JP2886645B2 - 食器洗浄剤 - Google Patents
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/1253—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
- C11D3/1273—Crystalline layered silicates of type NaMeSixO2x+1YH2O
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Description
【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、結晶性層状アルカリケイ酸塩を基体とする
食器洗浄剤に関する。
食器洗浄剤に関する。
〈従来の技術〉 食器を機械的に洗浄するための洗浄剤において、ビル
ダーとしてトリポリリン酸ナトリウム、アルカリキヤリ
ヤーとしてメタケイ酸ナトリウム、活性塩素キヤリヤー
としてクロルイソシアヌレート又は活性酸素キヤリヤー
として過硼酸アルカリ、過硫酸アルカリ及び過炭酸アル
カリ並びに界面活性剤としてエチレン−及びプロピレン
オキシド基を有する泡立ちの弱いブロックポリマー又は
変性された脂肪アルコールポリグリコールエーテルを含
有する洗浄剤混合物が用いられることは公知である。更
にこの洗浄剤混合物は、ケイ酸アルカリ又はアミノポリ
カルボン酸を含有することができる。濃度1重量%での
洗浄剤混合物のpH−値は、少なくとも10、時折り12まで
である(ドイツ特許公開第2142055号明細書及びドイツ
特許公告第2062465号明細書参照)。
ダーとしてトリポリリン酸ナトリウム、アルカリキヤリ
ヤーとしてメタケイ酸ナトリウム、活性塩素キヤリヤー
としてクロルイソシアヌレート又は活性酸素キヤリヤー
として過硼酸アルカリ、過硫酸アルカリ及び過炭酸アル
カリ並びに界面活性剤としてエチレン−及びプロピレン
オキシド基を有する泡立ちの弱いブロックポリマー又は
変性された脂肪アルコールポリグリコールエーテルを含
有する洗浄剤混合物が用いられることは公知である。更
にこの洗浄剤混合物は、ケイ酸アルカリ又はアミノポリ
カルボン酸を含有することができる。濃度1重量%での
洗浄剤混合物のpH−値は、少なくとも10、時折り12まで
である(ドイツ特許公開第2142055号明細書及びドイツ
特許公告第2062465号明細書参照)。
ドイツ特許公開第3627773号明細書によるリン酸塩不
含食器洗浄剤は、アルカリキヤリヤー、界面活性剤及び
活性塩素キヤリヤーの他に、結晶性層状アルカリケイ酸
塩をコビルダー(Co−Builder)、たとえばアクリル酸
ポリマー、ポリカルボキシラート、マレイン酸コポリマ
ー又はビニルエーテルカルボキシラートと一緒に含有
し、その際アルカリキヤリヤーとしてメタケイ酸ナトリ
ウム、炭酸ナトリウム又は水酸化ナトリウムを使用す
る。
含食器洗浄剤は、アルカリキヤリヤー、界面活性剤及び
活性塩素キヤリヤーの他に、結晶性層状アルカリケイ酸
塩をコビルダー(Co−Builder)、たとえばアクリル酸
ポリマー、ポリカルボキシラート、マレイン酸コポリマ
ー又はビニルエーテルカルボキシラートと一緒に含有
し、その際アルカリキヤリヤーとしてメタケイ酸ナトリ
ウム、炭酸ナトリウム又は水酸化ナトリウムを使用す
る。
公知の剤の場合、次のことが欠点である:清浄剤がそ
のpH−値が11以上となる位に多量のアルカリキヤリヤー
を含有する場合にしか、完全な洗浄作用を発揮しない。
このことはその腐食作用の点、特に皮膚及び眼に危険で
ある。
のpH−値が11以上となる位に多量のアルカリキヤリヤー
を含有する場合にしか、完全な洗浄作用を発揮しない。
このことはその腐食作用の点、特に皮膚及び眼に危険で
ある。
〈発明が解決しようとする課題〉 したがって本発明の課題は、良好な洗浄力を有するに
もかかわらず可能な限り低いpH−値をその洗浄液中で示
す食器洗浄剤を見い出すことである。
もかかわらず可能な限り低いpH−値をその洗浄液中で示
す食器洗浄剤を見い出すことである。
〈課題を解決するための手段〉 これは本発明によれば、(1.9〜3.5):1のモル比SiO2
/Na2Oの結晶性の、ほとんど水不溶性の層状ケイ酸ナト
リウムをプロトン供与体と組み合せて含有し、その0.5
重量%水溶液が10より小さいpH−値を示す食器洗浄剤に
よって達成される。
/Na2Oの結晶性の、ほとんど水不溶性の層状ケイ酸ナト
リウムをプロトン供与体と組み合せて含有し、その0.5
重量%水溶液が10より小さいpH−値を示す食器洗浄剤に
よって達成される。
本発明による食器洗浄剤は、 結晶性層状ケイ酸塩 20〜60重量% プロトン供与体 10〜40 〃 界面活性剤 1〜2 〃 活性塩素−又は 活性酸素キヤリヤー 1〜30 〃 分散剤 0〜7 〃 リン酸アルカリ及び(又は) ポリリン酸アルカリ 0〜50 〃 及び 充填剤 0〜40重量% を含有することができる。
更に本発明の食器洗浄剤の実施形態としては、 a)プロトン供与体として鉱酸及び(又は)ポリカルボ
ン酸及び(又は)ヒドロキシポリカルボン酸及び(又
は)ホスホン酸及び(又は)その酸性塩又はエステルを
含有する; b)結晶性層状アルカリケイ酸塩25〜35重量%を含有す
る; c)リン酸アルカリ及び(又は)ポリリン酸アルカリ10
〜30重量%を含有する ものがある。
ン酸及び(又は)ヒドロキシポリカルボン酸及び(又
は)ホスホン酸及び(又は)その酸性塩又はエステルを
含有する; b)結晶性層状アルカリケイ酸塩25〜35重量%を含有す
る; c)リン酸アルカリ及び(又は)ポリリン酸アルカリ10
〜30重量%を含有する ものがある。
本発明による食器洗浄剤の場合、プロトン供与体とし
てポリカルボン酸、たとえばフマール酸、アジピン酸及
びグルタル酸、ヒドロキシポリカルボン酸、たとえばク
エン酸及び酒石酸及びホスホン酸、たとえば1−ヒドロ
キシエタン−1、1−ジホスホン酸、2−ホスホノ−ブ
タン−1、2、4−トリカルボン酸、アミノ−トリ(メ
チレンホスホン酸)、エチレンジアミンテトラ−(メチ
レンホスホン酸)、3−t.アルキル−3−オキソ−1−
アミノプロパン−1、1−ジホスホン酸、3−t.−アル
キル−3−オキソ−1−ヒドロキシプロパン−1、1−
ジホスホン酸及びω−ジメチル−アミノアルカン−1−
ヒドロキシ−1、1−ジホスホン酸が適当である。酸の
代わりに、その水溶性酸性塩も使用することができる。
更にプロトン供与体として鉱酸、その酸性塩及びエステ
ル、たとえば一リン酸二水素一ナトリウム、一リン酸二
水素一カリウム、二リン酸二水素二ナトリウム、リン酸
の酸性エステル、炭酸水素ナトリウム及び炭酸水素ナト
リウムを使用することができる。
てポリカルボン酸、たとえばフマール酸、アジピン酸及
びグルタル酸、ヒドロキシポリカルボン酸、たとえばク
エン酸及び酒石酸及びホスホン酸、たとえば1−ヒドロ
キシエタン−1、1−ジホスホン酸、2−ホスホノ−ブ
タン−1、2、4−トリカルボン酸、アミノ−トリ(メ
チレンホスホン酸)、エチレンジアミンテトラ−(メチ
レンホスホン酸)、3−t.アルキル−3−オキソ−1−
アミノプロパン−1、1−ジホスホン酸、3−t.−アル
キル−3−オキソ−1−ヒドロキシプロパン−1、1−
ジホスホン酸及びω−ジメチル−アミノアルカン−1−
ヒドロキシ−1、1−ジホスホン酸が適当である。酸の
代わりに、その水溶性酸性塩も使用することができる。
更にプロトン供与体として鉱酸、その酸性塩及びエステ
ル、たとえば一リン酸二水素一ナトリウム、一リン酸二
水素一カリウム、二リン酸二水素二ナトリウム、リン酸
の酸性エステル、炭酸水素ナトリウム及び炭酸水素ナト
リウムを使用することができる。
本発明による食器洗浄剤中に、充填剤として硫酸ナト
リウム、ビルダーとしてトリリン酸ナトリウム、分散剤
としてポリマーの又はコポリマーのポリカルボン酸又は
その水溶性塩、界面活性剤としてエチレンオキシド−又
はプロピレンオキシド基を有する長鎖の脂肪族アルコー
ルのブロックポリマー又は変性された脂肪アルコールポ
リグリコールエーテル及び活性酵素キヤリヤーとしてジ
クロロイソシアヌル酸ナトリウム又は活性酸素キヤリヤ
ーとして過硼酸アルカリ、過硫酸アルカリ、過カルボン
酸塩並びにパーオキシカルボン酸及びその塩、たとえば
ドデカンパーオキシジカルボン酸又はマグネシウムパー
オキシフタラートを含有することができる。
リウム、ビルダーとしてトリリン酸ナトリウム、分散剤
としてポリマーの又はコポリマーのポリカルボン酸又は
その水溶性塩、界面活性剤としてエチレンオキシド−又
はプロピレンオキシド基を有する長鎖の脂肪族アルコー
ルのブロックポリマー又は変性された脂肪アルコールポ
リグリコールエーテル及び活性酵素キヤリヤーとしてジ
クロロイソシアヌル酸ナトリウム又は活性酸素キヤリヤ
ーとして過硼酸アルカリ、過硫酸アルカリ、過カルボン
酸塩並びにパーオキシカルボン酸及びその塩、たとえば
ドデカンパーオキシジカルボン酸又はマグネシウムパー
オキシフタラートを含有することができる。
本発明による食器清浄剤は決定的な汚れ、たとえば焦
げついたたん白質含有食物残留物がある場合でも良好に
洗浄し得る点で優れている。更に高い塩素−又は活性酸
素安定性を示し、敏感な被洗浄物についても腐食は比較
的に少ない。
げついたたん白質含有食物残留物がある場合でも良好に
洗浄し得る点で優れている。更に高い塩素−又は活性酸
素安定性を示し、敏感な被洗浄物についても腐食は比較
的に少ない。
本発明による食器洗浄剤を、家庭用食器洗い機中に使
用するのが好ましいが、工業用洗浄機中にも使用するこ
とができる。
用するのが好ましいが、工業用洗浄機中にも使用するこ
とができる。
洗浄液中の本発明による粉末状食器洗浄剤の濃度は、
3〜10g/l、好ましくは4〜5g/lである。
3〜10g/l、好ましくは4〜5g/lである。
本発明による食器洗浄剤を用いてその洗浄液中に生じ
るpH−値は、第一に層状ケイ酸ナトリウムとプロトン供
与体との濃度割合に依存する。遊離層状ケイ酸をアルカ
リと混合して同一のpH−値を洗浄液中で保つことが容易
に考えられる。しかし洗浄液中で層状ケイ酸/アルカリ
を組合せた場合、同一pH−値にかかわらず本発明による
食器洗浄剤を用いたのと同様な洗浄成果を達成すること
ができないことが分った。
るpH−値は、第一に層状ケイ酸ナトリウムとプロトン供
与体との濃度割合に依存する。遊離層状ケイ酸をアルカ
リと混合して同一のpH−値を洗浄液中で保つことが容易
に考えられる。しかし洗浄液中で層状ケイ酸/アルカリ
を組合せた場合、同一pH−値にかかわらず本発明による
食器洗浄剤を用いたのと同様な洗浄成果を達成すること
ができないことが分った。
食器洗浄剤の水溶液のpH−値を、次の様に測定する: 食器洗浄剤10gを、計測フラスコ100ml中に加え、脱塩
された水80mlを加え、1時間マグネット攪拌器で室温を
激しく、しかし泡形成の回避下に攪拌する。マグネット
攪拌器の除去後、計測フラスコを脱塩された水で目盛り
まで満たし、溶液を十分に攪拌し、直ちに遠心分離す
る。その後直ちにpH−値測定を、ガラス電極を用いて行
う。
された水80mlを加え、1時間マグネット攪拌器で室温を
激しく、しかし泡形成の回避下に攪拌する。マグネット
攪拌器の除去後、計測フラスコを脱塩された水で目盛り
まで満たし、溶液を十分に攪拌し、直ちに遠心分離す
る。その後直ちにpH−値測定を、ガラス電極を用いて行
う。
その後直ちに洗浄液のpH−値を、固体の遠心分離後ガ
ラス電極を用いて測定する。
ラス電極を用いて測定する。
本発明による食器洗浄剤の有利な性質を実証するため
に、次の混合物A〜Mを製造し、テストする。この場合
混合物A〜Dは、公知技術による洗浄剤に相当し、一方
混合物E〜Mは本発明による洗浄剤である。
に、次の混合物A〜Mを製造し、テストする。この場合
混合物A〜Dは、公知技術による洗浄剤に相当し、一方
混合物E〜Mは本発明による洗浄剤である。
A 30重量%トリリン酸ナトリウム、一部水和化 57 〃 メタケイ酸ナトリウム、無水 10 〃 ソーダ、無水 2重量%ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 1 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル B 50重量%ゼオライトA 40 〃 メタケイ酸ナトリウム、無水 6 〃 硫酸ナトリウム、無水 2 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O C 50重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 40 〃 メタケイ酸ナトリウム、無水 6 〃 硫酸ナトリウム、無水 2 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル D 40重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 28 〃 硫酸ナトリウム、無水 10 〃 ソーダ、無水 15 〃 水酸化ナトリウム 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 1 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 4 〃 無水マレイン酸−メチルビニルエーテル−
コポリマー、ナトリウム塩(たとえば商品名Soka−lan
CP2、BASF社) E 30重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 33 〃 炭酸水素ナトリウム 30 〃 トリリン酸ナトリウム 4 〃 無水マレイン酸、ナトリウム塩を基体とす
るコポリマー(約55%有効物質;たとえば商品名Sokala
n PM 10 BASF社) 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 1 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O F 30重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 20 〃 二リン酸二水素二ナトリウム 10 〃 トリリン酸ナトリウム 4重量%変性されたポリアクリル酸(分子量=2000
0、35%有効物質;たとえば商品名Sokalan CP 13 S BAS
F社) 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 1 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 33 〃 硫酸ナトリウム、無水 G 30重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 16 〃 ブチル/エチレングリコール−リン酸エス
テル(たとえばクナップザック−清浄成分GB、Hoechst
社) 15 〃 トリリン酸ナトリウム 4 〃 変性されたポリアクリル酸、ナトリウム塩
(分子量=70 000、40%有効物質;たとえばSokalan CP
5、BASF社) 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 1 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 32 〃 硫酸ナトリウム、無水 H 60重量5結晶性層状ケイ酸ナトリウム 25 〃 炭酸水素ナトリウム 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 3 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O I 40重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 27 〃 硫酸水素ナトリウム 20 〃 トリリン酸ナトリウム 1 〃 変性された脂肪族アルコールポリグリコー
ルエーテル 12 〃 ナトリウムパーカルボナート J 40重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 26 〃 2−ホスホノ−ブタン−1、2、4−トリ
カルボン酸(50%有効物質;たとえば商品名Bayhibit−
AM、Bayer社) 31 〃 硫酸ナトリウム、無水 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 1 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O K 30重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 30 〃 トリリン酸ナトリウム 14 〃 クエン酸−1水和物 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 1 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 23 〃 硫酸ナトリウム、無水 L 40重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 14 〃 リン酸85% 40 〃 硫酸ナトリウム、無水 2 〃 変性されたポリアクリル酸(ナトリウム
塩;たとえば商品名Sokalan CP 10 BASF社) 2 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル M 30重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 30 〃 トリリン酸ナトリウム 14 〃 最高33%アジピン−、最高50%グルタル−
及び最高31%コハク酸から成る混合物(商品名Sokalan
DCS、BASF社) 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 2 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 22 〃 硫酸ナトリウム 例1 混合物A〜Mを、家庭用食器洗い機(MIELE社)中で
その洗浄作用について清澄剤の併用下に試験する。表1
中に試験の結果を記載する。この際第1行に混合物の10
%水溶液のpH−値、第2行に洗浄液(5g混合物/l水)の
pH−値及びDIN44990、パート2(立案、1980年12月)に
よる洗浄指数を示す。
エーテル B 50重量%ゼオライトA 40 〃 メタケイ酸ナトリウム、無水 6 〃 硫酸ナトリウム、無水 2 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O C 50重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 40 〃 メタケイ酸ナトリウム、無水 6 〃 硫酸ナトリウム、無水 2 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル D 40重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 28 〃 硫酸ナトリウム、無水 10 〃 ソーダ、無水 15 〃 水酸化ナトリウム 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 1 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 4 〃 無水マレイン酸−メチルビニルエーテル−
コポリマー、ナトリウム塩(たとえば商品名Soka−lan
CP2、BASF社) E 30重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 33 〃 炭酸水素ナトリウム 30 〃 トリリン酸ナトリウム 4 〃 無水マレイン酸、ナトリウム塩を基体とす
るコポリマー(約55%有効物質;たとえば商品名Sokala
n PM 10 BASF社) 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 1 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O F 30重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 20 〃 二リン酸二水素二ナトリウム 10 〃 トリリン酸ナトリウム 4重量%変性されたポリアクリル酸(分子量=2000
0、35%有効物質;たとえば商品名Sokalan CP 13 S BAS
F社) 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 1 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 33 〃 硫酸ナトリウム、無水 G 30重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 16 〃 ブチル/エチレングリコール−リン酸エス
テル(たとえばクナップザック−清浄成分GB、Hoechst
社) 15 〃 トリリン酸ナトリウム 4 〃 変性されたポリアクリル酸、ナトリウム塩
(分子量=70 000、40%有効物質;たとえばSokalan CP
5、BASF社) 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 1 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 32 〃 硫酸ナトリウム、無水 H 60重量5結晶性層状ケイ酸ナトリウム 25 〃 炭酸水素ナトリウム 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 3 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O I 40重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 27 〃 硫酸水素ナトリウム 20 〃 トリリン酸ナトリウム 1 〃 変性された脂肪族アルコールポリグリコー
ルエーテル 12 〃 ナトリウムパーカルボナート J 40重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 26 〃 2−ホスホノ−ブタン−1、2、4−トリ
カルボン酸(50%有効物質;たとえば商品名Bayhibit−
AM、Bayer社) 31 〃 硫酸ナトリウム、無水 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 1 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O K 30重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 30 〃 トリリン酸ナトリウム 14 〃 クエン酸−1水和物 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 1 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 23 〃 硫酸ナトリウム、無水 L 40重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 14 〃 リン酸85% 40 〃 硫酸ナトリウム、無水 2 〃 変性されたポリアクリル酸(ナトリウム
塩;たとえば商品名Sokalan CP 10 BASF社) 2 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル M 30重量%結晶性層状ケイ酸ナトリウム 30 〃 トリリン酸ナトリウム 14 〃 最高33%アジピン−、最高50%グルタル−
及び最高31%コハク酸から成る混合物(商品名Sokalan
DCS、BASF社) 2 〃 変性された脂肪アルコールポリグリコール
エーテル 2 〃 ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム・2H2O 22 〃 硫酸ナトリウム 例1 混合物A〜Mを、家庭用食器洗い機(MIELE社)中で
その洗浄作用について清澄剤の併用下に試験する。表1
中に試験の結果を記載する。この際第1行に混合物の10
%水溶液のpH−値、第2行に洗浄液(5g混合物/l水)の
pH−値及びDIN44990、パート2(立案、1980年12月)に
よる洗浄指数を示す。
洗浄指数の比較から、本発明による食器洗浄剤が公知
技術による処方に比して洗浄液中でのpH−値が著しく低
いにもかかわらず同等の洗浄成果を示すことが判る。
技術による処方に比して洗浄液中でのpH−値が著しく低
いにもかかわらず同等の洗浄成果を示すことが判る。
例2 種々の産地、組成及び形態のステンレス製テーブルウ
ェアセット及びガラス製品で、腐食障害を試験する。磁
器皿及び−カップは、DIN44990、パート100(立案、198
1年12月)に従う12枚の測定用食器の所定の被洗浄量を
満たす為にバラスト(Ballast)として使用する。
ェアセット及びガラス製品で、腐食障害を試験する。磁
器皿及び−カップは、DIN44990、パート100(立案、198
1年12月)に従う12枚の測定用食器の所定の被洗浄量を
満たす為にバラスト(Ballast)として使用する。
損傷判定のために、5段階に区分された尺度を使用
し、それに従って試験の視覚評価を125、250、500及び1
000回の洗浄工程後に行う。尺度は、0.5の単位で中間段
階を定めてもよい(0=損傷なし、4−全損傷)。
し、それに従って試験の視覚評価を125、250、500及び1
000回の洗浄工程後に行う。尺度は、0.5の単位で中間段
階を定めてもよい(0=損傷なし、4−全損傷)。
腐食試験のために、公知技術のAとBによる混合物並
びにE、F、H及びKによる本発明の食器洗浄剤を使用
する。1000回の洗浄工程の後に測定された平均損傷評価
を、表2にまとめて示す。自動的に作動する家庭用食器
洗い機を使用する。これは夫々の洗浄循環後、食器洗い
器のとびらを30分間解放し、それによって被洗浄物を冷
却する。洗浄工程で、5g(混合物)/l(洗浄液)を、そ
してすすぎ工程で市販の清澄剤3mlを配量添加する。汚
れていない被洗浄物を使用する。
びにE、F、H及びKによる本発明の食器洗浄剤を使用
する。1000回の洗浄工程の後に測定された平均損傷評価
を、表2にまとめて示す。自動的に作動する家庭用食器
洗い機を使用する。これは夫々の洗浄循環後、食器洗い
器のとびらを30分間解放し、それによって被洗浄物を冷
却する。洗浄工程で、5g(混合物)/l(洗浄液)を、そ
してすすぎ工程で市販の清澄剤3mlを配量添加する。汚
れていない被洗浄物を使用する。
例3 公知技術のA及びBによる混合物並びにE、F、H、
I及びKによる本発明の食器洗浄剤を、3ケ月間実験室
中で解放して空気に曝して置く。その後活性塩素又は活
性酸素の損失量を、混合物の製造直後の含有量に比較し
て測定する。百分率で減少量を、表3中に示す。
I及びKによる本発明の食器洗浄剤を、3ケ月間実験室
中で解放して空気に曝して置く。その後活性塩素又は活
性酸素の損失量を、混合物の製造直後の含有量に比較し
て測定する。百分率で減少量を、表3中に示す。
このことから、活性塩素又は活性酸素に関する本発明
による食器洗浄剤の貯蔵安定性は、公知技術による対応
する混合物に比して大きいことが明らかである。
による食器洗浄剤の貯蔵安定性は、公知技術による対応
する混合物に比して大きいことが明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロタール・ウエステルマン ドイツ連邦共和国、ケルン、ルートウイ ッヒ ストラーセ 、8 (56)参考文献 特開 昭62−27320(JP,A) 特開 昭60−110797(JP,A) 特開 昭60−110795(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C11D 3/08,3/20,3/395
Claims (3)
- 【請求項1】(1.9〜3.5):1のモル比のSiO2/Na2Oの結
晶性のほとんど水不溶性の層状ケイ酸ナトリウムをプロ
トン供与体と組み合わせて含有し、0.5重量%水溶液が1
0より小さいpH値を示し、そしてプロトン供与体とし
て、ポリカルボン酸、ヒドロキシポリカルボン酸、ホス
ホン酸、これらの酸の水溶性酸性塩、鉱酸、鉱酸の酸性
塩及びエステルからなる群から選択される一種またはそ
れ以上の物質を含有することを特徴とする、結晶性層状
アルカリケイ酸塩を基体とする食器洗浄剤。 - 【請求項2】プロトン供与体が、フマール酸、アジピン
酸及びグルタル酸等のポリカルボン酸;クエン酸及び酒
石酸等のヒドロキシポリカルボン酸;1−ヒドロキシエタ
ン−1,1−ジホスホン酸、2−ホスホノ−ブタン−1,2,4
−トリカルボン酸、アミノトリ(メチレンホスホン
酸)、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン
酸)、3−tert.−アルキル−3−オキソ−1−アミノ
プロパン−1,1−ジホスホン酸、3−tert.−アルキル−
3−オキソ−1−ヒドロキシプロパン−1,1−ジホスホ
ン酸及びω−ジメチル−アミノアルカン−1−ヒドロキ
シ−1,1−ジホスホン酸等のホスホン酸;これらの酸の
水溶性酸性塩;一リン酸二水素一ナトリウム、一リン酸
二水素一カリウム、二リン酸二水素二ナトリウム、リン
酸の酸性エステル、炭酸水素ナトリウム及び硫酸水素ナ
トリウム等の鉱酸、その酸性塩及びエステルからなる群
から選択される一種またはそれ以上のものであることを
特徴とする、請求項1に記載の食器洗浄剤。 - 【請求項3】結晶性層状ケイ酸塩 20〜60重量% プロトン供与体 10〜40重量% 界面活性剤 1〜2重量% 活性塩素−又は 活性酸素キャリアー 1〜30重量% 分散剤 0〜7重量% リン酸アルカリ及び(又は) ポリリン酸アルカリ 0〜50重量% 充填剤 0〜40重量% を含有する請求項1または2に記載の食器洗浄剤。
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-
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