JP2726711B2 - イソプロピルエーテルの製造方法 - Google Patents
イソプロピルエーテルの製造方法Info
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- JP2726711B2 JP2726711B2 JP1210110A JP21011089A JP2726711B2 JP 2726711 B2 JP2726711 B2 JP 2726711B2 JP 1210110 A JP1210110 A JP 1210110A JP 21011089 A JP21011089 A JP 21011089A JP 2726711 B2 JP2726711 B2 JP 2726711B2
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- JP
- Japan
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- isopropyl ether
- isopropyl alcohol
- producing
- isopropyl
- ether
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は抽出溶剤等に使用されるイソプロピルエーテ
ルをイソプロピルアルコールの脱水反応により製造する
方法に関する。
ルをイソプロピルアルコールの脱水反応により製造する
方法に関する。
イソプロピルアルコールからイソプロピルエーテルを
製造する方法としては例えば、J,Chem,Soc,1981（９）4
27−８、特公昭57-58331、特公昭61-8808、及び特開昭6
0-215642に記載されており公知の製造方法である。
製造する方法としては例えば、J,Chem,Soc,1981（９）4
27−８、特公昭57-58331、特公昭61-8808、及び特開昭6
0-215642に記載されており公知の製造方法である。
しかしながら、これらの方法では実際に実施して見る
とイソプロピルエーテルの選択率が低く、工業的に実施
する上では、更に選択率を高め経済性においてより向上
させる必要がある。
とイソプロピルエーテルの選択率が低く、工業的に実施
する上では、更に選択率を高め経済性においてより向上
させる必要がある。
本発明者等は、イソプロピルアルコールを原料として
液相反応で触媒を使用し、高い選択率を得る方法につい
て鋭意研究した結果、少量の添加物の添加で効果的な成
果が得られることを見出し、本発明を完成させた。
液相反応で触媒を使用し、高い選択率を得る方法につい
て鋭意研究した結果、少量の添加物の添加で効果的な成
果が得られることを見出し、本発明を完成させた。
即ち、本発明のイソプロピルエーテルの製造方法は、
イソプロピルアルコールから液相反応で固体酸触媒の存
在下イソプロピルエーテルを製造するに当たり、0.01〜
5.0重量％のメチルイソブチルカルビノールを含むイソ
プロピルアルコールを原料として使用することを特徴と
するイソプロピルエーテルの製造方法である。
イソプロピルアルコールから液相反応で固体酸触媒の存
在下イソプロピルエーテルを製造するに当たり、0.01〜
5.0重量％のメチルイソブチルカルビノールを含むイソ
プロピルアルコールを原料として使用することを特徴と
するイソプロピルエーテルの製造方法である。
ここで使用される固体酸触媒は、例えば酸性白土のカ
チオンをチタン、ジルコニウム、アルミニウム、鉄で置
換したもの、又は活性白土等である。イソプロピルアル
コールに含まれるメチルイソブチルカルビノールの量は
0.01〜5.0重量％の範囲であれば良く更に好ましくは0.0
5〜2.0重量％が適当である、0.01％以下では効果は認め
られず、5.0％以上では上積み効果が小さくなる。尚、
反応温度は140〜180℃、圧力は10〜80kg/cm2が適当であ
る。添加されたメチルイソブチルカルビノールは最終的
にイソプロピルアルコールと分離され循環使用すること
も可能である。
チオンをチタン、ジルコニウム、アルミニウム、鉄で置
換したもの、又は活性白土等である。イソプロピルアル
コールに含まれるメチルイソブチルカルビノールの量は
0.01〜5.0重量％の範囲であれば良く更に好ましくは0.0
5〜2.0重量％が適当である、0.01％以下では効果は認め
られず、5.0％以上では上積み効果が小さくなる。尚、
反応温度は140〜180℃、圧力は10〜80kg/cm2が適当であ
る。添加されたメチルイソブチルカルビノールは最終的
にイソプロピルアルコールと分離され循環使用すること
も可能である。
以下実施例により更に詳細に説明する。
実施例１ アルミニウム置換された酸性白土触媒の100mlをステ
ンレスの反応器に充填し、温度160℃、圧力40kg/cm2に
維持し、毎時100gの速度でメチルイソブチルカルビノー
ル0.5％を含むイソプロピルアルコールを供給した。反
応器から出て来る反応液を冷却捕集し、イソプロピルア
ルコール及びイソプロピルエーテルの重量を測定したと
ころ、それぞれ毎時、45g及び39gが得られた。これはイ
ソプロピルアルコールの転化率55.0％、イソプロピルエ
ーテルの選択率83.4％に相当する。
ンレスの反応器に充填し、温度160℃、圧力40kg/cm2に
維持し、毎時100gの速度でメチルイソブチルカルビノー
ル0.5％を含むイソプロピルアルコールを供給した。反
応器から出て来る反応液を冷却捕集し、イソプロピルア
ルコール及びイソプロピルエーテルの重量を測定したと
ころ、それぞれ毎時、45g及び39gが得られた。これはイ
ソプロピルアルコールの転化率55.0％、イソプロピルエ
ーテルの選択率83.4％に相当する。
比較例１ 試薬のイソプロピルアルコールだけを原料にした以外
は実施例１と同様に反応を行ったところ、イソプロピル
アルコールの転化率50.0％、イソプロピルエーテルの選
択率75.0％であった。
は実施例１と同様に反応を行ったところ、イソプロピル
アルコールの転化率50.0％、イソプロピルエーテルの選
択率75.0％であった。
実施例２〜４ 実施例１と同様な条件で各種触媒に付いて反応を実施
した結果を第１表に示す。
した結果を第１表に示す。
比較例２〜４ 比較例１と同様な条件で各種触媒に付いて反応を実施
した結果を第１表に示す。
した結果を第１表に示す。
〔発明の効果〕 本発明の方法によれば、イソプロピルアルコールから
イソプロピルエーテルを製造するに於いて、簡単且つ低
コストな方法により良好な選択率を得ることが出来る。
イソプロピルエーテルを製造するに於いて、簡単且つ低
コストな方法により良好な選択率を得ることが出来る。
Claims (1)
- 【請求項１】イソプロピルアルコールから液相反応で固
体酸触媒の存在下イソプロピルエーテルを製造するに当
たり、0.01〜5.0重量％のメチルイソブチルカルビノー
ルを含むイソプロピルアルコールを原料として使用する
ことを特徴とするイソプロピルエーテルの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1210110A JP2726711B2 (ja) | 1989-08-16 | 1989-08-16 | イソプロピルエーテルの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1210110A JP2726711B2 (ja) | 1989-08-16 | 1989-08-16 | イソプロピルエーテルの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0374343A JPH0374343A (ja) | 1991-03-28 |
| JP2726711B2 true JP2726711B2 (ja) | 1998-03-11 |
Family
ID=16583977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1210110A Expired - Lifetime JP2726711B2 (ja) | 1989-08-16 | 1989-08-16 | イソプロピルエーテルの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2726711B2 (ja) |
-
1989
- 1989-08-16 JP JP1210110A patent/JP2726711B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0374343A (ja) | 1991-03-28 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081205 Year of fee payment: 11 |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
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