JP2936579B2 - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JP2936579B2 JP2936579B2 JP11555789A JP11555789A JP2936579B2 JP 2936579 B2 JP2936579 B2 JP 2936579B2 JP 11555789 A JP11555789 A JP 11555789A JP 11555789 A JP11555789 A JP 11555789A JP 2936579 B2 JP2936579 B2 JP 2936579B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、アスコルビン酸リン酸エステル及びその塩
から選ばれるアスコルビン酸誘導体を有効成分として配
合した口腔用組成物に関し、更に詳述すると上記アスコ
ルビン酸誘導体を配合した際に生ずる着色を抑制した口
腔用組成物に関する。
から選ばれるアスコルビン酸誘導体を有効成分として配
合した口腔用組成物に関し、更に詳述すると上記アスコ
ルビン酸誘導体を配合した際に生ずる着色を抑制した口
腔用組成物に関する。
アスコルビン酸は生体中で種々の酵素活性発現に重要
な役割を演じ、多様な生理活性をもつことが知られてい
る。特に、プロリル及びリジルヒドロキシラーゼの補酵
素として作用し、コラーゲン合成に必須であるとされて
いる。このため、コラーゲンの破壊を伴なう歯肉炎、歯
周炎の予防、治療に有用で、従来よりアスコルビン酸や
その塩を口腔用組成物に配合することが知られている。
な役割を演じ、多様な生理活性をもつことが知られてい
る。特に、プロリル及びリジルヒドロキシラーゼの補酵
素として作用し、コラーゲン合成に必須であるとされて
いる。このため、コラーゲンの破壊を伴なう歯肉炎、歯
周炎の予防、治療に有用で、従来よりアスコルビン酸や
その塩を口腔用組成物に配合することが知られている。
しかし、アスコルビン酸は強い還元性物質であるた
め、水溶液中では極めて不安定で練歯磨等の口腔用組成
物に配合することは実用上困難である。このようなこと
から、近年化学的に安定なアスコルビン酸誘導体が種々
開発され、特にアスコルビン酸リン酸エステル，アスコ
ルビン酸硫酸エステル及びそれらの塩が注目されてお
り、これらアスコルビン酸リン酸エステル類（特開昭52
−79032号，同62−96408号，同62−273910号，同63−14
1921号公報）やアスコルビン酸硫酸エステル類（特開昭
62−273910号，同63−141921号公報）を口腔用組成物に
配合することが提案されている。
め、水溶液中では極めて不安定で練歯磨等の口腔用組成
物に配合することは実用上困難である。このようなこと
から、近年化学的に安定なアスコルビン酸誘導体が種々
開発され、特にアスコルビン酸リン酸エステル，アスコ
ルビン酸硫酸エステル及びそれらの塩が注目されてお
り、これらアスコルビン酸リン酸エステル類（特開昭52
−79032号，同62−96408号，同62−273910号，同63−14
1921号公報）やアスコルビン酸硫酸エステル類（特開昭
62−273910号，同63−141921号公報）を口腔用組成物に
配合することが提案されている。
しかしながら、アスコルビン酸リン酸エステル類を口
腔用組成物に配合した場合、視覚的に明らかな着色が生
じ、長期間保存することにより変色が生じる。この場
合、上記特開昭63−141921号公報では、水溶性亜鉛演類
を配合し、長期間保存しても変色を生じないようにする
ことを提案しているが、上記着色を防止することは述べ
ておらず、このため更にアスコルビン酸リン酸エステル
類の配合に伴なう口腔用組成物の着色を効果的に防止す
る方法の開発が望まれる。
腔用組成物に配合した場合、視覚的に明らかな着色が生
じ、長期間保存することにより変色が生じる。この場
合、上記特開昭63−141921号公報では、水溶性亜鉛演類
を配合し、長期間保存しても変色を生じないようにする
ことを提案しているが、上記着色を防止することは述べ
ておらず、このため更にアスコルビン酸リン酸エステル
類の配合に伴なう口腔用組成物の着色を効果的に防止す
る方法の開発が望まれる。
本発明者は上記要望に応えるため種々検討を行なった
結果、アスコルビン酸リン酸エステル又はその塩に、平
均鎖長２〜100の直鎖及び環状のポリリン酸，フィチン
酸，モノフルオロリン酸，クエン酸，マロン酸，シュウ
酸，タートロン酸，スレオニック酸及びそれらの塩から
選ばれる化合物を着色抑制剤として配合した場合、上記
アスコルビン酸リン酸エステル又はその塩による口腔用
組成物の着色を効果的に抑制し得ることを知見し、本発
明をなすに至ったものである。
結果、アスコルビン酸リン酸エステル又はその塩に、平
均鎖長２〜100の直鎖及び環状のポリリン酸，フィチン
酸，モノフルオロリン酸，クエン酸，マロン酸，シュウ
酸，タートロン酸，スレオニック酸及びそれらの塩から
選ばれる化合物を着色抑制剤として配合した場合、上記
アスコルビン酸リン酸エステル又はその塩による口腔用
組成物の着色を効果的に抑制し得ることを知見し、本発
明をなすに至ったものである。
なお、上述したようにアスコルビン酸リン酸エステル
類やアスコルビン酸硫酸エステル類を口腔用組成物に配
合することは公知であり、特に特開昭63−141921号公報
は水溶性亜鉛塩類の使用により変色を防止することを提
案しているが、かかる亜鉛塩類を配合せず、平均鎖長２
〜100の直鎖及び環状のポリリン酸，フィチン酸，モノ
フルオロリン酸，クエン酸，マロン酸，シュウ酸，ター
トロン酸，スレオニック酸及びそれらの塩がアスコルビ
ン酸リン酸エステル類による着色を防止するということ
は、本発明者の新知見に係るものである。
類やアスコルビン酸硫酸エステル類を口腔用組成物に配
合することは公知であり、特に特開昭63−141921号公報
は水溶性亜鉛塩類の使用により変色を防止することを提
案しているが、かかる亜鉛塩類を配合せず、平均鎖長２
〜100の直鎖及び環状のポリリン酸，フィチン酸，モノ
フルオロリン酸，クエン酸，マロン酸，シュウ酸，ター
トロン酸，スレオニック酸及びそれらの塩がアスコルビ
ン酸リン酸エステル類による着色を防止するということ
は、本発明者の新知見に係るものである。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の口腔用組成物に配合されるアスコルビン酸リ
ン酸エステルとしては、アスコルビン酸の２位,3位,5
位,6位の水酸基のいずれか一つ又は二つ以上がリン酸エ
ステルになったものが使用できる。例えば、Ｌ−アスコ
ルビン酸−２リン酸エステル,L−アスコルビン酸−３−
リン酸エステル,L−アスコルビン酸−６−リン酸エステ
ル，等が挙げらる。また、それらの塩類としては、ナト
リウム塩，カリウム塩，カルシウム塩，マグネシウム塩
等が挙げられる。これらアスコルビン酸リン酸エステル
はその１種を単独で又は２種以上を組み合せて使用する
ことができる。
ン酸エステルとしては、アスコルビン酸の２位,3位,5
位,6位の水酸基のいずれか一つ又は二つ以上がリン酸エ
ステルになったものが使用できる。例えば、Ｌ−アスコ
ルビン酸−２リン酸エステル,L−アスコルビン酸−３−
リン酸エステル,L−アスコルビン酸−６−リン酸エステ
ル，等が挙げらる。また、それらの塩類としては、ナト
リウム塩，カリウム塩，カルシウム塩，マグネシウム塩
等が挙げられる。これらアスコルビン酸リン酸エステル
はその１種を単独で又は２種以上を組み合せて使用する
ことができる。
上記アスコルビン酸リン酸エステルの配合量は、種々
選定されるが、組成物全体の0.001〜10％（重量％、以
下同じ）の範囲とすることが好ましく、より好ましくは
0.01〜５％である。
選定されるが、組成物全体の0.001〜10％（重量％、以
下同じ）の範囲とすることが好ましく、より好ましくは
0.01〜５％である。
本発明は、上記アスコルビン酸リン酸エステル又はそ
の塩に対する着色抑制剤として、平均鎖長２〜100の直
鎖及び環状のポリリン酸，フィチン酸，モノフルオロリ
ン酸，クエン酸，マロン酸，シュウ酸，タートロン酸，
スレオニック酸及びそれらの塩から選ばれる化合物を配
合する。なお、塩としては、ナトリウム塩，カリウム塩
等が挙げられる。
の塩に対する着色抑制剤として、平均鎖長２〜100の直
鎖及び環状のポリリン酸，フィチン酸，モノフルオロリ
ン酸，クエン酸，マロン酸，シュウ酸，タートロン酸，
スレオニック酸及びそれらの塩から選ばれる化合物を配
合する。なお、塩としては、ナトリウム塩，カリウム塩
等が挙げられる。
これらの中では、特に平均鎖長が20以下のピロリン
酸，トリポリリン酸，テトラポリリン酸，メタリン酸等
の直鎖ポリリン酸，モノフルオロリン酸，フィチン酸，
シュウ酸，タートロン酸及びそれらの塩が好適に使用さ
れ、とりわけピロリン酸，トリポリリン酸及びそれらの
塩が最も好ましい。
酸，トリポリリン酸，テトラポリリン酸，メタリン酸等
の直鎖ポリリン酸，モノフルオロリン酸，フィチン酸，
シュウ酸，タートロン酸及びそれらの塩が好適に使用さ
れ、とりわけピロリン酸，トリポリリン酸及びそれらの
塩が最も好ましい。
上記着色抑制剤の配合量は、組成物全体の0.001〜10
％、特に0.001〜５％とすることが好ましく、また上記
アスコルビン酸誘導体に対し1/1000〜100倍量、特に1/1
00〜20倍量使用することが有効である。
％、特に0.001〜５％とすることが好ましく、また上記
アスコルビン酸誘導体に対し1/1000〜100倍量、特に1/1
00〜20倍量使用することが有効である。
なお、上記着色抑制剤には炭酸水素アルカリ金属塩を
併用することができ、その併用により着色抑制効果をよ
り向上させることができる。この場合、炭酸水素アルカ
リ金属塩の配合量は組成物全体の0,01〜10％とすること
が好ましい。
併用することができ、その併用により着色抑制効果をよ
り向上させることができる。この場合、炭酸水素アルカ
リ金属塩の配合量は組成物全体の0,01〜10％とすること
が好ましい。
本発明の口腔用組成物には、更にその種類等に応じた
適宜な成分を配合することができる。例えば、歯磨剤を
得る場合には、研磨剤，粘結剤，粘稠第，界面活性剤，
甘味剤，香料，防腐剤，各種有効成分を配合することが
できる。
適宜な成分を配合することができる。例えば、歯磨剤を
得る場合には、研磨剤，粘結剤，粘稠第，界面活性剤，
甘味剤，香料，防腐剤，各種有効成分を配合することが
できる。
本発明の口腔用組成物によれば、アスコルビン酸リン
酸エステル類を防止し得、商品価値を高めることができ
る。
酸エステル類を防止し得、商品価値を高めることができ
る。
次に、実験例を示し、本発明の効果を具体的に説明す
る。
る。
〔実験例１〕 第１表に示す添加剤を１％濃度で含む0.25モル酢酸バ
ッファー（pH6.0）1mlに60％ソルビット溶液2.0ml,5％
ラウリル硫酸ナトリウム溶液1.0ml及び0.5％アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩溶液1.0mlを加え
た。
ッファー（pH6.0）1mlに60％ソルビット溶液2.0ml,5％
ラウリル硫酸ナトリウム溶液1.0ml及び0.5％アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩溶液1.0mlを加え
た。
次に、上記混合液（試料）を40℃で24時間放置し、45
0nmの吸光度を測定して着色度合を調べ、下記式から着
色抑制率を算出した。
0nmの吸光度を測定して着色度合を調べ、下記式から着
色抑制率を算出した。
但し、コントロールは添加剤を含有しない混合液であ
る。
る。
判定基準 着色なし ： − わずかに着色を認める ： ± 明らかに 〃 ： ＋ 著しく 〃 ： 〔実験例２〕 下記処方の歯磨剤を調製し、これをラミネートチュー
ブに充填し、40℃で24時間放置した後、歯磨剤の着色程
度を以下の判定基準により肉眼的に判定した。結果を第
２表に示す。
ブに充填し、40℃で24時間放置した後、歯磨剤の着色程
度を以下の判定基準により肉眼的に判定した。結果を第
２表に示す。
以下、実施例を示す。
Claims (2)
- 【請求項１】アスコルビン酸リン酸エステル又はその塩
を含有する口腔用組成物において、平均鎖長２〜100の
直鎖及び環状のポリリン酸，フィチン酸，モノフルオロ
リン酸，クエン酸，マロン酸，シュウ酸，タートロン
酸，スレオニック酸及びそれらの塩から選ばれる着色抑
制剤を配合したことを特徴とする上記アスコルビン酸リ
ン酸エステル又はその塩による着色が抑制された口腔用
組成物。 - 【請求項２】炭酸水素アルカリ金属塩を配合した請求項
１記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11555789A JP2936579B2 (ja) | 1989-05-08 | 1989-05-08 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11555789A JP2936579B2 (ja) | 1989-05-08 | 1989-05-08 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02292210A JPH02292210A (ja) | 1990-12-03 |
| JP2936579B2 true JP2936579B2 (ja) | 1999-08-23 |
Family
ID=14665491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11555789A Expired - Lifetime JP2936579B2 (ja) | 1989-05-08 | 1989-05-08 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2936579B2 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU7526194A (en) * | 1993-08-13 | 1995-03-14 | Smithkline Beecham Corporation | Tooth whitening preparations |
| US5451401A (en) * | 1993-09-29 | 1995-09-19 | The Procter & Gamble Company | Diphosphonic acid esters as tartar control agents |
| JP3463442B2 (ja) * | 1995-12-26 | 2003-11-05 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
| JPH09309833A (ja) * | 1996-05-22 | 1997-12-02 | Toyo Hakko:Kk | 活性酸素抑制組成物及びその製造方法並びに血圧抑制剤 |
| JP3957195B2 (ja) * | 2001-01-24 | 2007-08-15 | ブライトスマイル プロフェッショナル インク． | 局所用口腔ケア組成物 |
| KR100618736B1 (ko) * | 2001-05-10 | 2006-08-31 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 치약 |
| EP1459733B1 (en) * | 2001-12-25 | 2013-05-22 | Kao Corporation | Oral care composition |
| JP2007308443A (ja) * | 2006-05-22 | 2007-11-29 | Lion Corp | 口腔用貼付剤製品 |
| CN102802602B (zh) * | 2009-06-08 | 2014-08-06 | 狮王株式会社 | 口腔用组合物 |
| JP5880298B2 (ja) * | 2012-06-13 | 2016-03-08 | ライオン株式会社 | 液体口腔用組成物 |
| JP2018058795A (ja) * | 2016-10-06 | 2018-04-12 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物、及びその製剤変色及び液分離の抑制方法 |
-
1989
- 1989-05-08 JP JP11555789A patent/JP2936579B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02292210A (ja) | 1990-12-03 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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