JP2865656B2 - 適用した際にフィルムを形成し、ゲルの外観を有する固形の局所用水性組成物 - Google Patents
適用した際にフィルムを形成し、ゲルの外観を有する固形の局所用水性組成物Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水性ゲルの外観を
有するマトリックスからなる新規な固形水性組成物、特
に局所用組成物に関し、この組成物は、適用されるとフ
ィルムを形成することができる。
有するマトリックスからなる新規な固形水性組成物、特
に局所用組成物に関し、この組成物は、適用されるとフ
ィルムを形成することができる。
【０００２】
【従来の技術】化粧品工業においては、固形の形態をと
る様々なタイプの製品が既知であり、、特にメイクアッ
プの分野においてはリップスティック、ファンデーショ
ンまたはアイシャドウ等、スキンケアまたはリップケア
の分野においてはリップ補修ペンシル及び色素脱失用ま
たは保湿用スティック等、衛生分野においては防臭ステ
ィック等がある。こうした組成物は摩擦によって適用さ
れるため、耐久性のある、連続的なフィルムを形成する
ことは困難である。
る様々なタイプの製品が既知であり、、特にメイクアッ
プの分野においてはリップスティック、ファンデーショ
ンまたはアイシャドウ等、スキンケアまたはリップケア
の分野においてはリップ補修ペンシル及び色素脱失用ま
たは保湿用スティック等、衛生分野においては防臭ステ
ィック等がある。こうした組成物は摩擦によって適用さ
れるため、耐久性のある、連続的なフィルムを形成する
ことは困難である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】固形組成物の適用によ
る連続的なフィルムの形成についてのこのような問題
は、ワックス、オイル及びパウダー（充填剤及び顔料）
の異成分混合物から成るメイクアップ組成物、特に、い
わゆる“色移りしない”メイクアップ組成物、すなわ
ち、その構成成分が接触するサポート（例えば、布地、
ガラス、カップ等）上に色移りしない組成物には特に重
要である。その理由は、“色移りしない”メイクアップ
組成物の製造には、オイルが揮発性溶媒で部分的に置き
換えられ、揮発性溶媒が皮膚と接触した際に蒸発して主
としてワックス及び／または樹脂及び顔料及び充填剤か
らなる層を残す複雑な組成物の使用が必要なためである
（ＪＰ６２−６１９１１、ＪＰ６１−６５８０９、ＥＰ
６０２，９０５）。揮発性化合物の使用を伴うため調製
が困難であることを別にしても、この溶液には、粉っぽ
いまたはマットな外観のメイクアップ効果を招くという
欠点がある。
る連続的なフィルムの形成についてのこのような問題
は、ワックス、オイル及びパウダー（充填剤及び顔料）
の異成分混合物から成るメイクアップ組成物、特に、い
わゆる“色移りしない”メイクアップ組成物、すなわ
ち、その構成成分が接触するサポート（例えば、布地、
ガラス、カップ等）上に色移りしない組成物には特に重
要である。その理由は、“色移りしない”メイクアップ
組成物の製造には、オイルが揮発性溶媒で部分的に置き
換えられ、揮発性溶媒が皮膚と接触した際に蒸発して主
としてワックス及び／または樹脂及び顔料及び充填剤か
らなる層を残す複雑な組成物の使用が必要なためである
（ＪＰ６２−６１９１１、ＪＰ６１−６５８０９、ＥＰ
６０２，９０５）。揮発性化合物の使用を伴うため調製
が困難であることを別にしても、この溶液には、粉っぽ
いまたはマットな外観のメイクアップ効果を招くという
欠点がある。
【０００４】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】出
願人はここに、水性ゲルの外観を有し、特定のレオロジ
ー特性を有する固形マトリックスを使用することによ
り、適用後乾燥してフィルムを形成することができ、し
たがって上述の問題を解決する固形水性組成物が得られ
ることを見出した。
願人はここに、水性ゲルの外観を有し、特定のレオロジ
ー特性を有する固形マトリックスを使用することによ
り、適用後乾燥してフィルムを形成することができ、し
たがって上述の問題を解決する固形水性組成物が得られ
ることを見出した。
【０００５】したがって、本発明の主題は、水性ゲルの
外観を有し、下記のレオロジー特性： ・静止時における固形組成物の形成に十分な開始粘度Ｖ
0、好ましくは５０，０００から１，０００，０００Pa・
sであり、前記粘度Ｖ0は、剪断ひずみＣ1に至るまで安
定である ・ひずみＣ2における剪断後の粘度Ｖ2、このときＶ0／
Ｖ2は１０００以上である ・差Ｃ2−Ｃ1が１０００Pa以下である を有する固形マトリックスからなる水性の固形局所用組
成物である。
外観を有し、下記のレオロジー特性： ・静止時における固形組成物の形成に十分な開始粘度Ｖ
0、好ましくは５０，０００から１，０００，０００Pa・
sであり、前記粘度Ｖ0は、剪断ひずみＣ1に至るまで安
定である ・ひずみＣ2における剪断後の粘度Ｖ2、このときＶ0／
Ｖ2は１０００以上である ・差Ｃ2−Ｃ1が１０００Pa以下である を有する固形マトリックスからなる水性の固形局所用組
成物である。
【０００６】固形マトリックスが安定な開始粘度を有
し、すなわち、低い剪断ひずみの下で一定の開始粘度を
有するため、該組成物は、その粘度を大きく変えること
なく取り扱うことが可能である。この開始粘度の安定性
は、剪断ひずみＣ1で測定されるゲルの粘度の値Ｖ1によ
って表され、これはＶ0に近い。これらの値が接近して
いることは、剪断後の粘度の低下について検定すべきも
のと理解される。比Ｖ0／Ｖ1が２以下であることが望ま
しい。
し、すなわち、低い剪断ひずみの下で一定の開始粘度を
有するため、該組成物は、その粘度を大きく変えること
なく取り扱うことが可能である。この開始粘度の安定性
は、剪断ひずみＣ1で測定されるゲルの粘度の値Ｖ1によ
って表され、これはＶ0に近い。これらの値が接近して
いることは、剪断後の粘度の低下について検定すべきも
のと理解される。比Ｖ0／Ｖ1が２以下であることが望ま
しい。
【０００７】剪断ひずみＣ1は、固形マトリックスを流
動化させるために必要な力であることを特徴とし、該マ
トリックスを、適用したサポート、皮膚、髪、唇等の上
に延ばすことができる。剪断ひずみＣ1は、５００Pa以
上であることが好ましい。しかしながら、当業者であれ
ば、このサポートに不利な効果を与えることのないよ
う、この剪断ひずみＣ1が越えてはならない値を決定す
るであろう。
動化させるために必要な力であることを特徴とし、該マ
トリックスを、適用したサポート、皮膚、髪、唇等の上
に延ばすことができる。剪断ひずみＣ1は、５００Pa以
上であることが好ましい。しかしながら、当業者であれ
ば、このサポートに不利な効果を与えることのないよ
う、この剪断ひずみＣ1が越えてはならない値を決定す
るであろう。
【０００８】したがって、髪への適用のためには、開始
剪断ひずみＣ1が、１５００Pa以下であることが好まし
い。
剪断ひずみＣ1が、１５００Pa以下であることが好まし
い。
【０００９】上記及び下記の通り、いったんマトリック
スが形成されると様々な粘度及びひずみの値が測定され
ることが理解される。組成物の粘度及びレオロジー特性
を測定する前に、マトリックスが適格に形成され、安定
であることを確認するとよい。したがって、マトリック
スが調製された後、少なくとも２４時間待つとよい。
スが形成されると様々な粘度及びひずみの値が測定され
ることが理解される。組成物の粘度及びレオロジー特性
を測定する前に、マトリックスが適格に形成され、安定
であることを確認するとよい。したがって、マトリック
スが調製された後、少なくとも２４時間待つとよい。
【００１０】組成物の剪断によって誘発される粘度の低
下は、即座に逆行するものではないことが好ましく、す
なわち、マトリックスは、高いひずみの下では破壊され
ず、最低粘度に達しても依然均質である。
下は、即座に逆行するものではないことが好ましく、す
なわち、マトリックスは、高いひずみの下では破壊され
ず、最低粘度に達しても依然均質である。
【００１１】このマトリックスは、適切な水性ゲル化材
料を添加することによって形成されることが望ましい。
本発明の水性ゲル化材料は、ゲルの外観を有し、本発明
のレオロジー特性を有する固形マトリックスを形成する
ことが可能なあらゆるゲル化材料からなる。
料を添加することによって形成されることが望ましい。
本発明の水性ゲル化材料は、ゲルの外観を有し、本発明
のレオロジー特性を有する固形マトリックスを形成する
ことが可能なあらゆるゲル化材料からなる。
【００１２】本発明の好ましい実施態様によれば、水性
ゲル化材料は水性ゲル化ポリマーである。本発明に使用
できる水性ゲル化ポリマーは、特に、重量平均分子量が
２０，０００未満、好ましくは１５，０００未満のポリ
エステル=スルホンである。
ゲル化材料は水性ゲル化ポリマーである。本発明に使用
できる水性ゲル化ポリマーは、特に、重量平均分子量が
２０，０００未満、好ましくは１５，０００未満のポリ
エステル=スルホンである。
【００１３】こうしたポリマーは、特に、主として下記
の化学式（I）のジカルボキシラート反復単位からなる
水溶性または水分散性のテレフタル=コポリエステル=オ
リゴマーであるとよい。 [-ＣＯ-Ａ-ＣＯ-Ｏ-（ＣＨ2-ＣＨ2）n-] （I） 上記式中、Ａは１，４-フェニレン基、スルホ-１，３-
フェニレン基及び任意に１，３-フェニレン基を表し、
ｎは１から４であり、前記化学式（I）の単位の少なく
とも３５mol％では、化学式(I)においてＡが１，４-フ
ェニレン基を表し、ｎが１であり、前記化学式（I）の
単位の少なくとも７mol％では、化学式(I)においてＡが
スルホ-１，３-フェニレン基を表し、前記コポリエステ
ル=オリゴマーの重量平均分子量が２０，０００未満、
好ましくは１５，０００未満であることが好ましい。
の化学式（I）のジカルボキシラート反復単位からなる
水溶性または水分散性のテレフタル=コポリエステル=オ
リゴマーであるとよい。 [-ＣＯ-Ａ-ＣＯ-Ｏ-（ＣＨ2-ＣＨ2）n-] （I） 上記式中、Ａは１，４-フェニレン基、スルホ-１，３-
フェニレン基及び任意に１，３-フェニレン基を表し、
ｎは１から４であり、前記化学式（I）の単位の少なく
とも３５mol％では、化学式(I)においてＡが１，４-フ
ェニレン基を表し、ｎが１であり、前記化学式（I）の
単位の少なくとも７mol％では、化学式(I)においてＡが
スルホ-１，３-フェニレン基を表し、前記コポリエステ
ル=オリゴマーの重量平均分子量が２０，０００未満、
好ましくは１５，０００未満であることが好ましい。
【００１４】化学式（I）の単位の少なくとも４０mol
％、より好ましくは４０から９０mol％が、化学式（I）
においてＡが１，４-フェニレン基で、ｎが１のもので
あることが好ましい。
％、より好ましくは４０から９０mol％が、化学式（I）
においてＡが１，４-フェニレン基で、ｎが１のもので
あることが好ましい。
【００１５】化学式（I）の単位の少なくとも１０mol
％、より好ましくは１０から２５mol％が、化学式（I）
においてＡがスルホ-１，３-フェニレン基のものである
ことが好ましい。
％、より好ましくは１０から２５mol％が、化学式（I）
においてＡがスルホ-１，３-フェニレン基のものである
ことが好ましい。
【００１６】前記コポリエステル=オリゴマーの鎖の末
端は、類似していても相違していてもよく、主として下
記の化学式（I'）においてＡ及びｎが上記のものに表さ
れる 。 -ＣＯ-Ａ-ＣＯ-Ｏ-（ＣＨ2-ＣＨ2）n-ＯＨ （I'）
端は、類似していても相違していてもよく、主として下
記の化学式（I'）においてＡ及びｎが上記のものに表さ
れる 。 -ＣＯ-Ａ-ＣＯ-Ｏ-（ＣＨ2-ＣＨ2）n-ＯＨ （I'）
【００１７】前記オリゴマーはまた、鎖の末端に、下記
の化学式の基を少量有する。 -Ａ-ＣＯ-ＯＨ -Ａ-ＣＯ-ＯＲ 式中、式Ａは上記の通りであり、ＲはＣ1−Ｃ4アルキル
基を表す。
の化学式の基を少量有する。 -Ａ-ＣＯ-ＯＨ -Ａ-ＣＯ-ＯＲ 式中、式Ａは上記の通りであり、ＲはＣ1−Ｃ4アルキル
基を表す。
【００１８】Ａがスルホ-１，３-フェニレン基を表す場
合、これは、アルカリ金属スルホナート、特にスルホン
酸ナトリウムまたはスルホン酸カリウム、あるいはスル
ホン酸アンモニウムまたはスルホン酸低級モノアルキル
アンモニウム、スルホン酸低級ジアルキルアンモニウ
ム、スルホン酸低級トリアルキルアンモニウムまたはス
ルホン酸低級テトラアルキルアンモニウムである。本発
明によれば、低級アルキルアンモニウムとの用語は、ア
ルキル基が低級アルキル、好ましくはＣ1−Ｃ6アルキル
であるアンモニウムを意味するものと理解されることが
好ましい。スルホン酸ナトリウムであることが好まし
い。
合、これは、アルカリ金属スルホナート、特にスルホン
酸ナトリウムまたはスルホン酸カリウム、あるいはスル
ホン酸アンモニウムまたはスルホン酸低級モノアルキル
アンモニウム、スルホン酸低級ジアルキルアンモニウ
ム、スルホン酸低級トリアルキルアンモニウムまたはス
ルホン酸低級テトラアルキルアンモニウムである。本発
明によれば、低級アルキルアンモニウムとの用語は、ア
ルキル基が低級アルキル、好ましくはＣ1−Ｃ6アルキル
であるアンモニウムを意味するものと理解されることが
好ましい。スルホン酸ナトリウムであることが好まし
い。
【００１９】コポリエステル=オリゴマーは、化学式
（I）の単位においてＡが１，３-フェニレン基を表すも
のを任意に２０mol％まで、好ましくは５mol％まで含有
可能である。
（I）の単位においてＡが１，３-フェニレン基を表すも
のを任意に２０mol％まで、好ましくは５mol％まで含有
可能である。
【００２０】本発明の好ましい実施態様によれば、上記
のコポリエステル=オリゴマーは、５，０００から１
４，０００、より好ましくは８０００から１０，０００
の重量平均分子量を有する。
のコポリエステル=オリゴマーは、５，０００から１
４，０００、より好ましくは８０００から１０，０００
の重量平均分子量を有する。
【００２１】重量平均分子量は、１００℃にてＬｉＢｒ
を１０-2Ｎ含有するジメチルアセトアミド中でのゲル浸
透クロマトグラフィーによって測定される。結果は、ポ
リスチレン当量で表される。
を１０-2Ｎ含有するジメチルアセトアミド中でのゲル浸
透クロマトグラフィーによって測定される。結果は、ポ
リスチレン当量で表される。
【００２２】前記コポリエステル=オリゴマーは、ポリ
エステルの調製のための通常の融解ルート（molten-rut
e）法、溶媒ルート（solvent-rute）法または界面ルー
ト（interface-rute）法によって得ることができ、これ
らの方法には、下記の行程： ・二価酸及びジオールのエステル化反応及び多重縮合、 ・ジエステル及びジオールのエステル交換反応及び多重
縮合、 ・ヒドロキシ酸の自己縮合反応、 ・ジオール及び酸塩化物を用いるショッテン-バウマン
反応及び多重縮合 ・ラクトンの重合反応、 が含まれ、これらは、開始時の様々なモノマーの化学量
論比において、また複反応の制御において同様であり、
化学式（I）においてＡが１，４-フェニレン基を表し、
ｎが１である単位の含量を最小に制御しながら行われ
る。
エステルの調製のための通常の融解ルート（molten-rut
e）法、溶媒ルート（solvent-rute）法または界面ルー
ト（interface-rute）法によって得ることができ、これ
らの方法には、下記の行程： ・二価酸及びジオールのエステル化反応及び多重縮合、 ・ジエステル及びジオールのエステル交換反応及び多重
縮合、 ・ヒドロキシ酸の自己縮合反応、 ・ジオール及び酸塩化物を用いるショッテン-バウマン
反応及び多重縮合 ・ラクトンの重合反応、 が含まれ、これらは、開始時の様々なモノマーの化学量
論比において、また複反応の制御において同様であり、
化学式（I）においてＡが１，４-フェニレン基を表し、
ｎが１である単位の含量を最小に制御しながら行われ
る。
【００２３】調製について、特に望ましい態様は、融解
ルートによる、エステル交換／多重縮合及び／または、
エステル交換触媒及び／またはエステル化触媒を使用す
るエステル化／多重縮合である。
ルートによる、エステル交換／多重縮合及び／または、
エステル交換触媒及び／またはエステル化触媒を使用す
るエステル化／多重縮合である。
【００２４】構造の制御は、化学式（I）においてＡが
１，４-フェニレン基を表し、ｎが１である単位の最小
含量を制御することによって得られ、これら単位は、様
々な二価酸及び／またはジエステル及びジオールモノマ
ーの開始時の化学量論比において、及びエーテル化制限
剤の使用においては同様であり、この制限剤としては、
脂肪族アミンまたは芳香族アミン、あるいはアルカリ金
属またはアルカリ土類金属の水酸化物塩または酢酸塩等
の塩基性化合物が使用可能である。
１，４-フェニレン基を表し、ｎが１である単位の最小
含量を制御することによって得られ、これら単位は、様
々な二価酸及び／またはジエステル及びジオールモノマ
ーの開始時の化学量論比において、及びエーテル化制限
剤の使用においては同様であり、この制限剤としては、
脂肪族アミンまたは芳香族アミン、あるいはアルカリ金
属またはアルカリ土類金属の水酸化物塩または酢酸塩等
の塩基性化合物が使用可能である。
【００２５】分子量の制御は、それ自体当業者には知ら
れた方法により、圧力、温度及び時間の適切なバランス
を達成することにより得られる。
れた方法により、圧力、温度及び時間の適切なバランス
を達成することにより得られる。
【００２６】本発明の主題をなす新規なテレフタル=コ
ポリエステル=オリゴマーは、 ・テレフタル（Ｔｐ）酸、無水物またはジエステル ・スルホイソフタル（ＳＩｐ）酸、無水物またはジエス
テル ・任意にイソフタル（Ｉｐ）酸、無水物またはジエステ
ル ・エチレン=グリコール（ＥＧ） を主成分とするモノマー組成物のエステル化及び／また
はエステル交換／多重縮合によって調製可能であり、こ
れらは下記の相対的な量で、エステル化及び／またはエ
ステル交換触媒及びエーテル化制限剤の存在下で使用さ
れる。 ・（ＳＩｐ）／[（Ｔｐ）＋（ＳＩｐ）＋（Ｉｐ）]のモ
ル比が、少なくとも７／１００、好ましくは少なくとも
１０／１００、最も好ましくは１０／１００から２５／
１００ ・（Ｉｐ）／[（Ｔｐ）＋（ＳＩｐ）＋（Ｉｐ）]のモル
比が、２０／１００を越えず、好ましくは５／１００を
越えない ・（ＥＧ）／[（Ｔｐ）＋（ＳＩｐ）＋（Ｉｐ）]のモル
比が、２／１から３／１
ポリエステル=オリゴマーは、 ・テレフタル（Ｔｐ）酸、無水物またはジエステル ・スルホイソフタル（ＳＩｐ）酸、無水物またはジエス
テル ・任意にイソフタル（Ｉｐ）酸、無水物またはジエステ
ル ・エチレン=グリコール（ＥＧ） を主成分とするモノマー組成物のエステル化及び／また
はエステル交換／多重縮合によって調製可能であり、こ
れらは下記の相対的な量で、エステル化及び／またはエ
ステル交換触媒及びエーテル化制限剤の存在下で使用さ
れる。 ・（ＳＩｐ）／[（Ｔｐ）＋（ＳＩｐ）＋（Ｉｐ）]のモ
ル比が、少なくとも７／１００、好ましくは少なくとも
１０／１００、最も好ましくは１０／１００から２５／
１００ ・（Ｉｐ）／[（Ｔｐ）＋（ＳＩｐ）＋（Ｉｐ）]のモル
比が、２０／１００を越えず、好ましくは５／１００を
越えない ・（ＥＧ）／[（Ｔｐ）＋（ＳＩｐ）＋（Ｉｐ）]のモル
比が、２／１から３／１
【００２７】テレフタル（Ｔｐ）モノマーは、低級ジエ
ステル（ジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル＝ジエステル）、好ま
しくは、ジメチル＝ジエステルの形態で使用されること
が好ましい。
ステル（ジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル＝ジエステル）、好ま
しくは、ジメチル＝ジエステルの形態で使用されること
が好ましい。
【００２８】スルホイソフタル（ＳＩｐ）モノマーは、
低級（Ｃ1−Ｃ4アルキル）、好ましくはメチルのジエス
テル等のアルカリ金属=スルホナートの形態で使用する
ことが好ましい。ナトリウム=ジメチル=５-オキシスル
ホニルイソフタラートを最も好ましく挙げることができ
る。
低級（Ｃ1−Ｃ4アルキル）、好ましくはメチルのジエス
テル等のアルカリ金属=スルホナートの形態で使用する
ことが好ましい。ナトリウム=ジメチル=５-オキシスル
ホニルイソフタラートを最も好ましく挙げることができ
る。
【００２９】任意のイソフタル（Ｉｐ）モノマーが、イ
ソフタル酸の形態で使用されることが好ましい。
ソフタル酸の形態で使用されることが好ましい。
【００３０】全ての“二価酸”モノマーがジエステルの
形態で使用される場合、これら“二価酸”モノマーとエ
チレン=グリコールとの間のエステル交換（交換）操作
を、１３０℃以上、好ましくは約１４０から２２０℃、
最も好ましくは約１８０から２２０℃の温度で行い、こ
の温度においては、生成するメタノール（好ましい場合
ではジメチル=ジエステル）は、蒸留によって反応媒体
から除去されることが好ましい。
形態で使用される場合、これら“二価酸”モノマーとエ
チレン=グリコールとの間のエステル交換（交換）操作
を、１３０℃以上、好ましくは約１４０から２２０℃、
最も好ましくは約１８０から２２０℃の温度で行い、こ
の温度においては、生成するメタノール（好ましい場合
ではジメチル=ジエステル）は、蒸留によって反応媒体
から除去されることが好ましい。
【００３１】この交換操作は、エステル交換金属触媒及
びエーテル化制限剤の存在下で行われる。前記触媒は、
好ましくは、金属カルボキシラート、例えば、酢酸マン
ガン、酢酸亜鉛、酢酸コバルトまたは酢酸カルシウム、
あるいは有機または無機のチタン酸塩、例えばチタン酸
ブチル、ニトリロ-２，２’，２”-トリエチル=チタナ
ート（あるいはこれもエーテル化制限剤として作用する
チタニウム=アミノトリエタノラート）またはチタン酸
カルシウムである。好ましい触媒は、有機チタン酸塩で
あり、これらは、存在する反応物に対してチタン量で表
して少なくとも約０．００１重量％、好ましくはチタン
約０．００２重量％から０．０２重量％で使用される。
びエーテル化制限剤の存在下で行われる。前記触媒は、
好ましくは、金属カルボキシラート、例えば、酢酸マン
ガン、酢酸亜鉛、酢酸コバルトまたは酢酸カルシウム、
あるいは有機または無機のチタン酸塩、例えばチタン酸
ブチル、ニトリロ-２，２’，２”-トリエチル=チタナ
ート（あるいはこれもエーテル化制限剤として作用する
チタニウム=アミノトリエタノラート）またはチタン酸
カルシウムである。好ましい触媒は、有機チタン酸塩で
あり、これらは、存在する反応物に対してチタン量で表
して少なくとも約０．００１重量％、好ましくはチタン
約０．００２重量％から０．０２重量％で使用される。
【００３２】エーテル化制限剤は、塩基性化合物、例え
ば脂肪族または芳香族アミン（トリエタノールアミン、
カルボン酸グアニジン、ジメチルアニリン、ナフチルア
ミン等）あるいはアルカリ金属またはアルカリ土類金属
の水酸化物塩または酢酸塩（酢酸ナトリウムまたは酢酸
カリウム、安息香酸ナトリウム等）であるとよい。通常
は、存在する反応物の重量に対して約０．００１％から
０．０５％の量で使用される。
ば脂肪族または芳香族アミン（トリエタノールアミン、
カルボン酸グアニジン、ジメチルアニリン、ナフチルア
ミン等）あるいはアルカリ金属またはアルカリ土類金属
の水酸化物塩または酢酸塩（酢酸ナトリウムまたは酢酸
カリウム、安息香酸ナトリウム等）であるとよい。通常
は、存在する反応物の重量に対して約０．００１％から
０．０５％の量で使用される。
【００３３】交換操作の継続時間は、１から４時間であ
り、通常は２から３時間である。理論量の９０％よりも
多量のメタノールが蒸留除去された場合は、反応媒体の
温度を２３０℃とすることにより過剰のポリオールが除
去される。
り、通常は２から３時間である。理論量の９０％よりも
多量のメタノールが蒸留除去された場合は、反応媒体の
温度を２３０℃とすることにより過剰のポリオールが除
去される。
【００３４】多重縮合操作は、約２３０から２８０℃、
好ましくは約２４０から２６０℃の温度で行われること
が好ましく、予めこの温度にしておいた別の反応器中、
１０Pa程度にまで徐々に減圧して真空に近づけ、この減
圧は、約４０分間に渡って、約１０ミリバールまで行
う。
好ましくは約２４０から２６０℃の温度で行われること
が好ましく、予めこの温度にしておいた別の反応器中、
１０Pa程度にまで徐々に減圧して真空に近づけ、この減
圧は、約４０分間に渡って、約１０ミリバールまで行
う。
【００３５】ポリオール分子の除去により多重縮合操作
が行われ、この操作は、７．５リットル反応器中、反応
物質の温度が２５０℃で、錨型スピンドルの回転速度が
８０回転／分であるとき、スターラーシャフトのモータ
ートルクが約０．５から５ニュートン．メーターを示す
時点で停止される。窒素を用いて真空を解除し、ポリマ
ーを型に流し入れ、冷却した後、ポリマーを粉砕する。
が行われ、この操作は、７．５リットル反応器中、反応
物質の温度が２５０℃で、錨型スピンドルの回転速度が
８０回転／分であるとき、スターラーシャフトのモータ
ートルクが約０．５から５ニュートン．メーターを示す
時点で停止される。窒素を用いて真空を解除し、ポリマ
ーを型に流し入れ、冷却した後、ポリマーを粉砕する。
【００３６】“二価酸”モノマーのうち一つが二価酸ま
たは無水物の形態で存在し、他がジエステルの形態であ
る場合、上記の条件下、エチレン=グリコールを用い、
ジエステル=モノマーの一度目のエステル交換操作を行
うことによって前記コポリエステル=オリゴマーが得ら
れ、続いて二価酸または無水モノマーの媒体中、エチレ
ン=グリコールとのエステル化操作を行い、次に上記の
条件下で多重縮合を行うが、エチレン=グリコールの全
量を二つの操作（エステル交換反応及びエステル化）に
分けることとする。
たは無水物の形態で存在し、他がジエステルの形態であ
る場合、上記の条件下、エチレン=グリコールを用い、
ジエステル=モノマーの一度目のエステル交換操作を行
うことによって前記コポリエステル=オリゴマーが得ら
れ、続いて二価酸または無水モノマーの媒体中、エチレ
ン=グリコールとのエステル化操作を行い、次に上記の
条件下で多重縮合を行うが、エチレン=グリコールの全
量を二つの操作（エステル交換反応及びエステル化）に
分けることとする。
【００３７】必要ならば、エステル化操作は、エステル
交換操作により生じた反応媒体に、二価酸または無水物
の形態のモノマー及び予め懸濁液中においたエチレン=
グリコールを、交換の終点に相当する温度にて添加する
ことによって行われ、導入期間は約１時間とする。
交換操作により生じた反応媒体に、二価酸または無水物
の形態のモノマー及び予め懸濁液中においたエチレン=
グリコールを、交換の終点に相当する温度にて添加する
ことによって行われ、導入期間は約１時間とする。
【００３８】このエステル化操作は、約２３０から２８
０℃、好ましくは２５０から２６０℃の温度にて、エス
テル交換触媒と同一タイプの触媒とエーテル化制御剤と
の存在下で行われる。
０℃、好ましくは２５０から２６０℃の温度にて、エス
テル交換触媒と同一タイプの触媒とエーテル化制御剤と
の存在下で行われる。
【００３９】この操作は、エステル交換操作において使
用したものと同タイプの触媒及びエーテル化制限剤の、
同様の割合での存在下で行われる。
用したものと同タイプの触媒及びエーテル化制限剤の、
同様の割合での存在下で行われる。
【００４０】該反応は、水の除去と共に行われ、これは
過剰のポリオールと同時に容器から除去される。
過剰のポリオールと同時に容器から除去される。
【００４１】このタイプの調製方法は、特に特許出願Ｗ
Ｏ ９５／３２９９７号（Rhone-Poulenc Chimie社によ
る）に記載されている。
Ｏ ９５／３２９９７号（Rhone-Poulenc Chimie社によ
る）に記載されている。
【００４２】本発明の組成物は、組成物全重量に対して
１０から４０重量％、好ましくは１０から３０重量％の
水性ゲル化材料を含むことが好ましい。
１０から４０重量％、好ましくは１０から３０重量％の
水性ゲル化材料を含むことが好ましい。
【００４３】本発明の局所用組成物は、皮膚、粘膜また
は皮膚骨格（頭髪、睫毛、爪等）への適用を意図した化
粧品または製薬用組成物であることが好ましい。
は皮膚骨格（頭髪、睫毛、爪等）への適用を意図した化
粧品または製薬用組成物であることが好ましい。
【００４４】該組成物は、通常のあらゆる皮膚美容の用
途、特に例えば防臭スティックの形態のもの等の全身用
衛生組成物として、例えばスタイリングスティック等の
髪用組成物として、リップスティック、ファンデーショ
ン、アイシャドウ等のようなメイクアップ組成物とし
て、特に、いわゆる“色移りしない”メイクアップ組成
物として、あるいはまたケア用組成物として使用可能で
ある。
途、特に例えば防臭スティックの形態のもの等の全身用
衛生組成物として、例えばスタイリングスティック等の
髪用組成物として、リップスティック、ファンデーショ
ン、アイシャドウ等のようなメイクアップ組成物とし
て、特に、いわゆる“色移りしない”メイクアップ組成
物として、あるいはまたケア用組成物として使用可能で
ある。
【００４５】従って、本発明の組成物は、目的とする用
途により、化粧品として一般的な他の成分を含有可能で
ある。明らかに、本発明の組成物は、如何なる成分も、
この組成物を構成する固形マトリックスの特定のレオロ
ジー特性を損なうような量では含有しない。
途により、化粧品として一般的な他の成分を含有可能で
ある。明らかに、本発明の組成物は、如何なる成分も、
この組成物を構成する固形マトリックスの特定のレオロ
ジー特性を損なうような量では含有しない。
【００４６】本発明の組成物はまた、脂肪相を含有す
る。脂肪相には、化粧品には一般的な、動物、植物、鉱
物または合成起源のオイルまたはワックスを単独または
混合物として含有可能である。この場合、脂肪相はゲル
中に分散しているとよく、特に水中油型または油中水型
のエマルションの形態をとり得る。
る。脂肪相には、化粧品には一般的な、動物、植物、鉱
物または合成起源のオイルまたはワックスを単独または
混合物として含有可能である。この場合、脂肪相はゲル
中に分散しているとよく、特に水中油型または油中水型
のエマルションの形態をとり得る。
【００４７】本発明の組成物は、皮膚美容において一般
的な添加剤及び／または活性剤を含有可能であり、当業
者であれば、本発明の組成物に添加可能なこれら添加剤
及び活性剤の量を、この組成物を構成する固形マトリッ
クスの特定のレオロジー特性を損なうことないように決
定することができるであろう。
的な添加剤及び／または活性剤を含有可能であり、当業
者であれば、本発明の組成物に添加可能なこれら添加剤
及び活性剤の量を、この組成物を構成する固形マトリッ
クスの特定のレオロジー特性を損なうことないように決
定することができるであろう。
【００４８】一般的な化粧品添加剤は、特に、香料、染
料、臭気吸収剤、該組成物の安定化のための添加剤、例
えば保存料、ＵＶＡ及び／またはＵＶＢスクリーニング
剤、親水性及び／または親油性抗酸化剤、キレート剤等
である。これらの様々な補助剤の量は、従来より当該分
野で使用されている通りであり、例えば、組成物全重量
に対して０．０００１から５重量％である。その性質に
よって、これら補助剤は水相または、該組成物が脂肪相
も含有する場合には脂肪相へも導入可能である。
料、臭気吸収剤、該組成物の安定化のための添加剤、例
えば保存料、ＵＶＡ及び／またはＵＶＢスクリーニング
剤、親水性及び／または親油性抗酸化剤、キレート剤等
である。これらの様々な補助剤の量は、従来より当該分
野で使用されている通りであり、例えば、組成物全重量
に対して０．０００１から５重量％である。その性質に
よって、これら補助剤は水相または、該組成物が脂肪相
も含有する場合には脂肪相へも導入可能である。
【００４９】本発明の組成物はまた、化粧品において一
般的な、親水性及び／または親油性活性剤、特に抗フリ
ーラジカル剤、α-またはβ-ヒドロキシ酸、ＵＶＡ及び
／またはＵＶＢスクリーニング剤、セラミド、例えばオ
クトピロクスまたはジンク=ピリチオン等のフケ防止
剤、例えばレチノイン酸または過酸化ベンゾイル等の抗
ざ瘡剤、ミノキシジル等の髪の喪失に対抗する薬剤、抗
菌剤または防腐剤等を含有可能である。
般的な、親水性及び／または親油性活性剤、特に抗フリ
ーラジカル剤、α-またはβ-ヒドロキシ酸、ＵＶＡ及び
／またはＵＶＢスクリーニング剤、セラミド、例えばオ
クトピロクスまたはジンク=ピリチオン等のフケ防止
剤、例えばレチノイン酸または過酸化ベンゾイル等の抗
ざ瘡剤、ミノキシジル等の髪の喪失に対抗する薬剤、抗
菌剤または防腐剤等を含有可能である。
【００５０】全身用衛生組成物として使用するために
は、本発明の組成物は、通常は不快なものである腋下の
臭気を減少または消すために抗発汗タイプ及び／または
殺菌剤タイプの活性物質を含有する防臭生成物及び／ま
たは臭気吸収剤を含むことができる。
は、本発明の組成物は、通常は不快なものである腋下の
臭気を減少または消すために抗発汗タイプ及び／または
殺菌剤タイプの活性物質を含有する防臭生成物及び／ま
たは臭気吸収剤を含むことができる。
【００５１】抗発汗性物質は、汗の流れを制限する効果
を有する。これらは特にアルミニウム塩からなる。
を有する。これらは特にアルミニウム塩からなる。
【００５２】殺菌剤は腋下の臭気の原因である皮膚細菌
の成長を阻害する。これらの殺菌剤のなかでは、トリク
ロサン（５-クロロ-２-（２，４-ジクロロフェノキシ）
フェノール）を挙げることができる。
の成長を阻害する。これらの殺菌剤のなかでは、トリク
ロサン（５-クロロ-２-（２，４-ジクロロフェノキシ）
フェノール）を挙げることができる。
【００５３】臭気吸収剤は、不快な臭気の原因である分
子を取り上げ、これらをその内部に保持することのでき
る生成物である（この定義は、“Cosmetic Science and
Technology Series”-1988/第７巻、第１０章-IIIcに
与えられている）。これらの生成物は既に発汗した汗の
臭気を多少の程度によらず減少させる効果を有する。臭
気吸収剤の中では、亜鉛の塩、特に、米国特許４，４２
５，３２１に記載されたポリカルボン酸の亜鉛塩及び、
特にジメルギニン酸（dimerginic acid）の亜鉛塩及
び、ヒドロキシル化または非ヒドロキシル化されたトリ
メルギニン酸の亜鉛塩を挙げることができる。水溶性亜
鉛塩もまた挙げることができる。
子を取り上げ、これらをその内部に保持することのでき
る生成物である（この定義は、“Cosmetic Science and
Technology Series”-1988/第７巻、第１０章-IIIcに
与えられている）。これらの生成物は既に発汗した汗の
臭気を多少の程度によらず減少させる効果を有する。臭
気吸収剤の中では、亜鉛の塩、特に、米国特許４，４２
５，３２１に記載されたポリカルボン酸の亜鉛塩及び、
特にジメルギニン酸（dimerginic acid）の亜鉛塩及
び、ヒドロキシル化または非ヒドロキシル化されたトリ
メルギニン酸の亜鉛塩を挙げることができる。水溶性亜
鉛塩もまた挙げることができる。
【００５４】髪用組成物として使用すると、これを構成
する固形物質の特定のレオロジー特性によって、本発明
の組成物は優れたスタイリング効果を供し、ヘアスタイ
ルを落ち着かせる。
する固形物質の特定のレオロジー特性によって、本発明
の組成物は優れたスタイリング効果を供し、ヘアスタイ
ルを落ち着かせる。
【００５５】固定効果を得るため、またはスタイリング
の向上及びもつれをほどけ易くする効果の向上のために
は、本発明の組成物に固定物質またはコンディショニン
グ物質を添加することができる。これらの固定またはコ
ンディショニング物質は、組成物全重量に対して０．０
１から１５重量％、好ましくは０．１から８重量％の量
で使用可能である。
の向上及びもつれをほどけ易くする効果の向上のために
は、本発明の組成物に固定物質またはコンディショニン
グ物質を添加することができる。これらの固定またはコ
ンディショニング物質は、組成物全重量に対して０．０
１から１５重量％、好ましくは０．１から８重量％の量
で使用可能である。
【００５６】本発明の組成物はまた、ヘアケア活性剤及
び／またはつや出し剤及び／またはヘアダイを含有可能
である。これらの活性剤及び／または髪用剤は、本発明
の組成物全重量に対して０．０１から２０重量％の割合
で使用可能である。
び／またはつや出し剤及び／またはヘアダイを含有可能
である。これらの活性剤及び／または髪用剤は、本発明
の組成物全重量に対して０．０１から２０重量％の割合
で使用可能である。
【００５７】本発明に有用な固定物質は、主として少な
くとも一の単独の固定ポリマーから、または例えば、可
塑剤、または中性化剤等の一般的な化粧品添加剤と組み
合わせたものからなる。本発明によれば、それ自体既知
の、あらゆる固定ポリマーが使用可能である。特に、ア
ニオン性、カチオン性、両性または非イオン性のポリマ
ー及びこれらの混合物が使用可能である。アニオン性ま
たは両性の固定ポリマーは、必要ならば、部分的にまた
は完全に中性化されているとよい。中性化剤は、例え
ば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、２-アミノ-２
-メチル-１-プロパノール、モノエタノールアミン、ト
リエタノールアミンまたはトリイソプロパノールアミ
ン、及び無機または有機の酸、例えば塩酸またはクエン
酸である。
くとも一の単独の固定ポリマーから、または例えば、可
塑剤、または中性化剤等の一般的な化粧品添加剤と組み
合わせたものからなる。本発明によれば、それ自体既知
の、あらゆる固定ポリマーが使用可能である。特に、ア
ニオン性、カチオン性、両性または非イオン性のポリマ
ー及びこれらの混合物が使用可能である。アニオン性ま
たは両性の固定ポリマーは、必要ならば、部分的にまた
は完全に中性化されているとよい。中性化剤は、例え
ば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、２-アミノ-２
-メチル-１-プロパノール、モノエタノールアミン、ト
リエタノールアミンまたはトリイソプロパノールアミ
ン、及び無機または有機の酸、例えば塩酸またはクエン
酸である。
【００５８】固定ポリマーは、可溶化形態または前記の
固形ポリマー粒子の分散物の形態で使用可能である。
固形ポリマー粒子の分散物の形態で使用可能である。
【００５９】本発明に使用可能なカチオン性固定ポリマ
ーは、第１級、第２級、第３級及び／または第４級のア
ミン基であり、ポリマー鎖を形成するか、または直接こ
れに結合しており、５００から約５，０００，０００、
好ましくは１０００から３，０００，０００の分子量を
有するものより選択されることが好ましい。
ーは、第１級、第２級、第３級及び／または第４級のア
ミン基であり、ポリマー鎖を形成するか、または直接こ
れに結合しており、５００から約５，０００，０００、
好ましくは１０００から３，０００，０００の分子量を
有するものより選択されることが好ましい。
【００６０】通常使用されるアニオン性固定ポリマー
は、カルボン酸、スルホン酸またはリン酸から誘導され
る基を含み、約５００から５，０００，０００の重量平
均分子量を有するものである。こうしたポリマーは、特
に、ＤＥ２，３３０，９５６、ＦＲ１，２２２，９４
４、ＦＲ１，５６４，１１０、ＦＲ１，５８０，５４
５、ＦＲ２，１９８，７１９、ＦＲ２，２６５，７８
２、ＦＲ２，２６５，７８１、ＦＲ２，３５０，３８
４、ＦＲ２，３５７，２４１、ＦＲ２，４３９，７９
８、ＧＢ８３９，８０５、ＬＵ７５３７０、ＬＵ７５３
７１、ＵＳ２，０４７，３９８、ＵＳ２，７２３，２４
８、ＵＳ２，１０２，１１３及びＵＳ４，１２８，６３
１の特許及び特許出願に記載されている。これらは特
に、Allied Colloid社製の“Ｖｅｒｓｉｃｏｌ（商標）
ＥまたはＫ”、Amerchol社製の“Ａｍｅｒｈｏｌｄ
（商標） ＤＲ２５”、American Cyanamid社製の“Ｑ
ｕａｄｒａｍｅｒ（商標）”、BASF社製の“Ａｒｉｓｔ
ｏｆｌｅｘ（商標） Ａ”、“Ｌｕｖｉｆｌｅｘ（商
標） ＶＢＭ ７０”、“Ｌｕｖｉｍｅｒ（商標） １
００ Ｐ”または“ＭＡＥＸ”または“ＭＡＥ”、“Ｕ
ｌｔｒａｈｏｌｄ（商標）”及び“Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ
（商標） Ｓｔｒｏｎｇ”、Henkel社製の“Ｃｏｓｍｅ
ｄｉａ（商標） Ｐｏｌｙｍｅｒ ＨＳＰ １１８
０”、Hercules社製の“Ｒｅｔｅｎ（商標） ４２１、
４２３または４２５”；ISP社製の“Ａｃｒｙｌｉｄｏ
ｎｅ（商標） ＬＭ”、“Ｇａｎｔｒｅｚ（商標） Ａ
ＺまたはＥＳ”及び“Ａｖａｎｔａｇｅ（商標） Ｃ
Ｐ”、National Starch社製の“Ｆｌｅｘａｎ（商標）
５００”、“Ｆｌｅｘａｎ（商標） １３０”及び“Ｒ
ｅｓｉｎｓ ２８−２９−３０、２６−１３−１４また
は２８−１３−１０”、Roham&Haas社製の“Ａｃｕｄｙ
ｎｅ（商標） ２５５”、Rohm Pharma社製の“Ｅｕｄ
ｒａｇｉｔ（商標） Ｌ”及びStepan社製の“Ｓｔｅｐ
ａｎｈｏｌｄ（商標） Ｅｘｔｒａ”、またはChimex社
製のクロトン酸／酢酸ビニル／ｔ-ブチル安息香酸ビニ
ル コポリマーから選択される。
は、カルボン酸、スルホン酸またはリン酸から誘導され
る基を含み、約５００から５，０００，０００の重量平
均分子量を有するものである。こうしたポリマーは、特
に、ＤＥ２，３３０，９５６、ＦＲ１，２２２，９４
４、ＦＲ１，５６４，１１０、ＦＲ１，５８０，５４
５、ＦＲ２，１９８，７１９、ＦＲ２，２６５，７８
２、ＦＲ２，２６５，７８１、ＦＲ２，３５０，３８
４、ＦＲ２，３５７，２４１、ＦＲ２，４３９，７９
８、ＧＢ８３９，８０５、ＬＵ７５３７０、ＬＵ７５３
７１、ＵＳ２，０４７，３９８、ＵＳ２，７２３，２４
８、ＵＳ２，１０２，１１３及びＵＳ４，１２８，６３
１の特許及び特許出願に記載されている。これらは特
に、Allied Colloid社製の“Ｖｅｒｓｉｃｏｌ（商標）
ＥまたはＫ”、Amerchol社製の“Ａｍｅｒｈｏｌｄ
（商標） ＤＲ２５”、American Cyanamid社製の“Ｑ
ｕａｄｒａｍｅｒ（商標）”、BASF社製の“Ａｒｉｓｔ
ｏｆｌｅｘ（商標） Ａ”、“Ｌｕｖｉｆｌｅｘ（商
標） ＶＢＭ ７０”、“Ｌｕｖｉｍｅｒ（商標） １
００ Ｐ”または“ＭＡＥＸ”または“ＭＡＥ”、“Ｕ
ｌｔｒａｈｏｌｄ（商標）”及び“Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ
（商標） Ｓｔｒｏｎｇ”、Henkel社製の“Ｃｏｓｍｅ
ｄｉａ（商標） Ｐｏｌｙｍｅｒ ＨＳＰ １１８
０”、Hercules社製の“Ｒｅｔｅｎ（商標） ４２１、
４２３または４２５”；ISP社製の“Ａｃｒｙｌｉｄｏ
ｎｅ（商標） ＬＭ”、“Ｇａｎｔｒｅｚ（商標） Ａ
ＺまたはＥＳ”及び“Ａｖａｎｔａｇｅ（商標） Ｃ
Ｐ”、National Starch社製の“Ｆｌｅｘａｎ（商標）
５００”、“Ｆｌｅｘａｎ（商標） １３０”及び“Ｒ
ｅｓｉｎｓ ２８−２９−３０、２６−１３−１４また
は２８−１３−１０”、Roham&Haas社製の“Ａｃｕｄｙ
ｎｅ（商標） ２５５”、Rohm Pharma社製の“Ｅｕｄ
ｒａｇｉｔ（商標） Ｌ”及びStepan社製の“Ｓｔｅｐ
ａｎｈｏｌｄ（商標） Ｅｘｔｒａ”、またはChimex社
製のクロトン酸／酢酸ビニル／ｔ-ブチル安息香酸ビニ
ル コポリマーから選択される。
【００６１】本発明に使用可能な両性固形ポリマーは、
特に、特許ＦＲ１，４００，３６６及びＵＳ３，８３
６，５３７に記載されている。これらは、特に、ＣＴＦ
Ａ（第４版、１９９１年）名でオクチルアクリルアミド
／オクチルアクリラート／メタクリル酸ブチルアミノエ
チル コポリマーとして既知の生成物及びNational Star
ch社製の“Ａｍｐｈｏｍｅｒ（商標）”、“Ａｍｈｏｍ
ｅｒ（商標） ＬＶ ７１”または“Ｌｏｖｏｃｒｙｌ
（商標） ４７”、Sandoz社製の“Ｄｉａｆｏｒｍｅｒ
（商標） Ｚ３０１”及びJan Dekker社製の“Ｅｖａｌ
ｓａｎ（商標）”の商品名で市販のものより選択され
る。
特に、特許ＦＲ１，４００，３６６及びＵＳ３，８３
６，５３７に記載されている。これらは、特に、ＣＴＦ
Ａ（第４版、１９９１年）名でオクチルアクリルアミド
／オクチルアクリラート／メタクリル酸ブチルアミノエ
チル コポリマーとして既知の生成物及びNational Star
ch社製の“Ａｍｐｈｏｍｅｒ（商標）”、“Ａｍｈｏｍ
ｅｒ（商標） ＬＶ ７１”または“Ｌｏｖｏｃｒｙｌ
（商標） ４７”、Sandoz社製の“Ｄｉａｆｏｒｍｅｒ
（商標） Ｚ３０１”及びJan Dekker社製の“Ｅｖａｌ
ｓａｎ（商標）”の商品名で市販のものより選択され
る。
【００６２】本発明で使用されるコンディショニング材
料は、主として通常の化粧品コンディショニング材料か
ら成る。これらは特に、カチオン性界面活性剤、アニオ
ン性または非イオン性またはカチオン性または両性ポリ
マー、タンパク質、タンパク質水解物、セラミド、プソ
イドセラミド、直鎖または分枝鎖Ｃ16−Ｃ40をもつ脂肪
酸、例えば、イコサン酸１８-メチル、揮発性または不
揮発性シリコーンより選択され、これらは媒体中に可溶
でも不溶でもよく、混合物としても使用される。
料は、主として通常の化粧品コンディショニング材料か
ら成る。これらは特に、カチオン性界面活性剤、アニオ
ン性または非イオン性またはカチオン性または両性ポリ
マー、タンパク質、タンパク質水解物、セラミド、プソ
イドセラミド、直鎖または分枝鎖Ｃ16−Ｃ40をもつ脂肪
酸、例えば、イコサン酸１８-メチル、揮発性または不
揮発性シリコーンより選択され、これらは媒体中に可溶
でも不溶でもよく、混合物としても使用される。
【００６３】本発明に有用なカチオン性ポリマータイプ
のコンディショナーは、髪の美容特性を向上させること
が既知であるもの全て、特に、特許出願ＥＰ ０，３３
７，３５４、ＦＲ２，２７０，８４６、ＦＲ２，３８
３，６６０、ＦＲ２，５９８，６１１、ＦＲ２，４７
０，５９６及びＦＲ２，５１９，８６３に記載のものか
ら選択可能である。本発明の範疇で使用可能なカチオン
性ポリマー全ての中で、第四級セルロース=エーテル誘
導体、例えば、Union Carbide Corporation製の“ＪＲ
４００（商標）”、シクロポリマー、特にジアリルジ
メチルアンモニウム塩のホモポリマー及びジアリルジメ
チルアンモニウム塩とアクリルアミドとのコポリマー、
特に塩化物でMerck社製の“Ｍｅｒｑｕａｔ（商標）
１００”、“Ｍｅｒｑｕａｔ（商標） ５５０”及び
“Ｍｅｒｑｕａｔ（商標） Ｓ”、カチオン性多糖類及
び特に２，３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウ
ム=クロライドで変性されたグアーガムで、例えば、Mey
hall社製の“Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ（商標）”を使用
することが好ましい。
のコンディショナーは、髪の美容特性を向上させること
が既知であるもの全て、特に、特許出願ＥＰ ０，３３
７，３５４、ＦＲ２，２７０，８４６、ＦＲ２，３８
３，６６０、ＦＲ２，５９８，６１１、ＦＲ２，４７
０，５９６及びＦＲ２，５１９，８６３に記載のものか
ら選択可能である。本発明の範疇で使用可能なカチオン
性ポリマー全ての中で、第四級セルロース=エーテル誘
導体、例えば、Union Carbide Corporation製の“ＪＲ
４００（商標）”、シクロポリマー、特にジアリルジ
メチルアンモニウム塩のホモポリマー及びジアリルジメ
チルアンモニウム塩とアクリルアミドとのコポリマー、
特に塩化物でMerck社製の“Ｍｅｒｑｕａｔ（商標）
１００”、“Ｍｅｒｑｕａｔ（商標） ５５０”及び
“Ｍｅｒｑｕａｔ（商標） Ｓ”、カチオン性多糖類及
び特に２，３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウ
ム=クロライドで変性されたグアーガムで、例えば、Mey
hall社製の“Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ（商標）”を使用
することが好ましい。
【００６４】つや出し剤の中では、不揮発性のアリール
シリコン、特に、ポリアルキルアリールシロキサン、例
えば、フェニルシリコーンで、Dow Corning社製の“Ｄ
Ｃ５５６”及び、ジフェニルジメチコーンで、Rhone Po
ulenc社製の“Ｍｉｒａｓｉｌ（商標） ＤＰＤＭ”を
挙げることができる。
シリコン、特に、ポリアルキルアリールシロキサン、例
えば、フェニルシリコーンで、Dow Corning社製の“Ｄ
Ｃ５５６”及び、ジフェニルジメチコーンで、Rhone Po
ulenc社製の“Ｍｉｒａｓｉｌ（商標） ＤＰＤＭ”を
挙げることができる。
【００６５】ヘアダイの中では、特に直接染料を挙げる
ことができる。従来使用されているもののなかでは、ニ
トロベンゼン染料、例えば、ニトロアニリン、ニトロフ
ェノール=エーテルまたはニトロフェノール、ニトロピ
リジン、アントラキノン染料、モノ-またはジ-アゾ染
料、トリアリ−ルメタン染料、アジン染料、アクリジン
染料及びキサンテン染料あるいはまたメタルリフェロス
（metalliferous）染料を挙げることができる。これら
の直接染料は、塩（salified form）としても塩基形態
でも、通常は組成物全重量に対して約０．００１から約
１０重量％、好ましくは約０．０５から約５重量％の量
で存在する。
ことができる。従来使用されているもののなかでは、ニ
トロベンゼン染料、例えば、ニトロアニリン、ニトロフ
ェノール=エーテルまたはニトロフェノール、ニトロピ
リジン、アントラキノン染料、モノ-またはジ-アゾ染
料、トリアリ−ルメタン染料、アジン染料、アクリジン
染料及びキサンテン染料あるいはまたメタルリフェロス
（metalliferous）染料を挙げることができる。これら
の直接染料は、塩（salified form）としても塩基形態
でも、通常は組成物全重量に対して約０．００１から約
１０重量％、好ましくは約０．０５から約５重量％の量
で存在する。
【００６６】メイクアップ組成物として使用すると、本
発明の組成物は、メイクアップ組成物には一般的な物
質、特に充填剤及び／または染料を含有可能である。
発明の組成物は、メイクアップ組成物には一般的な物
質、特に充填剤及び／または染料を含有可能である。
【００６７】好ましくは、本発明の組成物中に存在する
充填剤の量は、組成物全重量に対して０．０１から６０
重量％であり、より好ましくは、２から３０重量％であ
る。
充填剤の量は、組成物全重量に対して０．０１から６０
重量％であり、より好ましくは、２から３０重量％であ
る。
【００６８】染料の量は、好ましくは組成物全重量に対
して０．０１から３０重量％、より好ましくは１から１
５重量％である。
して０．０１から３０重量％、より好ましくは１から１
５重量％である。
【００６９】充填剤は、主たる機能が、該組成物の物理
化学（レオロジー、機械、光学）及び／または化粧品特
性を変性することである天然または合成の物質である。
充填剤の中では、タルク、マイカ、シリカ、カオリン、
“ナイロン（商標）パウダー”（特に“Ｏｒｇａｓｏ
ｌ”）、ポリエチレンパウダー、“テフロン（商
標）”、デンプン、窒化ホウ素、コポリマーマイクロス
フィア、例えば“Ｅｘｐａｎｃｅｌ（商標）”（Nobel
Industrie）、“Ｐｏｌｙｔｒａｐ（商標）”（Dow Cor
ning）及びシリコーン樹脂マイクロビーズ（例えば、To
shiba社製の“Ｔｏｓｐｅａｒｌｓ（商標）”）を挙げ
ることができる。
化学（レオロジー、機械、光学）及び／または化粧品特
性を変性することである天然または合成の物質である。
充填剤の中では、タルク、マイカ、シリカ、カオリン、
“ナイロン（商標）パウダー”（特に“Ｏｒｇａｓｏ
ｌ”）、ポリエチレンパウダー、“テフロン（商
標）”、デンプン、窒化ホウ素、コポリマーマイクロス
フィア、例えば“Ｅｘｐａｎｃｅｌ（商標）”（Nobel
Industrie）、“Ｐｏｌｙｔｒａｐ（商標）”（Dow Cor
ning）及びシリコーン樹脂マイクロビーズ（例えば、To
shiba社製の“Ｔｏｓｐｅａｒｌｓ（商標）”）を挙げ
ることができる。
【００７０】染料は、物質に耐久性のある色を与えるた
めに使用される天然または合成材料である。これらは一
方の染料と、他方顔料とに区別される。染料は、使用さ
れる媒体に本質的に可溶な天然または合成の物質（また
は材料）であり、その主たる機能は色を与えることであ
る。コヒニール・カーマイン（cochineal carmine）
（ＣＩ ７５４７０）等の天然有機染料あるいは、ハロ
酸染料、アゾ染料またはアントラキノン染料等の合成有
機染料を挙げることができる。硫酸銅などの無機染料も
また挙げることができる。顔料は天然または合成の物質
（または材料）であり、染料とは逆に使用される媒体に
不溶な細粒から成り、その主たる機能は色を与えること
である。様々なタイプの顔料が識別され、無機顔料、有
機顔料、レーキまたはパール剤がある。
めに使用される天然または合成材料である。これらは一
方の染料と、他方顔料とに区別される。染料は、使用さ
れる媒体に本質的に可溶な天然または合成の物質（また
は材料）であり、その主たる機能は色を与えることであ
る。コヒニール・カーマイン（cochineal carmine）
（ＣＩ ７５４７０）等の天然有機染料あるいは、ハロ
酸染料、アゾ染料またはアントラキノン染料等の合成有
機染料を挙げることができる。硫酸銅などの無機染料も
また挙げることができる。顔料は天然または合成の物質
（または材料）であり、染料とは逆に使用される媒体に
不溶な細粒から成り、その主たる機能は色を与えること
である。様々なタイプの顔料が識別され、無機顔料、有
機顔料、レーキまたはパール剤がある。
【００７１】レーキは不溶性の粒子上に吸収される染料
であり、これを吸収した粒子は、使用される媒体中で依
然不溶性である。パール顔料は、光を偏光又は反射して
真珠のような光沢またはつや出し効果を与える天然又は
合成の物質（または材料）である。
であり、これを吸収した粒子は、使用される媒体中で依
然不溶性である。パール顔料は、光を偏光又は反射して
真珠のような光沢またはつや出し効果を与える天然又は
合成の物質（または材料）である。
【００７２】無機顔料の中では、金属酸化物、特に酸化
ジルコニウム、酸化セリウム、酸化亜鉛または酸化クロ
ム（ＣＩ ７７２８８）、酸化チタン（ＣＩ ７７８９
１）、黒、黄、赤及び茶の酸化鉄（ＣＩ ７７４９９、
ＣＩ ７７４９２、ＣＩ ７７４９１）、マンガン・ヴ
ァイオレット（ＣＩ ７７７４２）、ウルトラマリン・
ブルー（ＣＩ ７７００７）、第二鉄青（ＣＩ ７７５
１０）、クロム水和物（ＣＩ ７７２８９）、銀粉また
はアルミニウム粉を挙げることができる。
ジルコニウム、酸化セリウム、酸化亜鉛または酸化クロ
ム（ＣＩ ７７２８８）、酸化チタン（ＣＩ ７７８９
１）、黒、黄、赤及び茶の酸化鉄（ＣＩ ７７４９９、
ＣＩ ７７４９２、ＣＩ ７７４９１）、マンガン・ヴ
ァイオレット（ＣＩ ７７７４２）、ウルトラマリン・
ブルー（ＣＩ ７７００７）、第二鉄青（ＣＩ ７７５
１０）、クロム水和物（ＣＩ ７７２８９）、銀粉また
はアルミニウム粉を挙げることができる。
【００７３】有機顔料の中では、カーボンブラック（Ｃ
Ｉ ７７２６６）またはＤ＆Ｃレッド３６を挙げること
ができる。レーキは一般的に有機染料の金属（Ａｌ、Ｚ
ｒ、Ｃａ、Ｎａ）塩からなり、アルミナ粒子の表面に吸
収される。既知の下記の製品名を挙げることができる：
Ｄ＆Ｃレッド２１（ＣＩ ４５ ３８０）、Ｄ＆Ｃオレ
ンジ５（ＣＩ ４５ ３７０）、Ｄ＆Ｃレッド２７（Ｃ
Ｉ ４５ ４１０）、Ｄ＆Ｃオレンジ１０（ＣＩ ４５
４２５）、Ｄ＆Ｃレッド３（ＣＩ ４５ ４３０）、
Ｄ＆Ｃレッド７（ＣＩ １５ ８５０：１）、Ｄ＆Ｃレ
ッド４（ＣＩ１５ ５１０）、Ｄ＆Ｃレッド３３（ＣＩ
１７ ２００）、Ｄ＆Ｃイエロー５（ＣＩ １９ １
４０）、Ｄ＆Ｃイエロー６（ＣＩ １５ ９８５）、Ｄ
＆Ｃグリーン５（ＣＩ ６１ ５７０）、Ｄ＆Ｃイエロ
ー１０（ＣＩ ７７ ００２）、Ｄ＆Ｃグリーン３（Ｃ
Ｉ ４２ ０５３）、Ｄ＆Ｃブルー １（ＣＩ ４２０
９０）。
Ｉ ７７２６６）またはＤ＆Ｃレッド３６を挙げること
ができる。レーキは一般的に有機染料の金属（Ａｌ、Ｚ
ｒ、Ｃａ、Ｎａ）塩からなり、アルミナ粒子の表面に吸
収される。既知の下記の製品名を挙げることができる：
Ｄ＆Ｃレッド２１（ＣＩ ４５ ３８０）、Ｄ＆Ｃオレ
ンジ５（ＣＩ ４５ ３７０）、Ｄ＆Ｃレッド２７（Ｃ
Ｉ ４５ ４１０）、Ｄ＆Ｃオレンジ１０（ＣＩ ４５
４２５）、Ｄ＆Ｃレッド３（ＣＩ ４５ ４３０）、
Ｄ＆Ｃレッド７（ＣＩ １５ ８５０：１）、Ｄ＆Ｃレ
ッド４（ＣＩ１５ ５１０）、Ｄ＆Ｃレッド３３（ＣＩ
１７ ２００）、Ｄ＆Ｃイエロー５（ＣＩ １９ １
４０）、Ｄ＆Ｃイエロー６（ＣＩ １５ ９８５）、Ｄ
＆Ｃグリーン５（ＣＩ ６１ ５７０）、Ｄ＆Ｃイエロ
ー１０（ＣＩ ７７ ００２）、Ｄ＆Ｃグリーン３（Ｃ
Ｉ ４２ ０５３）、Ｄ＆Ｃブルー １（ＣＩ ４２０
９０）。
【００７４】パール顔料の中では、酸化チタン、オキシ
塩化ビスマス、酸化鉄または天然顔料で被覆したマイ
カ、例えば、着色チタンマイカを挙げることができる。
塩化ビスマス、酸化鉄または天然顔料で被覆したマイ
カ、例えば、着色チタンマイカを挙げることができる。
【００７５】該組成物がケア用組成物である場合、アス
コルビン酸、コウジ酸、クエン酸、カフェー酸、サリチ
ル酸及びその誘導体（例えば、５-ｎ-オクタノイルサリ
チル酸または５-デカノイルサリチル酸）、α-ヒドロキ
シ酸、レチノイン酸及びその誘導体、例えばレチノール
及びレチノール=エステル、ベンゼン-１，４-ジ（３-メ
チリデン-１０-カンファスルホン酸）等の活性剤を含有
する。こうした酸を含有するあらゆる天然又は合成の化
合物、例えば、植物抽出物及び特に果実抽出物、あるい
はまた、キサンタン誘導体（カフェイン、テオフィリ
ン）、β-グリシルレチン酸またはアシアチン酸（asiat
ic acid）もまた使用可能である。ポリオール等の保湿
剤、特にグリセリン、あるいは植物起源のタンパク質等
の界面活性剤もまた使用可能である。
コルビン酸、コウジ酸、クエン酸、カフェー酸、サリチ
ル酸及びその誘導体（例えば、５-ｎ-オクタノイルサリ
チル酸または５-デカノイルサリチル酸）、α-ヒドロキ
シ酸、レチノイン酸及びその誘導体、例えばレチノール
及びレチノール=エステル、ベンゼン-１，４-ジ（３-メ
チリデン-１０-カンファスルホン酸）等の活性剤を含有
する。こうした酸を含有するあらゆる天然又は合成の化
合物、例えば、植物抽出物及び特に果実抽出物、あるい
はまた、キサンタン誘導体（カフェイン、テオフィリ
ン）、β-グリシルレチン酸またはアシアチン酸（asiat
ic acid）もまた使用可能である。ポリオール等の保湿
剤、特にグリセリン、あるいは植物起源のタンパク質等
の界面活性剤もまた使用可能である。
【００７６】本発明の組成物の使用の目的及び物理化学
特性及び／または化粧品特性によって、その柔軟性また
は堅性の特性を変性させるためにゲル化剤を更に含有可
能であり、さらに該組成物の水にレメネンスを増大さ
せ、輝きを与える格子またはプソイド格子、あるいはま
た、最終組成物に柔軟性及び滑性の品質を与える一以上
のシリコーンゴムを更に含有可能である。
特性及び／または化粧品特性によって、その柔軟性また
は堅性の特性を変性させるためにゲル化剤を更に含有可
能であり、さらに該組成物の水にレメネンスを増大さ
せ、輝きを与える格子またはプソイド格子、あるいはま
た、最終組成物に柔軟性及び滑性の品質を与える一以上
のシリコーンゴムを更に含有可能である。
【００７７】本発明の組成物中に使用可能なゲル化剤の
中では、藻類抽出物、例えば寒天、カラギーナン、アル
ギナート；種子抽出物、例えば、カロブガム、グアーガ
ム；植物抽出物、例えばアラビアゴム、カラヤゴム、ト
ラガカンスゴム、ガッチゴム；微生物抽出物、例えばキ
サンタンガム、セルロースまたはその誘導体、例えば、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル
セルロースまたはヒドロキシエチルセルロース及び、特
にアルキル基をグラフト化することによって変性された
セルロース；果実抽出物、例えばペクチン；動物起源の
ゲル化剤、例えばゼラチン、カゼイナート；水溶性ゲル
化合成ポリマー、例えば架橋ポリアクリル酸、例えばGo
odrich社製の“Ｃａｒｂｏｐｏｌ”または“Ｐｅｍｕｌ
ｅｎ”；シリコーン誘導体、例えば合成ヘクトライト、
例えばWaverly社製の“Ｌａｐｏｎｉｔｅ ＲＤ 及び
ＲＤＳ”、アルミニウム=マグネシウム=シリケート、例
えば、Vanderbilt社製の“Ｖｅｅｇｕｍ”を挙げること
ができる。本発明の組成物に添加されるこれら付加的ゲ
ル化剤は、その構成する固形マトリックスのレオロジー
特性を変性させるものではない。
中では、藻類抽出物、例えば寒天、カラギーナン、アル
ギナート；種子抽出物、例えば、カロブガム、グアーガ
ム；植物抽出物、例えばアラビアゴム、カラヤゴム、ト
ラガカンスゴム、ガッチゴム；微生物抽出物、例えばキ
サンタンガム、セルロースまたはその誘導体、例えば、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル
セルロースまたはヒドロキシエチルセルロース及び、特
にアルキル基をグラフト化することによって変性された
セルロース；果実抽出物、例えばペクチン；動物起源の
ゲル化剤、例えばゼラチン、カゼイナート；水溶性ゲル
化合成ポリマー、例えば架橋ポリアクリル酸、例えばGo
odrich社製の“Ｃａｒｂｏｐｏｌ”または“Ｐｅｍｕｌ
ｅｎ”；シリコーン誘導体、例えば合成ヘクトライト、
例えばWaverly社製の“Ｌａｐｏｎｉｔｅ ＲＤ 及び
ＲＤＳ”、アルミニウム=マグネシウム=シリケート、例
えば、Vanderbilt社製の“Ｖｅｅｇｕｍ”を挙げること
ができる。本発明の組成物に添加されるこれら付加的ゲ
ル化剤は、その構成する固形マトリックスのレオロジー
特性を変性させるものではない。
【００７８】当業者であれば、本発明の組成物の調製方
法を、その構成成分の機能により決定することができる
であろう。この組成物を構成する固形マトリックスの粘
度が、剪断ひずみＣ1以下のひずみでは大きく減少する
ために、組成物の様々な成分を適切な温度で混合するこ
とが可能であり、その後、望ましい均質な状態となれ
ば、通常の方法、特に、これを前記の形状に対応する型
の中におくことによって、該組成物を成型することが可
能である。
法を、その構成成分の機能により決定することができる
であろう。この組成物を構成する固形マトリックスの粘
度が、剪断ひずみＣ1以下のひずみでは大きく減少する
ために、組成物の様々な成分を適切な温度で混合するこ
とが可能であり、その後、望ましい均質な状態となれ
ば、通常の方法、特に、これを前記の形状に対応する型
の中におくことによって、該組成物を成型することが可
能である。
【００７９】本発明はまた、上記の組成物の美容のため
の使用にも関する。
の使用にも関する。
【００８０】最後に、本発明は、皮膚、粘膜、髪または
皮膚骨格の美容処理方法、特に、上述の組成物を皮膚、
粘膜、髪または皮膚骨格に適用する方法にも関する。
皮膚骨格の美容処理方法、特に、上述の組成物を皮膚、
粘膜、髪または皮膚骨格に適用する方法にも関する。
【００８１】下記の実施例により、本願発明を詳説する
が、その範囲を限定しようとするものではない。パーセ
ンテージは組成物全重量に対し、重量ベースで表記す
る。組成物中のエチレングリコール=イソフタラート／
テレフタラート／スルホイソフタラート=コポリマーの
パーセンテージは、活性物質のパーセンテージである。
が、その範囲を限定しようとするものではない。パーセ
ンテージは組成物全重量に対し、重量ベースで表記す
る。組成物中のエチレングリコール=イソフタラート／
テレフタラート／スルホイソフタラート=コポリマーの
パーセンテージは、活性物質のパーセンテージである。
【００８２】
（実施例１：テレフタル=コポリエステル=オリゴマーの
調製）‘Ｋｙｏｗａねじれ測定器（Kyowa torsion mete
r）’、熱交換液を循環させるためのジャケット、及び
電動弁によって制御される蒸留カラムに接続され、８０
回／分で回転する錨型スターラーを取り付けた７．５リ
ットルステンレス-スチール反応器に、下記の反応物を
導入した。 ・テレフタル酸ジメチル １１．４７mol ・ジメチル=スルホン酸ナトリウム ２．５３mol ・エチレン=グリコール ３９．１６mol ・触媒及びエーテル化制限剤として、 アミノトリエタノール酸チタンの形態でのチタン ５４重量ppm
調製）‘Ｋｙｏｗａねじれ測定器（Kyowa torsion mete
r）’、熱交換液を循環させるためのジャケット、及び
電動弁によって制御される蒸留カラムに接続され、８０
回／分で回転する錨型スターラーを取り付けた７．５リ
ットルステンレス-スチール反応器に、下記の反応物を
導入した。 ・テレフタル酸ジメチル １１．４７mol ・ジメチル=スルホン酸ナトリウム ２．５３mol ・エチレン=グリコール ３９．１６mol ・触媒及びエーテル化制限剤として、 アミノトリエタノール酸チタンの形態でのチタン ５４重量ppm
【００８３】混合物を１８０℃に予熱した。蒸留してメ
タノール理論量の９０％以上を除去するため、これを約
１３０分間で２２０℃とした。
タノール理論量の９０％以上を除去するため、これを約
１３０分間で２２０℃とした。
【００８４】反応混合物を、３０分間に渡って２３０℃
とした。反応物質がこの温度に達した際、下記の組成を
有する懸濁液を、２３０℃を保ちながら６０分間に渡っ
て導入した。 ・イソフタル酸 ０．５mol ・テレフタル酸 ２．３６mol ・エチレン=グリコール ８mol この後、反応物質を６０分間に渡って、温度２５０℃と
した。
とした。反応物質がこの温度に達した際、下記の組成を
有する懸濁液を、２３０℃を保ちながら６０分間に渡っ
て導入した。 ・イソフタル酸 ０．５mol ・テレフタル酸 ２．３６mol ・エチレン=グリコール ８mol この後、反応物質を６０分間に渡って、温度２５０℃と
した。
【００８５】混合物の導入期間の間及び２５０℃までの
加熱期間の間、蒸留により、水とエチレングリコールと
の混合物を劣化させることなく除去した。
加熱期間の間、蒸留により、水とエチレングリコールと
の混合物を劣化させることなく除去した。
【００８６】反応混合物を２５０℃に予熱したオートク
レーブに移し、２２分間に渡って１００ミリバールの減
圧下においた。この温度及び圧力条件下に２分間おいた
後、反応物質をキャストし、冷却した。
レーブに移し、２２分間に渡って１００ミリバールの減
圧下においた。この温度及び圧力条件下に２分間おいた
後、反応物質をキャストし、冷却した。
【００８７】得られたコポリマーは下記の表１に記載の
構造特性を有し、 ・“二価酸単位のmol％”は、％表示で、使用された二
価酸またはジエステルの全量に対する、使用された各二
価酸またはジエステルの含有量に相当する。 “Ｔｐ”は、テレフタル単位を意味する “Ｉｐ”は、イソフタル単位を意味する “ＳＩｐ”は、スルホイソフタル単位を意味する ・コポリマーの“グリコール部分”の特性は、１９０℃
で１６時間に渡る生成物のメタノリシスによって得ら
れ、続いてガスクロマトグラフィー技術による分析を行
い、内部キャリブレーション（internal calibration）
による検定を行う。 ・“ジオール単位のmol％”は、％表示で、使用された
ジオールの全量に対する、オキシエチレン単位“Ｇ”、
ジ（オキシエチレン）単位“２Ｇ”、トリ（オキシエチ
レン）単位“３Ｇ”及びテトラ（オキシエチレン）単位
“４Ｇ”の含有量に相当する。 ・“％ＧＴ／Σ単位”は、化学式（I）で、式中、Ａが
１，４-フェニレン、ｎ=１である単位の全量に対して、
化学式（I）の単位のmol％に相当する。 [-ＣＯ-Ａ-ＣＯ-Ｏ-（ＣＨ2-ＣＨ2）n-] （I） 上記式中、Ａが１，４-フェニレン、スルホ-１，３-フ
ェニレン及び任意に１，３-フェニレンであり、ｎが１
から４である場合、“％ＧＴ／Σ単位”は、下式によっ
て算出される。 ％ＧＴ／Σ単位 = （Ｔｐ単位のmol％）×（Ｇ単位の
mol％）／１００
構造特性を有し、 ・“二価酸単位のmol％”は、％表示で、使用された二
価酸またはジエステルの全量に対する、使用された各二
価酸またはジエステルの含有量に相当する。 “Ｔｐ”は、テレフタル単位を意味する “Ｉｐ”は、イソフタル単位を意味する “ＳＩｐ”は、スルホイソフタル単位を意味する ・コポリマーの“グリコール部分”の特性は、１９０℃
で１６時間に渡る生成物のメタノリシスによって得ら
れ、続いてガスクロマトグラフィー技術による分析を行
い、内部キャリブレーション（internal calibration）
による検定を行う。 ・“ジオール単位のmol％”は、％表示で、使用された
ジオールの全量に対する、オキシエチレン単位“Ｇ”、
ジ（オキシエチレン）単位“２Ｇ”、トリ（オキシエチ
レン）単位“３Ｇ”及びテトラ（オキシエチレン）単位
“４Ｇ”の含有量に相当する。 ・“％ＧＴ／Σ単位”は、化学式（I）で、式中、Ａが
１，４-フェニレン、ｎ=１である単位の全量に対して、
化学式（I）の単位のmol％に相当する。 [-ＣＯ-Ａ-ＣＯ-Ｏ-（ＣＨ2-ＣＨ2）n-] （I） 上記式中、Ａが１，４-フェニレン、スルホ-１，３-フ
ェニレン及び任意に１，３-フェニレンであり、ｎが１
から４である場合、“％ＧＴ／Σ単位”は、下式によっ
て算出される。 ％ＧＴ／Σ単位 = （Ｔｐ単位のmol％）×（Ｇ単位の
mol％）／１００
【００８８】・ポリエステルのモル質量（Mw）は、１０
０％ＤＭＡｃ／ＬｉＢｒ中でのゲル浸透クロマトグラフ
ィー（ＧＰＣ）によって決定され、その結果はポリスチ
レン当量で与えられる。
０％ＤＭＡｃ／ＬｉＢｒ中でのゲル浸透クロマトグラフ
ィー（ＧＰＣ）によって決定され、その結果はポリスチ
レン当量で与えられる。
【００８９】
【００９０】（実施例２：スタイリングスティック）冷
温下で実施例１のオリゴマー２０％と、１００％とする
残量の脱イオン水とを混合することにより、水性ゲルを
調製した。得られた流動ゲルを、型に流し入れ、２４時
間おいた。凝固して固体となり、下記のレオロジー特性
を有するスタイリングスティックが得られた。 開始粘度Ｖ0 ９０，０００Pa.s 剪断ひずみＣ1 ５００Pa 1500Paのひずみにおける粘度Ｖ2 ３０Pa・s
温下で実施例１のオリゴマー２０％と、１００％とする
残量の脱イオン水とを混合することにより、水性ゲルを
調製した。得られた流動ゲルを、型に流し入れ、２４時
間おいた。凝固して固体となり、下記のレオロジー特性
を有するスタイリングスティックが得られた。 開始粘度Ｖ0 ９０，０００Pa.s 剪断ひずみＣ1 ５００Pa 1500Paのひずみにおける粘度Ｖ2 ３０Pa・s
【００９１】（実施例３：スタイリングスティック）実
施例１のオリゴマー２５％と、ポリビニルピロリドン／
ビニル=アセタート=コポリマー３％とを用いて実施例２
の操作を繰り返した。実施例２の生成物と同様のレオロ
ジー特性を有するスタイリングスティックが得られた。
施例１のオリゴマー２５％と、ポリビニルピロリドン／
ビニル=アセタート=コポリマー３％とを用いて実施例２
の操作を繰り返した。実施例２の生成物と同様のレオロ
ジー特性を有するスタイリングスティックが得られた。
【００９２】（実施例４：つや出しスティック）実施例
１のオリゴマー２５％と、Rhone-Poulenc社製の“ｏｉ
ｌ ７０６４１Ｖ２００”１０％とを用いて実施例２の
操作を繰り返した。実施例２の生成物と同様のレオロジ
ー特性を有するつや出しスティックが得られた。
１のオリゴマー２５％と、Rhone-Poulenc社製の“ｏｉ
ｌ ７０６４１Ｖ２００”１０％とを用いて実施例２の
操作を繰り返した。実施例２の生成物と同様のレオロジ
ー特性を有するつや出しスティックが得られた。
【００９３】（実施例５：防臭スティック）実施例１の
オリゴマー２０％と、トリクロサン０．２５％とを用い
て実施例２の操作を繰り返した。実施例２の生成物と同
様のレオロジー特性を有する防臭スティックが得られ
た。
オリゴマー２０％と、トリクロサン０．２５％とを用い
て実施例２の操作を繰り返した。実施例２の生成物と同
様のレオロジー特性を有する防臭スティックが得られ
た。
【００９４】（実施例６：リップスティック）実施例１
のオリゴマー２０％、顔料５％及び保存料１％を用いて
実施例２の操作を繰り返した。実施例２の生成物と同様
のレオロジー特性を有する水性リップスティックが得ら
れた。このスティックは唇に容易に適用でき、適用時に
さわやかな感触を与え、つやのある、色移りしないフィ
ルムを形成した。
のオリゴマー２０％、顔料５％及び保存料１％を用いて
実施例２の操作を繰り返した。実施例２の生成物と同様
のレオロジー特性を有する水性リップスティックが得ら
れた。このスティックは唇に容易に適用でき、適用時に
さわやかな感触を与え、つやのある、色移りしないフィ
ルムを形成した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヴェロニク・フェラーリ フランス・94700・メゾン−ザルフォー ル・リュ・ヴィクトール・ユーゴー・12 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 47/30 A61K 7/021 A61K 7/027
Claims (23)
- 【請求項１】 水性の固形局所用組成物であって、ゲル
の外観を有し、以下のレオロジー特性： ・固形組成物を形成するに十分な、静置状態での開始粘
度Ｖ0、前記粘度は剪断ひずみＣ1に至るまで安定である ・ひずみＣ2における剪断後の粘度Ｖ2、このときＶ0／
Ｖ2は１０００以上である ・差Ｃ2−Ｃ1が１０００Pa以下である を有する水性固形マトリックスからなる組成物。 - 【請求項２】 開始粘度Ｖ0が、５０，０００から１，
０００，０００Pa.s.であることを特徴とする請求項１
に記載の組成物。 - 【請求項３】 ゲルが、開始剪断ひずみＣ1において粘
度Ｖ1を有し、比Ｖ0／Ｖ1が２以下であることを特徴と
する請求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 剪断ひずみＣ1が５００Pa以上であるこ
とを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の
組成物。 - 【請求項５】 組成物の剪断によって誘発される粘度の
減少が、即時に可逆でないことを特徴とする請求項１か
ら４のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項６】 マトリックスが、親水性のゲル化材料を
含むことを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に
記載の組成物。 - 【請求項７】 親水性ゲル化材料が親水性のゲル化ポリ
マーであることを特徴とする請求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 親水性のゲル化ポリマーが、主に下記の
化学式（I）： [-ＣＯ-Ａ-ＣＯ-Ｏ-（ＣＨ2-ＣＨ2）n-] （I） [上記式中、Ａは１，４-フェニレン、スルホ-１，３-フ
ェニレン及び任意に１，３-フェニレン基を表し、ｎが
１から４である]のジカルボキシル反復単位において、 前記化学式（I）の単位の少なくとも３５mol％が、化学
式（I）の単位においてＡが１，４-フェニレン基を表
し、ｎが１のものであり、 前記化学式（I）の単位の少なくとも７mol％が、化学式
（I）の単位においてＡがスルホ-１，３-フェニレン基
を表すものであり、 コポリエステル=オリゴマーが、化学式（I）の単位にお
いてＡが１，３-フェニレン基を表すものを２０mol％ま
で任意に含有可能であり、 前記コポリエステル=オリゴマーの重量平均分子量が２
０，０００未満である単位を含む水溶性または水分散可
能なテレフタル=コポリエステル=オリゴマーであること
を特徴とする請求項７に記載の組成物。 - 【請求項９】 化学式（I）の単位の少なくとも４０mol
％が、化学式（I）の単位においてＡが１，４-フェニレ
ン基を表し、ｎが１のものであり、 化学式（I）の単位の少なくとも１０mol％が、化学式
（I）の単位においてＡがスルホ-１，３-フェニレン基
を表すものであり、 コポリエステル=オリゴマーが、化学式（I）の単位にお
いてＡが１，３-フェニレン基を表すものを５mol％まで
任意に含有可能であり、 前記コポリエステル=オリゴマーの重量平均分子量が１
５，０００未満である請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 化学式（I）の単位の４０から９０mol
％が、化学式（I）の単位においてＡが１，４-フェニレ
ン基を表し、ｎが１のものであり、 前記化学式（I）の単位の１０から２５mol％が、化学式
（I）の単位においてＡがスルホ-１，３-フェニレン基
を表すものであることを特徴とする請求項９に記載の組
成物。 - 【請求項１１】 コポリエステル=オリゴマーが、５０
００から１４，０００の重量平均分子量を有することを
特徴とする請求項８から１０のいずれか一項に記載の組
成物。 - 【請求項１２】 コポリエステル=オリゴマーが、８０
００から１０，０００の重量平均分子量を有することを
特徴とする請求項１１に記載の組成物。 - 【請求項１３】 組成物全重量に対して１０から４０重
量％の水性ゲル化材料を含有することを特徴とする請求
項１から１２のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 組成物全重量に対して１０から３０重
量％の水性ゲル化材料を含有することを特徴とする請求
項１から１３のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 皮膚、粘膜または皮膚骨格への適用を
目的とすることを特徴とする請求項１から１４のいずれ
か一項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 皮膚用化粧品として通常の、香料；保
存料としての安定剤；ＵＶ−Ａ及び／またはＵＶ−Ｂサ
ンスクリーニング剤；親水性及び／または親油性酸化防
止剤；親水性のキレート剤及び／または活性剤、抗フリ
ーラジカル剤；α-またはβ-ヒドロキシ酸、セラミド、
フケ防止剤、抗ざ瘡剤、髪の喪失に対抗する薬剤；抗菌
剤または防腐剤；抗発汗タイプ及び／または細菌タイプ
の活性物質及び／または臭気吸収剤；髪用固定材料また
はコンディショニング材料；ヘアケア活性剤及び／また
は皮膚強化剤及び／または髪用染料；充填剤；染料、ゲ
ル化物質；シリコーンゴムからなる群より選択される添
加剤及び／または活性剤を含有することを特徴とする請
求項１から１５のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１７】 全身用衛生組成物であることを特徴と
する請求項１から１６のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 髪用組成物であることを特徴とする請
求項１から１６のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１９】 メイクアップ用組成物であることを特
徴とする請求項１から１６のいずれか一項に記載の組成
物。 - 【請求項２０】 いわゆる“色移りしない”メイクアッ
プ組成物であることを特徴とする請求項１９に記載の組
成物。 - 【請求項２１】 リップスティックであることを特徴と
する請求項１９または２０に記載の組成物。 - 【請求項２２】 ケア用組成物であることを特徴とする
請求項１から１６のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項２３】 請求項１から２２のいずれか一項に記
載の組成物を皮膚粘膜または皮膚骨格に適用する皮膚、
粘膜、髪、あるいは皮膚骨格のための美容処理方法。
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|---|---|---|---|
| FR9703119A FR2760634B1 (fr) | 1997-03-14 | 1997-03-14 | Composition aqueuse topique solide ayant l'aspect d'un gel permettant la formation d'un film lors de son application |
| FR9703119 | 1997-03-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10306039A JPH10306039A (ja) | 1998-11-17 |
| JP2865656B2 true JP2865656B2 (ja) | 1999-03-08 |
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|---|---|---|---|
| JP10063747A Expired - Fee Related JP2865656B2 (ja) | 1997-03-14 | 1998-03-13 | 適用した際にフィルムを形成し、ゲルの外観を有する固形の局所用水性組成物 |
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| EP1002569A3 (de) * | 1998-11-19 | 2000-09-06 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt enthaltend kationische Polymere |
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| DE10047038B9 (de) * | 2000-09-22 | 2005-03-31 | Wella Ag | Haarstylingstift auf Basis von Polyethylenglykolen verschiedener Molekulargewichte |
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