KR19990072564A - 필름형성중합체입자의수용성분산물을함유하는화장품용또는피부과학적조성물중1,2-펜탄디올의용도,및이들성분을함유하는화장품용또는피부과학적조성물 - Google Patents
필름형성중합체입자의수용성분산물을함유하는화장품용또는피부과학적조성물중1,2-펜탄디올의용도,및이들성분을함유하는화장품용또는피부과학적조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은, 피부, 케라틴 섬유, 반점막 및/또는 점막에 도포할 수 있는 화장품용 또는 피부과학적 조성물에 있어서, 1,2-펜탄디올을 함유하는 항균 보호 시스템, 특히 항세균 및/또는 항진균 시스템과 결합한 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 특히 입술 또는 바디용 메이크업 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 피부, 반점막, 점막 및/또는 케라틴 섬유에 도포할 수 있는 화장품용 또는 피부과학적 조성물에 관한 것이다. 이 조성물은 특히 필름 형성 중합체 입자 및 1,2-펜탄디올의 수용성 분산물을 함유하고, 케어 제품 및 메이크업 제품으로 사용될 수 있다.
화장품용 또는 피부과학적 조성물 중에 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물을 사용하는 것이 유리한데, 이는 예컨대, 일본 특개평 8-225,433 및 8-225,434 및 EP-A-0,679,384, EP-A-0,687,461 및 EP-A-0,775,483 에 기재되어 있다.
상기 조성물은 일반적으로 50 % 이상의 다수 비율로 수성상을 함유한다. 이러한 수용성 조성물은 인체에 완전히 내성이다. 반면, 그 안에 물에 의해 점유된 대부분은 곰팡이, 세균 및 다른 미생물의 침입에 대하여 쉽게 목표가 된다. 이러한 미생물적 오염은, 제품을 제조하는 동안, 특히 소비자가 이를 사용하는 동안 발생될 수 있고, 특히 제품을 함유하는 용기로부터 자주 넣었다 뺐다하기 때문에 사용할 때마다 제품의 재오염을 증진시키는, 용기 중에 계속 담그어져 있는 브러쉬를 사용해야하는 네일 바니쉬 및 립스틱의 경우에, 이러한 미생물적 오염은 상당하다.
따라서, 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물을 함유하는 화장품용 및 피부과학적 조성물의 항균 보호의 개발에 대한 필요성이 대두되었다.
이러한 형태의 조성물에 대한 항균 보호 시스템의 개발은 특히 하기와 같은 항균제의 선택에 관한 많은 제한으로 복잡했었다 :
- 법적 제한 : 선택된 항균제는 점막 및 반점막 상에 도포되어야하기 때문 ;
- 용해도 제한 : 제제 중 지방상이 없는 경우, 항균 보호 시스템은 완전히 수용성이어야 한다 ;
- 이행 온도 제한 : 항균제는 차가운 조건 하에서 완전히 수용성이어야 하는데, 이는 제제가 열에 약하기 때문 : 중합체 입자의 수용성 분산물을 가열하면, 입자는 45 ℃ 이상의 온도에서 응집된다 ;
- pH 제한 : 항균 보호 시스템은 제제의 pH, 특히 pH 6 내지 8.5 에서 유효해야 하며, 피부에 도포할 조성물의 pH 는 일반적으로 중성이고, 산성-pH 조절제가 없다 ; 이는 대부분의 세균 및 곰팡이가 산성 pH 에 저항성이 없기 때문으로 알려져 있다 ;
- 많은 비상화성을 나타내는 중합체 입자의 수용성 분산물에 있어서 상화성의 제한 ; 예컨대, 클로로헥시딘(화장품 및 피부과 영역에서 보존제로 일반적으로 사용된다)은 중합체 입자의 수용성 분산물이 존재하는 경우 사용할 수 없다.
상기 모든 기준을 만족하는 항균 보호 시스템, 특히 항세균 및/또는 항진균 시스템에 도달하기 위하여, 많은 시험을 수행한 후에, 본 출원인은 1,2-펜탄디올이 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물 중 항균제로서 사용하기에 매우 적합하다는 것을 발견하였다.
펜틸렌 글리콜(CTFA 명)으로 또한 공지되어 있는, 1,2-펜탄디올은 항세균 및 항진균제로서(G. Proserpio and R. Cattaneo, Cosmetics and Toiletries, It. Ed., No. 3/1996, 11-13, 16-19) 및 피부 보습 조절제로서(특허 출원 WO-A-95/01151) 화장품 분야에서 공지되어 있다. 특허 출원 WO-A-97/30692 에는 이의 항균 작용으로 인한 피부 및 두피의 국소적 치료에 대해 기술되어 있다.
그러나, 중합체 입자의 수용성 분산물이 존재하는 경우에는 사용된 적이 없었다.
본 출원인은, 항세균 및 항진균 특성으로 인해, 1,2-펜탄디올은 중합체 입자의 수용성 분산물을 보호할 수 있을 뿐만 아니라, 분산물 중 중합체를 가소화하는 성질을 갖는데, 이는 기타 글리콜(글리세롤, 프로필렌 글리콜)과 같은 표준 가소제의 사용을 제한하고, 따라서 조성물의 끈적거림을 감소시킬 수 있다는 것을 발견하였다. 이는 또한 피부 및 입술에 중요한 보습성 뿐만 아니라 부동성도 갖고, 추가적으로 표준 보존제를 사용할 때보다 더 광택이 있는 조성물을 제조하는데 유리하며, 이러한 조성물의 롱-래스팅 및/또는 "번짐방지" 성질에 나쁜 영향을 주지 않으면서 이러한 성질을 완성할 수 있는데, 이는 매우 놀라운 것이며 네일 바니쉬 및 립스틱에 매우 바람직한 것이다.
따라서, 본 발명의 목적은, 피부, 케라틴 섬유, 반점막 및/또는 점막에 도포할 수 있는 화장품용 또는 피부과학적 조성물에 있어서, 1,2-펜탄디올을 함유하는,항균 보호 시스템, 특히 항세균 및/또는 항진균 시스템과 결합한 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물의 용도이다.
본 발명의 또다른 목적은, 피부, 케라틴 섬유, 반점막 및/또는 점막, 특히 얼굴 입술 및 바디에 대한, 메이크업, 보호 및/또는 비-치료적 처리를 위한, 및/또는 치료적으로 처리하기 위한 조성물을 제조하기 위한, 1,2-펜탄디올을 함유하는 항균 보호 시스템, 특히 항세균 및/또는 항진균 시스템과 결합한 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물의 용도이다.
본 발명의 또다른 목적은, 1,2-펜탄디올을 함유하는 항균 보호 시스템, 특히 항세균 및/또는 항진균 시스템과 결합된 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물을 함유하는, 피부, 케라틴 섬유, 반점막 및/또는 점막에 도포할 수 있는 화장품용 또는 피부과학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또다른 목적은, 1,2-펜탄디올을 함유하는 항균 보호 시스템, 특히 항세균 및/또는 항진균 시스템과 결합한 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물을 함유하는 입술 또는 바디용 메이크업 조성물이다.
본 발명의 또다른 목적은, 필름 형성 중합체 입자를 함유하는 조성물의 항균 보호 방법으로서, 이는 1,2-펜탄디올을 함유하는 항균성 보호 시스템, 특히 항세균 및/또는 항진균 시스템에 조성물을 도입하는 것으로 이루어진다.
본 발명에 따른 조성물이 피부, 반점막 및 점막, 특히 얼굴 입술 및 바디에 용이하고 균일하게 도포되는 것을 발견하였다.
본 발명에 따른 조성물이 얼굴 피부 및 바디 피부, 케라틴 섬유, 점막 및/또는 반점막을 케어 및/또는 메이크업하는데 특징적으로 유리하다는 것을 발견하였다. 점막이라는 용어는 특히 아래 눈꺼풀의 내부를 말한다 ; 반점막이라는 용어는 특히 얼굴 입술을 말한다 ; 케라틴 섬유라는 용어는 특히 속눈썹, 눈썹, 모발 및 손톱을 말한다.
본 발명에 따른 조성물은 균일한 필름을 수득할 수 있도록 하는데, 이러한 필름은 가벼운 텍스쳐를 갖고 하루종일 도포한 느낌이 편안하다. 이 필름은 건조 후에 전혀 끈적이지 않는다. 이는 번지지 않고 오래 지속된다.
본 발명에 따른 조성물은, 입술과 바디에 도포될 조성물로서, 특히 립스틱 및 반영구적 바디 메이크업 제품으로서 가장 특징적인 용도를 발견할 수 있다.
더우기, 수득된 필름은 조성물 중 성분의 성질에 따라 매우 광택있거나 다소 매트할 수 있고, 선택적으로 광택이 있거나 매트한 메이크업 제품을 폭넓게 생성할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 필름 형성 중합체 입자의 하나 이상의 수용성 분산물을 함유한다. 이는 수성 또는 수성-알콜성 플루이드, 페이스트 또는 에멀션 형태일 수 있다. 후자의 경우, 오일 및 왁스와 같은 지방 물질을 함유할 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 필름 형성 중합체 중에서, 합성 중합체, 예컨대 중축합물 또는 라디칼 중합체, 천연 기원의 중합체, 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
중축합물 중에서, 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성 폴리 우레탄, 아크릴 폴리우레탄, 폴리우레탄-폴리비닐피롤리돈, 폴리에스테르-폴리우레탄, 폴리에테르-폴리우레탄, 폴리우레아, 폴리우레아-폴리우레탄 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다. 예컨대, 폴리우레탄은 지방족, 지환족 또는 방향족 폴리우레탄, 폴리우레아/우레탄 또는 하기를 단독 또는 혼합물로 함유하는 폴리우레아 공중합체일 수 있다 :
- 직쇄 또는 분지쇄 지방족 및/또는 지환족 및/또는 방향족 폴리에스테르 기원의 하나 이상의 사슬(sequence), 및/또는
- 지방족 및/또는 지환족 및/또는 방향족 폴리에테르 기원의 하나 이상의 사슬, 및/또는
- 하나 이상의 포화 또는 불포화, 분지쇄 또는 비분지쇄 실리콘 사슬, 예컨대 폴리디메틸실록산 또는 폴리메틸페닐실록산, 및/또는
- 플루오르기를 함유하는 하나 이상의 사슬.
본 발명에서 정의된 폴리우레탄은, 분지쇄 또는 비분지쇄 폴리에스테르로부터, 또는 카르복실산 또는 카르복실레이트기, 또는 술폰산 또는 술포네이트기, 또는 이와는 달리 중화가능한 3차 아민기 또는 4차 암모늄기를 추가로 함유하는, 디이소시아네이트 및 2작용성(예컨대, 디히드로, 디마이노 또는 히드록시아미노) 유기 화합물과의 반응으로 수식되는 불안정한 수소를 함유하는 알키드로부터 또한 수득할 수 있다.
폴리에스테르, 폴리에스테라미드, 지방-사슬 폴리에스테르, 폴리아미드 및 에폭시에스테르 수지를 또한 언급할 수 있다.
공지된 방법에서, 지방족 또는 방향족 2산을 지방족 또는 방향족 디올 또는 폴리올과 중축합함으로써 수득할 수 있다. 사용할 수 있는 지방족 2산은 숙신산, 글루타르산, 아디프산, 피멜산, 수베르산 또는 세박산이다. 사용될 수 있는 방향족 2산은 테레프탈산 또는 이소프탈산, 또는 프탈산 무수물과 같은 유도체이다. 사용할 수 있는 지방족 디올은 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 네오펜틸 글리콜, 시클로헥산디메탄올 및 4,4'-(1-메틸프로필리덴)-비스페놀이다. 사용할 수 있는 폴리올은 글리세롤, 펜타에리트리톨, 솔비톨 및 트리메틸롤프로판이다.
2산을 디아민 또는 아미노 알콜과 중축합함으로서, 폴리에스테르를 제조하는 방법과 유사한 방법으로 폴리에스테라미드를 수득할 수 있다. 사용할 수 있는 디아민은 에틸렌디아민, 헥사메틸렌디아민 및 메타- 또는 파라-페닐렌디아민이다. 사용할 수 있는 아미노 알콜은 모노에탄올아민이다.
중축합에서 사용할 수 있는 음이온성기를 생성하는 단량체로는, 예컨대, 디메틸롤프로피온산, 트리멜리트산 또는 트리멜리트산 무수물과 같은 유도체, 펜탄디올-3-술폰산의 나트륨염 또는 1,3-벤젠디카르복실산-5-술폰산의 나트륨염을 언급할 수 있다.
지방-사슬 폴리에스테르는 중축합에서 지방-사슬 디올을 사용하여 수득할 수 있다.
에폭시에스테르 수지는 지방산과 α,ω-디에톡시 말단을 함유하는 축합물을 중축합함으로서 수득할 수 있다.
라디칼 중합체는, 특히 아크릴 및/또는 비닐 중합체 또는 공중합체일 수 있다. 이들 중합체는 하나 이상의 산기 및/또는 이들 산성 단량체의 에스테르 및/또는 이들 산성 단량체의 아미드를 함유하는 에틸렌성 불포화 단량체의 중합으로부터 생성될 수 있다. 음이온성 라디칼 중합체, 즉 산기를 함유하는 하나 이상의 단량체로부터 제조된 중합체가 바람직하게 사용된다.
라디칼 중합 중 사용될 수 있는 산기를 생성하는 단량체로는, α,β-에틸렌성 불포화 카르복실산, 예컨대 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, 말레산, 이타콘산 및 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산을 언급할 수 있다. (메트)아크릴산이 바람직하게 사용된다.
아크릴 중합체는 아크릴산 또는 메타크릴산 및 아크릴산 또는 메타크릴산의 에스테르 및/또는 아미드로부터 선택된 단량체를 공중합함으로서 수득할 수 있다. 더욱 구체적으로 언급할 수 있는 에스테르형 단량체의 예로는, 알킬, 특히 C1-C20알킬, 바람직하게는 C1-C8알킬, 메타크릴레이트(예컨대, 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 이소부틸 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트)이다. 언급할 수 있는 아미드형 단량체의 예로는 N-tert-부틸 아크릴아미드 및 N-tert-옥틸아크릴아미드이다.
아크릴 중합체는 친수성기를 함유하는 에틸렌성 불포화 단량체, 바람직하게는 비이온성인, 예컨대 히드록시에틸 아크릴레이트, 2-히드록시프로필 아크릴레이트, 히드록시에틸 메타크릴레이트 또는 2-히드록시프로필 메타크릴레이트를 공중합함으로써 수득된 것을 사용할 수 있다.
비닐 중합체는 비닐 에스테르, 스티렌, α-메틸스티렌 및 부타디엔으로부터 선택된 단량체를 단일 중합 또는 공중합함으로서 수득할 수 있다. 언급할 수 있는 비닐 에스테르의 예는, 비닐 아세테이트, 비닐 네오데카노에이트, 비닐 피발레이트, 비닐 벤조에이트 및 비닐 tert-부틸 벤조에이트이다. 특히, 이들 단량체를, 앞서 언급한 대로, 산성 단량체 및/또는 이들의 에스테르 및/또는 이들의 아미드와 중합할 수 있다.
아크릴/실리콘 공중합체 또는 니트로셀룰로오스/아크릴 공중합체를 또한 사용할 수 있다.
주어진 단량체 리스트는 이에 한정되는 것이 아니고, 아크릴 및 비닐 단량체의 범주 내에서 당업자에게 공지된 임의의 단량체를 사용할 수 있다.
본 발명에 따르면, 바람직하게 사용되는 필름 형성 중합체는, (메트)아크릴산/(메트)아크릴레이트, (메트)아크릴산/α-메틸스티렌, (메트)아크릴레이트/스티렌, (메트)아크릴산/스티렌, (메트)아크릴산/스티렌, (메트)아크릴레이트/(메트)아크릴레이트 및 (메트)아크릴레이트/α-메틸스티렌 공중합체로부터 선택된다. 바람직하게는, 아크릴산, 스티렌 및 α-메틸스티렌과 임의 결합한, C1-C8알킬 메타크릴레이트 단량체의 공중합으로부터 유래된 공중합체를 사용한다.
임의 수식된, 천연 기원의 중합체는 쉘락 수지, 산다락 검, 다마르 수지, 엘레미 검, 코팔 수지, 셀룰로오스 유도체 및 이들의 혼합물로부터 선택할 수 있다.
폴리우레탄, 폴리우레아, 폴리에스테르, 폴리에스테라미드 및/또는 알키드를 구성하는 군으로부터 선택된 하나 이상의 중합체의 미리 존재하는 입자의 내부 및/또는 부분적으로 표면에 하나 이상의 라디칼 단량체를 라디칼 중합함으로서 생성된 중합체를 또한 언급할 수 있다. 이들 중합체는 일반적으로 하이브리드(hybrid) 중합체로 공지되어 있다.
하나 이상의 필름-형성 중합체를 함유하는 수용성 분산물은 당업자의 지식에 기초하여 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 수용성 분산물의 고체 함량은, 분산물의 총 중량에 대하여 약 5 내지 70 중량 %, 바람직하게는 30 내지 60 중량 % 일 수 있다.
조성물은 필름-형성 중합체 고체를 1 내지 60 중량 %, 바람직하게는 5 내지 40 중량 % 를 함유할 수 있다.
수용성 분산물 중 중합체 입자의 크기는, 5 내지 500 nm일 수 있고, 바람직하게는 20 내지 150 nm 이며, 이는 필름에 현저한 광택을 부여할 수 있다.
본 발명에 따른 항균 보호 시스템은 하기를 포함한다 :
· 특히 0.1 내지 10 중량 %, 바람직하게는 1 내지 7 중량 %, 최적으로는 3 내지 5 중량 % 의 1,2-펜탄디올 ;
· 0 내지 5 중량 %, 유리하게는 0.05 내지 2 중량 %, 바람직하게는 0.2 내지 1 중량 % 의 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트 ; 및
· 0 내지 40 중량 %, 유리하게는 0.5 내지 30 중량 %, 바람직하게는 1 내지 10 중량 % 의 에틸 알콜.
조성물은, 화장품 및 메이크업 분야에서 통상적으로 사용되는, 하나 이상의 수용성 색소 및/또는 하나 이상의 안료, 및/또는 하나 이상의 충전제 및/또는 하나 이상의 진주광택제를 함유할 수 있다.
안료라는 용어는 조성물을 착색 및/또는 유백화하거나, UV 를 차단하기 위한, 매질 중에 불용성인 백색 또는 착색, 무기 또는 유기 입자를 의미하는 것으로 이해된다. 안료는 조성물 중에서 최종 조성물의 0 내지 35 중량 %, 바람직하게는 1 내지 20 중량 % 의 비율로 존재할 수 있다. 이들은 백색 또는 착색, 무기 및/또는 유기의, 통상적인 또는 나노메터의 크기일 수 있다. 무기 안료 및/또는 나노안료 중에서, 이산화 티타늄, 이산화 지르코늄 또는 이산화 세륨, 뿐만 아니라 산화 아연, 산화 철 또는 산화 크롬, 및 페릭 블루를 언급할 수 있다. 유기 안료 중에서, 카본 블랙, 바륨, 스크론튬, 칼슘(DC red No.7) 또는 알루미늄 레이크 및 코키날 카르민을 언급할 수 있다.
수용성 색소 중에서, 다홍색의 디소듐염, 알리자린 그린의 디소듐염, 퀴놀린 옐로우, 아마란트의 트리소듐염, 타르트라진의 디소듐염, 로다민의 모노소듐염, 푹신의 디소듐염, 크산토필, 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
충전제라는 용어는 무색 또는 백색, 무기 또는 합성, 라멜라 또는 비라멜라 입자를 의미하는 것으로 이해할 수 있다. 진주광택제라는 용어는 특히 특정 연체 동물의 껍질 중에서 생성, 또는 합성된, 무지개빛 입자를 의미하는 것으로 이해할 수 있다. 이들 충전제 및 진주광택제는 특히 조성물의 텍스쳐를 변화시키기 위해서 제공된다.
진주광택제는 조성물의 총 중량에 대해서 0 내지 20 중량 % 의 비율, 바람직하게는 약 1 내지 15 중량 % 의 높은 함량으로 조성물 내에 존재할 수 있다. 본 발명에서 사용할 수 있는 진주광택제 중에서, 산화 티타늄, 산화철, 천연 안료 또는 비스무스 옥시클로라이드로 코팅된 미카, 예컨대 착색된 티타늄 미카를 언급할 수 있다.
충전제는 조성물의 총 중량에 대해서 0 내지 35 중량 % , 바람직하게는 0.5 내지 15 중량 % 의 비율로 존재할 수 있다. 특히, 탈크, 미카, 카올린, 나일론 파우더(특히 Orgasol) 및 폴리에틸렌 파우더, 테플론, 전분, 보론 질소화물, 공중합체 마이크로스피어(예컨대, Expancel:Nobel Industries, Polytrap:Dow Corning 및 실리콘 수지 마이크로비드(예컨대 Tospearl:Toshiba))를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에, 예컨대, 증점제, 예컨대 클레이, 검, 실리카, 셀룰로오스 유도체, 합성 중합체(예: 아크릴 중합체) 또는 회합 중합체(예: 폴리우레탄), 천연 검(예:크산탄 검), 퍼짐제, 분산제, 제포제, UV 스크리닝제, 향료, 화장품용, 약제학적 또는 피부과학적 유효 성분, 비타민 및 이들의 유도체, 생물학적 물질 및 이들의 유도체, 안료를 분산시키기 위한 계면활성제, 왁스 또는 오일과 같은 공지된 첨가제를 가할 수 있다.
당연히, 당업자는, 본 발명에 따른 조성물의 유리한 성질이 이러한 첨가에 의해 실질적으로 또는 실제로 부작용을 나타내지 않는, 하나 이상의 첨가제 및/또는 그 양을 선택할 수 있을 것이다.
수득된 최종 조성물의 pH 는 바람직하게는 9.5 미만, 유리하게는 5 내지 8.5 사이, 바람직하게는 6 내지 8 사이이다.
당연히, 이 조성물은 피부, 반점막 또는 점막 및 케라틴 섬유와 같은 지지체 상에 부착될 수 있어야 한다.
본 발명에 따른 조성물은 플루이드, 겔, 반고체, 유연 페이스트 또는 스틱 또는 튜브와 같은 고형일 수 있다.
이는, 특히 립스틱, 파운데이션, 블러셔, 아이새도우, 아이라이너, 마스카라 또는 네일 바니쉬와 같은 메이크업 제품, 또는 일시적 또는 반영구적 문신과 같은 바디용 메이크업 제품으로서의 용도가 있다. 피부, 반점막 및/또는 점막에 도포될 케어 조성물, 일광차단 조성물 또는 셀프태닝 조성물, 피부과학적 조성물 또는 약제학적 조성물 영역에 있어서의 용도를 또한 예상할 수 있다.
본 발명은 하기 실시예로 더욱 상세히 예시된다.
실시예 1
하기 조성을 갖는 플루이드 립스틱을 제조한다 :
- 갈색 산화철 4 g
- 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트 0.4 g
- 물/이소프로판올 혼합물 중 에멀션인 폴리에틸렌 왁스 및 폴리테트라플루오로에틸렌의 혼합물(50/47/3) 4.5 g
- 물/PPG(50/50) 중 40 % 메타크릴산/폴리(메톡시에틸렌 글리콜 메타크릴레이트)/라우릴 메타크릴레이트 공중합체 용액 0.06 g
- 60 % 고체를 함유하는 수용성 에멀션으로서의 아크릴 공중합체(Neocryl A-523, Zeneca 사제) 50 g
- 비안정화된 28 % 수용성 에멀션으로서 아크릴산/에틸 아크렐레이트 공중합체(아크릴 겔화제) 5.35 g
- 디프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 중 옥시에틸렌화 옥시프로필렌화 폴리디메틸실록산 60 % 용액(제포제) 0.1 g
- 비변성 96 °에틸 알콜 5 g
- 1,2-펜탄디올 3 g
- 멸균 탈이온수 적량 100 g
a) 우선, 안료를 1,2-펜탄디올 및 물을 함유하는 혼합물 중에 분쇄한다.
b) 테플론-함유 왁스를 실온에서 중합체 분산물 중에 혼합한다.
c) 물, 알콜 및 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트의 일부를 함께 혼합하여 b)에서 수득한 중합체 분산물 중에 가한다.
제포제, 이어서 혼합물 a)를, 실온에서 분산제와 함께 c)에서 수득한 혼합물에 가한다.
남아있는 물, 알콜 및 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트와 혼합물을 완성하여 100 g 의 조성물을 수득한다.
실온에서 2 일, 7 일 및 14 일 째에 6 종의 미생물에 대한 인공 오염 시험 또는 "챌린지-테스트(Challenge-test)"를 수행한, 이 제제에 대한 항균효과 시험은, 시스템으로 부여된 항균 보호를 나타낸다 : 접종후 7 일 째에 접종된 6 종의 미생물 Escherichia Coli, Peudomonas Aeruginosa, Staphylococcus Aureus, Enterococcus Faecalis, Candida Albicans 및 Aspergillus Niger 의 모두가 오염제거되기 때문에 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트(0.4 %), 에틸 알콜(5 %) 및 1,2-펜탄디올(3 %)은 만족스럽다.
결과를 하기에 나타낸다.
| 미생물 | 접종 미생물/그람 | 실온에서 숙성2 J 7 J 14 J | ||
| ESCHERICHIA COLI | 5.6 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 10 | <2.0 × 102 |
| PSEUDOMONAS AERUGINOSA | 3.8 × 106 | <2.0 × 10 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| STAPHYLOCOCCUS AUREUS | 1.6 × 106 | <2.0 ×102 | <2.0 ×102 | <2.0 × 102 |
| ENTEROCOCCUS FAECALIS | 2.8 × 106 | 6.0 × 104 | <2.0 × 102 | <2.0 ×102 |
| CANDIDA ALBICANS | 2.4 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ASPERGILLUS NIGER | 1.6 × 106 | 2.6 × 104 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
실시예 2 내지 4
항균 보호 시스템 중 성분의 양을 하기와 같이 변화시키면서, 실시예 1 과 동일한 조성을 갖는 제제를 또한 시험한다.
| 제제 | 소듐 메틸 p-히드록시 벤조에이트 | 1,2-펜탄디올 | 에틸 알콜 | 항균 보호 |
| 실시예 2 | 0.4 % | 5 % | - | 허용 |
| 실시예 3 | 0.4 % | 5 % | 5 % | 만족 |
| 실시예 4 | 0.4 % | 5 % | 3 % | 만족 |
항균 보호를, 동일한 미생물에 대해, 실시예 1 과 동일한 방법으로 산출한다.
항균 보호는 시험된 6 종의 미생물 중 2 종 이상이 14 일 후에야 오염제거되면 허용된다고 한다. 접종된 6 종의 미생물 모두가 접종 7 일 후에 오염제거되면 만족하다고 한다.
결과를 하기에 나타낸다. 이는 본 발명에 따른 실시예 2 내지 4 의 제제 중 항균 보호 시스템이, 보존제를 소량, 즉 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트를 0.4 % 사용함에도 불구하고 이들 제제에 효과적인 항균 보호를 부여한다는 것을 보여준다.
실시예 2
| 미생물 | 접종 미생물/그람 | 실온에서 숙성2 J 7 J 14 J | ||
| ESCHERICHIA COLI | 3.3 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| PSEUDOMONAS AERUGINOSA | 2.8 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| STAPHYLOCOCCUS AUREUS | 2.7 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ENTEROCOCCUS FAECALIS | 1.2 × 106 | 2.2 × 105 | 8.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| CANDIDA ALBICANS | 2.4 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ASPERGILLUS NIGER | 1.8 × 106 | 3.0 × 105 | <2.0 ×102 | <2.0 × 102 |
실시예 3
| 미생물 | 접종 미생물/그람 | 실온에서 숙성2 J 7 J 14 J | ||
| ESCHERICHIA COLI | 2.9 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| PSEUDOMONAS AERUGINOSA | 1.1 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| STAPHYLOCOCCUS AUREUS | 1.5 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ENTEROCOCCUS FAECALIS | 2.2 × 106 | <2.0 × 104 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| CANDIDA ALBICANS | 3.6 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ASPERGILLUS NIGER | 2.8 × 106 | 6.8 × 103 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
실시예 4
| 미생물 | 접종 미생물/그람 | 실온에서 숙성2 J 7 J 14 J | ||
| ESCHERICHIA COLI | 5.6 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| PSEUDOMONAS AERUGINOSA | 3.8 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| STAPHYLOCOCCUS AUREUS | 1.6 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ENTEROCOCCUS FAECALIS | 2.8 × 106 | 7.5 × 103 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| CANDIDA ALBICANS | 2.4 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ASPERGILLUS NIGER | 1.6 × 106 | 1.2 × 104 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
비교예 5 내지 11
본 발명의 항균 보호 시스템을 하기의 통상적인 보호 시스템으로 대체하는 것을 제외하고는 실시예 1 과 동일한 조성의 제제를 시험한다.
| 제제 | 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트 | 에틸 알콜 | Germal 115* | 클로로헥시딘 디글루코네이트 | 클로로부탄올 | 클로로페네신 | 히드록시메틸글리시네이트 | 항균 보호 |
| 실시예 5 | 0.4 % | 5 % | - | - | - | - | - | 불충분 |
| 실시예 6 | - | 0.3 % | - | - | 0.3 % | - | 불충분 | |
| 실시예 7 | 0.4 % | 0.3 % | - | - | - | - | 불충분 | |
| 실시예 8 | 0.4 % | - | 0.25 % | - | - | - | 불충분 | |
| 실시예 9 | 0.4 % | - | 1 % | - | - | - | 불충분 | |
| 실시예 10 | 0.4 % | - | - | 0.5 % | - | - | 불충분 | |
| 실시예 11 | 0.4 % | - | - | - | - | 1 % | 불충분 | |
| *Germal 115 : 이미다졸리디닐 우레아 |
동일한 미생물에, 상기 실시예와 동일하게, 인공 오염 시험 또는 "챌린지-테스트" 에 의해 제제의 항균 보호를 산출한다.
실시예 5
| 미생물 | 접종 미생물/그람 | 실온에서 숙성2 J 7 J 14 J | ||
| ESCHERICHIA COLI | 3.6 × 106 | 1.0 × 104 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| PSEUDOMONAS AERUGINOSA | 2.0 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| STAPHYLOCOCCUS AUREUS | 1.4 × 106 | 1.2 × 106 | 9.2 × 103 | <2.0 × 102 |
| ENTEROCOCCUS FAECALIS | 2.4 × 106 | 2.9 × 106 | 3.2 × 106 | 1.0 × 106 |
| CANDIDA ALBICANS | 1.9 × 106 | 3.6 × 103 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ASPERGILLUS NIGER | 1.2 × 106 | 1.0 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
실시예 6
| 미생물 | 접종 미생물/그람 | 실온에서 숙성2 J 7 J 14 J | ||
| ESCHERICHIA COLI | 4.0 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| PSEUDOMONAS AERUGINOSA | 5.2 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| STAPHYLOCOCCUS AUREUS | 1.5 × 106 | 3.6 × 105 | 6.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ENTEROCOCCUS FAECALIS | 2.2 × 106 | 2.9 × 106 | 4.2 × 105 | 1.8 × 104 |
| CANDIDA ALBICANS | 3.6 × 106 | 9.4 × 104 | 4.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ASPERGILLUS NIGER | 2.2 × 106 | 2.0 × 106 | 1.8 × 106 | 4.5 × 104 |
실시예 7
| 미생물 | 접종 미생물/그람 | 실온에서 숙성2 J 7 J 14 J | ||
| ESCHERICHIA COLI | 4.0 × 106 | 4.6 × 104 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| PSEUDOMONAS AERUGINOSA | 5.2 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| STAPHYLOCOCCUS AUREUS | 1.5 × 106 | 8.6 × 105 | 3.6 × 104 | <2.0 × 102 |
| ENTEROCOCCUS FAECALIS | 2.2 × 106 | 2.8 × 106 | 2.8 × 106 | 8.4 × 105 |
| CANDIDA ALBICANS | 3.6 × 106 | 1.4 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ASPERGILLUS NIGER | 2.2 × 106 | 1.6 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
실시예 8
| 미생물 | 접종 미생물/그람 | 실온에서 숙성2 J 7 J 14 J | ||
| ESCHERICHIA COLI | 4.0 × 106 | 8.0 × 105 | 1.4 × 104 | <2.0 × 102 |
| PSEUDOMONAS AERUGINOSA | 5.2 × 106 | 4.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| STAPHYLOCOCCUS AUREUS | 1.5 × 106 | 7.0 × 105 | 6.5 × 105 | 1.2 × 105 |
| ENTEROCOCCUS FAECALIS | 2.2 × 106 | 3.1 × 106 | 4.0 × 106 | 3.2 × 106 |
| CANDIDA ALBICANS | 3.6 × 106 | 7.8 × 104 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ASPERGILLUS NIGER | 2.2 × 106 | 8.8 × 105 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
실시예 9
| 미생물 | 접종 미생물/그람 | 실온에서 숙성2 J 7 J 14 J | ||
| ESCHERICHIA COLI | 2.5 × 106 | 1.8 × 105 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| PSEUDOMONAS AERUGINOSA | 1.4 × 106 | 1.8 × 104 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| STAPHYLOCOCCUS AUREUS | 2.1 × 106 | 1.6 × 106 | 1.3 × 106 | 2.1 × 104 |
| ENTEROCOCCUS FAECALIS | 4.3 × 106 | 2.0 × 107 | 3.3 × 106 | 2.0 × 106 |
| CANDIDA ALBICANS | 1.1 × 106 | 6.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ASPERGILLUS NIGER | 1.6 × 107 | 1.6 × 105 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
실시예 10
| 미생물 | 접종 미생물/그람 | 실온에서 숙성2 J 7 J 14 J | ||
| ESCHERICHIA COLI | 4.2 × 106 | 1.8 × 105 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| PSEUDOMONAS AERUGINOSA | 1.9 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| STAPHYLOCOCCUS AUREUS | 1.6 × 106 | 1.8 × 106 | 1.2 × 106 | 5.4 × 104 |
| ENTEROCOCCUS FAECALIS | 2.0 × 106 | 2.3 × 106 | 2.0 × 106 | 2.0 × 106 |
| CANDIDA ALBICANS | 1.4 × 106 | 8.0 × 104 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ASPERGILLUS NIGER | 1.0 × 106 | 2.8 × 106 | 1.4 × 103 | <2.0 × 102 |
실시예 11
| 미생물 | 접종 미생물/그람 | 실온에서 숙성2 J 7 J 14 J | ||
| ESCHERICHIA COLI | 2.5 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| PSEUDOMONAS AERUGINOSA | 1.4 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| STAPHYLOCOCCUS AUREUS | 2.1 × 106 | 5.0 × 105 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ENTEROCOCCUS FAECALIS | 4.3 × 106 | 2.5 × 106 | 2.5 × 106 | 1.6 × 105 |
| CANDIDA ALBICANS | 1.1 × 106 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
| ASPERGILLUS NIGER | 1.6 × 107 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 | <2.0 × 102 |
표준 보존 시스템을 함유하는 제제에서 수행된 항균 효능 시험은, 우수한 보존제로 알려진 클로로헥시딘 디글루코네이트를 사용할 때조차도 이러한 보존 시스템에 의해 부여된 항균 보호가 불충분하다는 것을 보여준다.
실시예 12
하기 조성의 플루이드 립스틱을 제조한다 :
- 갈색 산화철 4 g
- 1,2-펜탄디올 3 g
- 에틸 알콜 5 g
- 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트 0.4 g
- 49 % 고체를 함유하는 폴리우레탄의 수용성 분산물("Sancure 2255", Sancor 사제) 적량 100 g
과정은 실시예 1 과 동일하다.
실시예 13
충분한 양의 향료를 선택적으로 함유하는, 반영구적 바디 메이크업을 실시예 1 에 따라 제조한다.
실시예 14
아크릴 공중합체 "Neocryl A-1090"을 "Neocryl A-523"(60 % 고체를 함유하는 수용성 에멀션 중 아크릴 공중합체, Zeneca 사제)로 대체하는 것을 제외하고, 실시예 1 과 동일한 플루이드 립스틱을 제조한다.
본 발명에 따르면, 1,2-펜탄디올을 포함하는 항균 보호 시스템, 특히 항세균 및/또는 항진균 시스템과 결합한 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물을 피부, 케라틴 섬유, 반점막 및/또는 점막에 도포할 수 있는 화장품용 또는 피부과학적 조성물에 사용할 수 있다.
Claims (28)
- 피부, 케라틴 섬유, 반점막 및/또는 점막에 도포할 수 있는 화장품용 또는 피부과학적 조성물에 있어서, 1,2-펜탄디올을 함유하는 항균 보호 시스템, 특히 항세균 및/또는 항진균 시스템과 결합한 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물의 용도.
- 피부, 케라틴 섬유, 반점막 및/또는 점막, 특히 얼굴 입술 또는 바디에 대한, 메이크업, 보호 및/또는 비치료적 처리를 위한, 및/또는 치료적으로 처리하기 위한 조성물의 제조를 위한, 1,2-펜탄디올을 함유하는 항균 보호 시스템, 특히 항세균 및/또는 항진균 시스템과 결합한 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물의 용도.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 건조 후에 끈적이지 않고, 번지지 않으며 오래 지속되는 광택성 필름을 수득하기 위한 용도.
- 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 피부 또는 바디용 메이크업 조성물, 특히 립스틱, 파운데이션, 블러셔, 아이새도우, 마스카라, 아이라이너 또는 네일 바니쉬에 있어서, 케어 조성물에 있어서, 일광차단 및/또는 셀프태닝 조성물에 있어서, 또는 피부, 반점막 및/또는 점막에 도포하는 피부과학적 또는 약제학적 조성물에 있어서의 용도.
- 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 립스틱 또는 립케어 조성물 또는 바디 메이크업 조성물에 있어서의 용도.
- 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 필름 형성 중합체가 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성 폴리우레탄, 아크릴 폴리우레탄, 폴리우레탄-폴리비닐피롤리돈, 폴리에스테르-폴리우레탄, 폴리에테르-폴리우레탄, 폴리우레아, 폴리우레아-폴리우레탄, 폴리에스테르, 폴리에스테라미드, 지방사슬 폴리에스테르, 폴리아미드, 에폭시 에스테르 수지, 아크릴 및/또는 비닐 중합체 및/또는 공중합체, 아크릴/실리콘 공중합체, 니트로셀룰로오스/아크릴 공중합체, 임의 수식된 천연 기원의 중합체, 폴리우레탄, 폴리우레아, 폴리에스테르, 폴리에스테라미드 및/또는 알키드로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 중합체의 미리 존재하는 입자의 내부 및/또는 부분적으로 표면에 하나 이상의 라디칼 단량체를 라디칼 중합함으로서 생성된 중합체, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 용도.
- 제 6 항에 있어서, 필름 형성 중합체가 아크릴 및/또는 비닐 중합체 및 공중합체로부터 선택되는 용도.
- 제 6 항에 있어서, 필름 형성 중합체가 (메트)아크릴산/(메트)아크릴레이트, (메트)아크릴산/α-메틸스티렌, (메트)아크릴레이트/스티렌, (메트)아크릴산/스티렌, (메트)아크릴레이트/(메트)아크릴레이트 및 (메트)아크릴레이트/α-메틸스티렌 공중합체로부터 선택되는 용도.
- 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, 필름 형성 중합체가 아크릴산, 스티렌 및 α-메틸스티렌과 임의 결합된, C1-C8알킬 메타크릴레이트 단량체의 공중합으로부터 유도된 공단량체인 용도.
- 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 수용성 분산물 중 중합체 입자의 크기가 5 내지 500 nm, 바람직하게는 20 내지 150 nm 인 용도.
- 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 항균 보호 시스템이 0.1 내지 10 중량 % 의 1,2-펜탄디올, 0 내지 5 중량 % 의 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트 및/또는 0 내지 40 중량 % 의 에틸 알콜을 함유하는 용도.
- 제 11 항에 있어서, 항균 보호 시스템이 1 내지 7 중량 % 의 1,2-펜탄디올, 0.05 내지 2 중량 % 의 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트 및/또는 0.5 내지 30 중량 % 의 에틸 알콜을 함유하는 용도.
- 제 12 항에 있어서, 항균 보호 시스템이 3 내지 5 중량 % 의 1,2-펜탄디올, 0.2 내지 1 중량 % 의 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트 및/또는 1 내지 10 중량 % 의 에틸 알콜을 함유하는 용도.
- 1,2-펜탄디올을 함유하는 항균 보호 시스템, 특히 항세균 및/또는 항진균 보호 시스템과 결합한 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물을 함유하는 것을 특징으로 하는, 피부, 케라틴 섬유, 반점막 및/또는 점막에 도포할 수 있는 화장품용 또는 피부과학적 조성물.
- 제 14 항에 있어서, 피부, 케라틴 섬유, 반점막 및/또는 점막에 도포하는, 메이크업 조성물, 케어 조성물, 일광차단 또는 셀프 태닝 조성물 또는 피부과학적 또는 약제학적 조성물 형태인 조성물.
- 제 14 항 또는 제 15 항에 있어서, 립스틱, 파운데이션, 블러셔, 아이새도우, 아이라이너, 마스카라, 네일 바니쉬 또는 바디용 메이크업 제품 형태인 조성물.
- 제 14 항에 있어서, 입술 또는 바디용 메이크업 조성물.
- 제 14 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서, 필름 형성 중합체가 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성 폴리우레탄, 아크릴 폴리우레탄, 폴리우레탄-폴리비닐피롤리돈, 폴리에스테르-폴리우레탄, 폴리에테르-폴리우레탄, 폴리우레아, 폴리우레아-폴리우레탄, 폴리에스테르, 폴리에스테라미드, 지방-사슬 폴리에스테르, 폴리아미드, 에폭시 에스테르 수지, 아크릴 및/또는 비닐 중합체 및/또는 공중합체, 아크릴/실리콘 공중합체, 니트로셀룰로오스/아크릴 공중합체, 임의 수식된 천연 기원의 중합체, 폴리우레탄, 폴리우레아, 폴리에스테르, 폴리에르테라미드 및/또는 알키드로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 중합체의 미리 존재하는 입자의 내부 및/또는 부분적으로 표면에 하나 이상의 라디칼 단량체를 라디칼 중합함으로서 생성된 중합체, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 18 항에 있어서, 필름 형성 중합체가 비닐 및/또는 아크릴 중합체 및 공중합체로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 19 항에 있어서, 필름 형성 중합체가 (메트)아크릴산/(메트)아크릴레이트, (메트)아크릴산/α-메틸스티렌, (메트)아크릴레이트/스티렌, (메트)아크릴산/스티렌, (메트)아크릴레이트/(메트)아크릴레이트 및 (메트)아크릴레이트/α-메틸스티렌 공중합체로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 19 항 또는 제 20 항에 있어서, 필름 형성 중합체가 아크릴산, 스티렌 및 α-메틸스티렌으로 임의 결합된, C1-C8알킬 메타크릴레이트 단량체의 공중합으로부터 유도된 공단량체인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 14 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 있어서, 수용성 분산물 중 중합체 입자의 크기가 5 내지 500 nm, 바람직하게는 20 내지 150 nm 인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 14 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 있어서, 항균 보호 시스템이 0.1 내지 10 중량 % 의 1,2-펜탄디올, 0 내지 5 중량 % 의 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트 및/또는 0 내지 40 중량 % 의 에틸 알콜을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 23 항에 있어서, 항균 보호 시스템이 1 내지 7 중량 % 의 1,2-펜탄디올, 0.05 내지 2 중량 % 의 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트 및/또는 0.5 내지 30 중량 % 의 에틸 알콜을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 24 항에 있어서, 항균 보호 시스템이 3 내지 5 중량 % 의 1,2-펜탄디올, 0.2 내지 1 중량 % 의 소듐 메틸 p-히드록시벤조에이트 및/또는 1 내지 10 중량 % 의 에틸 알콜을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 14 항 내지 제 25 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 수용성 색소 및/또는 하나 이상의 안료 및/또는 하나 이상의 충전제 및/또는 하나 이상의 진주광택제를 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 14 항 내지 제 26 항 중 어느 한 항에 있어서, 증점제, 분산제, 제포제, 오일, 왁스 및 화장품용 또는 피부과학적 유효 성분 중에서 선택되는 하나 이상의 첨가제를 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 1,2-펜탄디올을 함유하는 항균 보호 시스템, 특히 항세균 및/또는 항진균 보호 시스템에 조성물을 도입하는 것으로 이루어지는, 필름 형성 중합체 입자의 수용성 분산물을 함유하는 조성물의 항균 보호 방법.
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1999
- 1999-02-01 CA CA002261362A patent/CA2261362A1/fr not_active Abandoned
- 1999-02-10 KR KR1019990004697A patent/KR19990072564A/ko active IP Right Grant
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101047931B1 (ko) * | 2008-11-26 | 2011-07-11 | (주)아모레퍼시픽 | 내수성이 향상된 자외선 차단용 화장료 조성물 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2261362A1 (fr) | 1999-08-12 |
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