JP2738867B2 - 二酸化ウランの製造方法 - Google Patents

二酸化ウランの製造方法

Info

Publication number
JP2738867B2
JP2738867B2 JP1201156A JP20115689A JP2738867B2 JP 2738867 B2 JP2738867 B2 JP 2738867B2 JP 1201156 A JP1201156 A JP 1201156A JP 20115689 A JP20115689 A JP 20115689A JP 2738867 B2 JP2738867 B2 JP 2738867B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
environment
uranium
temperature
oxygen
metal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP1201156A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0288427A (ja
Inventor
ホッジソン グレイアム
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BURITEITSUSHU NYUUKURIA FUYUERUSU PLC
Original Assignee
BURITEITSUSHU NYUUKURIA FUYUERUSU PLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BURITEITSUSHU NYUUKURIA FUYUERUSU PLC filed Critical BURITEITSUSHU NYUUKURIA FUYUERUSU PLC
Publication of JPH0288427A publication Critical patent/JPH0288427A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2738867B2 publication Critical patent/JP2738867B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C3/00Reactor fuel elements and their assemblies; Selection of substances for use as reactor fuel elements
    • G21C3/42Selection of substances for use as reactor fuel
    • G21C3/58Solid reactor fuel Pellets made of fissile material
    • G21C3/62Ceramic fuel
    • G21C3/623Oxide fuels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G43/00Compounds of uranium
    • C01G43/01Oxides; Hydroxides
    • C01G43/025Uranium dioxide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Geology (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、二酸化ウランの製造に関し、より具体的に
は、二酸化ウランセラミックの製造に関する。
本発明に従い、ウラン金属から二酸化ウラニウムを含
むセラミック材料の製法が提供され、かつ該製法はウラ
ン金属を蒸気環境中で初期酸化し、その後に酸素を含有
する環境中で前記の蒸気酸化された金属をさらに酸化し
てU3O8を製造し、かつ還元性環境中で引き続きU3O8を還
元して二酸化ウランを含むセラミック材料を製造するこ
とを含む。
前記の蒸気環境は、250℃から500℃の間であればよ
く、約350℃が好適である。前記の酸素を含有する環境
は700℃までであればよく、約450℃が好適である。前記
の還元性環境は、600℃までであればよく、約500℃が好
適である。前記の製法を大気圧で実施するのが有利であ
る。
前記の蒸気環境は、例えば窒素といった不活性ガスを
含んでも良い。
前記の酸素を含有する環境は、O2/N2ガス混合物を含
んでも良い。
本発明の方法により製造される前記したセラミックグ
レードの二酸化ウランは、核燃料ペレットに成形可能な
焼結性材料を提供する形態を有する。従って本発明は本
発明の方法により製造される二酸化ウランセラミックも
含み、かつさらに前記の二酸化ウランセラミックを含ん
だ燃料ペレットを含むものである。
本明細書中で使用される用語“二酸化ウラン若しくは
UO2"とは、化学量論的なUO2に制限されず、非化学量論
的な二酸化ウラニウムをも含有することが了解されるべ
きである。同様に、U3O8とは非化学量論的なU3O8を含有
するものであり、かつウラン金属としては、例えば長期
にわたり空気に暴露された様な、部分的に酸化された金
属をも含むものである。
後述の実施例について、本発明を実施例を通してさら
に説明する。
実施例I 24.2833gのウラン金属を、水の流速を0.222ml min-1
として350℃で3時間蒸気酸化し、若干量の水酸化ウラ
ニウム及びウラニウム金属残渣をも含有する27.6610gの
二酸化ウラン体を製造した。この二酸化ウラン体を450
℃の空気中でさらに3時間酸化して、28.6410gのU3O8
製造し、引き続き500℃の水素環境中で2時間還元する
と27.6124gのセラミックグレードUO2が得られた。
実施例II ウラン金属27.4126gを、水の流量を0.222ml min-1
して350℃で3時間蒸気酸化し、若干量の水酸化ウラン
及びウラン金属残渣を含む31.3006gの二酸化ウラン体を
製造した。本二酸化ウラン体を450℃の、空気中でさら
に3時間酸化して、32.3805gのU3O8を製造し、引き続き
500℃の水素環境中で2時間還元して31.2112gのセラミ
ックグレードUO2を製造した。
前記の実施例と同様の実施例を部分的に酸化されたウ
ラン金属、すてわち使用前に10ケ月間空気中に放置され
たウラン金属を使用して実施したところ、引き続く蒸気
酸化/空気酸化/還元サイクルにおいて得られた結果は
他の実施例と比べて明らかな差異は全く認められなかっ
た。これは、少なくとも蒸気酸化工程がウラン金属の表
面状態に対して高い許容性を有することを示すものであ
る。
条件を変化させた次の実施例は30gUの規模で、燃料ペ
レットとして圧縮及び焼結するために満足のいく結果を
与えるための最適条件を決定することを可能にするもの
である。
前記の最適条件は各工程において大気圧で実施されて
も良い。転化すべきウラン金属の量が変化するのに応じ
て前記ガス、及び前記の水流速を変更するべきである。
前述した30gUに対する最適条件で満足すべき結果が得
られるが、蒸気環境を250℃から500℃の間、水の流量が
0.05から0.5ml min-1の間とすることができる。前記の
酸素を含有する環境としては700℃までの温度であれば
よく、好適には450℃である。還元性観光とては600℃ま
での温度であればよく、約500℃が好適である。該方法
は大気圧で実施しても良い。
本発明の他の実施例としては、ウラン金属が、例えば
2mm厚までのウラン金属層である様な基材上の蒸着層の
形状のものが挙げられる。前記の金属層は、基材上若し
くは基材からの剥離後のいずれにおいても本発明の方法
により処理することができる。

Claims (14)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】二酸化ウランを含有するセラミック材料を
    ウラン金属から製造する方法であって、蒸気環境中でウ
    ラン金属を初期酸化し、その後に前記の蒸気酸化された
    金属を酸素を含有する環境中でさらに酸化してU3O8を製
    造し、引き続き還元性の環境中で前記U3O8を還元して、
    二酸化ウラニウムを含むセラミック材料を製造すること
    を特徴とする方法。
  2. 【請求項2】蒸気環境の温度が250℃から500℃の間であ
    る請求項(1)に記載の方法。
  3. 【請求項3】前記の温度が約350℃である、請求項
    (2)に記載の方法。
  4. 【請求項4】酸素を含有する環境の温度が700℃以下で
    ある請求項(1)から(3)のいずれか1項に記載の方
    法。
  5. 【請求項5】酸素を含有する環境の温度が約450℃であ
    る、請求項(4)に記載の方法。
  6. 【請求項6】還元性環境の温度が600℃以下てある請求
    項(1)から(5)のいずれか1項に記載の方法。
  7. 【請求項7】還元性環境の温度が約500℃である、請求
    項(6)に記載の方法。
  8. 【請求項8】該方法を大気圧で実施する、請求項(1)
    から(7)のいずれか1項に記載の方法。
  9. 【請求項9】蒸気環境が不活性ガスを含む、請求項
    (1)から(8)のいずれか1項に記載の方法。
  10. 【請求項10】酸素を含有する環境が、酸素/窒素混合
    物を含む、請求項(1)から(9)のいずれか1項に記
    載の方法。
  11. 【請求項11】ウラン金属が部分的に酸化された状態に
    ある請求項(1)から(10)のいずれか1項に記載の方
    法。
  12. 【請求項12】ウラン金属が基材上の層状のものであ
    る、請求項(1)から(11)のいずれか1項に記載の方
    法。
  13. 【請求項13】請求項(1)から(12)のいずれか1項
    に記載の方法により製造されたセラミック材料。
  14. 【請求項14】請求項(13)に記載のセラミック材料を
    含む核燃料ペレット。
JP1201156A 1988-09-09 1989-08-02 二酸化ウランの製造方法 Expired - Lifetime JP2738867B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8821192.5 1988-09-09
GB888821192A GB8821192D0 (en) 1988-09-09 1988-09-09 Uranium dioxide production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0288427A JPH0288427A (ja) 1990-03-28
JP2738867B2 true JP2738867B2 (ja) 1998-04-08

Family

ID=10643334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1201156A Expired - Lifetime JP2738867B2 (ja) 1988-09-09 1989-08-02 二酸化ウランの製造方法

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5009817A (ja)
JP (1) JP2738867B2 (ja)
KR (1) KR0120925B1 (ja)
BE (1) BE1003929A5 (ja)
DE (1) DE3925492A1 (ja)
ES (1) ES2016160A6 (ja)
FR (1) FR2636321B1 (ja)
GB (2) GB8821192D0 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2655467B1 (fr) * 1989-12-05 1994-02-25 Pechiney Uranium Procede d'obtention de pastilles combustibles d'uo2 a partir d'u metal, sans production d'effluent.
US5411722A (en) * 1993-10-27 1995-05-02 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Compact reaction cell for homogenizing and down-blanding highly enriched uranium metal
US5419886A (en) * 1994-03-08 1995-05-30 Rockwell International Corporation Method for generation of finely divided reactive plutonium oxide powder
US6228337B1 (en) 1998-12-02 2001-05-08 Cameco Corporation Method for reducing uranium trioxide
JP2009296830A (ja) * 2008-06-06 2009-12-17 Hitachi Ltd 無停電電源装置
KR101049055B1 (ko) * 2010-05-19 2011-07-15 조인트유창써멀시스템 주식회사 내압형 볼/슬립 복합 이음관
RU2481272C1 (ru) * 2011-11-14 2013-05-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт Научно-производственное объединение "ЛУЧ" (ФГУП "НИИ НПО "ЛУЧ") Способ получения оксида урана
RU2522619C1 (ru) * 2013-01-09 2014-07-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Способ получения диоксида урана

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1208433A (en) * 1967-04-20 1970-10-14 Atomic Energy Authority Uk Manufacture of ceramic artefacts having pores
SE346048B (ja) * 1968-02-01 1972-06-19 Nukem Gmbh
US3547598A (en) * 1968-03-28 1970-12-15 Westinghouse Electric Corp Production of uranium dioxide
FR2310315A1 (fr) * 1975-05-09 1976-12-03 Commissariat Energie Atomique Procede et dispositif de fabrication d'oxyde d'uranium uo2 par voie seche
US4053559A (en) * 1976-06-14 1977-10-11 Westinghouse Electric Corporation Production of uranium dioxide
JPS6227331A (ja) * 1985-07-27 1987-02-05 Mitsubishi Metal Corp 二酸化ウラン粉末の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US5009817A (en) 1991-04-23
JPH0288427A (ja) 1990-03-28
FR2636321A1 (fr) 1990-03-16
FR2636321B1 (fr) 1993-05-07
GB8821192D0 (en) 1988-10-12
GB2222581A (en) 1990-03-14
DE3925492A1 (de) 1990-03-15
BE1003929A5 (fr) 1992-07-14
KR0120925B1 (ko) 1997-10-27
ES2016160A6 (es) 1990-10-16
GB8915778D0 (en) 1989-08-31
KR900004632A (ko) 1990-04-12
GB2222581B (en) 1991-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1118582A (en) Method for producing solar cell-grade silicon from rice hulls
JP2738867B2 (ja) 二酸化ウランの製造方法
US3953556A (en) Method of preparing uranium nitride or uranium carbonitride bodies
EP0300601A3 (en) Process for the production of sintered aluminium nitrides
US4781874A (en) Process for making silicon nitride articles
EP0432065B1 (fr) Procédé d'obtention de pastilles combustibles d'UO2 à partir d'U métal, sans production d'effluent
Wallwork et al. Mapping of the oxidation products in the ternary Co-Cr-Al system
AU7727587A (en) Dense skin ceramic structure and method of making the same
US4122220A (en) Method for reducing the gas permeability of a sintered porous silicon nitride body
JPS6018959B2 (ja) ウラン組成物の脱弗素還元法
JPH0755975A (ja) 核燃料ペレットの製造方法
ATE74038T1 (de) Verfahren zur herstellung von fuer die pulvermetallurgie geeigneten eisenpulvern aus feinem eisenoxidpulver durch reduktion mit heissen gasen.
JP2585506B2 (ja) 炭化珪素焼結体およびその製法
JP3172732B2 (ja) 核燃料用セラミックスペレットの製法
AU587757B2 (en) Process for sintering powdered material in a continuous furnace
US3345436A (en) Process of making uranium mononitride nuclear fuel
JP3091555B2 (ja) 核燃料体の製造方法
JPH0761820A (ja) 核燃料ペレットの製造方法
JPS62225993A (ja) セラミツク核燃料焼結体の製造法
JPH09127280A (ja) 核燃料粒子の製造方法
KR0139812B1 (ko) 고밀도 페라이트의 제조방법
JPS6027655A (ja) 窒化珪素焼結体の製造法
Burnett et al. Manufacture of porous articles
Mori et al. Silicon nitride powder
SU515830A1 (ru) Способ диффузионного насыщени металлов и сплавов