JP2776801B2 - Ｎ−モノ置換ヒドロキシルアミンの製造方法 - Google Patents
Ｎ−モノ置換ヒドロキシルアミンの製造方法Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はニトロン(nitrones)
の新規な合成方法に関するものであり、特に、第二級ア
ミンからニトロンを合成する段階を含むＮ−モノ置換ヒ
ドロキシルアミンの合成方法に関するものである。
の新規な合成方法に関するものであり、特に、第二級ア
ミンからニトロンを合成する段階を含むＮ−モノ置換ヒ
ドロキシルアミンの合成方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】アルキルヒドロキシルアミンは還元剤お
よびフリーラジカル補足剤として知られ、重合防止剤ま
たはボイラーの水処理における腐蝕防止剤として使用さ
れている。ヒドラジンや亜硫酸ナトリウム等の従来型の
腐蝕防止剤に比較して、アルキルヒドロキシルアミンは
加熱管だけでなく凝縮装置も保護できるという利点があ
り、ボイラーの水処理プラント全体を腐蝕から保護する
ことができる。N-モノ置換アルキルヒドロキシルアミン
は種々の方法で合成できる。欧州特許第147,879 号に
は、白金ベースの水素化触媒と添加剤、例えば窒素含有
塩基および３価または５価の有機リン化合物との存在下
でニトロアルカンを還元してアルキルヒドロキシルアミ
ンを合成する方法が記載されている。しかし、アルキル
ヒドロキシルアミンは貯蔵安定性が悪く（欧州特許第 3
21,219号）、ニトロアルカンからの合成方法は選択性が
あまり高くないという欠点がある。
よびフリーラジカル補足剤として知られ、重合防止剤ま
たはボイラーの水処理における腐蝕防止剤として使用さ
れている。ヒドラジンや亜硫酸ナトリウム等の従来型の
腐蝕防止剤に比較して、アルキルヒドロキシルアミンは
加熱管だけでなく凝縮装置も保護できるという利点があ
り、ボイラーの水処理プラント全体を腐蝕から保護する
ことができる。N-モノ置換アルキルヒドロキシルアミン
は種々の方法で合成できる。欧州特許第147,879 号に
は、白金ベースの水素化触媒と添加剤、例えば窒素含有
塩基および３価または５価の有機リン化合物との存在下
でニトロアルカンを還元してアルキルヒドロキシルアミ
ンを合成する方法が記載されている。しかし、アルキル
ヒドロキシルアミンは貯蔵安定性が悪く（欧州特許第 3
21,219号）、ニトロアルカンからの合成方法は選択性が
あまり高くないという欠点がある。
【０００３】また、ニトロンの酸加水分解によってN-モ
ノ置換アルキルヒドロキシルアミンが生成することは知
られている。ニトロンは重要な合成中間体であると同時
に非常に優れたフリーラジカル補足剤である。第２級ア
ミンからニトロンを合成する今日までの方法は全て遷移
金属ベースの触媒を用いるものである。例えば J. Che
m. Soc. Chem. Commun. p.874(1984)で H. Mitsui達
は、30％の過酸化水素水とタングステン酸ナトリウムと
を用いてアルゴン雰囲気下、温度０℃で第２級アミンを
ニトロンへ酸化し、その後ジクロロメタンを用いて反応
混合物からニトロンを抽出している。
ノ置換アルキルヒドロキシルアミンが生成することは知
られている。ニトロンは重要な合成中間体であると同時
に非常に優れたフリーラジカル補足剤である。第２級ア
ミンからニトロンを合成する今日までの方法は全て遷移
金属ベースの触媒を用いるものである。例えば J. Che
m. Soc. Chem. Commun. p.874(1984)で H. Mitsui達
は、30％の過酸化水素水とタングステン酸ナトリウムと
を用いてアルゴン雰囲気下、温度０℃で第２級アミンを
ニトロンへ酸化し、その後ジクロロメタンを用いて反応
混合物からニトロンを抽出している。
【０００４】Shun-ichi Murahashi 達は J. Org. Che
m., 1990, 55, 1736-1744 で、タングステン酸ナトリウ
ムの存在下でジイソプロピルアミンを過酸化水素で酸化
することによってジイソプロピルニトロンを74％の収率
で合成している。反応溶媒はメタノールである。同じ著
者によれば（Tetrahedron Letters, Vol. 28, No.21,
p.2383-2386）、二酸化セレンの存在下で過酸化水素を
用いて第２級アミンを酸化する方法でもニトロンが合成
でき、メタノール中でジイソプロピルアミンを酸化する
ことによって66％の収率でジイソプロピルニトロンが生
成する。
m., 1990, 55, 1736-1744 で、タングステン酸ナトリウ
ムの存在下でジイソプロピルアミンを過酸化水素で酸化
することによってジイソプロピルニトロンを74％の収率
で合成している。反応溶媒はメタノールである。同じ著
者によれば（Tetrahedron Letters, Vol. 28, No.21,
p.2383-2386）、二酸化セレンの存在下で過酸化水素を
用いて第２級アミンを酸化する方法でもニトロンが合成
でき、メタノール中でジイソプロピルアミンを酸化する
ことによって66％の収率でジイソプロピルニトロンが生
成する。
【０００５】ペルオキソタングストホスフェート(PCWP)
のようなヘテロポリオキソメタレートを用いて第２級ア
ミンをニトロンへ酸化することも知られている。この場
合の温度は０℃、溶媒はクロロホルムである（S. Sakav
e 達、Chemistry Letters, p289-292, 1992)。Marcanto
ni達は Tetrahedron Letters, Vol.36, No.20, p.3561-
3562 (1995)で、尿素−H2O2（UHP)錯体を用い、遷移金
属をベースとした触媒の存在下で第２級アミンをニトロ
ンへ酸化している。
のようなヘテロポリオキソメタレートを用いて第２級ア
ミンをニトロンへ酸化することも知られている。この場
合の温度は０℃、溶媒はクロロホルムである（S. Sakav
e 達、Chemistry Letters, p289-292, 1992)。Marcanto
ni達は Tetrahedron Letters, Vol.36, No.20, p.3561-
3562 (1995)で、尿素−H2O2（UHP)錯体を用い、遷移金
属をベースとした触媒の存在下で第２級アミンをニトロ
ンへ酸化している。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明者達は、高収率
でニトロンを合成する新規な方法を見出した。この方法
では溶媒として水を用いることができ、遷移金属ベース
の触媒は用いないという利点がある。本発明はさらに、
上記のような欠点のない、第２級アミンからN-モノ置換
ヒドロキシルアミンの合成方法を提供する。本発明の他
の利点は経済的価値の高いカルボニル副生成物 (アルデ
ヒドまたはケトン) が得られるという点にある。
でニトロンを合成する新規な方法を見出した。この方法
では溶媒として水を用いることができ、遷移金属ベース
の触媒は用いないという利点がある。本発明はさらに、
上記のような欠点のない、第２級アミンからN-モノ置換
ヒドロキシルアミンの合成方法を提供する。本発明の他
の利点は経済的価値の高いカルボニル副生成物 (アルデ
ヒドまたはケトン) が得られるという点にある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の対象は、窒素原
子に対してα位にある少なくとも１つの炭素原子に少な
くとも１つの水素原子を有する第２級アミンを、酸化剤
と、二酸化炭素、炭酸水素塩および炭素塩からなる群の
中から選択される少なくとも一種の化合物とを用いて酸
化することを特徴とする第２級アミンからニトロンを合
成する方法にある。
子に対してα位にある少なくとも１つの炭素原子に少な
くとも１つの水素原子を有する第２級アミンを、酸化剤
と、二酸化炭素、炭酸水素塩および炭素塩からなる群の
中から選択される少なくとも一種の化合物とを用いて酸
化することを特徴とする第２級アミンからニトロンを合
成する方法にある。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明では下記〔化１〕の一般式
で表される第２級アミンを使用する：
で表される第２級アミンを使用する：
【０００９】
【化１】 （ここで、Ｒ1 およびＲ2 はそれぞれ１〜８個の炭素原
子を含む直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基、例えば
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イ
ソブチル、 tert-ブチル、アミル、ヘキシルまたはシク
ロヘキシルラジカル、アリール基、例えばフェニルまた
はトリル基あるいはアラルキル基、例えばベンジル基を
表し、互いに同一でも異なっていてもよい） Ｒ1 とＲ2 基は互いに結合して置換基を有していてもよ
いリング、例えばピロリジン、ピペリジン、ヘキサメチ
レンイミンまたはヘプタメチレンイミン等の環を形成し
ていてもよい。環を形成しない第２級アミンを用いるの
が有利であり、Ｒ1 およびＲ2 基が同じである非環状の
第２級アミンを使用するのがさらに好ましい。Ｒ1 およ
びＲ2 基としては特に、メチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ブチルおよびイソブチルよりなる群の中か
ら選択されるものが挙げられ、ジイソプロピルアミンを
使用するのが好ましい。環状または非環状の第２級アミ
ンのニトロンへの変換は下記〔化２〕に示す公知の反応
式で表すことができる：
子を含む直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基、例えば
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イ
ソブチル、 tert-ブチル、アミル、ヘキシルまたはシク
ロヘキシルラジカル、アリール基、例えばフェニルまた
はトリル基あるいはアラルキル基、例えばベンジル基を
表し、互いに同一でも異なっていてもよい） Ｒ1 とＲ2 基は互いに結合して置換基を有していてもよ
いリング、例えばピロリジン、ピペリジン、ヘキサメチ
レンイミンまたはヘプタメチレンイミン等の環を形成し
ていてもよい。環を形成しない第２級アミンを用いるの
が有利であり、Ｒ1 およびＲ2 基が同じである非環状の
第２級アミンを使用するのがさらに好ましい。Ｒ1 およ
びＲ2 基としては特に、メチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ブチルおよびイソブチルよりなる群の中か
ら選択されるものが挙げられ、ジイソプロピルアミンを
使用するのが好ましい。環状または非環状の第２級アミ
ンのニトロンへの変換は下記〔化２〕に示す公知の反応
式で表すことができる：
【００１０】
【化２】 本発明によるニトロンの合成は溶媒なしでも行えるが、
溶媒を用いて反応を行うのが好ましい。溶媒は水または
極性の有機溶媒、例えばメタノールまたはアセトンにす
ることができる。溶媒の量は広範囲で変えることができ
る。一般には、溶媒／第２級アミンの比が 0.1〜10、好
ましくは 0.5〜１となるような量を使用する。溶媒とし
ては水を用いるのが有利である。溶媒を用いて反応を行
う場合、第２級アミンは溶媒よりも前または後あるいは
溶媒と同時に反応器に導入することができる。第２級ア
ミンおよび場合によっては溶媒を反応器に導入する時の
温度は、一般に室温〜70℃にする。第２級アミンおよび
必要な場合の溶媒は室温で導入するのが好ましい。
溶媒を用いて反応を行うのが好ましい。溶媒は水または
極性の有機溶媒、例えばメタノールまたはアセトンにす
ることができる。溶媒の量は広範囲で変えることができ
る。一般には、溶媒／第２級アミンの比が 0.1〜10、好
ましくは 0.5〜１となるような量を使用する。溶媒とし
ては水を用いるのが有利である。溶媒を用いて反応を行
う場合、第２級アミンは溶媒よりも前または後あるいは
溶媒と同時に反応器に導入することができる。第２級ア
ミンおよび場合によっては溶媒を反応器に導入する時の
温度は、一般に室温〜70℃にする。第２級アミンおよび
必要な場合の溶媒は室温で導入するのが好ましい。
【００１１】本発明方法で使用する酸化剤は過酸化物、
ヒドロペルオキシドおよび過酸から選択することができ
る。例としては過酸化水素、 tert-ブチルヒドロペルオ
キシドまたはメタ−クロロパー安息香酸を挙げることが
できる。濃度５〜70重量％の過酸化水素溶液を使用する
のが好ましい。過酸化水素の濃度は特に30〜50重量％が
有利である。第２級アミンをニトロンに変換するのに必
要な酸化剤の量は、一般に酸化剤／第２級アミンのモル
比で１〜４であり、好ましくは２前後である。本発明で
は、酸化剤は二酸化炭素、炭酸水素塩および炭酸塩より
なる群の中から選択される少なくとも一種の化合物と組
み合わせて使用される。この化合物は酸化剤よりも前に
反応混合物に導入するのが好ましい。炭酸水素塩として
は炭酸水素アンモニウムまたはアルカリ金属の炭酸水素
塩、例えば炭酸水素ナトリウムまたは炭酸水素カリウム
等を挙げることができる。
ヒドロペルオキシドおよび過酸から選択することができ
る。例としては過酸化水素、 tert-ブチルヒドロペルオ
キシドまたはメタ−クロロパー安息香酸を挙げることが
できる。濃度５〜70重量％の過酸化水素溶液を使用する
のが好ましい。過酸化水素の濃度は特に30〜50重量％が
有利である。第２級アミンをニトロンに変換するのに必
要な酸化剤の量は、一般に酸化剤／第２級アミンのモル
比で１〜４であり、好ましくは２前後である。本発明で
は、酸化剤は二酸化炭素、炭酸水素塩および炭酸塩より
なる群の中から選択される少なくとも一種の化合物と組
み合わせて使用される。この化合物は酸化剤よりも前に
反応混合物に導入するのが好ましい。炭酸水素塩として
は炭酸水素アンモニウムまたはアルカリ金属の炭酸水素
塩、例えば炭酸水素ナトリウムまたは炭酸水素カリウム
等を挙げることができる。
【００１２】炭酸塩としては炭酸アンモニウムまたはア
ルカリ金属炭酸塩、例えば炭酸ナトリウムまたは炭酸カ
リウムを挙げることができる。これらの反応剤は一般に
二酸化炭素および／または炭酸水素塩および／または炭
酸塩と第２級アミンとのモル比が 0.1〜１、一般には
0.1〜0.3 となるような量で使用する。二酸化炭素は酸
化剤と組み合わせて使用するのが有利である。第２級ア
ミンのニトロンへの酸化は一般に20℃〜80℃、好ましく
は50℃〜70℃で行う。第２級アミンの酸化は大気圧以上
の圧力下でも行えるが、一般には反応は大気圧下で行
う。
ルカリ金属炭酸塩、例えば炭酸ナトリウムまたは炭酸カ
リウムを挙げることができる。これらの反応剤は一般に
二酸化炭素および／または炭酸水素塩および／または炭
酸塩と第２級アミンとのモル比が 0.1〜１、一般には
0.1〜0.3 となるような量で使用する。二酸化炭素は酸
化剤と組み合わせて使用するのが有利である。第２級ア
ミンのニトロンへの酸化は一般に20℃〜80℃、好ましく
は50℃〜70℃で行う。第２級アミンの酸化は大気圧以上
の圧力下でも行えるが、一般には反応は大気圧下で行
う。
【００１３】本発明の方法によって得られたニトロン
は、溶液中に保存するか、従来法（蒸留、抽出）で反応
混合物から単離するか、N-モノ置換ヒドロキシルアミン
へ直接加水分解することができる。従って、本発明の他
の対象は、上記で得られたニトロンを加水分解するN-モ
ノ置換ヒドロキシルアミンの合成方法にある。本発明に
よるN-モノ置換ヒドロキシルアミンの合成方法は、窒素
に対してα位にある少なくとも１つの炭素原子上に少な
くとも１つの水素原子を含む第２級アミンから、酸化剤
を用い、二酸化炭素、炭酸水素塩および炭酸塩より選択
される少なくとも一種類の化合物の存在下で合成される
ニトロンを加水分解することを特徴とする。
は、溶液中に保存するか、従来法（蒸留、抽出）で反応
混合物から単離するか、N-モノ置換ヒドロキシルアミン
へ直接加水分解することができる。従って、本発明の他
の対象は、上記で得られたニトロンを加水分解するN-モ
ノ置換ヒドロキシルアミンの合成方法にある。本発明に
よるN-モノ置換ヒドロキシルアミンの合成方法は、窒素
に対してα位にある少なくとも１つの炭素原子上に少な
くとも１つの水素原子を含む第２級アミンから、酸化剤
を用い、二酸化炭素、炭酸水素塩および炭酸塩より選択
される少なくとも一種類の化合物の存在下で合成される
ニトロンを加水分解することを特徴とする。
【００１４】ニトロンの加水分解反応は無機酸または有
機酸の存在下で行うことができる。無機酸は塩酸、硫酸
またはリン酸より選択するのが有利であり、有機酸とし
ては酢酸または蓚酸を使用するのが好ましい。酸は通
常、Ｈ+ ／第２級アミンで表されるモル比が 0.9〜２、
好ましくは１前後となるような量とする。加水分解温度
は第２級アミンの酸化段階で使用する温度と同一すなわ
ち50〜70℃にするのが好ましい。ニトロンの加水分解は
一般に大気圧よりも低い圧力で行われる。一定の減圧下
か、加水分解中に除々に圧力を低下させて非環状ニトロ
ンの場合に生成するカルボニル副生成物を除去するのが
好ましい。生成するN-モノ置換ヒドロキシルアミンは減
圧下で溶媒を蒸発させることによって塩の形で単離する
ことができる。非環状ニトロンの加水分解は下記〔化
３〕で表すことができる：
機酸の存在下で行うことができる。無機酸は塩酸、硫酸
またはリン酸より選択するのが有利であり、有機酸とし
ては酢酸または蓚酸を使用するのが好ましい。酸は通
常、Ｈ+ ／第２級アミンで表されるモル比が 0.9〜２、
好ましくは１前後となるような量とする。加水分解温度
は第２級アミンの酸化段階で使用する温度と同一すなわ
ち50〜70℃にするのが好ましい。ニトロンの加水分解は
一般に大気圧よりも低い圧力で行われる。一定の減圧下
か、加水分解中に除々に圧力を低下させて非環状ニトロ
ンの場合に生成するカルボニル副生成物を除去するのが
好ましい。生成するN-モノ置換ヒドロキシルアミンは減
圧下で溶媒を蒸発させることによって塩の形で単離する
ことができる。非環状ニトロンの加水分解は下記〔化
３〕で表すことができる：
【００１５】
【化３】 特に好ましいN-モノ置換ヒドロキシルアミンは一般式Ｒ
−ＮＨＯＨ（ここで、Ｒはメチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、ブチルまたはイソブチル基）で表され
る。本発明方法ではイソプロピルヒドロキシルアミンを
合成するのが有利である。N-モノ置換ヒドロキシルアミ
ンの形成に必要な水はニトロンよりも前か後か、ニトロ
ンと同時に反応器に導入することができ、あるいはニト
ロン合成で溶媒として用いた水に由来してもよい。環状
ニトロンを加水分解するとカルボニル基を含む官能基を
有するN-モノ置換ヒドロキシルアミンが得られる。環状
ニトロンとは、窒素原子が環の一部を構成するニトロン
を意味するものとする。本発明は下記実施例からより明
瞭に理解されよう。
−ＮＨＯＨ（ここで、Ｒはメチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、ブチルまたはイソブチル基）で表され
る。本発明方法ではイソプロピルヒドロキシルアミンを
合成するのが有利である。N-モノ置換ヒドロキシルアミ
ンの形成に必要な水はニトロンよりも前か後か、ニトロ
ンと同時に反応器に導入することができ、あるいはニト
ロン合成で溶媒として用いた水に由来してもよい。環状
ニトロンを加水分解するとカルボニル基を含む官能基を
有するN-モノ置換ヒドロキシルアミンが得られる。環状
ニトロンとは、窒素原子が環の一部を構成するニトロン
を意味するものとする。本発明は下記実施例からより明
瞭に理解されよう。
【００１６】一般的方法 温度を17℃〜30℃に制御するサーモスタット付き反応器
に、水、次いで酸化すべき第２級アミンを導入する。次
いで、攪拌しながら反応器に二酸化炭素および／または
炭酸水素塩および／または炭酸塩を導入する。添加後、
反応混合物を50℃〜70℃に30分以上かけて加熱する。混
合物が所定の温度に達したところで、１時間〜３時間か
けて酸化剤を添加する。第２級アミンの変換およびニト
ロンの生成を気相クロマトグラフィーを用いてモニター
する（50メートルのChrompack CPWAX 51 CB カラム、FI
D 検出器、内部標準を使用した温度プログラミングで分
析）。生成したニトロンは第２級アミンが完全に変換さ
れた後に反応混合物から単離するか、直接加水分解する
ことができる。加水分解段階では第２級アミンが完全に
無くなってから酸を導入し、次いで、反応混合物の圧力
を 300〜500 mbarに下げる。２〜４時間後、反応混合物
の圧力を再び20〜150mbar へ下げる。さらに、減圧蒸留
してN-モノ置換ヒドロキシルアミンを塩の状態で回収す
る。
に、水、次いで酸化すべき第２級アミンを導入する。次
いで、攪拌しながら反応器に二酸化炭素および／または
炭酸水素塩および／または炭酸塩を導入する。添加後、
反応混合物を50℃〜70℃に30分以上かけて加熱する。混
合物が所定の温度に達したところで、１時間〜３時間か
けて酸化剤を添加する。第２級アミンの変換およびニト
ロンの生成を気相クロマトグラフィーを用いてモニター
する（50メートルのChrompack CPWAX 51 CB カラム、FI
D 検出器、内部標準を使用した温度プログラミングで分
析）。生成したニトロンは第２級アミンが完全に変換さ
れた後に反応混合物から単離するか、直接加水分解する
ことができる。加水分解段階では第２級アミンが完全に
無くなってから酸を導入し、次いで、反応混合物の圧力
を 300〜500 mbarに下げる。２〜４時間後、反応混合物
の圧力を再び20〜150mbar へ下げる。さらに、減圧蒸留
してN-モノ置換ヒドロキシルアミンを塩の状態で回収す
る。
【００１７】
【実施例】実施例１ サーモスタット制御された１リットル容の反応器に86ｇ
の水と、170 ｇのジイソプロピルアミン (DIPA、純度99
％）とを室温で導入する。次いで17ｇのＣＯ2(Air Liqu
ide N45、純度99.995％以上）を反応器に導入する。混
合物を攪拌しながら加熱する。混合物の温度が65℃に達
した時点で、45％過酸化水素水の添加を開始する。255
ｇの過酸化水素水を２時間30分かけて添加する。DIPAが
完全に消費されてからすなわち（反応開始から）約４時
間後、ジイソプロピルニトロンを単離する。ジイソプロ
ピルニトロンの収率は95％である。
の水と、170 ｇのジイソプロピルアミン (DIPA、純度99
％）とを室温で導入する。次いで17ｇのＣＯ2(Air Liqu
ide N45、純度99.995％以上）を反応器に導入する。混
合物を攪拌しながら加熱する。混合物の温度が65℃に達
した時点で、45％過酸化水素水の添加を開始する。255
ｇの過酸化水素水を２時間30分かけて添加する。DIPAが
完全に消費されてからすなわち（反応開始から）約４時
間後、ジイソプロピルニトロンを単離する。ジイソプロ
ピルニトロンの収率は95％である。
【００１８】実施例２ 実施例１と同様に操作するが、ジイソプロピレンを単離
せずに直接加水分解する。すなわち、ジイソプロピルア
ミンが完全に変換した後に、37％塩酸 166ｇを添加す
る。その後、反応器の圧力を 350mbarまで下げて、加水
分解の副生成物であるアセトンを留出する。３時間後、
圧力を再び25mbarに下げる。水を完全に除去した後、17
0 ｇの結晶N-イソプロピルヒドロキシルアミンハイドロ
クロライドを回収する。これは開始物質であるアミンに
対する収率で90％に相当する。
せずに直接加水分解する。すなわち、ジイソプロピルア
ミンが完全に変換した後に、37％塩酸 166ｇを添加す
る。その後、反応器の圧力を 350mbarまで下げて、加水
分解の副生成物であるアセトンを留出する。３時間後、
圧力を再び25mbarに下げる。水を完全に除去した後、17
0 ｇの結晶N-イソプロピルヒドロキシルアミンハイドロ
クロライドを回収する。これは開始物質であるアミンに
対する収率で90％に相当する。
【００１９】実施例３ 反応は実施例２と同様の条件で行うが、下記の反応剤を
用いる： ジエチルアミン(DEA) 125ｇ 水 120ｇ ＣＯ2 18ｇ 45％Ｈ2 Ｏ2 130ｇ 37％ＨCl 150ｇ 72％の収率で結晶状態のN-エチルヒドロキシルアミンハ
イドロクロライドを得る。
用いる： ジエチルアミン(DEA) 125ｇ 水 120ｇ ＣＯ2 18ｇ 45％Ｈ2 Ｏ2 130ｇ 37％ＨCl 150ｇ 72％の収率で結晶状態のN-エチルヒドロキシルアミンハ
イドロクロライドを得る。
【００２０】実施例４ 実施例２と同様な操作条件で行うが、250 ml容の反応器
を使用し、加水分解に際して各種の酸を用いた。反応剤
の量は下記のとおり： DIPA 0.2 mol (20g) 水 20ｇ ＣＯ2 2ｇ 35％ Ｈ2 Ｏ2 20ｇ 酸 0.2等量 対応するN-イソプロピルヒドロキシルアミン(NIPHA) の
塩の結晶が下記の収率で得られる： (NIPHA)2・H2SO4 収率 91 ％ (NIPHA) ・CH3COOH 収率 84 ％ (NIPHA)2・H3PO4 収率 87 ％ (NIPHA)2・H2C2O4 収率 88 ％
を使用し、加水分解に際して各種の酸を用いた。反応剤
の量は下記のとおり： DIPA 0.2 mol (20g) 水 20ｇ ＣＯ2 2ｇ 35％ Ｈ2 Ｏ2 20ｇ 酸 0.2等量 対応するN-イソプロピルヒドロキシルアミン(NIPHA) の
塩の結晶が下記の収率で得られる： (NIPHA)2・H2SO4 収率 91 ％ (NIPHA) ・CH3COOH 収率 84 ％ (NIPHA)2・H3PO4 収率 87 ％ (NIPHA)2・H2C2O4 収率 88 ％
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C07C 239/08,291/02
Claims (13)
- 【請求項１】 窒素原子に対してα位にある少なくとも
１つの炭素原子に少なくとも１つの水素原子を有する第
２級アミンを、酸化剤と、二酸化炭素、炭酸水素塩およ
び炭素塩からなる群の中から選択される少なくとも一種
の化合物とを用いて酸化することを特徴とする第２級ア
ミンからニトロンを合成する方法。 - 【請求項２】 酸化剤が過酸化水素である請求項１に記
載の方法。 - 【請求項３】 溶媒の存在下で反応を行う請求項１また
は２に記載の方法。 - 【請求項４】 溶媒が水である請求項３に記載の方法。
- 【請求項５】 第２級アミンがジイソプロピルアミンで
ある請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項６】 反応混合物の温度を20〜80℃にする請求
項１〜５のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項７】 反応混合物の温度を50〜70℃にする請求
項６に記載の方法。 - 【請求項８】 酸化剤／第２級アミンのモル比が１〜４
である請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項９】 二酸化炭素および／または炭酸水素塩お
よび／または炭酸塩と第２級アミンとの間のモル比が
0.1〜１である請求項１〜８のいずれか一項に記載の方
法。 - 【請求項１０】 二酸化炭素および／または炭酸水素塩
および／または炭酸塩と第２級アミンとの間のモル比が
0.1〜0.3 である請求項９に記載の方法。 - 【請求項１１】 請求項１〜10にで得られたニトロンを
加水分解することを特徴とするN-モノ置換ヒドロキシル
アミン合成方法。 - 【請求項１２】 ニトロンの加水分解を無機酸または有
機酸の存在下で行う請求項11に記載の方法。 - 【請求項１３】 Ｈ+ ／第２級アミンのモル比が 0.9〜
２である請求項12に記載の方法。
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