインドール−１−イルアミン、
ンドール−１−イルアミン、３−イミノ−５−エトキシ
−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−イミノ
−５−プロポキシ−３Ｈ−イソインドール−１−イルア
ミン、３−イミノ−５−イソプロポキシ−３Ｈ−イソイ
ンドール−１−イルアミン、３−イミノ−５−ブトキシ
−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−イミノ
−５−イソブトキシ−３Ｈ−イソインドール−１−イル
アミン、３−イミノ−５−tert-ブトキシ−３Ｈ−イソ
インドール−１−イルアミン、３−イミノ−５−（２，
２，２−トリフルオロメトキシ）−３Ｈ−イソインドー
ル−１−イルアミン、３−イミノ−５−（２，２，２−
トリフルオロエトキシ）−３Ｈ−イソインドール−１−
イルアミン、３−イミノ−５−メタンスルホニル−３Ｈ
−イソインドール−１−イルアミン、
【００１８】３−イミノ−５,６−ジメチル−３Ｈ−イ
ソインドール−１−イルアミン、３−イミノ−５,６−
ジエチル−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３
−イミノ−５,６−ジメトキシ−３Ｈ−イソインドール
−１−イルアミン、３−イミノ−５,６−ジエトキシ−
３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−イミノ−
５,６−ジブトキシ−３Ｈ−イソインドール−１−イル
アミン、３−イミノ−５,６−ビス（トリフルオロメチ
ル）−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−イ
ミノ−５,６−ジクロロ−３Ｈ−イソインドール−１−
イルアミン、５,６−ビス（エトキシメチル）−３−イ
ミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−ア
ミノ−１−イミノ−１Ｈ−イソインドール−４，７−ジ
オール、４，７−ジクロロ−３−イミノ−３Ｈ−イソイ
ンドール−１−イルアミン、
ソインドール−１−イルアミン、３−イミノ−５,６−
ジエチル−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３
−イミノ−５,６−ジメトキシ−３Ｈ−イソインドール
−１−イルアミン、３−イミノ−５,６−ジエトキシ−
３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−イミノ−
５,６−ジブトキシ−３Ｈ−イソインドール−１−イル
アミン、３−イミノ−５,６−ビス（トリフルオロメチ
ル）−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−イ
ミノ−５,６−ジクロロ−３Ｈ−イソインドール−１−
イルアミン、５,６−ビス（エトキシメチル）−３−イ
ミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、３−ア
ミノ−１−イミノ−１Ｈ−イソインドール−４，７−ジ
オール、４，７−ジクロロ−３−イミノ−３Ｈ−イソイ
ンドール−１−イルアミン、
【００１９】４，５，７−トリクロロ−３−イミノ−Ｎ
６，Ｎ６−ジメチル−３Ｈ−イソインドール−１,６−
ジアミン、４，５，６，７−テトラクロロ−３−イミノ
−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、４，５，
６，７−テトラフルオロ−３−イミノ−３Ｈ−イソイン
ドール−１−イルアミン、３−ブチルイミノ−３Ｈ−イ
ソインドール−１−イルアミン、２−（３−アミノイソ
インドール−１−イリデンアミノ）エタノール、３−
（３−アミノイソインドール−１−イリデンアミノ）−
３−メチルペンタン−１，５−ジオール、Ｎ−（３−ア
ミノイソインドール−１−イリデン）グアニジン、７−
イミノ−７Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリド−５−イル
アミン、７−イミノ−７Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピラ
ジン−５−イルアミン、７−イミノ−２，３−ジメチル
−７Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピラジン−５−イルアミ
ン、
６，Ｎ６−ジメチル−３Ｈ−イソインドール−１,６−
ジアミン、４，５，６，７−テトラクロロ−３−イミノ
−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、４，５，
６，７−テトラフルオロ−３−イミノ−３Ｈ−イソイン
ドール−１−イルアミン、３−ブチルイミノ−３Ｈ−イ
ソインドール−１−イルアミン、２−（３−アミノイソ
インドール−１−イリデンアミノ）エタノール、３−
（３−アミノイソインドール−１−イリデンアミノ）−
３−メチルペンタン−１，５−ジオール、Ｎ−（３−ア
ミノイソインドール−１−イリデン）グアニジン、７−
イミノ−７Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリド−５−イル
アミン、７−イミノ−７Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピラ
ジン−５−イルアミン、７−イミノ−２，３−ジメチル
−７Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピラジン−５−イルアミ
ン、
【００２０】７−イミノ−７Ｈ−［１，４］ジチイノ
［２，３−ｃ］ピロール−５−イルアミン、７−イミノ
−２，３−ジメチル−７Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，
３−ｃ］ピロール−５−イルアミン、７−イミノ−２，
３−ジヒドロ−７Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−
ｃ］ピロール−５−イルアミン、７−イミノ−２−メチ
ル−２，３−ジヒドロ−７Ｈ−［１，４］ジチイノ
［２，３−ｃ］ピロール−５−イルアミン、３−アミノ
イソインドール−１−オン、３−アミノ−７−メチルイ
ソインドール−１−オン、３−アミノ−７−ヒドロキシ
メチルイソインドール−１−オン、３−アミノ−７−ク
ロロイソインドール−１−オン、３−アミノ−４−クロ
ロイソインドール−１−オン、３−アミノ−１−オキソ
−１Ｈ−イソインドール−４−スルホン酸、
［２，３−ｃ］ピロール−５−イルアミン、７−イミノ
−２，３−ジメチル−７Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，
３−ｃ］ピロール−５−イルアミン、７−イミノ−２，
３−ジヒドロ−７Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−
ｃ］ピロール−５−イルアミン、７−イミノ−２−メチ
ル−２，３−ジヒドロ−７Ｈ−［１，４］ジチイノ
［２，３−ｃ］ピロール−５−イルアミン、３−アミノ
イソインドール−１−オン、３−アミノ−７−メチルイ
ソインドール−１−オン、３−アミノ−７−ヒドロキシ
メチルイソインドール−１−オン、３−アミノ−７−ク
ロロイソインドール−１−オン、３−アミノ−４−クロ
ロイソインドール−１−オン、３−アミノ−１−オキソ
−１Ｈ−イソインドール−４−スルホン酸、
【００２１】３−アミノ−４−ニトロイソインドール−
１−オン、３−アミノ−６−ニトロイソインドール−１
−オン、３−アミノ−６−メチルイソインドール−１−
オン、３−アミノ−６−クロロイソインドール−１−オ
ン、３−アミノ−６−ブロモイソインドール−１−オ
ン、３−アミノ−６−メチルスルファニルイソインドー
ル−１−オン、３−アミノ−６−メトキシイソインドー
ル−１−オン、３−アミノ−５−クロロイソインドール
−１−オン、３−アミノ−５−フルオロイソインドール
−１−オン、３−アミノ−５−メトキシイソインドール
−１−オン、
１−オン、３−アミノ−６−ニトロイソインドール−１
−オン、３−アミノ−６−メチルイソインドール−１−
オン、３−アミノ−６−クロロイソインドール−１−オ
ン、３−アミノ−６−ブロモイソインドール−１−オ
ン、３−アミノ−６−メチルスルファニルイソインドー
ル−１−オン、３−アミノ−６−メトキシイソインドー
ル−１−オン、３−アミノ−５−クロロイソインドール
−１−オン、３−アミノ−５−フルオロイソインドール
−１−オン、３−アミノ−５−メトキシイソインドール
−１−オン、
【００２２】３−アミノ−５−ニトロイソインドール−
１−オン、エチル ３−アミノ−１−オキソ−１Ｈ−イ
ソインドール−５−カルボキシラート、３−アミノ−
５，６−ジクロロイソインドール−１−オン、３−アミ
ノ−５，６−ジブロモイソインドール−１−オン、３−
アミノ−４，７−ジクロロイソインドール−１−オン、
３−アミノ−４，５，７−トリクロロイソインドール−
１−オン、３−アミノ−４，５，６，７−テトラクロロ
イソインドール−１−オン、３−アミノ−４，５，７−
トリクロロ−６−メチルスルファニルイソインドール−
１−オン、３−アミノ−４，５，６，７−テトラブロモ
イソインドール−１−オン、３−アミノ−４，５，６，
７−テトラフルオロイソインドール−１−オン、
１−オン、エチル ３−アミノ−１−オキソ−１Ｈ−イ
ソインドール−５−カルボキシラート、３−アミノ−
５，６−ジクロロイソインドール−１−オン、３−アミ
ノ−５，６−ジブロモイソインドール−１−オン、３−
アミノ−４，７−ジクロロイソインドール−１−オン、
３−アミノ−４，５，７−トリクロロイソインドール−
１−オン、３−アミノ−４，５，６，７−テトラクロロ
イソインドール−１−オン、３−アミノ−４，５，７−
トリクロロ−６−メチルスルファニルイソインドール−
１−オン、３−アミノ−４，５，６，７−テトラブロモ
イソインドール−１−オン、３−アミノ−４，５，６，
７−テトラフルオロイソインドール−１−オン、
【００２３】３−メチルアミノイソインドール−１−オ
ン、３−エチルアミノイソインドール−１−オン、３−
プロピルアミノイソインドール−１−オン、３−ジメチ
ルアミノイソインドール−１−オン、７−エチルアミノ
ピロロ［３，４−ｂ］ピリド−５−オン、７−アミノピ
ロロ［３，４−ｂ］ピリド−５−オン、３−アミノピロ
ロ［３，４−ｃ］ピリド−５−オン、３−アミノ−６−
メチルピロロ［３，４−ｃ］ピリド−１−オン、５−ア
ミノピロロ［３，４−ｂ］ピリド−７−オン、７−アミ
ノピロロ［３，４−ｂ］ピラジン−５−オン、
ン、３−エチルアミノイソインドール−１−オン、３−
プロピルアミノイソインドール−１−オン、３−ジメチ
ルアミノイソインドール−１−オン、７−エチルアミノ
ピロロ［３，４−ｂ］ピリド−５−オン、７−アミノピ
ロロ［３，４−ｂ］ピリド−５−オン、３−アミノピロ
ロ［３，４−ｃ］ピリド−５−オン、３−アミノ−６−
メチルピロロ［３，４−ｃ］ピリド−１−オン、５−ア
ミノピロロ［３，４−ｂ］ピリド−７−オン、７−アミ
ノピロロ［３，４−ｂ］ピラジン−５−オン、
【００２４】７−アミノ−２−メチルピロロ［３，４−
ｂ］ピラジン−５−オン、７−アミノ−２,３−ジメチ
ルピロロ［３，４−ｂ］ピラジン−５−オン、７−アミ
ノ−２,３−ジヒドロ−［１，４］ジチイノ［２，３−
ｃ］ピロール−５−オン、３−イミノ−２−メチル−
２，３−ジヒドロイソインドール−１−オン、３−イミ
ノ−２−エチル−２，３−ジヒドロイソインドール−１
−オン、３−イミノ−２−プロピル−２，３−ジヒドロ
イソインドール−１−オン、２−ヒドロキシメチル−３
−イミノ−２，３−ジヒドロイソインドール−１−オ
ン、２−（２−ヒドロキシエチル）−３−イミノ−２，
３−ジヒドロイソインドール−１−オン、２−（１−イ
ミノ−３−オキソ−１，３−ジヒドロイソインドール−
２−イル）エタンスルホン酸、３−（１−イミノ−３−
オキソ−１，３−ジヒドロイソインドール−２−イル）
プロピオン酸、２−（３−ヒドロキシプロピル）−３−
イミノ−２，３−ジヒドロイソインドール−１−オン、
５−イミノ−６−メチル−５，６−ジヒドロピロロ
［３，４−ｂ］ピリド−７−オン、及び、これらの化粧
品に許容される塩。
ｂ］ピラジン−５−オン、７−アミノ−２,３−ジメチ
ルピロロ［３，４−ｂ］ピラジン−５−オン、７−アミ
ノ−２,３−ジヒドロ−［１，４］ジチイノ［２，３−
ｃ］ピロール−５−オン、３−イミノ−２−メチル−
２，３−ジヒドロイソインドール−１−オン、３−イミ
ノ−２−エチル−２，３−ジヒドロイソインドール−１
−オン、３−イミノ−２−プロピル−２，３−ジヒドロ
イソインドール−１−オン、２−ヒドロキシメチル−３
−イミノ−２，３−ジヒドロイソインドール−１−オ
ン、２−（２−ヒドロキシエチル）−３−イミノ−２，
３−ジヒドロイソインドール−１−オン、２−（１−イ
ミノ−３−オキソ−１，３−ジヒドロイソインドール−
２−イル）エタンスルホン酸、３−（１−イミノ−３−
オキソ−１，３−ジヒドロイソインドール−２−イル）
プロピオン酸、２−（３−ヒドロキシプロピル）−３−
イミノ−２，３−ジヒドロイソインドール−１−オン、
５−イミノ−６−メチル−５，６−ジヒドロピロロ
［３，４−ｂ］ピリド−７−オン、及び、これらの化粧
品に許容される塩。
【００２５】本発明の染色用組成物に用いられる第１級
または第２級アミン官能基を有する化合物の中で、以下
のものを特に挙げることができる。 芳香族アミン類：例えば、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、２−（２−ヒド
ロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ−エチル−ｐ−フェニレンジア
ミン、Ｎ−（２−メトキシエチル）−ｐ−フェニレンジ
アミン、２−クロロ−ｐ−フェニレンジアミン、２−、
３−及び４−アミノ−フェノール、ｏ−、ｍ−及びｐ−
フェニレンジアミン、２，５−ジアミノトルエン、２，
５−ジアミノフェノール、２，５−ジアミノアニソー
ル、４−メチルアミノアニリン、３，４−ジメチルアミ
ノアニリン、３，４−メチレンジオキシアニリン、３−
アミノ−２，４−ジクロロフェノール、４−メチルアミ
ノフェノール、３−アミノ−２，４−ジクロロフェノー
ル、４−メチルアミノフェノール、２−メチル−５−ア
ミノフェノール、３−メチル−４−アミノフェノール、
２−メチル−５−アミノ−６−クロロフェノール、２−
メチル−５−アミノ−４−クロロフェノール、１，３−
ジアミノ−２，４−ジメトキシベンゼン、２−、３−及
び４−アミノ安息香酸、２−、３−及び４−アミノフェ
ニル酢酸、２，３−、２，４−、２，５−、３，４−及
び３，５−ジアミノ安息香酸、４−及び５−アミノサリ
チル酸、３−アミノ−４−ヒドロキシ安息香酸、４−ア
ミノ−３−ヒドロキシ安息香酸、２−、３−及び４−ア
ミノベンゼンスルホン酸、３−アミノ−４−ヒドロキシ
ベンゼンスルホン酸、４−アミノ−３−ヒドロキシ−ナ
フタレン−１−スルホン酸、７−アミノ−４−ヒドロキ
シ−ナフタレン−２−スルホン酸、４−アミノ−５−ヒ
ドロキシナフタレン−２，７−ジスルホン酸、３−アミ
ノ−２−ナフト酸、３−アミノフタル酸、５−アミノイ
ソフタル酸、１，３，５−及び１，２，４−トリアミノ
ベンゼン、１，２，４，５−テトラアミノベンゼン、
２，４，５−トリアミノフェノール、ペンタアミノベン
ゼン、ヘキサアミノベンゼン、２，４，６−トリアミノ
レゾルシン、４，５−ジアミノピロカテコール、４，６
−ジアミノ−ピロガロール、３，５−ジアミノ−４−ヒ
ドロキシピロカテコール、２−メトキシ−３，５−ジメ
チル−４−アミノベンゼン、２，６−ジメチル−４−ビ
ス（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１−アミノベンゼ
ン、５，６−ジメトキシ−１，３−ジアミノベンゼン、
２，６−ジメチル−１，３−ジアミノベンゼン、２，６
−ジメトキシ−５−クロロ−１，３−ジアミノベンゼ
ン、２，６−ジメトキシ−５−クロロ−１，３−ジアミ
ノベンゼン、２，６−ジメトキシ−３−（２−ヒドロキ
シエチル）アミノ−１−アミノベンゼン、２，４−ジメ
トキシ−３−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１−ア
ミノベンゼン、４，６−ジベンジルオキシ−１，３−ジ
アミノベンゼン、３−メチル−６−メトキシ−１，２−
ジアミノベンゼン、３，５−ジメトキシ−４−アミノフ
ェノール、２，５−ジメチル−４−アミノフェノール、
２，３，５−トリメチル−４−アミノフェノール、２，
３，５，６−テトラメチル−４−アミノフェノール、４
−クロロ−５−アセチルアミノ−２−アミノフェノー
ル、４，６−ジフェニルオキシ−１，３−ジアミノベン
ゼン、２，６−ジメチル−１，４−ジアミノベンゼン、
２，５−ジメチル−４−アミノベンゼン、２，３−ジメ
チル−４−アミノベンゼン、２−メトキシ−５−メチル
−１，４−ジアミノベンゼン、２−メトキシ−５−メチ
ル−４−（２−アミノエチル）アミノ−１−アミノベン
ゼン、２−メチル−５−クロロ−４−（２−アミノエチ
ル）アミノ−１−アミノベンゼン、４，６−ジメトキシ
−１，３−ジアミノベンゼン、２，３−ジメチル−４−
アミノフェノール、２，６−ジメチル−４−アミノフェ
ノール、２，５−ジメチル−３−アミノフェノール、
Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−
ビス（４−アミノフェニル）−１，３−ジアミノ−２−
プロパノール、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）エチレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレン
ジアミン、及び、Ｎ，Ｎ’−ビス（エチル）−Ｎ，Ｎ’
−ビス（４−アミノ−３−メチルフェニル）エチレンジ
アミン、及びこれらの化粧品に許容されうる塩。
または第２級アミン官能基を有する化合物の中で、以下
のものを特に挙げることができる。 芳香族アミン類：例えば、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、２−（２−ヒド
ロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ−エチル−ｐ−フェニレンジア
ミン、Ｎ−（２−メトキシエチル）−ｐ−フェニレンジ
アミン、２−クロロ−ｐ−フェニレンジアミン、２−、
３−及び４−アミノ−フェノール、ｏ−、ｍ−及びｐ−
フェニレンジアミン、２，５−ジアミノトルエン、２，
５−ジアミノフェノール、２，５−ジアミノアニソー
ル、４−メチルアミノアニリン、３，４−ジメチルアミ
ノアニリン、３，４−メチレンジオキシアニリン、３−
アミノ−２，４−ジクロロフェノール、４−メチルアミ
ノフェノール、３−アミノ−２，４−ジクロロフェノー
ル、４−メチルアミノフェノール、２−メチル−５−ア
ミノフェノール、３−メチル−４−アミノフェノール、
２−メチル−５−アミノ−６−クロロフェノール、２−
メチル−５−アミノ−４−クロロフェノール、１，３−
ジアミノ−２，４−ジメトキシベンゼン、２−、３−及
び４−アミノ安息香酸、２−、３−及び４−アミノフェ
ニル酢酸、２，３−、２，４−、２，５−、３，４−及
び３，５−ジアミノ安息香酸、４−及び５−アミノサリ
チル酸、３−アミノ−４−ヒドロキシ安息香酸、４−ア
ミノ−３−ヒドロキシ安息香酸、２−、３−及び４−ア
ミノベンゼンスルホン酸、３−アミノ−４−ヒドロキシ
ベンゼンスルホン酸、４−アミノ−３−ヒドロキシ−ナ
フタレン−１−スルホン酸、７−アミノ−４−ヒドロキ
シ−ナフタレン−２−スルホン酸、４−アミノ−５−ヒ
ドロキシナフタレン−２，７−ジスルホン酸、３−アミ
ノ−２−ナフト酸、３−アミノフタル酸、５−アミノイ
ソフタル酸、１，３，５−及び１，２，４−トリアミノ
ベンゼン、１，２，４，５−テトラアミノベンゼン、
２，４，５−トリアミノフェノール、ペンタアミノベン
ゼン、ヘキサアミノベンゼン、２，４，６−トリアミノ
レゾルシン、４，５−ジアミノピロカテコール、４，６
−ジアミノ−ピロガロール、３，５−ジアミノ−４−ヒ
ドロキシピロカテコール、２−メトキシ−３，５−ジメ
チル−４−アミノベンゼン、２，６−ジメチル−４−ビ
ス（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１−アミノベンゼ
ン、５，６−ジメトキシ−１，３−ジアミノベンゼン、
２，６−ジメチル−１，３−ジアミノベンゼン、２，６
−ジメトキシ−５−クロロ−１，３−ジアミノベンゼ
ン、２，６−ジメトキシ−５−クロロ−１，３−ジアミ
ノベンゼン、２，６−ジメトキシ−３−（２−ヒドロキ
シエチル）アミノ−１−アミノベンゼン、２，４−ジメ
トキシ−３−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１−ア
ミノベンゼン、４，６−ジベンジルオキシ−１，３−ジ
アミノベンゼン、３−メチル−６−メトキシ−１，２−
ジアミノベンゼン、３，５−ジメトキシ−４−アミノフ
ェノール、２，５−ジメチル−４−アミノフェノール、
２，３，５−トリメチル−４−アミノフェノール、２，
３，５，６−テトラメチル−４−アミノフェノール、４
−クロロ−５−アセチルアミノ−２−アミノフェノー
ル、４，６−ジフェニルオキシ−１，３−ジアミノベン
ゼン、２，６−ジメチル−１，４−ジアミノベンゼン、
２，５−ジメチル−４−アミノベンゼン、２，３−ジメ
チル−４−アミノベンゼン、２−メトキシ−５−メチル
−１，４−ジアミノベンゼン、２−メトキシ−５−メチ
ル−４−（２−アミノエチル）アミノ−１−アミノベン
ゼン、２−メチル−５−クロロ−４−（２−アミノエチ
ル）アミノ−１−アミノベンゼン、４，６−ジメトキシ
−１，３−ジアミノベンゼン、２，３−ジメチル−４−
アミノフェノール、２，６−ジメチル−４−アミノフェ
ノール、２，５−ジメチル−３−アミノフェノール、
Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−
ビス（４−アミノフェニル）−１，３−ジアミノ−２−
プロパノール、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）エチレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレン
ジアミン、及び、Ｎ，Ｎ’−ビス（エチル）−Ｎ，Ｎ’
−ビス（４−アミノ−３−メチルフェニル）エチレンジ
アミン、及びこれらの化粧品に許容されうる塩。
【００２６】ヘテロ環アミン、例えば、２−、３−及び
４−アミノピリジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリ
ジン、２，３−、２，５−、２，６−及び３，４−ジア
ミノピリジン、２−ジメチルアミノ−５−アミノピリジ
ン、３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリ
ジン、２，３−ジアミノ−６−メトキシピリジン、２，
４，５−及び４，５，６−トリアミノピリミジン、２，
６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチル−ピリジン、２，
６−ジメトキシ−３，５−ジアミノピリジン、６−メト
キシ−２，３−ジアミノピリジン、４−ヒドロキシ−
２，５，６−トリアミノピリミジン、２，４，５，６−
テトラアミノピリミジン、２−メチルアミノ−４，５，
６−トリアミノピリミジン、２，４−及び４，５−ジア
ミノピリミジン、２−アミノ−４−メトキシ−６−メチ
ルピリミジン、５，６−ジアミノ−２，４−ジヒドロキ
シピリミジン、３，４−ジアミノチオフェン、３，５−
ジアミノピラゾール、１−メチル−４，５−ジアミノピ
ラゾール、１−エチル−４，５−ジアミノピラゾール、
１，３−ジメチル−４，５−ジアミノピラゾール、１−
エチル−３−メチル−４，５−ジアミノピラゾール、１
−（４’−クロロベンジル）−４，５−ジアミノピラゾ
ール、３−アミノピラゾリン、１Ｈ−１，２，４−トリ
アゾール、３−アミノピラゾール、３−アミノ−５−ヒ
ドロキシピラゾール、２−、３−及び８−アミノキノリ
ン、５−アミノイソキノリン、２−及び６−アミノニコ
チン酸、４−、５−、６−及び７−アミノインドール、
２，３−ジメチル−５−アミノ−６−ヒドロキシインド
ール、２，３−ジメチル−５−アミノ−６−メトキシイ
ンドール、２，３−ジメチル−５−クロロ−６−アミノ
インドール、２，３，４，５−テトラメチル−６−アミ
ノインドール、２，３−ジメチル−５−メトキシ−６−
アミノインドール、２，３−ジメチル−５−エチル−６
−アミノインドール、２−メチル−６−アミノインドー
ル、２，３−ジメチル−５−ヒドロキシ−６−アミノイ
ンドール、２，３，５−トリメチル−６−アミノインド
ール、２−メチル−５−ヒドロキシ−６−アミノインド
ール、２，３−ジメチル−６−アミノインドール、２，
３，７−トリメチル−６−アミノインドール、２，３，
４−トリメチル−６−アミノインドール、５−及び６−
アミノインドール、５−及び７−アミノベンズイミダゾ
ール、５−及び７−アミノベンゾチアゾール、２，５−
ジヒドロキシ−４−モルホリノ−アニリン、５，６−ジ
ヒドロキシインドール、５，６−ジヒドロキシインドー
ル、４−ヒドロキシインドール、６−アミノインドリ
ン、Ｎ−エチル−６−アミノインドリン、３−、４−、
５−、６−及び７−アミノインダゾール、１−メチル−
３−、４−、５−、６−及び７−アミノインダゾール、
２−メチル−３−、４−、５−、６−及び７−アミノイ
ンダゾール、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６，
７−ジアミン、５，６−ジメチルピラゾロ［１，５−
ａ］ピリミジン−３，７−ジアミン、２，６−ジメチル
ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３，７−ジアミ
ン、２，５−Ｎ７，Ｎ７−テトラメチルピラゾロ［１，
５−ａ］ピリミジン−３，７−ジアミン、２，３−ジメ
チルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６，７−ジア
ミン、６−アミノ−５−メチルピラゾロ［１，５−ａ］
ピリミジン−７−オール、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリ
ミジン−３，７−ジアミン、２，５−ジメチルピラゾロ
［１，５−ａ］ピリミジン−３，７−ジアミン、ピラゾ
ロ［１，５−ａ］ピリミジン−３，５−ジアミン、２，
７−ジメチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３，
５−ジアミン、３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリ
ミジン−７−オール、３−アミノ−ピラゾロ［１，５−
ａ］ピリミジン−７−オール、３−アミノピラゾロ
［１，５−ａ］−５−オール、２−（３−アミノピラゾ
ロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イルアミノ）エタノ
ール、２−（７−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリミ
ジン−７−イルアミノ）エタノール、２−［（３−アミ
ノピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イル）−
（２−ヒドロキシエチル）アミノ］エタノール、及び、
２−［（７−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン
−３−イル）−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］エタ
ノール、及びこれらの化粧品に許容される塩。
４−アミノピリジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリ
ジン、２，３−、２，５−、２，６−及び３，４−ジア
ミノピリジン、２−ジメチルアミノ−５−アミノピリジ
ン、３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリ
ジン、２，３−ジアミノ−６−メトキシピリジン、２，
４，５−及び４，５，６−トリアミノピリミジン、２，
６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチル−ピリジン、２，
６−ジメトキシ−３，５−ジアミノピリジン、６−メト
キシ−２，３−ジアミノピリジン、４−ヒドロキシ−
２，５，６−トリアミノピリミジン、２，４，５，６−
テトラアミノピリミジン、２−メチルアミノ−４，５，
６−トリアミノピリミジン、２，４−及び４，５−ジア
ミノピリミジン、２−アミノ−４−メトキシ−６−メチ
ルピリミジン、５，６−ジアミノ−２，４−ジヒドロキ
シピリミジン、３，４−ジアミノチオフェン、３，５−
ジアミノピラゾール、１−メチル−４，５−ジアミノピ
ラゾール、１−エチル−４，５−ジアミノピラゾール、
１，３−ジメチル−４，５−ジアミノピラゾール、１−
エチル−３−メチル−４，５−ジアミノピラゾール、１
−（４’−クロロベンジル）−４，５−ジアミノピラゾ
ール、３−アミノピラゾリン、１Ｈ−１，２，４−トリ
アゾール、３−アミノピラゾール、３−アミノ−５−ヒ
ドロキシピラゾール、２−、３−及び８−アミノキノリ
ン、５−アミノイソキノリン、２−及び６−アミノニコ
チン酸、４−、５−、６−及び７−アミノインドール、
２，３−ジメチル−５−アミノ−６−ヒドロキシインド
ール、２，３−ジメチル−５−アミノ−６−メトキシイ
ンドール、２，３−ジメチル−５−クロロ−６−アミノ
インドール、２，３，４，５−テトラメチル−６−アミ
ノインドール、２，３−ジメチル−５−メトキシ−６−
アミノインドール、２，３−ジメチル−５−エチル−６
−アミノインドール、２−メチル−６−アミノインドー
ル、２，３−ジメチル−５−ヒドロキシ−６−アミノイ
ンドール、２，３，５−トリメチル−６−アミノインド
ール、２−メチル−５−ヒドロキシ−６−アミノインド
ール、２，３−ジメチル−６−アミノインドール、２，
３，７−トリメチル−６−アミノインドール、２，３，
４−トリメチル−６−アミノインドール、５−及び６−
アミノインドール、５−及び７−アミノベンズイミダゾ
ール、５−及び７−アミノベンゾチアゾール、２，５−
ジヒドロキシ−４−モルホリノ−アニリン、５，６−ジ
ヒドロキシインドール、５，６−ジヒドロキシインドー
ル、４−ヒドロキシインドール、６−アミノインドリ
ン、Ｎ−エチル−６−アミノインドリン、３−、４−、
５−、６−及び７−アミノインダゾール、１−メチル−
３−、４−、５−、６−及び７−アミノインダゾール、
２−メチル−３−、４−、５−、６−及び７−アミノイ
ンダゾール、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６，
７−ジアミン、５，６−ジメチルピラゾロ［１，５−
ａ］ピリミジン−３，７−ジアミン、２，６−ジメチル
ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３，７−ジアミ
ン、２，５−Ｎ７，Ｎ７−テトラメチルピラゾロ［１，
５−ａ］ピリミジン−３，７−ジアミン、２，３−ジメ
チルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６，７−ジア
ミン、６−アミノ−５−メチルピラゾロ［１，５−ａ］
ピリミジン−７−オール、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリ
ミジン−３，７−ジアミン、２，５−ジメチルピラゾロ
［１，５−ａ］ピリミジン−３，７−ジアミン、ピラゾ
ロ［１，５−ａ］ピリミジン−３，５−ジアミン、２，
７−ジメチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３，
５−ジアミン、３−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリ
ミジン−７−オール、３−アミノ−ピラゾロ［１，５−
ａ］ピリミジン−７−オール、３−アミノピラゾロ
［１，５−ａ］−５−オール、２−（３−アミノピラゾ
ロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イルアミノ）エタノ
ール、２−（７−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリミ
ジン−７−イルアミノ）エタノール、２−［（３−アミ
ノピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イル）−
（２−ヒドロキシエチル）アミノ］エタノール、及び、
２−［（７−アミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン
−３−イル）−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］エタ
ノール、及びこれらの化粧品に許容される塩。
【００２７】アミノ酸または２から９のアミノ酸を有す
るオリゴペプチドであって、天然または合成起源のもの
でよく、植物タンパク質または動物タンパク質から得ら
れるもの、例えば、コラーゲン、ケラチン、カゼイン、
エラスチン、大豆タンパク質、小麦グルテン、またはア
ーモンドタンパク質。好ましいアミノ酸は、チロシン、
ヒスチジン、リシン、フェニルアラニン、オルニチン、
ドーパ、アルギニン、及びトリプトファンである。
るオリゴペプチドであって、天然または合成起源のもの
でよく、植物タンパク質または動物タンパク質から得ら
れるもの、例えば、コラーゲン、ケラチン、カゼイン、
エラスチン、大豆タンパク質、小麦グルテン、またはア
ーモンドタンパク質。好ましいアミノ酸は、チロシン、
ヒスチジン、リシン、フェニルアラニン、オルニチン、
ドーパ、アルギニン、及びトリプトファンである。
【００２８】本発明の目的のためには、前記式（Ｉ）で
表される化合物及び上記のアミン類の化粧品に許容され
る塩は、塩酸塩、硫酸塩、臭化水素酸塩、酒石酸塩であ
ることができる。
表される化合物及び上記のアミン類の化粧品に許容され
る塩は、塩酸塩、硫酸塩、臭化水素酸塩、酒石酸塩であ
ることができる。
【００２９】前記式（Ｉ）で表される化合物の濃度は、
染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約０．０１
から５重量％、より好ましくは約０．１５から２重量％
である。前記第１級または第２級アミン官能基を有する
化合物の濃度は、染色用組成物の全重量に対して、好ま
しくは約０．０１から５重量％、より好ましくは約０．
１５から２重量％である。
染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約０．０１
から５重量％、より好ましくは約０．１５から２重量％
である。前記第１級または第２級アミン官能基を有する
化合物の濃度は、染色用組成物の全重量に対して、好ま
しくは約０．０１から５重量％、より好ましくは約０．
１５から２重量％である。
【００３０】染色に適した媒質は、好ましくは、水及び
／または化粧品に許容される有機溶媒、特に好ましくは
アルコールを含む水性媒質であり、このアルコールは、
例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、
ベンジルアルコール及びフェニルエチルエーテル、ある
いは、エチレングリコール、そのモノメチル、モノエチ
ルまはたモノブチルエーテル、プロピレングリコールま
たはプロピレングリコールモノメチルエーテル等のその
エーテル、ブチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル及びジエチレングリコールモノエチルエーテル等のジ
エチレングリコールアルキルエーテル等のグリコールま
たはグリコールエーテルであって、組成物全重量に対し
て、好ましくは０．５から２０重量％、より好ましくは
２から１０重量％含まれる。
／または化粧品に許容される有機溶媒、特に好ましくは
アルコールを含む水性媒質であり、このアルコールは、
例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、
ベンジルアルコール及びフェニルエチルエーテル、ある
いは、エチレングリコール、そのモノメチル、モノエチ
ルまはたモノブチルエーテル、プロピレングリコールま
たはプロピレングリコールモノメチルエーテル等のその
エーテル、ブチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル及びジエチレングリコールモノエチルエーテル等のジ
エチレングリコールアルキルエーテル等のグリコールま
たはグリコールエーテルであって、組成物全重量に対し
て、好ましくは０．５から２０重量％、より好ましくは
２から１０重量％含まれる。
【００３１】本発明の組成物には、ココナッツ誘導酸、
ラウリル酸、またはオレイン酸のモノ−ジエタノールア
ミド等の脂肪酸アミドも、約０．０５から１０重量％の
濃度で添加することができる。また本発明の組成物に
は、従来から知られている、アニオン性、カチオン性、
非イオン性、両性、または双性タイプの界面活性剤また
はそれらの組み合わせも、組成物全重量に対して、好ま
しくは約０．１から５０重量％、より有利には約１から
２０重量％の割合で添加することができる。濃化剤も、
約０．２から２０％の割合で用いることができる。
ラウリル酸、またはオレイン酸のモノ−ジエタノールア
ミド等の脂肪酸アミドも、約０．０５から１０重量％の
濃度で添加することができる。また本発明の組成物に
は、従来から知られている、アニオン性、カチオン性、
非イオン性、両性、または双性タイプの界面活性剤また
はそれらの組み合わせも、組成物全重量に対して、好ま
しくは約０．１から５０重量％、より有利には約１から
２０重量％の割合で添加することができる。濃化剤も、
約０．２から２０％の割合で用いることができる。
【００３２】前記染色用組成物は、酸化防止剤、香料、
金属イオン封鎖剤、分散剤、ヘア・コンディショナー、
保存剤、及び不透明化剤等の種々のアジュバント、並び
に、ケラチン遷移染色に通常用いられる他のアジュバン
トを含有してもよい。言うまでもなく、当業者は、上記
の任意の補足的化合物を、本発明の染色用組成物が本来
有している有利な特性に、添加によって悪影響を与えな
いよう、又は実質的に悪影響を与えないように選択する
であろう。
金属イオン封鎖剤、分散剤、ヘア・コンディショナー、
保存剤、及び不透明化剤等の種々のアジュバント、並び
に、ケラチン遷移染色に通常用いられる他のアジュバン
トを含有してもよい。言うまでもなく、当業者は、上記
の任意の補足的化合物を、本発明の染色用組成物が本来
有している有利な特性に、添加によって悪影響を与えな
いよう、又は実質的に悪影響を与えないように選択する
であろう。
【００３３】本発明の染色用組成物は、酸性、中性、ま
たはアルカリ性ｐＨで調製することができ、ｐＨ範囲
は、例えば２から１１、好ましくは５から１０であって
よく、既に知られている酸性化剤、塩基性化剤、または
緩衝剤を用いて調製できる。塩基性化剤としては、アン
モニア水、アルカリ炭酸塩、アルカノールアミン、例え
ばモノ−、ジ−及びトリエタノールアミン、及びそれら
の誘導体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び下
記式の化合物が挙げられる。
たはアルカリ性ｐＨで調製することができ、ｐＨ範囲
は、例えば２から１１、好ましくは５から１０であって
よく、既に知られている酸性化剤、塩基性化剤、または
緩衝剤を用いて調製できる。塩基性化剤としては、アン
モニア水、アルカリ炭酸塩、アルカノールアミン、例え
ばモノ−、ジ−及びトリエタノールアミン、及びそれら
の誘導体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び下
記式の化合物が挙げられる。
【化３】 上記式中、Ｒは、プロピレン残基であり、任意に、ヒド
ロキシル基又はＣ1−Ｃ4アルキル基で置換されていても
よい。Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11及びＲ12は、同時に又は別々
に、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基またはＣ1−Ｃ4
ヒドロキシアルキル基である。酸性化剤は、従来の無機
酸性化剤、例えば、塩酸、酒石酸、クエン酸、及びリン
酸を挙げることができる。緩衝剤の中では、例えば、リ
ン酸ニ水素カリウム／水酸化ナトリウムを挙げることが
できる。
ロキシル基又はＣ1−Ｃ4アルキル基で置換されていても
よい。Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11及びＲ12は、同時に又は別々
に、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基またはＣ1−Ｃ4
ヒドロキシアルキル基である。酸性化剤は、従来の無機
酸性化剤、例えば、塩酸、酒石酸、クエン酸、及びリン
酸を挙げることができる。緩衝剤の中では、例えば、リ
ン酸ニ水素カリウム／水酸化ナトリウムを挙げることが
できる。
【００３４】毛髪に適用される組成物は、液状、クリー
ム状、またはゲル状等の種々の形態、あるいはケラチン
遷移の染色に適した他の任意の形態であってよい。特
に、推進剤の存在下、加圧下でエアロゾル缶に充填され
てフォームを形成してもよい。
ム状、またはゲル状等の種々の形態、あるいはケラチン
遷移の染色に適した他の任意の形態であってよい。特
に、推進剤の存在下、加圧下でエアロゾル缶に充填され
てフォームを形成してもよい。
【００３５】本発明の他の主題は、ケラチン物質、特に
毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法であり、この方
法は、染色に適した媒質中に、式（Ｉ）で表される少な
くとも１つのジイミノイソインドリン誘導体または３−
アミノイソインドロン誘導体またはそれらの互変異性体
化合物を含有する染色組成物を、湿ったまたは乾燥した
ケラチン繊維に適用し、約３から６０分、好ましくは約
５から４５分間の露出時間に組成物を作用させ、リンス
し、任意に洗浄し、再度リンスして繊維を乾燥させるこ
とからなる。
毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法であり、この方
法は、染色に適した媒質中に、式（Ｉ）で表される少な
くとも１つのジイミノイソインドリン誘導体または３−
アミノイソインドロン誘導体またはそれらの互変異性体
化合物を含有する染色組成物を、湿ったまたは乾燥した
ケラチン繊維に適用し、約３から６０分、好ましくは約
５から４５分間の露出時間に組成物を作用させ、リンス
し、任意に洗浄し、再度リンスして繊維を乾燥させるこ
とからなる。
【００３６】この方法の変形法は本発明の他の主題をな
し、ケラチン繊維に、（ｉ）染色に適した媒質中に、式
（Ｉ）で表される少なくとも１つのジイミノイソインド
リン誘導体または３−アミノイソインドロン誘導体また
はそれらの互変異性体化合物を含有する染色組成物、及
び、（ｉｉ）染色に適した媒質中に、第１級又は第２級
アミン官能基を有する化合物を実質的に含有する組成物
を、同時にまたは連続して適用することからなる。
し、ケラチン繊維に、（ｉ）染色に適した媒質中に、式
（Ｉ）で表される少なくとも１つのジイミノイソインド
リン誘導体または３−アミノイソインドロン誘導体また
はそれらの互変異性体化合物を含有する染色組成物、及
び、（ｉｉ）染色に適した媒質中に、第１級又は第２級
アミン官能基を有する化合物を実質的に含有する組成物
を、同時にまたは連続して適用することからなる。
【００３７】
【実施例】ここに、本発明を例示する具体的な実施例を
示す。 実施例１：使用直前に以下の染色用組成を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ２−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン ＨＣｌ ０．６７５ｇ ベンジルアルコール １０．０ｇ ５０／５０セチル／ステアリルアルコール ８．９ｇ セチル=ステアリル硫酸ナトリウム ８．９ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含む天然グレー毛髪の
房に適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥し
たところ、毛髪はオレンジの色合いに染色された。
示す。 実施例１：使用直前に以下の染色用組成を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ２−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン ＨＣｌ ０．６７５ｇ ベンジルアルコール １０．０ｇ ５０／５０セチル／ステアリルアルコール ８．９ｇ セチル=ステアリル硫酸ナトリウム ８．９ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含む天然グレー毛髪の
房に適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥し
たところ、毛髪はオレンジの色合いに染色された。
【００３８】実施例２：使用直前に以下の染色用組成を
調製した。 ３−アミノイソインドール−１−オン ０．４３８ｇ ２−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン ＨＣｌ ０．６７５ｇ ベンジルアルコール １０．０ｇ ５０／５０セチル／ステアリルアルコール ８．９ｇ セチル=ステアリル硫酸ナトリウム ８．９ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含む天然グレー毛髪の
房に適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥し
たところ、毛髪は黄色の色合いに染色された。
調製した。 ３−アミノイソインドール−１−オン ０．４３８ｇ ２−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン ＨＣｌ ０．６７５ｇ ベンジルアルコール １０．０ｇ ５０／５０セチル／ステアリルアルコール ８．９ｇ セチル=ステアリル硫酸ナトリウム ８．９ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含む天然グレー毛髪の
房に適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥し
たところ、毛髪は黄色の色合いに染色された。
【００３９】実施例３：使用直前に以下の染色用組成を
調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレン ジアミン硫酸塩 ０．５８８ｇ ベンジルアルコール １０．０ｇ ５０／５０セチル／ステアリルアルコール ８．９ｇ セチル=ステアリル硫酸ナトリウム ８．９ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪はシタン色の
色合いに染色された。
調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレン ジアミン硫酸塩 ０．５８８ｇ ベンジルアルコール １０．０ｇ ５０／５０セチル／ステアリルアルコール ８．９ｇ セチル=ステアリル硫酸ナトリウム ８．９ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪はシタン色の
色合いに染色された。
【００４０】実施例４：使用直前に以下の染色用組成を
調製した。 ３−アミノイソインドール−１−オン ０．４３８ｇ Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレン ジアミン硫酸塩 ０．５８８ｇ ベンジルアルコール １０．０ｇ ５０／５０セチル／ステアリルアルコール ８．９ｇ セチル=ステアリル硫酸ナトリウム ８．９ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪は灰色がかっ
た淡黄色の色合いに染色された。
調製した。 ３−アミノイソインドール−１−オン ０．４３８ｇ Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレン ジアミン硫酸塩 ０．５８８ｇ ベンジルアルコール １０．０ｇ ５０／５０セチル／ステアリルアルコール ８．９ｇ セチル=ステアリル硫酸ナトリウム ８．９ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪は灰色がかっ
た淡黄色の色合いに染色された。
【００４１】実施例５：使用直前に以下の染色用組成を
調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ２，６−ジアミノピリジン ２ＨＣｌ ０．５４６ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含む天然のグレー毛髪
の房に適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥
したところ、毛髪は灰色がかった淡黄色(straw-yellow)
の色合いに染色された。
調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ２，６−ジアミノピリジン ２ＨＣｌ ０．５４６ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含む天然のグレー毛髪
の房に適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥
したところ、毛髪は灰色がかった淡黄色(straw-yellow)
の色合いに染色された。
【００４２】実施例６：使用直前に以下の染色用組成を
調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ３，７−ジアミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン ２ＨＣｌ ０．６６６ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含む天然のグレー毛髪
の房に適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥
したところ、毛髪はオレンジ−イエローの色合いに染色
された。
調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ３，７−ジアミノピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン ２ＨＣｌ ０．６６６ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含む天然のグレー毛髪
の房に適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥
したところ、毛髪はオレンジ−イエローの色合いに染色
された。
【００４３】実施例７：使用直前に以下の染色用組成を
調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ２，６−ジアミノピラゾリン ２ＨＣｌ ０．７４７ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪はグレー−グ
リーンの色合いに染色された。
調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ２，６−ジアミノピラゾリン ２ＨＣｌ ０．７４７ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪はグレー−グ
リーンの色合いに染色された。
【００４４】実施例８：使用直前に以下の染色用組成を
調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ １−（４’−クロロベンジル）−４，５−ジアミノ ピラゾール ２ＨＣｌ ０．８６６ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪はオレンジ色
の色合いに染色された。
調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ １−（４’−クロロベンジル）−４，５−ジアミノ ピラゾール ２ＨＣｌ ０．８６６ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪はオレンジ色
の色合いに染色された。
【００４５】実施例９：使用直前に以下の染色用組成を
調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ５−アミノインドール ０．３９６ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むグレー毛髪の房に
適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥したと
ころ、毛髪はイエロー−オレンジの色合いに染色され
た。
調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ５−アミノインドール ０．３９６ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むグレー毛髪の房に
適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥したと
ころ、毛髪はイエロー−オレンジの色合いに染色され
た。
【００４６】実施例１０：使用直前に以下の染色用組成
を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ２−メチル−７−アミノインダゾール ＨＣｌ ０．５５１ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪は灰色がかっ
た淡黄色(pale yellow)の色合いに染色された。
を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ２−メチル−７−アミノインダゾール ＨＣｌ ０．５５１ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪は灰色がかっ
た淡黄色(pale yellow)の色合いに染色された。
【００４７】実施例１１：使用直前に以下の染色用組成
を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ３，４−ジアミノチオフェン ２ＨＢｒ ０．８２８ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むグレー毛髪の房に
適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥したと
ころ、毛髪はブロンズ−グリーンの色合いに染色され
た。
を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ３，４−ジアミノチオフェン ２ＨＢｒ ０．８２８ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むグレー毛髪の房に
適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥したと
ころ、毛髪はブロンズ−グリーンの色合いに染色され
た。
【００４８】実施例１２：使用直前に以下の染色用組成
を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ １,３−ジメチル−４，５−ジアミノピラゾール２ＨＣｌ ０．５９７ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むグレー毛髪の房に
適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥したと
ころ、毛髪はオレンジ−イエローの色合いに染色され
た。
を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ １,３−ジメチル−４，５−ジアミノピラゾール２ＨＣｌ ０．５９７ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むグレー毛髪の房に
適用し、３０分間放置した。水流でリンス後乾燥したと
ころ、毛髪はオレンジ−イエローの色合いに染色され
た。
【００４９】実施例１３：使用直前に以下の染色用組成
を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ １−メチル−４，５−ジアミノピラゾール２ＨＣｌ ０．５５５ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪は明るいオレ
ンジの色合いに染色された。
を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ １−メチル−４，５−ジアミノピラゾール２ＨＣｌ ０．５５５ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪は明るいオレ
ンジの色合いに染色された。
【００５０】実施例１４：使用直前に以下の染色用組成
を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ３−メチル−４−アミノフェノール ２ＨＢｒ ０．６１２ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪は黄色の色合
いに染色された。
を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ３−メチル−４−アミノフェノール ２ＨＢｒ ０．６１２ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪は黄色の色合
いに染色された。
【００５１】実施例１５：使用直前に以下の染色用組成
を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ４−アミノインダゾール ２ＨＣｌ ０．６１８ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪はピンク−ベ
ージュの色合いに染色された。
を調製した。 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン ０．４３５ｇ ４−アミノインダゾール ２ＨＣｌ ０．６１８ｇ エチルアルコール ３０．０ｇ 水 全体を１００ｇとする量 上記の組成物を、９０％の白髪を含むパーマネント・ウ
ェーブしたグレー毛髪の房に適用し、３０分間放置し
た。水流でリンス後乾燥したところ、毛髪はピンク−ベ
ージュの色合いに染色された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/13 ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ)
Claims (14)
- 【請求項１】 下記式（Ｉ）： 【化１】 ［式中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、Ｈ、アルキ
ル、ヒドロキシアルキル、ポリヒドロキシアルキル、ア
ミノアルキル（このアミノ基はアセチル、ウレイド、ま
たはスルホニル基で保護されていてもよい）、アルキル
アミノアルキル、（ジヒドロキシ）アルキルアミノアル
キル、またはアルキル−ＮＲ’Ｒ”（ここで、Ｒ’及び
Ｒ”はアルキル、または、それに結合した窒素原子と共
に５−または６−員の脂肪族環またはヘテロ環を形成し
てもよい）を示し、上記の基の全てのアルキル基は１か
ら４の炭素原子を有し、線状でも分枝状でもよく、Ｒ2
は無くてもよく、 Ａは、ＯまたはＮＨを示し、 Ｘ及びＺは、共同して、飽和または不飽和の、芳香族ま
たはヘテロ環、５−または６−員の炭化水素環を形成
し、それは、１またはそれ以上の窒素またはイオウ原子
が挿入されていてもよく、ＮＯ2、ＮＨ2、アセチルアミ
ノ、ＯＨ、ＳＯ3Ｈ、ハロゲン（Ｂ、Ｃｌ、Ｆ）、ＣＨ3
ＳＯ2、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）アルキル、
（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）アルキルチオ、
（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシカルボニルの１またはそれ以上
の基で置換されていてもよい］で表される化合物及びこ
れらの化粧品に許容される塩から選択される化合物から
なる、ケラチン繊維染色のための酸化染料前駆体。 - 【請求項２】 前記式（Ｉ）で表される化合物が、 ３−イミノ−３Ｈ−イソインドリルアミン、 ３−イミノ−４−メチル−３Ｈ−イソインドール−１−
イルアミン、 ３−イミノ−４−tert-ブチル−３Ｈ−イソインドール
−１−イルアミン、 ３−イミノ−７−ニトロ−３Ｈ−イソインドール−１−
イルアミン、 ３−アミノ−１−イミノ−１Ｈ−イソインドール−４−
オール、 ３−イミノ−７−イソプロポキシ−３Ｈ−イソインドー
ル−１−イルアミン、 ３−イミノ−７−（２，２，２−トリフルオロエトキ
シ）−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、 ３−イミノ−７−エトキシ−３Ｈ−イソインドール−１
−イルアミン、 ３−イミノ−７−ブトキシ−３Ｈ−イソインドール−１
−イルアミン、 ３−アミノ１−イミノ−１Ｈ−イソインドール−４−ス
ルホン酸、 ３−イミノ−７−クロロ−３Ｈ−イソインドール−１−
イルアミン、 ３−イミノ−５−メチル−３Ｈ−イソインドール−１−
イルアミン、 ３−イミノ−５−エチル−３Ｈ−イソインドール−１−
イルアミン、 ３−イミノ−５−tert-ブチル−３Ｈ−イソインドール
−１−イルアミン、 ３−イミノ−５−アミノ−３Ｈ−イソインドール−１−
イルアミン、 Ｎ−（１−アミノ−３−イミノ−３Ｈ−イソインドール
−５−イル）アセトアミド、 ３−イミノ−５−ニトロ−３Ｈ−イソインドール−１−
イルアミン、 ３−イミノ−５−フルオロ−３Ｈ−イソインドール−１
−イルアミン、 ３−イミノ−５−クロロ−３Ｈ−イソインドール−１−
イルアミン、 ３−イミノ−５−メチルスルファニル−３Ｈ−イソイン
ドール−１−イルアミン、 ３−イミノ−５−メトキシ−３Ｈ−イソインドール−１
−イルアミン、 ３−イミノ−５−エトキシ−３Ｈ−イソインドール−１
−イルアミン、 ３−イミノ−５−プロポキシ−３Ｈ−イソインドール−
１−イルアミン、 ３−イミノ−５−イソプロポキシ−３Ｈ−イソインドー
ル−１−イルアミン、 ３−イミノ−５−ブトキシ−３Ｈ−イソインドール−１
−イルアミン、 ３−イミノ−５−イソブトキシ−３Ｈ−イソインドール
−１−イルアミン、 ３−イミノ−５−tert-ブトキシ−３Ｈ−イソインドー
ル−１−イルアミン、 ３−イミノ−５−（２，２，２−トリフルオロメトキ
シ）−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、 ３−イミノ−５−（２，２，２−トリフルオロエトキ
シ）−３Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、 ３−イミノ−５−メタンスルホニル−３Ｈ−イソインド
ール−１−イルアミン、 ３−イミノ−５,６−ジメチル−３Ｈ−イソインドール
−１−イルアミン、 ３−イミノ−５,６−ジエチル−３Ｈ−イソインドール
−１−イルアミン、 ３−イミノ−５,６−ジメトキシ−３Ｈ−イソインドー
ル−１−イルアミン、 ３−イミノ−５,６−ジエトキシ−３Ｈ−イソインドー
ル−１−イルアミン、 ３−イミノ−５,６−ジブトキシ−３Ｈ−イソインドー
ル−１−イルアミン、 ３−イミノ−５,６−ビス（トリフルオロメチル）−３
Ｈ−イソインドール−１−イルアミン、 ３−イミノ−５,６−ジクロロ−３Ｈ−イソインドール
−１−イルアミン、 ５,６−ビス（エトキシメチル）−３−イミノ−３Ｈ−
イソインドール−１−イルアミン、 ３−アミノ−１−イミノ−１Ｈ−イソインドール−４，
７−ジオール、 ４，７−ジクロロ−３−イミノ−３Ｈ−イソインドール
−１−イルアミン、 ４，５，７−トリクロロ−３−イミノ−Ｎ６，Ｎ６−ジ
メチル−３Ｈ−イソインドール−１,６−ジアミン、 ４，５，６，７−テトラクロロ−３−イミノ−３Ｈ−イ
ソインドール−１−イルアミン、 ４，５，６，７−テトラフルオロ−３−イミノ−３Ｈ−
イソインドール−１−イルアミン、 ３−ブチルイミノ−３Ｈ−イソインドール−１−イルア
ミン、 ２−（３−アミノイソインドール−１−イリデンアミ
ノ）エタノール、 ３−（３−アミノイソインドール−１−イリデンアミ
ノ）−３−メチルペンタン−１，５−ジオール、 Ｎ−（３−アミノイソインドール−１−イリデン）グア
ニジン、 ７−イミノ−７Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリド−５−
イルアミン、 ７−イミノ−７Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピラジン−５
−イルアミン、 ７−イミノ−２，３−ジメチル−７Ｈ−ピロロ［３，４
−ｂ］ピラジン−５−イルアミン、 ７−イミノ−７Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ］
ピロール−５−イルアミン、 ７−イミノ−２，３−ジメチル−７Ｈ−［１，４］ジチ
イノ［２，３−ｃ］ピロール−５−イルアミン、 ７−イミノ−２，３−ジヒドロ−７Ｈ−［１，４］ジチ
イノ［２，３−ｃ］ピロール−５−イルアミン、 ７−イミノ−２−メチル−２，３−ジヒドロ−７Ｈ−
［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ］ピロール−５−イル
アミン、 ３−アミノイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−７−メチルイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−７−ヒドロキシメチルイソインドール−１
−オン、 ３−アミノ−７−クロロイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−４−クロロイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−１−オキソ−１Ｈ−イソインドール−４−
スルホン酸、 ３−アミノ−４−ニトロイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−６−ニトロイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−６−メチルイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−６−クロロイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−６−ブロモイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−６−メチルスルファニルイソインドール−
１−オン、 ３−アミノ−６−メトキシイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−５−クロロイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−５−フルオロイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−５−メトキシイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−５−ニトロイソインドール−１−オン、 エチル ３−アミノ−１−オキソ−１Ｈ−イソインドー
ル−５−カルボキシラート、 ３−アミノ−５，６−ジクロロイソインドール−１−オ
ン、 ３−アミノ−５，６−ジブロモイソインドール−１−オ
ン、 ３−アミノ−４，７−ジクロロイソインドール−１−オ
ン、 ３−アミノ−４，５，７−トリクロロイソインドール−
１−オン、 ３−アミノ−４，５，６，７−テトラクロロイソインド
ール−１−オン、 ３−アミノ−４，５，７−トリクロロ−６−メチルスル
ファニルイソインドール−１−オン、 ３−アミノ−４，５，６，７−テトラブロモイソインド
ール−１−オン、 ３−アミノ−４，５，６，７−テトラフルオロイソイン
ドール−１−オン、 ３−メチルアミノイソインドール−１−オン、 ３−エチルアミノイソインドール−１−オン、 ３−プロピルアミノイソインドール−１−オン、 ３−ジメチルアミノイソインドール−１−オン、 ７−エチルアミノピロロ［３，４−ｂ］ピリド−５−オ
ン、 ７−アミノピロロ［３，４−ｂ］ピリド−５−オン、 ３−アミノピロロ［３，４−ｃ］ピリド−５−オン、 ３−アミノ−６−メチルピロロ［３，４−ｃ］ピリド−
１−オン、 ５−アミノピロロ［３，４−ｂ］ピリド−７−オン、 ７−アミノピロロ［３，４−ｂ］ピラジン−５−オン、 ７−アミノ−２−メチルピロロ［３，４−ｂ］ピラジン
−５−オン、 ７−アミノ−２,３−ジメチルピロロ［３，４−ｂ］ピ
ラジン−５−オン、 ７−アミノ−２,３−ジヒドロ−［１，４］ジチイノ
［２，３−ｃ］ピロール−５−オン、 ３−イミノ−２−メチル−２，３−ジヒドロイソインド
ール−１−オン、 ３−イミノ−２−エチル−２，３−ジヒドロイソインド
ール−１−オン、 ３−イミノ−２−プロピル−２，３−ジヒドロイソイン
ドール−１−オン、 ２−ヒドロキシメチル−３−イミノ−２，３−ジヒドロ
イソインドール−１−オン、 ２−（２−ヒドロキシエチル）−３−イミノ−２，３−
ジヒドロイソインドール−１−オン、 ２−（１−イミノ−３−オキソ−１，３−ジヒドロイソ
インドール−２−イル）エタンスルホン酸、 ３−（１−イミノ−３−オキソ−１，３−ジヒドロイソ
インドール−２−イル）プロピオン酸、 ２−（３−ヒドロキシプロピル）−３−イミノ−２，３
−ジヒドロイソインドール−１−オン、 ５−イミノ−６−メチル−５，６−ジヒドロピロロ
［３，４−ｂ］ピリド−７−オン、及び、これらの化粧
品に許容される塩からなる群から選択されることを特徴
とする請求項１記載の酸化染料前駆体。 - 【請求項３】 ケラチン繊維染色用組成物において酸化
剤無しで用いられることを特徴とする請求項１または２
記載の酸化染料前駆体。 - 【請求項４】 ケラチン繊維染色用組成物において第１
級または第２級アミン官能基を有する化合物と組み合わ
せて用いられることを特徴とする請求項３記載の酸化染
料前駆体。 - 【請求項５】 染色に適した媒質中に、酸化剤無しの染
料前駆体として、前記式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１つを含有することを特徴とするケラチン繊維染
色用組成物。 - 【請求項６】 染色に適した媒質中に、（ｉ）前記式
（Ｉ）で表される化合物の少なくとも１つ、及び（ｉ
ｉ）第１級または第２級アミン官能基を有する化合物を
含有することを特徴とする請求項５記載の組成物。 - 【請求項７】 前記第１級または第２級アミン官能基を
有する化合物が、芳香族またはヘテロ環タイプ、あるい
はアミノ酸または２から９のアミノ酸を含むオリゴペプ
チドであることを特徴とする請求項６記載の組成物。 - 【請求項８】 ２から１１のｐＨを有することを特徴と
する請求項６記載の組成物。 - 【請求項９】 前記式（Ｉ）で表される化合物を、組成
物全重量に対して０．０１から５重量％の濃度で含有す
ることを特徴とする請求項６から８のいずれかに記載の
組成物。 - 【請求項１０】 前記第１級または第２級アミン官能基
を有する化合物を、組成物全重量に対して０．０１から
５重量％の濃度で含有することを特徴とする請求項６か
ら８のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項１１】 前記染色に適した媒質が、水、及び／
または、アルコール、グリコール、及びグリコールエー
テルから選択される有機溶媒からなる水性媒質であっ
て、組成物全重量に対して０．５から２０重量％の割合
で含有されることを特徴とする請求項５から１０のいず
れかに記載の組成物。 - 【請求項１２】 染色に適した媒質中に、前記式（Ｉ）
で表される化合物の少なくとも１つを含有する第１の成
分と、染色に適した媒質中に第１級または第２級アミン
官能基を有する化合物を含有する第２の成分とからな
り、（ｉ）前記第１及び第２の成分は、分離して保存さ
れ、ケラチン繊維に適用する使用時に混合され、（ｉ
ｉ）その後ケラチン繊維に適用されることを特徴とする
二成分染色用組成物。 - 【請求項１３】 請求項５から１２のいずれかに記載の
染色用組成物を、湿ったまたは乾燥したケラチン繊維に
適用し、該組成物を残したまま約３から６０分間放置
し、該繊維をリンスし、任意に洗浄し、再度リンスした
後乾燥させることからなることを特徴とするケラチン繊
維の染色方法。 - 【請求項１４】 互いに独立した少なくとも２つの区画
を具備し、一の区画内に、染色に適した媒質中に前記式
（Ｉ）で表される化合物の少なくとも１つを含有する第
１の成分を収容し、他の区画内に、第１級または第２級
アミン官能基を有する化合物を含有する第２の成分を収
納したケラチン繊維染色用キット。
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