JP2711464B2 - 共重合体の製造方法 - Google Patents
共重合体の製造方法Info
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- JP2711464B2 JP2711464B2 JP63308453A JP30845388A JP2711464B2 JP 2711464 B2 JP2711464 B2 JP 2711464B2 JP 63308453 A JP63308453 A JP 63308453A JP 30845388 A JP30845388 A JP 30845388A JP 2711464 B2 JP2711464 B2 JP 2711464B2
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- maleic
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/02—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof, e.g. maleic acid or itaconic acid
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、水溶媒系での、マレイン酸とアクリル酸ま
たはメタクリル酸の共重合物の塩の製造方法に関する。
たはメタクリル酸の共重合物の塩の製造方法に関する。
従来の技術 従来より、マレイン酸と他のモノマーの共重合体は、
分散剤、スケール防止剤、キレート剤等の用途に使用さ
れている。
分散剤、スケール防止剤、キレート剤等の用途に使用さ
れている。
しかし、水溶媒系で、マレイン酸ないし無水マレイン
酸と、アクリル酸またはメタクリル酸との共重合体を製
造すると、マレイン酸の共重合転化率が悪く、かつ、生
成した共重合体と未反応単量体との分離が困難な事よ
り、その工業化が著しく困難とされている。
酸と、アクリル酸またはメタクリル酸との共重合体を製
造すると、マレイン酸の共重合転化率が悪く、かつ、生
成した共重合体と未反応単量体との分離が困難な事よ
り、その工業化が著しく困難とされている。
発明が解決しようとする課題 本発明は、マレイン酸とアクリル酸またはメタクリル
酸の共重合体の塩を、水溶媒系で製造するに際して、マ
レイン酸あるいは無水マレイン酸の共重合体転化率を向
上させ、もって工業的に効率のよい上記共重合体の製造
方法を提供するものである。
酸の共重合体の塩を、水溶媒系で製造するに際して、マ
レイン酸あるいは無水マレイン酸の共重合体転化率を向
上させ、もって工業的に効率のよい上記共重合体の製造
方法を提供するものである。
発明の構成 本発明の共重合体の製造方法は、マレイン酸１モルに
対して1.30〜1.80モルのアルカリ金属の水酸化物を用い
てマレイン酸または無水マレイン酸を水溶媒系で部分中
和してマレイン酸部分中和物とした後、（ａ）マレイン
酸と（ｂ）アクリル酸およびメタクリル酸の合計量との
モル比が、（ａ）／（ｂ）＝1/1.0〜1/3.0となるように
アクリル酸、メタクリル酸の少なくとも１種を、前記マ
レイン酸部分中和物に、添加し、亜硫酸、重亜硫酸また
はそれらの塩を含有しない糸で共重合することにより、
マレイン酸／アクリル酸またはメタクリル酸共重合体塩
を製造することを特徴とする。
対して1.30〜1.80モルのアルカリ金属の水酸化物を用い
てマレイン酸または無水マレイン酸を水溶媒系で部分中
和してマレイン酸部分中和物とした後、（ａ）マレイン
酸と（ｂ）アクリル酸およびメタクリル酸の合計量との
モル比が、（ａ）／（ｂ）＝1/1.0〜1/3.0となるように
アクリル酸、メタクリル酸の少なくとも１種を、前記マ
レイン酸部分中和物に、添加し、亜硫酸、重亜硫酸また
はそれらの塩を含有しない糸で共重合することにより、
マレイン酸／アクリル酸またはメタクリル酸共重合体塩
を製造することを特徴とする。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
本発明では、先ずマレイン酸または無水マレイン酸
（以下、単にマレイン酸と総称する）の部分中和物が用
意される。マレイン酸部分中和物の調製に際しては、あ
らかじめマレイン酸を10〜70重量％の水溶液ないし水懸
濁液としておき、その中にアルカリ金属の水酸化物を加
える。
（以下、単にマレイン酸と総称する）の部分中和物が用
意される。マレイン酸部分中和物の調製に際しては、あ
らかじめマレイン酸を10〜70重量％の水溶液ないし水懸
濁液としておき、その中にアルカリ金属の水酸化物を加
える。
使用するアルカリ金属水酸化物の量は、マレイン酸１
モルに対し1.30〜1.80モルである。この範囲を逸脱する
とマレイン酸の共重合性が低下するため好ましくない。
モルに対し1.30〜1.80モルである。この範囲を逸脱する
とマレイン酸の共重合性が低下するため好ましくない。
なお、マレイン酸をアルカリ金属水酸化物で中和する
に際して、共重合に供するアクリル酸およびメタクリル
酸の一部を予めマレイン酸水溶液ないし懸濁液中に添加
してもよい。
に際して、共重合に供するアクリル酸およびメタクリル
酸の一部を予めマレイン酸水溶液ないし懸濁液中に添加
してもよい。
上記のようにして得られたマレイン酸の部分中和物に
対して、水溶媒系でアクリル酸、メタクリル酸（滴下モ
ノマー）が滴下されて共重合体が製造される。
対して、水溶媒系でアクリル酸、メタクリル酸（滴下モ
ノマー）が滴下されて共重合体が製造される。
これら滴下モノマーは、〔マレイン酸〕／〔アクリル
酸＋メタクリル酸〕のモル比が1/1.0〜1/3.0の範囲とな
るように滴下される。マレイン酸量が1/1.0より多いと
未反応マレイン酸が増加する点で好ましくなく、一方、
1/3.0より少なくなると得られる共重合体の分子量が高
分子化する点で好ましくない。また、アクリル酸とメタ
クリル酸を併用する場合における両者のモル比は、〔ア
クリル酸〕／〔メタクリル酸〕＝1/0〜1/0.5が好適であ
り、好ましくは1/0〜1/0.2である。
酸＋メタクリル酸〕のモル比が1/1.0〜1/3.0の範囲とな
るように滴下される。マレイン酸量が1/1.0より多いと
未反応マレイン酸が増加する点で好ましくなく、一方、
1/3.0より少なくなると得られる共重合体の分子量が高
分子化する点で好ましくない。また、アクリル酸とメタ
クリル酸を併用する場合における両者のモル比は、〔ア
クリル酸〕／〔メタクリル酸〕＝1/0〜1/0.5が好適であ
り、好ましくは1/0〜1/0.2である。
さらに、本発明における必須モノマーに加え、（メ
タ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸
ヒドロキシプロピル等の（メタ）アクリル酸ヒドロキシ
アルキル類、メトキシポリエチレングリコール（メタ）
アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メ
タ）アクリレート等のアルコキシポリエチレングリコー
ル（メタ）アクリレート類、アクリルアミドメチルプロ
パンスルフォン酸、アリルスルフォン酸、スチレンスル
フォン酸等の不飽和スルフォン酸またはこれらの塩、エ
チレンイミン、プロピレンイミン、1,1′−ジメチルエ
チレンイミン等のアルキレンイミン類、ビニルピリジ
ン、メチルビニルピリジン等のビニルピリジン類、Ｎ−
ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニル−1,2,3,4−テトラカ
ルバゾール等のＮ−ビニルカルバゾール類、N,N′−ジ
ビニルアミン等のビニルアミン類、アミノメチル（メ
タ）アクリレート、アミノエチル（メタ）アクリレー
ト、Ｎ−メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ
−エチルアミノエチル（メタ）アクリレート、N,N′−
ジメチルアミノ（メタ）アクリレート、N,N′−ジエチ
ルアミノ（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリルア
ミド類を、適宜併用することもできる。
タ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸
ヒドロキシプロピル等の（メタ）アクリル酸ヒドロキシ
アルキル類、メトキシポリエチレングリコール（メタ）
アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メ
タ）アクリレート等のアルコキシポリエチレングリコー
ル（メタ）アクリレート類、アクリルアミドメチルプロ
パンスルフォン酸、アリルスルフォン酸、スチレンスル
フォン酸等の不飽和スルフォン酸またはこれらの塩、エ
チレンイミン、プロピレンイミン、1,1′−ジメチルエ
チレンイミン等のアルキレンイミン類、ビニルピリジ
ン、メチルビニルピリジン等のビニルピリジン類、Ｎ−
ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニル−1,2,3,4−テトラカ
ルバゾール等のＮ−ビニルカルバゾール類、N,N′−ジ
ビニルアミン等のビニルアミン類、アミノメチル（メ
タ）アクリレート、アミノエチル（メタ）アクリレー
ト、Ｎ−メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ
−エチルアミノエチル（メタ）アクリレート、N,N′−
ジメチルアミノ（メタ）アクリレート、N,N′−ジエチ
ルアミノ（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリルア
ミド類を、適宜併用することもできる。
これらモノマーは、そのまま、あるいは水溶液として
滴下させ、滴下時間および熟成時間は適宜選択される。
滴下させ、滴下時間および熟成時間は適宜選択される。
重合は、亜流酸、重亜硫酸またはこれらの塩を含有し
ない系で行なわれる。重合開始剤としては、過硫酸塩、
過酸化水素、ｔ−ブチルパーオキサイド、水溶性アゾア
ミジン化合物、水溶性アゾアミド化合物などの通常の水
溶性開始剤が用いられるが、この他に、過酸化水素−第
一鉄塩、過酸化水素−亜リン酸塩等に代表されるレドッ
クス開始剤も用いられる。その中でも好ましくは過硫酸
塩または過硫酸塩と過酸化水素である。重合開始剤の使
用量は、モノマー１モルに対して0.01〜0.5モルが好適
である。
ない系で行なわれる。重合開始剤としては、過硫酸塩、
過酸化水素、ｔ−ブチルパーオキサイド、水溶性アゾア
ミジン化合物、水溶性アゾアミド化合物などの通常の水
溶性開始剤が用いられるが、この他に、過酸化水素−第
一鉄塩、過酸化水素−亜リン酸塩等に代表されるレドッ
クス開始剤も用いられる。その中でも好ましくは過硫酸
塩または過硫酸塩と過酸化水素である。重合開始剤の使
用量は、モノマー１モルに対して0.01〜0.5モルが好適
である。
重合溶媒としては、水のみとするのが好適であるが、
他の有機溶媒と混合して水溶媒系を構成してよい。この
場合、水を60重量％以上、好ましくは90重量％以上含む
有機溶媒／水混合溶媒とすることがよく、この有機溶媒
としてエタノール、イソプロパノールの如きアルコール
類、メチルエチルケトンの如きケトン類などを、本発明
の効果を損なうことなく添加するのが好ましい。
他の有機溶媒と混合して水溶媒系を構成してよい。この
場合、水を60重量％以上、好ましくは90重量％以上含む
有機溶媒／水混合溶媒とすることがよく、この有機溶媒
としてエタノール、イソプロパノールの如きアルコール
類、メチルエチルケトンの如きケトン類などを、本発明
の効果を損なうことなく添加するのが好ましい。
共重合体製造時の反応温度は、通常の開始剤を用いれ
ば70〜130℃、好ましくは90〜120℃が好適である。ま
た、レドックス開始剤を用いる場合は、80℃以下、好ま
しくは50℃以下が好適である。
ば70〜130℃、好ましくは90〜120℃が好適である。ま
た、レドックス開始剤を用いる場合は、80℃以下、好ま
しくは50℃以下が好適である。
反応時間は１〜12時間程度が好適である。
上記反応により、分子量1,000〜30,000の共重合体が
得られ、好ましくは分子量1,500〜25,000の範囲とされ
る。
得られ、好ましくは分子量1,500〜25,000の範囲とされ
る。
発明の効果 本発明によれば、マレイン酸／（メタ）アクリル酸共
重合体塩を製造するに際し、マレイン酸を所定量のアル
カリ剤で部分中和し、これに（メタ）アクリル酸を所定
モル比で添加することにより、マレイン酸の共重合転化
率が著しく高められ、工業的に効率よく上記共重合体を
得ることができる。
重合体塩を製造するに際し、マレイン酸を所定量のアル
カリ剤で部分中和し、これに（メタ）アクリル酸を所定
モル比で添加することにより、マレイン酸の共重合転化
率が著しく高められ、工業的に効率よく上記共重合体を
得ることができる。
本発明により得られた共重合体は、炭酸カルシウム、
酸化チタン、サチンホワイト、硫酸バリウム、クレー、
カオリン、ゼオライト、セメント等の無機物の分散剤、
スケール防止剤、キレート剤、金属捕集剤、洗剤用ビル
ダー、ソーピング剤、皮革処理剤等の工業分野を始めと
して広く使用される。
酸化チタン、サチンホワイト、硫酸バリウム、クレー、
カオリン、ゼオライト、セメント等の無機物の分散剤、
スケール防止剤、キレート剤、金属捕集剤、洗剤用ビル
ダー、ソーピング剤、皮革処理剤等の工業分野を始めと
して広く使用される。
以下、実施例により本発明の効果を具体的に説明する
が、これに先立って実施例で用いた測定方法を示す。
が、これに先立って実施例で用いた測定方法を示す。
（１）分子量 １％共重合体水溶液を、ゲルパーメーションクロマト
グラフィー（トーソー（株）、CP8000型）を用いて以下
の条件で測定し、流出量のピークトップの分子量をポリ
アクリル酸換算で示した。
グラフィー（トーソー（株）、CP8000型）を用いて以下
の条件で測定し、流出量のピークトップの分子量をポリ
アクリル酸換算で示した。
カラム：トーソー（株）,TSK gel G3000 PWXL＋TSK gel G4000 PWXL 移動相：リン酸緩衝液＋0.1M食塩水 （２）反応率 NMRによりマレイン酸の残存率を求めて算出した。
実施例 温度計、攪拌機及び還流冷却器を備えた500mlセパラ
ブルフラスコに、無水マレイン酸93.1g（0.95モル）を
水160.7gに溶解後48％水酸化ナトリウム溶液118.8g（1.
425モル）を仕込んで中和させ、マレイン酸の部分中和
ナトリウム水溶液を調製し、攪拌しながら、この水溶液
を常圧下で100℃まで昇温した。
ブルフラスコに、無水マレイン酸93.1g（0.95モル）を
水160.7gに溶解後48％水酸化ナトリウム溶液118.8g（1.
425モル）を仕込んで中和させ、マレイン酸の部分中和
ナトリウム水溶液を調製し、攪拌しながら、この水溶液
を常圧下で100℃まで昇温した。
次に攪拌下に、アクリル酸80％水溶液85.5g（0.95モ
ル）及びメタクリル酸8.6g（0.10モル）、さらに過硫酸
アンモニウム25％水溶液54.7g（３モル％）をそれぞ
れ、別々のノズルより２時間を要して連続的に滴下し、
共重合反応せしめた。滴下終了後さらに１時間攪拌し、
共重合反応を終了し共重合物を得た。次に、70〜80℃に
て48％水酸化ナトリウム水溶液90.2g（1.0825モル）を
添加し、さらに水を添加し、固形分40％、pH7.5の共重
合体水溶液を得た（実施例１）。
ル）及びメタクリル酸8.6g（0.10モル）、さらに過硫酸
アンモニウム25％水溶液54.7g（３モル％）をそれぞ
れ、別々のノズルより２時間を要して連続的に滴下し、
共重合反応せしめた。滴下終了後さらに１時間攪拌し、
共重合反応を終了し共重合物を得た。次に、70〜80℃に
て48％水酸化ナトリウム水溶液90.2g（1.0825モル）を
添加し、さらに水を添加し、固形分40％、pH7.5の共重
合体水溶液を得た（実施例１）。
以下、後記表−１に示すように条件を変える以外は、
実施例１と同様の操作を繰返し、実施例２〜10および比
較例１〜２の共重合体を調製した。
実施例１と同様の操作を繰返し、実施例２〜10および比
較例１〜２の共重合体を調製した。
これらの各種共重合体について、その性状を評価し、
それらの結果を後記表−１にまとめた。
それらの結果を後記表−１にまとめた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 正水 孝二 神奈川県川崎市高津区久本30―１ パー クマンションＧ401 (56)参考文献 特開 昭57−168906（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−235313（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】マレイン酸１モルに対して1.30〜1.80モル
のアルカリ金属水酸化物を用いてマレイン酸または無水
マレイン酸を水溶媒系で部分中和してマレイン酸部分中
和物とした後、（ａ）マレイン酸と（ｂ）アクリル酸お
よびメタクリル酸の合計量とのモル比が、（ａ）／
（ｂ）＝1/1.0〜1/3.0となるようにアクリル酸、メタク
リル酸の少なくとも１種を、前記マレイン酸部分中和物
に添加し、亜硫酸、重亜硫酸またはそれらの塩を含有し
ない系で共重合することにより、マレイン酸／アクリル
酸またはメタクリル酸共重合体塩を製造することを特徴
とする共重合体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63308453A JP2711464B2 (ja) | 1988-12-05 | 1988-12-05 | 共重合体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63308453A JP2711464B2 (ja) | 1988-12-05 | 1988-12-05 | 共重合体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02153910A JPH02153910A (ja) | 1990-06-13 |
| JP2711464B2 true JP2711464B2 (ja) | 1998-02-10 |
Family
ID=17981207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63308453A Expired - Lifetime JP2711464B2 (ja) | 1988-12-05 | 1988-12-05 | 共重合体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2711464B2 (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57168906A (en) * | 1981-04-13 | 1982-10-18 | Kao Corp | Maleic acid/(meth)acrylic acid copolymer |
| JPS63235313A (ja) * | 1987-03-25 | 1988-09-30 | Kao Corp | マレイン酸共重合体の製造方法 |
-
1988
- 1988-12-05 JP JP63308453A patent/JP2711464B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02153910A (ja) | 1990-06-13 |
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