JP2826962B2 - 高分子凝集剤 - Google Patents
高分子凝集剤Info
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- JP2826962B2 JP2826962B2 JP6278446A JP27844694A JP2826962B2 JP 2826962 B2 JP2826962 B2 JP 2826962B2 JP 6278446 A JP6278446 A JP 6278446A JP 27844694 A JP27844694 A JP 27844694A JP 2826962 B2 JP2826962 B2 JP 2826962B2
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は下水、し尿等で生じる有
機性汚泥の脱水に適した高分子凝集剤に関する。さらに
詳しくは、遠心脱水、ベルトプレス脱水において優れた
脱水性能を発揮する高分子凝集剤に関する。
機性汚泥の脱水に適した高分子凝集剤に関する。さらに
詳しくは、遠心脱水、ベルトプレス脱水において優れた
脱水性能を発揮する高分子凝集剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、下水、し尿等で生じる有機性汚泥
の脱水に対しては、カチオン性高分子凝集剤が広く使用
されてきた。また、最近では両性高分子凝集剤が提案さ
れている（たとえば特開昭６３−２６０９２８号公
報）。
の脱水に対しては、カチオン性高分子凝集剤が広く使用
されてきた。また、最近では両性高分子凝集剤が提案さ
れている（たとえば特開昭６３−２６０９２８号公
報）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
高分子凝集剤では遠心脱水、ベルトプレス脱水等におい
て充分な脱水率が得られなかった。とくに最近は、汚泥
中の有機物含量の増加、腐敗の進行が顕著に見られ、こ
れとともに脱水率は悪化傾向にある。脱水率の低下は得
られるケーキの含水率を上げ、したがってケーキ焼却時
の燃料費を増加させる問題があった。
高分子凝集剤では遠心脱水、ベルトプレス脱水等におい
て充分な脱水率が得られなかった。とくに最近は、汚泥
中の有機物含量の増加、腐敗の進行が顕著に見られ、こ
れとともに脱水率は悪化傾向にある。脱水率の低下は得
られるケーキの含水率を上げ、したがってケーキ焼却時
の燃料費を増加させる問題があった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、下水、し
尿等で生じる有機性汚泥の遠心脱水、ベルトプレス脱水
において優れた脱水率を発揮する高分子凝集剤を見い出
すべく鋭意検討した結果、本発明に到った。
尿等で生じる有機性汚泥の遠心脱水、ベルトプレス脱水
において優れた脱水率を発揮する高分子凝集剤を見い出
すべく鋭意検討した結果、本発明に到った。
【０００５】すなわち本発明は、下記一般式（１）で示
されるカチオンポリマー（Ａ）と、一般式（２）で示さ
れる両性ポリマー（Ｂ）とを含有し、（Ａ）の量が、
（Ａ）と（Ｂ）の合計重量に基づいて１〜２０重量％で
あり、０．１重量％濃度の水溶液ｐＨが４．０以下であ
る高分子凝集剤である。 一般式（１）：
されるカチオンポリマー（Ａ）と、一般式（２）で示さ
れる両性ポリマー（Ｂ）とを含有し、（Ａ）の量が、
（Ａ）と（Ｂ）の合計重量に基づいて１〜２０重量％で
あり、０．１重量％濃度の水溶液ｐＨが４．０以下であ
る高分子凝集剤である。 一般式（１）：
【０００６】
【化３】
【０００７】［式中、Ｒ１はＨまたはＣＨ３；Ｒ２は
Ｈ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５またはベンジル基（３個のＲ２は
それぞれ同一でも異なっていてもよい）；ＸはＯまたは
ＮＨ；ＹはＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣ
Ｈ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２；ＺはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、１／２
ＳＯ４またはＣＨ３ＳＯ４を表し、ａは任意の正数、ｂ
は０または任意の正数を表す。］ 一般式（２）：
Ｈ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５またはベンジル基（３個のＲ２は
それぞれ同一でも異なっていてもよい）；ＸはＯまたは
ＮＨ；ＹはＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣ
Ｈ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２；ＺはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、１／２
ＳＯ４またはＣＨ３ＳＯ４を表し、ａは任意の正数、ｂ
は０または任意の正数を表す。］ 一般式（２）：
【０００８】
【化４】
【０００９】［式中、Ｒ３はＨまたはＣＨ３；Ｒ４は
Ｈ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５またはベンジル基（３個のＲ４は
それぞれ同一でも異なっていてもよい）；ＸはＯまたは
ＮＨ；ＹはＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣ
Ｈ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２；ＺはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、１／２
ＳＯ４またはＣＨ３ＳＯ４；ＡはＨ、アルカリ金属また
はアルカリ土金属を表し、ｃ、ｄ、ｅはそれぞれ任意の
正数を表す。］
Ｈ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５またはベンジル基（３個のＲ４は
それぞれ同一でも異なっていてもよい）；ＸはＯまたは
ＮＨ；ＹはＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣ
Ｈ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２；ＺはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、１／２
ＳＯ４またはＣＨ３ＳＯ４；ＡはＨ、アルカリ金属また
はアルカリ土金属を表し、ｃ、ｄ、ｅはそれぞれ任意の
正数を表す。］
【００１０】本発明において、一般式（１）で示される
カチオンポリマー（Ａ）は、対応する第４級アンモニウ
ム塩基含有モノマー（ｍ）とアクリルアミドとの共重合
物であり、この第４級アンモニウム塩基含有モノマー
（ｍ）の例としては、以下のものが挙げられる。 （メタ）アクリロイルオキシアルキル４級アンモニウ
ム塩：（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロライド、（メタ）アクリロイルオキシエ
チルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、（メ
タ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピルトリ
メチルアンモニウムブロマイドなど （メタ）アクリロイルオキシアルキル３級アミン塩：
（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチルアミン硫酸
塩、（メタ）アクリロイルオキシプロピルジメチルアミ
ン塩酸塩など （メタ）アクリロイルアミノアルキル４級アンモニウ
ム塩：（メタ）アクリロイルアミノプロピルトリメチル
アンモニウムクロライド、（メタ）アクリロイルアミノ
プロピルトリメチルアンモニウムメチルサルフェートな
ど （メタ）アクリロイルアミノ（ヒドロキシ）アルキル
３級アミン塩：（メタ）アクリロイルアミノエチルジメ
チルアミン塩酸塩など これらのうち実用面および効果面から好ましくいもの
は、（メタ）アクリロイルオキシアルキル４級アンモニ
ウム塩であり、さらに実用上最も好ましいものはメタア
クリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロラ
イドである。
カチオンポリマー（Ａ）は、対応する第４級アンモニウ
ム塩基含有モノマー（ｍ）とアクリルアミドとの共重合
物であり、この第４級アンモニウム塩基含有モノマー
（ｍ）の例としては、以下のものが挙げられる。 （メタ）アクリロイルオキシアルキル４級アンモニウ
ム塩：（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロライド、（メタ）アクリロイルオキシエ
チルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、（メ
タ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピルトリ
メチルアンモニウムブロマイドなど （メタ）アクリロイルオキシアルキル３級アミン塩：
（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチルアミン硫酸
塩、（メタ）アクリロイルオキシプロピルジメチルアミ
ン塩酸塩など （メタ）アクリロイルアミノアルキル４級アンモニウ
ム塩：（メタ）アクリロイルアミノプロピルトリメチル
アンモニウムクロライド、（メタ）アクリロイルアミノ
プロピルトリメチルアンモニウムメチルサルフェートな
ど （メタ）アクリロイルアミノ（ヒドロキシ）アルキル
３級アミン塩：（メタ）アクリロイルアミノエチルジメ
チルアミン塩酸塩など これらのうち実用面および効果面から好ましくいもの
は、（メタ）アクリロイルオキシアルキル４級アンモニ
ウム塩であり、さらに実用上最も好ましいものはメタア
クリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロラ
イドである。
【００１１】本発明において、一般式（２）で示される
両性ポリマー（Ｂ）は、対応する第４級アンモニウム塩
基含有モノマー（ｍ）、アクリル酸（塩）およびアクリ
ルアミドの３元共重合物であり、この第４級アンモニウ
ム塩基含有モノマー（ｍ）としては、一般式（１）で示
されるカチオンポリマー（Ａ）に用いられる第４級アン
モニウム塩基含有モノマー（ｍ）と同じものが例示され
る。また、アクリル酸（塩）の例としてはアクリル酸、
アクリル酸ソーダ、アクリル酸アンモン、アクリル酸カ
ルシウム、アクリル酸亜鉛などが挙げられる。
両性ポリマー（Ｂ）は、対応する第４級アンモニウム塩
基含有モノマー（ｍ）、アクリル酸（塩）およびアクリ
ルアミドの３元共重合物であり、この第４級アンモニウ
ム塩基含有モノマー（ｍ）としては、一般式（１）で示
されるカチオンポリマー（Ａ）に用いられる第４級アン
モニウム塩基含有モノマー（ｍ）と同じものが例示され
る。また、アクリル酸（塩）の例としてはアクリル酸、
アクリル酸ソーダ、アクリル酸アンモン、アクリル酸カ
ルシウム、アクリル酸亜鉛などが挙げられる。
【００１２】本発明において、（Ａ）と（Ｂ）の比率は
対象汚泥の性質によって選択されるが、（Ａ）の量は
（Ａ）と（Ｂ）の合計重量に基づいて通常１〜２０重量
％、好ましくは２〜２０重量％である。（Ａ）の量が上
記範囲外では十分な脱水性能が得られない。
対象汚泥の性質によって選択されるが、（Ａ）の量は
（Ａ）と（Ｂ）の合計重量に基づいて通常１〜２０重量
％、好ましくは２〜２０重量％である。（Ａ）の量が上
記範囲外では十分な脱水性能が得られない。
【００１３】本発明において、カチオンポリマー（Ａ）
および両性ポリマー（Ｂ）には、それぞれ必要によりさ
らに他のコモノマーが共重合されていてもよい。その場
合の他のコモノマーとしては公知のものが使用できる
が、例えば、ビニルピロリドン、マレイン酸、マレイン
酸ソーダ、アクリロイルアミノ−２−メチルプロピルス
ルホン酸ソーダ、アクリロイルアミノ−２−メチルプロ
ピルスルホン酸亜鉛等の水溶性モノマー、アクリル酸メ
チル、アクリロニトリル、スチレン等の油溶性モノマー
等が挙げられる。これらの他のコモノマーのうち実用面
および効果面から好ましいものは水溶性モノマーであ
る。
および両性ポリマー（Ｂ）には、それぞれ必要によりさ
らに他のコモノマーが共重合されていてもよい。その場
合の他のコモノマーとしては公知のものが使用できる
が、例えば、ビニルピロリドン、マレイン酸、マレイン
酸ソーダ、アクリロイルアミノ−２−メチルプロピルス
ルホン酸ソーダ、アクリロイルアミノ−２−メチルプロ
ピルスルホン酸亜鉛等の水溶性モノマー、アクリル酸メ
チル、アクリロニトリル、スチレン等の油溶性モノマー
等が挙げられる。これらの他のコモノマーのうち実用面
および効果面から好ましいものは水溶性モノマーであ
る。
【００１４】これらの他のコモノマーの共重合量は、カ
チオンポリマー（Ａ）または両性ポリマー（Ｂ）のいづ
れにおいても通常２０モル％以下、好ましくは１０モル
％以下である。２０モル％を超えると脱水性能に悪影響
が出る場合がある。
チオンポリマー（Ａ）または両性ポリマー（Ｂ）のいづ
れにおいても通常２０モル％以下、好ましくは１０モル
％以下である。２０モル％を超えると脱水性能に悪影響
が出る場合がある。
【００１５】本発明におけるカチオンポリマー（Ａ）お
よび両性ポリマー（Ｂ）の分子量は特に限定されない
が、一般的性能から、それぞれ［η］（１ＮＮａＮＯ3
中、２５℃で測定、以下同様）が通常２以上、好ましく
は５以上のものが好ましい。
よび両性ポリマー（Ｂ）の分子量は特に限定されない
が、一般的性能から、それぞれ［η］（１ＮＮａＮＯ3
中、２５℃で測定、以下同様）が通常２以上、好ましく
は５以上のものが好ましい。
【００１６】カチオンポリマー（Ａ）ならびに両性ポリ
マー（Ｂ）の性状は、実際面での取り扱い性から粉末状
であることが好ましい。
マー（Ｂ）の性状は、実際面での取り扱い性から粉末状
であることが好ましい。
【００１７】カチオンポリマー（Ａ）ならびに両性ポリ
マー（Ｂ）は、公知の方法、たとえば水溶液重合法、水
と有機溶剤を用いた乳化重合法もしくは懸濁重合法など
により製造できる。水溶液重合法の場合、モノマー濃度
が通常１０〜８０重量％となるようなモノマー水溶液と
して系内を不活性ガスで置換した後、公知の重合触媒
［たとえば過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム等の過
硫酸塩；ベンゾイルパーオキシド等の有機過酸化物；
２，２′−アゾビス（アミジノプロパン）ハイドロクロ
ライド、アゾビスシアノバレリン酸等のアゾ系化合物；
レドックス触媒（Ｈ2Ｏ2、過硫酸カリウム等の機過酸化
物と、重亜硫酸ソーダ、硫酸第一鉄などの還元剤との組
合せ）など］を加えて２０〜１００℃程度で数時間重合
を行う。また、光増感剤を加えた後、紫外線等を照射し
てもよい。粉末化を行うには、このようにして得られた
重合物を適宜細断して熱風乾燥、溶剤沈澱・乾燥し、粉
砕すればよい。
マー（Ｂ）は、公知の方法、たとえば水溶液重合法、水
と有機溶剤を用いた乳化重合法もしくは懸濁重合法など
により製造できる。水溶液重合法の場合、モノマー濃度
が通常１０〜８０重量％となるようなモノマー水溶液と
して系内を不活性ガスで置換した後、公知の重合触媒
［たとえば過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム等の過
硫酸塩；ベンゾイルパーオキシド等の有機過酸化物；
２，２′−アゾビス（アミジノプロパン）ハイドロクロ
ライド、アゾビスシアノバレリン酸等のアゾ系化合物；
レドックス触媒（Ｈ2Ｏ2、過硫酸カリウム等の機過酸化
物と、重亜硫酸ソーダ、硫酸第一鉄などの還元剤との組
合せ）など］を加えて２０〜１００℃程度で数時間重合
を行う。また、光増感剤を加えた後、紫外線等を照射し
てもよい。粉末化を行うには、このようにして得られた
重合物を適宜細断して熱風乾燥、溶剤沈澱・乾燥し、粉
砕すればよい。
【００１８】本発明の高分子凝集剤は、０．１重量％濃
度の水溶液とした時の水溶液ｐＨが通常４．０以下、好
ましくは３．０以下である。水溶液ｐＨが４．０を上回
ると十分な脱水性能が得られない。
度の水溶液とした時の水溶液ｐＨが通常４．０以下、好
ましくは３．０以下である。水溶液ｐＨが４．０を上回
ると十分な脱水性能が得られない。
【００１９】０．１重量％水溶液とした時の水溶液ｐＨ
を４．０以下とするために、本発明の高分子凝集剤は酸
性物質を含有する。該酸性物質としては公知の無機もし
くは有機の酸性物質が使用でき、具体例としては硫酸、
塩酸、リン酸などの鉱酸；酸性リン酸ソーダ、酸性ぼう
硝、塩化アンモン、硫安、重硫安、スルファミン酸など
の無機固体酸性物質；シュウ酸などの有機酸があげられ
るが、効果および経済性から無機固体酸性物質が好まし
く、中でもスルファミン酸、酸性ぼう硝がとくに好まし
い。
を４．０以下とするために、本発明の高分子凝集剤は酸
性物質を含有する。該酸性物質としては公知の無機もし
くは有機の酸性物質が使用でき、具体例としては硫酸、
塩酸、リン酸などの鉱酸；酸性リン酸ソーダ、酸性ぼう
硝、塩化アンモン、硫安、重硫安、スルファミン酸など
の無機固体酸性物質；シュウ酸などの有機酸があげられ
るが、効果および経済性から無機固体酸性物質が好まし
く、中でもスルファミン酸、酸性ぼう硝がとくに好まし
い。
【００２０】これらの酸性物質は適宜、本発明の高分子
凝集剤を構成するカチオンポリマー（Ａ）および両性ポ
リマー（Ｂ）と混合されるが、混合方法としては、使用
上の簡便さから、粉末状の（Ａ）または（Ｂ）に無機固
体酸性物質を粉末ブレンドしておくか、あるいは（Ａ）
または（Ｂ）の製造時に酸性物質を加えておき、しかる
後に両者をブレンドする方法が好ましい。
凝集剤を構成するカチオンポリマー（Ａ）および両性ポ
リマー（Ｂ）と混合されるが、混合方法としては、使用
上の簡便さから、粉末状の（Ａ）または（Ｂ）に無機固
体酸性物質を粉末ブレンドしておくか、あるいは（Ａ）
または（Ｂ）の製造時に酸性物質を加えておき、しかる
後に両者をブレンドする方法が好ましい。
【００２１】本発明の高分子凝集剤は、下水、し尿、産
業排水の処理で生じる有機性汚泥（いわゆる生汚泥、余
剰汚泥、混合生汚泥、消化汚泥、凝沈・浮上汚泥および
これらの混合物）に通常０．１〜０．２％水溶液として
添加される。本発明の高分子凝集剤が対象とする汚泥に
はとくに限定ないが、有機分含有量（ＶＳＳ／ＳＳ）の
高い汚泥、腐敗度の高い汚泥に対し特に有効であり好ま
しい。
業排水の処理で生じる有機性汚泥（いわゆる生汚泥、余
剰汚泥、混合生汚泥、消化汚泥、凝沈・浮上汚泥および
これらの混合物）に通常０．１〜０．２％水溶液として
添加される。本発明の高分子凝集剤が対象とする汚泥に
はとくに限定ないが、有機分含有量（ＶＳＳ／ＳＳ）の
高い汚泥、腐敗度の高い汚泥に対し特に有効であり好ま
しい。
【００２２】また、本発明の高分子凝集剤は、単独で汚
泥脱水に使用しても良いが、脱水効果面からより好まし
いのは、鉄塩、アルミ塩等の無機多価金属塩と併用する
方法である。該無機多価金属塩としては、塩鉄、硫鉄、
ポリ鉄、ＰＡＣ、ばんど、石灰などが挙げられる。
泥脱水に使用しても良いが、脱水効果面からより好まし
いのは、鉄塩、アルミ塩等の無機多価金属塩と併用する
方法である。該無機多価金属塩としては、塩鉄、硫鉄、
ポリ鉄、ＰＡＣ、ばんど、石灰などが挙げられる。
【００２３】汚泥に対する本発明の高分子凝集剤の添加
量は、通常１〜２％／汚泥固形分である。また、併用さ
れる無機多価金属塩の添加量は、通常０．２〜０．６％
／汚泥固形分である。
量は、通常１〜２％／汚泥固形分である。また、併用さ
れる無機多価金属塩の添加量は、通常０．２〜０．６％
／汚泥固形分である。
【００２４】本発明の高分子凝集剤を添加された汚泥
は、公知の方法で脱水されるが、脱水機としては遠心脱
水機、ベルトプレス脱水機がとくに適している。
は、公知の方法で脱水されるが、脱水機としては遠心脱
水機、ベルトプレス脱水機がとくに適している。
【００２５】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。以
下において、％は重量％を示す。
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。以
下において、％は重量％を示す。
【００２６】実施例１〜６、比較例１〜６ メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムク
ロライド０．８モルおよびアクリルアミド０．２モルの
共重合物（粉末状，［η］＝６．１，以下、Ａ−１とい
う）、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニ
ウムクロライド０．３モル、アクリル酸０．１５モルお
よびアクリルアミド０．６５モルの３元共重合物（粉末
状，［η］＝８．１，以下、Ｂ−１という）およびスル
ファミン酸を表１に示す重量割合で混合したものを用い
て、Ｋ市下水混合生汚泥（ＶＳＳ／ＳＳ：７６％）を脱
水試験した。まず汚泥に塩鉄０．５５／ＳＳを加えた
後、高分子凝集剤を加え遠心脱水しＳＳ回収率が９５％
以上になる高分子凝集剤添加量とその時のケーキ含水率
を調べた。また比較のために表１に示すように、Ａ−１
単独およびＢ−１単独にそれぞれスルファミン酸を混合
したもの、Ａ−１とＢ−１との混合物にスルファミン酸
を添加しないもの、Ａ−１の含有量が規定量より多いも
の等についても同様に試験した。これらの試験結果を表
１に示す。表１の結果から明らかなように、各実施例で
は、比較例に比べ低添加量で低いケーキ含水率が得られ
ている。
ロライド０．８モルおよびアクリルアミド０．２モルの
共重合物（粉末状，［η］＝６．１，以下、Ａ−１とい
う）、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニ
ウムクロライド０．３モル、アクリル酸０．１５モルお
よびアクリルアミド０．６５モルの３元共重合物（粉末
状，［η］＝８．１，以下、Ｂ−１という）およびスル
ファミン酸を表１に示す重量割合で混合したものを用い
て、Ｋ市下水混合生汚泥（ＶＳＳ／ＳＳ：７６％）を脱
水試験した。まず汚泥に塩鉄０．５５／ＳＳを加えた
後、高分子凝集剤を加え遠心脱水しＳＳ回収率が９５％
以上になる高分子凝集剤添加量とその時のケーキ含水率
を調べた。また比較のために表１に示すように、Ａ−１
単独およびＢ−１単独にそれぞれスルファミン酸を混合
したもの、Ａ−１とＢ−１との混合物にスルファミン酸
を添加しないもの、Ａ−１の含有量が規定量より多いも
の等についても同様に試験した。これらの試験結果を表
１に示す。表１の結果から明らかなように、各実施例で
は、比較例に比べ低添加量で低いケーキ含水率が得られ
ている。
【００２７】
【表１】
【００２８】（注）ＳＡ：スルファミン酸
【００２９】
【発明の効果】本発明の高分子凝集剤は、従来のものに
比べ優れた脱水性能を有し、汚泥に対して少量の添加量
で低いケーキ含水率を与える。上記効果を奏することか
ら本発明の高分子凝集剤は、下水、し尿、産業排水の処
理で生じる広範囲の有機性汚泥（いわゆる生汚泥、余剰
汚泥、混合生汚泥、消化汚泥、凝沈・浮上汚泥およびこ
れらの混合物）処理に極めて有用であり、とくに従来脱
水が困難であった有機分含有量（ＶＳＳ／ＳＳ）の高い
汚泥、腐敗度の高い汚泥に対して際だった効果を発揮す
る。
比べ優れた脱水性能を有し、汚泥に対して少量の添加量
で低いケーキ含水率を与える。上記効果を奏することか
ら本発明の高分子凝集剤は、下水、し尿、産業排水の処
理で生じる広範囲の有機性汚泥（いわゆる生汚泥、余剰
汚泥、混合生汚泥、消化汚泥、凝沈・浮上汚泥およびこ
れらの混合物）処理に極めて有用であり、とくに従来脱
水が困難であった有機分含有量（ＶＳＳ／ＳＳ）の高い
汚泥、腐敗度の高い汚泥に対して際だった効果を発揮す
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 33/14 Ｃ０８Ｌ 33/14 33/24 33/24 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) B01D 21/01 C02F 1/56 C02F 11/14
Claims (2)
- 【請求項１】 下記一般式（１）で示されるカチオンポ
リマー（Ａ）と、一般式（２）で示される両性ポリマー
（Ｂ）とを含有し、（Ａ）の量が、（Ａ）と（Ｂ）の合
計重量に基づいて１〜２０重量％であり、０．１重量％
濃度の水溶液ｐＨが４．０以下である高分子凝集剤。 一般式（１）： 【化１】 ［式中、Ｒ１はＨまたはＣＨ３；Ｒ２はＨ，ＣＨ３、Ｃ
２Ｈ５またはベンジル基（３個のＲ２はそれぞれ同一で
も異なっていてもよい）；ＸはＯまたはＮＨ；ＹはＣＨ
２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ２ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ２；ＺはＣｌ、 Ｂｒ、Ｉ、１／２ＳＯ４またはＣＨ３ＳＯ４を表し、ａ
は任意の正数、ｂは０または任意の正数を表す。］ 一般式（２）： 【化２】 ［式中、Ｒ３はＨまたはＣＨ３；Ｒ４はＨ、ＣＨ３、Ｃ
２Ｈ５またはベンジル基（３個のＲ４はそれぞれ同一で
も異なっていてもよい）；ＸはＯまたはＮＨ；ＹはＣＨ
２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ２ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ２；ＺはＣｌ、 Ｂｒ、Ｉ、１／２ＳＯ４またはＣＨ３ＳＯ４；ＡはＨ、
アルカリ金属またはアルカリ土金属を表し、ｃ、ｄ、ｅ
はそれぞれ任意の正数を表す。］ - 【請求項２】 （Ａ）および（Ｂ）が、それぞれ５．０
以上の固有粘度を有するポリマーである請求項１記載の
高分子凝集剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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