JP2961382B2 - ポリエーテル組成物 - Google Patents
ポリエーテル組成物Info
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- JP2961382B2 JP2961382B2 JP2241623A JP24162390A JP2961382B2 JP 2961382 B2 JP2961382 B2 JP 2961382B2 JP 2241623 A JP2241623 A JP 2241623A JP 24162390 A JP24162390 A JP 24162390A JP 2961382 B2 JP2961382 B2 JP 2961382B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はポリエーテル組成物に関する。更に詳しく
は、フェノール類のアルキレンオキサイド付加物からな
る高温媒体用水溶性ポリエーテルの組成物に関する。
は、フェノール類のアルキレンオキサイド付加物からな
る高温媒体用水溶性ポリエーテルの組成物に関する。
［従来の技術］ 従来フェノール類のアルキレンオキサイド付加物から
なる高温媒体用水溶性ポリエーテル組成物としては、ビ
スフェノールＡのEO付加物からなる組成物が知られてい
る。
なる高温媒体用水溶性ポリエーテル組成物としては、ビ
スフェノールＡのEO付加物からなる組成物が知られてい
る。
［発明が解決しようとする課題］ しかしこのものは、溶剤等に使用した場合、耐熱性が
不良であったり、粘度が高く作業性が不良であるという
問題点があった。
不良であったり、粘度が高く作業性が不良であるという
問題点があった。
［課題を解決するための手段］ 本発明者らはこれらの問題点を解決すべく鋭意検討を
行った結果本発明に到達した。
行った結果本発明に到達した。
すなわち本発明は、単環芳香族多価フェノール類のエ
チレンオキサイド付加物（Ａ）であって、（Ａ）中のエ
チレンオキサイドの付加モル数が６〜50モルであるポリ
エーテルと、（Ａ）の重量に基づいて0.01〜２重量％の
アルカリおよび／またはアルカリ土類金属塩（Ｂ）から
なる高温媒体用ポリエーテル組成物である。
チレンオキサイド付加物（Ａ）であって、（Ａ）中のエ
チレンオキサイドの付加モル数が６〜50モルであるポリ
エーテルと、（Ａ）の重量に基づいて0.01〜２重量％の
アルカリおよび／またはアルカリ土類金属塩（Ｂ）から
なる高温媒体用ポリエーテル組成物である。
本発明において、該フェノール類としては例えばカテ
コール，レゾルシン，ハイドロキノン，トルヒドロキノ
ン，ピロガロールならびにそれらの芳香環の水素がハロ
ゲン（F,Cl,Br,Iなど）および／またはC1〜C4のアルキ
ル基で一部あるいはすべて置換された化合物などが挙げ
られる。
コール，レゾルシン，ハイドロキノン，トルヒドロキノ
ン，ピロガロールならびにそれらの芳香環の水素がハロ
ゲン（F,Cl,Br,Iなど）および／またはC1〜C4のアルキ
ル基で一部あるいはすべて置換された化合物などが挙げ
られる。
これらのうち好ましいものは、カテコール，レゾルシ
ン，ハイドロキノンおよびピロガロールである。本発明
において、該エチレンオキシド（EO）付加物（Ａ）中の
EOの付加モル数は、通常６〜50モル、好ましくは７〜30
モルである。
ン，ハイドロキノンおよびピロガロールである。本発明
において、該エチレンオキシド（EO）付加物（Ａ）中の
EOの付加モル数は、通常６〜50モル、好ましくは７〜30
モルである。
このEO付加モル数が５以下であれば、溶剤等に用いた
場合、水溶性が不良となる。また50を越えると粘度が高
く使用上不都合である。
場合、水溶性が不良となる。また50を越えると粘度が高
く使用上不都合である。
本発明において、EO付加物（Ａ）の重量に基づいて0.
01〜２重量％のアルカリおよび／またはアルカリ土類金
属塩（Ｂ）を含有することにより、さらに耐熱性が向上
する。金属塩（Ｂ）としては蟻酸リチウム，蟻酸ナトリ
ウム，蟻酸カリウム，蟻酸マグネシウム，蟻酸カルシウ
ム，酢酸リチウム，酢酸ナトリウム，酢酸カリウム，酢
酸マグネシウム，酢酸カルシウム，乳酸リチウム，乳酸
ナトリウム，乳酸カリウム，乳酸マグネシウム，乳酸カ
ルシウム，コハク酸リチウム，コハク酸ナトリウム，コ
ハク酸カリウム，コハク酸マグネシウム，コハク酸カル
シウム，酪酸リチウム，酪酸ナトリウム，酪酸カリウ
ム，酪酸マグネシウム，酪酸カルシウム，安息香酸リチ
ウム，安息香酸ナトリウム，安息香酸カリウム，安息香
酸マグネシウム，安息香酸カルシウム等の有機酸金属
塩；ならびに塩化リチウム，塩化ナトリウム，塩化カリ
ウム，塩化マグネシウム，塩化カルシウム，リン酸リチ
ウム，リン酸ナトリウム，リン酸カリウム，リン酸マグ
ネシウム，リン酸カルシウム，硫酸リチウム，硫酸ナト
リウム，硫酸カリウム，硫酸マグネシウム，硫酸カルシ
ウムなどの無機酸金属塩が挙げられる。これらのうち好
ましいものは有機酸金属塩であり、特に好ましいものは
酢酸ナトリウム，酢酸カリウム，乳酸ナトリウムおよび
乳酸カリウムである。
01〜２重量％のアルカリおよび／またはアルカリ土類金
属塩（Ｂ）を含有することにより、さらに耐熱性が向上
する。金属塩（Ｂ）としては蟻酸リチウム，蟻酸ナトリ
ウム，蟻酸カリウム，蟻酸マグネシウム，蟻酸カルシウ
ム，酢酸リチウム，酢酸ナトリウム，酢酸カリウム，酢
酸マグネシウム，酢酸カルシウム，乳酸リチウム，乳酸
ナトリウム，乳酸カリウム，乳酸マグネシウム，乳酸カ
ルシウム，コハク酸リチウム，コハク酸ナトリウム，コ
ハク酸カリウム，コハク酸マグネシウム，コハク酸カル
シウム，酪酸リチウム，酪酸ナトリウム，酪酸カリウ
ム，酪酸マグネシウム，酪酸カルシウム，安息香酸リチ
ウム，安息香酸ナトリウム，安息香酸カリウム，安息香
酸マグネシウム，安息香酸カルシウム等の有機酸金属
塩；ならびに塩化リチウム，塩化ナトリウム，塩化カリ
ウム，塩化マグネシウム，塩化カルシウム，リン酸リチ
ウム，リン酸ナトリウム，リン酸カリウム，リン酸マグ
ネシウム，リン酸カルシウム，硫酸リチウム，硫酸ナト
リウム，硫酸カリウム，硫酸マグネシウム，硫酸カルシ
ウムなどの無機酸金属塩が挙げられる。これらのうち好
ましいものは有機酸金属塩であり、特に好ましいものは
酢酸ナトリウム，酢酸カリウム，乳酸ナトリウムおよび
乳酸カリウムである。
該組成物（Ａ）中の該金属塩（Ｂ）の含有量は通常0.
01〜２重量％、好ましくは0.03〜１重量％である。0.01
％未満であれば耐熱性が不良となり、２％を越えると、
外観の濁りが大きくなり、また加熱残分の量が多くなり
不都合となる。
01〜２重量％、好ましくは0.03〜１重量％である。0.01
％未満であれば耐熱性が不良となり、２％を越えると、
外観の濁りが大きくなり、また加熱残分の量が多くなり
不都合となる。
該金属塩（Ｂ）は本発明の組成物を製造する際、使用
する触媒を中和して（Ｂ）とするかたちで含有させても
よいし、あとから添加しても良い。
する触媒を中和して（Ｂ）とするかたちで含有させても
よいし、あとから添加しても良い。
本発明における該EO付加物（Ａ）の製法を例示する
と、該フェノール類に触媒（例えば、荷性ソーダ，荷性
カリ，水酸化マグネシウム，水酸化カルシウムなどのア
ルカリ触媒ならびにBF3などのルイス酸）存在下、EOを
付加することにより該EO付加物（Ａ）を含有する組成物
が得られる。アルカリ触媒を使用した場合は前記に例示
した有機酸金属塩を構成する有機酸および／または前記
に例示した無機酸金属塩を構成する無機酸でこの組成物
を中和して本発明の組成物としてもよく、またルイス酸
触媒を使用した場合は脱触媒後該アルカリおよび／また
はアルカリ土類金属塩（Ｂ）をこの組成物に添加して本
発明の組成物としてもよい。
と、該フェノール類に触媒（例えば、荷性ソーダ，荷性
カリ，水酸化マグネシウム，水酸化カルシウムなどのア
ルカリ触媒ならびにBF3などのルイス酸）存在下、EOを
付加することにより該EO付加物（Ａ）を含有する組成物
が得られる。アルカリ触媒を使用した場合は前記に例示
した有機酸金属塩を構成する有機酸および／または前記
に例示した無機酸金属塩を構成する無機酸でこの組成物
を中和して本発明の組成物としてもよく、またルイス酸
触媒を使用した場合は脱触媒後該アルカリおよび／また
はアルカリ土類金属塩（Ｂ）をこの組成物に添加して本
発明の組成物としてもよい。
本発明の組成物中に、必要により酸化防止剤を添加し
ても良い。
ても良い。
この酸化防止剤としては、例えばフェノール系化合物
（ヒンダードフェノール系化合物など）、アミン系化合
物，没食子酸エステル、およびこれらに併用する酸化防
止剤（リン系化合物，イオウ系化合物など）が挙げられ
る。上記ヒンダードフェノール系化合物としては、例え
ば単環式ヒンダードフェノール類［2,6−ジ−tert−ブ
チル−４−メチルフェノール、２−tert−ブチル−４−
メトキシフェノール、６−tert−ブチル−2,4−メチル
フェノール、2,6−ジ−tert−ブチルフェノール、２−t
ert−ブチル−４−エチルフェノール、2,6−ジ−tert−
ブチル−４−エチルフェノール、ｎ−オクタデシル−３
−（４−ヒドロキシ−3,5−ジ−tert−ブチルフェニ
ル）プロピオネート、ジオクタデシル−４−ヒドロキシ
−3,5−ジ−tert−ブチルベンジルホスホネート、ジエ
チル−４−ヒドロキシ−3,5−ジ−tert−ブチルベンジ
ルホスホネート、６−（４−オキシ−3,5−ジ−tert−
ブチル−アニリノ）−2,4−ビス−（ｎ−オクチルチ
オ）−1,3,5−トリアジン等］；二環式ヒンダードフェ
ノール類［4,4′−チオビス（６−tert−ブチル−３−
メチルフェノール、4,4′−ブチリデンビス（６−tert
−ブチル−３−メチルフェノール）、4,4′−メチレン
ビス（６−tert−ブチルフェノール）、4,4′−ビス
（2,6−ジ−tert−ブチルフェノール）、4,4′−チオビ
ス（６−tert−ブチル−ｏ−クレゾール）、2,2′−メ
チレンビス（４−メチル−６−tert−ブチル−フェノー
ル）、2,2′−チオビス（６−ブチル−４−メチルフェ
ノール）、1,6−ビス（3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン等］；並びに多
環（三環以上）式ヒンダードフェノール類［1,1,3−ト
リス（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチル
フェニル）ブタン、2,4,6−トリス（3,5−ジ−tert−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）メシチレン、1,3,5−
トリス（3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）イソシアヌレート、テトラキス［β−（3,5−ジ
−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニ
ルオキシメチル］メタン等］が挙げられる。
（ヒンダードフェノール系化合物など）、アミン系化合
物，没食子酸エステル、およびこれらに併用する酸化防
止剤（リン系化合物，イオウ系化合物など）が挙げられ
る。上記ヒンダードフェノール系化合物としては、例え
ば単環式ヒンダードフェノール類［2,6−ジ−tert−ブ
チル−４−メチルフェノール、２−tert−ブチル−４−
メトキシフェノール、６−tert−ブチル−2,4−メチル
フェノール、2,6−ジ−tert−ブチルフェノール、２−t
ert−ブチル−４−エチルフェノール、2,6−ジ−tert−
ブチル−４−エチルフェノール、ｎ−オクタデシル−３
−（４−ヒドロキシ−3,5−ジ−tert−ブチルフェニ
ル）プロピオネート、ジオクタデシル−４−ヒドロキシ
−3,5−ジ−tert−ブチルベンジルホスホネート、ジエ
チル−４−ヒドロキシ−3,5−ジ−tert−ブチルベンジ
ルホスホネート、６−（４−オキシ−3,5−ジ−tert−
ブチル−アニリノ）−2,4−ビス−（ｎ−オクチルチ
オ）−1,3,5−トリアジン等］；二環式ヒンダードフェ
ノール類［4,4′−チオビス（６−tert−ブチル−３−
メチルフェノール、4,4′−ブチリデンビス（６−tert
−ブチル−３−メチルフェノール）、4,4′−メチレン
ビス（６−tert−ブチルフェノール）、4,4′−ビス
（2,6−ジ−tert−ブチルフェノール）、4,4′−チオビ
ス（６−tert−ブチル−ｏ−クレゾール）、2,2′−メ
チレンビス（４−メチル−６−tert−ブチル−フェノー
ル）、2,2′−チオビス（６−ブチル−４−メチルフェ
ノール）、1,6−ビス（3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン等］；並びに多
環（三環以上）式ヒンダードフェノール類［1,1,3−ト
リス（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチル
フェニル）ブタン、2,4,6−トリス（3,5−ジ−tert−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）メシチレン、1,3,5−
トリス（3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）イソシアヌレート、テトラキス［β−（3,5−ジ
−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニ
ルオキシメチル］メタン等］が挙げられる。
また、アミン系化合物としては、ｎ−ブチル−ｐ−ア
ミノフェノール、ジアルキルジフェニルアミン、ジ−se
c−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、チオジフェニル
アミンなどが挙げられる。
ミノフェノール、ジアルキルジフェニルアミン、ジ−se
c−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、チオジフェニル
アミンなどが挙げられる。
上記没食子酸エステルとしては、没食子酸イソアミ
ル、没食子酸プロピルなどが挙げられる。
ル、没食子酸プロピルなどが挙げられる。
上記リン系化合物としては、トリスノニルフェニルフ
ォスファイト、トリフェニルフォスファイト、トリス
（2,4−ジ−tert−ブチルフェニル）フォスハイト、テ
トラキス（2,4−ジ−tert−ブチルフェニル）−4,4′−
ビフェニレンフォスフォナイトなどが挙げられる。
ォスファイト、トリフェニルフォスファイト、トリス
（2,4−ジ−tert−ブチルフェニル）フォスハイト、テ
トラキス（2,4−ジ−tert−ブチルフェニル）−4,4′−
ビフェニレンフォスフォナイトなどが挙げられる。
上記イオウ系化合物としては、ジラウリル−3,3′−
チオジプロピオネイト、ジミリスチル−3,3′−チオジ
プロピオネイト、ペンタエリスリトール−テトラキス−
（β−ラウリル−チオプロピオネイト）、２−メルカプ
ト ベンツイミダゾールなどが挙げられる。
チオジプロピオネイト、ジミリスチル−3,3′−チオジ
プロピオネイト、ペンタエリスリトール−テトラキス−
（β−ラウリル−チオプロピオネイト）、２−メルカプ
ト ベンツイミダゾールなどが挙げられる。
これら酸化防止剤を本発明の組成物に添加する場合の
添加量は通常0.05〜10重量％である。
添加量は通常0.05〜10重量％である。
本発明の組成物は高温用媒体として有用である。高温
用媒体とは、通常100〜350℃，好ましくは150〜300℃で
媒体として使用される分野であり、熱媒，反応用溶媒，
希釈剤などの溶剤，金属用潤滑油のベースとして使用さ
れる。その他高温にさらされる場合の添加剤，配合剤と
しても有用である。例えば繊維産業においては、紡糸油
剤，帯電防止剤として、樹脂・ゴム産業分野ではポリエ
ステル、PBT、ポリプロピレン、ポリアミド、ABS、ポリ
カーボネート樹脂などに高温溶融状態で練り込んで流動
性、成形性、帯電性、平滑性を向上させる改質剤とし
て、金属産業分野では焼き入れ油として、電気産業分野
では水溶性フラックス剤として有用である。
用媒体とは、通常100〜350℃，好ましくは150〜300℃で
媒体として使用される分野であり、熱媒，反応用溶媒，
希釈剤などの溶剤，金属用潤滑油のベースとして使用さ
れる。その他高温にさらされる場合の添加剤，配合剤と
しても有用である。例えば繊維産業においては、紡糸油
剤，帯電防止剤として、樹脂・ゴム産業分野ではポリエ
ステル、PBT、ポリプロピレン、ポリアミド、ABS、ポリ
カーボネート樹脂などに高温溶融状態で練り込んで流動
性、成形性、帯電性、平滑性を向上させる改質剤とし
て、金属産業分野では焼き入れ油として、電気産業分野
では水溶性フラックス剤として有用である。
実施例 以下実施例により本発明を更に具体的に説明するが、
本発明はこれに限定されるものではない。実施例中の部
は重量部である。
本発明はこれに限定されるものではない。実施例中の部
は重量部である。
実施例１ 2Lオートクレーブ中にレゾルシン110部と苛性カリ
0.3部を入れ窒素置換したのちエチレンオキシド660部を
攪はんしながら温度160℃で６時間かけて逐次導入し
た。反応が完結した後乳酸0.5部で中和し、本発明の組
成物No.1を750部得た。
0.3部を入れ窒素置換したのちエチレンオキシド660部を
攪はんしながら温度160℃で６時間かけて逐次導入し
た。反応が完結した後乳酸0.5部で中和し、本発明の組
成物No.1を750部得た。
実施例２ 2Lオートクレーブ中にハイドロキノン110部と苛性ソ
ーダ0.3部を入れ窒素置換したのちエチレンオキシド880
部を攪はんしながら温度160℃で６時間かけて逐次導入
した。反応が完結した後酢酸0.4部で中和し、本発明の
組成物No.2を950部得た。
ーダ0.3部を入れ窒素置換したのちエチレンオキシド880
部を攪はんしながら温度160℃で６時間かけて逐次導入
した。反応が完結した後酢酸0.4部で中和し、本発明の
組成物No.2を950部得た。
実施例３ 2Lオートクレーブ中にピロガロール126部と苛性ソー
ダ 0.3部を入れ窒素置換したのちエチレンオキサイド8
80部を攪はんしながら温度160℃で６時間かけて逐次導
入した。反応が完結した後、乳酸0.6部で中和し、本発
明の組成物No.3を1000部得た。
ダ 0.3部を入れ窒素置換したのちエチレンオキサイド8
80部を攪はんしながら温度160℃で６時間かけて逐次導
入した。反応が完結した後、乳酸0.6部で中和し、本発
明の組成物No.3を1000部得た。
実施例４〜６ 本発明の組成物No.1〜３を溶剤として使用する場合必
要な性能項目である粘度，耐熱性（加熱減量）を測定し
た結果を表−１に示す。粘度はBL型粘度計を用い、20℃
で測定し、耐熱性は200℃×12時間加熱後の残量（％）
で測定した。
要な性能項目である粘度，耐熱性（加熱減量）を測定し
た結果を表−１に示す。粘度はBL型粘度計を用い、20℃
で測定し、耐熱性は200℃×12時間加熱後の残量（％）
で測定した。
比較例１〜２ 下記組成物（No.1′〜No.2′）を用いて、実施例４〜
６と同じ条件で測定，評価した結果を表−１に示す。
６と同じ条件で測定，評価した結果を表−１に示す。
No.1′：レゾルシンエチレンオキサイド15モル付加
物，乳酸カリ含量0.001％ No.2′：ビスフェノールＡエチレンオキサイド10モル
付加物，乳酸ナトリウム含量0.002％ ［発明の効果］ 本発明のポリエーテルの組成物は、高温用媒体として
使用した場合、従来のものがもつ問題点である粘度，耐
熱性が大きく改良されている。
物，乳酸カリ含量0.001％ No.2′：ビスフェノールＡエチレンオキサイド10モル
付加物，乳酸ナトリウム含量0.002％ ［発明の効果］ 本発明のポリエーテルの組成物は、高温用媒体として
使用した場合、従来のものがもつ問題点である粘度，耐
熱性が大きく改良されている。
上記効果を奏することから本発明の組成物は熱媒，反
応用溶媒，希釈剤などの溶媒として、また金属用潤滑油
のベースとして特に有用である。
応用溶媒，希釈剤などの溶媒として、また金属用潤滑油
のベースとして特に有用である。
さらに本発明の組成物は、ポリオキシアルキレンエー
テルの耐熱性，作業性を改良した組成物として、繊維産
業，樹脂・ゴム産業分野，電気産業分野，金属産業分野
などの用途に利用できる。
テルの耐熱性，作業性を改良した組成物として、繊維産
業，樹脂・ゴム産業分野，電気産業分野，金属産業分野
などの用途に利用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１０Ｍ 107/34 Ｃ１０Ｍ 107/34 125/10 125/10 169/04 169/04 // Ｃ１０Ｎ 10:02 20:04 40:20 (72)発明者 伊藤 隆一 京都府京都市東山区一橋野本町11番地の １ 三洋化成工業株式会社内 審査官 吉澤 英一 (56)参考文献 特開 平１−148492（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08L 1/10 - 71/12 C08K 3/10,5/09
Claims (5)
- 【請求項１】単環芳香族多価フェノール類のエチレンオ
キサイド付加物（Ａ）であって、（Ａ）中のエチレンオ
キサイドの付加モル数が６〜50モルであるポリエーテル
と、（Ａ）の重量に基づいて0.01〜２重量％のアルカリ
および／またはアルカリ土類金属塩（Ｂ）からなる高温
媒体用ポリエーテル組成物。 - 【請求項２】（Ｂ）が有機酸のカリウムおよび／または
ナトリウム塩である請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】請求項１または２記載の組成物からなる金
属用潤滑油のベース。 - 【請求項４】請求項１または２記載の組成物からなる帯
電防止剤。 - 【請求項５】請求項１または２記載の組成物からなる水
溶性フラックス剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2241623A JP2961382B2 (ja) | 1990-09-12 | 1990-09-12 | ポリエーテル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2241623A JP2961382B2 (ja) | 1990-09-12 | 1990-09-12 | ポリエーテル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04122769A JPH04122769A (ja) | 1992-04-23 |
| JP2961382B2 true JP2961382B2 (ja) | 1999-10-12 |
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ID=17077078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2241623A Expired - Fee Related JP2961382B2 (ja) | 1990-09-12 | 1990-09-12 | ポリエーテル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2961382B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006071104A (ja) * | 1997-07-02 | 2006-03-16 | Nsk Ltd | 転がり軸受 |
| JP4813668B2 (ja) * | 2001-01-22 | 2011-11-09 | 株式会社Ａｄｅｋａ | ポリアルキレングリコール系潤滑剤 |
-
1990
- 1990-09-12 JP JP2241623A patent/JP2961382B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04122769A (ja) | 1992-04-23 |
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