JP2720424B2 - セリシン含有生分解性ウレタン系発泡体及びその製造方法 - Google Patents
セリシン含有生分解性ウレタン系発泡体及びその製造方法Info
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- JP2720424B2 JP2720424B2 JP6152472A JP15247294A JP2720424B2 JP 2720424 B2 JP2720424 B2 JP 2720424B2 JP 6152472 A JP6152472 A JP 6152472A JP 15247294 A JP15247294 A JP 15247294A JP 2720424 B2 JP2720424 B2 JP 2720424B2
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- Japan
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- sericin
- urethane foam
- polyol compound
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は生分解性を有するウレタ
ン系発泡体及びその製造方法に関するものである。
ン系発泡体及びその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】これまでに生産されてきた合成高分子
は、古くから存在する天然高分子とは異なり、自然の循
環システムには組み入れにくいため、廃棄プラスチック
は地球環境の劣化を引き起こし大きな問題となってい
る。
は、古くから存在する天然高分子とは異なり、自然の循
環システムには組み入れにくいため、廃棄プラスチック
は地球環境の劣化を引き起こし大きな問題となってい
る。
【０００３】本発明者らは、合成高分子に生分解性を付
与する方法を鋭意研究中のところ、セリシンを分子中に
組み込んだウレタン系発泡体が微生物によって分解され
ることを見出すとともに、すぐれた機械的物性および熱
的性質を有することを見出した。
与する方法を鋭意研究中のところ、セリシンを分子中に
組み込んだウレタン系発泡体が微生物によって分解され
ることを見出すとともに、すぐれた機械的物性および熱
的性質を有することを見出した。
【０００４】
【発明の課題】そこで、本発明は、生分解性及びすぐれ
た物性を有する新規なウレタン系発泡体及びその製造方
法を提供することをその課題とする。
た物性を有する新規なウレタン系発泡体及びその製造方
法を提供することをその課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、セリシ
ンからなるセグメント１重量部及びポリオールからなる
セグメント２〜５０重量部を含有することを特徴とする
生分解性ウレタン系発泡体が提供される。
ンからなるセグメント１重量部及びポリオールからなる
セグメント２〜５０重量部を含有することを特徴とする
生分解性ウレタン系発泡体が提供される。
【０００５】本発明によれば、セリシン１重量部とポリ
オール化合物２〜５０重量部を含む有機溶媒溶液に、ポ
リイソシアネートを発泡条件下で反応させることを特徴
とする生分解性ウレタン系発泡体の製造方法が提供され
る。本発明によれば、セリシン１重量部と液状ポリオー
ル化合物２〜５０重量部との混合物に、ポリイソシアネ
ートを反応させることを特徴とする生分解性ウレタン系
発泡体の製造方法が提供される。
オール化合物２〜５０重量部を含む有機溶媒溶液に、ポ
リイソシアネートを発泡条件下で反応させることを特徴
とする生分解性ウレタン系発泡体の製造方法が提供され
る。本発明によれば、セリシン１重量部と液状ポリオー
ル化合物２〜５０重量部との混合物に、ポリイソシアネ
ートを反応させることを特徴とする生分解性ウレタン系
発泡体の製造方法が提供される。
【０００６】本発明において用いるセリシンは、生糸の
精錬に際して副生する廃棄物であり、生糸の精錬廃水か
ら分離回収することができる。
精錬に際して副生する廃棄物であり、生糸の精錬廃水か
ら分離回収することができる。
【０００７】本発明のウレタン系発泡体は、セリシンか
らなるセグメントとポリオール化合物からなるセグメン
トを含有するものであり、セリシンとポリオール化合物
を有機溶媒に溶解するか又はセリシンを液状ポリオール
化合物に溶解し、得られた溶液にポリイソシアネートを
添加し、重合反応させ、ついで得られた重合生成物に
水、発泡剤及び触媒を加えて反応させる。このような反
応方法は従来良く知られており、従来公知の方法により
実施される。
らなるセグメントとポリオール化合物からなるセグメン
トを含有するものであり、セリシンとポリオール化合物
を有機溶媒に溶解するか又はセリシンを液状ポリオール
化合物に溶解し、得られた溶液にポリイソシアネートを
添加し、重合反応させ、ついで得られた重合生成物に
水、発泡剤及び触媒を加えて反応させる。このような反
応方法は従来良く知られており、従来公知の方法により
実施される。
【０００８】ポリイソシアネートとしては、脂肪族系ポ
リイソシアネート、脂環族系ポリイソシアネートおよび
芳香族系ポリイソシアネートの他、それらの変性体が包
含される。脂肪族系ポリイソシアネートとしては、例え
ば、ヘキサメチレンジイソシアネートが挙げられ、脂環
族系ポリイソシアネートとしては、例えば、イソホロン
ジイソシアネートが挙げられる。芳香族系ポリイソシア
ネートとしては、例えば、トリレンジイソシアネート、
キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソ
シアネート、ポリメリックジフェニルメタンジイソシア
ネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリ
ス（イソシアネートフェニル）チオホスフェート等が挙
げられる。ポリイソシアネート変性体としては、例え
ば、ウレタンプレポリマー、ヘキサメチレンジイソシア
ネートビューレット、ヘキサメチレンジィソシアネー
ト、トリマー、イソホロンジイソシアネートトリマー等
が挙げられる。
リイソシアネート、脂環族系ポリイソシアネートおよび
芳香族系ポリイソシアネートの他、それらの変性体が包
含される。脂肪族系ポリイソシアネートとしては、例え
ば、ヘキサメチレンジイソシアネートが挙げられ、脂環
族系ポリイソシアネートとしては、例えば、イソホロン
ジイソシアネートが挙げられる。芳香族系ポリイソシア
ネートとしては、例えば、トリレンジイソシアネート、
キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソ
シアネート、ポリメリックジフェニルメタンジイソシア
ネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリ
ス（イソシアネートフェニル）チオホスフェート等が挙
げられる。ポリイソシアネート変性体としては、例え
ば、ウレタンプレポリマー、ヘキサメチレンジイソシア
ネートビューレット、ヘキサメチレンジィソシアネー
ト、トリマー、イソホロンジイソシアネートトリマー等
が挙げられる。
【０００９】セリシン及びポリオール化合物を溶解させ
る有機溶媒としては、テトラヒドロフランや、ジオキサ
ン等のセリシン及びポリオール化合物を溶解するもので
あればよい。また、この場合のポリオール化合物として
は、従来一般に用いられているポリエーテル系やポリエ
ステル系のポリオール化合物を用いることができる。こ
のポリオール化合物もポリイソシアネートと反応する。
る有機溶媒としては、テトラヒドロフランや、ジオキサ
ン等のセリシン及びポリオール化合物を溶解するもので
あればよい。また、この場合のポリオール化合物として
は、従来一般に用いられているポリエーテル系やポリエ
ステル系のポリオール化合物を用いることができる。こ
のポリオール化合物もポリイソシアネートと反応する。
【００１０】ポリイソシアネートに反応させるポリオー
ル化合物としては、例えば、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−
ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、トリメチ
ロールプロパン、グリセリン、トリエタノールアミン、
ソルビトール等の低分子量ポリオール；ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチ
レングリコール、エチレンオキシド／プロピレンオキシ
ド共重合体等のポリエーテルポリオール；ポリカプロラ
クトン、ポリβ−メチル−δ−ブチロラクトン、ジオー
ルと二塩基酸からのポリエステル等が挙げられる。その
他、水酸基含有液状ポリブタジエン、ポリカーボネート
ジオール、アクリルポリオール等が挙げられる。
ル化合物としては、例えば、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−
ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、トリメチ
ロールプロパン、グリセリン、トリエタノールアミン、
ソルビトール等の低分子量ポリオール；ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチ
レングリコール、エチレンオキシド／プロピレンオキシ
ド共重合体等のポリエーテルポリオール；ポリカプロラ
クトン、ポリβ−メチル−δ−ブチロラクトン、ジオー
ルと二塩基酸からのポリエステル等が挙げられる。その
他、水酸基含有液状ポリブタジエン、ポリカーボネート
ジオール、アクリルポリオール等が挙げられる。
【００１１】本発明においては、反応原料として、セリ
シンを溶解させた液状のポリオール化合物を好ましく用
いることができる。セリシンとポリオール化合物の使用
割合は、セリシン１重量部に対し、ポリオール化合物２
〜５０重量部、好ましくは２〜３０重量部の割合であ
る。
シンを溶解させた液状のポリオール化合物を好ましく用
いることができる。セリシンとポリオール化合物の使用
割合は、セリシン１重量部に対し、ポリオール化合物２
〜５０重量部、好ましくは２〜３０重量部の割合であ
る。
【００１２】ポリイソシアネートの使用割合は、セリシ
ンとポリオール化合物との合計量１００重量部に対し、
１０〜１，０００重量部、好ましくは１０〜９００重量
部の割合である。発泡体を得る場合には、セリシン、ポ
リオール化合物及びジイソシアネートの合計量１００重
量部に対し、発泡剤としての水は０．１〜２０重量部、
好ましくは０．５〜１０重量部の割合で用いられる。
ンとポリオール化合物との合計量１００重量部に対し、
１０〜１，０００重量部、好ましくは１０〜９００重量
部の割合である。発泡体を得る場合には、セリシン、ポ
リオール化合物及びジイソシアネートの合計量１００重
量部に対し、発泡剤としての水は０．１〜２０重量部、
好ましくは０．５〜１０重量部の割合で用いられる。
【００１３】本発明によれば、セリシンを溶解したポリ
オール化合物を用いた場合には、セリシン：５〜９０重
量％、好ましくは１０〜７０重量％、ポリオール化合
物：５〜９０重量％、好ましくは１０〜７０重量％、ポ
リイソシアネート５〜９０重量％、好ましくは１０〜７
０重量％からなるポリウレタンを得ることができる。ま
た、セリシンとポリオール化合物を溶解させた有機溶媒
溶液を用いる場合には、セリシン：５〜９０重量％、好
ましくは１０〜７０重量％、ポリオール化合物：０〜９
０重量％、好ましくは１０〜７０重量％、ポリイソシア
ネート５〜９０重量％、好ましくは１０〜７０重量％か
らなるポリウレタンを得ることができる。一般的には、
ポリウレタン中のポリオール化合物／セリシンの重量比
は２〜５０、好ましくは２〜３０、より好ましくは２〜
１０の範囲にするのが良い。
オール化合物を用いた場合には、セリシン：５〜９０重
量％、好ましくは１０〜７０重量％、ポリオール化合
物：５〜９０重量％、好ましくは１０〜７０重量％、ポ
リイソシアネート５〜９０重量％、好ましくは１０〜７
０重量％からなるポリウレタンを得ることができる。ま
た、セリシンとポリオール化合物を溶解させた有機溶媒
溶液を用いる場合には、セリシン：５〜９０重量％、好
ましくは１０〜７０重量％、ポリオール化合物：０〜９
０重量％、好ましくは１０〜７０重量％、ポリイソシア
ネート５〜９０重量％、好ましくは１０〜７０重量％か
らなるポリウレタンを得ることができる。一般的には、
ポリウレタン中のポリオール化合物／セリシンの重量比
は２〜５０、好ましくは２〜３０、より好ましくは２〜
１０の範囲にするのが良い。
【００１４】
【発明の効果】本発明のウレタン系発泡体は、そのセグ
メント中に微生物分解性のセリシンを含有することか
ら、生分解性を有するものであり、しかも機械的物性及
び熱的性質にすぐれている。また、本発明のウレタン系
発泡体は、廃棄物であるセリシンを用いて製造されるこ
とから、その製造コストも安価であるという利点を有す
る。
メント中に微生物分解性のセリシンを含有することか
ら、生分解性を有するものであり、しかも機械的物性及
び熱的性質にすぐれている。また、本発明のウレタン系
発泡体は、廃棄物であるセリシンを用いて製造されるこ
とから、その製造コストも安価であるという利点を有す
る。
【００１５】
【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
する。なお、以下において示す部は重量部である。
する。なお、以下において示す部は重量部である。
【００１６】実施例１ 屑生糸を蒸留水の沸騰水中で約３時間煮沸した後、フィ
ブロイン部等を除去し、ついで脱水乾燥して２００メッ
シュのフィルターにかけて粒度を揃え、セリシンを単離
した。次に、このセリシンを分子量４００のポリプロピ
レングリコール（ＰＰＧ）に溶解させ、この溶液１重量
部に、シリコン系整泡剤０．０１重量部、発泡剤として
の水０．０１重量部、触媒としてのラウリン酸ジブチル
スズ０．０１重量部を加え、さらにＭＤＩ １．５重量
部を加え、２５℃において、ホモジナイザーで良く撹拌
して５分間叉応させた。その後、室温で一夜放置した。
ブロイン部等を除去し、ついで脱水乾燥して２００メッ
シュのフィルターにかけて粒度を揃え、セリシンを単離
した。次に、このセリシンを分子量４００のポリプロピ
レングリコール（ＰＰＧ）に溶解させ、この溶液１重量
部に、シリコン系整泡剤０．０１重量部、発泡剤として
の水０．０１重量部、触媒としてのラウリン酸ジブチル
スズ０．０１重量部を加え、さらにＭＤＩ １．５重量
部を加え、２５℃において、ホモジナイザーで良く撹拌
して５分間叉応させた。その後、室温で一夜放置した。
【００１７】このようにして得られたポリウレタンフォ
ームについて、その機械的物性値を表１に示し、その熱
的性質を表２に示す。
ームについて、その機械的物性値を表１に示し、その熱
的性質を表２に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】
【表２】
【００２０】なお、前記引張試験及び圧縮試験はオリエ
ンテック（株）製のテンシロンＲＴＡ−５００を用い、
熱分析はセイコー電子工業（株）製の示差走査熱量計Ｄ
ＳＣ２２０Ｃ及び粘弾性測定装置ＤＭＳ２００を用いて
行った。
ンテック（株）製のテンシロンＲＴＡ−５００を用い、
熱分析はセイコー電子工業（株）製の示差走査熱量計Ｄ
ＳＣ２２０Ｃ及び粘弾性測定装置ＤＭＳ２００を用いて
行った。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭54−62296（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−73097（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−284337（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−236059（ＪＰ，Ａ)
Claims (3)
- 【請求項１】 セリシンからなるセグメント１重量部及
びポリオールからなるセグメント２〜５０重量部を含有
することを特徴とする生分解性ウレタン系発泡体。 - 【請求項２】 セリシン１重量部とポリオール化合物２
〜５０重量部を含む有機溶媒溶液に、ポリイソシアネー
トを発泡条件下で反応させることを特徴とする生分解性
ウレタン系発泡体の製造方法。 - 【請求項３】 セリシン１重量部と液状ポリオール化合
物２〜５０重量部との混合物に、ポリイソシアネートを
反応させることを特徴とする生分解性ウレタン系発泡体
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6152472A JP2720424B2 (ja) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | セリシン含有生分解性ウレタン系発泡体及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6152472A JP2720424B2 (ja) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | セリシン含有生分解性ウレタン系発泡体及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0812738A JPH0812738A (ja) | 1996-01-16 |
| JP2720424B2 true JP2720424B2 (ja) | 1998-03-04 |
Family
ID=15541269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6152472A Expired - Lifetime JP2720424B2 (ja) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | セリシン含有生分解性ウレタン系発泡体及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2720424B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4021348B2 (ja) * | 2003-03-13 | 2007-12-12 | 学校法人金井学園 | 木質ボード積層体 |
| CZ302255B6 (cs) * | 2009-01-23 | 2011-01-12 | Biologické centrum AV CR v. v. i. | Prírodní lepivá látka |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5173097A (en) * | 1974-12-20 | 1976-06-24 | Nitto Electric Ind Co | Tennenhokaiseio jusuru shinsuiseihatsuhotaino seiho |
| JPS5462296A (en) * | 1977-10-26 | 1979-05-19 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Preparation of modified protein resin |
-
1994
- 1994-07-04 JP JP6152472A patent/JP2720424B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0812738A (ja) | 1996-01-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |