JP2910865B2 - 塗料ミスト処理剤 - Google Patents
塗料ミスト処理剤Info
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 この発明は、塗料ミスト、特に車両や電化製品等の塗
装ラインにおいて湿式塗装ブース循環水中に排出される
余剰の塗料ミストの粘着性を効果的に低減させ、これに
よって塗料ミストの処理系内における固着化を防止する
と共にその回収性を高める塗料ミスト処理剤に関する。
装ラインにおいて湿式塗装ブース循環水中に排出される
余剰の塗料ミストの粘着性を効果的に低減させ、これに
よって塗料ミストの処理系内における固着化を防止する
と共にその回収性を高める塗料ミスト処理剤に関する。
従来の技術 従来から、車両や各種の電化製品等の塗装ラインにお
いては、一般に塗装効率が20〜80％であるために、余剰
塗料ミストを循環水中で捕集する湿式塗装ブースが常用
されているが、粘着性の塗料ミストが塗装ブースの循環
系（例えば、水膜板、シャワーノズル、配管、ストレー
ナ、ポンプ等）や排気系に付着し、塗料粕となって固着
化して、これらの系を閉塞させ、塗装ブースの処理効率
や塗装作業能率に大きな影響を与えており、また、この
ような塗料粕の除去には多大の労力と経費を必要とす
る。
いては、一般に塗装効率が20〜80％であるために、余剰
塗料ミストを循環水中で捕集する湿式塗装ブースが常用
されているが、粘着性の塗料ミストが塗装ブースの循環
系（例えば、水膜板、シャワーノズル、配管、ストレー
ナ、ポンプ等）や排気系に付着し、塗料粕となって固着
化して、これらの系を閉塞させ、塗装ブースの処理効率
や塗装作業能率に大きな影響を与えており、また、この
ような塗料粕の除去には多大の労力と経費を必要とす
る。
このような問題に対処するために、従来から種々の塗
料ミスト処理剤が提案され、使用に供されるようになっ
ている。この種の処理剤としては、例えば、エピクロル
ヒドリン−ポリアルキレンポリアミン縮合物から成るカ
チオン性高分子凝集剤および両性金属塩（ZnCl2、AlCl3
等）を含有するもの（米国特許第3251882号明細書参
照）、エピクロルヒドリン−ポリエチレングリコール−
アルキレンジアミンとの反応物から成るカチオン性高分
子凝集剤およびアルカリ性塩化亜鉛を含有するもの（米
国特許第3990869号明細書参照）、メラミン−アルデヒ
ド酸コロイド（特公昭63−33799号公報参照）、ポリビ
ニルアルコールコロイド（特開昭62−298478号公報参
照）、水溶性タンパク質および弱アルカリ性物質を含有
するもの（特開昭63−260970号公報参照）等が例示され
る。
料ミスト処理剤が提案され、使用に供されるようになっ
ている。この種の処理剤としては、例えば、エピクロル
ヒドリン−ポリアルキレンポリアミン縮合物から成るカ
チオン性高分子凝集剤および両性金属塩（ZnCl2、AlCl3
等）を含有するもの（米国特許第3251882号明細書参
照）、エピクロルヒドリン−ポリエチレングリコール−
アルキレンジアミンとの反応物から成るカチオン性高分
子凝集剤およびアルカリ性塩化亜鉛を含有するもの（米
国特許第3990869号明細書参照）、メラミン−アルデヒ
ド酸コロイド（特公昭63−33799号公報参照）、ポリビ
ニルアルコールコロイド（特開昭62−298478号公報参
照）、水溶性タンパク質および弱アルカリ性物質を含有
するもの（特開昭63−260970号公報参照）等が例示され
る。
しかしながら、この種の塗料ミスト処理剤の使用は、
塗料ミスト、特に最近多用されるようになっているハイ
ソリッド塗料や水性塗料のミストに起因する塗料粕を十
分に非粘着化できないため、前記の問題に対する根本的
な解決策となっていないのが実情である。
塗料ミスト、特に最近多用されるようになっているハイ
ソリッド塗料や水性塗料のミストに起因する塗料粕を十
分に非粘着化できないため、前記の問題に対する根本的
な解決策となっていないのが実情である。
発明が解決しようとする課題 この発明は、当該分野のこのような現状に鑑み、塗料
ミストに起因する塗料粕の粘着性を十分に低下させ、塗
装ブース等の塗料ミスト処理系内における該ミストの固
着化を防止してその回収性を高める塗料ミスト処理剤を
提供するためになされたものである。
ミストに起因する塗料粕の粘着性を十分に低下させ、塗
装ブース等の塗料ミスト処理系内における該ミストの固
着化を防止してその回収性を高める塗料ミスト処理剤を
提供するためになされたものである。
課題を解決するための手段 即ちこの発明は、特定の種類のカチオン性高分子凝集
剤がこのような課題に対する有効な解決手段になるとい
う知見に基づいてなされたものであって、その要旨は、
ポリビニルアミン類とこれらの塩、ポリアミノスチレン
類とこれらの塩、ポリビニルピリジン類とこれらの塩お
よびアミノアセタール化ポリビニルアルコール類とこれ
らの塩から成る群から選択される１種もしくは２種以上
の含窒素ビニル系カチオン性高分子凝集剤を含有する塗
料ミスト処理剤に存する。
剤がこのような課題に対する有効な解決手段になるとい
う知見に基づいてなされたものであって、その要旨は、
ポリビニルアミン類とこれらの塩、ポリアミノスチレン
類とこれらの塩、ポリビニルピリジン類とこれらの塩お
よびアミノアセタール化ポリビニルアルコール類とこれ
らの塩から成る群から選択される１種もしくは２種以上
の含窒素ビニル系カチオン性高分子凝集剤を含有する塗
料ミスト処理剤に存する。
ポリビニルアミン類とこれらの塩としては、ポリビニ
ルアミン、ポリメタビニルアミン、ポリアリルアミンお
よびポリメタアリルアミン並びにこれらの無機塩、炭素
原子数１〜４のアルキル基のモノ置換体もしくはジ置換
体および該置換体の４級化物等、例えば、ポリビニルア
ミン塩酸塩、ポリビニルエチルアミン塩酸塩、ポリメタ
ビニルメチルアミン塩酸塩、ポリビニル−Ｎ−トリメチ
ルアンモニウムブロミド、ポリアリルアミン塩酸塩、ポ
リアリルエチルアミン塩酸塩、ポリアリル−N,N−ジメ
チル−Ｎ−エチルアンモニウム塩酸塩等が挙げられる。
ポリビニルアミンはポリニトロエチレンやその誘導体の
還元、ポリアクリルアミドのホフマン分解、、Ｎ−ビニ
ルフタルイミドポリマーのアルカリ還元またはＮ−ビニ
ルカルバメートポリマーの加水分解等によって調製さ
れ、また、ポリアリルアミンはアリルアミン塩酸塩ポリ
マーのアルカリ還元等によって得られる。
ルアミン、ポリメタビニルアミン、ポリアリルアミンお
よびポリメタアリルアミン並びにこれらの無機塩、炭素
原子数１〜４のアルキル基のモノ置換体もしくはジ置換
体および該置換体の４級化物等、例えば、ポリビニルア
ミン塩酸塩、ポリビニルエチルアミン塩酸塩、ポリメタ
ビニルメチルアミン塩酸塩、ポリビニル−Ｎ−トリメチ
ルアンモニウムブロミド、ポリアリルアミン塩酸塩、ポ
リアリルエチルアミン塩酸塩、ポリアリル−N,N−ジメ
チル−Ｎ−エチルアンモニウム塩酸塩等が挙げられる。
ポリビニルアミンはポリニトロエチレンやその誘導体の
還元、ポリアクリルアミドのホフマン分解、、Ｎ−ビニ
ルフタルイミドポリマーのアルカリ還元またはＮ−ビニ
ルカルバメートポリマーの加水分解等によって調製さ
れ、また、ポリアリルアミンはアリルアミン塩酸塩ポリ
マーのアルカリ還元等によって得られる。
ポリアミノスチレン類とこれらの塩としては、ポリア
ミノスチレン並びにこれらの無機塩、炭素原子数１〜４
のアルキル基のモノ置換体もしくはジ置換体および該置
換体の４級化物等、例えばポリアミノスチレン塩酸塩、
Ｎ−トリメチルアミノポリスチレン塩酸塩、Ｎ−トリメ
チルアミノメチルポリスチレンブロミドおよびポリビニ
ルベンジルアミン塩酸塩等が挙げられる。ポリアミノス
チレンはポリニトロスチレンのフェニルヒドラジン還元
またはアミノスチレンの重合によって調製される。
ミノスチレン並びにこれらの無機塩、炭素原子数１〜４
のアルキル基のモノ置換体もしくはジ置換体および該置
換体の４級化物等、例えばポリアミノスチレン塩酸塩、
Ｎ−トリメチルアミノポリスチレン塩酸塩、Ｎ−トリメ
チルアミノメチルポリスチレンブロミドおよびポリビニ
ルベンジルアミン塩酸塩等が挙げられる。ポリアミノス
チレンはポリニトロスチレンのフェニルヒドラジン還元
またはアミノスチレンの重合によって調製される。
ポリビニルピリジン類とこれらの塩としては、ポリビ
ニルピリジン、ポリビニルピリジン塩化メチル塩、ポリ
ビニルメチルピリジン塩酸塩、ポリビニルエチルピリジ
ン塩酸塩等が例示される（ポリビニルピリジン自体は水
に不溶なため、無機塩または炭素原子数１〜４のアルキ
ル基の置換体の４級アンモニウム塩等として使用され
る）。
ニルピリジン、ポリビニルピリジン塩化メチル塩、ポリ
ビニルメチルピリジン塩酸塩、ポリビニルエチルピリジ
ン塩酸塩等が例示される（ポリビニルピリジン自体は水
に不溶なため、無機塩または炭素原子数１〜４のアルキ
ル基の置換体の４級アンモニウム塩等として使用され
る）。
アミノアセタール化ポリビニルアルコール類とこれら
の塩としては、アミノアセタール化ポリビニルアルコー
ル並びにこれらの無機塩、炭素原子数１〜４のアルキル
基のモノ置換体もしくはジ置換体および該置換体の４級
化物等が例示される。アミノアセタール化ポリビニルア
ルコールはアミノアルデヒドによるポリビニルアルコー
ルのアセタール化によって調製される。
の塩としては、アミノアセタール化ポリビニルアルコー
ル並びにこれらの無機塩、炭素原子数１〜４のアルキル
基のモノ置換体もしくはジ置換体および該置換体の４級
化物等が例示される。アミノアセタール化ポリビニルア
ルコールはアミノアルデヒドによるポリビニルアルコー
ルのアセタール化によって調製される。
上記のカチオン性高分子凝集剤はアクリルアミド類、
例えばアクリルアミド、メチクリルアミド、N,N−ジメ
チルアクリルアミド、N,N−ジメチルアミノエチルアク
リレート、N,N−ジメチルアミノプロピルアクリルアミ
ド、アクロイルモルホリンまたはＮ−メチルアクリルア
ミド等との共重合体であってもよい。
例えばアクリルアミド、メチクリルアミド、N,N−ジメ
チルアクリルアミド、N,N−ジメチルアミノエチルアク
リレート、N,N−ジメチルアミノプロピルアクリルアミ
ド、アクロイルモルホリンまたはＮ−メチルアクリルア
ミド等との共重合体であってもよい。
上述のカチオン性高分子凝集剤のうち、特に好適なも
のはポリビニルアミン塩酸塩、ポリアリルアミン塩酸
塩、ポリアリル−Ｎ−トリメチルアンモニウム塩酸塩、
ポリアミノスチレン塩酸塩およびポリビニルピリジニウ
ムメチルクロリドである。
のはポリビニルアミン塩酸塩、ポリアリルアミン塩酸
塩、ポリアリル−Ｎ−トリメチルアンモニウム塩酸塩、
ポリアミノスチレン塩酸塩およびポリビニルピリジニウ
ムメチルクロリドである。
本発明において使用する含窒素ビニル系カチオン性高
分子凝集剤の平均分子量は特に限定的ではないが、通常
は数万〜数百万である。
分子凝集剤の平均分子量は特に限定的ではないが、通常
は数万〜数百万である。
本発明による塗料ミスト処理剤に上記カチオン性高分
子凝集剤のほかに、さらにノニオン性高分子凝集剤を配
合することによって、該処理剤による塗料粕を配合する
ことによって、該処理剤による塗料粕の非粘着化効果を
助長すると共に該効果の持続性を高めることができる。
子凝集剤のほかに、さらにノニオン性高分子凝集剤を配
合することによって、該処理剤による塗料粕を配合する
ことによって、該処理剤による塗料粕の非粘着化効果を
助長すると共に該効果の持続性を高めることができる。
このような効果をもたらすノニオン性高分子凝集剤と
しては、ポリビニルアルコール（平均分子量:300〜300
0;けん化度:60〜95モル％）、ポリビニルピロリドン
（平均分子量：数万〜150万）、ポリエチレンオキシド
（平均分子量:15万〜500万）およびノニオン性セルロー
ス類（グルコース単位の重合度:100以上；平均分子量:4
万〜20万）、例えばメチルセルロース、ヒドロキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒド
ロキシメチルセルロース等が挙げられ、これらは所望に
より２種以上適宜併用してもよい。
しては、ポリビニルアルコール（平均分子量:300〜300
0;けん化度:60〜95モル％）、ポリビニルピロリドン
（平均分子量：数万〜150万）、ポリエチレンオキシド
（平均分子量:15万〜500万）およびノニオン性セルロー
ス類（グルコース単位の重合度:100以上；平均分子量:4
万〜20万）、例えばメチルセルロース、ヒドロキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒド
ロキシメチルセルロース等が挙げられ、これらは所望に
より２種以上適宜併用してもよい。
この種のノニオン性高分子凝集剤の配合量は、前記の
カチオン性凝集剤に対して２倍〜100分の１、好ましく
は等量〜50分の１（重量比）であり、これ以上多くなる
と塗料粕の粘着性を高くするので好ましくない。
カチオン性凝集剤に対して２倍〜100分の１、好ましく
は等量〜50分の１（重量比）であり、これ以上多くなる
と塗料粕の粘着性を高くするので好ましくない。
本発明による塗料ミスト処理剤中の上記カチオン性高
分子凝集剤およびノニオン性高分子凝集剤の濃度は限定
するものではないが、ポンプによる定量注入しやすい粘
度になる濃度が好ましい。
分子凝集剤およびノニオン性高分子凝集剤の濃度は限定
するものではないが、ポンプによる定量注入しやすい粘
度になる濃度が好ましい。
本発明による塗料ミスト処理剤には、固液分離性を高
めるために、無機系凝集剤（例えば、塩基性塩化アルミ
ニウム、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、塩化第二鉄、硫酸ア
ルミニウム、アルミン酸ソーダ、活性ケイ酸等）または
粘土鉱物（例えば、ベントナイト、ケイソウ土、カオリ
ン、セライト、活性白土等）や有機微粉末（例えば、微
粉炭、カーボンブラック等）の水スラリー等を適宜配合
してもよい。
めるために、無機系凝集剤（例えば、塩基性塩化アルミ
ニウム、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、塩化第二鉄、硫酸ア
ルミニウム、アルミン酸ソーダ、活性ケイ酸等）または
粘土鉱物（例えば、ベントナイト、ケイソウ土、カオリ
ン、セライト、活性白土等）や有機微粉末（例えば、微
粉炭、カーボンブラック等）の水スラリー等を適宜配合
してもよい。
さらに本発明による塗料ミスト処理剤には、所望によ
り他の添加剤、例えば防錆剤、消泡剤および防錆剤等を
適宜配合してもよい。
り他の添加剤、例えば防錆剤、消泡剤および防錆剤等を
適宜配合してもよい。
本発明による塗料ミスト処理剤は通常は水性溶液また
は水性エマルジョンとして調製する。この場合、溶解助
剤としてアルコール類やグリコール類を適宜配合しても
よい。
は水性エマルジョンとして調製する。この場合、溶解助
剤としてアルコール類やグリコール類を適宜配合しても
よい。
上述の本発明による塗料ミスト処理剤は各種の塗料、
例えば、アルキッド系塗料、アクリル系塗料、メラミン
系塗料、エポキシ系塗料およびウレタン系塗料等のミス
ト処理に有効であり、特に車両塗装用のアクリル系ハイ
ソリッド塗料やメラミン系ハイソリッド塗料等のミスト
処理に対して効果的である。
例えば、アルキッド系塗料、アクリル系塗料、メラミン
系塗料、エポキシ系塗料およびウレタン系塗料等のミス
ト処理に有効であり、特に車両塗装用のアクリル系ハイ
ソリッド塗料やメラミン系ハイソリッド塗料等のミスト
処理に対して効果的である。
上記の塗料ミスト処理剤の使用量は、被処理塗料の種
類や濃度および該処理剤の配合成分の種類や濃度等によ
って左右され、特に限定的ではないが、一般的には、前
記のカチオン性高分子凝集剤およびノニオン性高分子凝
集剤換算で、被処理塗料に対して約0.1〜10重量％であ
る。
類や濃度および該処理剤の配合成分の種類や濃度等によ
って左右され、特に限定的ではないが、一般的には、前
記のカチオン性高分子凝集剤およびノニオン性高分子凝
集剤換算で、被処理塗料に対して約0.1〜10重量％であ
る。
以下、本発明を実施例によって説明する。
実施例１〜17 以下の表−１に示す配合処方によって、本発明による
塗料ミスト処理剤ａ〜ｍを調製し、これらの処理剤を用
いて下記の粘着性試験をおこない、結果を表−２に示
す。
塗料ミスト処理剤ａ〜ｍを調製し、これらの処理剤を用
いて下記の粘着性試験をおこない、結果を表−２に示
す。
粘着性試験 水量70の試験用カーテンブースに塗料（自動車用ソ
リッド系上塗り塗料）を30分間、毎分10gスプレーし
た。この間、処理剤を噴霧塗料に対して５〜10gの割合
で連続的に添加した。処理し終わった後の塗料粕を採取
し、厚さ3mm、直径約40mmのステンレスプレート上に広
げ、この上に直径30mmの測定用プレートをのせ、引張圧
縮荷重測定器（イマダ製作所製）を用いて、プレートに
500gの荷重を５秒間かけた後、一気に引き上げ、プレー
トが塗料粕から剥がれた時の引張荷重を測定し、これを
粘着性とした。
リッド系上塗り塗料）を30分間、毎分10gスプレーし
た。この間、処理剤を噴霧塗料に対して５〜10gの割合
で連続的に添加した。処理し終わった後の塗料粕を採取
し、厚さ3mm、直径約40mmのステンレスプレート上に広
げ、この上に直径30mmの測定用プレートをのせ、引張圧
縮荷重測定器（イマダ製作所製）を用いて、プレートに
500gの荷重を５秒間かけた後、一気に引き上げ、プレー
トが塗料粕から剥がれた時の引張荷重を測定し、これを
粘着性とした。
また、上記の粘着性試験において、ブース循環水中の
固液分離状況を観察し、結果を表−２に示す。
固液分離状況を観察し、結果を表−２に示す。
比較例１〜10 以下の表−３に示す配合処理によって、比較のための
塗料ミスト処理剤ｎ−ｖを調製し、これらの処理剤を用
いて前記の粘着性試験をおこない、結果を表−２に示
す。
塗料ミスト処理剤ｎ−ｖを調製し、これらの処理剤を用
いて前記の粘着性試験をおこない、結果を表−２に示
す。
この場合も、ブース循環水中の固液分離状況を観察
し、結果を表−２に示す。
し、結果を表−２に示す。
発明の効果 本発明の塗料ミスト処理剤の使用により、カチオン性
高分子凝集剤は水中に分散し、マイナスに荷電した塗料
ミスト粒子を電気的作用により捕集凝集するとともに、
その凝集物（塗料粕）を非粘着性に改質し、その回収性
を高める。またノニオン性高分子凝集剤は主に長時間継
続して使用する場合に処理剤の効果持続性を高めると同
時に、凝集物の粘着性低下を助長する。
高分子凝集剤は水中に分散し、マイナスに荷電した塗料
ミスト粒子を電気的作用により捕集凝集するとともに、
その凝集物（塗料粕）を非粘着性に改質し、その回収性
を高める。またノニオン性高分子凝集剤は主に長時間継
続して使用する場合に処理剤の効果持続性を高めると同
時に、凝集物の粘着性低下を助長する。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C09D 7/00 - 7/12 B05D 3/00 C02F 1/56 B01D 21/01
Claims (3)
- 【請求項１】ポリビニルアミン類とこれらの塩、ポリア
ミノスチレン類とこれらの塩、ポリビニルピリジン類と
これらの塩およびアミノアセタール化ポリビニルアルコ
ール類とこれらの塩から成る群から選択される１種もし
くは２種以上の含窒素ビニル系カチオン性高分子凝集剤
を含有する塗料ミスト処理剤。 - 【請求項２】ノニオン性高分子凝集剤を、含窒素ビニル
系カチオン性高分子凝集剤に対して2:1〜1:100（重量
比）の割合で含有する請求項１記載の塗料ミスト処理
剤。 - 【請求項３】ノニオン性高分子凝集剤が、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシ
ドおよびノニオン性セルロース誘導体から成る群から選
択される１種または２種以上のポリマーである請求項２
記載の塗料ミスト処理剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30912590A JP2910865B2 (ja) | 1990-11-14 | 1990-11-14 | 塗料ミスト処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30912590A JP2910865B2 (ja) | 1990-11-14 | 1990-11-14 | 塗料ミスト処理剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04180985A JPH04180985A (ja) | 1992-06-29 |
| JP2910865B2 true JP2910865B2 (ja) | 1999-06-23 |
Family
ID=17989194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30912590A Expired - Fee Related JP2910865B2 (ja) | 1990-11-14 | 1990-11-14 | 塗料ミスト処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2910865B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4102251B2 (ja) * | 2003-05-30 | 2008-06-18 | 株式会社ネオス | 塗料ミスト処理剤及び処理方法 |
| JP4696713B2 (ja) * | 2005-06-17 | 2011-06-08 | 富士ゼロックス株式会社 | 排水処理方法 |
| CN104649397B (zh) * | 2015-01-30 | 2017-01-11 | 广东省宜华木业股份有限公司 | 一种漆雾凝聚剂及其制备方法和应用 |
-
1990
- 1990-11-14 JP JP30912590A patent/JP2910865B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JPH04180985A (ja) | 1992-06-29 |
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