JP2753936B2 - ▲ｉ▼型及び▲ｉｉ▼型糖尿病改善剤の製造方法 - Google Patents
▲ｉ▼型及び▲ｉｉ▼型糖尿病改善剤の製造方法Info
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- JP2753936B2 JP2753936B2 JP5104797A JP10479793A JP2753936B2 JP 2753936 B2 JP2753936 B2 JP 2753936B2 JP 5104797 A JP5104797 A JP 5104797A JP 10479793 A JP10479793 A JP 10479793A JP 2753936 B2 JP2753936 B2 JP 2753936B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、I型及びII型糖尿病改
善剤の製造方法に関するものである。
善剤の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】糖尿病
は現在においては成人病に匹敵する程の多くの患者を認
める病である。
は現在においては成人病に匹敵する程の多くの患者を認
める病である。
【０００３】糖尿病はインスリン作用の不足により細胞
内へのグルコースの取り込み量が低下し、グルコースの
分解が亢進することによりアミノ酸から糖への新生がお
こり、血糖値が上昇する。更に組織へのエネルギー供給
のため脂質の分解が促進され、血漿遊離脂肪酸値が上昇
する。
内へのグルコースの取り込み量が低下し、グルコースの
分解が亢進することによりアミノ酸から糖への新生がお
こり、血糖値が上昇する。更に組織へのエネルギー供給
のため脂質の分解が促進され、血漿遊離脂肪酸値が上昇
する。
【０００４】本発明者等は、この症状の治療及び予防な
どの改善を目的としマイタケに注目し、その効果を検討
したところI型及びII型糖尿病モデルに対し、いずれも
有効であるという結果を得、本発明を完成させた。
どの改善を目的としマイタケに注目し、その効果を検討
したところI型及びII型糖尿病モデルに対し、いずれも
有効であるという結果を得、本発明を完成させた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨を説明す
る。
る。
【０００６】破砕したマイタケの菌糸体若しくは子実体
を熱水処理して得られる可溶性物質にアルコールを添加
して生じた浮遊物を収集することを特徴とするI型及びI
I型糖尿病改善剤の製造方法に係るものである。
を熱水処理して得られる可溶性物質にアルコールを添加
して生じた浮遊物を収集することを特徴とするI型及びI
I型糖尿病改善剤の製造方法に係るものである。
【０００７】また、請求項１に記載のI型及びII型糖尿
病改善剤の製造方法において、収集した浮遊物に支持体
としてデンプン，乳糖などを混入して生成することを特
徴とするI型及びII型糖尿病改善剤の製造方法に係るも
のである。
病改善剤の製造方法において、収集した浮遊物に支持体
としてデンプン，乳糖などを混入して生成することを特
徴とするI型及びII型糖尿病改善剤の製造方法に係るも
のである。
【０００８】また、請求項１，２いずれか１項に記載の
I型及びII型糖尿病改善剤の製造方法において、収集し
た浮遊物にビタミンを混入して生成することを特徴とす
るI型及びII型糖尿病改善剤の製造方法に係るものであ
る。
I型及びII型糖尿病改善剤の製造方法において、収集し
た浮遊物にビタミンを混入して生成することを特徴とす
るI型及びII型糖尿病改善剤の製造方法に係るものであ
る。
【０００９】また、請求項１〜３いずれか１項に記載の
I型及びII型糖尿病改善剤の製造方法において、アルコ
ールの最終濃度を４０〜８５％（重量％）になるように
添加することを特徴とするI型及びII型糖尿病改善剤の
製造方法に係るものである。
I型及びII型糖尿病改善剤の製造方法において、アルコ
ールの最終濃度を４０〜８５％（重量％）になるように
添加することを特徴とするI型及びII型糖尿病改善剤の
製造方法に係るものである。
【００１０】また、破砕したマイタケの菌糸体若しくは
子実体をエーテルとアルコールとの混液で抽出して得ら
れるエーテル・アルコール可溶性物質を収集することを
特徴とするI型及びII型糖尿病改善剤の製造方法に係る
ものである。
子実体をエーテルとアルコールとの混液で抽出して得ら
れるエーテル・アルコール可溶性物質を収集することを
特徴とするI型及びII型糖尿病改善剤の製造方法に係る
ものである。
【００１１】また、請求項５記載のI型及びII型糖尿病
改善剤の製造方法において、収集した物質に支持体とし
てデンプン，乳糖などを混入して生成することを特徴と
するI型及びII型糖尿病改善剤の製造方法に係るもので
ある。
改善剤の製造方法において、収集した物質に支持体とし
てデンプン，乳糖などを混入して生成することを特徴と
するI型及びII型糖尿病改善剤の製造方法に係るもので
ある。
【００１２】また、請求項５，６いずれか１項に記載の
I型及びII型糖尿病改善剤の製造方法において、収集し
た物質にビタミンを混入して生成することを特徴とする
I型及びII型糖尿病改善剤の製造方法に係るものであ
る。
I型及びII型糖尿病改善剤の製造方法において、収集し
た物質にビタミンを混入して生成することを特徴とする
I型及びII型糖尿病改善剤の製造方法に係るものであ
る。
【００１３】
【実施例】(I) 糖尿病モデル I型糖尿病としてはストレプトゾトシン（ＳＴＺ）誘発
糖尿病ラットを作製した。
糖尿病ラットを作製した。
【００１４】５０〜１５０mg／kg体重のストレプトゾト
シンをラットの尾静脈から投与し、血糖値が３００〜９
００mg／dlの範囲を示す病態モデルを作った。
シンをラットの尾静脈から投与し、血糖値が３００〜９
００mg／dlの範囲を示す病態モデルを作った。
【００１５】一方、II型糖尿病モデルとしては、ＫＫ−
Ａyマウスを用いた。即ち、１９６２年に見出されたＫ
Ｋマウスに肥満遺伝子Ａyを導入して肥満を起こさせ、I
I型糖尿病症状を強く出現させたＫＫ−Ａyマウスを用い
た。尚、このマウスは日本クレア社より４週齢時に購入
し、静飼育後実験に用いた。 (II) 錠剤及びカプセル剤 マイタケ粉末５００ｇを１００〜１２０°Ｃの熱水１ｌ
で抽出した可溶性物質６３ｇ、または、該可溶性物質８
０ｇにアルコール（エチルアルコール又はメチルアルコ
ール）を添加（４０〜８５重量％）して得られる沈殿物
（高分子 物質）若しくは浮遊物（低分子物質）夫々８
ｇ、またはマイタケ粉末５００ｇをエーテル（ジエチル
エーテル）とエチルアルコールとの混液（体積比１：
１）１ｌで抽出して得られるエーテル・アルコール可溶
性物質１５ｇに、ビタミンＣ１００mgと、支持体として
デンプン，乳糖等を３００〜５００mg混入し、固形化錠
を作製した。
Ａyマウスを用いた。即ち、１９６２年に見出されたＫ
Ｋマウスに肥満遺伝子Ａyを導入して肥満を起こさせ、I
I型糖尿病症状を強く出現させたＫＫ−Ａyマウスを用い
た。尚、このマウスは日本クレア社より４週齢時に購入
し、静飼育後実験に用いた。 (II) 錠剤及びカプセル剤 マイタケ粉末５００ｇを１００〜１２０°Ｃの熱水１ｌ
で抽出した可溶性物質６３ｇ、または、該可溶性物質８
０ｇにアルコール（エチルアルコール又はメチルアルコ
ール）を添加（４０〜８５重量％）して得られる沈殿物
（高分子 物質）若しくは浮遊物（低分子物質）夫々８
ｇ、またはマイタケ粉末５００ｇをエーテル（ジエチル
エーテル）とエチルアルコールとの混液（体積比１：
１）１ｌで抽出して得られるエーテル・アルコール可溶
性物質１５ｇに、ビタミンＣ１００mgと、支持体として
デンプン，乳糖等を３００〜５００mg混入し、固形化錠
を作製した。
【００１６】マイタケは培養菌糸体，培養子実体及び天
然自生の子実体のいずれでも良い。
然自生の子実体のいずれでも良い。
【００１７】また、このビタミンは酸化防止の為に使用
するものである。ビタミン量は２００mgと限定する必要
はない。
するものである。ビタミン量は２００mgと限定する必要
はない。
【００１８】また、カプセル剤とするときは、前記錠剤
を破砕してカプセルに詰入する。
を破砕してカプセルに詰入する。
【００１９】上記の如く作製した錠剤を適当な大きさに
粉砕し、これを一定時間自由摂取又は強制的に経口投与
し、病態モデルの効果を検討した。
粉砕し、これを一定時間自由摂取又は強制的に経口投与
し、病態モデルの効果を検討した。
【００２０】尚、各抽出物はビタミンや支持体を混入せ
ず、そのまま経口投与しても効果に差はないことを付記
する。
ず、そのまま経口投与しても効果に差はないことを付記
する。
【００２１】以下、具体的な実施例を示す。 (Ａ) I型糖尿病モデルに対する効果： 糖尿病モデル（ラット）をＳＴＺ（５０mg／kg体重）投
与して作製し、効果について調べ、表１を得た。
与して作製し、効果について調べ、表１を得た。
【表１】 尚、無処理群の投与物質の違いによって血糖値に差があ
るのは、実験区が各々異なる為である。従って、比率、
例えば浮遊物の項では無処理群１.００に対し、処理群
では０.３５に低下したと表現されているものを比較す
ることにより各物質の錠剤間の効果の差が認定でき、浮
遊物，アルコール・エテール可溶物質が秀れた効果を有
することが分かる。 （Ｂ） II型糖尿病モデルに対する効果 ヒトのII型糖尿病に似た病態を示すことで１９６２年に
見出されたＫＫ−マウスに肥満遺伝子Ａyを導入して肥
満をおこさせ、II型糖尿病症状を強く出現させたＫＫ−
Ａyマウスを用い、本実施例の抽出物質に係る錠剤につ
いてにインスリン量，トリグリセライド量を調べたとこ
ろ、いずれも症状改善効果を示した。
るのは、実験区が各々異なる為である。従って、比率、
例えば浮遊物の項では無処理群１.００に対し、処理群
では０.３５に低下したと表現されているものを比較す
ることにより各物質の錠剤間の効果の差が認定でき、浮
遊物，アルコール・エテール可溶物質が秀れた効果を有
することが分かる。 （Ｂ） II型糖尿病モデルに対する効果 ヒトのII型糖尿病に似た病態を示すことで１９６２年に
見出されたＫＫ−マウスに肥満遺伝子Ａyを導入して肥
満をおこさせ、II型糖尿病症状を強く出現させたＫＫ−
Ａyマウスを用い、本実施例の抽出物質に係る錠剤につ
いてにインスリン量，トリグリセライド量を調べたとこ
ろ、いずれも症状改善効果を示した。
【００２２】本実施例の抽出物質は経口投与法によって
I型のみならず、II型糖尿病に対しても、その症状改善
効果を示すことが明らかになった。
I型のみならず、II型糖尿病に対しても、その症状改善
効果を示すことが明らかになった。
【００２３】この効果については未だ未発見のものであ
り、糖尿病の治療のみならず発症防止、又は抑制に用い
ることが十分可能である。
り、糖尿病の治療のみならず発症防止、又は抑制に用い
ることが十分可能である。
【００２４】
【発明の効果】本発明は上述のようにしたから、秀れた
I型及びII型糖尿病改善剤の製造方法となる。
I型及びII型糖尿病改善剤の製造方法となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−49244（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−234028（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−8336（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−117493（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−93702（ＪＰ，Ａ) 難波宏彰著，「マイタケの不思議パワ ー」，ＫＫベストセラーズ，75−７頁, 1992年10月５日初版発行 水野卓ら編著，「キノコの化学・生化 学」，株式会社学会出版センター，237 −248頁，1992年１月15日初版発行
Claims (7)
- 【請求項１】 破砕したマイタケの菌糸体若しくは子実
体を熱水処理して得られる可溶性物質にアルコールを添
加して生じた浮遊物を収集することを特徴とするI型及
びII型糖尿病改善剤の製造方法。 - 【請求項２】 請求項１に記載のI型及びII型糖尿病改
善剤の製造方法において、収集した浮遊物に支持体とし
てデンプン，乳糖などを混入して生成することを特徴と
するI型及びII型糖尿病改善剤の製造方法。 - 【請求項３】 請求項１，２いずれか１項に記載のI型
及びII型糖尿病改善剤の製造方法において、収集した浮
遊物にビタミンを混入して生成することを特徴とするI
型及びII型糖尿病改善剤の製造方法。 - 【請求項４】 請求項１〜３いずれか１項に記載のI型
及びII型糖尿病改善剤の製造方法において、アルコール
の最終濃度を４０〜８５％（重量％）になるように添加
することを特徴とするI型及びII型糖尿病改善剤の製造
方法。 - 【請求項５】 破砕したマイタケの菌糸体若しくは子実
体をエーテルとアルコールとの混液で抽出して得られる
エーテル・アルコール可溶性物質を収集することを特徴
とするI型及びII型糖尿病改善剤の製造方法。 - 【請求項６】 請求項５記載のI型及びII型糖尿病改善
剤の製造方法において、収集した物質に支持体としてデ
ンプン，乳糖などを混入して生成することを特徴とする
I型及びII型糖尿病改善剤の製造方法。 - 【請求項７】 請求項５，６いずれか１項に記載のI型
及びII型糖尿病改善剤の製造方法において、収集した物
質にビタミンを混入して生成することを特徴とするI型
及びII型糖尿病改善剤の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5104797A JP2753936B2 (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | ▲ｉ▼型及び▲ｉｉ▼型糖尿病改善剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5104797A JP2753936B2 (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | ▲ｉ▼型及び▲ｉｉ▼型糖尿病改善剤の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06312936A JPH06312936A (ja) | 1994-11-08 |
| JP2753936B2 true JP2753936B2 (ja) | 1998-05-20 |
Family
ID=14390440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5104797A Expired - Lifetime JP2753936B2 (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | ▲ｉ▼型及び▲ｉｉ▼型糖尿病改善剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2753936B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2732008B2 (ja) * | 1993-04-30 | 1998-03-25 | 株式会社雪国まいたけ | 育毛促進剤の製造方法 |
| US5773426A (en) * | 1996-06-07 | 1998-06-30 | Masaki Shirota | Proteoglucan and antidiabetic drug thereof |
| KR20010086626A (ko) * | 2000-02-15 | 2001-09-15 | 복성해 | 펠리누스 린테우스에서 분리한 다당류의 당뇨병 예방 및치료용 조성물 |
| JP5658479B2 (ja) * | 2009-04-27 | 2015-01-28 | 株式会社岩出菌学研究所 | 脂肪減少等の活性を示す組成物 |
| JP2011184306A (ja) * | 2010-03-04 | 2011-09-22 | Yukiguni Maitake Co Ltd | マイタケ属キノコ由来の食後過血糖の上昇を抑制する物質 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52117493A (en) * | 1976-03-26 | 1977-10-01 | Kisaku Mori | Extraction of medically effective substance of mushroom |
| JPS5893702A (ja) * | 1981-12-01 | 1983-06-03 | Sankyo Co Ltd | β−１，３−グルカンおよびその製法 |
| JPS62234028A (ja) * | 1986-04-01 | 1987-10-14 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 糖尿病者用食品 |
| JPH075472B2 (ja) * | 1986-06-27 | 1995-01-25 | 岩瀬コスフア株式会社 | 皮膚外用剤 |
| JPH0449244A (ja) * | 1990-06-15 | 1992-02-18 | Chiba Seifun Kk | 抗糖尿病剤、動物用抗糖尿病剤 |
| JPH05104750A (ja) * | 1991-10-18 | 1993-04-27 | Hitachi Ltd | 感熱転写記録装置のサーマルヘツド位置決め機構 |
-
1993
- 1993-04-30 JP JP5104797A patent/JP2753936B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 水野卓ら編著，「キノコの化学・生化学」，株式会社学会出版センター，２３７−２４８頁，１９９２年１月１５日初版発行 |
| 難波宏彰著，「マイタケの不思議パワー」，ＫＫベストセラーズ，７５−７頁，１９９２年１０月５日初版発行 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06312936A (ja) | 1994-11-08 |
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