JPH02232279A - 遊離ホルムアルデヒド含量の低いメラミン―ホルムアルデヒド型粘着防止剤およびその用法 - Google Patents
遊離ホルムアルデヒド含量の低いメラミン―ホルムアルデヒド型粘着防止剤およびその用法Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5272—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using specific organic precipitants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/71—Paint detackifiers or coagulants, e.g. for the treatment of oversprays in paint spraying installations
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
自動車部品、自転車,玩具,器具およびその他の工業用
物品ならびに消費財物品は、通常スプレーブースと呼ば
れる領域内でスプレー塗装される.そしてこのスプレー
ブース内において,空気の洗浄ならびに過剰に噴霧され
た塗料、ラッカー、エナメル粒子などを除去するために
ウォーター,カーテンが使用されている.この洗浄水は
塗料粒子を除く処理を受け、そして処理された水は再循
環される. ウォーター・カーテンは噴霧領域の上のトラフに水を汲
み上げることによって形成されるのが一般的である.こ
の場合、トラフから溢れ出る水は、トラフの長さ方向に
沿って均等な1枚の水のシートがブースの壁に落下する
ように制御される.また通常,噴霧ノズルが使用される
.スブレ、ガンから発射された過剰のスプレー塗料の点
滴は前記のウォーター・カーテンに接触しそしてこのウ
ォーター・カーテンによって捕えられる.このような噴
霧塗装作業にかかわる1つの太きな問題は、過剰にスプ
レーされた塗料の粘着性または接着性である。かかる塗
料粒子は凝集して噴霧領域、すなわちブースの壁、天井
,床などに付着しまた水噴射装置や循環ポンプなどを閉
塞する傾向がある.したがって、スプレーブースの水系
内に捕獲された過剰にスプレーされた塗料または!?4
ミストは、それがスプレープースの壁や配管などに付着
する前に、キル”(killedじすなわち粘着性をな
《してしまう(detackifyl必要がある.スプ
レーブース面に付着した塗料は通常では装置から容易に
除去できず、その結果,作業時間が延長され、スプレー
ブースの有効稼動時間が制限されることとなる. このような才一バースプレー塗料の問題の実用的解決法
の1つは、スプレーブースの水に添加された時に塗料粒
子の粘着性をなくしてしまう化学薬品を使用することで
ある.この目的のためにはすでに各種の化学組成物が提
案されている。本出願人がその共同鎗受入である、ファ
ウスト(Faust)等の米国特許出願第185720
号(C−14531A)明細書もその1つである.これ
を参考として、その適切な部分を、ここに組み入れる.
このファウスト等の出願はオーバースプレー塗料をキル
するためのメラミンーアルデヒド型重合体,より詳細に
はメラミン−ホルムアルデヒド型重合体の使用に関する
.好ましくは,この重合体は少なくとも1種の高分子凝
集剤と組み合わせて使用される.このファウスト等の組
成物は,たとえば、過剰の遊離ホルムアルデヒドを含有
しているという欠点がある.ホルムアルデヒドは潜在性
発がん物質であるから、そのレベルは約0.15%まで
に、好ましくは1.0%以下までに減少される必要があ
る、関連する米国特許文献としては下記のものが参照さ
れる. 米国特許第2345543号[ウ才一ンシルタ−(Wo
hnsiedlerl等]明細書:これはカチオン性メ
ラミン,ホルムアルデヒド樹脂溶液を開示している; 米国特許第3723058号[ラインホルドlRein
holdl等J明細書:これはメチロール化カルバメー
ト仕上げ剤溶液ならびにこれによって処理された繊維材
料から遊離ホルムアルデヒドを除去することを記載して
いる: 米国特許第3957431号[バル(Pail等]明細
書:これはホルムアルデヒド放出量が少ないセルロース
繊維のイージーケア仕上げ方法を記載している:米国特
許第4120840号[ハーロツク0(urlock)
等]明細書:これは四級化ポリアクリルアミドの安定化
のために亜リン酸を使用することを記載している: 米国特許第4127382号[べり−(Perry)
]明細書:これは繊維織物製品内の遊離ホルムアルデヒ
ドを低減する方法を記載している.その方法は、カルボ
ニル基を含有せずかつ1つのNH基を有する異節環化合
物を含有するホルムアルデヒド捕集剤を使用している: 米国特許第4612556号[モイラ(Moiral
]明細書:これは自給式感圧複写材料に関し、β−ジカ
ルボニル基を有する化合物または環式ケトンの添加によ
ってマイクロカプセルのホルムアルデヒド含有懸濁物か
ら遊離ホルムアルデヒドを除去することを記載している
: 米国特許第4686047号[アロット(Arotsl
]明細書:これは塗料噴霧作業の際の粘着防止方法を
記載している. 前記の技術文献のいずれにも、遊離ホルムアルデヒドが
0.15%以下であり、尿素、アセチルアセトン、尿素
とグリオキサールまたはアセチルアセトンである増進剤
との組み合わせからなる群から選択されたホルムアルデ
ヒド捕集剤を使用するメラミン−ホルムアルデヒド型粘
着防止剤(detackLfier)は開示されていな
い.本発明者は、前記に列挙した化合物が所望の結果を
もたらすことを確認した.その他の物質についても試験
を行なったが、それらが不充分なものであることが判明
した.かかる物質を特に挙げれば,フタルイミド、ジヒ
ドロキシアセトン、ヒドラジン、メラミン、亜リン酸、
エチレングリコール、パン酵母、カンジダボイジニ(C
andida boidini)イーストケーキ、ブソ
イドモナスブチダ(Pseudomonasputid
a)ケーキ、シアナミドである.尿素,アセヂルアセト
ン,両者の混合物,!3よび尿素とグリオキサールとの
混合物のみが満足すべき結果を示した. 試験結果からわかるように,尿素およびアセチルアセト
ンは遊離ホルムアルデヒドのレベルを0,15%以下ま
で低下させることができる.しかしながら、グリオキサ
ールを使用してもそうはならない.尿素を使用すると場
合によっては沈殿を生じることがある.この沈殿は主と
してメラミンホルムアルデヒドであり,これに多少の尿
素ホルムアルデヒドが含まれているものと考えられる.
単独では十分にホルムアルデヒドを捕集し得ないレベル
の尿素にアセチルアセトンを添加すると,沈殿の発生が
かなり防止され、そしていずれかを単独で使用した場合
よりも作用効果が増大する.しかしながら、この両者の
組み合わせは沈殿の発生という点では比較的取扱い難い
.これに対して尿素とグリオキサールとの組み合わせは
比較的安定であり、しかも沈殿や曇りの発生のない透明
な溶液を与える. 以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する.な
お、これら実施例は本発明を限定するものではない. 尖1』[L−旦 これらの実施例ではカルゴンコーポレーション(Cal
gon Corporation)社のCA−289の
ごときメラミン−ホルムアルデヒド重合体の微細コロイ
ド懸濁物から出発して操作を実施した.この重合体懸濁
物は分子量が約2200,pH価が約1.6乃至2.I
、そして前述のファウスト等の米国特許出願第1857
20号に定義されている活性メラミン−ホルムアルデヒ
ドの約8%を含有している。この樹脂懸濁物の各50g
の試料に、室温で撹拌しながら次の表Iに記載した捕集
剤の記載量を添加した.出発物質である尿素一ホルムア
ルデヒド懸濁物は遊離ホルムアルデヒドを0.3%以上
含有していた.処理された試料のホルムアルデヒド含量
を測定した時間を表に記載した.粘着防止剤の効果の評
価は次ぎのようにして行った: 磁気撹拌棒を具備した1パイント容量のガラス製ジャー
の開口に水道の生冷水200mlを入れた.このジャー
を高速撹拌しながら.1000ppmのアルカリ度(炭
酸カルシウムへース)となるように炭酸イオン源を添加
し、そのあと試料0.5n+1をジャーに添加した.撹
拌を続けながら,市販のホワイト(表I記載の塗料)の
6滴をジャーに加えた.30秒後に、カルゴンボリマ−
9230 [アクリルアミドとジメチルジアリルアンモ
ニウムクロライドとの共重合体(分子量5〜60000
00) ]の2.Onalをジャーに添加した.そして
さらに30秒経過後にこの試料を評価した.結果は表工
に記載の通りであった. 尖1』口し−12 これらの実施例では、実施例l乃至8で使用したものと
同じコロイド懸濁物を用いて操作を実施した.ただし,
今回の各実施例では、各50gのメラミン−ホルムアル
デヒド分散物に次表に記載した量のアセチルアセトンを
添加した.塗料キル・ジャー・テストは前記実施例1乃
至8と同様に実施した. 表If Aは今回の実施例9乃至l2の試料を使用して
なされた実施例l乃至8記載のジャー・テストの結果を
示す.なお、試験結果の表II Aの9A−12Aは表
IIの9−12にそれぞれ対応する.実m二二乙旦 これらの実施例では実施例】乃至8で使用したものと同
じコロイド懸濁物を用いて操作を実施した.ただし,今
回の各実施例では,各50gのメラミン−ホルムアルデ
ヒド分散物に次表に記載した量のアセチルアセトンと尿
素とを添加した。
物品ならびに消費財物品は、通常スプレーブースと呼ば
れる領域内でスプレー塗装される.そしてこのスプレー
ブース内において,空気の洗浄ならびに過剰に噴霧され
た塗料、ラッカー、エナメル粒子などを除去するために
ウォーター,カーテンが使用されている.この洗浄水は
塗料粒子を除く処理を受け、そして処理された水は再循
環される. ウォーター・カーテンは噴霧領域の上のトラフに水を汲
み上げることによって形成されるのが一般的である.こ
の場合、トラフから溢れ出る水は、トラフの長さ方向に
沿って均等な1枚の水のシートがブースの壁に落下する
ように制御される.また通常,噴霧ノズルが使用される
.スブレ、ガンから発射された過剰のスプレー塗料の点
滴は前記のウォーター・カーテンに接触しそしてこのウ
ォーター・カーテンによって捕えられる.このような噴
霧塗装作業にかかわる1つの太きな問題は、過剰にスプ
レーされた塗料の粘着性または接着性である。かかる塗
料粒子は凝集して噴霧領域、すなわちブースの壁、天井
,床などに付着しまた水噴射装置や循環ポンプなどを閉
塞する傾向がある.したがって、スプレーブースの水系
内に捕獲された過剰にスプレーされた塗料または!?4
ミストは、それがスプレープースの壁や配管などに付着
する前に、キル”(killedじすなわち粘着性をな
《してしまう(detackifyl必要がある.スプ
レーブース面に付着した塗料は通常では装置から容易に
除去できず、その結果,作業時間が延長され、スプレー
ブースの有効稼動時間が制限されることとなる. このような才一バースプレー塗料の問題の実用的解決法
の1つは、スプレーブースの水に添加された時に塗料粒
子の粘着性をなくしてしまう化学薬品を使用することで
ある.この目的のためにはすでに各種の化学組成物が提
案されている。本出願人がその共同鎗受入である、ファ
ウスト(Faust)等の米国特許出願第185720
号(C−14531A)明細書もその1つである.これ
を参考として、その適切な部分を、ここに組み入れる.
このファウスト等の出願はオーバースプレー塗料をキル
するためのメラミンーアルデヒド型重合体,より詳細に
はメラミン−ホルムアルデヒド型重合体の使用に関する
.好ましくは,この重合体は少なくとも1種の高分子凝
集剤と組み合わせて使用される.このファウスト等の組
成物は,たとえば、過剰の遊離ホルムアルデヒドを含有
しているという欠点がある.ホルムアルデヒドは潜在性
発がん物質であるから、そのレベルは約0.15%まで
に、好ましくは1.0%以下までに減少される必要があ
る、関連する米国特許文献としては下記のものが参照さ
れる. 米国特許第2345543号[ウ才一ンシルタ−(Wo
hnsiedlerl等]明細書:これはカチオン性メ
ラミン,ホルムアルデヒド樹脂溶液を開示している; 米国特許第3723058号[ラインホルドlRein
holdl等J明細書:これはメチロール化カルバメー
ト仕上げ剤溶液ならびにこれによって処理された繊維材
料から遊離ホルムアルデヒドを除去することを記載して
いる: 米国特許第3957431号[バル(Pail等]明細
書:これはホルムアルデヒド放出量が少ないセルロース
繊維のイージーケア仕上げ方法を記載している:米国特
許第4120840号[ハーロツク0(urlock)
等]明細書:これは四級化ポリアクリルアミドの安定化
のために亜リン酸を使用することを記載している: 米国特許第4127382号[べり−(Perry)
]明細書:これは繊維織物製品内の遊離ホルムアルデヒ
ドを低減する方法を記載している.その方法は、カルボ
ニル基を含有せずかつ1つのNH基を有する異節環化合
物を含有するホルムアルデヒド捕集剤を使用している: 米国特許第4612556号[モイラ(Moiral
]明細書:これは自給式感圧複写材料に関し、β−ジカ
ルボニル基を有する化合物または環式ケトンの添加によ
ってマイクロカプセルのホルムアルデヒド含有懸濁物か
ら遊離ホルムアルデヒドを除去することを記載している
: 米国特許第4686047号[アロット(Arotsl
]明細書:これは塗料噴霧作業の際の粘着防止方法を
記載している. 前記の技術文献のいずれにも、遊離ホルムアルデヒドが
0.15%以下であり、尿素、アセチルアセトン、尿素
とグリオキサールまたはアセチルアセトンである増進剤
との組み合わせからなる群から選択されたホルムアルデ
ヒド捕集剤を使用するメラミン−ホルムアルデヒド型粘
着防止剤(detackLfier)は開示されていな
い.本発明者は、前記に列挙した化合物が所望の結果を
もたらすことを確認した.その他の物質についても試験
を行なったが、それらが不充分なものであることが判明
した.かかる物質を特に挙げれば,フタルイミド、ジヒ
ドロキシアセトン、ヒドラジン、メラミン、亜リン酸、
エチレングリコール、パン酵母、カンジダボイジニ(C
andida boidini)イーストケーキ、ブソ
イドモナスブチダ(Pseudomonasputid
a)ケーキ、シアナミドである.尿素,アセヂルアセト
ン,両者の混合物,!3よび尿素とグリオキサールとの
混合物のみが満足すべき結果を示した. 試験結果からわかるように,尿素およびアセチルアセト
ンは遊離ホルムアルデヒドのレベルを0,15%以下ま
で低下させることができる.しかしながら、グリオキサ
ールを使用してもそうはならない.尿素を使用すると場
合によっては沈殿を生じることがある.この沈殿は主と
してメラミンホルムアルデヒドであり,これに多少の尿
素ホルムアルデヒドが含まれているものと考えられる.
単独では十分にホルムアルデヒドを捕集し得ないレベル
の尿素にアセチルアセトンを添加すると,沈殿の発生が
かなり防止され、そしていずれかを単独で使用した場合
よりも作用効果が増大する.しかしながら、この両者の
組み合わせは沈殿の発生という点では比較的取扱い難い
.これに対して尿素とグリオキサールとの組み合わせは
比較的安定であり、しかも沈殿や曇りの発生のない透明
な溶液を与える. 以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する.な
お、これら実施例は本発明を限定するものではない. 尖1』[L−旦 これらの実施例ではカルゴンコーポレーション(Cal
gon Corporation)社のCA−289の
ごときメラミン−ホルムアルデヒド重合体の微細コロイ
ド懸濁物から出発して操作を実施した.この重合体懸濁
物は分子量が約2200,pH価が約1.6乃至2.I
、そして前述のファウスト等の米国特許出願第1857
20号に定義されている活性メラミン−ホルムアルデヒ
ドの約8%を含有している。この樹脂懸濁物の各50g
の試料に、室温で撹拌しながら次の表Iに記載した捕集
剤の記載量を添加した.出発物質である尿素一ホルムア
ルデヒド懸濁物は遊離ホルムアルデヒドを0.3%以上
含有していた.処理された試料のホルムアルデヒド含量
を測定した時間を表に記載した.粘着防止剤の効果の評
価は次ぎのようにして行った: 磁気撹拌棒を具備した1パイント容量のガラス製ジャー
の開口に水道の生冷水200mlを入れた.このジャー
を高速撹拌しながら.1000ppmのアルカリ度(炭
酸カルシウムへース)となるように炭酸イオン源を添加
し、そのあと試料0.5n+1をジャーに添加した.撹
拌を続けながら,市販のホワイト(表I記載の塗料)の
6滴をジャーに加えた.30秒後に、カルゴンボリマ−
9230 [アクリルアミドとジメチルジアリルアンモ
ニウムクロライドとの共重合体(分子量5〜60000
00) ]の2.Onalをジャーに添加した.そして
さらに30秒経過後にこの試料を評価した.結果は表工
に記載の通りであった. 尖1』口し−12 これらの実施例では、実施例l乃至8で使用したものと
同じコロイド懸濁物を用いて操作を実施した.ただし,
今回の各実施例では、各50gのメラミン−ホルムアル
デヒド分散物に次表に記載した量のアセチルアセトンを
添加した.塗料キル・ジャー・テストは前記実施例1乃
至8と同様に実施した. 表If Aは今回の実施例9乃至l2の試料を使用して
なされた実施例l乃至8記載のジャー・テストの結果を
示す.なお、試験結果の表II Aの9A−12Aは表
IIの9−12にそれぞれ対応する.実m二二乙旦 これらの実施例では実施例】乃至8で使用したものと同
じコロイド懸濁物を用いて操作を実施した.ただし,今
回の各実施例では,各50gのメラミン−ホルムアルデ
ヒド分散物に次表に記載した量のアセチルアセトンと尿
素とを添加した。
塗料キル・ジャー・テストは前記実施例I乃至8と同様
に実施した. 実施例20では尿素−ホルムアルデヒド分散物550g
を使用した.これは、他と同じく50gのアリコートと
して使用した場合に換算すれば、アセチルアセトンの0
.38gと尿素の0.25gとに相当する.実施例20
の目的は、11倍までスケールアップしても十分にホル
ムアルデヒドの捕集がなされることを示すことである.
表Illおよび表III Aからわかるように、尿素と
アセチルアセトンとを併用すると、実施例1乃至8およ
び実施例9乃至12においてそれらを個別に使用した場
合に比較して、それぞれより少ない量でより優れた効果
が得られる. 表111Aと表IIIとの対応関係は表II Aと表I
Iとの対応関係と同じである. ′1施例21−31 これらの実施例では実施例1乃至8で使用したものと同
じコロイド懸濁物を用いて操作を実施した.ただし、実
施例21乃至23では各50gのアリコートに表に記載
した量のグリオキサールを添加した.表に見られるよう
に,この場合には,ホルムアルデヒドは捕果されなかっ
た.しかしながら、その他の実施例において、最初に尿
素を添加し、1時間撹拌後にさらにグリオキサールを添
加し、このあとさらに15分間撹拌した場合には、捕集
されたホルムアルデヒドの量は大幅に増加した.これら
の結果は表IVに示されている.表IVAは前記と同様
に実施された塗料キル・ジャー・テストの結果を示すも
のである.2つの表の対応関係を前記と同じであり、た
とえば、実施例番号24Aは実施例番号24に対応する
.グリオキサールそれ自体はホルムアルデヒドを捕集し
なかったからして、実施例2l乃至23については塗料
キル・ジャー・テストの試験結果はない。
に実施した. 実施例20では尿素−ホルムアルデヒド分散物550g
を使用した.これは、他と同じく50gのアリコートと
して使用した場合に換算すれば、アセチルアセトンの0
.38gと尿素の0.25gとに相当する.実施例20
の目的は、11倍までスケールアップしても十分にホル
ムアルデヒドの捕集がなされることを示すことである.
表Illおよび表III Aからわかるように、尿素と
アセチルアセトンとを併用すると、実施例1乃至8およ
び実施例9乃至12においてそれらを個別に使用した場
合に比較して、それぞれより少ない量でより優れた効果
が得られる. 表111Aと表IIIとの対応関係は表II Aと表I
Iとの対応関係と同じである. ′1施例21−31 これらの実施例では実施例1乃至8で使用したものと同
じコロイド懸濁物を用いて操作を実施した.ただし、実
施例21乃至23では各50gのアリコートに表に記載
した量のグリオキサールを添加した.表に見られるよう
に,この場合には,ホルムアルデヒドは捕果されなかっ
た.しかしながら、その他の実施例において、最初に尿
素を添加し、1時間撹拌後にさらにグリオキサールを添
加し、このあとさらに15分間撹拌した場合には、捕集
されたホルムアルデヒドの量は大幅に増加した.これら
の結果は表IVに示されている.表IVAは前記と同様
に実施された塗料キル・ジャー・テストの結果を示すも
のである.2つの表の対応関係を前記と同じであり、た
とえば、実施例番号24Aは実施例番号24に対応する
.グリオキサールそれ自体はホルムアルデヒドを捕集し
なかったからして、実施例2l乃至23については塗料
キル・ジャー・テストの試験結果はない。
”塗料キル・ジャー・テスト(paint kill
jartest)”の定義は、参照文献として組み入れ
たファウスト等の米国特許出願明細書に詳細に記載され
ているが、念のためにここで簡単に説明する.凝集剤を
添加して撹拌すると、ジャーの液体表面に泡つぶ(”フ
ロックーと呼ばれる)が現われる.このフロックは粘着
性をなくされた塗料の粒子が凝集したものである.表に
“粘着度”とあるのはこの塗料の粘着度であり、処理の
効果に逆比例する.すなわち、粘着度ゼロは塗料がよく
キルされたことを意味する.”なすりつけ”はフロック
を親指と人差し指との間でこすることにーよって容易に
判定できる.他の同じような試験法によってこの性質を
評価することもできる.また、表中の”浮遊物%”・と
は、浮遊している凝集物の割合(バーセント)である.
″′最終水透明度一とはフロックの下の水の透明度を指
す. 前記の各実施例においては特定のメラミン−ホルムアル
デヒド分散物を使用したが、本発明によるホルムアルデ
ヒド捕集の特性は同様に他のホルムアルデヒド樹脂粘着
防止剤にも適用できるものである.本発明による好まし
い調合物はメラミン−ホルムアルデヒド分散物約98%
,アセチルアセトン約1.5%、尿素約0.5%の混合
物である.そして現在最も好ましい調合物は、メラミン
−ホルムアルデヒド分散物約98.5%,グリオキサー
ル(40%水性)約0.5%、尿素約1.0%の混合物
である.なお,%はすべで重量%である.
jartest)”の定義は、参照文献として組み入れ
たファウスト等の米国特許出願明細書に詳細に記載され
ているが、念のためにここで簡単に説明する.凝集剤を
添加して撹拌すると、ジャーの液体表面に泡つぶ(”フ
ロックーと呼ばれる)が現われる.このフロックは粘着
性をなくされた塗料の粒子が凝集したものである.表に
“粘着度”とあるのはこの塗料の粘着度であり、処理の
効果に逆比例する.すなわち、粘着度ゼロは塗料がよく
キルされたことを意味する.”なすりつけ”はフロック
を親指と人差し指との間でこすることにーよって容易に
判定できる.他の同じような試験法によってこの性質を
評価することもできる.また、表中の”浮遊物%”・と
は、浮遊している凝集物の割合(バーセント)である.
″′最終水透明度一とはフロックの下の水の透明度を指
す. 前記の各実施例においては特定のメラミン−ホルムアル
デヒド分散物を使用したが、本発明によるホルムアルデ
ヒド捕集の特性は同様に他のホルムアルデヒド樹脂粘着
防止剤にも適用できるものである.本発明による好まし
い調合物はメラミン−ホルムアルデヒド分散物約98%
,アセチルアセトン約1.5%、尿素約0.5%の混合
物である.そして現在最も好ましい調合物は、メラミン
−ホルムアルデヒド分散物約98.5%,グリオキサー
ル(40%水性)約0.5%、尿素約1.0%の混合物
である.なお,%はすべで重量%である.
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、遊離ホルムアルデヒドの含量が0.15%以下であ
るメラミン−ホルムアルデヒド型粘着防止剤において、
有効量の尿素とアセチルアセトン、およびグリオキサー
ルとアセチルアセトンとからなる群より選択された増進
剤と尿素との組み合わせからなる群より選択されたホル
ムアルデヒド捕集剤が添加されているメラミン−ホルム
アルデヒド重合体粘着防止剤を含有することを特徴とす
る粘着防止 剤。 2、ホルムアルデヒド捕集剤が尿素である請求項1記載
のメラミン−ホルムアルデヒド型粘着防止剤。 3、ホルムアルデヒド捕集剤がアセチルアセトンである
請求項1記載のメラミン−ホルムアルデヒド型粘着防止
剤。 4、ホルムアルデヒド捕集剤が尿素とグリオキサールと
である請求項1記載のメラミン−ホルムアルデヒド型粘
着防止剤。 5、ホルムアルデヒド捕集剤が尿素とアセチルアセトン
とである請求項1記載のメラミン−ホルムアルデヒド型
粘着防止剤。 6、遊離ホルムアルデヒドの存在量が0.10%を上回
らない請求項1記載のメラミン−ホルムアルデヒド型粘
着防止剤。 7、スプレーブースでの作業において水と接触して水に
捕えられたオーバースプレーされた非水溶性塗料をキル
する方法において、遊離ホルムアルデヒドの含量が0.
15%以下であるメラミン−ホルムアルデヒド型粘着防
止剤であって、有効量の尿素とアセチルアセトン、およ
びグリオキサールとアセチルアセトンとからなる群より
選択された増進剤と尿素との組み合わせからなる群より
選択されたホルムアルデヒド捕集剤が添加されているメ
ラミン−ホルムアルデヒド重合体粘着防止剤を含有する
メラミン−ホルムアルデヒド型粘着防止剤を使用するこ
とを特徴とする方法。 8、ホルムアルデヒド捕集剤が尿素である請求項7記載
の方法。 9、ホルムアルデヒド捕集剤がアセチルアセトンである
請求項7記載の方法。 10、ホルムアルデヒド捕集剤が尿素とグリオキサール
とである請求項7記載の方法。 11、ホルムアルデヒド捕集剤が尿素とアセチルアセト
ンとである請求項7記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US296,258 | 1989-01-12 | ||
US07/296,258 US4935149A (en) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | Low free formaldehyde melamine-formaldehyde detackifier and method of using |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02232279A true JPH02232279A (ja) | 1990-09-14 |
Family
ID=23141268
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003664A Pending JPH02232279A (ja) | 1989-01-12 | 1990-01-12 | 遊離ホルムアルデヒド含量の低いメラミン―ホルムアルデヒド型粘着防止剤およびその用法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4935149A (ja) |
EP (1) | EP0378319A3 (ja) |
JP (1) | JPH02232279A (ja) |
CN (1) | CN1044481A (ja) |
AU (1) | AU616092B2 (ja) |
CA (1) | CA2007489A1 (ja) |
MX (1) | MX166370B (ja) |
NZ (1) | NZ232035A (ja) |
ZA (1) | ZA90196B (ja) |
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US7151132B2 (en) | 2003-11-07 | 2006-12-19 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Pressure sensitive adhesive composition and sheet |
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JP2020151682A (ja) * | 2019-03-22 | 2020-09-24 | 伯東株式会社 | 湿式塗装ブース循環水処理剤及び処理方法 |
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- 1990-01-10 CA CA002007489A patent/CA2007489A1/en not_active Abandoned
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