JP2868690B2 - 湿気硬化性組成物 - Google Patents
湿気硬化性組成物Info
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Description
優れた湿気硬化性組成物に関する。
コーンゴム、ウレタンゴム、ポリサルファイドゴム等が
知られている。1液型の湿気硬化性ゴムは、一般に硬化
が速く2液型のものに比べ、液の混合調製等の必要がな
い等作業性の点で優れている。
ムのものは、周囲への汚染の可能性、表面への塗装性の
点で問題があり、ウレタン系ゴムのものは、貯蔵安定
性、耐候性、耐発泡性、変色等の点で問題がある。さら
に、ポリサルフィド系ゴムについても、硬化性、周囲へ
の汚染の可能性の点で問題がある。変成シリコーンポリ
マーとして室温硬化型の組成物が知られている。これ
は、ポリエーテルを主鎖とする架橋可能な加水分解性シ
リコン官能基を有する重合体であり、硬化触媒を用いて
密封下では長期間安定であるが、湿気にさらすと急速に
硬化してゴム状物質に変わる1液型組成物である(特公
昭62−35421号公報、特開昭61−141761
号公報、特開平1−58219号公報)。この重合体
は、ポリウレタン系に比べ貯蔵安定性、耐候性、耐発泡
性、変色性が良好であり、ポリサルファイド系に比べ、
硬化性に優れ、周囲への汚染性が少なく、毒性がない。
また、通常のシリコーン系に比べ周囲への汚染性が少な
く、表面への塗装性が良好である。この加水分解性ケイ
素を有する重合体の硬化触媒として、チタン酸エステル
化合物、錫カルボン酸塩化合物、アミン類等が知られて
いるが、これらの触媒では、接着性、特に、耐水接着性
が著しく劣り、プライマー等を使用する必要がある。特
開昭57−182350号公報でアルコキシシランの使
用が提案されているが、十分な効果がえられない。
よび接着性を有する湿気硬化性組成物について検討し、
本発明に至った。すなわち、本発明は、(a)分子内に
少なくとも1つの加水分解性ケイ素含有基を含む有機重
合体100重量部、(b)アミノ基置換アルコキシシラ
ン化合物または/およびその誘導体0.2〜20重量
部、(c)硬化触媒として下記式(I)
炭素原子数1〜10の炭化水素で、それぞれR1 〜R4
が同一であっても、異なっていてもよい。)で示される
化合物0.1〜10重量部を配合してなる湿気硬化性組
成物を提供する。
に用いる有機重合体は、分子内に少なくとも1つの加水
分解性ケイ素含有基を含み、主鎖としては、アルキレン
オキシド重合体、ポリエーテル、エーテル・エステルブ
ロック共重合体が挙げられる。また、ビニル系またはジ
エン系の化合物、アクリル酸エステル、メタクリル酸エ
ステルが挙げられる。ポリエーテルとしては、
は、具体的には、ポリブタジエン、スチレン−ブタジエ
ン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、
エチレン−ブタジエン共重合体、エチレン−プロピレン
共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−
アクリル酸エステル共重合体、ポリイソプレン、スチレ
ン−イソプレン共重合体、イソブチレン−イソプレン共
重合体、ポリクロロプレン、スチレン−クロロプレン共
重合体、アクリロニトリル−クロロプレン共重合体、ポ
リイソブチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリメタク
リル酸エステルなどが挙げられる。
イ素原子と結合した加水分解性基を有するケイ素含有基
やシラノール基のように湿気や架橋剤の存在下、必要に
応じて触媒などを使用することにより縮合反応を起こす
基のことであり、分子内の末端に存在していても、側鎖
に存在していてもよく、具体的には、ハロゲン化シリル
基、アルコキシシリル基、アルケニルオキシシリル基、
アシロキシシリル基、アミノシリル基、アミノオキシシ
リル基、オキシムシリル基、アミドシリル基が挙げら
れ、これらは具体的に構造式で示すと、
点でアルコキシシリル基が好ましい。さらに、本発明で
用いる有機重合体の数平均分子量は、特に制約はない
が、高分子のものは高粘度であり、硬化性組成物とした
場合、使用上困難となるため、30000以下が望まし
い。このような有機重合体は、公知の方法によって製造
することができるが、鐘淵化学工業(株)製のカネカM
Sポリマー等の市販品を使用してもよい。
ラン化合物またはその誘導体は、例えば、H2 NCH2
CH2 CH2 Si(OCH 3)3 ,H2 NCH2 CH2
CH 2 Si(OC2 H5 )3 ,H2 NCH2 CH2 NH
CH2 CH2 CH2 Si(OCH3 )3 ,H2 NCH2
CH2 NHCH2 CH2 CH2 Si(OC2 H5 )3,
ノ基置換アルコキシシランと
反応物が挙げられるが、これに限定されるものではな
い。また、単独のアミノ基置換アルコキシシラン化合
物、またはその誘導体であっても、アルコキシシラン化
合物およびその誘導体の内の2種以上の混合物の形態で
もよい。このようなアミノ基置換アルコキシシラン化合
物は、公知の方法によって製造することができるが、日
本ユニカー(株)製等の市販品を使用することもでき
る。上記のアミノ基置換アルコキシシラン化合物の含有
量は、0.2〜20重量部、特に0.4〜10重量部で
あるのが好ましい。0.2未満では、接着性が期待でき
ず、20重量部超では、ゲル化など貯蔵中の安定性に問
題がある。
合物に対して、メタクリルオキシシラン化合物を反応さ
せた誘導体は、さらに好ましい接着性および貯蔵中の安
定性を得ることができる。メタクリルシラン化合物とア
ミノ基置換アルコキシシランを160℃程度までの温度
で能動的に反応させたもの、あるいは、メタクリルシラ
ン化合物の単純な添加であってもよい。
1 、R2 、R3 およびR4 は、炭素原子数1〜10の炭
化水素で、それぞれR1 〜R4 が同一であっても、異な
っていてもよい。このような硬化触媒は、公知の方法に
より製造し得るが、日東化成(株)製のU303等を利
用することも可能である。硬化触媒の含有量は、湿気硬
化性組成物100重量部に対して、0.1〜20重量
部、特に、0.5〜10重量部であるのが好ましい。
0.1重量部未満では、硬化性に問題があり、20重量
部超では、貯蔵中の安定性に問題がある。
充填剤、可塑剤、着色剤、硬化促進剤、硬化遅延剤、タ
レ防止剤、老化防止剤など湿気硬化性組成物に通常添加
される添加剤を加えてもよい。例えば、充填剤として
は、炭酸カルシウム、二酸化チタン、カオリン、タル
ク、シリカ、等が挙げられる。可塑剤としては、ジオク
チルフタレート(DOP)、ブチルベンジルフタレート
等が挙げられる。タレ防止剤としては、水添ヒマシ油、
有機ベントナイト、コロイド状シリカ等が挙げられる。
得られた組成物は、実質的に水分の存在しない状態で調
製した後、密封下に貯蔵される。貯蔵期間中は、硬化は
進行せず、これを容器から取り出し大気に曝すことによ
り、すみやかに表面より硬化が進行するので建造物、自
動車、船舶、土木工事等の弾性シーリング材として有用
であり、更に注型ゴム、型取り用材料、塗料、接着剤と
しても使用できる。
が、これによって本発明の範囲を限定するものではな
い。 (実施例1〜8)表1に示される組成成分の組成物を混
練し、JIS A5758に準拠し、引張接着性を試験
した。被着体は、アルミニウム板を使用した。 (比較例1〜4)表1に示される組成成分の組成物を混
練し、JIS A5758に準拠し、引張接着性を試験
した。被着体は、アルミニウム板を使用した。
性ケイ素含有基を含む有機重合体
(白艶華、CCR) 二酸化チタン:石原産業(株)製の二酸化チタン(R−
820) ノクラックNS−6:大内新興化学工業(株)製の老化
防止剤 ビニルアルコキシシラン化合物:日本ユニカー(株)製
のA−171 アミノ基置換アルコキシシラン化合物 A−1120:日本ユニカー(株)製 A−1100:日本ユニカー(株)製 合成例1および2として合成したアミノ基置換アルコキ
シシラン化合物の組成を表2に示す。なお、反応条件
は、窒素雰囲気下、140℃で、10時間反応させた。
2 H5 )3 〕2 :日東化成(株)製のU303 破断状況は、以下の略号で示した。 CF:材料破断 TCF:材料薄層破断 AF:被着体−材料界面剥離
ミノ基置換アルコキシシラン化合物の添加されていない
比較例4に比べ、引張接着性に優れていることがわか
る。また、特定の硬化触媒を用いている本発明の組成物
は、他の硬化触媒を用いる比較例に比べ通常の接着性に
優れるばかりではなく、耐水接着性にも優れている。
接着性、特に、耐水接着性および貯蔵時の安定性に優れ
ている。さらに、このような湿気硬化性組成物は、シー
リング剤、コーティング剤、弾性接着剤として有用に用
いられる。
Claims (1)
- 【請求項1】(a)分子内に少なくとも1つの加水分解
性ケイ素含有基を含む有機重合体100重量部、 (b)アミノ基置換アルコキシシラン化合物または/お
よびその誘導体0.2〜20重量部、 (c)硬化触媒として下記式(I) 【化1】 (式中、R1 、R2 、R3 およびR4 は、炭素原子数1
〜10の炭化水素で、それぞれR1 〜R4 が同一であっ
ても、異なっていてもよい。)で示される化合物0.1
〜10重量部を配合してなることを特徴とする湿気硬化
性組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15941393A JP2868690B2 (ja) | 1993-06-29 | 1993-06-29 | 湿気硬化性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15941393A JP2868690B2 (ja) | 1993-06-29 | 1993-06-29 | 湿気硬化性組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0711155A JPH0711155A (ja) | 1995-01-13 |
JP2868690B2 true JP2868690B2 (ja) | 1999-03-10 |
Family
ID=15693212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15941393A Expired - Lifetime JP2868690B2 (ja) | 1993-06-29 | 1993-06-29 | 湿気硬化性組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2868690B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101838533B1 (ko) | 2010-01-19 | 2018-04-26 | 카네카 코포레이션 | 경화성 조성물 |
-
1993
- 1993-06-29 JP JP15941393A patent/JP2868690B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0711155A (ja) | 1995-01-13 |
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